dicionrio
de dermatologia
ldia almeida barros
(coord.)
  DICIONRIO
DE DERMATOLOGIA
  LDIA ALMEIDA BARROS
          (Coord.)




   DICIONRIO
DE DERMATOLOGIA
 2009 Editora UNESP
Direitos de publicao reservados :
Fundao Editora da UNESP (FEU)
Praa da S, 108
01001-900  So Paulo  SP
Tel.: (0xx11) 3242-7171
Fax: (0xx11) 3242-7172
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feu@editora.unesp.br




CIP  Brasil. Catalogao na fonte
Sindicato Nacional dos Editores de Livros, RJ

D542
    Dicionrio de dermatologia / Lidia Almeida Barros. - So Paulo : Cultura Acadmica, 2009.
    Inclui bibliografia
    ISBN 978-85-7983-034-1
    1. Dermatologia - Dicionrios. 2. Pele - Doenas - Dicionrios. I. Barros, Lidia Almeida.
09-6241                                                                      CDD: 616.5003
                                                                            CDU: 616.5(038)

Este livro  publicado pelo Programa de Publicaes Digitais da Pr-Reitoria de Ps-Graduao
da Universidade Estadual Paulista "Jlio de Mesquita Filho" (UNESP)




Editora afiliada:
                  ASSESSORIA CIENTFICA




Joo Roberto Antnio
Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp)

Carlos Roberto Antnio
Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp)

Tnia Regina Andrade Barbon
Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp)

Vnia Salles de Moraes Rodrigues
Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp)

Fausto Joo Forin Alonso
Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo
(in memoriam)

Sebastio Roberto Taboga
Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce) da
Universidade Estadual Paulista (Unesp), campus de So Jos do Rio Preto

Mirian Maria Delbem Belo
Clnica de Dermatologia e Cirurgia D
                        COLABORADORES




Maurizio Babini  Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce)
da Universidade Estadual Paulista (Unesp), campus de So Jos do Rio Preto



Alunos

Aline Grippe
Ana Carolina Tamburi Maciel de Pontes
Ana Maria Ribeiro de Jesus
Ana Silvia Schitini
Cristina Lopes Martins
Diogo Silva Carvalho
Eliana Jos dos Santos
rica Cristina Ranzani
Evandro Gimenez
Fabiana Arioli
Flvia Ayla Kiill
Francine de Assis Silveira
Francine Ferraz da Silva
Gildaris Pandim
Gilvana Letcia Zambon
Ivanir Azevedo Delvizio
Joo Carlos de Oliveira Campos
Joice Rodrigues Zorzi
Karina Aparecida de Sena
8   LDIA ALMEIDA BARROS


Karine Marielly Rocha da Cunha
Kerlly Maria Souza Pradella
Las Cristina Lopes da Fonte
Larissa Alonso Zago
Llian Cristine Maziero
Llian Francisco
Lvia Ricci Costa
Luciano Rodrigo de Araujo
Mariana Ruggiero Colombo
Marina Chahine Manzatto
Marina Soares Caproni
Nilton Ferreira Jnior
Paula Jaen Lopes
Vanessa Barato
Vanessa Paula Seco Oliveira
Viviane Do Amaral Ferini
Viviane Teixeira Rodrigues
Wagner Aguiar de Toledo
Yal Aufort
Yumi Mizuta
                           APRESENTAO




   Apesar do grande desenvolvimento da Dermatologia, no h, no Brasil,
dicionrios especializados nessa rea do saber produzidos com base em mo-
delos cientficos lingusticos.
   O trabalho que ora apresentamos  comunidade  fruto de seis anos de
pesquisas. O projeto foi idealizado e desenvolvido no Instituto de Biocincias,
Letras e Cincias Exatas (Ibilce) da Universidade Estadual Paulista de So
Jos do Rio Preto, sob a coordenao da professora Ldia Almeida Barros.
   O projeto recebeu auxlio financeiro do Conselho Nacional de Desen-
volvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq), da Fundao de Amparo 
Pesquisa do Estado de So Paulo (Fapesp) e da Pr-Reitoria de Ps-Gra-
duao e Pesquisa da Unesp.
   No mbito do projeto, alunos de Ps-Graduao e de Graduao desen-
volveram inmeras pesquisas especficas, totalizando 60 subprojetos, mais
da metade financiada por bolsas de estudos concedidas pela Coordenao
de Aperfeioamento de Pessoal de Ensino Superior (Capes), CNPq e Fapesp.
   Esta obra pretende contribuir para a difuso de informaes sobre
Dermatologia e sua terminologia, de modo a facilitar a comunicao entre a
populao e os especialistas da rea.

                                                                     A autora
           CARACTERSTICAS             GERAIS DA OBRA




A nomenclatura

    O Dicionrio de Dermatologia compe-se de 3697 termos (aprox. 1650
definidos, acrescidos de seus sinnimos), registrando todas as designaes
encontradas para um mesmo conceito, sejam elas termos cientficos, nomes
populares, regionais, siglas ou ainda termos utilizados preferencialmente por
uma ou outra corrente terica da Dermatologia.
    Esse procedimento visa permitir que qualquer pessoa que venha a ter
conhecimento de um termo ligado  Dermatologia e no conhea seu signi-
ficado encontre sua definio. Tambm se pensou no fato de que nem sem-
pre os especialistas concordam com a denominao dada a uma doena e
cunham seus prprios termos, utilizando-os em suas obras didticas ou cien-
tficas. Nesse caso, os estudantes de Medicina, por exemplo, ao lerem textos
de mais de um especialista, encontram dificuldade em compreender que,
apesar das denominaes diferentes, trata-se da mesma doena. Nosso di-
cionrio permite que o estudante elucide essa questo, uma vez que registra
todos os termos que designam o mesmo conceito.
    As entradas dos verbetes do dicionrio consistem, via de regra, nos ter-
mos cientficos utilizados com mais frequncia dentro de uma srie
sinonmica; os demais so registrados em lugar especfico dentro do verbete
(no campo Outras designaes) e constituem entradas de verbetes remis-
sivos. Assim, se o leitor desejar entrar em nosso dicionrio por um termo
menos empregado, popular, regional, sigla ou outro, poder faz-lo e rece-
ber orientao para qual verbete se dirigir para encontrar a informao que
deseja (como veremos mais adiante).
12   LDIA ALMEIDA BARROS


Partes da obra

     O Dicionrio de Dermatologia compe-se de duas partes principais:

     1. conjunto de termos organizado em ordem sistemtica (sistema
        conceptual);
     2. verbetes ordenados alfabeticamente.

   Desse modo, o leitor poder encontrar facilmente o termo que procura
(seguindo a ordem alfabtica) e ter uma viso clara do lugar que esse termo
ocupa dentro do conjunto das unidades terminolgicas tratadas na obra (se-
guindo a ordem sistemtica).



Termos em ordem sistemtica

   O conjunto terminolgico que compe a nomenclatura do Dicionrio de
Dermatologia foi organizado em um sistema conceptual, ou seja, em um sis-
tema estruturado de termos e conceitos construdo com base nas relaes
estabelecidas entre esses e no qual cada termo  determinado por sua posi-
o dentro do conjunto. Assim, todos os termos que designam ramos da
Dermatologia, partes do sistema tegumentar, leses e dermatoses foram or-
ganizados em uma estrutura hierrquica, que vai do mais genrico ao mais
especfico.
   O sistema conceptual (Termos em ordem sistemtica) encontra-se no
incio da obra, de modo que o leitor possa ter uma viso de conjunto dos
itens que a compem. Esse sistema est subdividido nos seguintes campos
conceptuais:

     1. Dermatologia e seus ramos;
     2. Sistema tegumentar;
     3. Leses;
     4. Dermatoses.

     Este ltimo, por sua vez, divide-se em 42 subcampos:
                                         DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   13

 4.1. Dermatoses Metablicas
 4.2. Dermatoses Auto-imunes
 4.3. Dermatoses Pustulosas Amicrobianas
 4.4. Dermatoses Basicamente Papulosas
 4.5. Discromias
 4.6. Eritemas
 4.7. Dermatoses eritematoescamosas
 4.8. Eczemas, dermatites e eczemtides
 4.9. Buloses
4.10. Dermatoses atrficas
4.11. Dermatoses esclerticas
4.12. Dermatoses atrficas e esclerticas
4.13. Hipodermites
4.14. Afeces Vasculares
4.15. Dermatoviroses
4.16. Zoodermatoses
4.17. Pruridos
4.18. Prurigos
4.19. Urticrias
4.20. Angioedemas
4.21. Bacterioses
4.22. Micobacterioses
4.23. Treponematoses
4.24. Micoses
4.25. Afeces sebceas
4.26. Afeces Granulomatosas
4.27. Doenas Sexualmente Transmissveis
4.28. Dermatoses pr-cancerosas
4.29. Neoplasias epiteliais
4.30. Disembrioplasias Cutneas e Genodermatoses
4.31. Farmacodermias
4.32. Fotodermatoses
4.33. Afeces das mucosas
4.34. Onicopatias
4.35. Afeces dos pelos
4.36. Malformao dos pelos
14   LDIA ALMEIDA BARROS


4.37.   Afeces das glndulas sudorparas crinas
4.38.   Afeces das glndulas sudorparas apcrinas
4.39.   Afeces auriculares
4.40.   Afeces dos ps
4.41.   Dermatoses psicognicas
4.42.   Cirurgias dermatolgicas

    O sistema conceptual evidencia as relaes que os termos mantm entre
si, permitindo ao leitor situar o termo que procura entre seus prximos. Nesse
sistema, a posio de cada termo no mbito de um campo conceptual  dada
pelo smbolo de classificao, que consiste no cdigo numrico que precede
os termos. Assim, temos:



4.16. Zoodermatoses, dermatoses zooparasitrias, dermatozoonoses,
      infeces cutneas zooparasitrias
      4.16.1. Leishmaniose
         4.16.1.1. Leishmaniose cutnea, leishmaniose do Velho Mundo,
                    boto do Oriente, bolha do Oriente, lcera do Oriente
         4.16.1.2. Leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocut-
                    nea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose naso-
                    farngea, leishmaniose (tegumentar) americana
            4.16.1.2.1. Espndia, lcera dos chicleros, doena de Breda

   ... leishmaniose cutnea tem como smbolo de classificao 4.16.1.1. Esse
cdigo indica que a doena  um tipo de leishmaniose (4.16.1.) que, por sua
vez,  um tipo de zoodermatose (4.16).

    Por vezes, apenas um termo designa a doena (ex.: leishmaniose), porm
a sinonmia  um fenmeno corrente na terminologia da Dermatologia. Nos
casos em que h mais de uma denominao para a mesma doena, esses si-
nnimos so todos arrolados na sequncia sob um mesmo smbolo de classi-
ficao. Por esse motivo leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocut-
nea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose naso-farngea, leishmaniose
(tegumentar) americana encontram-se classificados em um mesmo cdigo
numrico 4.16.1.2.
                                                             DICIONRIO DE DERMATOLOGIA            15

Modelos de verbetes

    Os verbetes de nosso dicionrio so de dois tipos: principais e remissi-
vos. Os primeiros contm as informaes relativas ao conceito designado
pelo termo-entrada e se compem, de forma padro, dos seguintes campos:
entrada, categoria gramatical, definio, outras designaes e smbolo de
classificao. O campo Outras designaes registra toda expresso que
designa o mesmo conceito que o termo-entrada. O Smbolo de classifica-
o constitui o smbolo numrico que indica a posio que o termo ocupa no
sistema conceptual. O exemplo abaixo evidencia esses dados:

                  Termo-entrada                    cat. gram.



                 leishmaniose tegumentar difusa: S f leishmaniose cutaneomucosa atribuda 
                   Leishmania pifanoi. Surge um ndulo, seguido de manchas eritematosas, que se
                   infiltram. H tambm leses nodulares disseminadas e placas papulonodulares,
  definio        que podem ulcerar, assumindo aspecto vegetante ou verrucoso. As leses podem
                   apresentar-se isoladas ou coalescentes. As leses localizam-se na face (com predi-
                   leo pelas orelhas), no tronco e nas extremidades. Outras Designaes:
                   leishmaniose pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica. Smbolo de classifi-
                   cao: 4.16.1.2.2.



         Cdigo numrico que indica a                  Outras denominaes
       qual(ais) campo(s) o termo pertence              do mesmo conceito
              no sistema conceptual                         definido.




    Alguns termos podem constar em mais de um campo conceptual, de-
pendo do critrio de classificao adotado para a organizao do campo.
Nesses casos, o verbete correspondente indicar mais de um smbolo de clas-
sificao e, quando pertinente, uma observao constar do verbete e trar
mais detalhes sobre esse dado. Um exemplo dessa situao  a que segue:

queloide: S m neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal causada por leses
 pr-existentes como traumatismos, queimadura, exciso cirrgica, ferimento, vaci-
 na ou acne. Pode, ainda, ser espontnea (predisposio individual) ou de tendncia
 familiar. As leses so de tamanho variado, salientes, duras, de superfcie lisa e bri-
 lhante, por vezes so pruriginosas e/ou dolorosas. Podem ser arredondadas, linea-
 res, alongadas ou largas, com digitaes diversas, com bordas bem definidas ou com
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  aspecto de placa irregular. No incio apresenta leses rseas e moles, que posterior-
  mente tornam-se esbranquiadas, de firmeza incomum e inelsticas. O nmero de
  leses depende do nmero de cicatrizes. Localiza-se em qualquer regio do corpo
  (exceto regies palmoplantares e couro cabeludo), com predileo pelo tronco e
  membros. Ocorre na derme e tecido subcutneo adjacente. Obs.:  tambm classi-
  ficada como uma dermatose esclertica. Outras Designaes: - Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.10.1.3.; 4.11.3.


    Desse modo, o smbolo de classificao 4.29.10.1.3. indica que queloide
 uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal e foi assim classi-
ficado no respectivo campo; o smbolo 4.11.3. (separado do primeiro por
um ponto-e-vrgula) informa que queloide  igualmente uma dermatose
esclertica e, se o leitor consultar esse campo no sistema conceptual, encon-
trar o termo classificado l tambm.
    Essa informao  explicitada no campo Obs.: (observao), como se
verifica no exemplo acima: "Obs.:  tambm classificado como uma
dermatose esclertica."
    A terminologia da Dermatologia conta com termos polissmicos, ou seja,
que possuem mais de um significado ou que, pelo menos, podem ser vistos
sob dois aspectos distintos.  o caso, por exemplo, de abscesso. De fato, esse
termo designa tanto um tipo de leso quanto uma dermatose cuja manifes-
tao na pele se d preponderantemente pela leso homnima.
    Para distinguir essas acepes optamos por apresentar as informaes em
verbetes diferentes, identificados por uma numerao sobrescrita, como
podemos observar nos exemplos abaixo:

                  Nmero sobrescrito
abscesso1: S m coleo lquida causada por inflamao, caracterizando

                  Nmero sobrescrito
abscesso2: S m piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos.
   um quadro agudo, caracterizado pelo aparecimento de edema flutuante, circuns-
  crito e mais ou menos pronunciado, que tende  supurao. A leso tem tamanho
  varivel e poder estar acompanhada de eritema, calor e dor (abscessos quentes) ou
  no (abscessos frios). So observados, ainda, fenmenos gerais, como febre, calafrios
  e vmitos. Atinge a hipoderme, localizando-se no interior de um tecido, rgo ou
  qualquer regio do corpo. Outras Designaes: apostema, postema, abcesso. Sm-
  bolo de classificao: 4.21.1.12.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   17

   A deciso de fazer a distino por meio de verbetes separados (seguindo,
portanto, uma orientao da Terminologia clssica e no da Lexicografia)
levou em considerao a organizao de verbetes menos carregados de da-
dos, procurando, assim, facilitar a leitura dos mesmos.
   Os verbetes remissivos tm a funo de orientar o leitor sobre o percurso a
seguir para que o mesmo encontre a informao que deseja. O modelo de
verbete dessa natureza compe-se dos seguintes campos: termo-entrada, ca-
tegoria gramatical, marcas de uso (quando houver, por ex.: popular, antigo
etc.), remissiva Ver e o termo que encabea ( entrada do) o verbete principal,
onde se encontram os dados que o leitor procura. Alguns exemplos so:

matacanha: s f (Angol., Mo. e Santom.) Ver: tungase.

mijo-de-aranha: s m (pop., Al.) Ver: herpes simples.

acne necrtica: s f (impr.) Ver: foliculite necrtica.

doena venrea: s f (desus.)Ver: doena sexualmente transmissvel.


    Os dados sublinhados consistem nas marcas de uso, ou seja, informaes
a respeito do valor de uso dos termos. Nos casos acima, temos que o termo
matacanha  utilizado particularmente em Angola, Moambique e So Tom;
o termo mijo-de-aranha, por sua vez,  popular e de uso regional de Alagoas;
acne necrtica  considerado um termo imprprio, sendo prefervel o empre-
go de foliculite necrtica; doena venrea  um termo em desuso, tendo cedi-
do lugar na preferncia dos especialistas a doena sexualmente transmissvel.
Outras marcas de uso constam de alguns verbetes.
                            ABREVIAES




Acrn. = acrnimo                 N cient = nome cientfico em latim
AL = Alagoas                      NE = Nordeste
Arc. = arcaico                    Obsol. = Obsoleto
Angol. = Angola                   P. us. = pouco usado
BA = Bahia                        PB = Paraba
Bras. = Brasil                    Pl. = plural
Desus.= em desuso                 Pop. = popular
Fam. = familiar                   port. = portugus
f. paral.= forma paralela         prov. = provincianismo
Franc. = francs                  S = Sul
GO = Gois                        Santom. = So Tom
Impr.= imprprio                  S f = substantivo feminino
Ingl = ingls                     Sin. Ger. = sinnimo geral
lus. = lusitano                   S m = substantivo masculino
MG = Minas Gerais                 SP = So Paulo
Mo. = Moambique                 Var. = variante
N = Norte                         Vulg. = vulgar
            TERMOS        EM ORDEM SISTEMTICA




1. Dermatologia e profissional da rea
   1.1. Ramos da dermatologia
     1.1.1. onicologia
     1.1.2. psicodermatologia
     1.1.3. pilodermatologia
     1.1.4. dermatopatologia
     1.1.5. dermatoneurologia
     1.1.6. dermatovenereologia
   1.2. dermatologista

2. sistema tegumentar
   2.1. pele, derma, ctis, cute (p.us.); tez, couro (pop, fam);
         tegumento
      2.1.1. epiderme
        2.1.1.1. camada crnea, estrato crneo
        2.1.1.2. camada lcida, estrato lcido
        2.1.1.3. camada granulosa, estrato granuloso
          2.1.1.3.1. grnulo queratohialnico, grnulo ceratohialnico, gr-
                     nulo de querato-hialina
        2.1.1.4. camada espinhosa, estrato espinhoso, camada de Malpighi
          2.1.1.4.1. clula de Malpighi, clula espinhosa
          2.1.1.4.2. clula de Langerhans, clula dendrtica
          2.1.1.4.3. desmossoma, desmossomo, desmosomo, desmosoma,
                     n de Bizzozzero (desus.)
22   LDIA ALMEIDA BARROS


        2.1.1.5. camada basal, estrato basal, estrato germinativo
          2.1.1.5.1. hemidesmossoma, hemidesmossomo, hemidesmosoma
          2.1.1.5.2. queratincito, ceratincito, clula basal
          2.1.1.5.3. clula de Merkel
          2.1.1.5.4. melancito
            2.1.1.5.4.1. melanognese, melanizao
               2.1.1.5.4.1.1. pr-melanossomo, pr-melanossoma, pr-
                              melanosoma
               2.1.1.5.4.1.2. melanossomo, melanonosoma, melanossoma
               2.1.1.5.4.1.3. melanina
          2.1.1.5.5. cone interpapilar, crista epidrmica, crista interpapilar
      2.1.2. membrana basal
        2.1.2.1. lmina lcida, lmina eltron-densa
        2.1.2.2. filamento de ancoragem, fibrila de ancoragem, fibra
                  ancorante
        2.1.2.3. lmina basal
        2.1.2.4. lmina densa
      2.1.3. derme, crio, crion
        2.1.3.1. elementos celulares da derme
          2.1.3.1.1. fibroblasto
          2.1.3.1.2. histicito
          2.1.3.1.3. mastcito
          2.1.3.1.4. linfcito
        2.1.3.2. derme papilar
          2.1.3.2.1. papila drmica
          2.1.3.2.2. glmus
          2.1.3.2.3. corpsculo de Meissner
          2.1.3.2.4. corpsculo de Ruffini
          2.1.3.2.5. fibra oxitalnica, fibra de oxitalina
          2.1.3.2.6. fibra elaunnica
        2.1.3.3. derme reticular
          2.1.3.3.1. corpsculo de Pacini
          2.1.3.3.2. fibra colgena
          2.1.3.3.3. fibra de reticulina, fibra reticular
      2.1.4. tela subcutnea, hipoderme, tecido gorduroso subcutneo, te-
             cido subcutneo
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   23

    2.1.4.1. lbulo de lipcito
    2.1.4.2. septo de colgeno
    2.1.4.3. lipocromo
2.2. anexos cutneos
  2.2.1. glndula sebcea, folculo sebceo.
  2.2.2. glndula sudorpara, glndula sudorfera, glndula
         perspiratria, glndula miliar, glndula da sudorese, glndula
         de Boerhaave
    2.2.2.1. glndula sudorpara crina, glndula crina
      2.2.2.1.1. clula mioepitelial
      2.2.2.1.2. clula clara
      2.2.2.1.3. clula escura
    2.2.2.2. glndula sudorpara apcrina, glndula apcrina
  2.2.3. pelo
    2.2.3.1. folculo piloso.
      2.2.3.1.1. infundbulo
      2.2.3.1.2. acrotrquio
      2.2.3.1.3. stmo
      2.2.3.1.4. segmento inferior, segmento piloso
      2.2.3.1.5. bulbo piloso, bulbo, bulbo do pelo
        2.2.3.1.5.1. papila pilosa, papila
        2.2.3.1.5.2. clula da matriz do folculo piloso
    2.2.3.2. bainha epitelial da raiz do pelo
      2.2.3.2.1. bainha radicular interna, bainha interna da raiz do
                  pelo
        2.2.3.2.1.1. camada de Huxley, membrana de Huxley, bainha
                      de Huxley
        2.2.3.2.1.2. camada de Henle, membrana de Henle, bainha de
                      Henle
      2.2.3.2.2. bainha radicular externa
      2.2.3.2.3. bainha do tecido conjuntivo
    2.2.3.3. haste do pelo, haste pilosa, haste
      2.2.3.3.1. cutcula externa do pelo, cutcula do pelo
      2.2.3.3.2. crtex do pelo, crtex, crtex intermedirio, crtice(F.
                  paral.)
      2.2.3.3.3. medula interna, medula
24   LDIA ALMEIDA BARROS


           2.2.3.3.4. membrana hialina
         2.2.3.4. ciclo folicular, ciclo piloso
           2.2.3.4.1. angena, angeno
           2.2.3.4.2. catgena, catgeno
           2.2.3.4.3. telgena, telgeno
       2.2.4. unha, placa ungueal
         2.2.4.1. raiz ungueal, raiz da unha, matriz ungueal, matriz ventral
                  da unha
           2.2.4.1.1. tecido periungueal
             2.2.4.1.1.1. prega ungueal proximal
             2.2.4.1.1.2. prega ungueal lateral, dobra lateral, eponquio,
                           eponquia, cutcula, pele da unha, pelinha
         2.2.4.2. hiponquio, hiponquia
         2.2.4.3. lmina ungueal
         2.2.4.4. leito ungueal
         2.2.4.5. lnula, lmula, meia-lua
     2.3. funes da pele
       2.3.1. proteo
       2.3.2. percepo, estesia
       2.3.3. hemorregulao
       2.3.4. termorregulao, homeotermia, homotermia, homeotermismo,
              homotermismo
       2.3.5. secreo
       2.3.6. excreo
       2.3.7. metabolizao
       2.3.8. absoro
       2.3.9. revestimento esttico
     2.4. mucosa
     2.5. epitlio, tecido epitelial

3. leses cutneas, leses elementares, eflorescncias, elementos
   eruptivos
   3.1. alterao da cor , modificao da cor
     3.1.1. mancha, mcula
       3.1.1.1. mancha vsculo-sangunea, mcula vsculo-sangunea
         3.1.1.1.1. eritema, mcula eritematosa
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   25

        3.1.1.1.1.1. cianose
        3.1.1.1.1.2. enantema
        3.1.1.1.1.3. exantema
           3.1.1.1.1.3.1. exantema difuso
           3.1.1.1.1.3.2. exantema         morbiliforme,       exantema
                          rubeoliforme
           3.1.1.1.1.3.3. exantema escarlatiniforme
        3.1.1.1.1.4. rubor
        3.1.1.1.1.5. eritema figurado
        3.1.1.1.1.6. eritema solar
        3.1.1.1.1.7. eritema poliforme, eritema polimorfo; eritema
                      multiforme
        3.1.1.1.1.8. eritema nodoso
        3.1.1.1.1.9. eritrodermia
       3.1.1.1.1.10. uleritema
      3.1.1.1.2. mancha lvida
      3.1.1.1.3. mancha anmica, mcula esbranquiada
      3.1.1.1.4. mancha angiomatosa, mcula vermelho vivo, mcula
                  eritmato-arroxeada
      3.1.1.1.5. telangiectasia
      3.1.1.1.6. prpura
        3.1.1.1.6.1. petquia
        3.1.1.1.6.2. equimose
        3.1.1.1.6.3. vbice, leso atrfica linear, verga, prpura linear,
                      atrofia linear da pele)
  3.1.2. manchas pigmentares, mculas pigmentares
    3.1.2.1. mancha discrmica
    3.1.2.2. mancha acrmica
    3.1.2.3. mancha hipocrmica, mancha hipopigmentar
    3.1.2.4. mancha hipercrmica, mancha hiperpigmentar
    3.1.2.5. despigmentao
    3.1.2.6. hiperpigmentao
    3.1.2.7. leuconquia
    3.1.2.8. poiquilodermia
3.2. formaes slidas
  3.2.1. ppula, leso papulosa
26   LDIA ALMEIDA BARROS


       3.2.2. vegetao
       3.2.3. tubrculo
       3.2.4. ndulo, nodo
       3.2.5. goma
       3.2.6. nodosidade, tumor
       3.2.7. verrucosidade
       3.2.8. urtica
       3.2.9. comedo, cravo, comedo
         3.2.9.1. comedo branco
         3.2.9.2. comedo preto
      3.2.10. plipo
      3.2.11. placa
        3.2.11.1. placa papulosa
     3.3. colees lquidas
       3.3.1. vescula
       3.3.2. bolha, flictena
       3.3.3. furnculo, leiceno, fruncho(pop), frunco(pop), frnculo(pop),
              bichoca(prov port Lus)
       3.3.4. antraz, anthrax
       3.3.5. abscesso, coleo purulenta, abcesso
       3.3.6. pstula
       3.3.7. hematoma
     3.4. perdas teciduais, leses elementares caducas
       3.4.1. escama
         3.4.1.1. escama laminar
         3.4.1.2. escama furfurcea, escama pitirisica
         3.4.1.3. escama psoritica
         3.4.1.4. escama lamelar
         3.4.1.5. escama em forma de tacha
       3.4.2. ulcerao, helcose
       3.4.3. exulcerao, eroso
       3.4.4. crosta
         3.4.4.1. crosta melicrica
         3.4.4.2. crosta hemtica
       3.4.5. rpia
       3.4.6. escara, esfacelo
                                          DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   27

  3.4.7. atrofia maculosa, anetodermia, atrofiderma maculosa, atrofia
          macular primria da pele, atrofia macular, elastlise
  3.4.8. afta
  3.4.9. fissura, ragdia, rgade, rgada
 3.4.10. macerao
 3.4.11. fstula
 3.4.12. escoriao
3.5. alteraes na espessura, modificaes na espessura, espessu-
      ras
  3.5.1. queratose, ceratose
    3.5.1.1. acantose
    3.5.1.2. disqueratose, disceratose
    3.5.1.3. hiperqueratose, hiperceratose, poquidermia
    3.5.1.4. tilose, olho-de-perdiz(vulg)
  3.5.2. liquenificao
    3.5.2.1. liquenificao primria
    3.5.2.2. liquenificao secundria
    3.5.2.3. liquenificao circunscrita simples, neurodermite circuns-
              crita
    3.5.2.4. liquenificao difusa simples, neurodermite generalizada
    3.5.2.5. liquenificao macropapulosa
    3.5.2.6. liquenificao verrugosa
  3.5.3. infiltrao
  3.5.4. edema
  3.5.5. esclerose
  3.5.6. paquidermia, elefantase
  3.5.7. leucoplasia
3.6. sequelas
  3.6.1. atrofia
    3.6.1.1. atrofia senil
    3.6.1.2. estria atrfica
    3.6.1.3. hemiatrofia
  3.6.2. cicatriz
    3.6.2.1. cicatriz atrfica
    3.6.2.2. cicatriz crbrica
    3.6.2.3. cicatriz hipertrfica, cicatriz queloideana
28   LDIA ALMEIDA BARROS


     3.7. Malformao da epiderme
       3.7.1. aplasia
       3.7.2. hipoplasia
       3.7.3. hiperplasia, hipertrofia numrica
     3.8. onicodistrofia
       3.8.1. oniclise
       3.8.2. onicorrexe, onicorrexia

4. dermatoses, dermatopatias, dermopatias
   4.1. dermatoses metablicas
     4.1.1. desvitaminodermia
       4.1.1.1. pelagra
       4.1.1.2. Kwashiorkor
       4.1.1.3. frinoderma
       4.1.1.4. escorbuto, mal-de-luanda (pop.)
       4.1.1.5. beribri, perneira (Bras, MG, pop)
         4.1.1.5.1. beribri mido
         4.1.1.5.2. beribri seco
       4.1.1.6. desvitaminodermia por deficincia de riboflavina, desvita-
                minodermia por carncia de riboflavina
       4.1.1.7. desvitaminodermia por deficincia de piridoxina, desvita-
                minodermia por carncia de piridoxina
       4.1.1.8. desvitaminodermia por deficincia de cobalamina, desvi-
                taminodermia por carncia de cobalamina
       4.1.1.9. raquitismo
       4.1.1.10. desvitaminodermia por deficincia de biotina, desvitami-
                  nodermia por carncia de biotina
       4.1.1.11. desvitaminodermia por deficincia de vitamina K, desvi-
                  taminodermia por carncia de vitamina K
       4.1.1.12. desvitaminodermia por deficincia de cido flico, desvi-
                  taminodermia por carncia de cido flico
     4.1.2. lipidose
       4.1.2.1. xantoma
         4.1.2.1.1. xantoma tuberoso
         4.1.2.1.2. xantoma tendinoso
         4.1.2.1.3. xantoma estriado
                                        DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   29

    4.1.2.1.4. xantoma eruptivo, xantoma dos diabticos, xantoma
                ppulo-eruptivo
    4.1.2.1.5. xantoma palmar
    4.1.2.1.6. xantelasma, xantoma das plpebras
    4.1.2.1.7. xantoma plano
    4.1.2.1.8. xantoma nodular
    4.1.2.1.9. xantoma secundrio
    4.1.2.1.10. xantoma histiocitrio
    4.1.2.1.11. xantoma disseminado, xantomatose mltipla,
                  xantoma mltiplo
  4.1.2.2. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso de
           Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma
           corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de
           Favre
  4.1.2.3. lipogranulomatose disseminada
  4.1.2.4. doena de Gaucher
  4.1.2.5. doena Niemann Pick
  4.1.2.6. doena de Tangier
4.1.3. porfiria
  4.1.3.1. porfiria eritropoitica, PE
    4.1.3.1.1. protoporfiria eritropoitica
    4.1.3.1.2. porfiria eritropoitica congnita, doena de Gunther,
                PEC
    4.1.3.1.3. porfiria hepatoeritropitica
    4.1.3.1.4. porfiria hepatoereditria
  4.1.3.2. porfiria heptica
    4.1.3.2.1. porfiria aguda intermitente, porfiria sueca, PAI
    4.1.3.2.2. porfiria cutnea tardia, porfiria sintomtica, profiria
                heptica crnica, porfiria adquirida, PCT
    4.1.3.2.3. porfiria variegata
    4.1.3.2.4. coproporfiria hereditria
4.1.4. amiloidose
  4.1.4.1. amiloidose primria sistmica, amiloidose sistmica prim-
           ria, sndrome de Lubarsh-Pick
  4.1.4.2. amiloidose secundria sistmica
  4.1.4.3. amiloidose primria localizada
30   LDIA ALMEIDA BARROS


        4.1.4.4. amiloidose secundria localizada
        4.1.4.5. amiloidose cutnea genuna
          4.1.4.5.1. amiloidose cutnea genuna difusa
          4.1.4.5.2. amiloidose cutnea genuna localizada
      4.1.5. mucinose cutnea
        4.1.5.1. mucinose cutnea difusa, mixedema generalizado
        4.1.5.2. mucinose cutnea localizada, mixedema circunscrito,
                 mixedema pr-tibial
        4.1.5.3. mucinose papular, mucinose papulosa
          4.1.5.3.1. mucinose papular estrita, lquen mixedematoso
          4.1.5.3.2. escleromixedema, sndrome de Gottron-Arndt
          4.1.5.3.3. mucinose papular em placa
        4.1.5.4. mucinose folicular, alopecia mucinosa
        4.1.5.5. mucinose eritematosa reticulada, sndrome R.E.M
        4.1.5.6. mucinose cutnea juvenil auto limitada
        4.1.5.7. escleredema de Buschke, escleredema do adulto
      4.1.6. mucopolissacaridose
        4.1.6.1. mucopolissacaridose tipo I-H, gargolismo, sndrome de
                 Hurler
          4.1.6.1.1. mucopolissacaridose tipo I-S, sndrome de Scheie
          4.1.6.1.2. mucopolissacaridose tipo I-H/S, sndrome de Hurler-
                     Scheie
        4.1.6.2. mucopolissacaridose tipo II, sndrome de Hunter
        4.1.6.3. mucopolissacaridose tipo III, sndrome de Sanfilippo
        4.1.6.4. mucopolissacaridose tipoIV, sndrome de Morquio, doen-
                 a de Morquio-Uhicer, doena de Morquio
        4.1.6.5. mucopolissacaridose tipoVI, sndrome de Maroteaux-Samy,
                 sndrome de Maroteaux-Lamy
        4.1.6.6. mucopolissacaridose tipo VII, sndrome de Sly
      4.1.7. glicolipoidoproteinose, hialinose cutneo-mucosa, doena de
             Urbach-Weithe, proteinose lipdica
      4.1.8. aminoacidria, aminacidria
        4.1.8.1. fenilcetonria, oligofrenia fenilpirvica
        4.1.8.2. ocronose, alcoptonria, oxidase do cido homogentsico
        4.1.8.3. ocronose exgena, acronose exgena
        4.1.8.4. hemocistinria
                                          DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   31

    4.1.8.5. aminoacidria argininssuccnica, deficincia de arginossuc-
             cinase
  4.1.9. calcinose cutnea
    4.1.9.1. calcinose cutnea idioptica
    4.1.9.2. calcinose cutnea metasttica
    4.1.9.3. calcinose cutnea distrfica
    4.1.9.4. calcinose cutnea tumoral
 4.1.10. gota
   4.1.10.1. gota latente
   4.1.10.2. gota clcica
 4.1.11. histiocitose X, langherose
   4.1.11.1. histiocitose aguda disseminada
   4.1.11.2. histiocitose multifocal crnica
   4.1.11.3. granuloma eosinoflico, granuloma eosinfilo
   4.1.11.4. xantoma disseminado, xantomatose mltipla, xantoma
             mltiplo
   4.1.11.5. xantossideroistiocitose
   4.1.11.6. xantomatose plana difusa
   4.1.11.7. reticuloistiocitose
     4.1.11.7.1. reticuloistiocitose multicntrica
     4.1.11.7.2. histiocitoma eruptivo generalizado
     4.1.11.7.3. xantogranuloma necrobitico
     4.1.11.7.4. xantoma verruciforme
     4.1.11.7.5. xantogranuloma juvenil, xantoma juvenil
     4.1.11.7.6. granuloma retculo-histioctico, granuloma reticulois-
                  tioctico, reticuloistiocitoma
4.2. Dermatoses auto-imunes
  4.2.1. lpus eritematoso
    4.2.1.1. lpus eritematoso discide
    4.2.1.2. lpus eritematoso sistmico
      4.2.1.2.1. lpus eritematoso sistmico subagudo
      4.2.1.2.2. lpus eritematoso sistmico neonatal
    4.2.1.3. lpus eritematoso profundo
  4.2.2. sndrome de Rowell
  4.2.3. esclerodermia
    4.2.3.1. esclerodermia circunscrita, esclerodermia morphea
32   LDIA ALMEIDA BARROS


           4.2.3.1.1. esclerodermia circunscrita em gotas, esclerodermia
                       guttata
           4.2.3.1.2. esclerodermia circunscrita em placas
           4.2.3.1.3. esclerodermia circunscrita em faixas, esclerodermia en
                       coup de sabre
           4.2.3.1.4. esclerodermia circunscrita linear
           4.2.3.1.5. esclerodermia circunscrita fascite eosiniflica, doena
                       de Shulman
         4.2.3.2. Esclerodermia sistmica
           4.2.3.2.1. Esclerodermia difusa
           4.2.3.2.2. Acroesclerose
       4.2.4. Dermatomiosite
       4.2.5. Doena mista do tecido conjuntivo, DMTC
       4.2.6. Doena homloga
       4.2.7. Doena auto-agressiva hansnica
     4.3. dermatoses pustulosas amicrobianas, pustuloses essenciais
       4.3.1. pustulose subcrnea, doena de Sneddon-Wilkinson
       4.3.2. dermatite crural pustulosa e artrfica
       4.3.3. pustulose recalcitrante das mos e ps
       4.3.4. acrodermatite contnua de Hallopeau, acropustulose,
              acrodermatite perstans
       4.3.5. bactride pustulosa de Andrews
       4.3.6. foliculite pustulosa eosinoflica, sndrome de Ofuji
       4.3.7. impetigo herpetiforme, pustulose herpetiforme
       4.3.8. pustulose vegetante de Hallopeau
       4.3.9. sndrome de Sweet, dermatose neutroflica febril aguda
         4.3.9.1. sndrome de Sweet clssica, sndrome de Sweet idioptica
         4.3.9.2. sndrome de Sweet parainflamatria
         4.3.9.3. sndrome de Sweet paraneoplsica
      4.3.10. melanose pustulosa neonatal transitria
      4.3.11. acropustulose infantil
     4.4. dermatoses basicamente papulosas
       4.4.1. lquen plano, lquen rubro plano
         4.4.1.1. lquen plano actnico
         4.4.1.2. lquen plano vulgar, lquen plano agudo, lquen plano cr-
                   nico
                                         DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   33

    4.4.1.3. lquen plano hipertrfico, lquen plano verrucoso
    4.4.1.4. lquen plano atrfico
    4.4.1.5. lquen plano linear, lquen plano estriado
    4.4.1.6. lquen plano bolhoso
    4.4.1.7. lquen plano penfigide, lquen penfigide
    4.4.1.8. lquen plano de mucosa
    4.4.1.9. lquen anular
   4.4.1.10. lquen palmoplantar
  4.4.2. erupo liquenide
  4.4.3. lquen ntido
  4.4.4. lquen estriado
  4.4.5. dermatose liquenide
    4.4.5.1. liquenificao primria
    4.4.5.2. liquenificao secundria
    4.4.5.3. liquenificao circunscrita simples, neurodermite circuns-
             crita
    4.4.5.4. liquenificao difusa simples, neurodermite generalizada
    4.4.5.5. liquenificao hipertrfica gigante
    4.4.5.6. prurigo nodular, prurigo nodular de Hyde, doena de Hyde,
             liquenificao macropapulosa
4.5. Discromias
  4.5.1. Acromias
    4.5.1.1. Albinismo, albinismo oculocutneo, leucodermia congni-
             ta, leucopatia congnita, albinia (Sin. ger.).
      4.5.1.1.1. Albinismo tirosinase-negativo, albinismo total
      4.5.1.1.2. Albinismo tirosinase-positivo, albinismo parcial
      4.5.1.1.3. Albinismo mutante-amarelo
      4.5.1.1.4. Sndrome de Hermansky-Pudlak
    4.5.1.2. Piebaldismo
    4.5.1.3. Poliose
    4.5.1.4. Incontinncia pigmentar acrmica, hipomelanose de Ito
    4.5.1.5. Vitiligo, vitiligem, leucodermima
    4.5.1.6. Leucodermia por substncias qumicas, leucodermia por
             drogas
    4.5.1.7. Leucodermia solar, leucodermia gotada, leucodermia
             gutata, hipomelanose gutata idioptica
34   LDIA ALMEIDA BARROS


      4.5.2. Hipocromia
        4.5.2.1. Nevo acrmico
        4.5.2.2. Sndrome de Chediak-Higashi, doena de Bguez-Csar
        4.5.2.3. Sndrome de Klein-Waardenburg, sndrome de
                  Waardenburg
        4.5.2.4. Sndrome de Cross-McKusick-Breen
        4.5.2.5. Leucodermia dos vagabundos
      4.5.3. Hipercromia, hipermelanose
        4.5.3.1. Mancha monglica
        4.5.3.2. Melanose oculodrmica, nevo de Ota, nevo foscocerleo
                  oftalmomaxilar de Ota
        4.5.3.3. Nevo foscocerleo acrmico deltoidiano de Ito, nevo de
                  Ito
        4.5.3.4. Sndrome de Albright, doena de Albright, osteodistrofia
                  hereditria de Albright, sndrome de McCune-Albright
        4.5.3.5. Eflide, sarda(pop.), lentigem, lentigo, ovo-de-peru,
                  titinga.(Bras.)
        4.5.3.6. Mcula melantica labial
        4.5.3.7. Lentigo, lentigem
          4.5.3.7.1. Lentigo juvenil
          4.5.3.7.2. Lentigo solar, lentigo senil
          4.5.3.7.3. Nevus spilus, nevo lentiginoso salpicado
          4.5.3.7.4. Lentiginose profusa, lentiginose difusa
            4.5.3.7.4.1. Lentiginose multipla
               4.5.3.7.4.1.1. Lentiginose centro-facial
               4.5.3.7.4.1.2. Lentiginose unilateral
        4.5.3.8. Poiquilodermia de Civatte
        4.5.3.9. Melanose de Riehl
        4.5.3.10. Melanodermite txica de Hoffmann e Habermann
        4.5.3.11. Poiquilodermia acrocerattica hereditria
        4.5.3.12. Poiquilodermia congnita, sndrome de Rothmund-
                    Thomson, poiquiloderma congnito
        4.5.3.13. Poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquilodermia
                    de Weary
        4.5.3.14. Melanose neviforme, nevo piloso pigmentado de Becker,
                    melanose pilosa de Becker, nevus pigmentado e piloso
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   35

    4.5.3.15. Mancha "caf-au-lait", mancha caf-com-leite
    4.5.3.16. Acropigmentao reticulada de Kitamura, doena de
              Kitamura
    4.5.3.17. Incontinncia pigmentar, doena de Bloch-Sulzberger,
              sndrome de Bloch-Sulzberger
    4.5.3.18. Lentiginose perioficial, sndrome de Peutz-Jeghers, , sn-
              drome de Leopard, sndrome de Jeghers-Peutz
    4.5.3.19. Sndrome de Cronkhite-Canad
    4.5.3.20. Fitofotodermatite, berloque dermatite, fitofotoderma-
              tose
    4.5.3.21. Eritema discrmico persistente, erytema dyscromicum
              perstans, dermatose cinienta
    4.5.3.22. Hipercromia medicamentosa, melanose medicamentosa
    4.5.3.23. Cloasma, melasma
      4.5.3.23.1. Cloasma gravdico, mancha da gravidez
4.6. Eritemas, manchas vasculo-sanguneas, dermatites eritema-
     tosas
  4.6.1. Eritema figurado
    4.6.1.1. Eritema anular centrfugo, eritema ppulo-circinado mi-
             grante crnico
    4.6.1.2. Eritema crnico migratrio, eritema crnico migrante
    4.6.1.3. Eritema giriforme persistente, erytema gyratum perstants
    4.6.1.4. Erytema gyratum repens
    4.6.1.5. Eritema migratrio necroltico, eritema necroltico, eritema
             necroltico migratrio, sndrome do glucagonoma
  4.6.2. Eritema localizado
    4.6.2.1. Eritema palmar
      4.6.2.1.1. Eritema palmar adquirido
          4.6.2.1.2. Eritema palmar hereditrio, eritema palmo-plantar
                     hereditrio
  4.6.3. Eritema generalizado, eritema difuso, eritema universal
    4.6.3.1. Eritema escarlatiforme
    4.6.3.2. Eritema morbiliforme, eritema rubeoliforme
  4.6.4. Eritema pudico
  4.6.5. Eritrose facial
  4.6.6. Eritema a agentes fsicos e qumicos
36   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.6.7. Eritrose pigmentar peribucal, eritrose pigmentar peribucal de
               Brocq, dermatose pigmentar peribucal, eritrodermia pigmen-
               tada peribucal
       4.6.8. Eritema prnio, perniose, frieira (pop.), geladura (pop.)
       4.6.9. Eritema txico neonatal, eritema txico dos recm-nascidos
       4.6.10. Eritema exsudativo multiforme, eritema multiforme, EM,
                 doena de Hebra, eritema polimorfo, herpes ris
          4.6.10.1. Sndrome de Stevens-Johnson
       4.6.11. Eritema nodoso, dermatite contusiforme, febre nodal,
                 postulose eritema condusiforme, paniculite septal
     4.7. Dermatoses Eritematoescamosas
       4.7.1. Psorase, psorase tpica, psorase vulgar, psorase ordinria,
               alfos, lepra alfos, psora
          4.7.1.1. Psorase pustulosa
            4.7.1.1.1. Psorase pustulosa generalizada, psorase pustulosa ge-
                        neralizada tipo von Zumbusch
              4.7.1.1.1.1. Impetigo herpetiforme, postulose herpetiforme
            4.7.1.1.2. Psorase pustulosa localizada
          4.7.1.2. Psorase eritrodrmica
          4.7.1.3. Psorase ungueal
          4.7.1.4. Psorase linear, psorase zosteriforme
          4.7.1.5. Psorase eruptiva, psorase gutata
          4.7.1.6. Psorase mnima
         4.7.1.7. psorase artroptica, psoriase artrpica, artrite psori-
                   sica
          4.7.1.8. psorase invertida
          4.7.1.9. psorase puntacta, psorase pontilhada
       4.7.2. parapsorase, paracetose variegada, xantoeritrodermia persis-
               tente
          4.7.2.1. parapsorase em gotas, parapsorase gutata
            4.7.2.1.1. parapsorase em gotas aguda
            4.7.2.1.2. parapsorase em gotas crnica
          4.7.2.2. parapsorase em placas
            4.7.2.2.1. parapsorase em pequenas placas
            4.7.2.2.2. parapsorase em grandes placas, poiquilodermia
                        atrficans vascular
                                          DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   37

  4.7.3. eritrodermia esfoliativa, eritroderma esfoliativo, dermatite
         esfoliativa, ceratose esfoliativa, keralolysis esfoliativa
    4.7.3.1. eritrodermia metaeruptiva
    4.7.3.2. eritrodermia txica
  4.7.4. pitiriase rsea
4.8. eczemas, dermatites e eczemtides
  4.8.1. dermatite, dermatitis, dermatitides,dermite
  4.8.2. eczema
    4.8.2.1. dermatite de contato, eczema de contato, dermatite
             venenata, dermatite eczematosa de contato
      4.8.2.1.1. dermatite de contato por irritante primrio, eczema de
                  contato por irritante preimrio, eczema por irritao
                  primria, DCIP
        4.8.2.1.1.1. dermatite amoniacal, dermatite das fraldas, exan-
                      tema das fraldas
        4.8.2.1.1.2. granuloma glteo infantil:.
      4.8.2.1.2. dermatite de contato alrgica, DCA
    4.8.2.2. dermatite atpica, eczema atpico
    4.8.2.3. dermatite seborrica, DS
    4.8.2.4. dermatite seborrica infantil, dermatite seborrica do lac-
             tente
    4.8.2.5. eritrodermia descamativa, eritrodermia de Leiner, sndro-
             me de Leiner
    4.8.2.6. eczema microbiano, dermatite eczematide infecciosa
    4.8.2.7. eczema asteatsico, craquel, eczema craquel
    4.8.2.8. eczema numular,dermatite numular
    4.8.2.9. eczema de estase, dermatite de estase, eczema hipostcio,
             eczema varicoso
    4.8.2.10. dermatose plantar juvenil
    4.8.2.11. eczema das mos
    4.8.2.12. eczema disidrtico, desidrose, pomphoyx
    4.8.2.13. fotoeczema
    4.8.2.14. auto-eczema
  4.8.3. eczemtide, pitiriase alba
    4.8.3.1. eczemtide figurada esteatide
    4.8.3.2. eczemtide psoriasiforme
38   LDIA ALMEIDA BARROS


      4.8.3.3. eczemtide pitiriasiforme
      4.8.3.4. eczemtide do tipo pitirase rsea de Gibert, eczemtide do
               tipo pitirase rsea
      4.8.3.5. eczemtide peripilar
        4.8.3.5.1. eczemtide peripilar esteatide
      4.8.3.6. eczemtide eritrodrmica
  4.9. buloses
    4.9.1. pnfigo
      4.9.1.1. pnfigo vulgar, PV
        4.9.1.1.1. pnfigo vegetante, PVe
          4.9.1.1.1.1. pnfigo vegetante do tipo Neumann, molstia de
                        Neumann
      4.9.1.2. pnfigo foliceo, doena de Cazenave, pnfigo foliceo de
               Cazenave, fogo selvagem(pop.)
        4.9.1.2.1. pnfigo eritematoso, PE, pnfigo frusto, pnfigo
                   seborrico, sndrome de Senear-Usher
        4.9.1.2.2. pnfigo foliceo brasileiro, fogo selvagem(pop), pnfigo
                   foliceo forma edmica
        4.9.1.2.3. pnfigo paraneoplsico, penfigide bolhoso
      4.9.1.3. penfigide cicatricial, pnfigo benigno das mucosas
    4.9.2. dermatite herpetiforme, dermatite poliforma dolorosa, hidroa
    4.9.3. bulose crnica da infncia, dermatose bolhosa por IgA linear
    4.9.4. herpes gestacional, herpes gestantionis
 4.10. Dermatoses Atrficas
   4.10.1. Atrofia maculosa, anetodermia, atrofioderma maculosa, atro-
           fia macular primria da pele, atrofia macular, elastlise
     4.10.1.1. Atrofia maculosa hereditria
     4.10.1.2. Atrofia maculosa idioptica
       4.10.1.2.1. Anetodermia de Schweninger-Buzzi, anetodermia idio-
                   ptica de Schweninger-Buzzi
       4.10.1.2.2. Anetodermia de Jadasshon, atrofodermia eritematosa
                   em placas de Thibirge, anetodermia de Jadasshon-
                   Pellizari, anetodermia eritematosa de Jadasshon-
                   Thibirge
       4.10.1.2.3. Anetodermia de Pellizari, eritema urticado atrofiante
                   de Pellizari
                                            DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   39

    4.10.1.3. Atrofodermia macular secundria, anetodermia secun-
               dria
  4.10.2. Atrofodermia de Pasini e Pierini, atrofodermia idioptica, atro-
          fodermia esclerodrmica, atroforderma de Passini e Pierini
  4.10.3. Acrodermatite crnica atrofiante, eritomelia de Pick, mols-
          tia de Pick-Herxheimer, doena de Pick-Herxheimer
  4.10.4. Poiquilodermia, poikilodermia, poikiloderma, pecilodermia,
          pecilodermia reticular da face e pescoo, pecilodermia
          atrofiante vascular
  4.10.5. Estria atrfica, estria cutnea, estria distensa, atrofia cutnea
          linear.
  4.10.6. Atrofia maculosa varioliforme, atrofia maculosa variforme da
          pele, atrofia maculosa varioliformis cutis
  4.10.7. Ainhum, dactilose espontnea
  4.10.8. Atrofia branca de Milian, atrofia branca, vasculite segmentar
          hialinizante, livedo, vasculite, vasculite livedide
  4.10.9. Eritema multiforme infantil atrofiante, elastlise cutnea ge-
          neralizada adquirida ps-inflamatria
4.11. Dermatoses Esclerticas
  4.11.1. Esclerodermia
  4.11.2. Dermatosclerose, hipodermite esclerodermiforme
  4.11.3. Quelide
4.12. Dermatoses atrficas e esclerticas
  4.12.1. Lquen escleroatrfico, lquen plano esclerosante de Darier,
          lquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau, morfea em
          gotas, lquen escleroso e atrfico, doena das manchas bran-
          cas (pop.), doena de Csillag
  4.12.2. Craurose vulvar, leucocraurose
  4.12.3. Balanopostite xerfica e obliterativa
4.13. hipodermites, paniculites, adiposites
 4.13.1. adiponecrose neotonal, necrose subcutnea do recm-nas-
          cido, adiponecrose subcutnea neonatal, adiponecrose
          neonatorum, necrose gordurosa subcutnea do recm-nas-
          cido
  4.13.2. escleredema neonatal, edema neonatorum, edema do recm-
          nascido, edema neonatal, necrose cutnea do recm-nascido
40   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.13.3. esclerema neotonal,esclerema do recm nascido, sclerema
               adiposum , esclerema neonatorum, doena de Underwood,
               esclerema adiposo, esclerema, necrose da gordura subcutnea
               do recm-nascido, esclerema
       4.13.4. paniculite nodular no-supurativa febril recidivante, paniculite
               febril nodular no-supurativa e recidivante, paniculite de
               Weber-Christian, doena de Weber-Christian, doena de
               Christian
       4.13.5. sndrome de Rothmann-Makai, lipogranulatose subcutnea,
               lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai
       4.13.6. paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol
               Aguad, hipodernite nodular subaguda migrante, paniculite
               nodular subaguda migrante, paniculite migratria subaguda,
               eritema nodoso migratrio, paniculite nodular migratria,
               hipodernite nodular subaguda migratria de Vianova-Piol-
               Aguad
       4.13.7. paniculite pancretica, paniculite nodular de origem pancre-
               tica
       4.13.8. paniculite ps-esteride
       4.13.9. paniculite pelo frio
       4.13.10. paniculite traumtica, necrose gordurosa traumtica
       4.13.11. paniculite por presso
       4.13.12. paniculite factcia
       4.13.13. paniculite lpica, lupus eritematoso profundo
       4.13.14. paniculite devida a insulina, insulinodistrofia
     4.14. afeces vasculares, afeces dos vasos
       4.14.1. prpura, peliose
         4.14.1.1. prpura trombocitopnica, prpura trombopnica, pr-
                    pura hemorrgica
           4.14.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica, doena de
                       Werlhof, prpura trombocitoltica, molstia de
                       Werlhof, escorbuto da terra
             4.14.1.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica aguda
             4.14.1.1.1.2. prpura trombocitopnica idioptica crnica
           4.14.1.1.2. prpura trombocitopnica secundria, prpura trom-
                       bocitopnica sintomtica.
                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   41

4.14.1.2. prpura por disfuno dos trombcitos, prpura por alte-
          raes do mecanismo de coagulao, prpura intravascu-
          lar, prpura por deficincia do mecanismo de coagulao
          sangunea, prpura tromboctica
  4.14.1.2.1. prpura tromboptica, trombopatia
  4.14.1.2.2. prpura trombastnica, prpura tromboastmica
  4.14.1.2.3. prpura trombocitoptica
  4.14.1.2.4. prpura fulminante
  4.14.1.2.5. prpura por auto-sensibilizao eritroctica
  4.14.1.2.6. prpura disproteinmica
4.14.1.3. prpura vascular
  4.14.1.3.1. prpura anafilactide de Henoch-Schnlein, prpura
               de Henoch-Schnlein, prpura de Henoch-
               Schoenlein, prpura anafilactide, prpura reumti-
               ca, peliose reumtica de Schoenlein, prpura abdomi-
               nal de Henoch.
  4.14.1.3.2. prpura pigmentar crnica, molstia de Schamberg,
               prpura de Majocchi, dermatite purprica de
               Gougerot e Blum, prpura pigmentosa crnica, angite
               purprica, angite pigmentar
    4.14.1.3.2.1. prpura pigmentar crnica na forma anular
                    telangiectsica de Majocchi, prpura anular
                    telangiectide, prpura de Majocchi, doena de
                    Majocchi.
    4.14.1.3.2.2. prpura pigmentar crnica na forma pigmentar
                    progressiva de Schamberg, prpura de Schamberg,
                    prpura pigmentar progressiva, doena pigmen-
                    tar progressiva, dermatose purprica, dermatose
                    purprica pigmentar progressiva
    4.14.1.3.2.3. prpura pigmentar crnica na forma liquenide
                    de Gougerot-Blum, doena de Gougerot-Blum,
                    dermatite liquenide, prpura pigmentosa cr-
                    nica
    4.14.1.3.2.4. prpura pigmentar crnica na forma eczematide,
                    prpura eczematide
    4.14.1.3.2.5. prpura pigmentar crnica na forma liquen aureus
42   LDIA ALMEIDA BARROS


          4.14.1.3.3. angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix,
                      dermite ocre, dermatite ocre, dermite ocre de Favre e
                      Chaix, dermite dos membros inferiores, dermite de
                      Favre e Chaix, sndrome de Favre e Chaix, angioder-
                      mite pigmentar e purprica de Favre.
          4.14.1.3.4. prpura do escorbuto, prpura escorbtica
          4.14.1.3.5. prpura vascular txico-alrgica
          4.14.1.3.6. prpura senil
      4.14.2. vasculite, angite, vascularite, angete
        4.14.2.1. vasculite primria e predominantemente necrosante, vas-
                  culite necrosante, vasculite alrgica, vasculite leucocito-
                  clsica, alegide nodular drmica, angite necrosante,
                  venulite necrosante cutnea
          4.14.2.1.1. vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter, molstia
                      trissintomtica de Gougerot-Ruiter, alergide nodular
                      purprica, doena trissintomtica
          4.14.2.1.2. poliarterite nodosa, doena de Kussmaul-Maier, pe-
                      riarterite
          4.14.2.1.3. vasculite necrosante granulomatosa de Wegener, gra-
                      nuloma de Wegener
          4.14.2.1.4. vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss,
                      sndrome Churg-Strauss, granulomatose alrgica, gra-
                      nuloma de C-S, angeite alrgica de Churg-Strauss,
                      vasculite necrosante alrgica, vasculite granulomato-
                      sa alrgica de C-S
          4.14.2.1.5. vasculite necrosante por hipersensibilidade de Zeek,
                      angite por hipersensibilidade
          4.14.2.1.6. sndrome de Kawasaki, sndrome linfonodomucocut-
                      nea, doena de Kawasaki,
          4.14.2.1.7. granulomatose linfomatide
          4.14.2.1.8. eritema elevatum diutinum, doena de Bury, eritema
                      elevado diutino
          4.14.2.1.9. papsorase em gotas aguda
          4.14.2.1.10. urticria vasculite, UV, vascularite urticariforme
          4.14.2.1.11. vasculitenecrosante sintomtica, vasculite
                       necrosante, vasculite alrgica, angite necrosante
                                         DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   43

    4.14.2.1.12. granuloma facial
    4.14.2.1.13. papulose limfomatide
  4.14.2.2. vasculite primria predominantemente trombosante
    4.14.2.2.1. tromboangite obliterante, molstia de Buerger, doen-
                a de WiniWarter-Buerger, doena de Brger, doen-
                a de Buerger, tromboangete obliterante
    4.14.2.2.2. tromboflebite recidivante idioptica migrans, trombo-
                flebite rastejante, trombof lebite migratria,
                trombofeblite superficial migratria
    4.14.2.2.3. feblite de Mondor, doena de Mondor
    4.14.2.2.4. papulose atrofiante maligna, sndrome de Degos,
                doena de Degos, doena de Khlmeier-Degos
    4.14.2.2.5. sndrome de coagulao intravascular disseminada,
                sndrome trombo-hemorrgica, coagulao intravas-
                cular disseminada, coagulopatia intravascular dissemi-
                nada, coagulopatia do consumo, coagulopatia de con-
                sumo.
    4.14.2.2.6. atrofia branca de Milian, atrofia branca, vasculite seg-
                mentar hianilizante, livedo, vasculite livedide
    4.14.2.2.7. angioendoteliomatose proliferante sistmica, linfoma
                angiotrpico, angioendoteliomatose sistmica neopl-
                sica, angioendoteliomatose proliferativa sistemtica,
                doena de Pfleger-Tappeiner
    4.14.2.2.8. vasculite da sndrome de Raynaud, molstia de
                Raynaud, fenmeno de Raynaud, gangrena simtrica
                das extremidades, doena de Raynaud, sndrome de
                Raynaud
  4.14.2.3. vasculite primria predominantemente granulomatosa,
            vasculite granulomatosa
    4.14.2.3.1. vasculite de Horton, arterite cranial, arterite granulo-
                matosa, arterite temporal, arterite de Horton
    4.14.2.3.2. polimialgia artertica, doena de Bruce
    4.14.2.3.3. doena de Takayasu, arterite de Takayasu
4.14.3. sndrome angiomatosa
  4.14.3.1. sndrome de Sturge-Weber, angiomatose trigeminocra-
            nial, angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose
44   LDIA ALMEIDA BARROS


                  craniofacial, doena de Sturge-Weber-Dimitri, sndrome
                  de Krabble
        4.14.3.2. Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber, hipertro-
                  fia hemangiecttica, sndrome ngio-hipertrfica, nevo
                  varicoso steo-hipertrfico
        4.14.3.3. sndrome de Maffuci
        4.14.3.4. sndrome de Osler-Rendu-Weber, telangiectasia
                  hemorrgica hereditria
        4.14.3.5. sndrome de blue rubber bleb nevus
        4.14.3.6. sndrome de Kasabach-Merritt, hemangioma com
                  trombocitopenia, sndrome de hemangioma-
                  trombocitopenia
      4.14.4. angioceratoma
        4.14.4.1. angioceratoma de Fordyce, angioceratoma do escroto
        4.14.4.2. angioceratoma de Mibelli, angioqueratoma de Mibelli
        4.14.4.3. angioceratoma circunscrito, angoqueratoma circunscrito
        4.14.4.4. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso de
                  Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma
                  corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de
                  Favre.
      4.14.5. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea
        4.14.5.1. lcera angiodrmica, angiodermite de Favre
        4.14.5.2. lcera hipertensiva, lcera isqumica
        4.14.5.3. lcera de estase, lcera varicosa, lcera hiposttica.
        4.14.5.4. lcera hematopotica
      4.14.6. afeco vascular predominantemente funcional
        4.14.6.1. vasculite da sndrome de Raynaud, fenmeno de Raynaud,
                  sndrome de Raynaud, doena de Raynaud, molstia de
                  Raynaud, gangrena simtrica dos estremistas
        4.14.6.2. livedo reticular, livedo racemoso
          4.14.6.2.1. livedo reticular fisiolgico, ctis marmorata, ctis mar-
                      mrea
          4.14.6.2.2. livedo reticular idioptico
          4.14.6.2.3. livedo reticular congnito
          4.14.6.2.4. livedo reticular secundrio, livedo reticular sintom-
                      tico, livedo reticular sintomtica
                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   45

4.14.6.3. eritromeralgia, eritromelalgia
4.14.6.4. acrocianose, doena de Crocq
  4.14.6.4.1. acrocianose necrosante remitente
4.14.6.5. eritema prnio, geladura (pop), perniose, frieira (pop)
4.14.6.6. eritrocianose
4.14.6.7. sndrome branca de Marshall, mancha de Bier
4.14.6.8. angioma
  4.14.6.8.1. angioma plano, nevus flameus, nevo de vinho do por-
               to (pop), hemangioma plano, mancha vinhosa, nevo
               teleangiectsico, nevo capilar, mancha de salmo
               (pop), nevo em chama
  4.14.6.8.2. hemangioma tuberoso, hemangioma capilar, angioma
               tuberoso, angioma cavernoso
  4.14.6.8.3. angioma estelar, nevo aracnidico, nevo aracnide,
               angioma aracniforme, angioma aracneiforme, nevo
               aracniforme, mola aracniforme, telangiectasia aracni-
               forme, aranha arterial, aranha vascular, hemangioma
               estelar,     telangiectasia     aranhosa,      spider
               nevus,hemangioma estelar, nevus aracnide
  4.14.6.8.4. angioma puntiforme, ponto de rubi, angioma senil,
               hemangioma senil, angioma framboesa, ecraia papilar,
               ectasia senil, lago nervoso, aneurisma capilar, variz
               papilar
  4.14.6.8.5. telangiectasia nevide unilateral
  4.14.6.8.6. telangiectasia generalizada
  4.14.6.8.7. hemangioma verrucoso
  4.14.6.8.8. angioma serpiginoso, angioma serpiginosum, telan-
               giectasia essencial
  4.14.6.8.9. linfangioma, angioma linftico, herpes
    4.14.6.8.9.1. linfangioma cicunscrito, linfangioma superficial
                   simples, linfangioma capilar varicoso, linfangiec-
                   tide, lupus linftico
    4.14.6.8.9.2. linfangioma cavernoso, higroma, linfangiectasia
                   cavernosa
4.14.6.9. linfedema
  4.14.6.9.1. linfedema primrio, linfedema idioptico
46   LDIA ALMEIDA BARROS


          4.14.6.9.1.1. linfedema congnito hereditrio, doena de
                         Milroy, doena de Meige, trofedema
          4.14.6.9.1.2. linfedema precoce
          4.14.6.9.1.3. linfedema tardio
        4.14.6.9.2. linfedema secundrio
         4.14.6.9.2.1. filariose linftica, filariose brancoftiana
      4.14.6.10. granuloma piognico, granuloma telangiectsico, granu-
                  loma gravidorum, caruncula uretal, angiofibroma
                  farngeo, GP
 4.15. Dermatoviroses, dermatoses por vrus
    4.15.1. vacina, vacnia
      4.15.1.1. eczema vacinato, erupo variceliforme, erupo de
                Kaposi, eczema vaccinatum, eczema de vacnia, eczema
                herpeticum, pustulose aguda vacciniforme, erupo ps-
                vacnia
      4.15.1.2. vacina generalizada
      4.15.1.3. vacina gangrenosa, vacina progressiva
    4.15.2. herpes simples, herpes catarrhalis, herpes digitalis, herpes
            labialis, hydroa febrile, herpes febril, dartro (impr.), beijo de
            aranha (pop, Al), mijo de aranha (pop, Al)
      4.15.2.1. primo-infeco herptica, priminfeco, primo-infeco
      4.15.2.2. herpes recidivante, herpes recidivante labial
    4.15.3. Herpes zoster, zona gnea, zona serpiginosa, zoster, cobreiro
            herpes-zoster, zona, cobrelo (pop.), cobro (pop.)
    4.15.4. Verruga, verruca, verruga comum, berruga (Bras., pop.)
      4.15.4.1. Verruga plana, verruga plana juvenil
      4.15.4.2. Verruga filiforme, verruga digitiforme
      4.15.4.3. Verruga vulgar, verruga simples, verruca canthi
      4.15.4.4. Verruga plantar, olho-de-peixe (pop.), mimrcia
      4.15.4.5. condyloma acuminatum, verruga genital, condiloma
                acuminado, cavalo de crista (pop), condiloma pontiagu-
                do, papiloma acuminado, papiloma venreo, verruga
                acuminada
      4.15.4.6. Verruga peri-ungueal
      4.15.4.7. Papulose Bowenide, ceratose viral, pseudo-Bowen,
                papulose de Bowen
                                            DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   47

    4.15.4.8. Hiperplasia epitelial focal, doena de Heck
    4.15.4.9. Epidermodisplasia verruciforme, doena de Lutz-
              Lewandowski, doena de Lewandowski-Lutz
  4.15.5. Molusco contagioso, molusco verrucoso
  4.15.6. Acrodermatite papulosa infantil, sndrome de Gianotti-Crosti,
          acrodermatite papular da infncia, acrodermatite papular da
          segunda infncia
  4.15.7. Varicela, catapora (Bras., vulg.), cataporas (Bras., vulg.),
          tatapora (Bras., vulg.), tataporas (Bras., vulg.)
  4.15.8. Varola, bexiga (pop., vulg.)
  4.15.9. Sarampo
  4.15.10. Rubola, sarampo alemo, sarampo de trs dias, rubola epi-
            dmica, terceira doena
4.16. Zoodermatoses, dermatoses zooparasitrias, dermatozoono-
      ses, infeces cutneas zooparasitrias
  4.16.1. Leishmaniose
    4.16.1.1. Leishmaniose cutnea, leishmaniose do Velho Mundo, bo-
              to do Oriente (pop), bolha do Oriente (pop), lcera do
              Oriente (pop)
    4.16.1.2. Leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocut-
              nea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose naso-
              farngea, leishmaniose tegumentar americana
      4.16.1.2.1. Espndia, lcera dos chicleros (pop), doena de Breda
                  (pop)
      4.16.1.2.2. Leishmaniose tegumentar difusa, leishmaniose
                  pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica
    4.16.1.3. Leishmaniose visceral, leishmaniose (ps-)calazar, es-
              plenomegalia tropical, febre Dundum (pop.), febre
              caqutica (pop.), febre negra (pop.), febre de Assam
              (pop.), calazar
      4.16.1.3.1. Leishmaniose infantil
  4.16.2. Escabiose, sarcoptedase, sarna, coruba (Bras., pop.), curuba
          (Bras., pop.), j-comea (Bras., pop.), jarer (Bras. SP pop.),
          jereba (Bras. GO pop.), jerer (Bras. SP pop.), pereba (Bras.,
          pop.), pira (Bras., pop.), pereva (Bras.), bereba (Bras.), bereva
          (Bras.)
48   LDIA ALMEIDA BARROS


        4.16.2.1. Escabiose humana, sarna humana, escabiose pustular,
                  escabiose puntiforme
          4.16.2.1.1. sarna crostosa, sarna norueguesa (pop), escabiose
                       crostosa
        4.16.2.2. sarna zogena
      4.16.3. demodecidose
      4.16.4. pediculose
        4.16.4.1. pediculose da cabea, pediculose do couro cabeludo
        4.16.4.2. pediculose do corpo, pediculose da roupa, doena dos va-
                  gabundos (pop)
        4.16.4.3. pediculose pubiana, pediculose do pbis, chato (pop),
                  fitirase
      4.16.5. Ixodidase, ixodase
      4.16.6. Triatomidase
      4.16.7. Dermatite por paederus
      4.16.8. Pulicose
      4.16.9. Tungase, tunguase, sarcopsilose, bicho-do-p (Bras. pop.),
              bicho (Bras. pop), bicho-de-p (Bras.), bicho-de-porco (Bras.),
              bicho-do-porco (Bras.), espinho-de-bananeira (Bras. sp pop.),
              jatecuba (Bras.), ngua, pulga-da-areia (Bras.), sico (Bras.),
              taura (Bras.), tauru (Bras. S.), tunga (Bras.), xiquexique
              (Bras. SP), zunga (Bras. pop.), zunja (Bras.), bitacaia (Angol.),
              matacanha (Angol., Mo. e Santom.)
      4.16.10. Dipterase
      4.16.11. Miase
        4.16.11.1. Miase primria, miase biontfaga
          4.16.11.1.1. Miase migratria
          4.16.11.1.2. Miase furunculide
        4.16.11.2. Miase secundria, miase necrobiontfaga
          4.16.11.2.1. Miase cutnea, bicheira (Bras., pop.)
          4.16.11.2.2. Miase cavitria, miase nasal, miase auricular, miase
                        ocular, miase vaginal
          4.16.11.2.3. Miase intestinal
      4.16.12. Helmintase migrante, erupo serpiginosa, miase serpigi-
                nosa, miase linear, dermatite linear migrante, dermatite (li-
                                             DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   49

            near) serpiginosa, larva migrans, bicho geogrfico (pop.),
            bicho de praia (pop.), larva migrans cutnea
  4.16.13. Helmintase
    4.16.13.1. Loase, edema de Calabar, inflamao de Calabar (pop),
                fugaz
    4.16.13.2. Dracunculase, dracunculose, dracontase
    4.16.13.3. Acantoqueilonemase, acantoquilonemase
    4.16.13.4. Filarase, filariose, elefantase filariana, elefantase-dos-
                rabes
    4.16.13.5. Oncocercase, sarna filariana, oncocercose, erisipela
                nas costas, volvulose, doena cega (pop), mal morado
                (pop)
    4.16.13.6. Mansonelase, mansoneliose
    4.16.13.7. Esquistossomase, esquistossomose, esquistossomase
                genital, esquistossomase paragenital, esquistossomase
                ectpica
  4.16.14. Doena de Lyme
4.17. Pruridos, pruridos biopsiantes, pruridos ferox, pruridos
       mitis, comiches, coceiras, ius (Bras. pop.), j-comea
       (Bras. pop), cafubiras (Bras. MG pop.), quips (Bras. pop.),
       prudos, chanhas (Bras. PB pop.)
  4.17.1. Prurido asteatsico
    4.17.1.1. Prurido do banho
    4.17.1.2. Prurido senil
    4.17.1.3. Prurido hiemal, dermatite hibernal, dermatite do inver-
               no, prurido invernal, prurido de congelao, prurido do
               madeireiro, coceira do inverno
  4.17.2. Prurido autotxico, prurido secundrio, prurido sintomtico
    4.17.2.1. Prurido de anemia
    4.17.2.2. Prurido urmico
  4.17.3. Prurido essencial, prurido idioptico
  4.17.4. Prurido anogenital
4.18. Prurigos, prurigens
  4.18.1. prurigo estrfulo, prurigo simples agudo infantil, prurigo in-
          fantil, lquen urticrico, lquen urticado, urticria infantil, ur-
          ticria papular, urticria papulosa
50   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.18.2. prurigo simples do adulto, prurigo simples agudo do adulto,
               prurigo simples
         4.18.2.1. prurigo gravdico, prurigo da gestao
         4.18.2.2. prurigo estival, prurigo de Hutchinson, prurigo de vero
       4.18.3. prurigo melantico, doena de Pierini-Borda
       4.18.4. prurigo de Hebra, prurigo feroz, prurigo ferox, prurigo reni-
               tente, prurigo mitis
       4.18.5. prurigo discide e liquenide, dermatite discide e liquenide
               de Sulzberger, doena "id-id"
       4.18.6. prurigo nodular, prurigo nodular de Hyde, doena de Hyde,
               liquenificao macropapulosa
     4.19. Urticrias, enidoses, uredos, fervor-do-sangue (pop.)
       4.19.1. urticria gigante, atrofedema, doena de Bannister, doena de
               Milton, doena de Quincke, edema circunscrito, edema pe-
               ridico, edema angioneurtico, edema de Quincke, urticria
               gigan, urticaria gigantea, urticria tuberosa
       4.19.2. urticria porcelnica, urticria porcelnea
       4.19.3. urticria rubra
       4.19.4. urticria girata
       4.19.5. urticria bolhosa, urticria vesiculosa.
       4.19.6. urticria hemorrgica, urticria purprica
       4.19.7. urticria aguda, urticria febril
       4.19.8. urticria crnica
       4.19.9. urticria endmica, urticria epidmica
       4.19.10. urticria medicamentosa
       4.19.11. urticria subcutnea
       4.19.12. mastocitose cutnea , urticria pigmentosa, urticria
                 xantelasmoidea, urticria pigmentar
       4.19.13. urticria de contato, urticria fsica, urticria por agentes f-
                 sicos
         4.19.13.1. Urticria colinrgica, urticria do calor
         4.19.13.2. Urticria por presso
         4.19.13.3. Urticria aquagnica
         4.19.13.4. Urticria ao frio, urticria do frio, urticria do congela-
                     mento
         4.19.13.5. Urticria solar
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   51

    4.19.13.6. Urticria local ao calor
      4.19.13.6.1. urticria de reaquecimento
    4.19.13.7. Urticria vibratria
    4.19.13.8. Urticaria factcia, dermografismo, urticria factitia, rea-
               o de Ebbecke
4.20. Angioedemas, edemas angioneurticos, doena de Bannister
      (pop), edema de Quincke (circunscrito e peridico), lceras
      tuberosas
  4.20.1. Angioedema adquirido
  4.20.2. Angioedema hereditrio, edema angioneurtico familiar
4.21. Bacterioses
  4.21.1. Piodermite, dermoepidermite microbiana, piodermatose,
          piodermia, piodermatite
    4.21.1.1. Impetigo, impetiginizao, impetigo de Fox, impetigo con-
              tagioso, piose de Corlett, impetigem, salsugem (pop.)
      4.21.1.1.1. Impetigo estafiloccico, impetigo bolhoso
      4.21.1.1.2. Impetigo estreptoccico, impetigo de Tibbury Fox
    4.21.1.2. Impetigo neonatal, impetigo neonatal de Ritter von
              Ritterschein, sndrome da pele escaldada estafiloccica,
              SSSS, Staphylococcal Scalded Skin Syndrome
    4.21.1.3. Hidroadenite, hidradenite, hidrosadenite (desus.)
    4.21.1.4. Foliculite
      4.21.1.4.1. Foliculite ostial, impetigo de Bockhardt,
                  osteofoliculite, foliculite superficial, perifoliculite
      4.21.1.4.2. Furunculose.
      4.21.1.4.3. antraz, anthrax
      4.21.1.4.4. foliculite queloidiforme, acne quelide, foliculite
                  queloidiana da nuca, foliculite esclerosante, foliculite
                  esclerosante e queloidiana da nuca
      4.21.1.4.5. Foliculite da barba, sicose, sicose da barba, sicose
                  vulgar
      4.21.1.4.6. Pseudofoliculite, pseudofoliculite da barba, pseudo-
                  foliculite da virilha
      4.21.1.4.7. Foliculite decalvante, alopecia folicular, foliculite
                  descalvante, doena de Quinquaud (pop)
        4.21.1.4.7.1. Sicose lupide, sicose lupide de Brocq
52   LDIA ALMEIDA BARROS


          4.21.1.4.8. Foliculite abscedante, folliculitis (et perifolliculitis)
                       abscedens et suffodiens, foliculite dissecante do couro
                       cabeludo
          4.21.1.4.9. Foliculite necrtica, acne necrtica, acne varioliforme,
                       acne corrosiva, foliculite necrosante, foliculite necro-
                       tizante
          4.21.1.4.10. Foliculite perfurante, foliculite perfurante do
                        nariz
        4.21.1.5. Hordolo, terol (pop),ter (pop), tre (pop), torol
                  (pop), torolho (pop), terogo (pop), terolho (pop)
        4.21.1.6. Piodermite cancriforme, piodermite cancriforme da face,
                  piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano)
        4.21.1.7. Periporite, miliria pustulosa, abscesso (das glndulas
                  sudorparas) do lactente
        4.21.1.8. Sndrome do choque txico, TSS, Toxic Shock Syndrome
                  (s ingl.)
        4.21.1.9. ctima, ctima tenebrante
        4.21.1.10. Erisipela, mal-do-monte (pop.), mal-de-monte (Bras.,
                    NE, pop.), mal-da-praia (Bras.), maldita (Bras.
                    pop.), esipra (Bras., N, pop.)
        4.21.1.11. Celulite, celulite facial na criana
        4.21.1.12. Abscesso, abscesso frio, abscesso quente, apostema,
                    postema, abcesso
        4.21.1.13. Fleimo, flegmo, freimo
        4.21.1.14. Escarlatina
      4.21.2. lcera tropical, lcera de den, lcera de Malabar
      4.21.3. Erisipelide, doena de Rosenbach (pop), pseudoerisipela
        4.21.3.1. Erisipelide cutnea
          4.21.3.1.1. Erisipelide cutnea localizada
          4.21.3.1.2. Erisipelide cutnea generalizada
        4.21.3.2. Erisipelide sistmica
      4.21.4. Escleroma, rinoscleroma
      4.21.5. Carbnculo
        4.21.5.1. Carbnculo cutneo
          4.21.5.1.1. Carbnculo maligno, pstula maligna
          4.21.5.1.2. Edema maligno
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   53

    4.21.5.2. Carbnculo gastrintestinal, carbnculo intestinal
    4.21.5.3. Carbnculo pulmonar, carbnculo por inoculao
  4.21.6. Infeco por Pseudomonas aeruginosa
    4.21.6.1. Sndrome da unha verde
    4.21.6.2. Intertrigo
    4.21.6.3. ctima gangrenoso, pioderma gangrenoso, dermatite
               gangrenosa infantil, pnfigo gangrenoso, gangrena cut-
               nea disseminada
  4.21.7. Corinebacteriose cutnea
    4.21.7.1. Eritrasma
    4.21.7.2. Corinebacteriose palmelina, tricomicose palmelina,
               tricomicose axilar, tricomicose nodosa, tricomicose cro-
               mtica, tricomicose nodular, triconocardase axilar,
               lepotricose, leptofix, doena de Plaxton
    4.21.7.3. Ceratlise pontuada, ceratlise plantar, keratolysis plan-
               tar sulcada de Castellani, queratlise plantar sulcada,
               queratlise puntuada
    4.21.7.4. Difteria cutnea, difteria superficial, difteria profunda
    4.21.7.5. Uretrite
    4.21.7.6. Vaginite, colpite, elitrite
  4.21.8. Sodoku, febre da mordida do rato (pop), febre de Haverhill
  4.21.9. Balonopostite erosiva e circinada, balanite erosiva e circinada
  4.21.10. Verruga peruana, doena de Carrion (pop.), plano hemorr-
            gico, verruga dos Andes (pop.), febre de Oroya (pop.), ver-
            ruga-peruana, verruga-do-peru, bartonelose
  4.21.11. Rickettsiose, rickettsase
    4.21.11.1. Angiomatose bacilar
    4.21.11.2. Linforreticulose de inoculao benigna, linforreticulose
                benigna de inoculao, doena da arranhadura do gato
                (pop), DAG
4.22. Micobacterioses
  4.22.1. Hansenase, hansenose, micobacteriose neurocutnea, lepra,
          leprose, doena de Hansen (pop.), mal de Hansen (pop.), gafa
          (pop.), gafo (pop.), lazeira (pop.), elefantase-dos-gregos
          (pop.), mal-bruto (pop.), mal-de-lzaro (pop.), mal-de-so-
          lzaro (pop.), mal-morftico (pop.), morfeia, mal (Bras. S),
54   LDIA ALMEIDA BARROS


              mal-do-sangue, (Bras. pop.), mal-de-cuia (Bras. SP pop.),
              guarucaia (Bras.), macota (Bras.), macutena (Bras. MG)
        4.22.1.1. Hansenase indeterminada, hansenase incaracterstica,
                  hansenase indiferenciada, HI
        4.22.1.2. Hansenase virchowiana, lepra lepromatosa, HV
          4.22.1.2.1. Hansenase virchowiana histide
          4.22.1.2.2. Hansenase virchowiana difusa, lepra bonita de Latapi,
                      lepra de Lcio, lepra manchada, lepra lazarina, lepro-
                      matose difusa pura e primitiva
        4.22.1.3. Hansenase dimorfa, hansenase borderline, hansenase
                  borderline de Wade, HB
        4.22.1.4. Hansenase tuberculide, lepra nervosa, lepra cutnea, le-
                  pra nodular, HT, lepra tuberculide trpida, reao
                  tuberculide, hansenase tuberculide em reao
          4.22.1.4.1. Hansenase tuberculide infantil, lepra tuberculide
                      nodular da infncia
      4.22.2. Tuberculose cutnea, tuberculose da pele, tuberculose drmica
        4.22.2.1. Tuberculose, tuberculose cutnea propriamente dita, tu-
                  berculose cutnea primria, tuberculose primria, tuber-
                  culose secundria
          4.22.2.1.1. Complexo primrio tuberculoso, cancro tuberculoso,
                      cancro de inoculao primria, complexo primrio da
                      pele
          4.22.2.1.2. Tuberculose coliquativa, escrofuloderma, escrofulo-
                      dermia, escrofulodermia tuberculosa, escrofulodermia
                      ulcerativa, escrfulo tuberculoso
          4.22.2.1.3. Tuberculose verrucosa, escrofulodermia verrucosa, tu-
                      berculose verrucosa da pele, tubrculo dos
                      anatomistas, tubrculo anatmico, verruga
                      necrognica, verruga anatmica, verruga tuberculosa,
                      lupo verrucoso, lupo papulomatoso
          4.22.2.1.4. Tuberculose luposa, tuberculose luposa da pele,
                      tuberculosis luposa cutis, lpus tuberculoso lpus
                      vulgar
          4.22.2.1.5. Tuberculose ulcerosa, tuberculose cutnea dos orif-
                      cios, tuberculose orificial, tuberculose orificial da pele
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   55

      4.22.2.1.6. Tuberculose cutnea miliar aguda, tuberculose miliar
                    disseminada, tuberculose aguda, tuberculose miliar
                    aguda
    4.22.2.2. Tuberclide, tuberculose cutnea secundria
      4.22.2.2.1. Tuberclide papulide necrtica, tuberclide papulo-
                    necrtica, acne agminata, tuberculose papulonecrti-
                    ca, tuberculose disseminada folicular da pele
      4.22.2.2.2. Tuberclide liquenide, tuberclide papular, lichen
                    scrofulosorum, lquen scrofulosorum, lquen escrofu-
                    loso, escrofulodermia papular
      4.22.2.2.3. Tuberclide micropapolusa
        4.22.2.2.3.1. Tuberclide micropapolusa acneiforme, acnitis
        4.22.2.2.3.2. Tuberclide micropapolusa lupide
      4.22.2.2.4. Tuberculose indurativa de Bazin, eritema indurado (de
                    Bazin), tuberculose indurativa da pele, tuberculose
                    cutnea indurativa, doena de Bazin (pop)
  4.22.3. Micobacteriose atpica
    4.22.3.1. Micobacteriose granulomatosa da piscina, granuloma da
               piscina
    4.22.3.2. Micobacteriose atpica ulcerada, lcera de Buruli, ulcera-
               o micobacteriana, ulcerao crnica por Mycobacterium
               ulcerans
4.23. Treponematoses, treponemases, treponemoses
  4.23.1. Sfilis, lues, lues venrea, mal venreo, sfilis d'emble, can-
          cro profissional, avariose, mal-americano (pop.), mal-canaden-
          se (pop.), mal-cltico (pop.), mal-da-baa-de-so-paulo (pop.),
          mal-de-coito (pop.), mal-de-fime (pop.), mal-de-franga
          (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.), mal-de-
          santa-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-de-so-nvio
          (pop.), mal-de-so-semento (pop.), mal-dos-cristos (pop.),
          males (pop.), mal-escocs (pop.), mal-francs (pop.), mal-
          glico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.), mal-
          napolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.), glico
          (pop.), venreo (pop.)
    4.23.1.1. Sfilis congnita, sfilis pr-natal, sfilis hereditria
56   LDIA ALMEIDA BARROS


           4.23.1.1.1. Sfilis congnita recente, sfilis congnita precoce,
                        pnfigo sifiltico, siflide penfigide
          4.23.1.1.2. Sfilis congnita tardia, sfilis hereditria tardia
         4.23.1.2. Sfilis adquirida
           4.23.1.2.1. Sfilis adquirida recente, sfilis precoce
             4.23.1.2.1.1. Sfilis primria, protossfilis, sifilis redux, sfilis
                            decapitada
             4.23.1.2.1.2. Sfilis secundria, mesossfilis, sfilis recidivante,
                            sfilis maligna precoce
             4.23.1.2.1.3. Sfilis recente latente
           4.23.1.2.2. Sfilis adquirida tardia
             4.23.1.2.2.1. Sfilis tardia latente
             4.23.1.2.2.2. Sfilis terciria, sfilis tardia, sfilis cutnea tardia,
                            goma sifiltica, sfilis cardiovascular, sfilis nevosa,
                            neurossfilis
       4.23.2. framboesia, frambosia, bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi),
               boto de Amboma (pop.), micose framboesiide,
               polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical
       4.23.3. pinta, carat, azul (pop), doena manchada (pop.), mal das pin-
               tas (pop.), mal-da-pinta, mal-do-pinto, puru-puru (Bras.
               pop.), purupuru (Bras. pop.)
     4.24. micoses, micoses fungides, dermomicoses, dermatomico-
           ses, epidermomicoses
       4.24.1. micose fungide d'emble
       4.24.2. micose superficial
         4.24.2.1. cerafitose, micose saprofitria, saprofcea de Unna
           4.24.2.1.1. pitiriase versicolor, acromia parasitria, cromofitose,
                        tinea versicolor, tinea furfurcea, tinea da pele glabra,
                        tinha da pele glabra, doena de Eichstedt
           4.24.2.1.2. pitiriase nigra, cerafitose negra, tinha negra, tinha ne-
                        gra palmar
         4.24.2.2. dermatofitose, dermofitose, epidermofitose, tinha,
                    dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi,
                    dermatofitose granulomatosa localizada tipo Wilson-
                    Cremer, dermatofitose generalizada tipo Azulay,
                    dermatofitose generalizada tipo Artom, dermatofitose ge-
                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   57

        neralizada tipo Pelevine-Tchermogouboff, dermatofitose
        inflamatria tipo qurion (Krion Celsi), dermatofitose in-
        flamatria tipo sicose tricoftica, dermatofitose inflama-
        tria tipo folliculitis capitis abscedens et suffodiens,
        porrigem
4.24.2.2.1. dermatofitose do couro cabeludo, tinea capitis,
            tricoficose da cabea, tinea tonsurans, tinha da cabe-
            a, tinha fvica, favo, tinha favosa (obsol.), tinha vera,
            herpes tonsurante, porrigo furfurans, porrigo favoso,
            porrigo lupinoso
4.24.2.2.2. dermatofitose do corpo, tinea corporis, tinea circinata,
            tricoficose do corpo, tinha do corpo, tinha da pele
            glabra, herpes tonsurante, tinha da pele glabra
4.24.2.2.3. dermatofitose marginada, tinea cruris , tinea inguinal,
            tinha da pele glabra, tricoficose crural, eczema
            marginado de hebra, tinha crural, coceira de jquei
            (pop.), prurido de jquei (pop.), prurido de lavandeiro
            nativo (pop.)
4.24.2.2.4. dermatofitose dos ps, tinea pedis, dermatomicose
            dos ps, epidermofitose dos ps, epidermofitose in-
            terdigital dos ps, intertrigo interpododctilo,tinea da
            pele glabra, tinha da pele glabra, tinha dos ps, p-
            de-Hong-Kong (pop.), p-de-atleta (pop.), frieira
            (pop.)
4.24.2.2.5. dermatofitose das mos, tinea manum, tinha das mos,
            tinha da pele glabra, tinea da pele glabra
4.24.2.2.6. dermatofitose imbricata, tinea imbricata, tinea da
            Birmnia, tinea circinada tropical, tinea tropical, tinha
            chinesa, tinha da ndia, tinha de Toquelau, tinha orien-
            tal, tinha da ilha de Bowditch, tinha escamosa, pruri-
            do de Malabar(pop.), lota de Toquelau, herpes desca-
            mativo, chimber
4.24.2.2.7. dermatofitose ungueal, tinea unguium, tinha das
            unhas, onicomicose
4.24.2.2.8. dermatofitose da face, tinea faciale (cient lat), tinea
            glabrosa, tinea da pele glabra tinea da pele glabra
58   LDIA ALMEIDA BARROS


          3.24.2.2.9. dermatofitose da barba, tinea barbae, tinha da barba,
                      mentagra (impr.), coceira de barbeiro (pop.)
         4.24.2.2.10. dermatoftides, mcides
        4.24.2.3. candidase, candidose, monilase
          4.24.2.3.1. candidase cutnea
            4.24.2.3.1.1. candidase intertriginosa, intertrigo, intertrigo
                          inflamamrio, intertrigo crural, intertrigo interdi-
                          gital, erosio digitalis blastomycetica (cient lat),
                          intertrigem, assadura (pop.), assado (pop.)
            4.24.2.3.1.2. onquia, onixite, oniquite
            4.24.2.3.1.3. paronquia, panarcio, panariz, paroniquia,onquia
                          lateral, onquia periungueal, parancio, paran-
                          quea, paraniz, paranonquea gavarro, perionixe,
                          perionixite, unheiro
            4.24.2.3.1.4. canddides
            4.24.2.3.1.5. candidase cutnea generalizada, candidose disse-
                          minada
            4.24.2.3.1.6. granuloma candidisico
          4.24.2.3.2. candidase mucosa
            4.24.2.3.2.1. candidase oral
              4.24.2.3.2.1.1. estomatite cremosa, sapinho (pop.), farfalho
              4.24.2.3.2.1.2. queilite angular, perleche, boqueira (pop.),
                               quilite comissural, boqueiro (pop.), canto-de-
                               passarinho (Bras. BA pop.), canto-de-sabi
                               (Bras. pop.), sabi (pop.)
            4.24.2.3.2.2. candidase vulvo-vaginal
              4.24.2.3.2.2.1. balanite, blano-postite candidsica
          4.24.2.3.3. candidase de rgos internos
      4.24.3. micose profunda, micose subcutnea
        4.24.3.1. esporotricose
          4.24.3.1.1. esporotricose cutnea
            4.24.3.1.1.1. esporotricose gomosa
            4.24.3.1.1.2. esporotricose abscedante
            4.24.3.1.1.3. esporotricose verrucosa
            4.24.3.1.1.4. esporotricose papulosa, esporotricose cutnea
                          acneiforme
                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   59

    4.24.3.1.1.5. esporotricose disseminada, doena de Beurmann
  4.24.3.1.2. esporotricose linftico-ganglionar, linfangite nodular
              ascendente, cancro esporotricsico
  4.24.3.1.3. esporotricose das mucosas e de rgos internos
4.24.3.2. blastomicose
  4.24.3.2.1. blastomicose sul-americana, paracoccidioidomicose,
              granuloma paracoccidiideo, blastomicose brasileira,
              doena de Lutz-Splendore-Almeida.
    4.24.3.2.1.1. blastomicose sul-americana na forma cutnea
      4.24.3.2.1.1.1. blastomicose sul-americana na forma
                      papulosa
      4.24.3.2.1.1.2. blastomicose sul-americana na forma tuberosa
                      e tbero-ulcerosa
      4.24.3.2.1.1.3. blastomicose sul-americana na forma ulcerosa
                      e lcero-vegetante
      4.24.3.2.1.1.4. blastomicose sul-americana na forma
                      abscedante
      4.24.3.2.1.1.5. blastomicose sul-americana na forma
                      lupide
    4.24.3.2.1.2. blastomicose na forma mucosa
    4.24.3.2.1.3. blastomicose na forma ganglionar
    4.24.3.2.1.4. blastomicose na forma visceral e steo-articular
  4.24.3.2.2. blastomicose queloidiana, micose de Jorge Lobo,
              doena de Jorge Lobo, lobomicose
  4.24.3.2.3. blastomicose norte-americana, blastomicose de
              Gilchrist
4.24.3.3. cromomicose, micose de Pedroso e Lane, dermatite
          verrucosa cromoparasitria
4.24.3.4. feoifomicose, feohifomicose
4.24.3.5. histoplasmose
4.24.3.6. coccidioidomicose, molstia de Posada-Wernike, febre de
          So Joaquim
4.24.3.7. criptococose, torulose, blastomicose europeia, molstia de
          Busse-Buschke
4.24.3.8. rinosporidiose
4.24.3.9. micetoma
60   LDIA ALMEIDA BARROS


           4.24.3.9.1. actinomicose, actinomicetose
             4.24.3.9.1.1. actinomicose crvico-facial
             4.24.3.9.1.2. actinomicose traco-pulmonar
             4.24.3.9.1.3. actinomicose abdominal
             4.24.3.9.1.4. actinomicose podlica
           4.24.3.9.2. maduromicose, p-de-madura
           4.24.3.9.3. botriomicose, actinifitose estafiloccica, pseudomico-
                       se bacteriana
         4.24.3.10. zigomicose
           4.24.3.10.1. rinozigomicose, mucormicose (arcaico), ficomicose,
                        zigomicose visceral
           4.24.3.10.2. entomorfitoromicose subcutnea, zigomicose subcu-
                        tnea
           4.24.3.10.3. rinoentomofitoromicose, zigomicose muco-cutnea
     4.25. afeces sebceas
       4.25.1. seborreia, esteatorreia, hiperesteatose
       4.25.2. acne
         4.25.2.1. acne conglobata
       4.25.3. erupo acneiforme, EA, acne induzida, elaiocomicose
         4.25.3.1. acne infantil, acne neonatal
         4.25.3.2. acne escoriada
         4.25.3.3. acne pr-menstrual do adulto
         4.25.3.4. acne ocupacional
         4.25.3.5. acne cosmtica, acne por cosmtico
         4.25.3.6. acne medicamentosa
         4.25.3.7. acne tropical
         4.25.3.8. acne oclusiva, acne mecnica
         4.25.3.9. acne solar, acne estival, acne de Majorca, acne praiana
         4.25.3.10. acne endcrina
         4.25.3.11. roscea, rinofima, acne rosceo, acne roscea.
         4.25.3.12. dermatite perioral
     4.26. afeces granulomatosas
       4.26.1. sarcoidose, doena de Boeck, sarcide de Boeck, molstia de
               Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome de Besnier-Boeck-
               Schaumann, doena de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome
               de Schaumann, sarcide cutneo mltiplo, linfogranulomatose
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   61

          benigna, lupide benigno, eritrodermia hipodrmica, sarcide
          hipodrmico, sarcide infiltrativo difuso em placa, lpus
          prnio, doena de Boeck-Schaumann
  4.26.2. granuloma anular, granuloma annulare
    4.26.2.1. granuloma anular de forma tpica
    4.26.2.2. granuloma anular de forma disseminada
    4.26.2.3. granuloma anular de forma nodular, granuloma anular no-
                dular
    4.26.2.4. granuloma anular de forma perfurante
  4.26.3. granuloma multiforme
  4.26.4. necrobiose lipodica, necrobiosis lipodica, necrobiosis lipo-
          dica diabeticulorum, necrobiose lipodica diabtica, necrobiose
          lipodica "diabeticorum" (Oppenheim-Urbach), granuloma
          disforme de Miescher.
    4.26.4.1. granuloma anular elastoltico, granuloma actnico , granu-
                loma actnico de O'Brien
  4.26.5. ndulo reumatide, ndulo reumtico.
  4.26.6. granuloma de corpo estranho
  4.26.7. queilite granulomatosa, glossite fissurada
4.27. Doenas sexualmente transmissveis, DSTs (sigla), doenas
      venreas
  4.27.1. sfilis, avariose, lues, mal-americano (pop.), mal-canadense
          (pop.), mal-cltico (pop.),lues venrea, mal venreo(pop), s-
          filis d'emble, cancro perofissional, mal-da-baa-de-so-paulo
          (pop.), mal-de-coito (pop.), mal-de-fime (pop.), mal-de-
          franga (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.),
          mal-de-santa-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-de-
          so-nvio (pop.), mal-de-so-semento (pop.), mal-dos-cristos
          (pop.), males (pop.), mal-escocs (pop.), mal-francs (pop.),
          mal-glico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.),
          mal-napolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.),
          glico (pop.), venreo (pop.)
  4.27.2. gonorreia, blenorragia, esquentamento (pop.), pingadeira
          (pop.), purgao (pop.)
  4.27.3. uretrite no-gonoccica, UNG, uretrite inespecfica, uretrite
          ps-gonoccica, NGU, non gonococcal urethritis.
62   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.27.4. cancro mole, cancro venreo simples, cancride, doena de
               Ducrey
       4.27.5. linfogranuloma venreo, lymphogranuloma venereum , mo-
               lstia de Nicolas-Durand-Favre, doena de Nicolas-Favre,
               linfogranuloma inguinal, linfogranulomatose inguinal suba-
               guda, linfopatia venrea, bulbo venreo , bulbo climtico,
               bulbo tropical, quarta molstia venrea, sexta doena ven-
               rea, LGV, adenite climtica, doena de Frei.
       4.27.6. donovanose, granuloma inguinal, granuloma venreo, granu-
               loma inguinale, granuloma venreo tropical, lcera serpigino-
               sa, granuloma contagioso, pseudobulbo
       4.27.7. sndrome da imunodeficincia adquirida, AIDS, SIDA
       4.27.8. herpes simples genital, herpes catarrhalis
       4.27.9. doena entrica
     4.28. dermatoses pr-cancerosas
       4.28.1. ceratose actnica, acantose verrucosa, ceratose actnica e solar,
               ceratose senil, ceratose solar, queratose actnica, queratose se-
               nil, queratose solar, verruga plana senil, verruga senil.
       4.28.2. ceratose txica
       4.28.3. radiodermite, radiodermatite, actinodermatite
         4.28.3.1. radiodermite aguda, radiodermatite aguda
         4.28.3.2. radiodermite crnica, radiodermatite crnica
       4.28.4. lcera de Marjolin
       4.28.5. leucoplasia
       4.28.6. queilite, quilite
         4.28.6.1. queilite glandular simples
         4.28.6.2. queilite actnica, quelite solar
         4.28.6.3. queilite glandular apostematosa de Puente, queilite glan-
                    dular apostematosa
       4.28.7. epitelioma intra-epidrmico de Borst-Jadassohn, epitelioma
               de Borst-Jadassohn
       4.28.8. doena de Bowen, DB (sigla), molstia de Bowen
       4.28.9. xeroderma pigmentoso, xeroderma pigmentar, dermatose de
               Kaposi, atrofodermia pigmentosa, angioma pigmentoso e
               atrfico, xeroderma pigmentosum
       4.28.10. ataxia telangiectsica, sndrome de Louis Bar
                                          DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   63

4.29. neoplasias epiteliais
  4.29.1. neoplasia benigna da epiderme
    4.29.1.1. nevo epidrmico verrucoso
    4.29.1.2. nevo comednico
    4.29.1.3. ceratose seborrica, queratose seborrica, verruga
              seborrica, verruga senil.
    4.29.1.4. ceratose seborrica hipocrmica
    4.29.1.5. stucco-keratosis, estucoqueratose, queratose estucada,
              stucco queratose
    4.29.1.6. papulose nigra, dermatose papulosa nigra
    4.29.1.7. granuloma fissuratum
    4.29.1.8. acantoma de clulas claras, acantoma de Degos
    4.29.1.9. nevo espongiforme branco , nevo branco esponjoso, nevo
              esponjoso branco,nevo epitelial oral, displasia branca fa-
              miliar
  4.29.2. neoplasia benigna folicular
    4.29.2.1. ceratoacantoma,queratoacantoma, querato-acantoma,
              molusco sebceo
    4.29.2.2. pilomatrixoma, epitelioma calcificante de Malherbe,
              epitelioma calcificado de Malherbe
    4.29.2.3. tricofoliculoma, nevo do folculo piloso
    4.29.2.4. tricoepitelioma, adenoma sebceo tipo Balzer, adenoma se-
              bceo tipo Balzer-Menetrier, epitelioma adenide cstico,
              trico-epitelioma papuloso mltiplo, epitelioma cstico
              mltiplo benigno
    4.29.2.5. tricolemoma, tricolenoma, triquilemoma
    4.29.2.6. tricodiscoma
    4.29.2.7. tumor triquilemial proliferativo
    4.29.2.8. ceratose folicular invertida, acantoma folicular intra-
              epidrmico, poroma folicular
    4.29.2.9. tricoadenoma
  4.29.3. neoplasia benigna sebcea
    4.29.3.1. nevo sebceo, nevo organide
    4.29.3.2. adenoma sebceo
    4.29.3.3. hiperplasia sebcea senil, nevo sebceo senil
  4.29.4. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina
64   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.29.4.1. siringoma, hidradenoma
         4.29.4.1.1. hidradenoma eruptivo
         4.29.4.1.2. hidradenoma das plbebras inferiores
       4.29.4.2. siringoma condride
       4.29.4.3. poroma crino, acrospiroma crino
       4.29.4.4. espiradenoma crino, espiroma crino, espiroadenoma
                  crino.
       4.29.4.5. hidroadenoma de clulas claras, hidradenoma de clulas
                  claras, hidroadenoma slido-cstico, hidradenoma crino,
                  adenoma das glndulas sudorparas crinas
       4.29.4.6. cilindroma, tumor em turbante, tumor de Spiegler,
                  tumours turbans
     4.29.5. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina
       4.29.5.1. siringocistadenoma papilfero, nevo siringocistoadenoma
                  papilfero, nevo siringocistadenomatoso papilfero,
                  siringoadenoma papilliferum, nevus syringadenomatosus
                  papilliferus
       4.29.5.2. hidradenoma papilfero
       4.29.5.3. ceruminoma
       4.29.5.4. cistadenoma apcrino, cistadenoma crino, hidrocistoma
                  apcrino
       4.29.5.5. adenomatose erosiva do mamilo, papilomatose florida dos
                  ductos mamilares, papilomatose florida do mamilo,
                  papilomatose ductal subareolar.
     4.29.6. neoplasia maligna da epiderme
       4.29.6.1. epitelioma
         4.29.6.1.1. epitelioma basocelular, carcinoma basocelular,
                       basalioma
           4.29.6.1.1.1. epitelioma basocelular ndulo-ulcerativo,
                           epitelioma basocelular ulcerativo.
           4.29.6.1.1.2. epitelioma basocelular pigmentado.
4.29.6.1.1.3.epitelioma basocelular plano-cicatricial.
           4.29.6.1.1.4. epitelioma basocelular superficial, carcinoma
                           basocelular superficial, epitelioma basocelular
                           pagetide, carcinoma pagetide de Darier, carci-
                           noma eritematoso benigno de Little.
                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   65

      4.29.6.1.1.5. epitelioma basocelular esclerosante, carcinoma
                    basocelular esclerodermiforme.
      4.29.6.1.1.6. epitelioma basocelular terebrante, carcinoma
                    basocelular tenebrante.
        4.29.6.1.1.1.7. epitelioma basocelular nodular.
      4.29.6.1.1.8. epitelioma basocelular vegetante.
    4.29.6.1.2. espinalioma, carcinoma espinocelular, epitelioma
                espinocelular
    4.29.6.1.3. carcinoma verrucoso
      4.29.6.1.3.1. carcinoma verrucoso plantar, carcinoma
                    cuniculatum, epitelioma cuniculatum.
      4.29.6.1.3.2. condiloma acuminado gigante de Buschke-
                    Loewenstein, carcinoma verrucoso da regio anou-
                    rogenital, condiloma pontiagudo, papiloma acumi-
                    nado venreo, excrescncia em couve flor, verruga
                    das vestes, verruga mida, verruga pontiaguda,
                    verruga venrea, cavalo de crista (Bras., pop.)
      4.29.6.1.3.3. papilomatose florida oral, carcinoma verrucoso da
                    cavidade oral, tumor de Ackerman, papilomatose
                    oral franca, papilomatose oral florida
      4.29.6.1.3.4. carcinoma verrucoso cutneo
4.29.7. neoplasia maligna dos anexos.
  4.29.7.1. adenocarcinoma sebceo, carcinoma sebceo, epitelioma
            sebceo
  4.29.7.2. adenocarcinoma sudorparo crino
  4.29.7.3. adenocarcinoma sudorparo apcrino
  4.29.7.4. carcinoma das clulas de Merkel, carcinoma trabecular,
            carcinoma neuroendcrino, merkeloma
4.29.8. neoplasia melanoctica.
  4.29.8.1. nevo melanoctico, mancha heptica
    4.29.8.1.1. nevo melanoctico juncional, nevo juncional, nevo
                epidrmico-drmico
    4.29.8.1.2. nevo melanoctico drmico, nevo intradrmico
      4.29.8.1.2.1. nevo melanoctico composto, nevo composto
    4.29.8.1.3. nevo melanoctico congnito, nevo pigmentar cong-
                nito, nevo pigmentado
66   LDIA ALMEIDA BARROS


        4.29.8.2. nevo azul.
          4.29.8.2.1. nevo azul maligno.
          4.29.8.2.2. nevo azul de Jadassohn-Tieche, nevo azul comum
          4.29.8.2.3. nevo azul celular
        4.29.8.3. leucodermia centrfuga adquirida, halo-nevo, vitiligo
                  perinvico, nevo de Sutton.
        4.29.8.4. nevo em cocarde.
        4.29.8.5. melanoma juvenil benigno nevocitoma juvenil, nevo de
                  Spitz, nevo celular fusiforme, nevo celular epiteliide.
        4.29.8.6. tumor neuroectodrmico melanoctico da infncia.
        4.29.8.7. sndrome do nevo displsico, sndrome B-K mole.
        4.29.8.8. melanoacantoma.
        4.29.8.9. lentigo maligno de Hutchinson, melanose circunscrita pr-
                  cncerosa de Dubreuilh, sarda infecciosa melantica de
                  Hutchinson, lentigem maligna, melanose pr-cancerosa de
                  Hutchinson.
        4.29.8.10. melanoma, cncer melantico, sarcoma melantico,
                    melanoma maligno, melanoblastoma, melanocarcinoma,
                    melanossarcoma, nevocarcinoma, nevomelanoma, tumor
                    maligno melanoctico.
          4.29.8.10.1. melanoma do lentigo maligno.
          4.29.8.10.2. melanoma de crescimento superficial, melanoma ex-
                        tensivo superficial.
          4.29.8.10.3. melanoma nodular.
          4.29.8.10.4. acromelanoma, melanoma da mucosa, melanoma
                        lentiginoso acral.
      4.29.9. cisto cutneo, quisto cutneo, quisto, cisto.
        4.29.9.1. cisto epidrmico, cisto intradrmico, cisto subcutneo, cis-
                  to epidermide.
          4.29.9.1.1. lpia, esteatoma, lobinho (pop.), lombinho (Bras.,
                      pop.), calombo (Bras., pop.)
       4.29.9.2. milium, mlio.
          4.29.9.2.1. milium primrio.
          4.29.9.2.2. milium secundrio.
        4.29.9.3. cisto sebceo, cisto triquilemial, cisto pilar.
                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   67

  4.29.9.4. esteatocistoma mltiplo, esteatoma mltiplo, sebocisto-
            matose mltipla hereditria.
  4.29.9.5. cisto dermide.
  4.29.9.6. cisto da linha rafe mediana do pnis.
  4.29.9.7. cisto eruptivo do velus
4.29.10. neoplasia cutnea de origem mesenquimal.
  4.29.10.1. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal
    4.29.10.1.1. dermatofibroma, histiocitoma fibroso, hemangioma
                  esclerosante, fibroxantoma, xantoma fibroso.
    4.29.10.1.2. histiocitoma, histiocitofibroma
    4.29.10.1.3. quelide.
    4.29.10.1.4. fibroma mole, acrocrdon, molusco pndulo,
                  fibroma molusco, nevo molusco.
    4.29.10.1.5. mixoma, mucinose focal.
    4.29.10.1.6. lipoma, adipoma, liparocele, esteatoma
      4.29.10.1.6.1. lipomatose simtrica, doena de Decrum.
      4.29.10.1.6.2. lipomatose familiar, doena de Roch-Leri,
                      lipomatose mesossomtica, lipomatose mltipla
                      circunscrita.
      4.29.10.1.6.3. hibernoma, lipoma adiposo imaturo.
      4.29.10.1.6.4. angiolipoma.
    4.29.10.1.7. leiomioma, dermatomioma.
      4.29.10.1.7.1. angioleiomioma, angiomioma, leiomioma vas-
                      cular.
      4.29.10.1.7.2. piloleiomioma, leiomioma cutneo mltiplo,
                      dermatomioma mltiplo eruptivo.
      4.29.10.1.7.3. mioma dartico, dermatomioma solitrio.
    4.29.10.1.8. angioma
      4.29.10.1.8.1. angioma plano, nevus flammeus, nevo de vinho
                      do porto (pop.), hemangioma plano, mancha vi-
                      nhosa, nalvus flammeus, nevo teleangiectsico,
                      nevo capilar, mancha de salmo (pop.), nevo em
                      chama.
      4.29.10.1.8.2. hemangioma tuberoso, hemangioma capilar,
                      angioma tuberoso, angioma cavernoso.
68   LDIA ALMEIDA BARROS


            4.29.10.1.8.3. angioma puntiforme, ponto de rubi, angioma se-
                            nil, hemangioma senil, angioma framboesa,
                            ectasia papilar, ectasia senil, lago nevoso, aneu-
                            risma capilar, variz papilar.
            4.29.10.1.8.4. telangiectasia nevide unilateral, telangiectasia
                            congnita.
            4.29.10.1.8.5. telangiectasia generalizada.
            4.29.10.1.8.6. hemangioma verrucoso.
            4.29.10.1.8.7. angioma serpiginoso, angioma serpiginosum, te-
                            langiectasia essencial
            4.29.10.1.8.8. angioma estelar, nevo aracnidico, nevo
                            aracnide, angioma aracneiforme, angioma arac-
                            niforme, nevo aracniforme, mola aracniforme,
                            telangiectasia aranhosa, spider nevus, hemangio-
                            ma estelar, nevus araneus, angioma aracnide,
                            nevo aracnide.
            4.29.10.1.8.9. linfangioma, herpes, angioma linftico.
              4.29.10.1.8.9.1. linfangioma superficial.
              4.29.10.1.8.9.2. linfangioma profundo.
          4.29.10.1.9. angioceratoma, angioqueratoma, verruga telangies-
                       tsica, telangiectasia verrucosa, ceratoangioma.
            4.29.10.1.9.1. angioceratoma de Fordyce, angioqueratoma do
                            escroto.
            4.29.10.1.9.2. angioceratoma de Mibelli, angioqueratoma de
                            Mibelli.
            4.29.10.1.9.3. angioceratoma circunscrito, angioqueratoma cir-
                            cunscrito.
            4.29.10.1.9.4. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso
                            de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum,
                            angioceratoma corporal difuso, lipidose
                            glicolipdica, angioceratoma de Favre.
          4.29.10.1.10. granuloma piognico, granuloma telangiectsico,
                         granuloma gravidorum, caruncula uretral,
                         angiofibroma farngeo, GP
          4.29.10.1.11. tumor glmico, glomangioma, angiomioneuroma,
                         tumor de glomus.
                                             DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   69

          4.29.10.1.11.1. tumor glmico solitrio.
          4.29.10.1.11.2. tumor glmico mltiplo.
        4.29.10.1.12. hemangiopericitoma.
        4.29.10.1.13. hemangioendotelioma.
        4.29.10.1.14. hiperplasia angiolinfide com eosinofilia, doena de
                       Kimura.
        4.29.10.1.15. neuroma, nevroma
          4.29.10.1.15.1. neuroma traumtico, neuroma de amputao.
        4.29.10.1.16. neurilema, schwanoma, nevrilema
        4.29.10.1.17. schwanoma de clulas granulosas, tumor de
                       Abrikossoff, tumor de clulas granulosas, mioblas-
                       toma de cluls granulosas, mioblastoma grnulo-
                       celular, rabdomioma.
        4.29.10.1.18. ganglioneuroma, ganglioma
        4.29.10.1.19. mastocitose.
4.29.10.1.19.1.mastocitose cutnea, urticria pigmentosa, urticria
                           xantelasmoidea, urticria pigmentar.
             4.29.10.1.19.1.1. telangiectasia macular eruptiva pertans, te-
                                langiectasia macularis eruptiva pertans.
             4.29.10.1.19.1.2. mastocitose eritrodrmica, mastocitose
                                difusa.
             4.29.10.1.19.1.3. mastocitoma.
          4.29.10.1.19.2. mastocitose sistmica.
        4.29.10.1.20. fibromatose.
          4.29.10.1.20.1. fibromatose congnita.
          4.29.10.1.20.2. fibromatose hialina juvenil, fibromatose hialino
                           juvenil, hialinose sistmica.
          4.29.10.1.20.3. fibromatose coli, fibromatose do pescoo,
                           fibromatose cervical.
          4.29.10.1.20.4. fibromatose infantil agressiva.
          4.29.10.1.20.5. fibromatose digital infantil, fibroma digital in-
                           fantil recorrente, edema digital f ibroso,
                           fibromatose infantil digital.
          4.29.10.1.20.6. fibromatose palmoplantar, fibroma calcifi-
                           cante, fibroma aponevrtico, contratura de
                           Dupuytren, fibromatose plantar e palmar,
70   LDIA ALMEIDA BARROS


                             molstia de Dupuytren, fibroma aponeu-
                             rtico.
            4.29.10.1.20.7. fibromatose peniana, doena de Peyronie,
                             induratio penis plastica, doena de Dupuytren,
                             molstia de Peyronie.
            4.29.10.1.20.8. tumor desmide.
            4.29.10.1.20.9. dermatofibrose lenticular disseminada, sndro-
                             me de Buschke-Ollendorff, sndrome de
                             Ollendorff, osteodermatopecilose
            4.29.10.1.20.10. fascete nodular, fascite nodular, fibromatose
                               subcutnea pseudossarcomatosa, fascite
                               pseudo-sarcomatosa, fibromatose pseudo-
                               sarcomatosa.
               4.29.10.1.20.10.1. fascite para-stea
               4.29.10.1.20.10.2. fascite proliferativa.
               4.29.10.1.20.10.3. fascite necrotizante.
               4.29.10.1.20.10.4. fascite eosinoflica, fascite eosinfila, sn-
                                   drome de Shulman
            4.29.10.1.20.11. fibroceratoma acral, fibroceratoma digital ad-
                               quirido, fibroqueratoma digital adquirido.
            4.29.10.1.20.12. coxim falangiano, coxim falangeano, coxim
                               das articulaes dos dedos, coxim dos ns.
          4.29.10.1.21. pseudolinfoma, hiperplasia linfide benigna.
            4.29.10.1.21.1. linfocitoma ctis, linfocitoma da pele,
                             linfocitoma benigno da pele, linfadenose benig-
                             na da pele, pseudolinfocitoma de Spiegler-
                             Fendt, linfoplasia cutnea, linfadenose sarcide
                             de Spiegler-Fendt, infiltrao linfocitria da
                             pele.
            4.29.10.1.21.2. pseudolinfoma provocado por picada de in-
                             setos.
            4.29.10.1.21.3. infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol, infiltra-
                             o linfocitria da pele (Jessner-Kanol).
            4.29.10.1.21.4. sndrome de hipersensibilidade  fenitona
            4.29.10.1.21.5. reticulide actnico, reao lmica persistente,
                             actino-reticulide
                                        DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   71

    4.29.10.1.21.6. manifestao cutnea reveladora de neoplasia
      4.29.10.1.21.6.1. metstase cutnea de cncer visceral e in-
                         filtraes, manifestao cutnea revelado-
                         ra de neoplasia de primeiro grupo
      4.29.10.1.21.6.2. doena potencialmente reveladora de ma-
                         lignidade interna, manifestao cutnea re-
                         veladora de neoplasia de segundo grupo
      4.29.10.1.21.6.3. dermatose paraneoplsica.
        4.29.10.1.21.6.3.1. erytema gyratum repens
        4.29.10.1.21.6.3.2. acantose nigricante, acantosis nigricans
        4.29.10.1.21.6.3.3. sndrome do glucagonoma, eritema mi-
                              gratrio necroltico, eritema necroltico,
                              eritema necroltico migratrio
        4.29.10.1.21.6.3.4. tromboflebite recidivante idioptica
                              migrans, tromboflebite rastejante,
                              tromboflebite migratria, tromboflebi-
                              te superficial migratria
        4.29.10.1.21.6.3.5. sndrome carcinide
        4.29.10.1.21.6.3.6. dermatomiosite
        4.29.10.1.21.6.3.7. ictiose adquirida
        4.29.10.1.21.6.3.8. paniculite eosinoflica multicntrica
        4.29.10.1.21.6.3.9. hipertricose lanuginosa adquirida,
                              hipertricose adquirida
        4.29.10.1.21.6.3.10. doena de Bazex, acroceratose para-
                                neoplsica
        4.29.10.1.21.6.3.11. piderma gangrenoso, fagedenismo ge-
                                omtrico
        4.29.10.1.21.6.3.12. doena de Paget, molstia de Paget
4.29.10.2. neuplasia cutnea maligna de origem mesenquimal
  4.29.10.2.1. dermatofibrossarcoma protuberante, Darier-
               Ferrand, fibrossarcoma cutneo, dermatofibrossar-
               coma protuberans, dermatofibrossarcoma, dermato-
               fibroma progressivo, fibrossarcoma da pele.
  4.29.10.2.2. fibrossarcoma, sarcoma fuso-celular.
    4.29.10.2.2.1. fibrossarcoma verdadeiro.
  4.29.10.2.3. sarcoma epiteliide.
72   LDIA ALMEIDA BARROS


          4.29.10.2.4. histiocitossarcoma.
          4.29.10.2.5. fibroxantoma atpico.
          4.29.10.2.6. lipossarcoma.
          4.29.10.2.7. angiossarcoma, angioendotelioma maligno.
            4.29.10.2.7.1. angiossarcoma do couro cabeludo e da face do
                            idoso.
            4.29.10.2.7.2. angiossarcoma secundrio a linfedema crnico,
                            linfangiossarcoma em linfedema, sndrome de
                            Stewart-Teves.
          4.29.10.2.8. hemangiopericitoma maligno.
          4.29.10.2.9. hemangioendotelioma maligno.
          4.29.10.2.10. sarcoma de Kaposi, SK.
            4.29.10.2.10.1. sarcoma de Kaposi clssico, SKC.
            4.29.10.2.10.2. sarcoma de Kaposi endmico, sarcoma de
                              Kaposi africano, SKA.
               4.29.10.2.10.2.1. sarcoma de Kaposi endmico nodular, SKA
                                   nodular.
               4.29.10.2.10.2.2. sarcoma de Kaposi endmico florido, SKA
                                   florido.
               4.29.10.2.10.2.3. sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo,
                                   SKA infiltrativo.
               4.29.10.2.10.2.4. sarcoma de Kaposi endmico linfadenop-
                                   tico, SKA linfadenoptico.
            4.29.10.2.10.3. sarcoma de Kaposi do imunodeprimido, SKI.
            4.29.10.2.10.4. sarcoma de Kaposi relacionado  AIDS,
                              sarcoma de Kaposi epidmico, SKE.
          4.29.10.2.11. neurofibrossarcoma.
          4.29.10.2.12. linfoma, granulomatose de Wegner.
             4.29.10.2.12.1. linfoma de clulas T, LCCT, linfoma cutneo de
                              clulas T, linfoma cutneo de clulas T adultas,
                              linfoma epidermotrpico de clulas T, linfoma
                              linfoctico, leucemia de clulas T do adulto.
               4.29.10.2.12.1.1. micose fungide, MF, granuloma fungide.
               4.29.10.2.12.1.2. sndrome de Szary, MS, eritrodermia de
                                   Szary, eritrodermia linforreticular, reticu-
                                   lose, molstia de Szary.
                                            DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   73

          4.29.10.2.12.1.3. reticulose pagetide, RP, reticulose
                               epidermotrpica, doena de Woringer-
                               Kolopp, doena de Ketron-Goodman.
        4.29.10.2.12.2. linfoma de clulas B, imunocitoma linfoplasmo-
                          citide, linfoma linfo-histioctico.
        4.29.10.2.12.3. linfoma de Hodgkin, linfogranulomatose ma-
                          ligna, molstia de Hodgkin, molstia de Paltauf-
                          Sternberg, doena de Hodgkin
        4.29.10.2.12.4. linfoma de Burkitt, linfoma africano, tumor de
                          Burkitt.
        4.29.10.2.12.5. mieloma, linfoma linfoplasmoctico, plasmoci-
                          toma, mieloma mltiplo.
      4.29.10.2.13. leucose
      4.29.10.2.14. granuloma da linha mdio-facial, granuloma faciale,
                     granuloma facial, granuloma mdio-facial, granu-
                     loma mdio-facial letal.
4.30. disembrioplasias cutneas e genodermatoses
  4.30.1. disembrioplasia cutnea
  4.30.2. genodermatose
    4.30.2.1. genodermatose da ceratinizao
      4.30.2.1.1. ictiose, pele de jacar, pele de peixe
        4.30.2.1.1.1. ictiose simples, ictiose vulgar, ceratose difusa fe-
                       tal, hiperceratose congnita, ictiose intra-uterina
        4.30.2.1.1.2. ictiose universal, ictiose universal tpica, ictiose
                       congnita, eritrodermia ictiosiforme congnita
          4.30.2.1.1.2.1. ictiose universal maligna, feto arlequim,
                            ceratoma congnito difuso maligno
          4.30.2.1.1.2.2. ictiose universal colodiana, beb colide,
                            ictiose lamelar, descamao lamelar do recm-
                            nascido
          4.30.2.1.1.2.3. ictiose universal frusta
        4.30.2.1.1.3. ictiose bolhosa, ictiose fetal bolhosa, hiperceratose
                       epidermoltica, epidermlise ictiosiforme,
                       epidermlise bolhosa, epidermlise bolhosa here-
                       ditria forma simples, eritrodermia ictiosiforme,
                       ictiose espinhosa, pele de porco-espinho
74   LDIA ALMEIDA BARROS


           4.30.2.1.1.4. ictiose histrix, nevus verrucosus
           4.30.2.1.1.5. neuroictiose, ictiose conjugada
             4.30.2.1.1.5.1. sndrome de Refsum, doena de Refsum
             4.30.2.1.1.5.2. sndrome de Sjgren-Larsson
             4.30.2.1.1.5.3. sndrome de Netherton, ictiose linear circuns-
                              crita, cabelo em bambu (pop), aminoacidria
                              inconstante
             4.30.2.1.1.5.4. sndrome de Rud
             4.30.2.1.1.5.5. sndrome de Conradi, doena de Conradi
         4.30.2.1.2. eritroceratodermia variabilis, eritroceratrodermia
                     Mendes da Costa, ceratose rubra figurada, eritroque-
                     ratodermia variabilis de Mendes da Costa, sndrome
                     de Mendes da Costa
           4.30.2.1.2.1. eritroceratodermia simtrica progressiva, eritro-
                         queratodermia congnita simtrica progressiva
           4.30.2.1.2.2. eritroceratodermia com ataxia
         4.30.2.1.3. queratodermia palmoplantar, ceratose palmoplantar,
                     ceratodermia palmoplantar, ictose palmar e plantar,
                     ceratoma plantar sulcado, tilose palmar e plantar,
                     queratose palmoplantar
4.30.2.1.3.1.-queratodermia palmoplantar tipo Meleda, ceratodermia
                         palmoplantar tipo Meleda
           4.30.2.1.3.2. queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost,
                         ceratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost
           4.30.2.1.3.3. queratodermia palmoplantar tipo estriado de
                         Siemens, ceratodermia palmoplantar tipo estria-
                         do de Siemens
           4.30.2.1.3.4. queratodermia palmoplantar Howel-Evans, cera-
                         todermia palmoplantar Howel-Evans
           4.30.2.1.3.5. queratodermia palmoplantar tipo Mantoux, cera-
                         todermia palmoplantar tipo Mantoux
           4.30.2.1.3.6. queratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa,
                         ceratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa
           4.30.2.1.3.7. queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel, ce-
                         ratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel,
                         queratodermia difusa mutilante
                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   75

  4.30.2.1.3.8. queratodermia palmoplantar tipo Richner-
                 Hanhart, ceratodermia palmoplantar tipo
                 Richner-Hanhart, queratodermia plurifocal com
                 tirosenimia tipo II
  4.30.2.1.3.9. queratodermia palmoplantar tipo Greither, cera-
                 todermia palmoplantar tipo Greither, ceratoder-
                 mia difusa progressiva, queratodermia difusa pro-
                 gressiva
4.30.2.1.4. queratose folicular, ceratose folicular, molstia de
            Darier, doena de Darier, doena de White, disceratose
            folicular, psorospermose folicular vegetante
  4.30.2.1.4.1. anomalia pigmentada reticular das flexuras,
                 DDD, doena de Dowling-Degos
  4.30.2.1.4.2. queratose pilar tipo Brocq-Darier, ceratose pilar
                 tipo Brocq-Darier
  4.30.2.1.4.3. queratose folicular rubra tipo Brocq, ceratose
                 folicular rubra tipo Brocq, ulerythema ofrigenos,
                 ulerythema ophryogenes de Tanzer
  4.30.2.1.4.4. queratose folicular decalvante e ofisica tipo
                 Siemens, ceratose folicular decalvante e ofsica
                 tipo Siemens
  4.30.2.1.4.5. foliculite uleritematosa reticular, uleritema
                 reticulada, atrofoderma reticulado simtrico faciei,
                 atrofoderma vermiculado, atrofodermia vermi-
                 culada
  4.30.2.1.4.6. queratose folicular penetrante tipo Kyrle, ceratose
                 folicular penetrante tipo Kyrle, keratosis pilaris
                 penetrans
  4.30.2.1.4.7. pitirase rubra pilar, doena de Devergil
  4.30.2.1.4.8. hiperceratose lenticular persistente, doena de
                 Flegel
  4.30.2.1.4.9. queratose esfoliativa congnita, ceratose esfoliativa
                 congnita
  4.30.2.1.4.10. acroceratose verruciforme, acroqueratose
                   verruciforme
  4.30.2.1.4.11. comedo disceratsico familiar
76   LDIA ALMEIDA BARROS


            4.30.2.1.4.12. poroqueratose, doena de Mibelli, ceratodermia
                           excntrica, poroceratose, hiperceratose excntri-
                           ca, hiperceratose figurada centrfuga atrfica,
                           ceratoatrofoderma
             4.30.2.1.4.12.1. poroqueratose actnica superficial dissemina-
                              da, poroceratose actnica superficial dissemi-
                              nada, poroceratose disseminada superficial
                              actnica, poroqueratose actnica disseminada
                              superficial
            4.30.2.1.4.13. papilomatose confluente e reticular de Gougerot
                           e Carteaud, PCR
        4.30.2.2. genodermatose bolhosa
          4.30.2.2.1. epidermlise bolhosa, epidermolysis Bullosa
            4.30.2.2.1.1. epidermlise bolhosa simples, doena de
                          Goldscheider
              4.30.2.2.1.1.1. epidermlise bolhosa simples tipo Kbner
              4.30.2.2.1.1.2. epidermlise bolhosa simples tipo Ogna
              4.30.2.2.1.1.3. epidermlise bolhosa simples localizada tipo
                              Weber Cockayne, epidermlise bolhosa sim-
                              ples localizada
              4.30.2.2.1.1.4. epidermlise bolhosa juncial, epidermlise
                              bolhosa letal
            4.30.2.2.1.2. epidermlise bolhosa distrfica
              4.30.2.2.1.2.1. epidermlise bolhosa distrfica tipo
                              Cockayne-Toraine, epidermlise bolhosa
                              distrfica tipo Cokayne Toraine hiperplsica
                              dominante, epidermlise bolhosa distrfica
                              dominante hiperplsica
                4.30.2.2.1.2.1.1. dermatose bolhosa dermoltica
              4.30.2.2.1.2.2. epidermlise bolhosa distrfica tipo albopa-
                              pulide de Pasini, epidermlise bolhosa
                              distrfica dominante variante de albopapuli-
                              de de Pasini
              4.30.2.2.1.2.3. epidermlise bolhosa distrfica recessiva,
                              polidisplasia tipo Hallopeau-Siemens,
                              epidermlise bolhosa distrfica displsica
                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   77

      4.30.2.2.1.2.4. epidermlise bolhosa adquirida
    4.30.2.2.1.3. bulose crnica benigna familial, pnfigo benigno
                  familiar crnico, doena de Hailey-Hailey
    4.30.2.2.1.4. acrodermatite enteroptica, acrodermatitis
                  enteropathica
4.30.2.3. genodermatose hiperplsica
  4.30.2.3.1. sndrome de Gardner
  4.30.2.3.2. cutis verticis gyrata
  4.30.2.3.3. acantose nigricante, acanthosis nigricans
4.30.2.4. genodermatose aplsica
  4.30.2.4.1. aplasia cutnea congnita, aplasia cutnea, aplasia
              cutnea da ctis
4.30.2.5. genodermatose displsica
  4.30.2.5.1. poiquilodermia congnita, sndrome de Rothmund-
              Thomson, poiquiloderma congnito
  4.30.2.5.2. poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquiloder-
              mia de Weary
  4.30.2.5.3. poiquilodermia acroceratsica hereditria
  4.30.2.5.4. displasia cutnea anexial
    4.30.2.5.4.1. displasia ectodrmica anidrtica, sndrome de
                  Christ-Siemens
    4.30.2.5.4.2. displasia ectodrmica hidrtica
  4.30.2.5.5. disceratose congnita, disqueratose congnita, sndro-
              me de Zinsser-Cole-Fanconi
  4.30.2.5.6. sndrome de hamartomas mltiplos, doena de
              Cowden, sndrome de Cowden, molstia de Cowden
  4.30.2.5.7. displasia cstica multiforme
4.30.2.6. genodermatose atrfica
  4.30.2.6.1. progeria da criana, progeria, doena de Hutchinson-
              Gilford
  4.30.2.6.2. acrogeria
  4.30.2.6.3. metageria
  4.30.2.6.4. progeria do adulto, sndrome de Wener.
  4.30.2.6.5. sndrome de Cockayne
  4.30.2.6.6. hipoplasia drmica focal, sndrome de Goltz.
4.30.2.7. genodermatose mesenquimal
78   LDIA ALMEIDA BARROS


          4.30.2.7.1. ctis laxa, sndrome de Ehlers-Danlos tipo IX, ctis
                      flcida, dermatlise, dermatocalasia, dermatochalasia,
                      chasodermia, pele frouxa
            4.30.2.7.1.1. ctis laxa hereditria
            4.30.2.7.1.2. ctis laxa adquirida
          4.30.2.7.2. ctis hiperelstica, sndrome de Ehlers-Danlos
          4.30.2.7.3. pseudoxantoma elstico, sndrome de Grondblad-
                      Strandberg, pseudoxanthoma elasticum
          4.30.2.7.4. elastose perfurante, elastose perfurante serpiginosa
          4.30.2.7.5. colagenose reativa familial
          4.30.2.7.6. sndrome de Puretic
          4.30.2.7.7. lipodistrofia congnita generalizada, lipodistrofia, sn-
                      drome de Lawrence-Berardinelli
        4.30.2.8. genodermatose neurocutnea
          4.30.2.8.1. facomatose
          4.30.2.8.2. disautomia familial, sndrome de Riley-Day
        4.30.2.9. genodermatose com fotossensibilidade
          4.30.2.9.1. eritema telangiectsico congnito, sndrome de Bloom
          4.30.2.9.2. sndrome de Hartnup, doena de Hartnup
          4.30.2.9.3. xeroderma pigmentoso, dermatose de Kaposi, atrofo-
                      dermia pigmentosa, angioma pigmentoso e atrfico,
                      xerodema pigmentosum, xeroderma pigmentar.
        4.30.2.10. esclerose tuberosa, esclerose tuberosa de Bourneville,
                   queratose seborrica, verruga seborrica, verruga senil,
                   ET, doena de Bourneville, epiloia, doena de Pringle-
                   Bourneville
          4.30.2.10.1. neurofibromatose, molstia de Recklinghausen
            4.30.2.10.1.1. neurofibromatose 1, doena de Von Reckling-
                             Hausen, NF1
            4.30.2.10.1.2. neurofibromatose 2, neurofibromatose acstica
                             bilateral, NF2
          4.30.2.10.2. sndrome de Sturge-Weber, angiomatose trigemino-
                        cranial, angiomatose encefalotrigeminal, angiomato-
                        se craniofacial, doena de Sturge-Weber-Dimitri, sn-
                        drome de Krabble
          4.30.2.10.3. ataxia telangiectsica, sndrome de Louis Bar
                                          DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   79

      4.30.2.10.4. doena de Von-Hippel-Lindau, angiomatose retino
                     cerebelar, hemangioblastoma do cerebelo e da retina
4.31. farmacodermias, dermatites medicamentosas
  4.31.1. lpus eritematoso sistmico-smile
  4.31.2. ectodermose erosiva plurioroficial, erytema multiforme
          exudativum
  4.31.3. necrlise epidrmica txica, doena de Lyell, sndrome da pele
          escaldada, TEN (Toxic Epidermal Necrolysis)
  4.31.4. eritrodermia esfoliativa, eritroderma esfoliativo, dermatite
          esfoliativa, ceratose esfoliativa, Keratolysis esfoliativa.
  4.31.5. vasculite, angiite, angete, vascularite
  4.31.6. prpura, peliose
  4.31.7. doena do soro
  4.31.8. choque anafiltico, anttese de profilaxia
  4.31.9. doena exantemtica-smile
  4.31.10. erupo vesicobolhosa
  4.31.11. eritema nodoso, eritema condusiforme, dermatite contusi-
            forme, febre nodal, paniculite septal
  4.31.12. urticria, fervor-do-sangue (pop.), enidose, uredo
  4.31.13. fotodermatites
  4.31.14. porfiria
  4.31.15. pustulose exantemtica aguda generalizada, AGEP, acute
            generalized exanthematic pustolosis.
4.32. fotodermatoses, afeces produzidas pela radiao solar, rea-
      es produzidas pela radiao solar
  4.32.1. fotodermatose txica primria, fotodermatose por irritao
          primria
    4.32.1.1. fotodermatose txica primria precoce, fotodermatose por
               irritao primria imediata
      4.32.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar, pig-
                    mentao solar, bronzeamento
        4.32.1.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar
                        imediata, bronzeamento pigmentar imediato, Fe-
                        nmeno de Meirowsky, pigmentao imediata
        4.32.1.1.1.2. fotodermatose txica primria precoce pigmentar
                        tardia, bronzeamento tardio, pigmentao tardia
80   LDIA ALMEIDA BARROS


         4.32.1.1.2. espessamento epidrmico
         4.32.1.1.3. eritema solar, erythema solare
       4.32.1.2. fotodermatose txica primria tardia, envelhecimento da
                 pele, distrofia cutnea involutiva, senescncia cutnea,
                 fotodermatose por irritao cumulativa, pele fotolesada,
                 pele fotoenvelhecida
         4.32.1.2.1. dermatose elasttica actnica
           4.32.1.2.1.1. elastoma difuso, elastoma difuso de Dubreuilh
           4.32.1.2.1.2. pele romboidal, ctis romboidal da nuca
           4.32.1.2.1.3. pele citrenica, elastose solar, peau citrine
           4.32.1.2.1.4. elastoidose cstica e comednica, elastoidose com
                          cistos e comedes de Favre-Racouchot
           4.32.1.2.1.5. ndulo elasttico das orelhas, anti-hlix
           4.32.1.2.1.6. ceratodermia marginal das palmas, doena de Ra-
                          mos e Silva
           4.32.1.2.1.7. granuloma anular elastoltico, granuloma actnico,
                          granuloma actnico de O'Brien
         4.32.1.2.2. cncer cutneo
4.32.1.2.3 melanose solar, mancha heptica, melanose actnica, mancha da
                     senilidade
         4.32.1.2.4. ceratose actnica, queratose solar, queratose actnica,
                     acantose verrucosa, verruga senil, verruga plana senil,
                     acantose actnica e solar, ceratose senil, ceratose solar,
                     queratose senil
         4.32.1.2.5. poiquilodermia solar
         4.32.1.2.6. leucodermia solar, leucodermia gotada, leucodermia
                     gutada, hipomelanose gotada idioptica
     4.32.2. fotodermatose induzida por substncia qumica, fotoderma-
             tose por sensibilizao, fotodermatite, lucite
       4.32.2.1. fototxica
       4.32.2.2. fotoalergia, dermatose fotoalrgica
     4.32.3. fotodermatose idioptica
       4.32.3.1. urticria solar
       4.32.3.2. reticulide actnico, reao lumnica persistente, actino-
                 reticulide
                                            DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   81

    4.32.3.3. hidroa vaciniforme, hidroa estival, hidroa das crianas,
               hidroa vaciniforme de Bazin, hydroa vaciniforme
    4.32.3.4. erupo polimorfa lumnica, erupo polimorfa  luz,
               erupo lumnica polimorfa, erupo papular
      4.32.3.4.1. prurigo estival, prurido de Hutchinson, prurigo de
                   vero
    4.32.3.5. prpura solar
  4.32.4. queilite actnica, quelite solar
  4.32.5. ceratose actnica, ceratose senil, verruga senil, queratose senil,
          acantose verrucosa, verruga plana senil, ceratose actnica e so-
          lar, queratose solar, ceratose solar, queratose actnica.
  4.32.7. prpura senil de Bateman.
  4.32.8. pseudocicatriz estelar
  4.32.9. hiperplasia sebcea
  4.32.10. miliaria solaris
4.33. afeces das mucosas
  4.33.1. queilite esfoliativa, dermatite esfoliativa.
  4.33.2. queilite angular, perleche, boqueira (pop.), quilite comissural,
          boqueiro (pop.), canto-de-passarinho (Bras. BA pop.), canto-
          de-sabi (Bras. pop.), sabi (pop.)
  4.33.3. queilite actnica, queilite solar
  4.33.4. quelite de contato
  4.33.5. queilite glandular, mixodemite labial, queilite de Valkmann,
          doena de Bealz.
    4.33.5.1. queilite glandular simples
    4.33.5.2. queilite glandular apostematosa
  4.33.6. queilite granulomatosa, glossite fissurada
  4.33.7. queilite lpica
  4.33.8. queilite plasmocitria, queilite de plasmcitos
  4.33.9. grnulo de Fordyce, ponto de Fordyce, mancha de Fordyce,
          doena de Fordyce, pseudocolide dos lbios.
  4.33.10. lngua escrotal, lngua plicata, lngua fissurada, lngua
            sulcada.
  4.33.11. lngua geogrfica, golssite migratria benigna, lngua
            dissecada, ptirase da lngua, eritema migrante, lngua mi-
            gratria.
82   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.33.12. lngua negra pilosa
       4.33.13. glossite, glossite inflamatria.
         4.33.13.1. glossite de Moeller
         4.33.13.2. glossite mediana romboidal, glossite mediana losngica
       4.33.14. lcera eosinofilica da lngua
       4.33.15. fibromatose gengival idioptica
       4.33.16. nevo espongiforme branco, nevo branco esponjoso, nevo
                esponjoso branco, displasia branca familiar, nevo epitelial
                oral.
       4.33.17. eplide, eplida (f. paral.)
       4.33.18. leucoplasia
       4.33.19. cisto mucoso, mucocele, cisto mucinose.
       4.33.20. torus palatinos, toro palatino
       4.33.21. estomatite nicotnica, estomatite tabgica, ceratose do fuman-
                te, placas do fumante
       4.33.22. estomatite galvnica
       4.33.23. papilomatose florida oral, carcinoma verrucoso da cavidade
                oral, tumor de Ackerman, papilomatose oral franca,
                papilomatose oral florida
       4.33.24. pioestomatite vegetante, piostomatite vegetante.
       4.33.25. balanite
         4.33.25.1. balanopostite erosiva circinada, balanite erosiva circinada
         4.33.25.2. balanite plasmocitria de Zoon, balanite de Zoon, balanite
                     circunscripta, eritroplasia de Zoon, plasmacellularis,
                     balanite de plasmcitos.
         4.33.25.3. balanopostite xertica e obliterativa
         4.33.25.4. balanite bowenide da genitlia
         4.33.25.5. papulose perolada do pnis
         4.33.25.6. craurose vulvar, leucocraurose.
         4.33.25.7. atrofia senil genital da mulher, atrofia genital senil, atro-
                     fia da vulva
         4.33.25.8. vulvovaginite
     4.34. onicopatias, afeces das unhas
       4.34.1. acaulose
       4.34.2. acropaquia
       4.34.3. anonquia
                                         DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   83

4.34.4. braquionquia
4.34.5. coilonquia, celonquia
4.34.6. colonquia
4.34.7. cristas longitudinais e transversais
4.34.8. cromonquia
4.34.9. depressos puntiforme, pitting ungueal, depresso
        cupuliforme, unha em dedal
4.34.10. distrofia canalicular mediana, solenonquia, distrofia ungueal
         mediana, distrofia mediana cenalforme.
4.34.11. distrofia catenular
4.34.12. distrofia do quinto pododctilo
4.34.13. distrofia infantil das vinte unhas, distrofia das vinte unhas
4.34.14. doliconquia
4.34.15. hapalonquia, unhas em casca de ovo (pop.)
4.34.16. helconixe, heliconixe
4.34.17. hemorragia em estilhas, hemorragia por sequestro, hemor-
         ragia em lasca
4.34.18. ceratose subungueal
4.34.19. leuconquia, leuconquia total, leucopatia unguis, acromia das
         unhas, alvura das unhas, albugem, selenose, albugo
4.34.20. linhas de Mees,tiras de Mees.
4.34.21. linha de Milian
4.34.22. linhas de Muehrcke
4.34.23. macronquia
4.34.24. melanonquia, melanonquia total, melannquia
4.34.25. micronquia
4.34.26. onicoatrofia
4.34.27. onicobacteriose
4.34.28. onicoclasia, oniclasia, onicoclase
4.34.29. onicocriptose, unha encravada, acronix, unha incarnata,
         unguis incarnatus
4.34.30. onicodnia, onicalgia
4.34.31. onicodistrofia
4.34.32. onicofimia,onicofima
4.34.33. onicofose
4.34.34. onicogrifose, onicogripose, gripose ungueal, unha em garra
84   LDIA ALMEIDA BARROS


      4.34.35.  oniclise
      4.34.36.  onicoma
      4.34.37.  onicomadese, defluvium ungueal, edefluvium unguium
      4.34.38.  dermatofitose ungueal, tinea unguium, onicomicose, tinha
                das unhas.
       4.34.39. onicoptose
       4.34.40. onicorrexe
       4.34.41. onicosquizia, onicosquze, onicsquise.
       4.34.42. onicotrofia
       4.34.43. onquia, onixite, oniquite
       4.34.44. paquionquia, paquionixe, escleronquia, onicauxe,
                onicosclerose
       4.34.45. paronquia, perionixe, perionixite, unheiro, onquia lateral,
                onquia periungueal, panarcio, panariz, parancio, paran-
                quea, paraniz, paranonquia, gavarro, paronquia
       4.34.46. platonquia
       4.34.47. polionquia
       4.34.48. ptergio ungueal, ptergio da unha
       4.34.49. ptergio ventral, ptergio inverso
       4.34.50. sndrome da unha amarela
       4.34.51. sndrome da unha azul
       4.34.52. sndrome da unha meio a meio
       4.34.53. sndrome da unha verde
       4.34.54. sndrome da unha em raquete
       4.34.55. sndrome de cotovelo-paleta-unha, sndrome de Fong, osteo-
                onicodistrofia hereditria.
       4.34.56. sndrome de Beau, linhas de Beau, sulco de Beau
       4.34.57. toxiconquia
       4.34.58. traquionquia
       4.34.59. unha de Terry, unha em cristal opalino.
       4.34.60. unha de usura
       4.34.61. unha frgil, fragilita ungueum, fragilidade ungueal
       4.34.62. unha hipocrtica, unha em bico de papagaio
       4.34.63. unha pinada, unha em pina.
     4.35. afeces dos pelos, tricoses
       4.35.1. calvcie
                                           DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   85

4.35.2. alopecia, defluvium capillorium, acomia, pelada falacrose,
        peladura
  4.35.2.1. alopecia difusa no-cicatricial
  4.35.2.2. alopecia difusa cicatricial, alopecia acatricial, alopecia ci-
            catricial
  4.35.2.3. alopecia circunscrita no-cicatricial
  4.35.2.4. alopecia circunscrita cicatricial
  4.35.2.5. alopecia areata, alopecia circunscrita, alopecia em reas,
            alopecia celsi, alopecia de Celsus, rea de Celsus, alopecia
            de Jontar, rea de Jontar, pelada decalvante, vitiligo capitis,
            vitiligo de Cazenave, vitiligo de Celsus
    4.35.2.5.1. alopecia areata ofisica
    4.35.2.5.2. alopecia areata difusa
  4.35.2.6. eflvio telognico, eflvio telgeno
  4.35.2.7. eflvio anagnico, eflvio angeno.
  4.35.2.8. alopecia andrognica, calvcie hipocrtica
    4.35.2.8.1. alopecia andrognica masculina, alopecia androgen-
                 tica masculina, alopecia de padro masculino
    4.35.2.8.2. alopecia androgentica feminina, alopecia difusa par-
                 cial discreta
  4.35.2.9. alopecia com caractersticas peculiares
 4.35.2.10. alopecia marginal, alopecia liminar frontal
 4.35.2.11. alopecia por presso
 4.35.2.12. alopecia endcrina, alopecia devido a distrbios end-
            crinos
 4.35.2.13. alopecia a drogas, alopecia txica
 4.35.2.14. alopecia mucinosa, mucinose folicular
 4.35.2.15. alopecia infantil
 4.35.2.16. alopecia fisiolgica do adolescente, alopecia prematura,
            alopecia pr-senil.
 4.35.2.17. alopecia das pernas
 4.35.2.18. alopecia congnita, calvcie congnita, alopecia adnata,
            alopecia hereditria
 4.35.2.19. pseudopelada, pseudopelada de Brocq, alopecia cicatrizada
 4.35.2.20. foliculite decalvante, foliculite descalvante, alopecia
            folicular, deona de Quinquand.
86   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.35.3. hirsutismo, hipertricose
         4.35.3.1. hirsurtismo iatrognico
         4.35.3.2. hirsutismo adquirido
         4.35.3.3. hirsutismo congnito
           4.35.3.3.1. hipertricose lanuginosa congnita, hipertricose
                         lanuginosa, hipertricose universal congnita
           4.35.3.3.2. leprechaunismo, doena de Donotue
         4.35.3.4. hirsutismo idioptico
         4.35.3.5. hirsutismo constitucional
         4.35.3.6. hirsutismo andrognico
     4.36. malformao dos pelos, m-formao dos pelos
       4.36.1. moniletrix , monilethrix, moniletrquia, moniletricose,
               moniltrix, aplasia moniliforme, cabelo moniliforme, cabelo
               em contas de rosrio
       4.36.2. trichorrhexis nodosa, tricorrexe nodosa, tricoclasia, nodositas
               crimium
       4.36.3. trichorrhexis invaginata, tricorrexe invaginada, cabelo em
               bambu (pop) , pelo em bambu (pop), pelo em tufo (pop)
       4.36.4. triconodose , trichonodosis , trichonodosis axillaris , doena
               de Paxton , lepotricose , ticonocardase axilar , triconodose
               axilar , triconodose nodosa, triconodose palmelina , tricono-
               dose cromtica , triconodose nodular
       4.36.5. pili torti, trichokinesis , pelo retorcido , cabelo retorcido , pelo
               torcido
       4.36.6. pili bifurcati
       4.36.7. pili annulati, leucotropia anular, cabelo em anel (pop), pelo
               anular, cabelo anelado (pop)
       4.36.8. pili pseudo-annulati
       4.36.9. pili multigemini , pelo multigmeo
       4.36.10. trichoptilosis , tricoptilose , fragilitas crinium
       4.36.11. cabelo enroscado , pelo retorcido, kinking hair
       4.36.12. cabelo laniforme, pelo lanoso, cabelo lanoso, wooly hair
       4.36.13. cabelo em algodo de vidro
       4.36.14. cabelo em casca, hair cacts
       4.36.15. pseudofoliculite , pili incarnati , cabelo encravado (pop) , pelo
                 encravado (pop) , pelo cuniculado , pelo encarnado, pseudo-
                 foliculite da barba, pseudofiliculite da virilha
                                            DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   87

  4.36.16. tricostasia espinulosa , trichostasis spinulosa , tricostase es-
           pinhosa
  4.36.17. hisurtismo, hipertricose
  4.36.18. triquase , trichiasis
4.37. afeco das glndulas sudorparas crinas
  4.37.1. hiperidrose , hiperidrosis , hiper-hidrose, polidrose, hidrose,
          efidrose, sudorese, poliidrose, hiperifidrose
    4.37.1.1. hiperidrose cortical , hidrosis nodorum , hiperidrose emo-
              cional
    4.37.1.2. hiperidrose hipotalmica, hiperidrose trmica, hiperidrose
              termorreguladora
  4.37.2. anidrose , anhydrosis , anidrosis
    4.37.2.1. anidrose generalizada.
    4.37.2.2. anidrose localizada
  4.37.3. granulose rubra nasal , granulosis rubranasi , granulosis rubra
          nasi
  4.37.4. miliria , miliar , exantema do calor , estrfulo tropical
    4.37.4.1. miliria cristalina , sudamina
    4.37.4.2. miliria rubra , brotoeja (pop), sudmina
    4.37.4.3. miliria profunda , anidrose tropical
  4.37.5. desidrose
  4.37.6. erupo desidrosiforme
4.38. afeces das glndulas sudorparas apcrinas
  4.38.1. doena de Fox-Fordyce, molstia de Fox-Fordyce, miliria
          apcrina, enfermidade de Fox-Fordyce
  4.38.2. hidrocistoma apcrino
  4.38.3. bromidrose , osmidrose , azocratia
  4.38.4. cromidrose , chromidrosis
  4.38.5. hidroadenite, hidradenite, hidrosadenite (desus)
4.39. afeces auriculares, afeces das orelhas, afeces das car-
      tilagens
  4.39.1. policondrite recorrente, policondrite recidivante, policondrite
          atrfica crnica, condromalacia generalizada, condromalacia
          sistmica, doena de (von) Meyenburg, sndrome de
          Meyenburg-Altherr-Uehlinger
  4.39.2. pseudocisto de pavilho auricular
88   LDIA ALMEIDA BARROS


       4.39.3. condrodermatite nodular hlix, ndulo doloroso da orelha,
               condrodermatite nodular crnica helicide, doena de Winkler
       4.39.4. cistos, quisto.
     4.40. Afeces dos ps
       4.40.1. ppula piezognica, ppula podal piezognica
       4.40.2. queratlise puntuada, ceratose pontuada, poroceratose pon-
               tuada tipo Mantoux, keratose punctata, ceratlise pontuada,
               keratolysis plantar sulcada de Castellani, ceratose pontilhada,
               ceratlise plantar, queratlise plantar sulcada.
       4.40.3. tumor glmico, glomangioma, quimiodectoma, angiomioneu-
               roma, tumor de glomus
       4.40.4. granuloma piognico, granuloma telangiectsico. Granulo-
               ma gravidorum, caruncula uretral, angiofibroma farngeo, GP
       4.40.5. ceratodermia, keratoderma, ceratoderma.
       4.40.6. calo, clavus, tilose
       4.40.7. calosidade
       4.40.8. petquia calcaneana, calcanhar preto, sufuso hemorrgica
               traumtica puntiforme do calcanhar, hemorragia ps-traum-
               tica puntiforme
       4.40.9. mal perfurante plantar, lcera anestsica, lcera neuroatrfica,
               lcera perfurante do p, mal perfurante
     4.41. Dermatoses psicognicas, psicodermatoses, afeces
           psicognicas
       4.41.1. dermatite factcia, dermatite artefacta, dermatite factitia,
               dermatite patommica, dermatite autoftica
       4.41.2. escoriao neurtica
       4.41.3. dermatofobia, fobia a molstia da pele
         4.41.3.1. acarofobia, delrio de parasitose
         4.41.3.2. venereofobia
         4.41.3.3. leprofobia
         4.41.3.4. cancerofobia
       4.41.4. dermatocompulso
         4.41.4.1. cutisfagia
         4.41.4.2. queilofagia, queilite factcia
         4.41.4.3. tricotilomania
         4.41.4.4. acne escoriada
                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   89

  4.41.5. onicocompulso
    4.41.5.1. onicofagia
    4.41.5.2. onicotilomania
4.42. cirurgias dermatolgicas
  4.42.1. onicotomia, onicotromia, onicotoma
  4.42.2. onicetomia, onicectomia
                                        A




abcesso: S. m. Ver: abscesso1 e 2.
abscesso1: S. m. coleo lquida causada por inflamao, caracterizando-se por
  acmulo circunscrito de pus, doloroso, com ou sem elevao, de tamanho vari-
  vel, podendo deixar a pele ruborizada. Localiza-se entre os tecidos cutneos e em
  rgos. Outras designaes: coleo purulenta, abscesso. Smbolo de classifi-
  cao: 3.3.5.
abscesso 2: S. m. piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por
  estafilococos.  um quadro agudo, caracterizado pelo aparecimento de edema flu-
  tuante, circunscrito e mais ou menos pronunciado, que tende  supurao. A le-
  so tem tamanho varivel e poder estar acompanhada de eritema, calor e dor (abs-
  cessos quentes) ou no (abscessos frios). So observados, ainda, fenmenos gerais,
  como febre, calafrios e vmitos. Atinge a hipoderme, localizando-se no interior
  de um tecido, rgo ou qualquer regio do corpo. Outras designaes: apostema,
  postema, abscesso. Smbolo de classificao: 4.21.1.12.
abscesso das glndulas sudorparas do lactente: S. m. Ver: periporite.
abscesso frio: S. m. Ver: abscesso2.
abscesso quente: S. m. Ver: abscesso2.
absoro: S. f. funo da pele que consiste em assimilar ou captar certos lquidos,
  gases ou material adequado s clulas dos seres vivos. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 2.3.8.
acanthosis nigricans: N. Cient. Ver: acantose nigricante.
acantoma de clulas claras: S. m. neoplasia benigna da epiderme de etiologia desco-
  nhecida. Caracteriza-se pelo surgimento de uma ppula elevada, ndulo eritemato-
  so ou placa descamativa. A leso  bem delimitada, de cor acastanhada ou rsea. As
  placas e ppulas tm superfcie crostosa devido  exsudao intermitente. Os ndu-
  los apresentam exsudato com halo de descamao fina, telangiectasias e superfcie
92   LDIA ALMEIDA BARROS


  lisa. Geralmente a leso  nica. Do ponto de vista histopatolgico,  uma hiperpla-
  sia epidrmica com clulas claras, aumentadas e ricas em glicognio. Localiza-se nos
  membros inferiores, de preferncia nas panturrilhas. Outras designaes: acantoma
  de Degos. Smbolo de classificao: 4.29.1.8.
acantoma de Degos: S. m. Ver: acantoma de clulas claras.
acantoma folicular intraepidrmico: S. m. Ver: ceratose folicular invertida.
acantoqueilonemase: S. m. helmintase causada pelo nematdeo Acanthocheilonema
  perstrans, transmitido atravs da picada de mosquito plvora do gnero Culicoides.
  Pode haver febre, alteraes das grandes cavidades serosas e leses dermatolgicas,
  tais como edema do escroto e dos membros inferiores, edema de Calabar, urticria e
  prurido, como manifestaes caractersticas da doena. Outras designaes:
  acantoquilonemase. Smbolo de classificao: 4.16.13.3.
acantoquilonemase: S. m. Ver: acantoqueilonemase.
acantose: S. f. queratose caracterizada por espessamento moderado ou excessivo da
  camada mediana da epiderme, chamada de camada espinhosa ou camada de Malpighi.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.1.1.
acantose nigricante: S. f. genodermatose hiperplsica que pode ser de origem gen-
  tica autossmica dominante, ou no gentica. A de origem gentica tem incio na
  infncia, que, com o crescimento, torna-se intensa.  do tipo benigna e suas carac-
  tersticas so a obesidade e leses cutneas autolimitadas. Quando o paciente atinge
  a puberdade, outras manifestaes podem aparecer como, estriao ungueal e cera-
  todermia palmoplantar. A forma que no tem origem gentica  definida por idiop-
  tica, pela utilizao de drogas, distrbios endcrinos, diabetes, excesso de peso e 
  maligna (paraneoplasia). Adenocarcinomas aparecem geralmente intra-abdominais,
  com preferncia gstrica. Em segundo plano, pode ocorrer no pncreas, dutos hep-
  ticos, clon, reto, tero, prstata, mama e pulmes. Obs.:  tambm classificada
  como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: acanthosis nigricans.
  Smbolo de classificao: 4.30.2.3.3.; 4.29.10.1.21.6.3.2.
acantose verrucosa: S. f. Ver: ceratose actnica.
acarofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo de infestaes para-
  sitrias na pele (caros). O paciente, geralmente alucinado, retira pequenos fragmentos
  da pele, leva-os ao mdico e identifica-os como parasitas. H reclamaes de prurido
  e de picadas. Outras designaes: delrio de parasitose. Smbolo de classifica-
  o: 4.41.3.1.
acaulose: S. f. onicopatia causada pelo Scopulariopsis brevicaulis. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.34.1.
acne: S. f. afeco sebcea que parece resultar de um conjunto de fatores, tais como
  hormonais, psquicos, infecciosos, metablicos e predisposio familiar. A afeco
  , talvez, agravada por distrbios gastrointestinais, infeces focais, certos alimentos
  (chocolates, carne de porco e derivados, amendoim, bacalhau, camaro) e medica-
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      93

  mentos (iodetos, brometos, sedativos), cremes de limpeza e cosmticos. Outras
  designaes:  Smbolo de classificao: 4.25.2.
acne agminata: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
acne cstica: S. f. Ver: acne.
acne comedoniana: S. f. Ver: acne.
acne conglobata: S. f. acne grave que apresenta leses csticas grandes e fenmenos
  inflamatrios exuberantes. H a formao de abscessos e fleimes, que se
  intercomunicam por fstulas. Bridas cicatriciais so frequentes. As leses ocorrem
  predominantemente no tronco e na face, mas podem se manifestar tambm nas n-
  degas, no abdmen, pescoo, ombros e braos. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.25.2.1.
acne corrosiva: S. f. Ver: foliculite necrtica.
acne cosmtica: S. f. erupo acneiforme provocada pelo uso de cosmticos com al-
  guma ao comedognica (cremes ricos em vaselina, leos vegetais e lanolina), que
  obliteram os stios foliculares. A identificao precisa do agente causador nem sem-
  pre  possvel, pois alguns pacientes utilizam diversos cosmticos. Este tipo de erup-
  o aceiforme  bastante frequente, caracterizando-se pelo aparecimento de ppulas,
  pstulas e comedes. As leses localizam-se normalmente na face, sobretudo na re-
  gio do queixo e do pescoo, podendo, no entanto, ocorrer quadro parecido no couro
  cabeludo, devido ao uso de brilhantinas. Outras designaes: acne por cosmtico.
  Smbolo de classificao: 4.25.3.5.
acne da adolescncia: S. f. Ver: acne.
acne de Majorca: S. f. Ver: acne solar.
acne endcrina: S. f. erupo acneiforme provocada por hiperandrogenismo cutneo
  feminino. Vrios podem ser os motivos da afeco, como alteraes na passagem dos
  hormnios para os tecidos e o sangue, maior sensibilidade da unidade pilossebcea
  aos andrgenos, ou aumento da secreo glandular de andrgenos, causando assim
  uma hiperatividade local. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.25.3.10.
acne escoriada: S. f. erupo acneiforme caracterizada por traumas provocados por
  unhas em leses razoavelmente discretas de acne ou mesmo em reas que no con-
  tm esta ltima. s escoriaes somam-se leses erosivas com crostas hemticas,
  ppulas com ou sem comedo e cicatrizes. Ocorre em indivduos com certo carter
  neurtico ou psictico. As leses localizam-se fundamentalmente no rosto. Obs.: 
  tambm classificada como uma dermatocompulso. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.25.3.2.; 4.41.4.4.
acne estival: S. f. Ver: acne solar.
acne flegnomosa: S. f. Ver: acne.
acne indurata: S. f. Ver: acne.
acne induzida: S. f. Ver: erupo acneiforme.
94   LDIA ALMEIDA BARROS


acne infantil: S. f. erupo acneiforme provocada por estimulao de hormnios an-
  drgenos maternos ou mesmo fetais, ou ainda decorrentes de fenmenos de virilizao
  ou precocidade sexual. Os primeiros fatores provocam o aparecimento desse tipo de
  afeco logo na primeira infncia. Os segundos provocam o aparecimento tardio (um
  a dois anos de idade). De modo geral, o quadro se caracteriza pela presena de poucas
  leses papulosas, comedes e, por vezes, pstulas localizadas na face, mas que
  involuem. Outras designaes: acne neonatal. Smbolo de classificao: 4.25.3.1.
acne juvenil: S. f. Ver: acne.
acne mecnica: S. f. Ver: acne oclusiva.
acne medicamentosa: S. f. erupo acneiforme decorrente da ingesto de medica-
  mentos, como vitamina B12 (cianocobalamina), corticoides sistmicos (acne por
  corticoide) e elementos halognicos, tais como iodo, flor e bromo (acne halognica).
  Apresenta pstulas e ppulas eritematosas, que aparecem concomitantemente. Um
  nmero pequeno de comedes e algum prurido podem ser encontrados. As leses se
  localizam em grande parte nos braos, tronco e ombros; e, menos frequentemente,
  nas coxas, face e ndegas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.6.
acne necrtica: S. f. (impr.) Ver: foliculite necrtica.
acne neonatal: S. f. Ver: acne infantil.
acne oclusiva: S. f. erupo acneiforme causada por abafamento e consequente oclu-
  so folicular, acompanhada de infeco bacteriana. Caracteriza-se pelo aparecimen-
  to de pstulas e/ou ppulas, e  encontrada normalmente em reas de contato direto
  entre a pele e peas de vesturio, tais como chapu, faixas, capacete, cala apertada
  etc. Outras designaes: acne mecnica. Smbolo de classificao: 4.25.3.8.
acne ocupacional: S. f. erupo acneiforme provocada pelo manuseio de produtos
  peculiares a certas profisses, como por exemplo: trabalhadores que lidam com leos
  minerais de corte, hidrocarburetos clorinados, coaltar, inseticidas e fungicidas que
  contm alguns clorofenis. As leses localizam-se, em geral, na face, principalmente
  nos casos de aspirao de substncia qumica. H outras situaes, no entanto, em
  que as leses limitam-se s reas de contato com o agente qumico. Com o afasta-
  mento do trabalho, as leses costumam desaparecer. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.25.3.4.
acne papulosa: S. f. Ver: acne.
acne polimorfa: S. f. Ver: acne.
acne por cosmtico: S. f. Ver: acne cosmtica.
acne praiana: S. f. Ver: acne solar.
acne pr-menstrual do adulto: S. f. erupo acneiforme apresentando forma clnica
  com caractersticas prprias da acne vulgar, mas que se agravam na fase pr-mens-
  trual. Em casos de grande intensidade, deve-se proceder a uma investigao hormo-
  nal, pois podem ser consequncia de ovrios policsticos. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.25.3.3.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      95

acne pustulosa: S. f. Ver: acne.
acne queloide: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
acne roscea: S. f. Ver: roscea.
acne rosceo: S. f. Ver: roscea.
acne solar: S. f. erupo acneiforme por hiperqueratose com ocluso folicular, devido
  ao uso de cremes antiactnicos e com ao comedognica. H maior incidncia no
  vero, quando ocorre exposio prolongada ao sol com a pele recoberta por
  bronzeadores. A intensa sudorese, associada ao leo dos cremes, provoca edema dos
  folculos polissebceos, a obliterao dos ductos e subsequente reao inflamatria.
  Surgem, ento, ppulas ou pstulas miliares, principalmente na face, ombro e dorso.
  Outras designaes: acne estival, acne de Majorca, acne praiana. Smbolo de classifi-
  cao: 4.25.3.9.
acne tropical: S. f. erupo acneiforme caracterizada por um tipo de acne comum aos
  climas midos e quentes, atingindo especialmente as ndegas e o tronco, normal-
  mente a face  poupada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.7.
acne varioliforme: S. f. Ver: foliculite necrtica.
acne vulgar: S. f. Ver: acne.
acnitis: N. Cient. Ver: tuberclide micropapulosa acneiforme.
acomia: S. f. Ver: alopecia.
acroceratose paraneoplsica: S. f. Ver: doena de Bazex.
acroceratose verruciforme: S. f. queratose folicular de origem autossmica domi-
  nante que apresenta ppulas achatadas, queratsicas e verrucosas. Dermatologicamente
  apresenta derfomidades esquelticas, alteraes ungueais, coroideremia e deficin-
  cia mental, originando a sndrome de Van Den Bosch. Localiza-se nas posies distais,
  dorso das mos e dos ps, punhos, joelhos e face fletora dos braos. Outras desig-
  naes: acroqueratose verruciforme. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.10.
acrocianose: S. f. afeco vascular predominantemente funcional de causa desconhe-
  cida, mas que possui provvel carter familiar. Caracteriza-se por um distrbio cir-
  culatrio causado por espasmo arteriolar e estase dos capilares dos plexos superfi-
  ciais. Observam-se cianose mosqueada simtrica e hiperidrose acometendo as
  extremidades que ficam frias, midas e azuladas. Atinge com mais frequncia as
  mos, podendo ainda ocorrer em outras reas como ps, orelhas, lbios, queixo e
  nariz. O quadro  acentuado pela emoo e pelo inverno, podendo, por outro lado,
  obter melhora com o calor. Algumas formas se relacionam com o fenmeno de
  Raynaud. No ocorrem ulceraes. Outras designaes: doena de Crocq. Sm-
  bolo de classificao: 4.14.6.4.
acrocianose necrosante remitente: S. f. acrocianose caracterizada como estado de
  espasmo orgnico ou funcional em que ocorre necrose na ponta dos dgitos, alm de
  apresentar as caractersticas clssicas da acrocianose. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.14.6.4.1.
96   LDIA ALMEIDA BARROS


acrocrdon: S. m. Ver: fibroma mole.
acrodermatite contnua de Hallopeau: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana de
  causa desconhecida, mas que muitas vezes  desencadeada por traumatismo ou por
  infeces das extremidades. Pode ser atribuda, de forma varivel,  desidrose e 
  psorase pustulosa. Caracteriza-se por ser rara, dolorosa. Inicialmente  assimtrica,
  podendo, mais tarde, tornar-se simtrica. Pode apresentar febre e manifestaes sis-
  tmicas, configurando o quadro da psorase pustulosa generalizada. As leses apre-
  sentam grandes reas erosivas e eritmato-escamosas de aspecto psoriasiforme ou
  eczematiforme. Iniciam-se na extremidade dos dgitos com a forma de eritema sobre
  o qual surgem numerosas pstulas que podem confluir em grandes lagos de pus. A
  extremidade do dedo torna-se fina e descamativa. Frequentemente as leses atingem
  o leito ungueal destruindo a unha e, quando progridem ao longo do dedo, podem
  acometer o dorso da mo e do p. Outras regies como mucosas, couro cabeludo e
  extensas reas da pele podem ser atingidas. A doena pode levar  morte. Outras
  designaes: acropustulose, acrodermatite perstans. Smb/lo de classificao: 4.3.4.
acrodermatite crnica atrofiante: S. f. dermatose atrfica causada pela bactria
  espiroqueta, transmitida pela picada de carrapato, que contm formas que se distin-
  guem por um corpo flexvel, ondulante, com o protoplasma enrolado a um filamento
  axial elstico. Ocasionalmente encontram-se ndulos justarticulares e lceras de difcil
  cicatrizao. Alm das alteraes cutneas, podem ocorrer linfadenomegalias, dores
  (especialmente quando h traumatismos nas salincias sseas), neuroruptura perif-
  rica com parestesias, fraqueza muscular, cimbras, bursites e sinovites. H placas
  eritmato-infiltrativas, violceas, de limites imprecisos, acometendo de preferncia
  as extremidades, sobretudo nas articulaes, iniciando-se, em geral, nos membros
  inferiores, particularmente no p, tornozelo ou joelho. Depois de algum tempo, as
  leses atingem os membros superiores, dorso das mos e regio do cotovelo e tendem
  a progredir de sentido distal para proximal, podendo atingir a regio gltea. Outras
  designaes: eritomelia de Pick, molstia de Pick-Herxheimer, doena de Pick-
  Herxheimer. Smbolo de classificao: 4.10.3.
acrodermatite enteroptica: S. f. epidermlise bolhosa de origem autossmica re-
  cessiva, podendo, s vezes, ser familial.  rara e tem incio nos primeiros anos de
  vida. No h conhecimento exato da sua causa, trata-se de uma deficincia do meta-
  bolismo do zinco, que dificulta a absoro do mesmo no tubo digestivo. Apresenta
  leses vesicobolhosas crnicas recidivantes, eritematosas e com escamas perioficiais,
  alm de estomatite, retite e blefarite. O paciente apresenta alopecia, com queda de
  cabelos, clios e sobrancelhas. Ocorrem, tambm, erupes cutneas nas extremida-
  des e nos orifcios, anormalidades nas unhas, problemas mentais e com o crescimen-
  to, diarreia com sndrome de malabsoro, alm de outros problemas gastrintestinais.
  Outras designaes: acrodermatitis enteropathica. Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.2.1.4.
                                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      97

acrodermatite papular da infncia: S. f. Ver: acrodermatite papulosa infantil.
acrodermatite papular da segunda infncia: S. f. Ver: acrodermatite papulosa
  infantil.
acrodermatite papulosa infantil: S. f. dermatovirose causada por numerosos vrus,
  mas o principal  o vrus da hepatite B. Caracteriza-se por erupo papular, purprica
  ou eritematosa que no apresenta prurido.  geralmente acompanhada de febre, mal-
  estar, adenopatia, diarreia e acometimentos nas vias respiratrias. Pode apresentar
  tambm hepatite aguda anictria, que dura em mdia dois meses, acompanhada de
  esplenomegalia. Apresenta colorao parda e chega  descamao pitirisica, sem
  tendncia a confluir. As leses se localizam na face, pescoo, membros, ndegas, palmas
  e plantas, no acometendo tronco e mucosas. Outras designaes: sndrome de
  Gianotti-Crosti, acrodermatite papular da infncia, acrodermatite papular da segunda
  infncia. Smbolo de classificao: 4.15.6.
acrodermatite perstans: S. f. Ver: acrodermatite contnua de Hallopeau.
acrodermatitis enteropathica: N. Cient. Ver: acrodermatite enteroptica.
acroesclerose: S. f. escleredermia sistmica maligna, que apresenta elevada frequncia
  do fenmeno de Raynaud, mas com prognstico melhor. Observa-se a presena de
  edema, seguido de endurecimento da pele, que adquire colorao amarelo-marfim.
  A sintomatologia inicia-se pelas extremidades distais, que ficam duros e afilados,
  podendo haver esclerose dos dedos e esclerodactilia aps meses ou anos. Acomete
  extensas reas do tegumento e vsceras. O acometimento das mos , em geral, pre-
  cedido de distrbios vasculares e nervosos. O quadro  classicamente o da esclerodermia
  progressiva. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.2.2.
acrogeria: S. f. genodermatose atrfica de herana autossmica recessiva, que se ca-
  racteriza como uma sndrome de envelhecimento precoce. Surge j no nascimento ou
  nos primeiros dias de vida. Ocorre atrofia cutnea das extremidades, reduo cong-
  nita ou perda da gordura subcutnea e do colgeno das mos e ps, dando impresso
  de envelhecimento precoce. A pele fica atrofiada, telangiectsica e com pigmentao
  reticular. Apesar da estatura fsica e do estado mental serem normais, as unhas so
  prejudicadas e as mos ficam enrugadas. Localiza-se nas mos e nos ps. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.2.
acromelanoma: S. m. melanoma que apresenta, em sua fase inicial, uma mancha negra,
  seguida de um ndulo ou ulcerao, que cresce horizontalmente e, em fase posterior,
  verticalmente. Durante o crescimento horizontal, o diagnstico histolgico  muito
  difcil. A fase vertical j apresenta grande potencial de metastatizao. Essa evoluo
  assemelha-o  do lentigo maligno. A durao mdia  de 1 a 4 anos. Localiza-se nas
  extremidades digitais, sobretudo no polegar ou primeiro pododctilo, regio
  palmoplantar, mucosas e falanges terminais, podendo ser periungueais ou subungueais.
  Outras designaes: melanoma da mucosa, melanoma lentiginoso acral. Smbolo
  de classificao: 4.29.8.10.4.
98   LDIA ALMEIDA BARROS


acromia: S. f. discromia de origem hereditria, congnita ou adquirida. Caracteriza-
  se pela ausncia total de pigmento melnico cutneo, provocando o aparecimento de
  manchas brancas na pele, em razo de alguns tecidos ou clulas no aceitarem a pre-
  sena de corantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.
acromia das unhas: S. f. Ver: leuconquia.
acromia parasitria: S. f. Ver: pitirase versicolor.
acronix: N. Cient. Ver: onicocriptose.
acronose exgena: S. f. Ver: ocronose exgena.
acropaquia: S. f. onicopatia de origem desconhecida que apresenta unhas em forma
  de varetas de tambor. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.2.
acropigmentao reticulada de Kitamura: S. f. hipercromia de carter hereditrio
  autossmico dominante. Caracteriza-se basicamente por manchas hipercrmicas de
  forma semelhante a polgonos e ligeiramente atrficas. Nota-se certa tendncia das
  manchas a se manifestarem acompanhando as linhas da pele, sendo que nas regies
  palmares tais linhas podem apresentar interrupes e depresses. Manifesta-se ge-
  ralmente na infncia. Outras designaes: doena de Kitamura. Smbolo de clas-
  sificao: 4.5.3.16.
acropustulose: S. f. Ver: acrodermatite contnua de Hallopeau.
acropustulose infantil: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracterizada por sur-
  tos de vesico-ppulas pruriginosas. Doena recidivante que surge geralmente no
  primeiro ano de vida, involuindo espontaneamente por volta do segundo. Localiza-
  da na parte distal das mos e ps. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.3.11.
acroqueratose verruciforme: S. f. Ver: acroceratose verruciforme.
acrospiroma crino: S. m. Ver: poroma crino.
acrotrquio: S. m. parte do folculo piloso que se localiza na poro intraepidrmica
  do folculo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.2.
actilose espontnea: S. f. Ver: ainhum.
actinifitose estafiloccica: S. f. Ver: botriomicose.
actinodermatite: S. f. Ver: radiodermite.
actinomicetose: S. f. Ver: actinomicose.
actinomicose: S. f. micetoma determinado pelo Actinomyces bovis, Actinomyces
  brasiliensis ou por diversas espcies do gnero Nocardia. Caracteriza-se por espessa-
  mento e indurao da pele, que se torna eritematosa e dura  palpao. Surgem
  nodosidades que se tornam flutuantes e acabam por abrir. Uma vez abertas, for-
  mam-se fstulas com pus. A regio invadida aumenta de volume. Quando o processo
  se localiza nas articulaes, os movimentos ficam difceis e h ulterior ancilose. Aos
  poucos so atingidas reas vizinhas, que se tornam espessas, com ndulos. Em al-
  guns casos, os gnglios tributrios da regio enfartam-se. H dor intensa, quando
  comprometida a articulao. De acordo com a regio do corpo que acomete, a mols-
                                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      99

  tia pode assumir as seguintes formas: 1) actinomicose crvico-facial (endgena),
  2) actinomicose traco-pulmonar (endgena), 3) actinomicose abdominal (endge-
  na) e 4) actinomicose podlica (exgena). Outras designaes: actinomicetose. Sm-
  bolo de classificao: 4.24.3.9.1.
actinomicose abdominal: S. f. actinomicose endgena que apresenta leses situadas
  em rgos internos e que se exteriorizam por fstulas. Apresenta massa palpvel em
  qualquer parte do abdmenm, de preferncia na fossa ilaca direita, simulando apen-
  dicite. Com o tempo, surgem fstulas na parede abdominal e ocorre o comprometi-
  mento do fgado, bao, aparelho urinrio e corpos vertebrais. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.3.
actinomicose crvico-facial: S. f. actinomicose endgena que se manifesta na man-
  dbula, invade a face e pescoo. Ao serem lesados, os msculos da mastigao apre-
  sentam o trisma. A leso forma uma massa de aspecto tumoral, na qual aparecem
  fstulas. A evoluo  geralmente aguda ou subaguda. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.24.3.9.1.1.
actinomicose podlica: S. f. actinomicose exgena causada pelo Actinomyces brasiliensis,
  pelo Actinomyces bovis (Cohnistreptothrix Israeli) e por diversas espcies do gnero
  Nocardia. Os traumatismos provocados por vegetais nos ps descalos de habitantes
  do meio rural so a porta de entrada da infeco mais frequente. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.4.
actinomicose traco-pulmonar: S. f. actinomicose endgena que apresentam leses
  inicialmente situadas em rgos internos e que se exteriorizam por fstulas. Caracte-
  riza-se pela tosse, febre pouco elevada e expectorao muco-purulenta, quando se
  formam pequenos abscessos nos pulmes. A parede torxica  frequentemente inva-
  dida e apresenta fstulas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.24.3.9.1.2.
actino-reticuloide: S. m. Ver: reticuloide actnico.
acute generalized exanthematic pustolosis: Ingl. Ver: pustulose exantemtica agu-
  da generalizada.
adenite climtica: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
adenite do cancroide: S. f. Ver: cancro mole.
adenocarcinoma sebceo: S. m. neoplasia maligna dos anexos, que apresenta tumor
  raro da glndula sebcea. Seu crescimento , normalmente, rpido e com tendncia
  ulcerativa. A nodosidade apresenta colorao rsea ou amarelada. Ao exame histopato-
  lgico detecta-se tumor irregularmente estruturado com polimorfismo celular, mitose
  e crescimento infiltrativo. Apresenta-se prximo a clulas tumorais, com pouco cito-
  plasma, tambm a algumas clulas com citoplasma espumoso e/ou claro. H frequente
  recidiva local e raramente metstase " distncia". Localiza-se geralmente na face (des-
  tacando-se a glndula de Meibomio nas plpebras) e couro cabeludo. Outras designa-
  es: carcinoma sebceo, epitelioma sebceo. Smbolo de classificao: 4.29.7.1.
100   LDIA ALMEIDA BARROS


adenocarcinoma sudorparo apcrino: S. m. neoplasia maligna dos anexos de ori-
  gem apcrina, que apresenta metstases precoces e diagnstico histopatolgico ba-
  seado na pesquisa de fosfatases cidas estearoses (enzimas especficas das clulas
  apcrinas). As leses localizam-se nas axilas, vulva, aurolas mamrias e conduto
  auditivo externo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7.3.
adenocarcinoma sudorparo crino: S. m. neoplasia maligna dos anexos de origem
  crina, dada pela presena de amilofosforilase e succinodesidrogenase, e glndulas
  de PAS-positivo, resistentes s enzimas. Origina metstases precoces e frequentes.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7.2.
adenoma das glndulas sudorparas crinas: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas
  claras.
adenoma sebceo: S. m. neoplasia benigna sebcea derivada das glndulas sebceas
  incompletamente diferenciadas. A leso geralmente  nica, arredondada e de forma
  peduncular. H uma pequena depresso no centro, que corresponde  abertura do
  folculo. Seu tamanho varia de 2 a 3 milmetros com tonalidade rseas ou amarela-
  das. Pode aparecer na infncia antes da leso cutnea tornar-se mais evidenciada.
  Frequentemente, a superfcie apresenta telangiectasias. O quadro pode ser acompa-
  nhado de manchas brancas de formas ovoides, lineares ou semelhantes a uma folha,
  placas irregulares na regio lombar e sacra ("Sagreen-Patchs") e fibromas subungueais.
  Pode ainda acompanhar-se de leso em forma de placas fibrosas (na fronte e couro
  cabeludo), fibromas com forma peduncular (pescoo e axilas) e manchas de colora-
  o marrom clara. A leso localiza-se na parte central da face. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.29.3.2.
adenoma sebceo tipo Balzer: S. m. Ver: tricoepitelioma.
adenoma sebceo tipo Balzer-Menetrier: S. m. Ver: tricoepitelioma.
adenomatose erosiva do mamilo: S. f. neoplasia benigna das glndulas sudorparas
  apcrinas que acomete o ducto lactfero mamilar. Clinicamente caracteriza-se por
  exsudao e eritema com secreo serosa e sanguinolenta. Outras designaes:
  papilomatose florida dos ductos mamilares, papilomatose florida do mamilo,
  papilomatose ductal subareolar. Smbolo de classificao: 4.29.5.5.
adenopatia inguinal subaguda: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
adenopatia inguinal: S. f. Ver: cancro mole.
adipoma: S. m. Ver: lipoma.
adiponecrose neonatal: S. f. hipodermite caracterizada pela necrose do tecido adipo-
  so, que se manifesta em neonatos, 2 a 20 dias aps parto trabalhoso. Raramente sur-
  ge aps meses. As leses, que podem ser nicas ou mltiplas, so placas nodulares
  grandes ou pequenas e com limites precisos. Apresenta consistncia dura devido a
  uma possvel calcificao.  lenhosa, eritematoviolcea, com limites ntidos e sem o
  sinal de cacifo edemar. Quanto  evoluo, as leses involuem num intervalo de quatro
  meses, no deixando sequelas. Durante esse perodo, a sade do recm-nascido
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     101

  mantm-se normal. Localiza-se no tecido subcutneo, nas reas mais pressionadas
  durante o parto, acometendo, normalmente, bochechas, ndegas, dorso, braos e coxas.
  Outras designaes: necrose subcutnea do recm-nascido, adiponecrose subcu-
  tnea neonatal, adiponecrose neonatorum, necrose gordurosa subcutnea do recm-
  nascido. Smbolo de classificao: 4.13.1.
adiponecrose neonatorum: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.
adiponecrose subcutnea neonatal: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.
adiposite: S. f. Ver: hipodermite.
afeco auricular: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou
  aquisio por mltiplas noscas.  uma enfermidade, desordem ou alterao quanti-
  tativa ou qualitativa das orelhas. Outras designaes: afeco das orelhas, afeco
  das cartilagens. Smbolo de classificao: 4.39.
afeco das cartilagens: S. f. Ver: afeco auricular.
afeco das glndulas sudorparas apcrinas: S. f. dermatose que afeta as glndu-
  las sudorparas apcrinas. As principais afeces desta natureza so: doena de Fox-
  Fordyce, hidrocistoma apcrino, hidrosadenite, bromidrose e cromidrose. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.38.
afeco das glndulas sudorparas crinas: S. f. dermatose que afeta as glndulas
  sudorparas crinas. Provm, normalmente, de afeces internas, tais como infec-
  es, distrbios endcrinos, processos neurolgicos, intoxicaes e outras. Manifes-
  ta-se por leses anatmicas ou pela alterao qualitativa ou quantitativa da secreo
  do suor. Esta ltima pode se manifestar pela diminuio da quantidade sudoral
  (hipoidrose ou anidrose) ou por seu aumento (hiperidrose). Conforme a regio afe-
  tada e o tempo de durao do processo, as alteraes funcionais provocam alteraes
  secundrias, macerao e descamao (no caso de hiperidrose plantar ou genito-crural),
  e secura (nas reas de hipoidrose) ou anidrose. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.37.
afeco das mucosas: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, mal-formao
  ou aquisio por mltiplas noscas.  uma enfermidade, desordem ou alterao quan-
  titativa ou qualitativa das mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 4.33.
afeco das orelhas: S. f. Ver: afeco auricular.
afeco das unhas: S. f. Ver: onicopatia.
afeco dos plos: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou
  aquisio por mltiplas noscas.  uma enfermidade, desordem ou alterao quanti-
  tativa ou qualitativa dos plos. Outras designaes: tricose. Smbolo de classifi-
  cao: 4.35.
afeco dos ps: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou aqui-
  sio por mltiplas noscas.  uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa
  ou qualitativa dos ps.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.40.
102   LDIA ALMEIDA BARROS


afeco dos vasos: S. f. Ver: afeco vascular.
afeco granulomatosa: S. f. dermatose que apresenta o granuloma como caracters-
  tica principal. As leses inflamatrias nodulares so, em geral, pequenas ou granu-
  lares, firmes, persistentes e contm fagcitos mononucleares compactamente agru-
  pados. Podem acometer todo e qualquer rgo ou sistema. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.26.
afeco psicognica: S. f. Ver: dermatose psicognica.
afeco sebcea: S. f. dermatose provocada por fatores genticos, hormonais, psqui-
  cos, alimentares, distrbios gastrointestinais, medicamentos, cosmticos ou ainda
  por infeces locais. Caracteriza-se pelo aumento excessivo da eliminao de subs-
  tncias gordurosas pelas glndulas sebceas. As principais afeces dessa natureza
  so: seborreia, acne e erupes acneiformes. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.25.
afeco vascular: S. f. dermatose que pode ocorrer isoladamente ou fazer parte de
  processos gerais, devido  grande extenso da rede vascular cutnea. No primeiro
  caso, configura tpicas enfermidades dermatolgicas; no segundo, constitui aspectos
  dermatolgicos de doenas sistmicas graves e mesmo fatais. H presena de man-
  chas eritematosas, ndulos, placas, prpuras e ulceraes necrticas ou alteraes
  nos vasos cutneos. A afeco dos vasos sanguneos pode se manifestar sob a forma
  de vasculopatias ou vasculites; varizes ou microvarizes e telangiectasias. Nas
  vasculopatias ocorre um fenmeno de hiperatividade de vasos sanguneos da pele,
  que produz alteraes circulatrias. Entre elas incluem-se necroses por ocluso dos
  vasos sanguneos, alteraes inflamatrias (que parecem estar mediadas por linfci-
  tos ou neutrfilos) ou ainda enfermidades de etiologia desconhecida. Acredita-se que
  as vasculites sejam enfermidades de patogenia imunolgica. No grupo das varizes,
  microvarizes e telangiectasias, as causas so hereditrias, congnitas ou epifenmenos
  de outras patologias. Outras designaes: afeco dos vasos. Smbolo de classifi-
  cao: 4.14.
afeco vascular predominantemente funcional: S. f. afeco vascular que pode
  ter origem gentica, congnita ou adquirida. Caracteriza-se como desordem, mal-
  formao ou alterao dos vasos sanguneos e/ou linfticos. Tal condio com-
  promete o funcionamento dos vasos, provocando algumas leses na pele e diferen-
  tes condies sistmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.14.6.
afeco produzida pela radiao solar: S. f. Ver: fotodermatose.
afta: S. f. perda tecidual provocada por vrus. Caracteriza-se por ulcerao dolorosa,
  tamanho pequeno e colorao amarela ou cinza, circundada por contorno vermelho
  vivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.8.
AGEP: Sigla Ver: acute generalized exanthematic pustolosis.
AIDS: Acrn. Ver: sndrome da imunodeficincia adquirida.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      103

ainhum: S. m. dermatose atrfica de causa desconhecida. Apresenta constrio fibro-
  sa progressiva, atingindo o quinto artelho, no qual se observa o desenvolvimento do
  anel fibroso responsvel pela sua amputao. A evoluo dessa dermatose dura anos.
  A localizao especfica da leso  no quinto dedo, na dobra digitoplantar. Outras
  designaes: dactilose espontnea. Smbolo de classificao: 4.10.7.
albinia: S. f. (sin. ger.) Ver: albinismo
albinismo: S. m. acromia congnita ou hereditria de carter autossmico recessivo,
  causada por bloqueio metablico na produo de melanina, devido  ausncia par-
  cial ou total de tirosinase. Caracteriza-se pela ausncia de melanina na pele, cabe-
  los, plos, estruturas oculares (olhos, cortide e ris), podendo provocar fotofobismo
  e movimentos rtmicos de contrao e dilatao da pupila (nistagmo). Um indiv-
  duo albino apresenta cabelos de cor branca ou ligeiramente amarelada e pele bran-
  ca, sendo que a intensidade da cor pode variar de um local a outro. Alm de altera-
  es funcionais nas estruturas oculares, o albinismo tambm pode provocar ceratose
  actnica e cncer cutneo. O albinismo pode ser de dois tipos: total ou parcial. No
  primeiro (tirosinase negativa), h maior sensibilidade da pele  luz solar devido 
  ausncia praticamente total de proteo melnica, sendo este um caso mais grave
  de albinismo. Este associa-se ao astigmatismo, nistagmo e fotofobia. O albinismo
  parcial (tirosinase positiva)  mais moderado, pois sua capacidade de sntese
  melnica  um pouco maior, sendo possvel, neste caso, certo bronzeamento e pro-
  teo cutnea. Este tipo de albinismo d-se sob a forma de rea acrmica, frequen-
  temente unilateral, apresentando linearidade que tende  simetria. As reas aco-
  metidas so geralmente o couro cabeludo e fronte, mas podem ocorrer tambm no
  tronco e extremidades. Outras designaes: albinismo oculocutneo, leucodermia
  congnita, leucopatia congnita, albinia (sin.ger.). Smbolo de classifica-
  o: 4.5.1.1.
albinismo mutante amarelo: S. m. albinismo de aspecto semelhante ao albinismo
  tirosinase-negativo, diferenciando-se desse pelo fato de, aps certo tempo (cerca de
  seis meses), os cabelos apresentarem tonalidade amarelo-avermelhada. Outras de-
  signaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.1.3.
albinismo oculocutneo: S. m. Ver: albinismo.
albinismo parcial: S. m. Ver: albinismo tirosinase-positivo.
albinismo tirosinase-negativo: S. m. albinismo caracterizado pela ausncia quase
  total de melanina na pele. Devido ao alto grau de sensibilidade da pele  luz solar, h
  maior possibilidade de aparecimento de tumor maligno no tecido epitelial. Esta  a
  forma mais grave de albinismo. Outras designaes: albinismo total. Smbolo de
  classificao: 4.5.1.1.1.
albinismo tirosinase-positivo: S. m. albinismo que apresenta certa capacidade de sntese
  melnica, possibilitando aos indivduos acometidos algum bronzeamento e proteo
  cutnea. Neste caso, as manifestaes oculares ocorrem discretamente. Forma mais
104   LDIA ALMEIDA BARROS


  moderada de albinismo. Outras designaes: albinismo parcial. Smbolo de clas-
  sificao: 4.5.1.1.2.
albinismo total: S. m. Ver: albinismo tirosinase-negativo.
albugem: S. f. Ver: leuconquia.
albugo: S. m. Ver: leuconquia.
alcoptonria: S. f. Ver: ocronose.
alegide nodular drmica: S. f. Ver: vasculite primria e predominantemente
  necrosante.
alergide nodular purprica: S. f. Ver: vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter.
alfos: S. m. Ver: psorase.
alopecia: S. f. afeco dos plos que proporciona a perda parcial ou total de cabelos ou
  plos. Possui origens diversas, podendo ser congnita, senil, prematura ou relacio-
  nada a problemas sistmicos. Outras designaes: defluvium capillorium, acomia,
  pelada falacrose, peladura. Smbolo de classificao: 4.35.2.
alopecia a drogas: S. f. alopecia que pode ser causada por ingesto de anticoncepcio-
  nais, por agentes citostticos, ao txica de certas substncias qumicas, hiporina,
  vitamina A em doses excessivas e mostarda nitrogenada, que inibem o crescimento
  das clulas. Outras designaes: alopecia txica. Smbolo de classifica-
  o: 4.35.2.13.
alopecia acatricial: S. f. Ver: alopecia difusa cicatricial.
alopecia adnata: S. f. Ver: alopecia congnita.
alopecia androgentica feminina: S. f. alopecia andrognica que atinge as mulhe-
  res, porm a queda dos cabelos no  completa. Caracterizada pela progresso da
  regio frontotemporal, os cabelos caem e afinam-se gradativamente. O processo ini-
  cia-se, normalmente, na menopausa. Outras designaes: alopecia difusa parcial
  discreta. Smbolo de classificao: 4.35.2.8.2.
alopecia androgentica masculina: S. f. Ver: alopecia andrognica masculina.
alopecia andrognica: S. f. alopecia gentica autossmica dominante, por meio de
  homoginose, que desencadeia um processo fisiolgico em que a taxa de andrgenos
   muito alta. Caracteriza-se pela transformao gradual de folculos terminais em
  vullus, ocasionando uma "miniaturizao dos folculos". Outras designaes: cal-
  vcie hipocrtica. Smbolo de classificao: 4.35.2.8.
alopecia andrognica masculina: S. f. alopecia andrognica de provvel origem
  gentica ou andrgena, de graus variveis, conforme o indivduo. Caracteriza-se por
  perda dos cabelos, inicialmente na vrtice e reas frontoparientais, que provocam
  uma queda gradual dos cabelos, podendo chegar  calvcie total. Outras designa-
  es: alopecia androgentica masculina, alopecia de padro masculino. Smbolo de
  classificao: 4.35.2.8.1.
alopecia areata: S. f. alopecia de origem indeterminada, que se caracteriza pela perda
  de cabelos em reas circunscritas. Apresenta pouca inflamao, porm as placas de
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       105

  alopecia podem evoluir, gerando alopecia total ou alopecia universal. Acomete, em
  geral, o couro cabeludo e barba. Outras designaes: alopecia circunscrita, alopecia
  em reas, alopecia celsi, alopecia de Celsus, rea de Celsus, alopecia de Jontar, rea
  de Jontar, pelada decalvante, vitiligo capitis, vitiligo de Cazenave, vitiligo de Celsus.
  Smbolo de classificao: 4.35.2.5.
alopecia areata difusa: S. f. alopecia areata em que no h formao de placas alopcicas,
  mas plos em forma de ponto de exclamao so encontrados entre os cabelos nor-
  mais. Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.5.2.
alopecia areata ofisica: S. f. alopecia areata que se inicia na regio inferior posterior
  da cabea e avana bilateralmente para as regies laterais superiores. Outras desig-
  naes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.5.1.
alopecia celsi: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia cicatricial: S. f. Ver: alopecia difusa cicatricial.
alopecia cicatrizada: S. f. Ver: pseudopelada.
alopecia circunscrita: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia circunscrita cicatricial: S. f. alopecia causada por colagenoses localizadas,
  foliculite decavalcante, qurios, pinfigoide cicatricial, pseudopelada, neoplasia e outros.
  Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.4.
alopecia circunscrita no cicatricial: S. f. alopecia de causas diversas, como alopecia
  areata, traumtica, andrgena, colagenoses sistmicas, drogas, trao, foliculites,
  desnutrio e outros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.3.
alopecia com caractersticas peculiares: S. f. alopecia causada pela tricotilomania.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.9.
alopecia congnita: S. f. alopecia de origem gentica, que apresenta queda parcial ou
  total dos plos como atrofia ou ausncia do folculo piloso.  de crescimento lento e,
  algumas vezes, provoca modificao na cor dos cabelos. Pode apresentar-se isolada
  ou associada a leses dentrias, sseas, ungueais e outras. Outras designaes: calvcie
  congnita, alopecia adnata, alopecia hereditria. Smbolo de classificao: 4.35.2.18.
alopecia das pernas: S. f. alopecia causada por atrito do vesturio ou presso. Carac-
  teriza-se pela queda de plos na superfcie lateral das pernas, acima da altura dos
  tornozelos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.17.
alopecia de Celsus: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia de Jontar: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia de padro masculino: S. f. Ver: alopecia andrognica masculina.
alopecia devido a distrbios endcrinos: S. f. Ver: alopecia endcrina.
alopecia difusa cicatricial: S. f. alopecia de causas diversas, tais como formao fi-
  brosa em dermatoses, queimaduras extensas e radiaes ionizantes. Outras desig-
  naes: alopecia acatricial, alopecia cicatricial. Smbolo de classificao: 4.35.2.2.
alopecia difusa no cicatricial: S. f. alopecia congnita que pode ser provocada por
  endocrinopatias, colagenoses, drogas, eflvio telgico, raios X, motivos metablicos
106   LDIA ALMEIDA BARROS


  ou nutricionais, ocasionando noscas que provocam afinamento e queda irregular dos
  cabelos desde a matriz, aumentando a intensidade, comforme a atuao da nosca.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.1.
alopecia difusa parcial discreta: S. f. Ver: alopecia androgentica feminina.
alopecia em reas: S. f. Ver: alopecia areata.
alopecia endcrina: S. f. alopecia que se manifesta em pessoas que tem hipo ou
  hipertireoidismo, os plos sofrem influncias hormonais ocorrendo queda nas re-
  gies pubianas e axilares. Curucas e curucoides no sofrem calvcie. Outras de-
  signaes: alopecia devido a distrbios endcrinos. Smbolo de classifica-
  o: 4.35.2.12.
alopecia fisiolgica do adolescente: S. f. alopecia causada por fatores genticos ou
  por hormnios masculinos. Apresenta calvcie precoce na adolescncia ou na meia
  idade, em que o cabelo se torna mais fino, com queda parcial. Tem incio, em geral,
  nas laterais. Outras designaes: alopecia prematura, alopecia pr-senil. Smbolo
  de classificao: 4.35.2.16.
alopecia folicular: S. f. Ver: foliculite decalvante.
alopecia hereditria: S. f. Ver: alopecia congnita.
alopecia infantil: S. f. alopecia que acomete bebs recm-nascidos. Tem, em geral,
  curta durao e atinge principalmente a regio acciptal, devido ao constante contato.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.15.
alopecia liminar frontal: S. f. Ver: alopecia marginal.
alopecia marginal: S. f. alopecia causada por traumatismos ou traes (com a finali-
  dade de esticar os cabelos), podendo, tambm, estar associada a dermatite seborreica.
  Ocorre no limite piloso ou nas regies temporais do couro cabeludo. Outras desig-
  naes: alopecia liminar frontal. Smbolo de classificao: 4.35.2.10.
alopecia mucinosa: S. f. Ver: mucinose folicular.
alopecia por presso: S. f. alopecia causada por longa permanncia do indivduo em
  posio de decbito dorsal. Caracteriza-se pela queda dos cabelos nas regies tem-
  porais, acciptal ou na orla do couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.35.2.11.
alopecia prematura: S. f. Ver: alopecia fisiolgica do adolescente.
alopecia pr-senil: S. f. Ver: alopecia fisiolgica do adolescente.
alopecia txica: S. f. Ver: alopecia a droga.
alterao da cor: S. f. leso cutnea causada por anomalias pigmentares ou vsculo-
  sanguneas. Caracteriza-se por modificaes na cor da pele, sem depresso ou rele-
  vo, podendo localizar-se na derme, epiderme ou em ambas. Outras designaes:
  modificao da cor - Smbolo de classificao: 3.1.
alterao na espessura: S. f. leso cutnea causada por elevado nmero de clulas.
  Caracteriza-se pelo aumento da consistncia da pele, colorao normal, rsea ou
  eritematosa e limites imprecisos ou difusos. Localiza-se na derme, podendo atingir
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      107

  a hipoderme. Outras designaes: modificao na espessura, espessura. Smbolo
  de classificao: 3.5.
alvura das unhas: S. f. Ver: leuconquia.
amiloidose: S. f. dermatose metablica de causa desconhecida, que apresenta acmu-
  lo extracelular de amiloide em diversos rgos e tecidos do corpo. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.1.4.
amiloidose cutnea genuna: S. f. amiloidose que surge como complicao
  anatomopatolgica de outros quadros clnicos. Observa-se uma forma primria (idio-
  ptica) e uma secundria. A disposio de amiloide est limitada  papilas drmicas
  com presena de prurido, caracterstica esta totalmente ausente nas demais amiloidoses.
  Clulas epidrmicas degeneradas do origem ao amiloide. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.1.4.5.
amiloidose cutnea genuna difusa: S. f. amiloidose cutnea genuna que apresenta
  aspectos de paquidermia, esclerodermia (da qual se diferencia por no apresentar o
  fenmeno de Raynaud) e mixedema (com aspecto suculento, turgescncia e desapa-
  recimento dos sulcos naturais, principalmente os da face). Outras designaes:
  Smbolo de classificao: 4.1.4.5.1.
amiloidose cutnea genuna localizada: S. f. amiloidose cutnea genuna que apre-
  senta trs aspectos distintos. No primeiro, chamado maculoso, observam-se man-
  chas circunscritas, acastanhadas, geralmente localizadas no tero inferior das per-
  nas ou na regio interescapular; encontram-se tambm aspectos vitiligoides. No
  segundo, chamado maculopapuloso, observa-se o aparecimento de ppulas hemisf-
  ricas sobre as leses maculosas. O ltimo aspecto, minado papuloso, apresenta p-
  pulas crneas, hemisfricas, ora isoladas ora dispostas em forma de rosrio (moni-
  liforme), localizando-se sobretudo no tero inferior nas pernas. O prurido, na
  maioria das vezes,  intenso e pode provocar liquenificao secundria. Depois de
  vrios anos, pode ocorrer regresso espontnea.Outras designaes:  Smbolo de
  classificao: 4.1.4.5.2.
amiloidose primria localizada: S. f. amiloidose de causa desconhecida. Caracteri-
  za-se clinicamente pela formao de ndulos nicos ou mltiplos, que se localizam
  na face ou extremidades. Apresenta forma nodular da amiloidose e epiderme atrfica
  sobre a leso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.3.
amiloidose primria sistmica: S. f. amiloidose rara, de causa desconhecida, poden-
  do ser hereditria. Observam-se prpuras perioculares devido  infiltrao das pa-
  redes dos vasos pelo amiloide, presena de ppulas translcidas, amarelo-plidas,
  leses especficas viscerais e cutneas e sndrome do tnel carpal. Acomete difusa-
  mente as paredes das artrias e os tecidos mesenquimais da lngua, pulmes, ctis,
  miocrdio, estrutura esqueltica e trato intestinal. O amiloide se deposita na derme
  mdia, acometendo principalmente a face. Outras designaes: amiloidose sist-
  mica primria, sndrome de Lubarsh-Pick. Smbolo de classificao: 4.1.4.1.
108   LDIA ALMEIDA BARROS


amiloidose secundria localizada: S. f. amiloidose que ocorre nas ceratoses, epiteliomas
  e outras enfermidades. Pelo exame histolgico podemos encontrar o amiloide, que se
  origina de clulas epidrmicas degeneradas nas quais os tonofilamentos alterados
  so digeridos pelos lisossomos da prpria clula. No se expressa clinicamente. Outras
  designaes: Smbolo de classificao: 4.1.4.4.
amiloidose secundria sistmica: S. f. amiloidose decorrente da complicao de
  processos inflamatrios crnicos e tem origem em uma protena srica. Observam-
  se complicaes associadas  artrite reumatoide, tuberculose, osteomielite e hansenase.
  O depsito de amiloide concentra-se em maior quantidade no tecido conjuntivo fi-
  broso, em especial nas artirolas, fgado, bao, rins, corao e suprarrenais. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.2.
amiloidose sistmica primria: S. f. Ver: amiloidose primria sistmica.
aminacidria: S. f. Ver: aminoacidria.
aminoacidria: S. f. dermatose metablica de origem gentica, que se caracteriza pela
  excreo, em grande quantidade, de aminocidos na urina. Outras designaes:
  aminacidria. Smbolo de classificao: 4.1.8.
aminoacidria argininssuccnica: S. f. aminoacidria autossmica recessiva, cau-
  sada por deficincia da enzima argininossuccinase. Caracteriza-se por deficincia
  mental, alteraes eletroencefalogrficas, excreo urinria de angininossuccnica,
  epilepsia, ataxia, hepatopatia, cabelos quebradios e em tufos, unhas brilhantes e
  pele com reas de xerodermia. Observa-se hiperamonemia, citrulinemia e
  argininossuccidemia. Existem formas neonatas e tardias. Outras designaes: de-
  ficincia de arginosuccinase. Smbolo de classficao: 4.1.8.5.
aminoacidria inconstante: S. f. Ver: sndrome de Netherton.
angena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo est em crescimento. Esse perodo
  apresenta durao que varia de 2 a 3 anos, que pode prolongar-se por at 8 anos no
  couro cabeludo. Caracteriza-se pela extensa atividade mittica das clulas da matriz
  do folculo piloso e tambm pela queratinizao do plo. Outras designaes:
  angeno. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.1.
angeno: S. m. Ver: angena.
anetodermia: S. f. Ver: atrofia maculosa.
anetodermia de Jadasshon: S. f. atrofia maculosa idioptica que  precedida de
  leses eritematosas inflamatrias ou urticarianas. Inicia-se por pequena mancha
  lenticular papulosa, mculas eritematosas ou ppulas sifiloides, que, no interva-
  lo de poucas semanas, espalham-se na periferia. Posteriormente, assume a cor
  branca nacarada e o elemento papuloso involui em cerca de meses ou anos. O
  centro fica atrofiado e nas laterais percebe-se ainda o halo eritematoso. Pode-se
  verificar herniao por apalpao das leses, havendo enrugamento e depresso,
  permitindo a penetrao de um dedo atravs de um pseudo orifcio. Localiza-se
  no tronco e pores superiores das extremidades. Outras designaes: atrofo-
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     109

  dermia eritematosa em placas de Thibirge, anetodermia de Jadasshon-Pellizari,
  anetodermia eritematosa de Jadasshon-Thibirge Smbolo de classifica-
  o: 4.10.1.2.2.
anetodermia de Jadasshon-Pellizari: S. f. Ver: anetodermia de Jadasshon.
anetodermia de Pellizari: S. f. atrofia maculosa idioptica que apresenta leses ur-
  ticariformes prvias, muito pruriginosas, posteriormente atrficas. Localiza-se na
  face, orelhas, tronco, razes dos membros e em sua superfcie de extenso. Outras
  designaes: eritema urticado atrofiante de Pellizari. Smbolo de classifica-
  o: 4.10.1.2.3.
anetodermia de Schweninger-Buzzi: S. f. atrofia maculosa idioptica, caracteriza-
  da pela ausncia de eritema e pela presena de processo inflamatrio. H o apareci-
  mento repentino de leses macias, branco-azuladas, lenticulares, em formas de ba-
  les e de fcil identificao. Essas leses so precedidas de elementos papulosos e
  pseudotumorais, em geral pouco numerosos, porm, em alguns doentes, ultrapas-
  sam o nmero de cem. Apresenta salincia, cuja apalpao resulta em anel perifrico
  semelhante a uma hrnia, que, pela compresso digital, reduz-se. Essa herniao 
  lenta e a leso permanece deprimida muito tempo aps a descompresso. As leses
  se localizam com maior frequncia nas regies intercapilares, tronco e extremidades.
  Outras designaes: anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi. Smbolo de
  classificao: 4.10.1.2.1.
anetodermia eritematosa de Jadasshon-Thibirge: S. f. Ver: anetodermia de
  Jadasshon.
anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi: S. f. Ver: anetodermia de
  Schweninger-Buzzi.
anetodermia secundria: S. f. Ver: atrofodermia macular secundria.
aneurisma capilar: S. m. Ver: angioma.
anexo cutneo: S. m. parte acessria ou apndice da pele que compreende as seguin-
  tes estruturas: glndula sebcea, glndula sudorpara, plo e unha. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 2.2.
angete: S. f. Ver: vasculite.
angite alrgica de Churg-Strauss: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de
  Churg-Strauss.
angite: S. f. Ver: vasculite.
angite necrosante: S. f. Ver: vasculite necrosante sintomtica, vasculite primria e
  predominantemente necrosante.
angite pigmentar: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
angite por hipersensibilidade: S. f. Ver: vasculite necrosante por hipersensibilida-
  de de Zeek.
angite purprica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
angite purprica pigmentar: S. f. Ver: angioma serpiginoso.
110   LDIA ALMEIDA BARROS


angioceratoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal provocada
  pela dilatao (ectasia) de pequenos vasos sanguneos na derme superficial, que se
  projetam em direo a uma epiderme hipercerattica. Pode ser, assim, descrito como
  um hemangioma cavernoso intradrmico, em que h espessamento (semelhante a
  uma verruga) da camada crnea da epiderme. H quatro tipos de angioceratomas: de
  Fordyce, de Mibelli, circunscrito e de Fabry. As leses localizam-se normalmente na
  regio sacra, mas tambm h ocorrncia na regio umbilical, dos dedos, lbios e mucosa
  oral. H pacientes que no apresentam leses cutneas. Obs.:  tambm classificada
  como uma afeco vascular. Outras designaes: angioqueratoma, verruga
  telangiectsica, telangiectasia verrucosa, ceratoangioma. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.9.; 4.14.4.
angioceratoma circunscrito: S. m. angioceratoma que apresenta leses isoladas,
  compostas por ndulos csticos. Estes coalescem e formam uma placa queratsica
  central. Assumem disposio unilateral, sobretudo na extremidade inferior, e, por
  vezes, linear, semelhante ao linfangioma. Pode vir associado a outras dermatoses,
  tais como o hemangioma plano ou cavernoso, ou as fstulas arteriovenosas. Outras
  designaes: angioqueratoma circunscrito. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.3.,
  4.14.4.3.
angioceratoma corporal difuso: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry.
angioceratoma de Fabry: S. m. angioceratoma de origem hereditria, recessiva e
  transmissvel por herana ligada ao sexo, cromossomo X.  decorrente de distrbio
  do metabolismo de glicolpides, o que provoca a deficincia da enzima lipase a-
  galactasidase A, com consequente deposio de ceramida na parede dos vasos e teci-
  dos.  uma afeco que compromete diversos sistemas, havendo acmulos anormais
  de glicolipdios neutros em vrios tecidos. Manisfesta-se geralmente na infncia,
  apresentando episdios de febre inexplicados, queimao intensa das extremidades
  e dor. Parestesias nas mos e ps tambm caracterizam o quadro, que se exacerba
  aps mudanas bruscas de temperatura ou exerccio fsico intenso. Apresenta tam-
  bm hemiplegias transitrias, afasia, convulso e surtos psicticos. Distrbios
  cardiolgicos podem se apresentar e alteraes oculares so frequentes. A deposio
  nos plexos mioentricos pode provocar diarreia e vmito. O acometimento do siste-
  ma vascular leva a alteraes isqumicas, provocando clicas abdominais. A compli-
  cao mais sria desta dermatose so os distrbios renais. Em um primeiro momen-
  to, ocorrem proteinria e hematria, evoluindo, em seguida, para insuficincia renal
  e uremia. As leses das paredes vasculares resultantes do depsito de fosfolipdeos
  provocam dilatao capilar. A afeco  progressiva. As leses cutneas so ppulas
  purpricas, azul-escuras ou pretas, punctiformes, salientes ou planas, que ocorrem
  em grande nmero e que se manifestam nas coxas, ndegas e rgos genitais, tronco,
  nas regies umbilical, nguino-cruciais e sacro-ilaca, por vezes nas mos, ps, trax
  superior, face e pescoo. Obs.:  tambm classificado como uma lipidose e como
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     111

  uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal. Outras designaes:
  angioqueratoma difuso de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma
  corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de Favre. Smbolo de classi-
  ficao: 4.1.2.2.; 4.14.4.4.; 4.29.10.1.9.4.
angioceratoma de Favre: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry.
angioceratoma de Fordyce: S. m. angioceratoma que apresenta pequenas ppulas
  vermelho-escuras, verrucosas e angiomatosas assintomticas e em nmero variado.
  Esses pequenos tumores vasculares so uma forma de angioma senil com superfcie
  querattica. As leses localizam-se sobretudo no escroto e, mais raramente na vulva.
  Outras designaes: angioqueratoma do escroto. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.9.1.; 4.14.4.1.
angioceratoma de Mibelli: S. m. angioceratoma que apresenta ppulas telangiectsicas,
  verrucosas, angiomatosas, vermelho-escuras, de pequenas dimenses.  raro, pro-
  vavelmente hereditrio e apresenta leso nica ou mltipla, pouco elevada, com
  hiperceratose. O processo  progressivo e as leses se localizam no dorso das mos e
  ps, nas faces de extenso dos dedos e dos artelhos, tornozelos e joelhos. Outras
  designaes: angioqueratoma de Mibelli. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.2.;
  4.14.4.2.
angiodermite de Favre: S. f. Ver: lcera angiodrmica.
angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix: S. f. prpura vascular
  que apresenta primeiramente infiltrados puntiformes hemorrgicos, purpricos e
  equimticos. Esses esto associados a placas pigmentares e dermatite superficial.
  Normalmente as leses formam placas que, uma vez seguidas de esclerose, compro-
  metem vasos maiores (insuficincia venosa) ou podem isolar-se. No fim da evoluo
  da leso, ocorre a lcera angiodrmica (lcera da perna). Essa, com alguns centme-
  tros de dimetro, apresenta carter crnico e progressivo, sendo muito dolorosa quando
  instalada na regio sopramaleolar interna. Localiza-se com maior frequncia na face
  interna do tero inferior da perna esquerda. Outras designaes: dermite ocre,
  dermatite ocre, dermite ocre de Favre e Chaix, dermite dos membros inferiores, dermite
  de Favre e Chaix, sndrome de Favre e Chaix, angiodermite pigmentar e purprica
  de Favre. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.3.
angiodermite pigmentar e purprica de Favre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar
  e purprica de Favre e Chaix.
angioedema: S. m. dermatose que apresenta tumefao edematosa circunscrita da pele,
  membranas mucosas, vsceras e crebro. Tem incio brando e manifesta-se pelo apa-
  recimento sbito de edema tenso, duro, no depressvel, em geral acompanhado de
  alterao de cor, localizado em profundidade e/ou subcutaneamente na derme e
  camadas submucosas. Vem ocasionalmente acompanhado de dores articulares, ppura
  e febre. A evoluo pode se dar em um surto nico (de horas de durao) ou em
  surtos recidivantes, prximos ou afastados, levando  cronicidade. Podem ocorrer
112   LDIA ALMEIDA BARROS


  ainda manifestaes para o lado do crebro, bexiga e alterao cardaca. Atinge com
  maior frequncia as extremidades, plpebras, lbios, lngua, laringe, narinas, genitlia,
  pnis, escroto, mucosas das vias areas superiores e da esfera gastrintestinal e, muito
  raramente, mos e dedos. Acomete a regio de um lado do corpo, mas pode afetar
  simetricamente ppebras e narinas. O edema cerebral ou gltico pode determinar a
  morte. Existem duas formas da doena: 1) angioedema adquirido, 2) angioedema
  hereditrio. Outras designaes: edema angioneurtico, doena de Bannister, ede-
  ma de Quincke (circunscrito e peridico), lcera tuberosa. Smbolo de classifica-
  o: 4.20.
angioedema adquirido: S. m. angioedema que pode ocorrer isoladamente (em geral
  de natureza alrgica) ou associado a qualquer outro tipo de urticria, a doenas do
  colgeno ou a um tumor dos gnglios linfticos. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.20.1.
angioedema hereditrio: S. m. angioedema de natureza hereditria (autossmico
  dominante).  uma doena grave, caracterizada por surtos recorrentes de edema no
  depressvel, episdico e autolimitado, que persiste geralmente de 12 a 72 horas. 
  assimtrico e nico e no apresenta eritema e prurido. Pode ainda ocorrer dor na
  bexiga e outras manifestaes. Surge na infncia. Localiza-se normalmente na face,
  extremidades e mucosas. Quando localizado no aparelho digestivo, provoca nuseas,
  vmitos e clicas; quando atinge as vias respiratrias, pode provocar asfixia, consti-
  tuindo risco de vida. Outras designaes: edema angioneurtico familiar. Smbo-
  lo de classificao: 4.20.2.
angioendotelioma maligno: S. m. Ver: angiossarcoma.
angioendotelimatose proliferativa sistemtica: S. f. Ver: angioendotelimatose pro-
  liferante sistmica.
angioendoteliomatose proliferante sistmica: S. f. vasculite primria predominan-
  temente trombosante causada pelo fechamento de pequenos vasos e consequente
  trombose devido  proliferao de clulas endoteliais linfoproteicas. Apresenta le-
  ses hemorrgicas em placas nodulares ou infiltradas na pele, que fica com tonalida-
  de ciantica. Pode haver ainda sintomas causados pelo comprometimento dos orgos
  internos. Resulta em quadros clnicos graves diversos. Localiza-se, na maior parte
  dos casos, nos membros e tronco, sendo o crebro, o corao e a tireoide os rgos
  internos com probabilidade de serem afetados com evoluo letal. Outras designa-
  es: linfoma angiotrpico, angioendoteliomatose sistmica neoplsica,
  angioendoteliomatose proliferativa sistemtica, doena de Pfleger-Tappeiner. Sm-
  bolo de classificao: 4.14.2.2.7.
angioendoteliomatose sistmica neoplsica: S. f. Ver: angioendoteliomatose pro-
  liferante sistmica.
angiofibroma farngeo: S. m. Ver: granuloma piognico.
angio-histiocitoma: S. m. Ver: histiocitoma.
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angiokeratoma corporis diffusum: N. Cient. Ver: angioceratoma de Fabry.
angioleiomioma: S. m. leiomioma que se origina na musculatura de pequenos vasos.
  Em geral apresenta-se como tumor nico, encapsulado com numerosas veias. Loca-
  liza-se preferencialmente nos membros inferiores e troncos, como barriga e tornoze-
  lo. Outras designaes: angiomioma, leiomioma vascular. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.7.1.
angiolipoma: S. m. lipoma que apresenta tumores subcutneos dolorosos, com pro-
  liferao de adipcitos e grande quantidade de vasos sanguneos. Localiza-se no
  antebrao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.4.
angioma: S. m. afeco vascular predominantemente funcional caracterizado por for-
  mao vascular benigna (edema ou tumor) devido  proliferao, com ou sem dila-
  tao, de capilares ou arterolas ou, ainda, de vasos sanguneos (hemangioma) ou
  linfticos (linfagioma). Observam-se vrias formas clnicas do angioma, que so
  baseadas no seu aparecimento, localizao, profundidade e superficialidade na derme
  e hipoderme. H aquelas exclusivamente cutneas e outras que se associam a tecidos
  e rgos, formando sndromes de reconhecimento fcil. Obs.:  tambm classifica-
  da como uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.14.6.8., 4.29.10.1.8.
angioma aracneiforme: S. m. Ver: angioma estelar.
angioma aracnoide: S. m. Ver: angioma estelar.
angioma cavernoso: S. m. Ver: hemangioma tuberoso.
angioma estelar: S. m. angioma de etiopatogenia estrognica ainda no totalmente
  determinada. Pode, no entanto, ser espontneo ou ocorrer no decurso de afeces
  hepticas crnicas, gravidez e tratamento da doena de Parkinson pelo triexifenidil.
  Apresenta um ponto angiomatoso central arteriolar, arredondado, de cor vermelha
  ou vermelho-brilhante, de onde irradiam, em vrias direes, vasos capilares linea-
  res tortuosos, dilatados, irregulares, lembrando uma aranha ou estrela. Na gravidez
  e na cirrose heptica surgem em quantidade e tamanho maiores. Pode involuir. As
  leses localizam-se geralmente na face, nariz, fronte, regio bucal e poro anterior
  do trax. Outras designaes: nevo aracnoidico, nevo aracnoide, angioma aracni-
  forme, angioma aracneiforme, nevo aracniforme, mola aracniforme, telangiectasia
  aracniforme, aranha arterial, aranha vascular, hemangioma estelar, telangiectasia
  aranhosa, spider nevus, hemangioma estelar, nevus araneus, angioma aracnoide.
  Smbolo de classificao: 4.14.6.8.3.; 4.29.10.1.8.8.
angioma framboesa: S. m. Ver: angioma.
angioma linftico: S. m. Ver: linfangioma.
angioma pigmentoso e atrfico: S. m. Ver: xeroderma pigmentoso.
angioma plano: S. m. angioma que apresenta placas numulares avermelhadas ou de
  cor rsea, de superfcie lisa, que desaparecem  vitropresso. Decorre mais da dila-
  tao do que da proliferao de vasos capilares no nvel da derme subpapilar. Carac-
114   LDIA ALMEIDA BARROS


  teriza-se clinicamente por A leso apresenta contornos regulares e limites mais ou
  menos ntidos. Possui uma dimenso variada, medindo, em geral, alguns centme-
  tros. Em alguns casos a superfcie  anfractuosa. As placas esto presentes no pero-
  do neonatal, tornam-se cada vez menos avermelhadas, no sofrendo, porm, com-
  pleta involuo espontnea. O hemangioma da nuca, assim chamado o hemangioma
  plano quando se manifesta na nuca, apresenta uma frequncia elevada. O hemangio-
  ma plano permanente  solitrio ou mltiplo, apresentando, normalmente,
  verrucosidades no seu desenvolvimento. Essa afeco pode ainda fazer parte da Sn-
  drome de Sturge-Weber ou da Sndrome de Klippel-Trenaunay Parkes Weber. As
  leses localizam-se preferencialmente no pescoo(sobretudo na nuca) e face (inclu-
  sive testa), de maneira unilateral.  muito comum na regio occipital, nos casos da
  variedade mancha de salmo. Outras designaes: nevus flammeus, nevo de vinho
  do porto (pop.), hemangioma plano, mancha vinhosa, nalvus flammeus, nevo
  teleangiectsico, nevo capilar, mancha de salmo(pop.), nevo em chama. Smbolo
  de classificao: 4.14.6.8.1.; 4.29.10.1.8.1.
angioma puntiforme: S. m. angioma causado pela neoformao ou dilatao de ca-
  pilares, com o enfraquecimento da parede dos mesmos, no havendo, porm, qual-
  quer significao sistmica. Caracteriza-se por apresentar pequenas ppulas verme-
  lho-brilhantes a escuras, arredondadas, de aspecto plano ou ligeiramente elevado. 
  uma variz papilar raramente nica, que geralmente se localiza no tronco e membros
  superiores. Outras designaes: ponto de rubi, angioma senil, hemangioma senil,
  angioma framboesa, ectasia papilar, ectasia senil, lago nevoso, aneurisma capilar,
  variz papilar. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.4.; 4.29.10.1.8.3.
angioma rubi: S. m. Ver: angioma puntiforme.
angioma rubi senil: S. m. Ver: angioma puntiforme.
angioma senil: S. m. Ver: angioma puntiforme.
angioma serpiginoso: S. m. angioma que apresenta leses puntiformes isoladas de
  cor vermelha ou purprica, que aparecem em meio a placa eritematosa com clarea-
  mento na parte central.  uma displasia de pequenos vasos sanguneos e, devido 
  proliferao com atrofia dos capilares superficiais, as leses tendem a progredir pe-
  rifericamente, tomando configurao serpiginosa. Acomete os membros inferiores
  em qualquer idade. Pode acontecer regresso espontnea total. Outras designaes:
  angioma serpiginosum, telangiectasia essencial. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.8.;
  4.29.10.1.8.7.
angioma serpiginosum: N. Cient. Ver: angioma serpiginoso.
angioma tuberoso: S. m. Ver: hemangioma tuberoso.
angiomatose bacilar: S. f. rickettsiose causada pelas bactrias Rochalimaea hanselae,
  Rochalimaea quintana e Rochalimaea elizabethae, pertencentes  famlia das
  Rickettsiaceas.  uma doena de aspectos clnicos variados, podendo manifestar-se
  pelo aparecimento de ndulos subcutneos, placas ou, ainda, ppulas
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       115

  eritematovinhosas ou da cor da pele, de superfcie lisa, ulcerada ou crostosa. As le-
  ses apresentam nmero e tamanho variados e podem ser acompanhadas de febre.
  Atinge, individual ou conjuntamente, pele, mucosas e rgos internos (fgado, bao,
  intestinos, crebro e ossos). Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.21.11.1.
angiomatose craniofacial: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
angiomatose encefalotrigeminal: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
angiomatose retino cerebelear: S. f. Ver: doena de von-Hippel-Lindau.
angiomatose trigeminocranial: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
angiomioma: S. m. Ver: angioleiomioma.
angiomioneuroma: S. m. Ver: tumor glmico.
angiomioneuroma: S. m. Ver: tumor glmico.
angioqueratoma circunscrito: S. m. Ver: angioceratoma circunscrito.
angioqueratoma de Mibelli: S. m. Ver: angioceratoma de Mibelli.
angioqueratoma difuso de Fabry: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry.
angioqueratoma do escroto: S. m. Ver: angioceratoma de Fordyce.
angioqueratoma: S. m. Ver: angiceratoma.
angiossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal rara. Pode
  surgir nas clulas endoteliais de vasos sanguneos, com diferenciao vascular san-
  gunea ou linftica. Excepcionalemnte pode derivar de radioterapia e se manifestar
  muitos anos depois. Podem existir reas de necrose, ulcerao e infiltraes linfocitrias,
  acometendo reas muito maiores do que se supe clinicamente. Apresenta placas
  eritematoviolceas, s vezes hemorrgicas, s quais se sucedem ndulos, que se dis-
  pem perifericamente. Localizam-se em qualquer parte do corpo, sendo mais fre-
  quentes na face e couro cabeludo, ocorrendo tambm metstases em linfonodos
  cervicais, pulmes e fgado, porm tardiamente. Outras designaes:
  angioendotelioma maligno. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7.
angiossarcoma do couro cabeludo e da face do idoso: S. m. angiossarcoma que
  surge frequentemente com eritema ou placa eritematopurprica, s vezes parecendo
  erisipela. As leses tm crescimento centrfugo razoavelmente rpido, de carter
  infiltrativo em sua fase inicial, posteriormente surgindo ndulos ou ulceraes. 
  letal e a morte decorre das metstases, frequentemente para pulmes com hemorra-
  gia e linfonodos, ou de destruio local. As leses localizam-se principalmente no
  couro cabeludo e, menos frequentemente, na face. Outras designaes: . Smbo-
  lo de classificao: 4.29.10.2.7.1.
angiossarcoma secundrio a linfedema crnico: S. m. angiossarcoma caracteriza-
  do por apresentar placas e ndulos, por vezes azulados ou violceos, que antecendem
  ulceraes.  o angiossarcoma de pior prognstico. Pode ser observado em linfedema
  ps-mastectomia radical com esvaziamento ganglionar axilar. Pode tambm ocorrer
  em linfedema congnito crnico, linfedema idioptico de incio tardio e, mesmo, no
116   LDIA ALMEIDA BARROS


  linfedema causado por filariose. Outras designaes: linfangiossarcoma em
  linfedema, sndrome de Stewart-Teves. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7.2.
anhydrosis: N. Cient. Ver: anidrose.
anidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas de origem congnita ou ad-
  quirida, podendo decorrer de agenesia das glndulas crinas ou disfuno das mes-
  mas (histeria) ou de leso nervosa. Caracteriza-se pela ausncia ou deficincia total
  ou parcial da secreo de suor. Os indivduos com esta deficincia toleram muito
  mal o calor, este podendo provocar mal-estar, cefaleia, fadiga, tonturas, nuseas,
  hiperpineia, taquicardia e temperatura corprea elevada. Quando resulta de leso
  nervosa, circunscreve-se a reas cutneas cuja inervao  afetada. A ausncia de
  sudorese total do corpo  incompatvel com a vida. Outras designaes: anhydrosis,
  anidrosis. Smbolo de classificao: 4.37.2.
anidrose generalizada: S. f. anidrose causada por alteraes das glndulas crinas.
  Ocorre em pele senil por ocasio de uma srie de doenas: avitaminose A, desnutri-
  o, esclerodermia, displasia ectodrmica congnita, sndrome de Sjogren, diabete
  neuroptico, doena de Addison, mixedema, caquexia de Simmonds e nas intoxica-
  es por arsnico, morfina, flor, chumbo, formaldedo e tlio. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.37.2.1.
anidrose localizada: S. f. anidrose causada por atrofia ou destruio glandular. Tem
  sido observada em radiodermites, cicatrizes, leses de lupos eritematoso, na hansenase,
  acrodermatite crnica atrofiante e outras enfermidades. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.37.2.2.
anidrose tropical: S. f. Ver: miliria profunda.
anidrosis: N. Cient. Ver: anidrose.
anomalia pigmentada reticular das flexuras: S. f. queratose folicular de trans-
  misso autossmica dominante, com variaes de expressividade e penetrao.
  Inicia-se na infncia sem fenmenos inflamatrios prvios. Apresenta mculas
  hipercrmicas de pequenas dimenses, pigmentao reticulada das flexuras e su-
  perfcie lisa, de cor que pode variar do castanho ao negro. Na face, a disposio
  reticular tem colorao roscea. As leses cicatriciais so encontradas principal-
  mente na regio perioral. Existe uma forma filtrativa nodular, que se distingue do
  bromoderma, do iododerma e dos tuberclides. Podem ocorrer simultaneamente
  leses, comedes-smiles e ppulas ceratsicas foliculares. Hidroadenite, cisto pi-
  lar e ceratose seborreica esto associados com frequncia. As leses localizam-se na
  face e nas flexuras (axilas, regies inguinocrural, cervical, inframria) e fossas
  cubital e ploptea. Outras designaes: DDD, doena de Dowling-Degos. Sm-
  bolo de classificao: 4.30.2.1.4.1.
anonquia: S. f. onicopatia rara que se caracteriza pela ausncia da unha. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.3.
anorretite: S. f. Ver: gonorreia.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      117

anthrax: N. Cient. Ver: antraz.
anti-hlix: S. m. Ver: ndulo elasttico das orelhas.
anttese de profilaxia: S. f. Ver: choque anafiltico.
antraz: S. m. coleo lquida causada por infeco microbiana provocada pelo estafilococo
  dourado S. aurens hemolyticus. Caracteriza-se por leso inflamatria devida ao acmulo
  de vrios furnculos. Estes, por sua vez, so provocados pela infeco de vrios fo-
  lculos pilosos contguos. A infeco  extensa, profunda, alastrante e rebelde, e ca-
  racteriza-se pelo aparecimento de numerosos abscessos de formato irregular, que se
  intercomunicam e coalescem, formando uma placa de tamanho varivel. A placa apre-
  senta mltiplos orifcios, por onde so eliminados pus e carnego. Pode haver necro-
  se hipodrmica e a placa se desprende em grandes fragmentos. Em geral, observam-
  se, ao mesmo tempo, ostiofoliculite, furnculos e uma ou mais placas de antraz. 
  acompanhada calafrios, febre elevada, dor pronunciada, perda de apetite, dor de cabea,
  mal-estar, enfartamento ganglionar e prostrao. Localiza-se apenas em reas onde
  h folculos pilossebceos, normalmente no pescoo, dorso e coxas. Obs.:  tambm
  uma foliculite. Outras designaes: anthrax. Smbolo de classificao: 3.3.4.,
  4.21.1.4.3.
aplasia: S. f. malformao da epiderme, de origem congnita ou hereditria autoss-
  mica dominante, que se caracteriza pelo desenvolvimento incompleto ou imperfeito,
  ou mesmo ausncia total, desse tecido. Pode ainda dar-se na derme ou no tecido
  subcutneo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.7.1.
aplasia cutnea: S. f. Ver: aplasia cutnea congnita.
aplasia cutnea congnita: S. f. genodermatose aplsica de origem autossmica do-
  minante ou recessiva. Provoca ausncia de uma determinada rea da pele ou do sub-
  cutneo. Est associada s formas distrficas ou  epidermlise bolhosa. Provoca eroso
  e  ulcerada, sendo revestida por uma membrana atrfica fina, desprovida de ane-
  xos. A cicatrizao  lenta. Localiza-se geralmente no couro cabeludo, porm podem
  surgir problemas nos lbios, perfurao de palato, polidactilia, tronco e extremida-
  des. Outras designaes: aplasia cutnea, aplasia cutnea da ctis. Smbolo de
  classificao: 4.30.2.4.1.
aplasia cutnea da ctis: S. f. Ver: aplasia cutnea congnita.
aplasia maniliforme: S. f. Ver: moniletrix.
apostema: S. m. Ver: abscesso2.
aranha arterial: S. f. Ver: angioma estelar.
aranha vascular: S. f. Ver: angioma estelar.
rea de Celsus: S. f. Ver: alopecia areata.
rea de Jontar: S. f. Ver: alopecia areata.
arsenismo crnico: S. m. Ver: ceratose txica.
arterite cranial: S. f. Ver: vasculite de Horton.
arterite de Horton: S. f. Ver: vasculite de Horton.
118   LDIA ALMEIDA BARROS


arterite de Takayasu: S. f. Ver: doena de Takayasu.
arterite granulomatosa: S. f. Ver: vasculite de Horton.
arterite temporal: S. f. Ver: vasculite de Horton.
artrite gonoccica: S. f. Ver: gonorreia.
artrite psorisica: S. f. Ver: psorase artroptica.
artrite reumatoide: S. f. Ver: ndulo reumatoide.
assado: S. m. (pop.) Ver: candidase intertriginosa.
assadura: S. f. (pop.) Ver: candidase intertriginosa.
ataxia telangiectsica: S. f. esclerose tuberosa rara, de herana autossmica recessi-
  va, que pode aparecer aps o nascimento ou na infncia. Apresenta distrbios humorais
  e celulares, ataxia cerebelar progressiva, telangiectasias oculocutneas, infeces sinus
  maxilares, paranasais e pulmonares, formao de linfoma e deficincia no sistema
  imunoglobulnico. Localiza-se na face, orelhas e pulmes. Obs.:  tambm classifi-
  cada como uma dermatose pr-cancerosa. Outras designaes: sndrome de Louis
  Bar. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.3; 4.28.10
atrofedema: S. m. Ver: urticria gigante.
atrofia: S. f. sequela causada por adelgaamento da epiderme, derme ou tecido subcu-
  tneo. Ocorre a diminuio da elasticidade e dos anexos cutneos, apresentando,
  frequentemente, depresso visvel ou, em certos casos, pode ser detectada apenas
  por palpao. Pode ser difusa ou localizada. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 3.6.1.
atrofia branca: S. f. Ver: atrofia branca de Milian.
atrofia branca de Milian: S. f. dermatose atrfica causada por uma vasculite prova-
  velmente imunolgica.  rara e apresenta intensa dor, placas atrficas, maceradas e,
  em algumas vezes, telangiectasias e hiperpigmentao.  uma cicatriz atrfica angulada
  branca, na qual as placas atrficas podem ser precedidas ou sucedidas por ulcerao.
  Est ligada  presso venosa. As leses podem ser ppulas, petquias ou bolhas
  hemorrgicas, sendo que, nas antigas, ocorrem hialinizao da parede dos vasos. O
  livedo reticular  frequente e o quadro da doena sofre complicaes com o aumento
  da temperatura. As leses localizam-se no tero inferior das pernas, mais especifica-
  mente nos malolos e dorso dos ps. Obs.:  tambm classificada como uma prim-
  ria predominantemente trombosante causada. Outras designaes: atrofia branca,
  vasculite segmentar hialinizante, livedo, vasculite livedoide. Smbolo de classifi-
  cao: 4.14.2.2.6., 4.10.8.
atrofia cutnea linear: S. f. Ver: estria atrfica.
atrofia da vulva: S. f. Ver: atrofia senil genital da mulher.
atrofia genital senil: S. f. Ver: atrofia senil genital da mulher.
atrofia linear da pele: S. f. Ver: vbice.
atrofia macular: S. f. Ver: atrofia maculosa.
atrofia macular primria da pele: S. f. Ver: atrofia maculosa.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      119

atrofia maculosa: S. f. dermatose atrfica de causa desconhecida. Afeco no muito
  frequente, cujas leses so atrficas, normalmente ovais ou arrendodadas e enruga-
  das, resultando da destruio do tecido elstico da derme. As leses so semelhantes
  a ppulas, iniciando-se sob forma de mculas inflamadas que produzem um leve
  enrugamento e deixam a rea delgada e macia. Apalpando com as pontas dos dedos,
  elas se deprimem facilmente, sendo possvel a observao de orifcio hernirio. Pode
  ser classificada em trs tipos: hereditrio, idioptico e secundrio. As leses se loca-
  lizam normalmente no tronco. Obs.:  tambm classificada como uma perda teci-
  dual. Outras designaes: anetodermia, atrofioderma maculosa, atrofia macular
  primria da pele, atrofia macular, elastlise. Smbolo de classificao: 4.10.1.; 3.4.7.
atrofia maculosa hereditria: S. f. atrofia maculosa que apresenta manchas
  hipocrmicas, brilhantes e apergaminhadas de tonalidade madreprola.  superfi-
  cial, hereditria e rara. Localiza-se mais frequentemente no tronco e membros supe-
  riores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10.1.1.
atrofia maculosa idioptica: S. f. atrofia maculosa cujas leses so translcidas e
  circunscritas, atrficas e hipocrmicas. A pele toma aspecto apergaminhado, com
  leses elevadas como hrnias, permitindo a penetrao de um dedo.  um forma
  incomum de atrofodermia. As leses se localizam no tronco e membros superiores.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10.1.2.
atrofia maculosa variforme da pele: S. f. Ver: atrofia maculosa varioliforme.
atrofia maculosa varioliforme: S. f. dermatose atrfica de causa desconhecida. As
  leses so translcidas, circunscritas, atrficas e nas quais a pele  enrugada. Quase
  nunca so precedidas de eritema.  um forma incomum de atrofodermia. As leses
  localizam-se simetricamente na face. Outras designaes: atrofia maculosa variforme
  da pele, atrofia maculosa varioliformis cutis Smbolo de classificao: 4.10.6.
atrofia maculosa varioliformis cutis: S. f. Ver: atrofia maculosa varioliforme.
atrofia senil: S. f. atrofia causada pelo envelhecimento natural do organismo, carac-
  terizando-se por sequido, afinamento e enrugamento da pele, com perda de sua
  elasticidade e fcil dilacerao. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 3.6.1.1.
atrofia senil genital da mulher: S. f. balanite assintomtica, que se caracteriza pela
  reduo e atrofia dos grandes e pequenos lbios, clitris e vulva. Ocorre tambm
  secura da mucosa vaginal e vulvar. Outras designaes: atrofia genital senil, atro-
  fia da vulva. Smbolo de classificao: 4.33.25.7.
atrofioderma maculosa: S. f. Ver: atrofia maculosa.
atrofoderma reticulado simtrico faciei: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular.
atrofoderma vermiculado: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular.
atrofodermia de Pasini e Pierini: S. m. dermatose atrfica que pode derivar da
  hansenase ou surgir sem molstia precedente.  uma dermatose atrfica, trpida e
  assintomtica, cuja leso  normalmente hiperpigmentada e com depresso discreta.
120   LDIA ALMEIDA BARROS


  So placas ovais ou arredondadas, nicas ou vrias. Os limites so bem definidos,
  porm as formas so variveis. Podem ser nicas ou mltiplas, s vezes confluentes,
  sofrendo alteraes no nmero e no tamanho durante certo tempo e, em seguida,
  tornando-se constante. A cor  ardosiada. A parte central das leses mais velhas
  apresenta-se ligeiramente endurecida. H discreto espessamento de fibras colgenas
  com escasso infiltrado inflamatrio. As leses localizam-se geralmente no tronco ou
  membros, em especial na regio dorsal. Outras designaes: atrofodermia idiop-
  tica, atrofodermia esclerodrmica, atroforderma de Passini e Pierini Smbolo de
  classificao: 4.10.2.
atrofodermia eritematosa em placas de Thibirge: S. f. Ver: anetodermia de
  Jadasshon.
atrofodermia esclerodrmica: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini.
atrofodermia idioptica: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini.
atrofodermia macular secundria: S. f. atrofia maculosa, de carter infiltrativo,
  decorrente da involuo de processos inflamatrios, tais como a hansenase e lupus.
  Outras designaes: anetodermia secundria Smbolo de classificao: 4.10.1.3.
atrofodermia pigmentosa: S. f. Ver: xeroderma pigmentoso.
atrofodermia vermiculada: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular.
atroforderma de Passini e Pierini: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini.
autoeczema: S. m. eczema provavelmente originrio de uma alergia da prpria epi-
  derme. Apresenta leses eritematovesicoescamosas, prurido mediano e evoluo aguda.
  Desaparece somente aps remisso de leso primria. Atinge pessoas que j apre-
  sentaram outra dermatose.Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.2.14.
avariose: S. f. Ver: sfilis.
azocratia: S. f. Ver: bromidrose.
azul: S. m. (pop.)Ver: pinta.
                                         B




bactride pustulosa de Andrews: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana relaciona-
  da a foco infeccioso (amgdalas, dente, prstata e outros ), podendo ser uma resposta
  alrgica a infeco em local distante. A histopatologia revela pstula unilocular na
  parte profunda da epiderme. As ppulas ou vesico-pstulas so estreis, com esca-
  mas aderentes e secas; frequentemente encontram-se petquias. Em fase de exacer-
  bao, apresentam prurido geralmente acompanhado de eritema, edema e dor, sen-
  do seguido por uma fase de quiescncia. As leses iniciam-se no centro da regio
  palmar ou plantar, seguindo, simetricamente, a invaso de toda a regio, com fase de
  exacerbao e remisso durante anos. Podem ser bilaterais desde o incio. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.5.
bacteriose: S. f. dermatose causada por bactrias. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.21.
bainha de Henle: S. f. Ver: camada de Henle.
bainha de Huxley: S. f. Ver: camada de Huxley.
bainha do tecido conjuntivo: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo que se
  circunda o folculo piloso e que apresenta tecido conjuntivo mais espesso. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.2.3.
bainha epitelial da raiz do plo: S. f. parte do plo cuja funo  proteg-lo. Desem-
  boca o contedo das glndulas sebceas e separa-se da bainha do tecido conjuntivo
  do folculo piloso por uma membrana basal muito desenvolvida, a membrana vtrea.
  Origina duas bainhas epiteliais: uma interna e outra, externa, cuja funo  envolver
  o eixo do plo na sua poro inicial. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 2.2.3.2.
bainha interna da raiz do plo: S. f. Ver: bainha radicular interna.
bainha radicular externa: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo que possui
  contiguidade com o epitlio da epiderme.Constitui-se na poro mais externa do
122   LDIA ALMEIDA BARROS


  folculo piloso, cresce para baixo e diminui de maneira progressiva sua espessura.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.2.2.
bainha radicular interna: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo, cuja
  queratinizao ocorre em uma regio denominada zona queratgena, logo depois que
  as clulas saem da matriz do plo. Compe-se de queratina mole e no emerge do
  folculo juntamente com o plo, mas  dissolvida na altura da regio onde as glndu-
  las sebceas excretam suas secrees no folculo. Possui duas camadas: camada de
  Huxley e camada de Henle. Outras designaes: bainha interna da raiz do plo.
  Smbolo de classificao: 2.2.3.2.1.
balanite: S. f. candidase vulvo-vaginal causada pela levedura do gnero Candida. Pode
  ocorrer como infeco facultativa venrea. Apresenta leses pruriginosas, no prepcio
  ocorrem edema e eritema; na glande, observam-se leses eritematosas ou
  eritematoerosivas, recobertas ou no por indulto esbranquiado. As leses locali-
  zam-se na vagina, glande e sulco blano-prepucial. Obs.:  tambm classificada como
  uma afeco das mucosas. Outras designaes: blano-postite candidsica. Sm-
  bolo de classificao: 4.24.2.3.2.2.1.; 4.33.25.
balanite bowenoide da genitlia: S. f. balanite de origem viral, caracterizada por
  ppulas rseas, que lembram verrugas, mas revelam aspectos da doena de Bowen.
  Localizam-se no sulco balanoprepucial e prepcio. Pode ter cura espontnea. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.25.4.
balanite circunscripta: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon.
balanite de plasmcitos: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon.
balanite de Zoon: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon.
balanite erosiva circinada: S. f. Ver: balanopostite erosiva e circinada.
balanite erosiva e circinada: S. f. Ver: balonopostite erosiva e circinada.
balanite plasmocitria de Zoon: S. f. balanite benigna, circunscrita e crnica, que
  se caracteriza por infiltrao subeptelial de plasmcitos. As leses eritemoinfiltra-
  das de superfcie brilhante e limites ntidos se localizam no prepcio ou glande.
  Outras designaes: balanite de Zoon, balanite circunscripta, eritroplasia de
  Zoon, plasmacellularis, balanite de plasmcitos. Smbolo de classifica-
  o: 4.33.25.2.
blano-postite candidsica: S. f. Ver: balanite.
balanopostite erosiva circinada: S. f. balanite de causa desconhecida, porm muito
  associada ao fuso espiralar. Apresenta leses eritematosas de contornos circinados
  no sulco balanapropecial, na glande e no folheto interno do prepcio, podendo evo-
  luir por meio de surtos. Outras designaes: balanite erosiva circinada. Smbolo
  de classificao: 4.33.25.1.
balanopostite xertica e obliterativa: S. f. dermatose atrfica e esclertica, conside-
  rada por muitos como verdadeiro lquen escleroso e artrfico. Apresenta prurido e
  placas porcelnicas lustrosas e brilhantes, que podem obstruir o meato. Localiza-se
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA    123

  na glande. Obs.:  tambm classificada como uma balanite. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.12.3., 4.33.25.3.
balonopostite erosiva e circinada: S. f. bacteriose causada por bastonetes fusiformes
  e organismos espiralados (Borrelia).  uma doena inflamatria, caracterizada pelo
  aparecimento de leses erosivas, de formato circular ou oval e bordas recortadas e
  bem definidas, que apresentam o fundo vermelho, recoberto de exsudato pouco es-
  pesso, de cor amarelada. As leses se expandem centrifugamente e podem coalescer.
  Surgem um ou dois dias aps contato sexual e regridem em at cinco dias, sem deixar
  sequelas. Frequentemente ocorrem recidivas. Atinge a glande do pnis e o folheto
  interno do prepcio. Outras designaes: balanite erosiva e circinada. Smbolo de
  classificao: 4.21.9.
bartonelose: S. f. Ver: verruga peruana.
basalioma: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
beb coloide: S. m. Ver: ictiose universal colodiana.
beijo de aranha: S. m. (pop., Al.) Ver: herpes simples.
bereba: S. f. (Bras.) Ver: escabiose.
bereva: S. f. (Bras.) Ver: escabiose.
beribri: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de tiamina (vitamina do com-
  plexo B), provocando inflamao simultnea de vrios nervos (polineurite), acome-
  tendo os nervos motores e, principalmente, os nervos sensitivos. Provoca ainda ano-
  malias cardiovasculares, edemas e manifestaes cerebrais. Os sintomas iniciam-se
  nos ps e, de forma ascendente, afeta posteriormente as mos. Outras designaes:
  perneira(Bras., MG, pop.). Smbolo de classificao: 4.1.1.5.
beribri seco: S. m. beribri caracterizado por paralisia flcida, atrofia muscular,
  areflexia, dilatao cardaca e taquicardia. Acomete principalmente os nervos peri-
  fricos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.5.2.
beribri mido: S. m. beribri causado por insuficincia cardaca congnita e edema.
  Apresenta padro clnico da neuropatia perifrica, mas h comprometimento do sis-
  tema nervoso extensivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.5.1.
berloque dermatite: S. m. Ver: fitofotodermatite.
berruga: S. f. (Bras., pop.) Ver: verruga.
bexiga: S. f. (pop., vulg.) Ver: varola.
bicheira: S. f. (Bras., pop.) Ver: miase cutnea.
bicho de praia: S. m. (pop.) Ver: helmintase migrante.
bicho geogrfico: S. m. (pop.) Ver: helmintase migrante.
bicho: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase.
bichoca: S. f. (prov. Port. lus.) furnculo pequeno. Ver: furnculo.
bicho-de-p: S. m. (Bras.) Ver: tungase.
bicho-de-porco: S. m. (Bras.) Ver: tungase.
bicho-do-p: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase.
124   LDIA ALMEIDA BARROS


bicho-do-porco: S. m. (Bras.) Ver: tungase.
bitacaia: S. f. (Angol.) Ver: tungase.
blastomicose: S. f. micose profunda causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis.
  Apresenta leses do tipo granulomatoso e supurativo. Em caso de acometimento
  interno, visceral ou nervoso, h concomitncia de leses mucosas e cutneas. As le-
  ses podem existir isoladamente, coexistir em localizaes diferentes ou, ainda, ha-
  ver generalizao. As leses localizam-se geralmente na pele, mucosas, gnglios,
  vsceras e sistema nervoso. A blastomicose classifica-se em 1) blastomicose
  queloidiana, 2) blastomicose norte-americana, 3) blastomicose sul-americana, que,
  por sua vez, divide-se em a) blastomicose sul-americana na forma cutnea. Esta pode
  dar-se sob a forma papulosa, tuberosa e tbero-ulcerosa, ulcerosa e lcero-vegetante,
  abscedante e lupoide, b) blastomicose sul-americana de forma mucosa, c) blastomicose
  sul-americana na forma ganglionar e d) blastomicose sul-americana de forma visceral
  e osteoarticular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.
blastomicose brasileira: S. f. Ver: blastomicose sul-americana.
blastomicose de Gilchrist: S. f. Ver: blastomicose norte-americana
blastomicose europeia: S. f. Ver: criptococose.
blastomicose na forma ganglionar: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo
  fungo Sporothrix schenkii. Apresenta leses cutneas, mucosas ou viscerais. H com-
  prometimento ganglionar. A pele que recobre os gnglios torna-se avermelhada e
  edematosa, termina por ulcerar. O pus  rico em parasitas. A infeco glanglionar,
  em geral,  mltipla, sendo afetados, ao mesmo tempo, vrios glnglios de uma ou
  vrias regies. Por vezes, coexistem leses cutneas ou viscerais. As leses da
  blastomicose localizam-se nos glnglios cervicais, axilares, intra-abdominais e
  inguinais, que se apresentam simultaneamente lesados, ou a doena limita-se a com-
  prometer os gnglios de determinada regio. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.24.3.2.1.3.
blastomicose na forma mucosa: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo fun-
  go Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por manifestaes nas mucosas, que podem
  existir isoladamente, sem se acompanharem, pelo menos aparentemente, de leses
  cutneas, ganglionares ou viscerais. Inicia-se por pequenas placas papulosas e, em
  seguida, expandem-se, atingindo grande extenso e at toda a cavidade oral. A su-
  perfcie das leses apresenta fino pontilhado granulomatoso, hemorrgico, de aspec-
  to semelhante ao da amora (estomatite moriforme). Essas placas so levemente
  exulceradas e no apresentam abscessos. A mucosa mais afetada  a da cavidade oral,
  que  comprometida em qualquer regio: lbios, gengivas, lngua, palato, boche-
  chas, pilares amidalianos e amdalas. Pode localizar-se tambm na laringe e faringe,
  nas quais o processo pode produzir estenose. Ao involurem, formam cicatrizes fi-
  brosas, retrteis, capazes de determinar atresia labial e estenose da laringe e faringe.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.2.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      125

blastomicose na forma visceral e osteoarticular: S. f. blastomicose sul-americana
  causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Essa doena determina leses viscerais e,
  raramente, nervosas e osteoarticulares. Acomete simultaneamente mucosas, pele e
  gnglios. No aparelho digestivo (intestino grosso, apndice, ceco e fgado), provoca
  leses granulomatosas de carter progressivo, que levam  caquexia e  morte. No
  aparelho respiratrio, afeta o parnquima por processo disseminado de tipo
  granulomatoso, de evoluo progressiva, podendo determinar caquexia e morte.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.4.
blastomicose norte-americana: S. f. blastomicose causada pelo fungo Blastomyces
  dermatitidis. As leses cutneas podem ser primrias ou secundrias. Na forma
  cutnea, a infeco  exgena e restringe-se  pele. No incio, as leses so ppu-
  las, ppulo-pstulas ou ndulos, que ulceram em seguida. Ocorre formao de
  placas extensas, cuja parede central regride e cicatriza. Na periferia ocorrem leses
  papilomatosas ou verrucosas. As leses cutneas secundrias so consequncia de
  disseminao de foco interno, normalmente localizado nos pulmes, constituindo,
  nesse caso, a forma disseminada ou sistematizada. Apresenta ndulos ou absces-
  sos profundos que ulceram e eliminam exsudato sanguneo-purulento. Em segui-
  da, podem cicatrizar ou persistir. Atinge mais frequentemente pulmes, aparelho
  genitourinrio, sistema nervoso central, ossos e, menos frequentemente,
  tegumento. Outras designaes: blastomicose de Gilchrist. Smbolo de classi-
  ficao: 4.24.3.2.3.
blastomicose peniana: S. f. Ver: blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-
  vegetante.
blastomicose perianal: S. f. Ver: blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e
  lcero-vegetante.
blastomicose queloidiana: S. f. blastomicose cujo agente causal  Paracoccidioides
  loboi (Blastomyces loboi, Glenosporella loboi, Gelnosporopsis amazonica, Lolboa loboi).
  Apresenta leses queloidianas, vegetantes infiltrativas, ulceradas, gomosas e
  tuberocircinadas. So nicas ou mltiplas (estas so, muitas vezes, metastticas), em
  geral assimtricas e circuscritas a uma regio. Raramente h leses generalizadas e
  estas provavelmente decorrem de autoinoculaes exgenas.A leso inicial  uma
  ppula superficial ou profunda, que pode confluir, formando placa papular, ou evo-
  luir para leso nodular, nica ou mltipla. Localizam-se, em geral, no pavilho
  auricular, membros inferiores, membros superiores e, menos frequentemente, na face,
  no trax, nas regies gltea, sacra, plantar e os ombros. Os gnglios linfticos regio-
  nais, quando comprometidos, ficam duros e sem flutuao. As mucosas nunca so
  atingidas. Outras designaes: micose de Jorge Lobo, doena de Jorge Lobo,
  lobomicose. Smbolo de classificao: 4.24.3.2.2.
blastomicose sul-americana: S. f. blastomicose causada pelo fungo Paracoccidioides
  brasiliensis.Apresenta leses do tipo granulomatoso e supurativo. Em caso de aco-
126   LDIA ALMEIDA BARROS


  metimento interno, visceral ou nervoso, h concomitncia de leses mucosas e cut-
  neas, ou estas, ausentes na ocasio, precederam o processo interno. Sua sede varia,
  podendo existir isoladamente, coexistir em localizaes diferentes ou, ainda, haver
  generalizao. As leses localizam-se geralmente na pele, mucosas, gnglios, vsce-
  ras e sistema nervoso. A doena  endmica da Amrica Latina. A blastomicose sul-
  americana classifica-se em: 1) forma cutnea, que se classificae em blastomicose sul-
  americana na forma papulosa, blastomicose sul-americana na forma tuberosa e
  tbero-ulcerosa, blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante,
  blastomicose sul-americana na forma abscedante e blastomicose sul-americana na
  forma lupoide, 2) blastomicose sul-americana na forma mucosa, 3) blastomicose sul-
  americana na forma ganglionar e 4) blastomicose sul-americana na forma visceral e
  osteoarticular. Outras designaes: paracoccidioidomicose, granuloma
  paracoccidioideo, blastomicose brasileira, doena de Lutz-Splendore-Almeida. Sm-
  bolo de classificao: 4.24.3.2.1.
blastomicose sul-americana na forma abscedante: S. f. blastomicose sul-america-
  na na forma cutnea, que apresenta abscessos de dimenses variveis, que podem
  ulcerar. Iniciam-se por ndulos, que rapidamente amolescem na parte central, apre-
  sentando flutuao facilmente perceptvel. Ao romperem, deixam escoar exsudato
  espesso, purulento, de cor amarelo-escuro e rico em parasitas. A ulcerao resultan-
  te  irregular e persistente. Regridem com o tratamento, deixando cicatriz fibrosa
  deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.4.
blastomicose sul-americana na forma cutnea: S. f. blastomicose sul-americana
  causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se pela exteriorizao de tipos
  diferentes de leses cutneas: ppulas, tubrculos, vegetaes, placas lupoides, abs-
  cessos e lceras. Em regra, observa-se coexistncia de mais de um tipo de leso pre-
  dominante. No h predileo local, podendo localizar-se em qualquer regio do
  tegumento, porm  muito raro o comprometimento dos rgos genitais e das regies
  palmares e plantares. O couro cabeludo, muitas vezes,  invadido. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.
blastomicose sul-americana na forma lupoide: S. f. blastomicose sul-americana
  na forma cutnea que apresenta placas avermelhadas, ovais, elpticas ou irregulares
  e centro parcialmente atrfico e cicatrizado. Na parede perifrica, h ppulas ou
  tubrculos ntegros ou exulcerados. Neste ltimo caso, o exsudato eliminado, embo-
  ra escasso, produz crostas serosas ou hemorrgicas. No h abscedao, nem supu-
  rao. As leses localizam-se na face e couro cabeludo. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.5.
blastomicose sul-americana na forma papulosa: S. f. blastomicose sul-americana
  na forma cutnea que apresenta ppulas isoladas, salientes, semiesfricas, de cor
  violceo-pardacento, com, na parte central, uma poro amarelada necrtica. Quan-
  do esta  eliminada, deixa pequena ulcerao que se recobre de crosta hemorrgica.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      127

  As leses localizam-se no tronco e nos membros, sendo numerosas no primeiro. Na
  maioria das vezes, acompanham leses das vsceras, principalmente do fgado e gnglios
  abdominais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.1.
blastomicose sul-americana na forma tuberosa e tbero-ulcerosa: S. f. blastomicose
  sul-americana na forma cutnea que se caracteriza pela predominncia de tubrcu-
  los volumosos, mais desenvolvidos em extenso do que em altura, achatados, que
  tendem a coalescer para formar placas de extenso varivel. Apresentam colorao
  vermelho-escuro ou violceo, sendo, em geral, numerosos. Por vezes, acabam por
  ulcerar, deixando exposto um fundo granuloso, avermelhado, recoberto de exsudato
  sero-purulento ou sero-hemtico, que se solidifica rapidamente em crostas amarela-
  das ou vermelho-rseas, quando recente, e esbranquiadas, quando antigas. As le-
  ses localizam-se em qualquer regio da pele. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.24.3.2.1.1.2.
blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante: S. f.
  blastomicose sul-americana na forma cutnea que se caracteriza por quadros clni-
  cos em que as lceras constituem o elemento fundamental, alm de ulceraes se-
  cundrias, tubrculos e ppulas. As bordas das leses so recortadas, de fundo irre-
  gular e cor vermelho-vivo. Apresentam fina granulao com pontilhado hemorrgico
  semelhante  superfcie da amora, sempre presente nas leses tpicas das mucosas. A
  base das lceras  pouco infiltrada e no apresenta pus. As leses so pouco exsudantes
  e, por vezes, vegetantes, apresentando, em geral, superfcie no recoberta de crostas.
  Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.3.
blenorragia: S. f. Ver: gonorreia.
bolha: S. f. coleo lquida causada por acidentes como queimaduras ou por medica-
  mentos. Caracteriza-se por elevao maior do que um centmetro de dimetro. O
  lquido  inicialmente claro (bolha serosa), podendo tornar-se turvo-amarelado (bo-
  lha purulenta) ou rubro (bolha homorrgica). Outras designaes: flictena. Sm-
  bolo de classificao: 3.3.2.
bolha do Oriente: S. f. (pop.). Ver: leishmaniose cutnea.
boqueira: S. f. (pop.) Ver: queilite angular.
boqueiro: S. m. (pop.) Ver: queilite angular.
boto de Amboma: S. m. (pop.) Ver: framboesia.
boto do Oriente: S. m. (pop.). Ver: leishmaniose cutnea.
botriomicose: S. f. micetoma causada pelo Straphylococcus pyogenes. Caracteriza-se
  por tumorao fistulosa que elimina pus. O aspecto  o de cisto sebceo infectado. A
  leso  slida e, quando compromete a pele, provoca leso nica ou mltiplas, po-
  rm, em nmero pequeno. Localiza-se na pele e menos frequentemente nas vsceras.
  Outras designaes: actinifitose estafiloccica, pseudomicose bacteriana. Smbo-
  lo de classificao: 4.24.3.9.3.
bouba: S. f. Ver: framboesia.
128   LDIA ALMEIDA BARROS


braquionquia: S. f. onicopatia caracterizada por unhas curtas devido a onicotomia
  excesiva, onicofagia, sndrome de Down e alteraes congnitas de septos cardacos.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.4.
bromidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas provocada pela ao de
  bactrias que alteram a composio qumica do suor. Geralmente est associada 
  hiperidrose e apresenta sudorese de odor desagradvel, ocorrendo nas axilas, regio
  perianal e ps. Outras designaes: osmidrose, azocratia. Smbolo de classifica-
  o: 4.38.3.
bronzeamento: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar.
bronzeamento pigmentar imediato: S. m. Ver: fotodermatose txica primria pre-
  coce pigmentar imediata.
bronzeamento tardio: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar
  tardia.
brotoeja: S. f. (pop.)Ver: miliria rubra.
bulbo climtico: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
bulbo regional (inguinal): S. m. Ver: cancro mole.
bulbo tropical: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
bulbo venreo: S. m. Ver: cancro mole.
bulbo venreo: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
bulbo: S. m. Ver: bulbo piloso.
bulbo do plo: S. m. Ver: bulbo piloso.
bulbo piloso: S. m. parte do folculo piloso cuja funo  recobrir a papila pilosa.
  Localiza-se na poro mais inferior do folculo piloso. Constitui-se na turgescncia
  da extremidade profunda da raiz de um plo. Outras designaes: bulbo, bulbo do
  plo. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.5.
bulose: S. f. dermatose que se caracteriza pela produo de afeces e leses em forma
  de bolhas. Outras Deisgnaes: - Smbolo de classificao: 4.9.
bulose crnica benigna familial: S. f. epidermlise bolhosa hereditria autossmica
  dominante irregular, que apresenta vesculas e bolhas. Estas contm lquido lmpido
  no incio e turvo logo depois que se rompem. Confluem, um contorno sergipinoso
  surge, possuem bordas vesiculares e, geralmente, ocorre prurido e dores de queima-
  dura. Outras designaes: pnfigo benigno familiar crnico, doena de Hailey-
  Hailey. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.3.
bulose crnica da infncia: S. f. bulose crnica de causa desconhecida, que se carac-
  teriza pelo aparecimento em surtos de bolhas grandes e/ou vesculas tensas, que
  confundem, podendo assumir um aspecto circular em "roseta". O prurido  discreto
  e o processo  autolimitado, podendo ocorrer remisso em dois ou trs anos aps seu
  incio. As leses localizam-se normalmente nas regies periorais, plvica e extremi-
  dades. Em muitos casos no h comprometimento das mucosas. Outras designa-
  es: dermatose bolhosa por IgA linear. Smbolo de classificao: 4.9.3.
                                         C




cabelo anelado: S. m. (pop.) Ver: pili annulati.
cabelo em algodo de vidro: S. m. malformao do plos em que os cabelos assu-
  mem aparncia de algodo de vidro. Estes se tornam despigmentados e, pela altera-
  o da ceratinizao, cortes transversais dos fios apresentam figuras triangulares ou
  reniformes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.13.
cabelo em anel: S. m. (pop.) Ver: pili annulati.
cabelo em bambu: S. m. (pop.) Ver: tricorrehexis invaginata, sndrome de Netherton.
cabelo em casca: S. m. malformao do plos provavelmente hereditria e que se deve
   reteno de segmentos da bainha interna do folculo. Os fios apresentam uma
  envoltura de ceratina, parecendo uma luva. A capa que envolve os mesmos atinge de
  trs a cinco milmetros. Outras designaes: hair cacts. Smbolo de classifica-
  o: 4.36.14.
cabelo em conta de rosrio: S. m. (pop.) Ver: moniletrix.
cabelo encravado: S. m. (pop.)Ver: pseudofoliculite.
cabelo enroscado: S. m. malformao dos plos que apresentam, a priori, aparncia
  normal, tornando-se, no entanto, na extremidade, crespos, enroscados, retorcidos e
  com colorao diferente. Outras designaes: plo retorcido, kinking hair. Smbo-
  lo de classificao: 4.36.11.
cabelo laniforme: S. m. malformao dos plos em que estes so muito encaracola-
  dos, firmemente crespos, com textura de l e lembrando a pele de carneiro. So muito
  mais entrelaados e de difcil penteado do que os cabelos crespos normais. Em sua
  forma localizada, assume aspecto de leso nvica. Outras designaes: plo lanoso,
  cabelo lanoso, wooly hair. Smbolo de classificao: 4.36.12.
cabelo lanoso: S. m. Ver: cabelo laniforme.
cabelo moniliforme: S. m. Ver: moniletrix.
cabelo retorcido: S. m. Ver: pili torti.
130   LDIA ALMEIDA BARROS


cafubira: S. f. (Bras., MG, pop.) Ver: prurido.
calazar: S. m. Ver: leishmaniose visceral.
calcanhar preto: S. m. Ver: petquia calcaneana.
calcinose cutnea: S. f. dermatose metablica que pode ocorrer em consequncia de
  alteraes locais, traumticas, infeccioso-degenerativas, neoplsicas e inflamatrias.
   consequncia da deposio prvia de sais de clcio e fosfato nos tecidos, sobretu-
  do na pele, sendo frequente o aparecimento de fstulas. H uma forma disseminada
  e outra circunscrita. Na forma disseminada, h leses estacionrias, ulcerao com
  ou sem formao de abscessos frios. H eliminao de material calcificado e
  involuo espontnea. As leses distribuem-se em qualquer parte do tegumento. Na
  forma circunscrita, h presena de ndulos que variam desde alguns milmetros de
  dimetro at o tamanho tumoral (forma de uma laranja). So ptreos, no doloro-
  sos, em geral mveis, recobertos de pele de aspecto normal e situados nas extremi-
  dades dos dedos e cotovelos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.1.9.
calcinose cutnea distrfica: S. f. calcinose cutnea causada por fatores traumticos,
  infeccioso-degenerativos, inflamatrios, com nvel normal de clcio. Observam-se
  ndulos duros, localizados na derme e hipoderme em traumatismos, processos in-
  flamatrios drmicos, neoplasias benignas como cistos sebceos, angiomas, lipomas,
  pilomatricomas, tambm associados  dermatomiosite, esclerose sistmica progres-
  siva, lpus eritematoso sistmico, leses nvicas e neoplsicas. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.1.9.3.
calcinose cutnea idioptica: S. f. calcinose cutnea associada a leses dos tecidos ou
  a doenas metablicas. Em sua forma universal, observam-se placas e ndulos com
  distribuio simtrica nas extremidades e, menos frequente, no tronco. Podem apre-
  sentar leses que ulceram, causando eliminao de material calcreo branco-amare-
  lado, sobretudo do fosfato de clcio. A calcinose circunscrita ocorre secundariamen-
  te  esclerodermia ou dermatomiosite, apresentando alguns depsitos escassos de
  clcio na pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.1.
calcinose cutnea metasttica: S. f. calcinose cutnea que apresenta taxa anormal de
  clcio no sangue (hipercalcemia) ou de fosfatos (hiperfosfatemia), causadas por
  osteomelite crnica, neoplasia de paratireoide, afeco renal crnica, sndrome "milk
  alkali", nefropatia crnica, destruio macia dos ossos por atividade osteoclstica e
  ingesto excessiva de vitamina D. Observa-se a presena de depsitos cutneos, com
  calcificao nos pulmes, rins, estmago e vasos. Raramente ocorre calcificao na
  pele e subcutneos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.2.
calcinose cutnea tumoral: S. f. calcinose cutnea que apresenta leses nodulares,
  circundando grandes articulaes. Os ndulos podem atingir o tamanho de uma la-
  ranja. Acometem joelhos, quadris, cotovelos e ombros. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.1.9.4.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      131

calo: S. m. afeco dos ps causada por irritao mecnica, presso ou frico de sapa-
  tos inadequados em indivduos com indisposio. Caracteriza-se pelo espessamento
  do extrato crneo, proeminncia ssea, sendo a leso pouco elevada e inelstica.
  Apresenta colorao amarelada e causa dor e irritao. Localiza-se na lateral supe-
  rior do quinto pododctilo, na planta da articulao mtatarsofalangeana ou nos espa-
  os interdigitais dos ps, devido  presso de um dedo sobre outro, neste caso com
  colorao esbranquiada e macerao. Obs.:  tambm classificada como uma alte-
  raes na espessura da pele. Outrasn designaes: clavus, tilose, olho-de-
  perdiz(vulg.). Smbolo de classificao: 3.5.1.4, 4.40.6.
calombo: S. m. (Bras., pop.) Ver: lpia.
calosidade: S. f. afeco dos ps causada por frico, sapatos inadequados, vcios de
  postura ou situaes ortopdicas, como p chato, fratura e artrite. Diferencia-se do
  calo por no apresentar poro central homognea e ser menos focal.  dura, pouco
  elevada, inelstica, ocorrendo ocasionalmente fissura.  de colorao amarelada e
  possui limites imprecisos.  dolorosa, pouco sensvel, podendo dar espao a mani-
  festao de outras infeces. Localiza-se nos ps e mos, em reas de presso ou fric-
  o. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.40.7.
calvcie congnita: S. f. Ver: alopecia congnita.
calvcie: S. f. afeco dos plos que pode estar associada a fatores hereditrios ou hor-
  monais. Os hormnios andrognicos agem de maneira depressora sob os cabelos,
  ocasionando queda na regio frontoparietal. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.35.1.
calvcie hipocrtica: S. f. Ver: alopecia andrognica.
camada basal: S. f. camada da epiderme cuja funo  manter constante sua renova-
  o. Esta camada  adjacente  membrana basal e est localizada na parte mais pro-
  funda da epiderme. Compe-se de clulas cuboides ou prismticas que se movem
  para a superfcie, substituindo antigas clulas que se descamaram, sendo assim, 
  uma camada que apresenta intensa atividade mittica. Apresenta filamentos consti-
  tudos de queratina e sofre alterao no perodo menstrual. Estima-se que a cada 20
  ou 30 dias a epiderme seja renovada. Essa camada compreende as seguintes estrutu-
  ras: hemidesmossoma, filamento de ancoragem, queratincito, clula de Merkel, cone
  interpapilar e melancito. Outras designaes: estrato basal, estrato germinativo.
  Smbolo de classificao: 2.1.1.5.
camada crnea: S. f. camada superficial da epiderme constituda de muitas camadas
  de clulas anucleadas queratinizadas e achatadas. Suas clulas possuem membrana
  celular espessa e, nas camadas mais profundas, essa membrana  coberta de glicolipdio.
  No possuem ncleos e nem outros tipos de organelas, porm, possuem o interior
  cheio de queratina. A espessura da camada crnea varia consideravelmente da pele
  espessa para a pele delgada e esta espessura aumenta quando h exposio ao atrito.
  Outras designaes: estrato crneo. Smbolo de classificao: 2.1.1.1.
132   LDIA ALMEIDA BARROS


camada de Henle: S. f. parte mais externa da bainha radicular interna e que se com-
  pe de clulas cbicas e hipercromticas ricas em tric-hialina. Outras designa-
  es: membrana de Henle, bainha de Henle. Smbolo de classifica-
  o: 2.2.3.2.1.2.
camada de Huxley: S. f. parte da bainha radicular interna que se localiza entre a
  cutcula da bainha radicular e a membrana de Henle. Constitui-se na camada mdia
  da bainha interna da raiz do plo e compe-se de clulas interpostas. Compreende
  ainda uma ou duas camadas de clulas hipercromticas, devido ao fato de conter
  grnulos de trico-hialina. Outras designaes: membrana de Huxley, bainha de
  Huxley. Smbolo de classificao: 2.2.3.2.1.1.
camada de Malpighi: S. f. Ver: camada espinhoa.
camada espinhosa: S. f. camada de matria viva da epiderme que, se considerada de
  fora para dentro,  a sua penltima camada constituinte. Compe-se de clula espi-
  nhosa ou clula de Malpighi, apresentando, dessa forma, aspecto espinhoso ocasio-
  nado pela presena dessas clulas da epiderme de formato polidrico e que possuem
  pontes intercelulares. Possui vrias fileiras de clulas e tambm prolongamentos
  espinhosos na superfcie, que se encontram com os prolongamentos das clulas vizi-
  nhas. Essa camada compreende as seguintes estruturas: clula de Malpighi, clula
  de Langerhans e desmossoma. Outras designaes: estrato espinhoso, camada de
  Malpighi. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.
camada granulosa: S. f. camada da epiderme localizada imediatamente acima da camada
  espinhosa. Compe-se de clulas abundantes em grnulos queratohialnicos e repre-
  senta a fase evolutiva pr-crnea da queratinizao. Outras designaes: estrato
  granuloso. Smbolo de classificao: 2.1.1.3.
camada lcida: S. f. camada encontrada principalmente na epiderme espessa das palmas
  das mos e das plantas dos ps. Localiza-se no nvel mais profundo do estrato crneo.
   uma camada fina, cujas clulas so eosinfilas, altamente retrteis e achatadas.
  Outras designaes: estrato lcido. Smbolo de classificao: 2.1.1.2.
cncer cutneo: S. m. fotodermatose txica primria tardia pr-cancerosa que pode
  se tornar um cncer cutneo verdadeiro quando adquiridas ou de origem gentica,
  com frequncia acima da casualidade. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.32.1.2.2.
cncer melantico: S. m. Ver: melanoma.
cancerofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo em que o paciente
  imagina ser portador de cncer. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.41.3.4.
cancro de inoculao primria: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso.
cancro esporotricsico: S. m. Ver: esporotricose linftico-ganglionar.
cancro linfogranulomatoso: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
cancro misto de Rollet: S. m. Ver: cancro mole.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       133

cancro mole: S. m. doena sexualmente transmissvel cujo agente etiolgico  o
  Haemophilus ducreyi. O cancro mole caracteriza-se por ulcerao especfica, aguda
  e contagiosa no local da inoculao e por enfartamento doloroso e supurao dos
  linfonodos regionais. As leses ulceradas so dolorosas, com bordas irregulares, pro-
  fundas com fundo avermelhado, recoberto de exsudao purulenta, amarelada, es-
  pessa e base mole. O nmero  varivel, podendo ser nica ou mltiplas. H varios
  tipos clnicos atpicos de cancro mole, como o herptico, vsico-pustuloso, folicular,
  ragadiforme e lcero-crostoso, principalmente devido  associao com germes
  anaerbicos e formas frustas que regridem sem deixar cicatriz. No homem, atinge
  principalmente o sulco balano-prepucial, o freio, podendo ser, contudo, encontra-
  do no escroto e em regies vizinhas aos rgos genitais, perneo e coxas. Na mu-
  lher, grandes e pequenos lbios, clitris, frcula e colo uterino. Excepcionalmente
  podem ocorrer localizaes extragenitais, como nos lbios, amdalas, faringe, de-
  dos, em consequncia de contgio processado em atos sexuais. Outras designaes:
  cancro venreo simples, cancroide, doena de Ducrey. Smbolo de classifica-
  o: 4.27.4.
cancro profissional: S. m. Ver: sfilis.
cancro tuberculoso: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso.
cancro venreo simples: S. m. Ver: cancro mole.
cancroide: S. m. Ver: cancro mole.
candidase: S. f. micose superficial causada por diversas espcies de Candida, tais
  como Candida Guilhermandi, Candida pseudo-tropicalis, Candida parapsilosis, Candida
  tropicalis, Candida stellatoides, mas, sobretudo, pelo gnero Candida albicans. As
  candidases classificam-se em: 1) candidase cutnea, que se subdivide em candidase
  intertriginosa, onquia, paronquia, candiddes, candidase cutnea generalizada e
  granuloma candidisico; 2) candidase mucosa, que se subdivide em candidase oral,
  que por sua vez, divide-se em estomatite e queilite angular; 3) candidase vulvo-vaginal,
  que se subdivide em balanite e 4) candidase dos rgos internos. As candidases
  localizam-se em diversas regies do corpo como pele, mucosas, unhas, brnquios,
  pulmes, vagina, trato gastrintestinal e outros. Fatores condicionantes externos ex-
  plicam a localizao frequente de candidases nas dobras inframamrias, axilares,
  interglteas e entre os pododctilos; e as leses interdigitais de pessoas cuja profisso
  obriga  imerso prolongada das mos em gua. Outras designaes: candidose,
  monilase. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.
candidase cutnea: S. f. candidase causada pela levedura do gnero Candida. Divi-
  de-se em candidase intertriginosa, onquia, paronquia, candiddes, candidase cu-
  tnea generalizada e granuloma candidisico. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.24.2.3.1.
candidase cutnea generalizada: S. f. candidase cutnea que apresenta leses eri-
  tematosas, exsudantes, de cor vermelha, com vesculas, pstulas e crostas. O pruri-
134   LDIA ALMEIDA BARROS


  do  brando. As leses iniciam-se com quadro de estomatite ou de paronquia e,
  posteriormente, disseminam-se pelo corpo leses papulosas ou nodulares que, com
  o tempo, vo se tornando crneas at chegarem a constituir verdadeiros cornos
  cutneos. Simultaneamente so afetadas todas as regies preferenciais, estendendo-
  se s regies vizinhas e comprometendo a face, tronco e membros. O couro cabeludo
   acometido. Outras designaes: candidose disseminada. Smbolo de classifica-
  o: 4.24.2.3.1.5.
candidase de rgos internos: S. f. candidase que afeta, de preferncia ou quase
  exclusivamente, indivduos com doenas crnicas debilizantes e em mal estado ge-
  ral. O acometimento de rgos internos pode ser isolado ou associado ao acometi-
  mento da pele e mucosas. As leses localizam-se nos brnquios, pulmes, trato di-
  gestivo, endocrdio, pericrdio, meninges, bao e fgado. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.24.2.3.3.
candidase intertriginosa: S. f. candidase cutnea que apresenta leses eritemato-
  sas, de extenso varivel, de superfcie mida e exsudante, com descamao. Pode
  ocorrer eroso superficial recoberta de exsudato viscoso. As formas mais comuns so
  o intertrigo inflamamrio, o intertrigo crural e o intertrigo interdigital. As leses lo-
  calizam-se nas dobras superficiais cutneas justapostas: axilas, regio umbilical,
  nguino-crural, intergltea e perianal, dobras inflamamrias, espaos interdigitais e,
  nos latentes, nas dobras do pescoo. Outras designaes: intertrigo inflamamrio,
  intertrigo crural, intertrigo interdigital, erosio digitalis blastomycetica, intertrigem,
  assadura (pop.), assado (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.1.
candidase mucosa: S. f. candidase que ataca as mucosas, podendo ser oral ou vulvo-
  vaginal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.
candidase oral: S. f. candidase mucosa que se manifesta sob a forma de estomatite
  cremosa e de queilite angular. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.24.2.3.2.1.
candidase vulvo-vaginal: S. f. candidase mucosa que se apresenta sob trs formas:
  1)circunscrita, em placas delimitadas, esbranquiadas ou cremosas, semelhantes s
  que se observam na mucosa oral; 2) difusa, purulenta em que no existem leses
  individualizadas, apenas eliminao de exsudato purulento, espesso, viscoso, seme-
  lhante ao de blenorragia, com discreto eritema; 3)mista, em que ambos os elementos
  coexistem. Em qualquer uma das formas, h vermelhido e edema acentuados da
  mucosa vulvo-vaginal e o prurido  intenso. A balanite  um tipo de candidase vulvo-
  vaginal e pode ocorrer como infeco facultativa venrea. H casos de leses vsico-
  pustulosas ou ulcerativas. As leses localizam-se na mucosa vulvo-vaginal. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.2.
canddides: S. f. candidase cutnea desencadeada por alergia ao levedo e seus deriva-
  dos. Apresenta leses vesiculosas, eritematovesiculosas, eczematoides e ppulo-
  liquenoides. Localizam-se, em geral, nos dedos e nas mos, embora o tronco, as pernas
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      135

  e os ps possam ser afetados. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.24.2.3.1.4.
candidose: S. f. Ver: candidase.
candidose disseminada: S. f. Ver: candidase cutnea generalizada.
canto-de-passarinho: S. m. (Bras., BA, pop.) Ver: queilite angular.
canto-de-sabi: S. m. (Bras., pop.) Ver: queilite angular.
carat: S. m. Ver: pinta.
carbnculo: S. m. bacteriose prpria de bovinos e ovinos, causada pelo Bacillus anthracis
  e transmitida ao homem atravs de soluo de continuidade na pele, por ferimentos
  durante a manipulao de animais contaminados e pela inalao de poeira ou inges-
  to de carnes infestadas com esporos do bacilo. Caracteriza-se por infeco aguda de
  tecidos subcutneos, provocando hemorragia ou efuses serosas e sinais de extrema
  fraqueza. As leses so pouco dolorosas ou indolores.  comum a ocorrncia de afeces
  dos gnglios linfticos e das glndulas (adenopatia). Pode ocorrer infeco generali-
  zada. Localiza-se nas reas expostas do corpo, podendo acometer ainda rgos e
  cavidades corporais. Existem trs formas da doena: 1) carbnculo cutneo,
  2) carbnculo gastrintestinal, 3) carbnculo pulmonar. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.21.5.
carbnculo cutneo: S. m. carbnculo causado pela penetrao de Bacillus anthracis
  atravs de ferimentos ou abrases superficiais na pele.  a forma mais comum da
  doena. Manifesta-se dentro de trs dias aps a infeco, determinando a tumefao
  dos gnglios da regio, que podem supurar. Pode ocorrer ainda febre, cefaleias e dores
  nas articulaes. Atinge as reas expostas do corpo. Existem duas formas da doena:
  1) pstula maligna, 2) edema maligno. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.21.5.1.
carbnculo gastrintestinal: S. m. carbnculo causado pela ingesto de carne conta-
  minada com esporos de Bacillus anthracis. Os germes invadem a corrente circulat-
  ria (septicemia), depositando-se no trato intestinal, onde se multiplicam e produzem
  toxinas, ocasionando a formao de um edema tenso, que pode obstruir o intestino,
  provocando hemorragia e necrose.  uma doena grave, que pode terminar pela morte.
  Outras designaes: carbnculo intestinal. Smbolo de classificao: 4.21.5.2.
carbnculo intestinal: S. m. Ver: carbnculo gastrintestinal.
carbnculo maligno: S. m. carbnculo cutneo caracterizado por uma ppula de cor
  avermelhada, indolor e pruriginosa, semelhante a uma picada de inseto, que aparece
  no local da inoculao. Em seguida, surge uma pstula circundada por halo eritema-
  toso edemaciado, acompanhada por uma ou mais leses satlites. A parte central da
  pstula sofre necrose e  recoberta por uma escara negra, densa e aderente, que, em
  geral, cicatriza-se espontaneamente. Em alguns casos, no entanto, pode evoluir para
  uma condio sistmica, podendo acometer as meninges. Outras designaes: pstula
  maligna. Smbolo de classificao: 4.21.5.1.1.
136   LDIA ALMEIDA BARROS


carbnculo por inoculao: S. m. Ver: carbnculo pulmonar.
carbnculo pulmonar: S. m. carbnculo causado pela inalao de poeira contendo
  esporos de Bacillus anthracis. Caracteriza-se por inflamao edematosa hemorrgica
  do mediastino, efuses da membrana externa dos pulmes, calafrios, dificuldade na
  respirao, choque e presena de grande quantidade de hemoglobina reduzida no
  plexo venoso subpapular da pele (cianose), conferindo uma colorao azulada  pele
  e membranas mucosas. Outras designaes: carbnculo por inoculao. Smbolo
  de classificao: 4.21.5.3.
carcinognese: S. f. Ver: dermatose pr-cancerosa.
carcinoma basocelular: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular adenoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular cstico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular esclerodermiforme: S. m. Ver: epitelioma basocelular
  esclerodermiforme.
carcinoma basocelular queratsico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular slido: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
carcinoma basocelular superficial: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial.
carcinoma basocelular tenebrante: S. m. Ver: epitelioma basocelular terebrante.
carcinoma cuniculatum: N. Cient. Ver: carcinoma verrucoso plantar.
carcinoma das clulas de Merkel: S. m. neoplasia maligna dos anexos que apresenta
  ndulo solitrio, firme, com tamanho mdio e de cor variando de eritematosa a
  purprica. , raramente, mltiplo na mesma regio ou disseminado. Localiza-se, a
  princpio, nas clulas de Merkel, espalhando-se pela cabea ou extremidades. Outras
  designaes: carcinoma trabecular, carcinoma neuroendcrino, merkeloma. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.7.4.
carcinoma eritematoso benigno de Little: S. m. Ver: epitelioma basocelular super-
  ficial.
carcinoma espinocelular: S. m. Ver: espinalioma.
carcinoma neuroendcrino: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel.
carcinoma pagetoide de Darier: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial.
carcinoma sebceo: S. m. Ver: adenocarcinoma sebceo.
carcinoma trabecular: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel.
carcinoma verrucoso: S. m. neoplasia maligna da epiderme cuja etiologia relaciona-
  se principalmente ao HPV. Quando localizado na cavidade oral, as substncias qu-
  micas do tabaco originam a neoplasia. Raramente metastatiza. Tem carter verrucoso
  e evoluo lenta, invadindo de forma profunda as proximidades. Localiza-se na ca-
  vidade oral, regies plantar e genital. Apresenta as seguintes formas: 1) carcinoma
  verrucoso plantar, 2) condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein e
  3) papilomatose florida oral. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.6.1.3
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     137

carcinoma verrucoso cutneo: S. m. carcinoma verrucoso bastante raro e sem loca-
  lizao especfica. Por esta designao compreendem-se diversos tipos de carcinoma
  verrucoso que surgem na pele, de prognstico bom quanto  vida, se diagnosticados
  em fase inicial e se tratados covenientemente. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.29.6.1.3.4.
carcinoma verrucoso da cavidade oral: S. m. Ver: papilomatose florida oral.
carcinoma verrucoso da regio anourogenital: S. m. Ver: condiloma acuminado
  gigante de Buschke-Loewenstein.
carcinoma verrucoso plantar: S. m. carcinoma verrucoso que apresenta leso tumoral
  vegetante que, pela deambulao, pode tornar-se endoftica. As fstulas mltiplas
  das leses, quando comprimidas, podem excretar material purento, de odor desa-
  gradvel. Pode ainda ocorrer o desprendimento ou a queda das unhas. As leses lo-
  calizam-se na regio plantar. Outras designaes: carcinoma cuniculatum, epitelioma
  cuniculatum. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.3.1.
caruncula uretral: S. m. Ver: granuloma piognico.
caspa: S. f. Ver: dermatite seborreica.
catgena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo sofre regresso, podendo ficar
  reduzido a 1/3 de sua dimenso anterior. Dura apenas trs semanas, em virtude de
  uma parada mittica. Nesse perodo, o folculo piloso se encurta, um conglomerado
  piloso firme  produzido e a proliferao celular, bem como a melanognese na ma-
  triz, so interrompidos. Nessa fase a extremidade do plo adquire forma de clava
  (plo em clava), ainda ligado por retalhos de queratina ao saco folicular. Outras
  designaes: catgeno. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.2.
catgeno: S. m. Ver: catgena.
catapora: S. f. (Bras., vulg.) Ver: varicela.
cataporas: S. f. pl (Bras., vulg.) Ver: varicela.
cavalo de crista: S. m. (Bras., pop.) Ver: condiloma acuminado, condiloma acumina-
  do gigante de Buschke-Loewenstein.
celonquia: S. f. Ver: coloinquia.
clula basal: S. f. Ver: queratincito.
clula clara: S. f. clula da glndula sudorpara crina cuja funo  produzir secreo
  aquosa de suor. Localiza-se entre as clulas escuras e as mioepiteliais. No possui
  grnulos de secreo e o seu retculo endoplasmtico  pouco desenvolvido, mas contm
  muitos grnulos de glicognio, mitocndrias e retculo endoplasmtico agranular.
  Em sua superfcie h dobras e microvilosidades. Apresenta caracterstica de clula
  que transporta gua e ons. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 2.2.2.1.2.
clula da matriz do folculo piloso: S. f. parte do bulbo piloso cuja funo  a pro-
  duo de queratina. Circunda a papila do tecido conjuntivo. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.5.2.
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clula de Langerhans: S. f. clula da epiderme cujas funes so participar na repos-
  ta imunolgica e ocasionar a reao de hipersensibilidade por contato cutneo. Essas
  clulas localizam-se na camada espinhosa em nmero quase idntico ao de melancitos;
  tambm so encontradas em algumas mucosas e gnglios. Outras designaes: clula
  dendrtica. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.2.
clula de Malpighi: S. f. clula do estrato espinhoso da epiderme, que, ao se desloca-
  rem para faixas mais exteriores da camada basal, sofrem modificaes morfolgicas
  e histoqumicas, tornando-se poligonais e passam a ter citoplasma acidfilo. Outras
  designaes: clula espinhosa. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.1.
clula de Merkel: S. f. clula modificada da epiderme cujas provveis funes so a
  de receptar o tato e de secretar hormnios. Localiza-se na camada basal. Mantm
  contato com as outras clulas epidrmicas adjacentes atravs das desmossomas. Seu
  ncleo  oval ou lobulado e em seu citoplasma h grnulos densos e pequenos que
  contm adrenalina. Na sua base, percebem-se terminaes nervosas, em forma de
  disco ou de taa, desprovidas de vesculas sinpticas e que recebem impulsos. Dessa
  forma, supem-se que estejam em conexo com as fibrilas nervosas da epiderme.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1.5.3.
clula dendrtica: S. f. Ver: clula de Langerhans.
clula escura: S. f. clula da glndula sudorpara crina que possui grande nmero de
  retculo endoplasmtico rugoso e grnulos com glicoprotenas. Possui caractersticas
  de clulas seromucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.2.1.3.
clula espinhosa: S. f. Ver: clula de Malpighi.
clula mioepitelial: S. f. clula da glndula sudorpara crina cuja funo  expulsar
  o produto de secreo das glndulas atravs da compresso das unidades secretoras.
  Localiza-se entre as clulas secretoras e a lmina basal, distribuindo-se oblquo e
  longitudinalmente ao redor dos alvolos secretores da glndula mamria, da glndu-
  la sudorpara, de unidades secretoras da glndula lacrimal e algumas salivares. 
  alongada, ramificada, contrtil, semelhante ao msculo liso e fusiforme. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.2.1.1.
celulite: S. f. piodermite causada, em geral, por estreptococos do grupo A ou, me-
  nos comumente, por estafilococos, pneumococos e pelo H. influenzae (celulite facial
  na criana). Caracteriza-se por inflamao aguda e difusa do tecido conjuntivo,
  principalmente do tecido celular subcutneo. A evoluo  semelhante  da erisi-
  pela, porm, devido  localizao profunda, o eritema se apresenta menos vivo e
  com as bordas mal-delimitadas. So observados sintomas gerais de infeco e in-
  flamao dos vasos linfticos. Podem ocorrer ainda supuraes profundas e infec-
  o generalizada. Outras designaes: celulite facial na criana. Smbolo de clas-
  sificao: 4.21.1.11.
celulite facial na criana: S. f. Ver: celulite.
cerafitose negra: S. f. Ver: pitirase nigra.
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     139

cerafitose: S. f. micose superficial causada por fungos. Caracteriza-se pela ausncia
  do fenmeno da hipersensibilidade e  exclusivamente superficial. Localiza-se na
  ceratina da epiderme. Outras designaes: micose saprofitria, saprofcea de Unna.
  Smbolo de classificao: 4.24.2.1.
ceratincito: S. m. Ver: queratincito.
ceratoacantoma: S. m. neoplasia benigna folicular produzida pela exposio solar.
  Sua incidncia aumenta com o coaltar e leos minerais. Em alguns casos, as leses
  so devidas a traumatismos. No incio, a tumorao  hemisfrica com configurao
  vulcnica, a leso  uma mancha saliente que se transforma em ppula, com a forma
  de cpula, da cor da pele, branco-amarelada, rsea ou violcea. A leso  eritematosa
  na parte inferior e esbranquiada com crosta de consistncia firme na poro supe-
  rior. A borda  regular e a cratera central  ocupada por massa crnea. Sua involuo
   espontnea, deixando uma cicatriz discretamente deprimida. Alm dessa forma
  solitria, podem ocorrer mltiplas leses em uma ou em vrias reas do corpo, e le-
  ses eruptivas, caracterizadas pelo aparecimento de centenas ou mesmo milhares de
  pequenos ceroacantomas, em diversas fases evolutivas, disseminados por toda a pele
  e com certo grau de prurido (ceroacantoma eruptivo). Frequentemente, as leses
  localizam-se em reas descobertas, porm podem atingir as mucosas. Outras desig-
  naes: queratoacantoma, querato-acantoma, molusco sebceo. Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.2.1.
ceratoangioma: S. f. Ver: angiceratoma.
ceratoatrofoderma: S. m. Ver: poroqueratose.
ceratoderma: S. m. Ver: ceratodermia.
ceratodermia difusa progressiva: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Greither.
ceratodermia: S. f. afeco dos ps caracterizada por hipertrofia da camada crnea
  superficial, com espessamento mais ou menos generalizado. Outras designaes:
  keratoderma, ceratoderma. Smbolo de classificao: 4.40.5.
ceratodermia excntrica: S. f. Ver: poroqueratose.
ceratodermia marginal das palmas: S. f. dermatose elasttica actnica provocada
  pela intensa exposio ao sol durante a vida. Apresenta ceratodermia em faixa, que
  se loacaliza nos limites das partes palmar e dorsal, em disposio nas bordas cubital
  e radial. Outras designaes: doena de Ramos e Silva. Smbolo de classifica-
  o: 4.32.1.2.1.6.
ceratodermia palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
ceratodermia palmoplantar Howel-Evans: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
  Howel-Evans.
ceratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens: S. f. Ver: queratodermia
  palmoplantar tipo estriado de Siemens.
ceratodermia palmoplantar tipo Greither: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
  tipo Greither.
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ceratodermia palmoplantar tipo Mantoux: S. f. Ver: queratodermia palmplantar
  tipo Mantoux.
ceratodermia palmoplantar tipo Meleda: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
  tipo Meleda.
ceratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa: S. f. Ver: queratodermia
  palmoplantar tipo Osvaldo Costa.
ceratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart: S. f. Ver: queratodermia
  palmoplantar tipo Richner-Hanhart.
ceratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
  tipo Unna-Thost.
ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar
  tipo Vohwinkel.
ceratlise plantar: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratlise pontuada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratoma congnito difuso maligno: S. m. Ver: ictiose universal maligna.
ceratoma palmar sulcado: S. m. Ver: queratodermia palmoplantar.
ceratose: S. f. Ver: queratose.
ceratose actnica: S. f. dermatose pr-cancerosa que geralmente se origina de melanoses
  actnicas. Apresenta manchas mculo-papulosas mltiplas (embora possa surgir le-
  so nica), pequenas, de colorao que varia do amarelo ao castanho-escuro, de su-
  perfcie spera ou verrucosa. As leses podem coalescer, formando placas, e se loca-
  lizam geralmente em reas expostas como a face, pavilhes auriculares, pescoo, dorso
  das mos e antebraos, ocorrendo no couro cabeludo em pessoas calvas. Obs.  tam-
  bm classificada como uma fotodermatose txica primria. Outras designaes:
  acantose verrucosa, ceratose actnica e solar, ceratose senil, ceratose solar, queratose
  actnica, queratose senil, queratose solar, verruga plana senil, verruga senil. Smbo-
  lo de classificao: 4.28.1.; 4.32.1.2.4.; 4.32.5.
ceratose actnica e solar: S. f. Ver: ceratose actnica.
ceratose bucal: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
ceratose arsenical: S. f. Ver: ceratose txica.
ceratose difusa fetal: S. f. Ver: ictiose simples.
ceratose do fumante: S. f. Ver: estomatite nicotnica.
ceratose esfoliativa: S. f. Ver: eritrodermia esfoliativa.
ceratose esfoliativa congnita: S. f. Ver: queratose esfoliativa congnita.
ceratose folicular: S. f. Ver: queratose folicular.
ceratose folicular decalvante e ofsica tipo Siemens: S. f. Ver: queratose folicular
  decalvante e ofisica tipo Siemens.
ceratose folicular invertida: S. f. neoplasia benigna folicular derivada da poro
  intraepidrmica do folculo piloso. Histologicamente assemelha-se  ceratose
  seborreica, diferenciando-se pela formao de canais parecidos com os ductos dos
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     141

  folculos pilosos e por apresentar clulas mais maduras. As leses so ppulas cor da
  pele, pequenas, que medem apenas alguns milmetros de dimetro. O centro das
  leses tem o aspecto de espirais. As leses localizam-se na face e no couro cabeludo.
  Outras designaes: acantoma folicular intraepidrmico, poroma folicular. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.2.8.
ceratose folicular penetrante tipo Kyrle: S. f. Ver: queratose folicular penetrante
  tipo Kyrle.
ceratose folicular rubra tipo Brocq: S. f. Ver: queratose folicular rubra tipo Brocq.
ceratose palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
ceratose pilar tipo Brocq-Darier: S. f. Ver: queratose pilar tipo Brocq-Darier.
ceratose pontilhada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratose pontuada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
ceratose rubra figurada: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis.
ceratose seborreica: S. f. neoplasia benigna da epiderme provavelmente devida 
  herana autossmica dominante. Apresenta leses verrucosas com dimetros de poucos
  milmetros a dois centmetros. Algumas vezes, duas ou trs leses coalescem resul-
  tando uma leso de salincia varivel, porm algumas so mais salientes e volumo-
  sas, de contorno irregular, em geral de um a dois milmetros. Frequentemente, as
  leses so ppulas moles, nitidamente delimitadas, levemente elevadas, verrucosas,
  apresentando cor que varia do castanho-claro ao escuro, quase pretas. Apresentam-
  se sob formas arredondadas, ovalares ou elpticas. Quando h presena de elementos
  vegetantes, pode-se notar a formao de ppulas ceratsicas amareladas. A localiza-
  o em reas intertriginosas pode causar infeco secundria com macerao e mau
  odor. As leses da ceratose seborreica localizam-se preferencialmente na face, tron-
  co, membros e pescoo. Outras designaes: queratose seborreica, verruga seborreica,
  verruga senil. Smbolo de classificao: 4.29.1.3.
ceratose seborreica hipocrmica: S. f. neoplasia benigna da epiderme que se carac-
  teriza, clinicamente, pelo surgimento de ppulas esbranquiadas. As leses locali-
  zam-se no dorso, pescoo, peito e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.29.1.4.
ceratose senil: S. f. Ver: ceratose actnica.
ceratose solar: S. f. Ver: ceratose actnica.
ceratose subungueal: S. f. onicopatia obsevada na psorase, micoses e nos distrbios
  de ceratizao. Caracteriza-se pela grande quantidade de ceratina no leito ungueal,
  que desloca a lmina para cima. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.34.18.
ceratose txica: S. f. dermatose pr-cancerosa provocada por diversos agentes. A
  produzida por hidrocarbonetos aromticos localiza-se principalmente nas reas que
  entram em contato com a substncia. As ceratoses arsenicais so mltiplas e puntuadas,
  resultando da ingesto prolongada de arsnico e esto frequentemente localizadas
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  nas palmas e solas, mas tambm nos dedos e partes proximais das extremidades. As
  hipercromias com pequenas despigmentaes em gota predominante nas axilas, vi-
  rilhas e mamilos so outras manifestaes clnicas. Outras designaes:  Smbo-
  lo de classificao: 4.28.2.
ceratose viral: S. f. Ver: papulose bowenoide.
ceruminoma: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina derivada das
  glndulas ceruminosas do canal auditivo externo. Apresenta ndulo nico, que pode
  prejudicar a audio quando cresce em direo ao interior ou fechar a abertura do
  meato. Pode ocorrer ulcerao e malignizao. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.29.5.3.
chanha: S. f. (Bras., PB, pop.) Ver: prurido.
chasodermia: S. f. Ver: ctis laxa.
chato: S. m. (pop.) Ver: pediculose pubiana.
chimber: S. m. Ver: dermatofitose imbricata.
choque anafiltico: S. m. farmacodermia exagerada ou extrema de reao a alguns
  medicamentos ou drogas. Outras designaes: anttese de profilaxia. Smbolo de
  classificao: 4.31.8.
chromidrosis: N. Cient. Ver: cromidrose.
cianose: S. f. eritema causado por distrbios circulatrios ou oxigenao insuficiente
  do sangue, caracterizando-se por colorao azulada, violcea, negra ou lvida. Loca-
  liza-se de forma difusa na pele e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 3.1.1.1.1.1.
cicatriz: S. f. sequela causada por reparao de um processo destrutivo da pele devido
  a um traumatismo ou a uma doena cutnea. Caracteriza-se por leso lisa, plana,
  com salincia ou depresso, sem sulcos, poros ou plos. H formao de um tecido
  que recompe as partes lesadas que associa fibrose, atrofia e discromia em sua com-
  posio. Localiza-se na pele, mucosas ou rgos. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 3.6.2.
cicatriz atrfica: S. f. cicatriz papircea, pragueada e fina. Outras designaes:
  Smbolo de classificao: 3.6.2.1.
cicatriz crbrica: S. f. cicatriz que apresenta pequenos orifcios. Outras designa-
  es:  Smbolo de classificao: 3.6.2.2.
cicatriz hipertrfica: S. f. cicatriz elevada, vascular, nodular e com grande prolifera-
  o fibrosa. Caracteriza-se por feixes de colgeno paralelos  superfcie cutnea, que
  raramente produzem dor. Outras designaes: cicatriz queloideana. Smbolo de
  classificao: 3.6.2.3.
cicatriz queloideana: S. f. Ver: cicatriz hipertrfica.
ciclo folicular: S. m. perodo do processo de desenvolvimento do plo que se compe
  de trs fases: angena (crescimento), catgena (regresso) e telgena.Outras desig-
  naes: ciclo piloso. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     143

ciclo piloso: S. m. Ver: ciclo folicular.
cilindroma: S. m. neoplasia benigna das glndulas sudorparas crinas composta de
  vrios aglomerados epiteliais de clulas perifricas indiferenciadas e centrais com
  ncleo grande e plido. Os aglomerados so separados por uma membrana hialina,
  formando luzes glandulares recobertas por pele secretora apcrina. Caracteriza-se
  por ndulo de forma peduncular, de superfcie lisa e firme e apresenta-se com colo-
  rao avermelhada ou rsea. A maioria dos ndulos  pequena. Apresenta-se com
  vrias massas nodulares aglomeradas dispondo-se em forma de turbante. Nesta for-
  ma mltipla, o cilindroma  autossmico dominante, enquanto a forma nica no
  apresenta o carter hereditrio. Geralmente localizam-se no couro cabeludo e, oca-
  sionalmente, no tronco, membros e face. Outras designaes: tumor em turbante,
  tumor de Spiegler, tumours turbans. Smbolo de classificao: 4.29.4.6.
cirurgia dermatolgica: S. f. intervenes cirrgicas de diferentes tipos nas unhas.
  Smbolo de classificao: 4.42.
cistadenoma apcrino: S. m. neoplasia benigna das glndulas sudorparas apcrinasque
  apresenta ndulo nico, de aspecto verrucoso e cupuliforme. Normalmente 
  translcido e apresenta colorao azulada. Localiza-se geralmente na face, couro
  cabeludo, plpebras pavilhes auditivos e prepcio. Outras designaes: cistadenoma
  crino, hidrocistoma apcrino. Smbolo de classificao: 4.29.5.4.
cistadenoma crino: S. m. Ver: cistadenoma apcrino.
cisto: S. m. Ver: cisto cutneo.
cisto cutneo: S. m. neoplasia epitelial que se apresenta sob a forma de cisto da pele,
  no sendo, porm, tumor no sentido histopatolgico. De acordo com sua estrutura
  histolgica, pode ser de dois tipos: cisto epidrmico e cisto sebceo. Outras desig-
  naes: quisto cutneo, quisto, cisto. Smbolo de classificao: 4.29.9.
cisto da linha rafe mediana do pnis: S. m. cisto cutneo causado por distrbio no
  desenvolvimento, sendo uma anomalia de obstruo embrional da parte genital ou
  ilhas ectpicas do urotlio.  uma leso cstica nica, mole, com poucos milmetros.
  Apresenta epiderme queratizante ou um epitlio cilndrico biestratificado com clu-
  las mucoides focais. Localiza-se na superfcie ventral do pnis. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.29.9.6.
cisto dermoide: S. m. cisto cutneo originrio de dobras de pele que so normalmente
  eliminadas durante a gestao (fendas embrionrias). Trata-se de ndulos subcut-
  neos, apresentando consistncia mole. A cpsula epidrmica que os envolve contm
  anexos rudimentares e massa cstica formada por sebo, queratina, s vezes plos e,
  excepcionalmente, cartilagem e osso. O contedo do cisto  semifluido, outras vezes
  caseoso, esbranquiado ou amarelado, de odor ranoso. Localizam-se, na maioria
  das vezes, em torno dos olhos, cabea, regio sacrococcigiana, faces laterais do pes-
  coo, rafe perianal e, por vezes, no assoalho da boca. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.29.9.5.
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cisto epidrmico: S. m. cisto cutneo que resulta da proliferao de clulas epidrmicas
  localizadas no interior da derme, que produzem cistos. Esses so causados por oclu-
  so dos folculos pilossebceos ou deslocamento de clulas epidrmicas para o inte-
  rior da derme por traumatismos. Apresenta leses mltiplas, arredondadas e eleva-
  das, de conscistncia relativamente mole. O cisto ocasionalmente apresenta orifcio
  por onde sai material esbranquiado de odor peculiar.  mvel em relao ao plano
  profundo, podendo apresentar-se como nico ou mltiplo. Eventualmente infecta-
  se, tornando-se doloroso. Localiza-se na derme ou na hipoderme, mais frequente-
  mente na regio do pescoo e tronco, mos, couro cabeludo, regies temporais e frontais.
  Outras designaes: cisto intradrmico, cisto subcutneo, cisto epidermoide. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.9.1.
cisto epidermoide: S. m. Ver: cisto epidrmico.
cisto eruptivo do velus: S. m. cisto cutneo que apresenta ppulas foliculares assin-
  tomticas com tamanho variando de 1 a 2 mm de dimetro. Pode ocorrer involuo
  espontnea depois de anos. Localiza-se principalmente no trax. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.29.9.7.
cisto intradrmico: S. m. Ver: cisto epidrmico.
cisto mucinose: S. m. Ver: cisto mucoso.
cisto mucoso: S. m. afeco das mucosas de origem traumtica que apresenta cisto de
  reteno da glndula mucosa. O cisto  translcido, com tamanhos variados e, ao ser
  friccionado, elimina secreo mucoide. Localiza-se, em geral, na mucosa do lbio
  inferior. Outras designaes: mucocele, cisto mucinose. Smbolo de classifica-
  o: 4.33.19.
cisto pilar: S. m. Ver: cisto sebceo.
cisto sebceo: S. m. cisto cutneo que pode ser transmitido geneticamente e ocorre
  normalmente quando h dilatao do canal do folculo. As leses podem ser
  esteocistomas ou sebocistomas. Em um primeiro momento surge o comedo, em
  seguida os ndulos, recobertos por pele normal e, quando, inflamados, por pele rsea.
  Os ndulos ser nicos ou numerosos e possuem um orifcio na parte central. Em
  geral o cisto no adere s estruturas vizinhas. Muitas vezes encontra-se associado 
  acne vulgar ou seborreica. As leses localizam-se normalmente nas orelhas, face,
  pescoo, tronco, podendo ainda alcanar a regio sacra. Outras designaes: cisto
  triquilemial, cisto pilar. Smbolo de classificao: 4.29.9.3.
cisto subcutneo: S. m. Ver: cisto epidrmico.
cisto triquilemial: S. m. Ver: cisto sebceo.
clavus: N. Cient. Ver: calo.
cloasma: S. m. hipercromia adquirida devido  ao da luz solar sobre a pele condicio-
  nada por alteraes hormonais. Manifesta-se por mculas acastanhadas, pardas bron-
  zeadas ou mais pigmentadas, de limites ntidos, contornos irregulares, podendo es-
  tar isoladas ou coalescerem. As localizaes de maior ocorrncia so a face (regies
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     145

  malares, fronte e bochechas), mamilo e meio do abdmenm. Uma estreita faixa pig-
  mentada por manchas semelhantes  cabea de um alfinete acomete as regies malares
  at o nariz. Outras designaes: melasma. Smbolo de classificao: 4.5.3.23.
cloasma gravdico: S. m. cloasma que se caracteriza por manchas que se manifestam
  durante a gravidez. Outras designaes: mancha da gravidez. Smbolo de classi-
  ficao: 4.5.3.23.1.
coagulao intravascular disseminada: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravas-
  cular disseminada.
coagulopatia do consumo: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular dissemi-
  nada.
coagulopatia intravascular disseminada: S. f. Ver: sndrome de coagulao intra-
  vascular disseminada.
cobreiro: S. m. Ver: herpes zoster.
cobrelo: S. m. (pop.) Ver: herpes zoster.
cobro: S. m. (pop.) Ver: herpes zoster.
coccidioidomicose: S. f. micose profunda causada pelo Coccidioides immitis, adqui-
  rido por inalao da poeira que contm esporos do fungo. Atinge predominantemente
  os pulmes e raramente a pele. As manifestaes cutneas podem ser primrias ou
  secundrias. As primeiras apresentam-se por ndulos, que se ulceram e eliminam
  material purulento, onde se encontra o parasita. Com o tempo, as leses cicatrizam
  ou se tornam vegetantes. Os gnglios cervicais podem enfartar. Nas secundrias, as
  leses assemelham-se s do eritema nodoso ou polimorfo. Outras designaes:
  molstia de Posada-Wernike, febre de So Joaquim. Smbolo de classifica-
  o: 4.24.3.6.
coceira: S. f. Ver: prurido.
coceira de barbeiro: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose da barba.
coceira de jquei: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose marginada.
coceira do inverno: S. f. (pop.) Ver: prurido hiemal.
coilonquia: S. f. onicopatia em geral associada s anemias, sndrome de Plummen-
  Vison, policetemia, diabetis melhitus e fenmeno de Raymond. Caracteriza-se por
  unhas cncavas, adelgadas, com aspecto semelhante ao de uma colher. Outras de-
  signaes: celonquia. Smbolo de classificao: 4.34.5.
colagenose reativa familial: S. f. genodermatose mesenquimal de provvel origem
  autossmica recessiva, que se inicia nos primeiros anos de vida. Causa leses com
  ppulas ceratsicas e umbilicadas. Localiza-se frequentemente nas mos, ps, ante-
  braos, pernas, faces e couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.30.2.7.5.
coleo lquida: S. f. leso cutnea caracterizada por acmulo circunscrito de lquido,
  que pode ser serosidade, sangue ou pus. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 3.3.
146   LDIA ALMEIDA BARROS


coleo purulenta: S. f. Ver: abscesso1.
colonquia: S. f. onicopatia causada por distrbios endocrinolgicos, que se caracte-
  riza por unhas adelgaadas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.34.6.
colpite: S. f. Ver: vaginite.
comedo: S. m. formao slida caracterizada por acmulo de fragmentos celulares e
  sebo. A extremidade apresenta-se enegrecida. Localiza-se nos folculos pilo-seb-
  ceos. Outras designaes: cravo, comedo. Smbolo de classificao: 3.2.9.
comedo branco: S. m. comedo causado por pequena atividade dos melancitos,
  caracterizando-se por pequenos poros fechados mais palpveis que visveis, de colo-
  rao esbranquiada e geralmente correspondendo  fase inicial do comedo. Loca-
  liza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 3.2.9.1.
comedo disceratsico familiar: S. m. queratose folicular que apresenta ppulas
  centradas por rolhas ceratsicas enegrecidas e por disceratose focal. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.11.
comedo preto: S. m. comedo causado pela dilatao do conduto pilo-sebceo. Ca-
  racteriza-se por poros abertos, de colorao escura pela oxidao de gorduras e con-
  centrao de melanina. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes:
  . Smbolo de classsificao:3.2.9.2.
comedo: S. m. Ver: comedo.
comesssurite labial: S. f. Ver: queilite angular.
comicho: S. m. Ver: prurido.
complexo primrio da pele: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso.
complexo primrio tuberculoso: S. m. tuberculose decorrente da priminoculao
  do Mycobacterium tuberculosis na pele, atravs de soluo de continuidade. Apresen-
  ta ndulo ou tubrculo firme, consistente, intensamente doloroso, de cor vermelha
  ou violcea, que aparece no local da inoculao. Aps algum tempo, a leso ulcera,
  recobrindo-se de crosta escura e aderente e dando sada a uma secreo purulenta
  (leso tuberoulcerada). Observa-se tumefao dos gnglios linfticos satlites (adenite
  satlite) e inflamao nos vasos linfticos. Involui espontaneamente, deixando cica-
  triz deprimida. Pode evoluir para formas disseminadas. Localiza-se em regies ex-
  postas, como face e membros, e na genitlia. Outras designaes: cancro tuberculoso,
  cancro de inoculao primria, complexo primrio da pele Smbolo de classifica-
  o: 4.22.2.1.1.
condiloma acuminado: S. m. verruga causada pelo vrus do papiloma humano (HPV).
  Apresenta coilocitose e caracteriza-se por leses vegetantes, no ceratsicas, midas,
  com ncleo central em tecido conjuntivo e aspecto de couve-flor.  quase sempre
  benigno, mas pode ter algumas alteraes malignas, atingindo s vezes propores
  gigantescas. Isoladas ou agrupadas, manifestam proliferaes fibrosas cobertas por
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      147

  epitlio espessado de cor rsea. No apresentam cornificao. Localizam-se nos genitais
  externos, na regio perianal e membrana mucosa. Outras designaes: condyloma
  acuminatum, verruga genital, cavalo de crista (pop.), condiloma pontiagudo, papiloma
  acuminado, papiloma venreo, verruga acuminada. Smbolo de classificao:
  4.15.4.5.
condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein: S. m. carcinoma verrucoso
  de origem virtica ou provocado por esquistossomdeos S. haematobium. A infeco
  virtica se transmite, muito frequentemente, por contato sexual, mas quando ocorre
  na bexiga est, em geral, ligada  esquistossomase. Apresenta leses exofticas, de
  carter tumoral, que consistem em ppulas vegetantes no corneificadas, de super-
  fcie irregular, de cor rsea e aspecto couve-flor. A forma, o nmero e as dimenses
  das leses so variadas. As massas tumorais formam-se pela coalescncia de leses
  menores. A ulcerao das leses pode provocar infeco secundria e afeco dos
  glnglios linfticos ou glndulas (adenopatia). As leses localizam-se normalmente
  nas mucosas, sobretudo nas genitais e regies perianal, cervical, perirretal (regies
  midas do corpo humano). No pnis, um nmero elevado de leses pode formar
  uma coroa contnua em torno da base da glande e ocupar toda a regio do sulco bleno-
  prepucial. Outras designaes: carcinoma verrucoso da regio anourogenital,
  condiloma pontiagudo, papiloma acuminado venreo, excrescncia em couve-flor,
  verruga das vestes, verruga mida, verruga pontiaguda, verruga venrea, cavalo de
  crista (Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.29.6.3.2.
condiloma pontiagudo: S. m. Ver: condiloma acuminado, condiloma acuminado
  gigante de Buschke-Loewenstein.
condrodermatite nodular crnica helicoide: S. f. Ver: condrodermatite nodular
  hlix.
condrodermatite nodular hlix: S. f. afeco auricular causada provavelmente por
  trauma mecnico ou ambiental, pelo afinamento da pele, cartilagens, perda da elas-
  ticidade, alteraes do tecido conjuntivo ou pela vascularizao deficiente do local.
  Apresenta ndulo doloroso com crosta central e pequeno halo eritematoso e
  cupuliforme. Localiza-se na hlice do pavilho auricular, mais frequentemente na
  orelha direita, quase nunca sendo bilateral. Outras designaes: ndulo doloroso
  da orelha, condrodermatite nodular crnica helicoide, doena de Winkler. Smbolo
  de classificao: 4.39.3.
condromalacia generalizada: S. f. Ver: policondrite recorrente.
condromalacia sistmica: S. f. Ver: policondrite recorrente.
condyloma acuminatum: N. Cient. Ver: condiloma acuminado.
cone interpapilar: S. m. parte da camada basal que promove a interpentrao, de
  forma sinuosa, da derme e da epiderme. Outras designaes: crista epidrmica,
  crista interpapilar. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.5.
contratura de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.
148   LDIA ALMEIDA BARROS


coproporfiria hereditria: S. f. porfiria heptica de origem autossmica dominante
  que possui manifestaes cutneas e sistmicas. As peculiaridades cutneas so pre-
  sena de eroses, milia, pele frgil e traumatismos, pigmentao periorbitria, leses
  esclerodermiformes e hipertricose facial. As manilestaes sistmicas so ataques de
  psicose, neuropatia, epilepsia, hipertenso, crises de abdmen agudos e paralisias.
  Pode apresentar fotossensibilidade e ictercia. O comprometimento cutneo pode
  ocorrer associado aos ataques agudos. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.1.3.2.4.
corinebacteriose cutnea: S. f. bacteriose causada pelo gnero Corynebacterium.
  Existem seis formas da doena: 1) eritrasma, 2) corinebacteriose palmelina, 3)
  queratlise puntuada, 4) difteria cutnea, 5) uretrite, 6) vaginite. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.21.7.
corinebacteriose palmelina: S. f. corinebacteriose cutnea causada por vrias esp-
  cies de bactrias do gnero Corynebacterium, principalmente a Corynebacterium tenuis.
  Caracteriza-se pelo aparecimento de pequenas concrees slidas e assintomticas,
  de extenso e espessura variveis, que aderem  haste dos plos. As concrees po-
  dem apresentar colorao vermelha, preta ou amarelada. Em geral ocorre secreo e
  excreo abundantes de suor. Atinge os plos das axilas, geralmente na poro
  extrafolicular, podendo comprometer, com menor frequncia, os plos da barba e da
  regio pubiana. Outras designaes: tricomicose palmelina, tricomicose axilar,
  tricomicose nodosa, tricomicose cromtica, tricomicose nodular, triconocardase axilar,
  lepotricose, leptofix, doena de Plaxton (pop.). Smbolo de classificao: 4.21.7.2.
crio: S. m. Ver: derme.
crion: S. m. Ver: derme.
corpsculo de Meissner: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjun-
  tivo cuja funo  atuar como receptor de estmulos. Localiza-se na derme papilar,
  principalmente nos dedos das mos e dos ps. Compe-se de clulas de sustentao,
  clulas de Schwan modificadas e tambm de clulas terminais no mielinizadas de
  fibras nervosas aferentes.  espiralada e cnica. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 2.1.3.2.3.
corpsculo de Pacini: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo
  cuja funo  atuar como pressoreceptor de estmulos. Localiza-se principalmente
  na pele que possui grande sensibilidade, como na ponta dos dedos, na hipoderme e
  em todo o tecido conjuntivo.  ovoide e grande. Possui a terminao de uma fibra
  nervosa mielinizada que, uma vez no interior desse corpsculo, somente sua poro
  inicial manter a cobertura de mielina. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 2.1.3.3.1.
corpsculo de Ruffini: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo.
   arredondado, fusiforme, possui apenas uma fibra mielinizada de grande dimetro,
  que entra em sua cpsula e se divide em outros ramos pequenos no mielinizados.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     149

  Esses ramos entrelaam-se, por sua vez, com as fibras colgenas, que tambm esto
  presentes nessas terminaes nervosas. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 2.1.3.2.4.
crtex: S. m. Ver: crtex do plo.
crtex do plo: S. m. parte da haste do plo que se localiza ao redor da medula interna.
  Compe-se de clulas fusiformes queratinizadas, bem acondicionadas, dispostas de
  maneira compacta e revestidas pelas cutculas pilosas. A funo do crtex  formar
  a maior parte do plo. Outras designaes: crtex, crtex intermedirio,
  crtice(F.paral.). Smbolo de classificao: 2.2.3.3.2.
crtex intermedirio: S. m. Ver: crtex do plo.
crtice: S. m. (F. paral.) Ver: crtex do plo.
coruba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
couro: S. m. (pop., fam.) Ver: pele.
coxim das articulaes dos dedos: S. m. Ver: coxim falangiano.
coxim dos ns: S. m. Ver: coxim falangiano.
coxim falangeano: S. m. Ver: coxim falangiano.
coxim falangiano: S. m. fibromatose de origem congnita, que apresenta pequenos
  fibromas (coxins) espessos, achatados e de consistncia firme, com superfcie ligei-
  ramente ceratsica. H discreto espessamento de epiderme com hiperqueratose e
  acantose, derme hiperplsica com espessamento de fibras, circunscrito s articula-
  es falangeanas. Inicia-se como queratose, cresce e chegando, geralmente,  endurao
  drmica. As leses localizam-se principalmente na face dorsal dos dedos e raramente
  acometem os joelhos e dorso dos ps. Outras designaes: coxim falangeano, coxim
  das articulaes dos dedos, coxim dos ns. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.12.
craquel: S. m. Ver: eczema asteatsico.
craurose vulvar: S. f. balanite que apresenta inflamao, que provoca prurido, atro-
  fia, enrugamento do epitlio, ressecamento da vulva e vagina e estenose do orifcio
  vulvar. Pode, muitas vezes, complicar e levar  neoplasia. Obs.:  tambm classifi-
  cada como uma dermatose atrfica e esclertica. Outras designaes: leucocraurose.
  Smbolo de classificao: 4.12.2.; 4.33.25.6.
cravo: S. m. Ver: comedo.
criptococose: S. f. micose profunda causada pelo Criptococcus neoformans, que pene-
  tra no homem atravs de inalao. A afeco atinge ossos e vsceras, compromete o
  sistema nervoso central e aparelho respiratrio, provocando leses muito graves. A
  pele e as mucosas tambm podem ser atingidas. As leses cutneas se manifestam,
  em geral, sob a forma de ndulos, ppulas abscessos e ulceraes. Outras designa-
  es: torulose, blastomicose europeia, molstia de Busse-Buschke. Smbolo de clas-
  sificao: 4.24.3.7.
crista epidrmica: S. f. Ver: cone interpapilar.
crista interpapilar: S. f. Ver: cone interpapilar.
150   LDIA ALMEIDA BARROS


crista longitudinal e transversal: S. f. onicopatia caracterizada por eminncias line-
  ares da lmina ungueal, que correspondem ao relevo do leito. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.34.7.
cromidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas causada de pigmentos
  endgenos (lipofucsina, medicamentos e outros), que so eliminados pelas glndu-
  las apcrinas. Pode ainda ser provocada por fatores exgenos, tais como bactrias
  cromognicas do gnero Corynebacterium. Caracteriza-se pela alterao da cor do suor,
  podendo se tornar amarelo, azulado, preto, vermelho e verde. O suor de colorao
  azulada ou verde se d em consequncia da decomposio do cobre na pele. O suor
  amarelo e vermelho resultam da ao de agentes bacterianos. Esta afeco ocorre
  geralmente nas axilas, podendo eventualmente ser encontrada na face ou regio
  nguino-crural. Outras designaes: chromidrosis. Smbolo de classifica-
  o: 4.38.4.
cromofitose: S. f. Ver: pitirase versicolor.
cromomicose: S. f. micose profunda crnica causada pelos agentes etiolgicos Fonsecae
  pedrosoi (Hormodendrum pedrosoi), Hormodendrum compactum, Cladosporium carrionii
  e Phialophora verrucosa. Pode progredir para placa infiltrada de cor eritmato-vi-
  nhosa, com possvel cicatrizao na parte central e com superfcie escamatocrostora.
  Se progredir atravs do sistema linftico regional, evolui para leses vegetante-
  verrucosas satlites. O nmero de leses  varivel e aumenta com o tempo. Pode
  eventualmente ocorrer a exulcerao de uma ou outra leso, que se recobre de crosta
  hemorrgica aderente. Localizam-se normalmente nos membros inferiores e supe-
  riores (pernas, ps e coxas) e, excepcionalmente, outras regies cutneas. Outras
  designaes: micose de Pedroso e Lane, dermatite verrucosa cromoparasitria. Sm-
  bolo de classificao: 4.24.3.3.
cromonquia: S. f. onicopatia de causas endgenas ou exgenas, entre elas, sndrome
  de Ushing, doena de Addison, carncia de vitamina B12, hemocromatos e
  pseudomonas. Caracteriza-se.por alteraes na cor da unha. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.34.8.
crosta: S. f. perda tecidual causada por dessecamento de serosidade, pus ou sangue,
  caracterizando-se por concreo que vai do amarelo claro ao esverdeado ou vermelho
  escuro. Forma-se na superfcie de leses cutneas. Outras designaes: . Smbo-
  lo de classificao: 3.4.4.
crosta hemtica: S. f. crosta causada por ressecamento do exsudato hemtico. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.4.2.
crosta melicrica: S. f. crosta causada por ressecamento de exsudato, caracterizando-
  se por concreo cor de mel, destacando-se facilmente e acabando por eliminar-se de
  forma espontnea. Localiza-se na superfcie de escoriaes, ulceraes, vesculas,
  bolhas e pstulas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.4.1.
curuba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     151

cute: S. f. (p.us.) Ver: ctis.
cutcula: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
cutcula do plo: S. f. Ver: cutcula externa do plo.
cutcula externa do plo: S. f. parte da haste do plo constituda de uma nica cama-
  da de clulas fortemente queratinizadas, a qual reveste o crtex piloso.  a camada
  mais externa da haste do plo. Outras designaes: cutcula do plo. Smbolo de
  classificao: 2.2.3.3.1.
ctis: S. f. Ver:pele, tez.
ctis flcida: S. f. Ver: ctis laxa.
ctis hiperelstica: S. f. genodermatose mesenquimal, provocada pela variao do
  colgeno. O carter hereditrio diversifica entre autnomo dominante, recessivo ou
  ligado ao sexo. A deficincia do colgeno provoca a hiperextenso e fragilidade da
  pele, cicatrizes atrficas, pseudotumores moles, hiperextensibilidade articular, prin-
  cipalmente das mos e punhos e das articulaes dos cartocionistas. Ocorrem tam-
  bm dilaceraes e luxaes frequentes, equinoses dos pequenos traumatismos, he-
  morragia, fragilidade dos vasos sanguneos capilares, cistos calcificados, anomalias
  viscerais, aneurismas, leses ventriculares, diverticuloses, perfuraes, pneumotrax,
  ruptura da bexiga e sangramento gastrintestinal. Neste caso, as fibras elsticas no
  apresentam anormalidades, por isso, depois de tracionada, a pele retorna  posio
  anterior. Localiza-se especialmente nos cotovelos, joelhos e frontes. Outras desig-
  naes: sndrome de Ehlers-Danlos. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.2.
ctis laxa: S. f. genodermatose mesenquimal de herana autossmica dominante ou
  recessiva, podendo ser, ainda, adquirida. Provoca flacidez e frouxido da pele, for-
  mando rugas e dobras que do aparncia senil. Alm da pele, rgos internos podem
  ser atingidos, tais como vasos, pulmes, bexiga, trato gastrointestinal, provocando
  efisemas, hrnias, aneurisma, cardiomegalias, divertculos, megaclon, prolapso e
  outros. Existem duas variantes: a forma hereditria e a adquirida. Outras designa-
  es: sndrome de Ehlers- Danlos tipo IX, ctis flcida, dermatlise, dermatocalasia,
  dermatochalasia, chasodermia, pele frouxa. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1.
ctis laxa adquirida: S. f. ctis laxa provocada por mudanas inflamatrias da pele,
  eritema polimorfo, dermatites de contato alrgicas e urticrias. Podem ocorrer febre,
  complicaes pulmonares e, no caso de haver ruptura da aorta, a morte pode advir.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1.2.
ctis laxa hereditria: S. f. ctis laxa de origem autossmica dominante ou recessiva,
  que apresenta frouxido da pele, principalmente do rosto. Uma caracterstica mar-
  cante  o nariz em forma de gancho. Algumas formas dessa ctis laxa so menos
  danosas, mas outras podem levar a srios problemas de sade, tais como retardo mental,
  hrnias, divertculos intestinais, enfisema pulmonar e aumento da presso arterial
  nos pulmes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1.1.
ctis marmorata: S. f. Ver: livedo reticular fisiolgico.
152   LDIA ALMEIDA BARROS


ctis marmrea: S. f. Ver: livedo reticular fisiolgico.
ctis romboidal da nuca: S. f. Ver: pele romboidal.
cutis verticis gyrata: N. Cient. genodermatose hiperplsica de origem autossmica
  dominante, de herana ligada ao sexo. Tem como caracterstica hiperplasia e dobras
  em pregas do couro cabeludo, com sulcos posteriores e anteriores, leucomas crneos,
  acromegalia, problemas psquicos, epilepsia, estrabismo, catarata, ceratocono,
  nistagmo, paralisia cerebral, defeitos sseos e paquidermoperiosteose, osteopatia
  hipertrfica idioptica. H ainda formao ssea periosteal, espessamento da pele da
  face, oleosidade e sulco intenso, hiperidrose palmoplantar, alm de vrias leses hi-
  perplsicas sebceas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.3.2.
cutisfagia: S. f. dermatocompulso causada pela mordida ou belisco compulsivos,
  geralmente na pele das falanges dos dedos das mos. A leso apresenta-se infiltrada
  e liquenificada. Manifesta rea de hipertricose e hiperpigmentao. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.41.4.1.
                                           D




DAG: Acrn. Ver: linforreticulose de inoculao benigna.
Darier-Ferrand: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
dartro: S. f. (impr.) Ver: herpes simples.
DB: Sigla Ver: doena de Bowen.
DCA: Sigla Ver: dermatite de contato alrgica.
DCIP: Sigla Ver: dermatite de contato por irritante primrio.
DDD: Sigla Ver: anomalia pigmentada reticular das flexuras.
deficincia de arginosuccinase: S. f. Ver: aminoacidria argininssuccnica
defluvium capillorium: N. Cient. Ver: alopecia.
defluvium ungueal: N. Cient. Ver: onicomadese.
delrio de parasitose: S. m. Ver: acarofobia.
demodecidose: S. f. zoodermatose atribuda ao Demodex folliculorum, acarino para-
  sita obrigatrio do folculo humano. Possui manifestaes dermatolgicas e/ou ocu-
  lares. Na pele, provoca prurido intenso. Ocorre com frequncia em indivduos aco-
  metidos de roscea, sobretudo roscea lupoide, ou que apresentam leses
  eritematoescamosas pruriginosas e pustulofoliculares, micoses fungoides, diabetes
  mellitus, insuficincia renal e heptica. Tambm  registrada em pacientes que se
  submetem a corticoterapia, terapia fotodinmica ou quimioterapia. As leses se lo-
  calizam na parte central da face, no couro cabeludo, pescoo e trax. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.16.3.
depresso cupuliforme: S. f. Ver: depresso puntiforme.
depresso puntiforme: S. f. onicopatia frequente na sndrome de Reter,
  dermatomiosite, lupus eritematoso, ptergio foliceo, alopecia areata, psorase na forma
  artroptica e atopia. Apresenta depresso puntiforme na superfcie da lmina ungueal.
  Outras designaes: pitting ungueal, depresso cupuliforme, unha em dedal. Sm-
  bolo de classificao: 4.34.9.
154   LDIA ALMEIDA BARROS


derma: S. m. Ver: pele.
dermatite: S. f. dermatose que caracteriza-se pela inflamao da pele. Outras desig-
  naes: dermatitis, dermatitides, dermite. Smbolo de classificao: 4.8.1.
dermatite linear serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante.
dermatite amoniacal: S. f. dermatite de contato provocada por irritante primrio,
  tais como amnia, germes das fezes sobre a urina, infeco por monlias (formada
  pela decomposio da ureia), lvedos e bactrias (Proteus, Pseudomonas, C.albicans
  e B.faecalis), sabes, detergentes, umidade e calor. Apresenta erupes eritematosas
  maculopapulosas, que podem confluir e levar a escoriaes. Manifesta-se de forma
  variada, dependendo do estgio da doena: eritema simples; vesiculao e exsudao,
  leses ppulos-erosivas e at exulceraes. Apresenta prurido. Localiza-se normal-
  mente nas partes recobertas pelas fraldas: genitlia, ndegas perneo, raiz das coxas,
  baixo abdmen e regio pubiana. Outras designaes: dermatite das fraldas, exan-
  tema das fraldas. Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1.1.
dermatite artefacta: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite atpica: S. f. eczema de possvel origem hereditria, podendo tambm
  decorrer de fatores precipitantes e constitucionais, tais como alergia a antgenos ali-
  mentares, inalantes, irritantes cutneos (qumicos), infeces, fatores ambientais e
  emocionais. Provoca inflamao da pele, prurido, eritema, edema, exsudao, cros-
  tas, descamao, pele ressecada e manchas brancas. Manifesta-se geralmente em
  indivduos com asma, febre-de-feno, eczema, rinite alrgica e urticria. As leses
  so mais frequentes nos punhos, parte anterior dos braos e posterior das pernas.
  Outras designaes: eczema atpico. Smbolo de classificao: 4.8.2.2.
dermatite autoftica: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite contusiforme: S. f. Ver: eritema nodoso.
dermatite crural pustulosa e atrfica: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana que
  apresenta pstulas amicrobianas de crescimento centrfugo e involuo central
  atrfica, dando  pele certo brilho. Observa-se localizao folicular e simtrica nas
  faces anteriores das pernas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.3.2.
dermatite das fraldas: S. f. Ver: dermatite amoniacal.
dermatite de contato: S. f. eczema que pode ser agudo ou crnico, de intensidade
  varivel, causado por substncias que entram em contato com a pele, envolvendo
  mecanismos alrgicos ou no alrgicos.  causada mais comumente por medicaes
  tpicas, produtos de higiene pessoal, condons, anticoncepcionais de uso local e peas
  de vesturio. Diversos agentes qumicos, anestsicos, anti-histamnicos, cobalto,
  nquel, hidroquinona, dinitroclorobenzeno e resinas tambm podem causar a doen-
  a. Apresenta graus variveis de edema, eritema e vesiculao. O processo regride
  espontaneamente com a supresso do contato do agente causal. Qualquer rea do
  tegumento pode ser atingida pela dermatite de contato. Outras designaes: eczema
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      155

  de contato, dermatite venenata, dermatite eczematosa de contato. Smbolo de clas-
  sificao: 4.8.2.1.
dermatite de contato alrgica: S. f. dermatite de contato provocada pela exposio
  e sensibilidade a substncias alergnicas. O quadro pode apresentar-se em trs for-
  mas, tendo como caracterstica constante o prurido: aguda (eritema, vesculas,
  exsudao e crostas), subaguda (eritema, ppulas, escamas e crostas), crnica
  (liquenificao). Podero ocorrer ainda formas intermedirias, como egudizao de
  forma crnica. Algumas leses podero aparecer distantes da leso original, devido
   disseminao do alrgeno pelas mos do paciente ao se coar. O quadro poder
  generalizar-se e at mesmo apresentar eritrodermia. O desenvolvimento da erisipela
  ou celulite, atravs da dermatose ou impetigimizao secundria, geralmente ocorre.
  Outras designaes: DCA Smbolo de classificao: 4.8.2.1.2.
dermatite de contato por irritante primrio: S. f. dermatite de contato provocada
  por substncias alcalinas ou cidas. Dependendo da natureza do material txico, as
  leses podero ser purulentas ou necrticas. Tais substncias, atingem os ceratincitos,
  provocando reao inflamatria da derme. Caracteriza-se por eritema, descamao
  e, algumas vezes, por vesculas e bolhas. Prurido, queimao ou ardor podem surgir
  na rea afetada. A dermatite das mos das donas-de-casa (provocadas por detergen-
  te, e sabes alcalinos), e a dermatite amoniacal (por ao irritante de fezes e urinas)
  so duas formas comuns da DCIP. Outras designaes: eczema de contato por ir-
  ritante primrio, eczema por irritao primria, DCIP. Smbolo de classifica-
  o: 4.8.2.1.1.
dermatite de estase: S. f. Ver: eczema de estase.
dermatite discoide e liquenoide de Sulzberger: S. f. Ver: prurigo discoide e
  liquenoide.
dermatite do inverno: S. f. Ver: prurido hiemal.
dermatite eczematoide infecciosa: S. f. Ver: eczema microbiano.
dermatite eczematosa de contato: S. f. Ver: dermatite de contato.
dermatite eritematosa: S. f. Ver: eritema.
dermatite esfoliativa: S. f. Ver: eritrodermia esfoliativa, queilite esfoliativa.
dermatite factcia: S. f. dermatose psicognica causada por conflitos ou outros fato-
  res mentais.  de natureza artificial, ou seja, o prprio paciente provoca as leses,
  sem entretando admitir. As leses geralmente so assimtricas e bizarras, de apare-
  cimento repentino, e variam de queimaduras a franca necrose. A morfologia depen-
  de do objeto utilizado. As leses localizam-se nas reas mais acessveis s mos do
  paciente. Outras designaes: dermatite artefacta, dermatite factitia, dermatite
  patommica, dermatite autoftica. Smbolo de classificao: 4.41.1.
dermatite factitia: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite gangrenosa infantil: S. f. Ver: ctima gangrenoso.
dermatite gonoccica: S. f. Ver: gonorreia.
156   LDIA ALMEIDA BARROS


dermatite herpetiforme: S. f. bulose inflamatria que apresenta erupo poliforma,
  eritema, bolhas e pstulas. As bolhas so tensas, aparecem em surtos sucessivos,
  isoladas ou acusam tendncia ao agrupamento e  confluncia. Surgem em pele apa-
  rentemente saudvel ou sobre placas eritematosas. Contm serosidade citrina, po-
  dendo turvar-se e tornar-se hemorrgica. Ao se romperem, deixam a rea exulcerada
  recoberta de crostas sero-hemorrgica. Regredindo, a leso deixa "reliquat" erite-
  matoso ou pigmentado, raramente atrfico-cicatricial. Ao lado das leses bolhosas,
  notam-se ainda placas eritematosas, urticariformes, de forma oval ou circular, s quais
  se agrupam vesculas de carter herptico. Associa-se ao prurido e  queimao in-
  tensa. As leses podem se localizar em qualquer parte do corpo, mas sobretudo no
  tronco e membros. Outras designaes: dermatite poliforma dolorosa, hidroa. Sm-
  bolo de classificao: 4.9.2.
dermatite hibernal: S. f. Ver: prurido hiemal.
dermatite linear migrante: S. f. Ver: helmintase migrante.
dermatite liquenoide: S. f. Ver: prpura pigmentares crnicas na forma liquenoide
  de Gougerot-Blum.
dermatite medicamentosa: S. f. Ver: farmacodermia.
dermatite numular: S. f. Ver: eczema numular.
dermatite ocre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix.
dermatite patommica: S. f. Ver: dermatite factcia.
dermatite perioral: S. f. erupo acneiforme causada pelo fungo Demodex folliculorum
  ou por corticoides fluorados utilizados localmente. Apresenta quadro eritematoso,
  com discreta descamao, pequenas ppulas e, por vezes, vesculas. Localiza-se na
  regio perioral, deixando uma zona clara na fronteira do vermelho dos lbios. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.12.
dermatite poliforma dolorosa: S. f. Ver: dermatite herpetiforme.
dermatite por paederus: S. f. zoodermatose causada pelo contato de insetos do g-
  nero Paederus. Caracteriza-se pelo aparecimento de eritemas, vesculas, pstulas e
  crostas, lineares ou agrupadas em placas, localizadas nas reas expostas. Traduz-se
  ainda por leses eritematoescamosas semelhantes  fitofotodermatose. Quando os
  olhos so atingidos, ocorre conjuntivite. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.16.7.
dermatite purprica de Gougerot e Blum: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
dermatite seborreica: S. f. eczema inflamatria e crnica, de carter constitucional, de
  forma aguda, associando elementos fisiopatolgicos de hiperproliferao epidrmica
  com eventual participao do fungo P.ovale. Caracteriza-se por leses delimitadas,
  maculopapulosas eritematosas ou amareladas, recobertas por escamas secas, midas
  ou oleosas e por placas de crostas amareladas, que se distribuem habitualmente em pele
  gordurosa, provida de grandes glndulas sebceas. Normalmente, o couro cabeludo 
  atingido. A caspa (pitiriase capitis) parece ser a fase inicial da DS nessa rea, podendo
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     157

  evoluir, provocando o surgimento de eritema. Geralmente, ocorre transgresso da orla
  do couro cabeludo, comprometendo a pele circunvizinha e criando o que se chama de
  coroa seborreica. Outras designaes: DS. Smbolo de classificao: 4.8.2.3.
dermatite seborreica do lactente: S. f. Ver: dermatite seborreica infantil.
dermatite seborreica infantil: S. f. eczema mais frequente das sndromes eczematosas
  no perodo neonatal. As leses so eritematodescamativas, pouco ou nada pruriginosas.
  No couro cabeludo, as leses so muito aderentes, de cor amarelada, constituindo a
  crosta lctea, escamosa, tendem a coalescer com as do eritema da dobra retroauricular.
  Quando atinge os superclios, deixa-os cobertos de escamas esbranquiadas. Pode
  ocorrer o aparecimento de otite externa, quando a concha e o conduto auditivo so
  comprometidos. Infeces bacterianas ou fngicas (C.albicans) constituem, muitas
  vezes, complicaes. As leses localizam-se preferencialmente no couro cabeludo,
  face, reas intertrigionais, rea das fraldas, dobras do pescoo, axilas, virilhas,
  interglteos e regio periumbilical, podendo ocorrer disseminao para outras reas
  seborreicas. Outras designaes: dermatite seborreica do lactente. Smbolo de
  classificao: 4.8.2.4.
dermatite venenata: S. f. Ver: dermatite de contato.
dermatite verrucosa cromoparasitria: S. f. Ver: cromomicose.
dermatitides: N. Cient. Ver: dermatite.
dermatitis: N. Cient. Ver: dermatite.
dermatocalasia: N. Cient. Ver: ctis laxa.
dermatochalasia: S. f. Ver: ctis laxa.
dermatocompulso: S. f. dermatose psicognica caracterizada pelo hbito impulso e
  persistente de agredir a pele ou cutcula em torno das unhas, provocada por ansieda-
  de ou outros distrbios nervosos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.41.4.
dermatofibroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apre-
  senta leses papulosas ou nodulares, mas que podem se revelar bem maiores  apal-
  pao. Apresentam-se aderentes  epiderme, sob a forma de discreta salincia com
  consistncia dura, assumindo colorao variada; acastanhada, rseo-castanha a cas-
  tanho-azulada, marrom escuro ao negro. Pode haver leso nica, poucas ou mlti-
  plas (eruptivo) leses. Crescem lentamente, podendo involuir espeontaneamente aps
  alguns anos. As leses se localizam normalmente nos membros inferiores e nas ex-
  tremidades. Existe ainda uma forma especial de dermatofibroma, a exostose
  subungueal, que levanta e deforma a unha da falange distal do primeiro pododctilo.
  Outras designaes: hemangioma esclerosante, fibroxantoma, xantoma fibroso,
  histiocitoma fibroso. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.1.
dermatofibroma progressivo: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
dermatofibrose lenticular disseminada: S. f. fibromatose de origem autossmica
  dominante com penetrao incompleta. Caracteriza-se pelo surgimento de fibromas
158   LDIA ALMEIDA BARROS


  papulosos e simtricos (pequenos ndulos fibrosos). Pode ocorrer em associao com
  a osteopoiquilose. Localiza-se na parte superior do tronco, braos, faces posteriores
  das coxas e ndegas.Outras designaes: sndrome de Buschke-Ollendorff, sn-
  drome de Ollendorff, osteodermatopecilose. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.20.9.
dermatofibrossarcoma: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
dermatofibrossarcoma protuberans: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protube-
  rante.
dermatofibrossarcoma protuberante: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem
  mesenquimal, provavelmente oriunda de fibroblastos atpicos, com algumas carac-
  tersticas de clulas neurais. Trata-se de um tumor invasivo local, possuindo consis-
  tncia firme, apresentando-se sob forma de placa fibrosa, na qual vo se formando
  um ou vrios ndulos, mveis em relao aos tecidos subjacentes, de cor acastanha-
  da, eritematosa ou vermelho-azulada, que tendem a fixar-se a massas palpveis. O
  desenvolvimento dos ndulos resulta na formao de placas elevadas. As leses se
  localizam preferencialmente nas paredes abdominais, regio inguinal e dorsal, po-
  dendo, entretanto, ocorrer ainda nas extremidades da cabea e no tronco. Outras
  designaes: Darier-Ferrand, fibrossarcoma cutneo, dermatofibrossarcoma
  protuberans, dermatofibrossarcoma, dermatofibroma progressivo, fibrossarcoma da
  pele. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.1.
dermatoftide: S. f. dermatofitose decorrente de hipersensibilidade a fungos e seus
  produtos. Apresenta leses cutneas secundrias, denominadas "ides"., sendo a mais
  comum a erupo vesiculosa desidroforme ou eritmato-vesiculosa, que assume, por
  vezes, aspecto eczematoso. Podem ocorrer ainda erupes de aspecto liquenoide,
  psoriasiforme, moboliforme, eritemas multiformes e nodosos, eritema anular, pr-
  pura e outros. O prurido  intenso. s vezes, so acompanhadas por infeco secun-
  dria, celulite e inflamao dos glnglios linfticos. As leses localizam-se no tronco
  e nos membros: mos e ps (face lateral dos dedos e palma das mos). Outras desig-
  naes: mcides. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.10.
dermatofitose: S. f. micose superficial causada por fungos do gnero Microsporum,
  Tricophyton e Epidermophyton. Apresenta eritemas, pequenas vesculas papulares,
  fissura e escamao. De acordo com o fungo, a doena se manifesta em lugares dife-
  rentes do corpo. As dermatofitoses dividem-se em granulomatosas e inflamatrias e
  so classificadas pela regio do corpo afetada: dermatofitose do couro cabeludo (tinea
  capitis), dermatofitose do corpo (tinea corporis), dermatofitose marginada (tinea
  cruris), dermatofitose dos ps (tinea pedis), dermatofitose das mos (tinea manum),
  dermatofitose imbricata (tinea imbricata), dermatofitose ungueal (tinea unguium),
  dermatofitose da face (tinea faciale), dermatofitose da barba (tinea barbae),
  dermatoftides. Outras designaes: dermofitose, epidermofitose, tinha,
  dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi, dermatofitose granulomato-
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       159

  sa localizada tipo Wilson-Cremer, dermatofitose generalizada tipo Azulay,
  dermatofitose generalizada tipo Artom, dermatofitose generalizada tipo Pelevine-
  Tchermogouboff, dermatofitose inf lamatria tipo qurion (Krion Celsi),
  dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica, dermatofitose inflamatria tipo
  folliculitis capitis abscedens et suffodiens, porrigem. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.
dermatofitose da barba: S. f. dermatofitose causada por vrias espcies de Tricophyton
  e Microsporum. Manifesta-se em trs quadros distintos: 1) tipo inflamatrio, apre-
  sentando leses inflamatrias exsudativas e supurativas, geralmente circunscritas,
  2) tipo herpes circinato, constitudo por leses anulares, eritmato-ppulo-vesculo-
  escamosas nas bordas. 3) tipo fusiforme, apresenta pstulas foliculares com forma-
  o de crostas, foliculite profunda, ndulos e abscessos. As leses da dermatofitose
  da barba localizam-se na face e no pescoo. Outras designaes: tinea barbae, ti-
  nha da barba, mentagra (impr.), coceira de barbeiro(pop.). Smbolo de classifica-
  o: 4.24.2.2.9.
dermatofitose da face: S. f. dermatofitose que apresenta leses eritematoescamosas,
  de crescimento centrfugo, com disposio em asa-de-borboleta. Em geral, o pruri-
  do  discreto. As leses localizam-se na face. Outras designaes: tinea faciale, tinea
  glabrosa, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra. Smbolo de classificao:
  4.24.2.2.8.
dermatofitose das mos: S. f. dermatofitose causada por processos decorrentes de
  hipersensibilidade a foco situado em outro local (dermatoftides). Apresenta todos
  os tipos de erupo descritos na dermatofitose dos ps, sendo mais comum o tipo
  crnico. As leses localizam-se nas mos. Outras designaes: tinea manum, tinha
  das mos, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra. Smbolo de classificao:
  4.24.2.2.5.
dermatofitose do corpo: S. f. dermatofitose que apresenta leses eritematoescamosas,
  circinadas, isoladas ou confluentes. A leso pode ser nica ou apresentar-se em maior
  nmero, havendo casos com predominncia de vescula e at mesmo pstula. O pru-
  rido est sempre presente. A placa eritematoescamosa  oval, circular ou elptica.
  Frequentemente, evolui do centro e expande-se na periferia, assumindo configura-
  o anular ou circinada. As escamas, sempre presentes, so claras, bastante aderen-
  tes, em quantidade varivel. Localizam-se frequentemente nos braos, na face e no
  pescoo. Outras designaes: tinea corporis, tinea circinata, tricoficose do corpo,
  tinha do corpo, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, herpes tonsurante. Smbo-
  lo de classificao: 4.24.2.2.2.
dermatofitose do couro cabeludo: S. f. dermatofitose causada frequentemente pelo
  fungo T. schoenleinii, embora o T. violaceum e o M. gypseum tambm causem a infec-
  o.  adquirida pelo contato com doentes ou portadores e compromete os cabelos.
  Esses so fraturados prximo  pele, produzindo-se reas tonsuradas. As leses so
  eritematosas, escamosas e tonsurantes, por vezes, ulceradas. Aumentando em nnero
160   LDIA ALMEIDA BARROS


  e extenso, as leses podem coalescer. No tipo Krion Celsi, a leso apresenta-se como
  placa elevada, geralmente nica, bem delimitada, dolorosa, com pstulas e
  microabscessos. Pode haver leses cicatriciais do couro cabeludo com eventual alopecia
  definitiva. As leses localizam-se no couro cabeludo e nos cabelos. Outras designa-
  es: tinea capitis, tricoficose da cabea, tinea tonsurans, tinha da cabea, tinha fvica,
  favo, tinha favosa (obsol.), tinha vera, herpes tonsurante, porrigo furfurans, porrigo
  favoso, porrigo lupinoso. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.1.
dermatofitose dos ps: S. f. dermatofitose causada por vrias espcies de fungos do
  gnero Tricophyton, Epidermophyton floccossum e raramente por Microsporum. Trs
  formas so descritas: 1) a aguda, eczematoide, representada por vesculas, em geral,
  plantares e digitais, 2) a intertriginosa, de localizao nas pregas interdigitais, carac-
  terizadas por fissuras e macerao, com infeco bacteriana, 3) a crnica, caracteri-
  zada por leses eritematoescamosas, atingindo praticamente toda a regio plantar.
  No tipo clssico, as leses so eritematoescamosas ou simplesmente descamantes, de
  evoluo crnica, porm, passveis de se tornarem agudas. As leses localizam-se,
  em geral, nas regies plantares e espaos interdigitais dos ltimos trs pododctilos.
  As dobras ungueais so menos afetadas. O dorso dos ps raramente  atingido e so-
  mente nos perodos de exacerbao. Outras designaes: tinea pedis, dermatomicose
  dos ps, epidermofitose dos ps, epidermofitose interdigital dos ps, intertrigo
  interpododctilo, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, tinha dos ps, p-de-
  Hong-Kong (pop.), p-de-atleta (pop.), frieira (pop.). Smbolo de classificao:
  4.24.2.2.4.
dermatofitose generalizada tipo Artom: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose generalizada tipo Azulay: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatof itose generalizada tipo Pelevine-Tchermogouboff: S. f. Ver:
  dermatofitose.
dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose granulomatosa localizada tipo Wilson-Cremer: S. f. Ver:
  dermatofitose.
dermatofitose imbricata: S. f. dermatofitose causada pelo fungo Tricophyton
  concentricum. Caracteriza-se pelo desenvolvimento rpido de placas policsticas e
  polimorfas e pela coalescncia de anis concntricos. O eritema  leve e o prurido
  intenso. As leses so escamosas e se imbricam, tm crescimento excntrico, podendo
  atingir grande extenso da superfcie corporal. Em casos de erupo difusa, a pele
  assume aspecto ictiosiforme. Ao tornarem-se anulares, as placas coalescem e assu-
  mem aspecto figurado e bizarro, em crculos concntricos e arabescos. As bordas
  das leses so elevadas, apresentando escamas aderentes e halo eritematoso. As le-
  ses podem se localizar em qualquer parte do corpo. Os plos e as unhas raramente
  so afetados. Outras designaes: tinea imbricata, tinea da Birmnia, tinea
  circinada tropical, tinea tropical, tinha chinesa, tinha da ndia, tinha de Toquelau,
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     161

  tinha oriental, tinha da ilha de Bowditch, tinha escamosa, prurido de Malabar (pop.),
  lota de Toquelau, herpes descamativo, chimber. Smbolo de classificao:
  4.24.2.2.6.
dermatofitose inflamatria tipo folliculitis capitis abscedens et suffodiens: S. f.
  Ver: dermatofitose.
dermatofitose inflamatria tipo qurion (Krion Celsi): S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica: S. f. Ver: dermatofitose.
dermatofitose marginada: S. f. dermatofitose causada pelo fungo do gnero
  Epidermophyton floccossum, por vrias espcies de Tricophyton, principalmente pelo
  T. rubrum. Como fatores predisponentes tem-se a sudorese, irritao causada pela
  roupa, diabetes, neurodermatite, leucorreia e obesidade. Apresenta leses eritemato-
  escamosas, que avanam sobre a coxa, com nitidez de borda, podendo invadir o
  perneo e propagar-se para as ndegas, regio pubiana e at mesmo baixo ventre. A
  leso  pruriginosa. As numerosas vesculas, de cor violceo-pardacento; nos esta-
  dos quiescentes adquirem tonalidade rsea ou vermelho-vivo. Em casos atpicos, sem
  o aspecto marginado caracterstico, podem apresentar vesicopstulas isoladas.
  Outras designaes: tinea cruris, tinea inguinal, tinha da pele glabra, tricoficose
  crural, eczema marginado de hebra, tinha crural, coceira de jquei (pop.), prurido
  de jquei (pop.), prurido de lavandeiro nativo (pop.). Smbolo de classificao:
  4.24.2.2.3.
dermatofitose ungueal: S. f. dermatofitose causada pelo fungo Epidermophyton
  floccossum, por vrias espcies de Tricophyton e por Candida albicans. Caracteriza-se
  por leses destrutivas das unhas, de cor branco-amarelada, podendo comear
  distalmente ou nas bordas laterais das unhas. Em alguns casos, a unha  separada do
  seu leito pela extremidade distal, tornando-se adelgada, desgarrando e deformando-
  se. Existe, quase sempre, infeco prvia dos dedos das mos e dos ps. As unhas
  afetadas perdem o brilho e a cor, aumentam a espessura, tornam-se quebradias,
  podendo aparecer sulcos e depresses. Esto presentes os quadros de onquia e
  paronquia, denominadas onicomicoses. Obs.  tambm classificada como uma
  onicopatia. Outras designaes: tinea unguium, tinha das unhas, onicomicose.
  Smbolo de classificao: 4.24.2.2.7.; 4.34.38.
dermatofobia: S. f. dermatose psicognica em que o paciente imagina ser portador de
  doena cutnea. Outras designaes: fobia a molstia da pele. Smbolo de classi-
  ficao: 4.41.3.
dermatlise: S. f. Ver: ctis laxa.
dermatologia: S. f. ramo da Medicina que estuda a pele humana, sua estrutura, com-
  posio qumica, fisiologia, os fneros (cabelos e unhas), mucosas, as leses cutneas
  e as dermatoses. Outras designaes: Dermologia. Smbolo de classificao: 1.
dermatologista: s m/f mdico(a) especialista em Dermatologia. Outras designaes:
  . Smbolo de Classificao: 1.2.
162   LDIA ALMEIDA BARROS


dermatomicose: S. f. Ver: micose.
dermatomicose dos ps: S. f. Ver: dermatoficose dos ps.
dermatomioma: S. m. Ver: leiomioma.
dermatomioma mltiplo eruptivo: S. m. Ver: piloleiomioma.
dermatomioma solitrio: S. m. Ver: mioma dartoico.
dermatomiosite: S. f. dermatose autoimune rara, crnica, aguda ou subaguda, de causa
  desconhecida, de evoluo degenerativa, que apresenta comprometimento da pele e
  msculos estriados. Na pele, apresenta eritema rseo-violceo na face, plpebras,
  bochechas, fronte e tmporas. H tambm presena de urticria ou erupo cutnea
  eczemantosa inespecfica, com edema e dermatite nos membros superiores e mos.
  As leses dermatolgicas acompanham ou precedem a afeco muscular. Os ms-
  culos ficam doloridos e fracos; os mais atingidos so a poro prxima dos membros,
  cintura escapular e plvica, faringe e lngua. O processo inflamatrio est frequen-
  temente relacionado a um cncer visceral ou a doenas do colgeno. Obs.:  tambm
  classificada como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: . Smbo-
  lo de classificao: 4.2.4.; 4.29.10.1.21.6.3.6.
dermatoneurologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda as afeces da pele de
  origem neurolgica. Outras designaes: . Smbolo de Classificao: 1.1.5.
dermatopatia: S. f. Ver dermatose.
dermatopatologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda a estrutura citolgica e
  histolgica do tecido anormal, doentio ou das leses cutneas. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 1.1.4.
dermatosclerose: S. f. dermatose esclertica caracterizada pelo endurecimento de um
  edema, que pode ter origem em uma lcera fleboptica adiquirida anteriormente.
  Outras designaes: hipodermite esclerodermiforme. Smbolo de classifica-
  o: 4.11.2.
dermatose: S. f. doena da pele causada por motivos diversos. Engloba diferentes
  tipos de afeces cutneas, desde quadros mais simples at os que comprometem a
  vida do paciente. As leses podem atingir qualquer rea do tegumento. Outras
  designaes: dermopatia, dermatopatia. Smbolo de classificao: 4.
dermatose atrfica e esclertica: S. f. dermatose que apresenta, simultaneamente,
  atrofia e esclerose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.12.
dermatose atrfica: S. f. dermatose que apresenta como principal manifestao atro-
  fia, ou seja, diminuio da espessura da pele devido  reduo do nmero e volume
  dos elementos constituintes, tornando a pele delgada e preguevel. Atinge qualquer
  nvel da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10.
dermatose autoimune: S. f. dermatose do colgeno causada por alteraes fsico-
  qumicas de fibrinoide (substncia fundamental do tecido conjuntivo), cujas carac-
  tersticas so edema mixomatoide, degenerao e necrose fibrinoide. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.2.
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     163

dermatose basicamente papulosa: S. f. dermatose que apresenta ppulas geralmen-
  te eritematosas, firmes, esfricas, hiperpigmentadas, pruriginosas, de tamanhos va-
  riados, podendo ser verrucosas ou liquenoides e aparecer em grupos ou isoladamen-
  te. Apesar de manifestar basicamente por ppulas, pode ainda apresentar bolhas e
  placas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.
dermatose bolhosa dermoltica: S. f. epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-
  Toraine de origem gentica, podendo ser autossmica dominante ou recessiva. A
  formao da bolha se deve ao aumento da colagenose (que chega a ser da ordem de
  seis vezes mais do que na pele normal), provocando a destruio das fibras de anco-
  ragem. Por esse motivo, a superfcie  formada pela membrana PAS-positiva e a bolha
   especificamente subepidrmica. De acordo com o tipo de origem, esta dermatose
  apresenta quadros diferentes, com presena constante, entretanto, de milium e de
  cicatrizes provenientes de bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.2.1.2.1.1.
dermatose bolhosa por IgA linear: S. f. Ver: bulose crnica da infncia.
dermatose cinienta: S. f. Ver: eritema discrmico persistente.
dermatose de Kaposi: S. f. Ver: xeroderma pigmentoso.
dermatose elasttica actnica: S. f. fotodermatose txica primria tardia que recobre
  vrios quadros: eslasto difuso, pele romboidal, pele cetrnica e comednica, ndulos
  elastticos das orelhas, ceratodermia maginal das palmas, granuloma actnico e
  dematose elasttica solar. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.32.1.2.1.
dermatose eritematoescamosa: S. f. dermatose caracterizada pela presena de eritemas
  e escamas em sua manifestao. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.7.
dermatose eritematosa: S. f. Ver: eritema.
dermatose esclertica: S. f. dermatose causada por alterao do colgeno. apresenta
  como principal manifestao esclerose, espessamento ou adelgaamento circunscri-
  tos da pele.  de colorao hipo ou hipercrmica e detectvel apenas pela palpao.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.11.
dermatose fotoalrgica: S. f. Ver: fotoalergia.
dermatose fototxica: S. f. fotodermatose induzida por substncia qumica, causada
  pela superexposio  luz solar ou pela combinao entre uma substncia fotxica e
  luz solar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.2.1.
dermatose liquenoide: S. f. dermatose basicamente papulosa resultante de dermatites
  pruriginosas crnicas, que causam irritao contnua e coagem, levando ao alonga-
  mento das ppulas drmicas. Caracteriza-se por espessamento e endurao da pele.
  Observa-se a formao de um quadriltero retiforme de malhas poligonais, bem
  definidas e losngicas. A pele apresenta hiperpigmentao e, s vezes, aspecto
  verrucoso. Em geral, tem cor acastanhada escura, sendo de extenso varivel. Mor-
164   LDIA ALMEIDA BARROS


  fologicamente a pele tem aspecto sulcado e espessado, com reentrncias e salincias
  com descamao seca, s vezes, com escoriaes. Outras designaes: `- Smbolo
  de classificao: 4.4.5.
dermatose metablica: S. f. dermatose causada por distrbio local ou generalizado
  do metabolismo, cuja caracterstica  o acmulo de substncias de natureza variada
  (protenas, clcio, uratos e outros), conforme a alterao metablica. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.1.
dermatose neutroflica febril aguda: S. f. Ver: sndrome de Sweet.
dermatose papulosa nigra: S. f. Ver: papulose nigra.
dermatose paraneoplsica: S. f. manifestao cutnea reveladora de neoplasia, ca-
  racterizada por compor as mais diversas dermatoses que frequentemente antecedem
  e/ou acompanham o surgimento de um cncer interno. Outras designaes: mani-
  festao cutnea reveladora de neoplasia de terceiro grupo. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.21.6.3.
dermatose pigmentar peribucal: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar.
dermatose plantar juvenil: S. f. eczema cuja causa provvel  a macerao provoca-
  da pelo uso excessivo de material sinttico apresentando baixa porosidade e reteno
  de gua, muito utilizado na confeco de meias e calados esportivos. Apresenta
  rachaduras simtricas na superfcie plantar, eritema e dor.  mais intensa na parte
  anterior aos ps, pouco atacando os espaos interpodctilos. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.8.2.10.
dermatose por vrus: S. f. Ver: dermatovirose.
dermatose pr-cancerosa: S. f. dermatose provocada por diferentes fatores fsicos,
  qumicos ou biolgicos. Pode ser adquirida ou ter origem gentica. Devido  gran-
  de variedade de agentes causadores de cncer, as dermatoses pr-cancerosas no
  apresentam um nico quadro clnico-patolgico. De acordo com a potencialidade
  da cancerizao (desenvolvimento do cncer), as dermatoses podem ser assim clas-
  sificadas: a) afeces cancerizveis: caracterizam-se pela inexistncia de atipia ce-
  lular e por pequena possibilidade de evoluo maligna. b) estados cancergenos:
  marcados por anaplasia celular e por alto grau de potencialidade de evoluo ma-
  ligna, se mantida a incidncia dos fatores carcingenos. c) dermatoses blastoides:
  do ponto de vista histopatolgico, apresentam malignidades que evoluem normal-
  mente para quadros invasivos e metastatizantes. Nesses casos, as clulas tumorais
  no ultrapassam o epitlio. Os tumores da dermatose pr-cancerosa localizam-se
  na derme e na epiderme, sobretudo em reas expostas, como tronco, mos, braos,
  pescoo e face. Outras designaes: carcinognese. Smbolo de classifica-
  o: 4.28.
dermatose psicognica: S. f. dermatose causada ou influenciada por qualquer fator
  psquico. Outras designaes: psicodermatose, afeco psicognica. Smbolo de
  classificao: 4.41.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       165

dermatose purprica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar
  progressiva de Schamberg.
dermatose purprica pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crni-
  ca na forma pigmentar progressiva de Schamberg.
dermatose pustulosa amicrobiana: S. f. dermatose que apresenta fstulas ou
  vesculas, que se transformam em pstulas por um rpido processo. No h inter-
  veno microbiana. Outras designaes: pustulose essencial. Smbolo de classi-
  ficao: 4.3.
dermatose zooparasitria: S. f. Ver: zoodermatose.
dermatovenereologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda e trata das doenas
  sexualmente transmissveis. Outras designaes: . Smbolo de Classifica-
  o: 1.1.6.
dermatovirose: S. f. dermatose causada por vrus. Normalmente apresenta vesculas,
  pstulas, vegetaes, ndulos, exantemas e enantemas. Pode manifestar-se por in-
  feces exclusivas da pele (localizadas), pode decorrer de uma infeco sistmica
  (generalizada), ou ser inaperente. Muitas vezes se manifesta acompanhada de febre
  e cefaleia, produzindo, excepcionalmente, megaloencefalite. Pode ser estritamente
  cutnea ou comprometer a medula espinhal, gnglios e razes posteriores raquidianas
  e gnglios linfticos. Outras designaes: dermatose por vrus. Smbolo de clas-
  sificao: 4.15.
dermatozoonose: S. f. Ver: zoodermatose.
derme: S. f. camada localizada entre a epiderme e a tela subcutnea. Constitui-se de
  tecido conjuntivo e apresenta espessura varivel, conforme a regio observada. Essa
  camada compreende as seguintes estruturas: glmus, papila drmica, fibra colgena,
  fibra de reticulina, sistema elstico da pele e elementos celulares. Outras designa-
  es: crio, crion. Smbolo de classificao: 2.1.3.
derme papilar: S. f. subdiviso da derme que se localiza logo abaixo da epiderme
  e que se compe de tecido conjuntivo frouxo.  uma camada relativamente fina e
  que contm prolongamentos nervosos. Compreende as seguintes estruturas:
  papila drmica, glmus, corpsculo de Meissner, corpsculo de Ruffini, fibra
  oxitalnica e fibra elaunnica. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 2.1.3.2.
derme reticular: S. f. subdiviso da derme que compe-se de tecido conjuntivo den-
  so, variando sua espessura de acordo com a parte do corpo. Contm fibras colgenas
  mais espessas e menos clulas que o tecido frouxo da camada papilar. Compreende
  as seguintes estruturas: corpsculo de Pacini, fibra colgena, fibra de reticulina.Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.3.
dermite: S. f. Ver: dermatite.
dermite de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre
  e Chaix.
166   LDIA ALMEIDA BARROS


dermite doS. m. embros inferiores: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica
  de Favre e Chaix.
dermite ocre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix.
dermite ocre de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de
  Favre e Chaix.
dermoepidermite microbiana: S. f. Ver: piodermite.
dermofitose: S. f. Ver: dermatofitose.
dermografismo: S. m. Ver: urticria factcia.
dermografismo branco: S. m. Ver: urticria factcia.
dermografismo retardado: S. m. Ver: urticria factcia.
dermologia: S. f. Ver: dermatologia.
dermomicose: S. f. Ver: micose.
dermopatia: S. f. Ver dermatose.
descamao lamelar do recm-nascido: S. f. Ver: ictiose universal colodiana.
desidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas provocada pela infiltrao
  sudoral entre as clulas malpighianas. Surge normalmente no vero. O processo ini-
  cia-se com prurido discreto ou leve sensao de ardor, seguido de numerosos vesculas,
  profundas, tensas, que contm lquido lmpido, podendo confluir, formando bolhas.
  Estas se assemelham a gros de sagu e muitas vezes so acompanhadas de eritema
  discreto. Quando isoladas, distribuem-se simetricamente e, quando agrupadas, no
  assumem configurao especial. Situam-se nos espaos interdigitais, faces laterais
  dos dedos e superfcies palmar e plantar, dificilmente atingindo superfcies extensas
  da face dorsal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.37.5.
desmoide abdominal: S. m. Ver: tumor desmoide.
desmoide extra-abdominal: S. m. Ver: tumor desmoide.
desmosoma: S. m. Ver: desmossoma.
desmosomo: S. m. Ver: desmossoma.
desmossoma: S. m. estrutura que se apresenta em maior nmero na camada espinho-
  sa, entre as clulas desse estrato. Acredita-se que sua funo seja de adeso entre
  duas clulas. Compe-se de uma juno mecnica formada pelo espessamento das
  membranas plasmticas de duas clulas adjacentes, visvel somente no microscpio
  tico nas pontes celulares da epiderme e de outros epitlios. Outras designaes:
  desmossomo, desmosomo, desmosoma, n de Bizzozzero (desus.). Smbolo de clas-
  sificao: 2.1.1.4.3.
desmossomo: S. m. Ver: desmossoma.
despigmentao: S. f. mancha pigmentar caracterizada por perda ou ausncia da
  pigmentao natural de tecidos e, principalmente, da pele. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 3.1.2.5.
desvitaminodermia: S. f. dermatose metablica causada por carncia ou excesso de
  vitaminas, caracterizada por alteraes clnico-metablicas. Dividem-se, em geral,
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     167

  em hipervitaminoses (apresentando excesso de vitamina no organismo) e
  hipovitaminoses (apresentando carncia de vitamina no organismo). Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.
desvitaminodermia por carncia de cido flico: S. f. Ver: desvitaminodermia por
  deficincia de cido flico.
desvitaminodermia por carncia de biotina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
  deficincia de biotina.
desvitaminodermia por carncia de cobalamina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
  deficincia de cobalamina.
desvitaminodermia por carncia de piridoxina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
  deficincia de piridoxina.
desvitaminodermia por carncia de riboflavina: S. f. Ver: desvitaminodermia por
  deficincia de riboflavina.
desvitaminodermia por carncia de vitamina K: S. f. Ver: desvitaminodermia por
  deficincia de vitamina K.
desvitaminodermia por deficincia de cido flico: S. f. desvitaminodermia cau-
  sada por carncia de cido flico, membro do complexo vitamnico B. Ocorre sntese
  inadequada de cido nucleico, acompanhada de anemia megaloblstica, distrbios
  de crescimento e anormalidades do epitlio intestinal. Outras designaes: desvi-
  taminodermia por carncia de cido flico. Smbolo de classificao: 4.1.1.12.
desvitaminodermia por deficincia de biotina: S. f. desvitaminodermia causada
  por carncia de biotina, componente do complexo vitamnico B. Provoca dermatite
  denominada "leso em clara de ovo", problemas neurolgicos e distrbios oculares.
  Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de biotina. Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.1.10.
desvitaminodermia por deficincia de cobalamina: S. f. desvitaminodermia cau-
  sada por carncia de vitamina B12. Provoca hiperpigmentao das extremidades, do
  dorso das mos, regies palmares, punhos e antebraos. Outras designaes: des-
  vitaminodermia por carncia de cobalamina. Smbolo de classificao: 4.1.1.8.
desvitaminodermia por deficincia de piridoxina: S. f. desvitaminodermia causa-
  da por carncia de vitamina B6, vitamina essencial para a nutrio humana. Carac-
  teriza-se pelo aumento da irritabilidade e pela manifestao de leses tipo dermatite
  seborreica em torno da boca, nariz e orelhas, queilose e eroses bucais. Pode ainda
  provocar convulses e neurite perifrica. Outras designaes: desvitaminodermia
  por carncia de piridoxina. Smbolo de classificao: 4.1.1.7.
desvitaminodermia por deficincia de riboflavina: S. f. desvitaminodermia cau-
  sada por carncia de vitamina B2. Provoca estomatite angular, dermatite seborreica
  nos sulcos nasogenianos, nas aletas do nariz e na regio do ouvido. Causa ainda
  glossite difusa, fissurao vertical dos lbios e leses genitais eritemato-descamati-
  vas ou liquenificadas. Nos olhos, provoca inflamao da crnea. Outras designa-
168   LDIA ALMEIDA BARROS


  es: desvitaminodermia por carncia de riboflavina. Smbolo de classifica-
  o: 4.1.1.6.
desvitaminodermia por deficincia de vitamina K: S. f. desvitaminodermia cau-
  sada por carncia de vitamina K, comprometendo a formao de quantidades nor-
  mais de protrombina (protena produzida pelo fgado na presena de vitamina K),
  provocando acentuado aumento do tempo de coagulao do sangue e resultando em
  hemorragia. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de vitamina K.
  Smbolo de classificao: 4.1.1.11.
difteria cutnea: S. f. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium diphteriae.
  Desenvolve-se atravs de solues de continuidade ou em leses cutneas preexis-
  tentes. Pode ainda estar associada  difteria das mucosas ou de outras localizaes ou
  decorrer do contato com indivduos contaminados. Caracteriza-se pelo aparecimen-
  to de leses impetiginosas, eczematosas, ectimatosas, flegmosas e gangrenosas (dif-
  teria superficial), sendo as duas ltimas menos frequentes. Pode tambm se mani-
  festar por numerosas ulceraes de formato circular e bordas quase sempre elevadas,
  envolvidas por halo eritematoso ou eritematoarroxeado, que apresentam o fundo
  recoberto por uma membrana fibrinopurulenta aderente, de cor amarelo-acinzenta-
  da ou castanho-escura. Podem ainda surgir bolhas na periferia das leses e os gnglios
  da regio podem sofrer discreto enfartamento (difteria profunda). Podem ocorrer
  complicaes, caracterizadas por inflamao dos nervos perifricos e do miocrdio.
  Localiza-se com maior frequncia na regio entre o nus e os rgos sexuais, no nus
  e nos genitais, ou ainda em torno das cavidades naturais da face, onde as mucosas
  apresentam-se comprometidas. Outras designaes: difteria superficial, difteria
  profunda. Smbolo de classificao: 4.21.7.4.
difteria profunda: S. f. Ver: difteria cutnea.
difteria superficial: S. f. Ver: difteria cutnea.
dipterase: S. f. zoodermatose causada pela picada de dpteros (mosquitos e moscas),
  tais como os Simulidae (borrachudos), os Tabanidae (mutucas), os Ceratopogonidae
  (marium), os Psychodidae (flebtomos), os Culicidae (pernilongos) e os Muscidae
  (moscas). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses pruriginosas, papuloeritematosas
  e urticadas, de dimenses variadas. Em indivduos sensveis, podem surgir leses
  eritematosas, papulovesiculosas ou bolhosas, leses  distncia, ou, ainda, leses
  papulonodulares, que apresentam um infiltrado granulomatoso, podendo simular
  um linfoma. Podem aparecer tambm infeces secundrias, devido  coadura. As
  leses localizam-se geralmente nas reas expostas, como face, pescoo, mos, ante-
  braos e pernas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.10.
disautomia familial: S. f. genodermatose neurocutnea de herana autossmica re-
  cessiva, causada por distrbios do sistema nervoso provocados por defeito enzim-
  tico no metabolismo de catecolominas. Apresenta alacrimia, pouco funcionamento
  do vasomotor, anestia crnea, miopia, hiperidrose, eritema fugaz na face, anisocoria,
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       169

  exotropia, acrocianose, hipertenso, falta de ppulas ungueais e crises de bronco-
  pneumonia. Atinge o emocional e o paciente se torna intolerante aos anestsicos.
  Ocorrem ainda ausncia relativa de dor, artropatia neuroptica, cifoescoliose, estru-
  tura fsica reduzida e anormalidade mental. Outras designaes: sndrome de Riley-
  Day. Smbolo de classificao: 4.30.2.8.2.
disceratose: S. f. Ver: disqueratose.
disceratose congnita: S. f. genodermatose displsica de origem hereditria, recessi-
  va e ligada ao sexo. As caractersticas so diversas, tais como leses ungueais de mucosa
  oral, com bolhas e eroses no comeo, e leucoplasia no decorrer da doena, alm de
  leses cutneas poiquilodrmicas, que se localizam na parte superior do corpo. As
  unhas so distrficas e pouco desenvolvidas com escassez de plos. Ocorre
  hiperqueratose palmoplantar. Com relao  situao hematolgica,  caracterizada
  por anemia progressiva hipoplsica com neutropenia e trombocitopenia, ou anemia
  de Fanconi. Ocorre hiperidrose, defeitos nos dentes, aminotrofia, distrbios psqui-
  cos e fsicos.  uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes:
  disqueratose congnita, sndrome de Zinsser-Cole- Fanconi. Smbolo de classifi-
  cao: 4.30.2.5.5.
disceratose folicular: S. f. Ver: queratose folicular.
discromia: S. f. dermatose de origem congnita, sistmica, hereditria ou adquirida
  de diversas maneiras. Caracteriza-se pela ausncia, diminuio ou aumento de
  melanina na pele ou ainda pela presena de pigmentos endgenos ou exgenos. A
  variao de melanina provoca manchas localizadas ou generalizadas. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.5.
disembrioplasia cutnea: S. f. dermatose que apresenta malformao cutnea con-
  gnita, originada durante a formao do embrio, devido a a alteraes do meca-
  nismo regulador dos tecidos. Localiza-se de forma circunscrita. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.30.1.
displasia branca familiar: S. f. Ver: nevo espongiforme branco.
displasia cstica multiforme: S. f. genodermatose displsica provocada por deficin-
  cias na coalescncia dos diversos rafes e fendas embrionrias, cistos brancognicos,
  pilanidus, dermoide, pilosos, triglossos e festbulas branquiais e pr-auriculares. 
  uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.30.2.5.7.
displasia cutnea anexial: S. f. genodermatose displsica que apresenta dois qua-
  dros: a forma hidrtica, conhecida como displasia ectodrmica hidrtica, e a forma
  anidrtica, denominada displasia ectodrmica anidrtica  uma sndrome de enve-
  lhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4.
displasia ectodrmica anidrtica: S. f. displasia cutnea anexial hereditria, de ori-
  gem recessiva, ligada ao sexo.  uma sndrome de envelhecimento precoce. Ocorre
  completa ou parcialmente a ausncia congnita de glndulas sudorparas crinas, o
170   LDIA ALMEIDA BARROS


  que causa a intolervel sensao de calor. Apresenta anodontia, dentes incompletos
  ou pouco desenvolvidos, onicodistrofia, hipotricose, nariz sem sela frontal saliente
  em bossa, protuso do lbio inferior, plos esparsos e frgeis, deficincia nas unhas,
  tecido mamrio ausente, deficincia mental ou sindactilia. Outras designaes:
  sndrome de Christ-Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4.1.
displasia ectodrmica hidrtica: S. f. displasia cutnea anexial de origem autoss-
  mica dominante na qual ocorre distrofia dos plos, das unhas e dos cabelos. As gln-
  dulas crinas se mantm sem ocorrncia de bossa frontal ou alteraes nos dentes.
  Retardo fsico ou mental podem fazer parte de suas caractersticas.  uma sndrome
  de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.5.4.2.
disqueratose: S. f. queratose causada por infeco ou micose, podendo tambm ter
  causa congnita hereditria. Apresenta queratinizao prematura dos queratincitos
  individuais. Localiza-se na camada crnea da pele. Outras designaes: disceratose.
  Smbolo de classificao: 3.5.1.2.
disqueratose congnita: S. f. Ver: disceratose congnita.
distrofia catenular: S. f. onicopatia que apresenta estrias longitudinais em forma de
  gotas de chuva ou colar de contas. Pode ser idioptica, decorrer do tratamento pela
  tiroxina e dever-se a insuficincia vascular perifrica. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.34.11.
distrofia canalicular mediana: S. f. onicopatia causada por desnutrio proteico-
  calrica ou por leso reversvel da raiz. Apresenta separao longitudinal, que se inicia
  na matriz e termina na borda livre da unha. Outras designaes: solenonquia,
  distrofia ungueal mediana, distrofia mediana cenalforme. Smbolo de classifica-
  o: 4.34.10.
distrofia das vinte unhas: S. f. Ver: distrofia infantil das vinte unhas.
distrofia do quinto pododctilo: S. f. onicopatia caracterizada por alterao
  morfoestrutural, causando traumatismo devido ao uso frequente de calados aperta-
  dos.  a mais comum das alteraes ungueais. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.34.12.
distrofia infantil das vinte unhas: S. f. onicopatia de causa, em geral, idioptica ou
  associada  alopecia aerata, lquen plano, psorase ou outras dermatoses inflamat-
  rias. Caracteriza-se por apresentar as vinte unhas frgeis, finas, onipalescentes, com
  estriao longitudinal e borda livre. Outras designaes: distrofia das vinte unhas.
  Smbolo de classificao: 4.34.13.
distrofia ungueal mediana: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana.
distrofia ungueal mediana cenalforme: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana.
distrofia cutnea involutiva: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
DMTC: Sigla Ver: doena mista do tecido conjuntivo.
dobra lateral: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      171

doena "oid-oid": S. f. (pop.) Ver: prurigo discoide e liquenoide.
doena autoagressiva hansnica: S. f. dermatose autoimune que desencadeia um
  quadro clnico de imunopatologia de autorregresso, dentro do quadro da hansenase
  virchowiana. Decorre da produo de grande quantidade de mltiplos autoanticorpos,
  devido  estimulao do linfcito B, com possvel disfuno do linfcito T superior.
  O sintoma mais comum  febre intensa (que pode durar semanas ou meses), forte
  comprometimento articular, nevralgias, emagrecimento e anorexia. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.2.7.
doena cega: S. f. (pop.) Ver: oncocercase.
doena da arranhadura do gato: S. f. (pop.) Ver: linforreticulose de inoculao
  benigna.
doena daS. m. anchas brancas: s f(pop.) Ver: lquen escleroatrfico.
doena de (von) Meyenburg: S. f. Ver: policondrite recorrente.
doena de Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright.
doena de Bannister: S. f. Ver: angioedema, urticria gigante.
doena de Bazex: S. f. dermatose paraneoplsica normalmente associada  presena
  de carcinoma espinocelular originrio da poro superior do tubo aerodigestivo. As
  leses so eczematosas e, principalmente, psoriasiformes. Quando acometem as unhas,
  essas se tornam queratticas, distrficas, podendo ocorrer oniclise. Mais tarde ob-
  serva-se o surgimento de ceratodermia palmoplantar e disseminao das leses. Es-
  sas se localizam principalmente nos dedos, nariz e orelhas. Outras designaes:
  acroceratose paraneoplsica. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.10.
doena de Bazin: S. f. (pop.) Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
doena de Bealz: S. f. Ver: queilite glandular.
doena de Bguez-Csar: S. f. Ver: sndrome de Chediak-Higashi.
doena de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
doena de Beurmann: S. f. Ver: esporotricose disseminada.
doena de Bloch-Sulzberger: S. f. Ver: incontinncia pigmentar.
doena de Boeck: S. f. Ver: sarcoidose.
doena de Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
doena de Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
doena de Bowen: S. f. dermatose pr-cancerosa causada, em certos casos, por al-
  guns tipos de HPV. Apresenta leso eritematosa, descamativa ou crostosa, superf-
  cie um pouco irregular, levemente saliente ou plana, com contornos muitas vezes
  serpiginosos, s vezes papilomatosa, verrucosa ou mesmo erosada e com pequenas
  cicatrizes. Apresenta limites ntidos e cor avermelhada. No incio, pode ser lentiforme,
  aumentando de tamanho ou, ento, vrias leses lentiformes coalescem, formando
  placa. Esta se estende gradualmente, sem tendncia  cura central. A superfcie
  granulosa e secretante pode ser observada com a retirada da escama ou crosta. Em
  geral, a leso  nica, podendo, no entanto, ser mltipla em alguns casos. Pode evo-
172   LDIA ALMEIDA BARROS


  luir para carcinoma invasivo tipo espinocelular. Outras designaes: DB (Sigla),
  molstia de Bowen. Smbolo de classificao: 4.28.8.
doena de Breda: S. f. (pop.) Ver: espndia.
doena de Bruce: S. f. Ver: polimialgia artertica.
doena de Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
doena de Burger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
doena de Bury: S. f. Ver: eritema elevatum diutinum.
doena de Carrion: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana.
doena de Cazenave: S. f. Ver: pnfigo foliceo.
doena de Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril recidivante.
doena de Conradi: S. f. Ver: sndrome de Conradi.
doena de Cowden: S. f. Ver: sndrome de hamartomas mltipla.
doena de Crocq: S. f. Ver: acrocianose.
doena de Csillag: S. f. Ver: lquen escleroatrfico.
doena de Darier: S. f. Ver: queratose folicular.
doena de Decrum: S. f. Ver: lipomatose simtrica.
doena de Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna.
doena de Devergil: S. f. Ver: pitirase rubra pilar.
doena de Donotue: S. f. Ver: leprechaunismo.
doena de Dowling-Degos: S. f. Ver: anomalia pigmentada reticular das flexuras.
doena de Ducrey: S. f. Ver: cancro mole.
doena de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose peniana.
doena de Eichstedt: S. f. Ver: pitirase versicolor.
doena de Flegel: S. f. Ver: hiperceratose lenticular persistente.
doena de Fordyce: S. f. Ver: grnulo de Fordyce.
doena de Fox-fordyce: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas decorrente
  da obstruo e ruptura da poro intraepidrmica do ducto das glndulas apcrinas,
  levando  erupo de ppulas foliculares e pruriginosas. Estas so firmes, arredon-
  dadas ou achatadas, de cor normal ou um pouco hiperpigmentada, que tendem a
  agrupar-se, sem, no entanto, coalescerem. O prurido, muito violento, aparece em
  crises paroxsticas. A coagem das ppulas pode provocar escoriaes no vrtice e a
  regio torna-se hiperpimentada. Nesses casos, as ppulas infiltram-se, sem se
  liquinificarem. As leses se localizam na aurola mamria, nas axilas, pbis, umbigo
  e regio nguino-crural. Outras designaes: molstia de Fox-Fordyce, miliria
  apcrina, enfermidade de Fox-Fordyce. Smbolo de classificao: 4.38.1.
doena de Frei: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
doena de Gaucher: S. f. lipidose crnica, familiar e rara, causada por distrbios do
  metabolismo. Estes provocam acmulo de glicocerebrosdio e esfingomielina nos
  macrfagos, devido  deficincia de uma enzima responsvel pela quebra dos mes-
  mos. Observa-se a hipertrofia do fgado e do bao, pigmentao da conjuntiva bulbar,
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     173

  anomalias oculares, anemia, leucopenia, trombocitopenia e leses sseas. Na pele,
  observa-se melandodermia. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.1.2.4.
doena de Goldscheider: S. f. Ver: epidermlise bolhosa simples.
doena de Gougerot-Blum: S. f. Ver: prpura pigmentares crnicas na forma
  liquenoide de Gougerot-Blum.
doena de Gunther: S. f. Ver: porfiria eritropoitica congnita.
doena de Hailey-Hailey: S. f. Ver: bulose crnica benigna familial.
doena de Hansen: S. f. (pop.) Ver: hansenase.
doena de Hartnup: S. f. Ver: sndrome de Hartnup.
doena de Hebra: S. f. Ver: eritema exsudativo multiforme.
doena de Heck: S. f. Ver: hiperplasia epitelial focal.
doena de Hodgkin: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.
doena de Hutchinson-Gilford: S. f. Ver: progeria da criana.
doena de Hyde: S. f. Ver: prurigo nodular.
doena de Jorge Lobo: S. f. Ver: blastomicose queloidiana.
doena de Kawasaki: S. f. Ver: sndrome de Kawasaki.
doena de Ketron-Goodman: S. f. Ver: reticulose pagetoide.
doena de Kimura: S. f. Ver: hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia.
doena de Kitamura: S. f. Ver: acropigmentao reticulada de Kitamura.
doena de Khlmeier-Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna.
doena de Kussmaul-Maier: S. f. Ver: poliarterite nodosa.
doena de Lewandowski-Lutz: S. f. Ver: epidermodisplasia verruciforme.
doena de Lutz-Lewandowski: S. f. Ver: epidermodisplasia verruciforme.
doena de Lutz-Splendore-Almeida: S. f. Ver: blastomicose sul-americana.
doena de Lyell: S. f. Ver: necrlise epidrmica txica.
doena de Lyme: S. f. zoodermatose causada pelo espiroqueta Borelia burgdorferi,
  transmitido atravs da picada de carrapatos do gnero Ixodes. No primeiro estgio da
  doena, as leses cutneas caracterizam-se por eritema migratrio, urticria, rash
  malar, eritemas evanescentes e leses anulares mltiplas, e so acompanhadas por
  outros sintomas, tais como dor de cabea, meningismo, dor nos msculos, dor nas
  articulaes, dor testicular, aumento anormal das glndulas linfticas, sintomas res-
  piratrios, conjuntivite, febre e fraqueza. Semanas ou meses depois, surge linfocitoma
  cutis e eritema palmar. Nesse estgio ocorre ainda meningite, inflamao dos nervos
  cranianos, principalmente paralisia do facial ou dos nervos perifricos, dores nos
  msculos e nas articulaes, anormalidades cardiolgicas, dor na regio precordial,
  neuropatia tica, inflamao generalizada da crnea e da membrana ris. Em um
  terceiro estgio, evidenciam-se acrodermatite crnica atrfica e morfeia, que so
  acompanhadas por artrite crnica oligoarticular, inflamao progressiva do encfalo
  e da medula espinhal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.14.
174   LDIA ALMEIDA BARROS


doena de Majocchi: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma anular
  telangiectsica de Majocchi.
doena de Meige: S. f. Ver: linfedema congnito hereditrio.
doena de Mibelli: S. f. Ver: poroqueratose.
doena de Milroy: S. f. Ver: linfedema congnito hereditrio.
doena de Milton: S. f. Ver: urticria gigante.
doena de Mondor: S. f. Ver: feblite de Mondor.
doena de Morquio: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo IV.
doena de Morquio-Uhicer: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipoIV.
doena de Nicolas-Favre: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
doena de Niemann Pick: S. f. lipidose hereditria, autossmica recessiva, causada
  por acmulo de esfingomielina nos histicitos e clulas do sistema retculo-endotelial.
  Os sintomas mais comuns so melanodermia difusa, xantomatizao, infiltrao
  pulmonar, hemorragias gastrintestinais, trombocitopenia, ictercia, anemia, hepa-
  toesplenomegalia e coquexia. O envolvimento cerebral pode ocorrer em estgio tar-
  dio, provocando o aparecimento de manchas vermelhas, convulses e retardo men-
  tal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.5.
doena de Paget: S. f. dermatose paraneoplsica de aparncia eczematosa, acompa-
  nhada pela infiltrao das clulas de Paget (clulas anormais, grandes e com cito-
  plasma lmpido na epiderme). Na maior parte dos casos, acompanha-se de um
  adenocarcinoma letal. O carcinoma subjacente varia desde carcinomas intraductais
  no invasivos a extensos, com metstases auxiliares. A associao com carcinomas 
  muito menos frequente nas localizaes extramamrias. As leses iniciais so unila-
  terais, apresentando bordas bem definidas (circundando e envolvendo o mamilo e a
  aurola) e acompanhadas de pruridos. As clulas tumorais migram, a partir do tu-
  mor, atravs dos ductos, at atingirem a epiderme (mamilo e acnos glandulares). A
  progresso  lenta e contnua. No incio h apenas discreta descamao ou crostas
  delicadas no mamilo ou na aurola. Localiza-se nas regies axilares ou perinais ou no
  mamilo e aurola, quando a leso  infiltrada e eczematosa. Outras designaes:
  molstia de Paget Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.12.
doena de Paxton: S. f. Ver: triconodose.
doena de Peyronie: S. f. Ver: fibromatose peniana.
doena de Pfleger-Tappeiner: S. f. Ver: angioendoteliomatose proliferante sist-
  mica.
doena de Pick-Herxheimer: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante.
Doena de Pierini-Borda: S. f. Ver: prurigo melantico.
doena de Plaxton: S. f. (pop.) Ver: corinebacteriose palmelina.
doena de Pringle-Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
doena de Quincke: S. f. Ver: urticria gigante.
doena de Quinquaud: S. f. Ver: foliculite decalvante.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      175

doena de Ramos e Silva: S. f. Ver: ceratodermia marginal das palmas.
doena de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
doena de Refsum: S. f. Ver: sndrome de Refsum.
doena de Roch-Leri: S. f. Ver: lipomatose familiar.
doena de Rosenbach: S. f. (pop.) Ver: erisipeloide.
doena de Shulman: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita fascite eosinoflica.
doena de Sneddon-Wilkinson: S. f. Ver: pustulose subcrnea
doena de Sturge-Weber-Dimitri: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
doena de Takayasu: S. f. vasculite primria predominantemente granumatulosa, de
  provvel etiologia associada a Mycobacterum tuberculosis, a predisposio gentica
  ou ainda a mecanismos autoimunes. Afeta a aorta e suas ramificaes, assim como os
  grandes vasos, sendo que as manifestaes clnicas dependem dos vasos afetados.
  Observam-se claudicao de extremidades, presso arterial, sopro na aorta ou subclava,
  fibrose e estemose. Histologicamente, ocorre arterite granumatulosa. Outras desig-
  naes: arterite de Takayasu. Smbolo de classificao: 4.14.2.3.3.
doena de Tangier: S. f. lipidose hereditria causada por distrbio do metabolismo
  lipdico, provocando o acmulo de colesterol e fosfolipdio nos tecidos, devido a uma
  deficincia de alfalipoprotena no plasma. No apresenta leses cutneas, mas h
  dilatao das tonsilas, hepatoesplenomegalia. As mucosas forngea e retal adquirem
  cor amarelo-acinzentada ou alaranjada. H dilatao dos linfogodos e a crnea tor-
  na-se opaca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.6.
doena de Underwood: S. f. Ver: esclerema neonatal.
doena de Urbach-Weithe: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose.
doena de Von Reckling-Hausen: S. f. Ver: neurofibromatose 1.
doena de Von-Hippel-Lindau: S. f. esclerose tuberosa de transmisso autossmica
  dominante. Apresenta hemagioblastoma no cerebelo e nas paredes do quarto
  ventrculo, o que compromete a medula espinhal. H tambm hemagiomas, poden-
  do ser em grande nmero e bilaterais. Associam-se com cistos do pncreas, rins,
  angiomas de fgado, hamartomas e outros. Outras designaes: angiomatose reti-
  no cerebelear, hemangioblastoma do cerebelo e da retina. Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.10.4.
doena de Weber-Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril
  recidivante.
doena de Werlhof: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
doena de White: S. f. Ver: queratose folicular.
doena de WiniWarter-Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
doena de Winkler: S. f. Ver: condrodermatite nodular hlix.
doena de Woringer-Kolopp: S. f. Ver: reticulose pagetoide.
doena do soro: S. f. farmacodermia causada por drogas, geralmente imunossoros e
  penicilina. Apresenta urticria, artralgia, febre, mal-estar e linfadenopatia generali-
176   LDIA ALMEIDA BARROS


  zada decorrente do tipo de hipersensibilidade por imunocomplexos. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.31.7.
doena dos vagabundos: S. f. (pop.) Ver: pediculose do corpo.
doena entrica: S. f. doena provocada por bactrias coliformes ou protozorios
  presentes nas fezes. As doenas entricas compreendem a shigellose, giardase,
  amebase, hepatite viral A e B, criptosporidiose e outras. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.27.9.
doena exantemtica-smile: S. f. farmacodermia causada por drogas como sulfas,
  analgsicos, derivados de pirazoloma, antibiticos, tiroureia, tranquilizantes e outros.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.9.
doena homloga: S. f. dermatose autoimune que, em geral, ocorre aps trans-
  plante de medula ssea em paciente com anemia aplstica, imunodeficincias ge-
  nticas, leucemia aguda ou imunossuprimidos e raramente pela passagem placen-
  tria de linfcitos imunocompetentes. Observa-se a presena de prurido e dor 
  presso na regio palmoplantar. A erupo tem incio sbito, podendo evoluir
  para eritrodermia ou bolhas em casos graves. O acometimento heptico (fase cr-
  nica), envolvimento do trato intestinal e dos pulmes, e insuficincia aguda so
  acometimentos extracutneos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.2.6.
doena manchada: S. f. (pop.)Ver: pinta.
doena mista do tecido conjuntivo: S. f. dermatose autoimune que apresenta a com-
  binao de elementos parecidos com os da artrite reumatoide, da dermatopolimiosite,
  da esclerose sistmica progressiva, do lpus eritematoso sistmico, juntamente com
  alto ndice de anticorpo antirribonucleicoprotena nuclear. Clinicamente so obser-
  vados o fenmeno de Raynaud, leses esclerodermiformes, alopecia, polimiosite,
  talangiectasia, despigmentao e poliartrite. Outras designaes: DMTC. Sm-
  bolo de classificao:4.2.5.
doena pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pig-
  mentar progressiva de Schamberg.
doena potencialmente reveladora de malignidade interna: S. f. manifestao
  cutnea reveladora de neoplasia, que pode ser adquirida ou hereditria. Nessa
  dermatose as patogenias podem ser variadas. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.29.10.1.21.6.2.
doena sexualmente transmissvel: S. f. dermatose provocada por vrus, bactria e
  outros microrganismos, transmitida por contgio sexual. A sintomatologia inicial se
  localiza, normalmente, na regio genital, mas pode se manifestar em outros rgos
  do corpo, como garganta, boca, reto e aparelho digestivo. Outras designaes: DST
  (Sigla), doena venrea (desus.). Smbolo de classificao: 4.27.
doena trissintomtica: S. f. Ver: vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter.
doena venrea: S. f. (desus.)Ver: doena sexualmente transmissvel.
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     177

doliconquia: S. f. onicopatia que apresenta unhas compridas.  normalmente obser-
  vada na sndrome de Marfan, Ehlers-Danlos, hematoma subungueal, displasia
  ectodrmica, eunicoidismo e hipopituitarismo.Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.34.14.
donovanose: S. f. doena sexualmente transmissvel causada pela bactria
  Calymmatobacterium granulomatis. Apresenta leses indolores e autoinoculveis; as
  iniciais so ppulas pequenas, ndulos ou pstulas que coalescem, constituindo pla-
  cas elevadas, bem delimitadas, que se ulceram rapidamente, tornando-se leses
  ulcerovegetantes. As leses podem multiplicar-se. Nos casos de longa evoluo, pode
  estender-se at ao colo uterino e, raramente propagar-se para o tero, trompas, be-
  xiga e ovrios. Outras designaes: granuloma inguinal, granuloma venreo, gra-
  nuloma inguinale, granuloma venreo tropical, lcera serpiginosa, granuloma con-
  tagioso, pseudobulbo. Smbolo de classificao: 4.27.6.
dracontase: S. f. Ver: dracunculase.
dracunculase: S. f. helmintase devida  ingesto de gua contaminada com crust-
  ceos do gnero Cyclops infestados pela larva do verme nematdeo Dracunculus
  medinensis. Os vermes ficam restritos  rea de infeco, determinando o apareci-
  mento de leses eritematovesiculosas, que podem evoluir para lceras crnicas. Po-
  dem ocorrer ainda leses urticariformes, febre, aumento da quantidade de leuccitos
  eosinfilos no sangue e perturbaes gastrintestinais As leses so dolorosas e loca-
  lizam-se sobretudo nos membros inferiores, ndegas, braos e genitlia. Outras
  designaes: dracunculose, dracontase. Smbolo de classificao: 4.16.13.2.
dracunculose: S. f. Ver: dracunculase.
DS: Sigla Ver: dermatite seborreica.
DST: Sigla Ver: doena sexualmente transmissvel.
                                           E




EA: Sigla Ver: erupo acneiforme.
ectasia papilar: S. f. Ver: angioma.
ectasia senil: S. f. Ver: angioma.
ctima: S. m. piodermite causada por estafilococos ou estreptococos, que apresenta
  inicialmente vesculas ou vesiculopstulas tensas ou pouco flcidas, de formato oval
  ou arredondado, contendo lquido turvo e purulento. Com o tempo, a leso se apro-
  funda, surgindo, ento, uma lcera de fundo liso, avermelhado ou purulento, envol-
  ta por halo eritematoso, pouco edemaciado, de cor branco-acinzentada, que se reco-
  bre por crosta espessa, acastanhada, s vezes estratificada (rpia), e muito aderida.
  Em alguns casos, a leso se aprofunda ainda mais, originando a chamada ctima
  tenebrante. Em geral as leses se apresentam em nmero reduzido e, devidamente
  tratadas, involuem em poucas semanas, deixando cicatriz, a princpio rsea, depois
  hipocrmica ou hiperpigmentada. Pode ocorrer inflamao dos glomrulos de
  Malpighi (glomerulonefrite) e enfartamento ganglionar. O quadro pode complicar-
  se, ocasionando eczematizao e erisipela. Localiza-se com maior frequncia nas pernas
  e coxas, podendo afetar outras regies. Outras designaes: ctima tenebrante.
  Smbolo de classificao: 4.21.1.9.
ctima gangrenoso: S. m. infeco por Pseudomonas aeruginosa ou ainda pelas bac-
  trias Staphylococcus pyogens e Streptococcus pyogens. Apresenta inicialmente bolhas
  contendo lquido purulento, semelhantes s do ctima. A parte central da leso sofre
  necrose e, em seguida, surgem lceras com fundo granuloso e bordas descoladas,
  talhadas a pique, que se propagam rapidamente, com formao de esfcelo (lcera
  fagednica). As bactrias invadem a corrente sangunea, provocando infeco gene-
  ralizada. Pode instalar-se em inciso operatria ou estar associada  colite ulcerativa,
  diabetes e artrite reumatoide. Atinge, s vezes, extensas reas, localizando-se, de
  preferncia, nos membros inferiores, tronco e cabea. Outras designaes: pioderma
180   LDIA ALMEIDA BARROS


  gangrenoso, dermatite gangrenosa infantil, pnfigo gangrenoso, gangrena cutnea
  disseminada. Smbolo de classificao: 4.21.6.3.
ctima tenebrante: S. m. Ver: ctima.
ectodermose erosiva plurioroficial: S. f. farmacodermia provocada por drogas como
  sulfas, anticonvulsivantes e anti-inflamatrios no hormonais. Fatores etiolgicos
  como infeces virais e bacterianas tambm so apontados como causas provveis.
  Mycoplasma, particularmente mycoplasma pneumonial so os agentes infeciosos mais
  importantes. As alteraes drmicas so muito pequenas, do tipo infiltrado inflama-
  trio crnico discreto. Provoca cefaleia, dores musculares, dores nas articulaes, febre,
  mucosas bucais, uretrite, estomatite, balanite, vulvovaginte, conjuntivite, uvete e
  panoftalmia com cegueira. Pode ainda atacar gravemente outros rgos e originar
  pneumonites, necrose e tubular aguda. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.31.2.
eczema: S. m. dermatose provocada por fatores diversos, exgenos, endgenos, fsi-
  cos e at psquicos. Caracteriza-se, normalmente, por duas etapas: objetiva e
  imunoclnica. A primeira apresenta erupo eritematovesiculosa, eritematopapuve-
  siculosa ou eritematoescamosa com ou sem exsudao. O prurido  constante e, como
  consequncia de sua durao, surge a liquenificao, completando a etapa objetiva.
  Na fase imunoclnica, procuram-se classificar os eczemas em quadros independen-
  tes, de acordo com critrios clnicos e/ou imunopatolgicos, em: eczema de contato,
  eczema seborreico, eczema atpico, eczema microbiano, eczema numular, autoeczema,
  eczema psicognico, fotoeczema e eczema indeterminado. O eczema  um tipo par-
  ticular de infeco que atinge a epiderme e a derme, tendo o prurido como elemento
  constante. De acordo com a fase, o quadro eczematoso pode ser agudo, subagudo ou
  crnico. As leses podem ser localizadas ou generalizadas. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.8.2.
eczema asteatsico: S. m. eczema provavelmente provocado pela diminuio dos
  lipdios da pele, sendo desencadeado pelo clima frio ou seco, uso de diurticos e
  deficincia de zinco. Inicia-se com pele xertica e pruriginosa, quadro que evolui
  para fissuras, s vezes hemorrgicas, na camada crnea, com bordas eritematosas,
  pouco elevadas. A coadura, o excesso de banho e de sabo so agentes agravantes do
  quadro. Localiza-se preferencialmente nas mos, pernas e braos. Outras designa-
  es: craquel, eczema craquel. Smbolo de classificao: 4.8.2.7.
eczema atpico: S. m. Ver: dermatite atpica.
eczema craquel: S. m. Ver: eczema asteatsico.
eczema das mos: S. m. eczema de origens mltiplas, podendo ser desencadeado por
  fatores exgenos, como contatos com produtos qumicos, ingesto de produtos
  alrginos, dermatite de contato alrgica, mcides e infeces, ou por fatores endgenos,
  que envolvem os eczemas idiopticos (eczema numular, dermatite palmar), eczema
  disidrtico, dermatite atpica. Podem tambm ser provocados por medicamentos
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      181

  como a penicilina e piroxicam. Localiza-se, em geral, nas mos. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.8.2.11.
eczema de contato: S. m. Ver: dermatite de contato.
eczema de contato por irritante primrio: S. m. Ver: dermatite de contato por ir-
  ritante primrio.
eczema de estase: S. m. eczema inflamatrio crnico das pernas, causado ou agrava-
  do por varizes, devido  insuficincia valvular ou tromboflebites. Pode tambm ser
  desencadeado por leses trficas musculares, fraturas nos membros inferiores, ps
  valgos-planos e artrites deformantes ou ainda decorrer de questes relativas  obesi-
  dade. Caracteriza-se pelo surgimento de edema e de dermatite ocre, esta devido 
  pigmentao hemossidertica residual aps prpuro de estase, apresentando man-
  chas vermelho-acastanhadas. O quadro pode apresentar-se na forma aguda,
  eczematosa, eritematosa e vsico-secretante; na fase crnica, com liquenificao.
  Normalmente, apresenta infeco bacteriana (celulite), podendo evoluir para erisi-
  pela. Devido  ausncia, interrupo do tratamento ou por emprego local de drogas
  foto-sensibilizantes (como prometazina e sulfas), o quadro eczematoso poder dis-
  seminar-se por mecanismos de auto-sensibilizao ou reao de absoro, podendo
  desenvolver ulceraes. A evoluo do complexo eczema-lcera-erisipela poder pro-
  vocar a dermatoesclerose e a elefantase. Localiza-se geralmente no tero inferior da
  perna, iniciando-se no tornozelo e estendendo-se gradualmente. Outras designa-
  es: dermatite de estase, eczema hipostcio, eczema varicoso. Smbolo de classi-
  ficao: 4.8.2.9.
eczema de vacnia: S. m. Ver: eczema vacinato.
eczema disidrtico: S. m. eczema cuja causa provvel  a ingesto de nquel (elemen-
  to metlico) nos indivduos sensveis a ele. Caracteriza-se pelo surgimento de vsico-
  bolhas claras e profundas, de evoluo crnica, podendo piorar no vero. No apre-
  senta eritema, mas h prurido intenso. O quadro tende a melhorar, apresentando,
  nesse perodo, descamao. A recidiva  a regra. As bolhas so bem localizadas, pre-
  ferindo a regio dorsal e lateral dos dedos, regio palmar e bordas das mos e dos ps.
  Outras designaes: pomphoyx. Smbolo de classificao: 4.8.2.12.
eczema herpeticum: N. Cient. Ver: eczema vacinato.
eczema hipostcio: S. m. Ver: eczema de estase.
eczema marginado de hebra: S. m. Ver: dermatofitose marginada.
eczema microbiano: S. m. eczema provocado por fungos e bactrias ou por produtos
  que funcionam como antgenos. As leses geralmente apresentam bordas bem deli-
  mitadas por vesculas, que eliminam um lquido sero-purulento ao se romperem,
  formando reas erosivas. Localizam-se, normalmente, ao redor de lceras nas per-
  nas, grandes dobras e nos ps (nesses dois lugares, quando ocorre sudorese intensa),
  em torno de orifcios naturais, no couro cabeludo (associado a pediculose) e ainda
  distantes dessas partes do corpo, devido  sensibilizao. Neste ltimo caso, trata-se
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  de bactrides. As afeces provocadas por fungos, por sua vez, conduzem, com
  frequncia, ao aparecimento de dermatites eczematosas. Suas leses localizam-se nas
  regies palmo-plantares e grandes dobras, podendo tambm surgir leses distantes
  (chamadas de ides), como acontece em algumas formas de desidrose. Outras desig-
  naes: dermatite eczematoide infecciosa. Smbolo de classificao: 4.8.2.6.
eczema numular: S. m. eczema de causa ainda no bem determinada. Acredita-se
  que sua ocorrncia possa ser predisposta pelo terreno atpico ou provocada por hi-
  persensibilidade a estafilococo. A pele seca (xerodermina) pode tambm provocar o
  seu surgimento, assim como o estresse emocional. A presena macia de estafilococos
  pode agravar sua evoluo. Caracteriza-se por uma ou diversas placas vesiculosas,
  circulares, ovais ou em forma de moeda (numulares), eritematosa e pruriginosa, com
  bordas bem demarcadas. Na fase aguda apresenta exsudato-crostoso, evoluindo para
  estgio menos vesiculoso e mais descamativo, com clareamento da rea central da
  leso e extenso perifrica, transformando-se em leses anulares. Aps semanas ou
  meses, podem surgir leses contralaterais e at ocorrer disseminao. Tende a ser
  crnica. As leses localizam-se com maior frequncia nas mos e antebraos, tronco
  e membros inferiores. Outras designaes: dermatite numular. Smbolo de clas-
  sificao: 4.8.2.8.
eczema por irritao primria: S. m. Ver: dermatite de contato por irritante primrio.
eczema vaccinatum: N. Cient. Ver: eczema vacinato.
eczema vacinato: S. m. vacina causada pelo vrus da herpes simples (Eczema herpeticum)
  ou da vacnia (Eczema vacinatum). Sobrevm geralmente aps um eczema atpico
  pr-existente e caracteriza-se por um agrupamento de vesculas que, posteriormen-
  te, tornam-se pstulas com umbilicao central, semiesfricas. So de cor escura,
  tornando-se amarelo-acastanhado em crostas formadas aps abrirem ou dessecarem.
  Aps a eliminao destas, resulta rea eritematosa com fcil tendncia ao sangra-
  mento.  acompanhada por febre dalta, toxemia, mal-estar, adenopatia, hipertrofia
  dos linfonodos e edema acentuado, capaz de produzir deformao monstruosa na
  face. As leses que surgem repentina e simultaneamente so numerosas, variando
  com a quantidade de anticorpos que o indivduo possua contra o vrus da vacina ou
  da herpes simples. Pode surgir infeco bacteriana durante a evoluo. As leses
  localizam-se na face, no pescoo, nas extremidades e no tronco, dificilmente fora de
  dermatites pr-existentes. Outras designaes: erupo variceliforme, erupo de
  Kaposi, eczema vaccinatum, eczema de vacnia, eczema herpeticum, pustulose agu-
  da vacciniforme, erupo ps-vacnia. Smbolo de classificao: 4.15.1.1.
eczema varicoso: S. m. Ver: eczema de estase.
eczemtide: S. f. dermatose que se caracteriza pelo surgimento de reas arredondadas
  ou ovais, eritematosas ou cor da pele, com leve descamao. Podem desaparecer es-
  pontaneamente e, em seu lugar, deixam zonas hipocrmicas, que ficam mais eviden-
  tes quando expostas ao sol. Localiza-se preferencialmente na face, parte lateral dos
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  braos e troncos, s vezes mais pronunciada nos stios foliculares. Outras designa-
  es: pitiriase alba. Smbolo de classificao: 4.8.3.
eczemtide do tipo pitirase rsea: S. f. Ver: eczemtide do tipo pitirase rsea de
  Gibert.
eczemtide do tipo pitirase rsea de Gibert: S. f. eczemtidecom leses de base
  eritematosa, de forma elptica ou oval e recobertas de escamas finas, pequenas, ade-
  rentes, laminares ou furfurceas, geralmente localizadas na periferia. A colorao
  das leses recentes  homognea, por outro lado as leses mais antigas apresentam-
  se mais escuras na parte central e mais coloridas na periferia. Geralmente no h
  prurido, quando esse ocorre  ameno. Atinge, preferencialmente, o dorso, o abd-
  men e o trax.  raro o acometimento da face e dos membros. Outras designaes:
  eczemtide do tipo pitirase rsea. Smbolo de classificao:4.8.3.4.
eczemtide eritrodrmica: S. f. eczemtide generalizada, na qual toda extenso da
  pele  descamativa, edemaciada, apresentando alguns focos exsudativos. Outras
  designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.6.
eczemtide figurada esteatoide: S. f. eczemtide caracterizada por apresentar um
  nmero varivel de leses rseas ou avermelhadas, de colorao mais intensa na pe-
  riferia e de contornos bem definidos, anulares, marginados, policclicos ou circula-
  res. Apresenta escamas gordurosas, acinzentadas ou amareladas, cuja remoo reve-
  la pequenos focos exsudantes. Nas bordas observam-se escamo-crostas. As leses
  estendem-se desde o couro cabeludo at a regio frontal, formando a chamada "co-
  roa seborreica". Podem ter localizao pr-esternal (pitirase esteatoide pr-esternal)
  e interescapular, onde as alteraes cutneas formam o quadro dermatite figurada
  mdio-torcica. Outras designaes:  Smbolo de classificao: 4.8.3.1.
eczemtide peripilar: S. f. eczemtide que apresenta ppulas pequenas, de colorao
  violcea ou vermelha, achatadas ou acuminadas presentes ao redor da abertura do
  folculo pilo-sebceo. Em geral essas ppulas no so pruriginosas, podendo nem ser
  notadas pelo paciente quando dispostas em local pouco acessvel. H grande chance
  de se agruparem para formar placas de nmero e extenso variveis. As leses se
  localizam frequentemente no dorso, no trax e na regio pr-esternal. Outras de-
  signaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.5.
eczemtide peripilar esteatoide: S. f. eczemtide peripilar com ppulas recobertas
  de pequenas crostas gordurosas. Algumas vezes no contm crostcula oleosa, apre-
  sentando-se, portanto, secas e com escamas finas furfurceas. Como ocorre na
  eczemtide figurada, essas ppulas assumem aspecto figurado pela reunio em pla-
  cas bem delimitadas, de contornos ntidos, policclicos. Outras designaes: Sm-
  bolo de classificao:4.8.3.5.1.
eczemtide pitiriasiforme: S. f. eczemtide que apresenta descamao discreta em
  pele um pouco rsea ou hipocrmica ("pitirase alba", "pitirase do corpo", "dartro
  volante", "pitirase simples da face") ou mesmo leses que tornam difcil a diferen-
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  ciao com a eczemtide psoriasiforme por serem ricas em escamas de colorao
  vermelho-vivo. A distino  possvel uma vez que as leses no so to extensas e
  nem bem delimitadas quanto as do tipo psoriasiforme, apresentando escamas
  furfurceas, menores e menos aderentes. Na maior parte das vezes, as leses no
  apresentam prurido e podem eczematizar-se. Localizam-se preferencialmente no
  tronco e couro cabeludo, e raramente na parte inferior dos membros. Outras desig-
  naes:  Smbolo de classificao: 4.8.3.3.
eczemtide psoriasiforme: S. f. eczemtide que apresenta leses cutneas bastante
  escamosas. Essas so numulares, circulares ou em grande placas, bem delimitadas e
  recobertas de escamas laminares, aderentes, com base eritematosa, raramente
  pruriginosas. H tambm presena de leses eczematizadas geralmente pruriginosas.
  As leses localizam-se no abdmen, dorso, trax e axilas, podendo atingir a face e
  pescoo. Podem formar ainda uma "coroa seborreica", estendendo-se do couro ca-
  beludo  fronte.  possvel ocorrer eczematizao com leses midas e exsudantes,
  com vesiculao intensa (eczema seborreico) quando so atingidos o couro cabeludo,
  as dobras, as regies retroauricular e periumbilical, alm de outros locais. Outras
  designaes:  Smbolo de classificao: 4.8.3.2.
edefluvium unguium: N. Cient. Ver: onicomadese.
edema: S. m. alterao na espessura da pele causada por congesto de capilares devido
  ao acmulo de exsudato. Caracteriza-se por distenso cutnea de consistncia mole
  ou endurecida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.4.
edema angioneurtico familiar: S. m. Ver: angioedema hereditrio.
edema angioneurtico: S. m. Ver: angioedema, urticria gigante.
edema circunscrito: S. m. Ver: urticria gigante.
edema de Calabar: S. m. Ver: loase.
edema de Quincke (circunscrito e peridico): S. m. Ver: angioedema.
edema de Quincke: S. m. Ver: urticria gigante.
edema digital fibroso: S. m. Ver: fibromatose digital infantil.
edema do recm-nascido: S. m. Ver: escleredema neonatal.
edema maligno: S. m. carbnculo cutneo grave, caracterizado pelo aparecimento de
  vesculas, que se rompem, formando uma escara necrtica, circundada por edema
  amplo e tenso e acompanhada de indurao, febre elevada e intoxicao sangunea
  (toxemia). Localiza-se habitualmente em reas de tecido conjuntivo frouxo. Outras
  designaes: . Smblo de classificao: 4.21.5.1.2. -
edema neonatal: S. m. Ver: escleredema neonatal.
edema neonatorum: N. Cient. Ver: escleredema neonatal.
edema peridico: S. m. Ver: urticria gigante.
eflide: S. f. hipercromia hereditria determinada por gene autossmico dominante.
  A exposio ao sol incentiva o aumento das atividades dos melancitos, sem que haja
  alterao no nmero destes, mas provocando um acmulo de melanina na camada
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  basal da derme. Este acmulo d origem a pequenas manchas amareladas ou acasta-
  nhadas, de tonalidade mais clara ou mais escura, de formato puctiforme ou lenticular.
  O nmero de leses  varivel, podendo aumentar em virtude de exposio ao sol,
  sendo, em alguns casos, incontveis. As regies frequentemente acometidas so as
  mais expostas, como face, membros superiores e pescoo. Outras designaes:
  sarda(pop.), ovo-de-peru(pop.), titinga(Bras.). Smbolo de classificao: 4.5.3.5.
efidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
eflorescncia: S. f. Ver: leso.
eflvio anagnico: S. m. alopecia apresentada aps quimioterapia, radioterapia, in-
  toxicao de sais de tlio, procedimentos cirrgicos demorados ou doenas graves,
  infecciosas ou no. Ocorre devido  inibio da fase anagnica, provocada pelos
  alquilates, citostticos e antimetablicos, ocasionando queda sbita de cabelos angenos
  em grandes quantidades. Outras designaes: eflvio angeno. Smbolo de clas-
  sificao: 4.35.2.7.
eflvio angeno: S. m. Ver: eflvio anagnico.
eflvio telognico: S. m. alopecia causada por estmulo da fase telgena decorrente de
  suspenso de contraceptivos orais, ps-febre, cirurgias, hemorragias, doenas infec-
  ciosas ou no, distrbios emocionais ou ps-parto. Outras designaes: eflvio
  telgeno. Smbolo de classificao: 4.35.2.6.
eflvio telgeno: S. m. Ver: eflvio telognico.
elaiocomicose: S. f. Ver: erupo acneiforme.
elastoidose cstica e comednica: S. f. dermatose elasttica actnica caracterizada
  por pele repleta de cistos e comedos abertos, e pela espessura e colorao amarelada
  da pele. Localiza-se normalmente nas regies periorbitrrias, zingomticas e tempo-
  rais. Outras designaes: elastoidose com cistos e comedes de Favre-Racouchot.
  Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.4.
elastoidose com cistos e comedes de Favre-Racouchot: S. f. Ver: elastoidosecstica
  e comednica.
elastlise: S. f. Ver: atrofia maculosa.
elastlise cutnea generalizada adquirida ps-inflamatria: S. f. Ver: eritema
  multiforme infantil atrofiante.
elastoma difuso: S. m. dermatose elasttica actnica que apresenta pele espessada, de
  aspeto citrino, discretamente pastosa, com placas amareladas ou colorao semelhante
  a marfim velho. Localiza-se na face, pescoo e na rea do decote. Outras designa-
  es: elastoma difuso de Dubreuilh. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.1.
elastoma difuso de Dubreuilh: S. m. Ver: elastoma difuso.
elastose perfurante: S. f. genodermatose mesenquimal de origem autossmica domi-
  nante que apresenta ppulas ceratsicas circinadas assitomticas, de crescimento
  centrfugo e serpiginoso. Histopatologicamente, as fibras elsticas apresentam-se
  fragmentadas e em pequenos grupos, que saem atravs da epiderme. H tambm
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  associao com o tratamento de d-penicilina da doena de Wilson e da homocistinria.
  As leses ocorrem com maior frequncia nos lados do pescoo e nas superfcies de
  extenso dos braos e antebraos, podendo ser vrias ou nica. Outras designa-
  es: elastose perfurante serpiginosa. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.4.
elastose perfurante sergipinosa: S. f. Ver: elastose perfurante.
elastose solar: S. f. Ver: pele citrenica.
elefantase: S. f. Ver: paquidermia.
elefantase-dos-rabes: S. f. Ver: filarase.
elefantase-dos-gregos: S. f. (pop.) Ver: hansenase.
elefantase filariana: S. f. Ver: filarase.
elefantase linfanfiomatosa: S. f. Ver: linfangioma profundo.
elemento celular da derme: S. m. estrutura localizada na derme e que comporta:
  fibroblasto, histicito, mastcito e linfcito.Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 2.1.3.1.
elemento eruptivo: S. m. Ver: leso.
elitrite: S. f. Ver: vaginite.
EM: Sigla Ver: eritema exsudativo multiforme.
enantema: S. m. eritema que apresenta erupo de colorao avermelhada. Ocorre em
  casos de febres eruptivas e de doenas infecciosas. Localiza-se, em geral, nas mucosas
  das cavidades naturais (boca, faringe, mucosas genitais ou anais). Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.2.
enfermidade de Fox-Fordyce: S. f. Ver: doena de Fox-Fordyce.
enidose: S. f. Ver: urticria.
entomorfitoromicose subcutnea: S. f. zigomicose causada por fungos da ordem
  Entomophthorales, principalmente pelo Basidiobolus haptosporus. Apresenta leses
  nodulares e duras,. As leses localizam-se geralmente nas regies glteas e extremi-
  dades (membros inferiores, ndegas e tronco), mas podem atingir qualquer regio
  do corpo. Outras designaes: zigomicose subcutnea. Smbolo de classifica-
  o: 4.24.3.10.2.
epiderme: S. f. camada superficial da pele que se compe de tecido epitelial crneo
  pavimentoso e estratificado. Essa camada possui, de fora para dentro, uma parte morta,
  que  a camada crnea, e uma parte celular viva, que  composta pelas camadas l-
  cida, granulosa, espinhosa e basal. Nessas regies, a epiderme  mais complexa e
  espessa. As camadas granulosa e lcida podem estar ausentes em algumas partes do
  corpo. A epiderme ainda  constituda de trs tipos de clulas epiteliais, que so as
  clulas de Malpighi, Langerhans e de Merkel. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 2.1.1.
epidermodisplasia verruciforme: S. f. verruga causada por vrios vrus HPV, entre
  os quais o HPV5. A transmisso  por herana autossmica recessiva, podendo ha-
  ver casos com herana ligada ao cromossomo X. Apresenta leses avermelhadas,
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       187

  violeta-amareladas ou acastanhadas, disseminadas, lembrando a verruga plana quando
  em maior nmero. As leses so redondas ou poligonais, hipocrmicas e com discre-
  ta descamao, lembrando a pitirase vesicolor. Em locais de exposio  luz solar,
  tendem a tornar-se malignas, desenvolvendo queratoses ou carcinoma espino-celu-
  lar. Localiza-se no dorso das mos e dos ps, nos dedos, na face e no pescoo. Outras
  designaes: doena de Lutz-Lewandowski, doena de Lewandowski-Lutz. Sm-
  bolo de classificao: 4.15.4.9.
epidermofitose: S. f. Ver: dermatofitose.
epidermofitose dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps.
epidermofitose interdigital dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps.
epidermlise bolhosa: S. f. genodermatose bolhosa congnita que engloba diferentes
  quadros clnicos de transmisso gentica, so eles: 1) simples, com bolhas de locali-
  zao epidrmica e sem cicatrizes; 2) junciais, no qual as bolhas situam-se na lmina
  lcida; 3) distrficas, com presena de atrofia, cistos tipo milium, distrofias ungueais,
  alteraes pigmentares, leses mucosas e xito de cicatrizao. Todas podem ser de
  origem dominante ou recessiva. Aparece aps pequenos e leves traumatismos mec-
  nicos, mas pode tambm ser espontnea, e a fragilidade cutnea proporciona a for-
  mao de bolhas. Outras designaes: epidermolysis bullosa. Smbolo de classi-
  ficao: 4.30.2.2.1.
epidermlise bolhosa adquirida: S. f. epidermlise bolhosa distrfica crnica, rara,
  sem histria familiar. As bolhas podem se associar a inflamaes ou envolver mucosas.
  Localizam com frequncia nas reas de trauma e subepidrmicas. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.4.
epidermlise bolhosa distrfica: S. f. epidermlise bolhosa hereditria dominante
  ou recessiva, ou adquirida. A cicatrizao acontece depois de haver a separao de
  toda a epiderme pela vesiculao. Distinguem-se quatro formas genticas e clnico-
  patolgicas diferentes: epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Tourine,
  epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Paisini, epidermlise bolhosa
  distrfica recessiva e epidermlise bolhosa adquirida. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.
epidermlise bolhosa distrfica displsica: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica
  recessiva.
epidermlise bolhosa distrfica dominante hiperplsica: S. f. Ver: epidermlise
  bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine.
epidermlise bolhosa distrfica dominante variante de albopapuloide de Pasini:
  S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Pasini.
epidermlise bolhosa distrfica recessiva: S. f. epidermlise bolhosa distrfica de
  origem autossmica recessiva que apresenta a mesma histopatologia da dermatose
  bolhosa dermoltica autossmica recessiva. Inicia-se no nascimento e vai at a pri-
  meira infncia. So bolhas e eroses hemorrgicas generalizadas, e com o passar do
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  tempo, aparecem cistos tipo milium e cicatrizes. Devido s leses de mucosa oral,
  ocorre o aparecimento de cicatrizes sinequiantes, que dificultam a ingesto de ali-
  mentos. As leses esofagianas tm grandes chances de formar estinoses graves.
  Alm delas, unhas distrficas, m formao dos dentes, problemas psquicos, en-
  velhecimento da pele, pele seca (especialmente a face), formao epitelioma
  epinocelular, deformidade dos ps e das mos a ponto de inutiliz-las, e a fuso ge-
  ral dos dgitos por sinquias cicatriciais, so caractersticas da doena. Apesar das
  bolhas serem generalizadas, podem ocorrer em outros lugares como nas axilas, na
  rea perineal, cervical e inguinal. Outras designaes: polidisplasia tipo
  Hallopeau-Siemens, epidermlise bolhosa distrfica displsica. Smbolo de clas-
  sificao: 4.30.2.2.1.2.3.
epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Pasini: S. f. epidermlise
  bolhosa distrfica de origem autossmica dominante. Na adolescncia as leses so
  atrficas sem leses bolhosas prvias, e por ser uma variante de epidermlise bolhosa
  distrfica dominante, tem semelhana histopatolgica, clnica e gentica da mesma,
  diferenciando-se pela presena de formaes abopapuloides que no tem relao com
  as bolhas. Pequenos cstos epidrmicos so frequentes. As leses so numerosas e se
  caracterizam pela forma de placas elevadas, de colorao branca, perifoliculares.
  Localiza-se nas extremidades, cotovelos, mos, ps, joelho e tronco. Outras desig-
  naes: epidermlise bolhosa distrfica dominante variante de albopapuloide de
  Pasini. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.2.
epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine: S. f. Ver: epidermlise
  bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine.
epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine: S. f. epidermlise bolhosa
  distrfica de origem autossmica dominante, podendo ter incio na infncia ou, s
  vezes, aparecer tardiamente. Caracteriza-se pela formao de bolhas subepidrmicas
  provenientes do aumento exagerado da colagenose. As bolhas so tensas, serosas ou
  hemorrgicas. Quando no ocorrem bolhas, formam-se, com o passar do tempo, placas
  eritematosas e aparecem cicatrizes eventualmente epirotrficas, queloidiformes,
  hiperpigmetao, hipopigmentao e cistos tipo milium. Apesar de poderem surgir
  leses orais, a mucosa esofgica  sempre poupada. As unhas podem continuar nor-
  mais, tornarem-se espessas ou ausentes. Pode vir acompanhada de ceratoses palmo-
  plantares, ceratose pilar e hiperidrose, uma vez que as mucosas oral, anal e das unhas
  so comprometidas. Outras designaes: epidermlise bolhosa distrfica tipo
  Cockayne-Toraine hiperplsica dominante, epidermlise bolhosa distrfica domi-
  nante hiperplsica. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.1.
epidermlise bolhosa hereditria forma simples: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
epidermlise bolhosa juncial: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem autoss-
  mica dominante ou recessiva, que se inicia no nascimento. Histologicamente revela-
  se uma clivagem no espao entre a membrana basal e a membrana citoplasmtica
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  basal, a membrana PAS-positiva forma a base da bolha. A doena pode ter desde
  formas letais (como a variante de Herlitz), at as formas benignas (como a forma
  geral atrfica), havendo, nesse meio, formas chamadas junciais indeterminadas.
  Caracteriza-se por eroses e bolhas que comprometem as mucosas e os olhos, os dentes
  se mostram pequenos e descorados. Outras designaes: epidermlise bolhosa le-
  tal. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.4.
epidermlise bolhosa letal: S. f. Ver: epidermlise bolhosa juncial.
epidermlise bolhosa simples: S. f. epidermlise bolhosa de carter autossmico
  dominante, com a presena de bolhas serosas ou sero-hemorrgicas. Caracteriza-se
  pelo corrompimento das clulas epidrmicas basais. Outras designaes: doena
  de Goldscheider. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.
epidermlise bolhosa simples localizada: S. f. Ver: epidermlise bolhosa simples
  localizada tipo Weber Cockayne.
epidermlise bolhosa simples localizada tipo Weber Cockayne: S. f. epidermlise
  bolhosa simples de origem autossmica dominante, que se inicia nos dois primeiros
  anos de vida, mas que, s vezes, pode surgir tardiamente. Sua histopatologia se matm
  igual s outras variantes, porm com a fenda um pouco acima da camada basal. A
  doena no  responsvel pelo comprometimento mucoso ou por outras alteraes
  orgnicas. Localiza-se com exclusividade nas mos e nos ps, nestes so em maior
  nmero, devido ao traumatismo da locomoo. Outras designaes: epidermlise
  bolhosa simples localizada. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.3.
epidermlise bolhosa simples tipo Kbner: S. f. epidermlise bolhosa simples de
  origem autossmica dominante. Sua clivagem histopatolgica tem incio por vacuo-
  lizao das clulas suprarenais e basais, o que origina a bolha intraepidrmica. Trau-
  ma e calor so responsveis pelo defeito enzimtico do mecanismo de citlise, exa-
  cerbando a doena. Os cabelos, as unhas e os dentes so normais. Localiza-se em
  reas de traumatismo como joelho, cotovelos, mos, ps e boca. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.1.
epidermlise bolhosa simples tipo Ogna: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem
  autossmica dominante. Tende a apresentar rupturas generalizadas congnitas acom-
  panhadas de equimoses. Caracteriza-se pelo surgimento de pequenas vesculas serosas
  e hemorrgicas que se desenvolvem sem cicatrizes. Outras designaes: . Smbo-
  lo de classificao: 4.30.2.2.1.1.2.
epidermlise ictiosiforme: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
epidermolysis bullosa: N. Cient. Ver: epidermlise bolhosa.
epidermomicose: S. f. Ver: micose.
epiloia: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
epitlio: S. m. tecido originrio de trs folhetos germinativos. Apresenta-se como uma
  cobertura celular avascular, constituindo-se de clulas justapostas e reunidas por
  substncias cimentares que apresentam pouca substncia intracelular. Reveste su-
190   LDIA ALMEIDA BARROS


  perfcies orgnicas internas e externas como vasos e pequenas cavidades, alm de
  participar dos processos de absoro, de secreo e sensoriais. Classifica-se de acor-
  do com a forma das clulas mais superficiais e segundo o nmero de camadas que
  apresenta. Outras designaes: tecido epitelial. Smbolo de classificao: 2.5.
epitelioma: S. m. neoplasia maligna da epiderme derivado de clulas basais, escamosas
  e anexiais.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.
epitelioma adenoide cstico: S. m. Ver: tricoepitelioma.
epitelioma basocelular: S. m. neoplasia maligna da epiderme que pode ser causada
  por ingesto de arsnio ou exposio por longo tempo  luz solar. Sua malignidade 
  regional, destruindo partes moles e sseas. Possui uma evoluo lenta, ulcerando,
  cicatrizando e ulcerando novamente. Pode ser: a) adenoide: variante rara, que se
  caracteriza por grupos celulares basaloides que se apresentam organizadas em forma
  de rede e por formao de estruturas tubulares similglandulares, b) queratsico: em
  sua forma histolgica, caracteriza-se por agrupamento focal de clulas eosinfilas de
  grandes propores, apresentando prolas crneas centrais. Aparecem, em geral,
  somente de modo focal em alguns epiteliomas, sobretudo nos slidos, c) cstico: em
  sua forma histolgica, apresenta estruturas csticas estendidas com grupos celulares
  basaloides. Em sua forma clnica, constitui variante cstica do epitelioma basocelular
  slido, d) slido: em sua forma histolgica, caracteriza-se pelo crescimento de ndu-
  los. Em sua forma clnica, caracteriza-se por formao cstica. H diversos tipos de
  epitelioma basocelular, sendo os principais: nodular, ndulo-ulcerativo, pigmentado,
  superficial, esclerosante, vegetante, plano-cicactricial e terebrante. As leses locali-
  zam-se na parte superior da cabea, nos 2/3 superiores acima da linha que uniria os
  lbulos das orelhas. No ocorrem nas plantas dos ps, palmas das mos e mucosas.
  Raramente no tronco e membros. Outras designaes: carcinoma basocelular,
  basalioma. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.
epitelioma basocelular adenoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular cstico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular esclerosante: S. m. epitelioma basocelular caracterizado pela
  presena de placas duras, lisas, de cor branco-amarelada, de limites mal definidos,
  por vezes acompanhadas de telangiectasias. Sua evoluo  lenta, h crescimento
  intradrmico, em direo aos lados e em profundidade. No h, normalmente, ten-
  dncia  ulcerao, raramente  pigmentao, mas tende  fibrose. As placas
  escleroatrficas lembram a esclerodermia. Outras designaes: carcinoma
  basocelular esclerodermiforme. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.5.
epitelioma basocelular nodular: S. m. epitelioma basocelular que apresenta ndu-
  los tumorais translcidos, de cor amarelo-avermelhada, acompanhados de telangiec-
  tasias, de superfcie lisa e consistncia dura. Podem localizar-se em diversas regies
  da pele humana, embora muito frequentemente se manifestem no rosto. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.7.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     191

epitelioma basocelular ndulo-ulcerativo: S. m. epitelioma basocelular que apre-
  senta nodosidade tumoral ulcerada, que se estende em direo lateral ou em profun-
  didade. Inicialmente apresenta-se sob a forma de ppula rseo-perolada, cresce pro-
  gressivamente, passando a apresentar ulcerao de superfcie, frequentemente parcial
  (ulcerao central) e raramente completa. A leso tpica tem crosta com borda peri-
  frica cilndrica, translcida, vtrea e, por vezes, acompanhada de telangiectasias.
  Outras designaes: epitelioma basocelular ulcerativo. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.6.1.1.1.
epitelioma basocelular pagetoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial.
epitelioma basocelular pigmentado: S. m. epitelioma basocelular que apresenta
  nodulosidade de pigmentao melnica varivel (de escura a negra). Em sua forma
  clnica, a colorao dos ndulos  total ou parcial, havendo produo aumentada de
  pigmento nos melancitos. Ocorre frequentemente no epitelioma basocelular nodu-
  lar e raramente nos epiteliomas basocelulares superficial e esclerosante. Em sua for-
  ma histolgica, apresenta pigmentao aumentada das clulas tumorais, melanofgicas
  na derme superficial, principalmente em casos de epitelioma basocelular superfi-
  cial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.2.
epitelioma basocelular plano-cicatricial: S. m. epitelioma basocelular de evoluo
  lenta e de extenso em superfcie. As leses ulceram-se ligeiramente, podendo cica-
  trizar-se na regio central, voltar a ulcerar e voltar a cicatrizar. Podem apresentar
  discreta pigmentao. As bordas so, em geral, de cor perolada, um pouco elevadas
  e de contornos normalmente irregulares. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.6.1.1.3.
epitelioma basocelular queratsico: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular slido: S. m. Ver: epitelioma basocelular.
epitelioma basocelular superficial: S. m. epitelioma basocelular que apresenta le-
  ses mltiplas, eritematoescamosas. As leses apresentam-se em formas numulares
  ou lenticulares, de contornos irregulares ou no, so discretamente infiltradas com
  bordas ligeiramente elevadas, rolias, de cor perolcea. A superfcie das leses  le-
  vemente granulomatosa, podendo apresentar descamao fina ou crostas delicadas.
  So facilmente lesionveis e podem sangrar. O crescimento horizontal ou multifocal
  pode produzir eritemas ainda maiores, bem delimitados. As leses localizam-se
  normalmente no tronco. Outras designaes: carcinoma basocelular superficial,
  epitelioma basocelular pagetoide, carcinoma pagetoide de Darier, carcinoma erite-
  matoso benigno de Little. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.4.
epitelioma basocelular terebrante: S. m. epitelioma basocelular com progresso em
  profundidade e de carter altamente destrutivo. Pode comprometer seriamente os
  msculos, a cartilagem (o nariz pode ser destrudo no todo ou em parte), os ossos e
  o globo ocular. Outras designaes: carcinoma basocelular tenebrante. Smbolo
  de classificao: 4.29.6.1.1.6.
192   LDIA ALMEIDA BARROS


epitelioma basocelular ulcerativo: S. m. Ver: epitelioma basocelular ndulo-
  ulcerativo.
epitelioma basocelular vegetante: S. m. epitelioma basocelular que apresenta tu-
  mor nodular exoftico, queratsico e papulomatoso. No exame histolgico observa-
  se proliferao de massa celular basaloide bem delimitada, com configurao irregu-
  lar, sem clulas atpicas na derme superficial. As leses se localizam, na maioria dos
  casos, no rosto e o restante nas outras partes do corpo, sobretudo nas expostas ao sol.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.8.
epitelioma calcificado de Malherbe: S. m. Ver: pilomatrixoma.
epitelioma cstico mltiplo benigno: S. m. Ver: tricoepitelioma.
epitelioma cuniculatum: N. Cient. Ver: carcinoma verrucoso plantar.
epitelioma de Borst-Jadassohn: S. m. Ver: epitelioma intraepidrmico de Borst-
  Jadassohn.
epitelioma espinocelular: S. m. Ver: espinalioma.
epitelioma intraepidrmico de Borst-Jadassohn: S. m. dermatose pr-cancerosa
  caracterizada pela aglomerao de clulas neoplsicas na epiderme, cercadas por
  ceratincitos imaturos normais ou anormais. Outras designaes: epitelioma de
  Borst-Jadassohn. Smbolo de classificao: 4.28.7.
epitelioma sebceo: S. m. Ver: adenocarcinoma sebceo.
eponquia: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
eponquio: S. m. Ver: prega ungueal lateral.
eplida: S. f. (f.paral.)Ver: eplide.
eplide: S. m. afeco das mucosas que apresenta leses para-tumorais fibrosas, em
  geral solitrias e protuberantes. Atinge sobretudo as gengivas, peristeo ou osso do
  maxilar. Outras designaes: eplida (f. paral.). Smbolo de classif ica-
  o: 4.33.17.
equimose: S. f. prpura causada por hemorragia devida  ruptura de capilares subcu-
  tneos. Apresenta grandes manchas de colorao vermelho lvido que se tornam, em
  seguida, negras, azuis, esverdeadas, cor de cobre e amarelo- claras. Localiza-se sob
  a pele, mucosas e nas superfcies dos rgos internos. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classsificao: 3.1.1.1.6.2.
erisipela: S. f. piodermite causada por estreptococos hemolticos do grupo A e, even-
  tualmente, do grupo G. Pode ainda estar relacionada a infeces das vias areas su-
  periores.  uma forma de celulite aguda e superficial, caracterizada pelo apareci-
  mento de eritema vivo e intenso, acompanhado de edema duro, no depressvel, com
  bordas bem delimitadas, conferindo  leso aspecto de laranja. A leso  quente e
  estende-se, pouco a pouco, para as regies circunvizinhas, chegando a atingir 20 ou
  mais centmetros de tamanho. Devido  obstruo de vasos linfticos, podem surgir
  grandes bolhas tensas, contendo lquido amarelo-citrino, no purulento (erisipela
  bolhosa). As bolhas podem romper-se e evoluir para necrose e lcera superficial (eri-
                                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       193

  sipela gangrenosa). Ocorrem ainda inflamao dos vasos linfticos regionais e infla-
  mao dos gnglios linfticos regionais, com fenmenos gerais, tais como tempera-
  tura elevada, calafrios, nuseas e intenso mal-estar. A evoluo da doena  rpida.
  Comea a regredir depois de alguns dias com descamao superficial, deixando pig-
  mentao acastanhada, que desaparece lentamente, at que a pele recupere o aspecto
  normal. Atinge, preferencialmente, a face e a parte distal dos membros. O acometi-
  mento facial pode provocar inflamao generalizada dos olhos. Outras designaes:
  mal-do-monte (pop.), mal-de-monte (Bras., NE, pop.), mal-da-praia (Bras.), mal-
  dita (Bras., pop.), esipra (Bras., N, pop.). Smbolo de classificao: 4.21.1.10.
erisipela bolhosa: S. f. Ver: erisipela.
erisipela de repetio: S. f. Ver: erisipela.
erisipela gangrenosa: S. f. Ver: erisipela.
erisipela metasttica: S. f. Ver: erisipela.
erisipela nas costas: S. f. Ver: oncocercase.
erisipela recidivante: S. f. Ver: erisipela.
erisipeloide: S. f. bacteriose causada pelo bacilo Erysypelothrix insidiosa (rhusiopathiae),
  que determina uma erisipela no porco e em outros animais. A contaminao do ho-
  mem  acidental e d-se atravs de ferimentos provocados pelo manuseio de objetos
  contaminados. Atinge em geral a pele, podendo afetar ainda a corrente circulatria
  (septicemia) e o endocrdio. Existem duas formas da doena: 1) erisipeloide cutnea,
  2) erisipeloide sistmica. Outras designaes: doena de Rosenbach (pop.),
  pseudoerisipela. Smbolo de classificao: 4.21.3.
erisipeloide cutnea: S. f. erisipeloide que atinge exclusivamente a pele. Apresenta-
  se sob duas formas: 1) erisipeloide cutnea localizada, 2) erisipeloide cutnea gene-
  ralizada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.1.
erisipeloide cutnea generalizada: S. f. erisipeloide cutnea que apresenta placas
  eritematosas, de formato circular ou oval, bem delimitadas, que crescem excentrica-
  mente, enquanto a parte central involui paulatinamente. Atinge o tronco e os mem-
  bros inferiores e superiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.21.3.1.2.
erisipeloide cutnea localizada: S. f. erisipeloide cutnea que apresenta placas eri-
  tematosas no elevadas, de cor vermelho-azuladas, bem delimitadas e dolorosas 
  palpao. As leses involuem espontaneamente em duas ou trs semanas, deixando,
  algumas vezes, edema residual persistente. Pode haver comprometimento de gnglios
  linfticos regionais. Localiza-se preferencialmente nas mos, braos e face. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.1.1.
erisipeloide sistmica: S. f. erisipeloide grave, que atinge a pele, o endocrdio e a
  corrente circulatria, provocando septicemia e, em muitos casos, pode ter xito letal.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.2.
eritema: S. m. dermatose eritematosa provocada por vasodilatao cutnea ativa ou
194   LDIA ALMEIDA BARROS


  arterial, passiva ou venosa, a qual pode ser decorrente de diversos estmulos, como
  calor, raios ultravioletas, radiaes ionizantes e certos tipos de medicamentos. Pode
  ser sintoma de uma doena infecciosa eruptiva ou de uma doena da pele. Surgem
  mculas de colorao avermelhada ou rsea, quando resultantes de dilatao vascu-
  lar ativa ou arterial, e de colorao arroxeada, quando resultante de passiva ou veno-
  sa. As leses apresentam limites imprecisos, sendo, em alguns casos, simples (quan-
  do s ocorre alterao na cor da pele) ou deformadas (quando acompanham outras
  leses). Apresentam diferentes tamanhos e formas, variando desde as punctiformes,
  lenticulares e numulares at as em placa, lenol ou "en nappe" (mais extensa ou re-
  gional). A presso de lmina de vidro (vitropresso) ou a presso dos dedos (digito-
  presso) fazem com que elas desapaream momentaneamente. Pode manifestar-se
  de forma difusa ou em certas regies do corpo.Outras designaes: dermatite
  eritematosa. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1, 4.6.
eritema a agentes fsicos e qumicos: S. m. eritema decorrente de calor, irradiaes
  solares, uso de frmacos ou contato com substncias qumicas. Sua morfologia e lo-
  calizao variam conforme a maneira de exposio. Outras designaes: . Smbo-
  lo de classificao: 4.6.6.
eritema anular centrfugo: S. m. eritema figurado que apresenta manchas urticadas
  de rpida progresso perifrica (muitos milmetros por dia), que se transformam em
  anis salientes e firmes ao toque. Esses anis tendem a certa pigmentao, formando
  arcos e festes em rea com discreta pigmentao. Junto com as manchas, podem
  surgir leses papulosas e placas anulares ou policclicas. As bordas do eritema so
  duras, apresentam pigmentao mais intensa que o centro, limites ntidos e tendem
  a coalescer para regies vizinhas. A quantidade e o tamanho das leses caractersti-
  cas variam, podendo se manifestar isoladamente ou serem convergentes, com ten-
  dncia  propagao centrfuga. Constitui afeco de evoluo crnica, em geral ocor-
  rendo concomitante a outras doenas, inclusive neoplasias. Acomete preferencialmente
  tronco e membros inferiores. Outras designaes: eritema ppulo-circinado mi-
  grante crnico. Smbolo de classificao:4.6.1.1.
eritema arciforme drmico: S. m. Ver: granuloma anular de forma tpica.
eritema condusiforme: S. m. Ver: eritema nodoso.
eritema crnico migrante: S. m. Ver: eritema crnico migratrio.
eritema crnico migratrio: S. m. eritema figurado de causa desconhecida, poden-
  do, no entanto, surgir aps picada de ixiddios (carrapatos) ou outros vetores. Nestes
  casos, o agente causal  Borrelia burgdorferi (espiroqueta). Astes do aparecimento
  das leses, a pele apresenta pigmentao, manifestada por meio de mculas no local
  da picada. A leso caracterstica cresce perifericamente de modo rpido. Formam-se
  placas eritematosas, em geral nicas e anulares, que apresentam bordas elevadas,
  pouco infiltradas, no escamosas, contornos pouco irregulares e os limites
  razoalvelmente ntidos. Essas leses tendem, aos poucos, a esmaecer das regies
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     195

  perifricas para o centro, este apresentando tonalidade rosada e aspecto quase nor-
  mal. Observa-se a ocorrncia de prurido. Os sintomas so fadiga, febre, distrbios
  articulares, oculares, neurolgicos e musculares. Outras designaes: eritema cr-
  nico migrante. Smbolo de classificao: 4.6.1.2.
eritema difuso: S. m. Ver: eritema generalizado.
eritema discrmico persistente: S. m. hipercromia adquirida, de causa desconheci-
  da. Manifesta-se sob a forma de mculas acinzentadas, as quais apresentam vrias
  nuanas e discreto eritema, principalmente nas bordas. As manchas apresentam certa
  tendncia a coalescerem, formando placas. Em geral, so infiltradas e ligeiramente
  elevadas, apresentando forma e tamanho variados, embora predominem os formatos
  numulares e lenticulares. Progridem lentamente sem sintomas. Histologicamente,
  observa-se grande quantidade de pigmento nos melanforos da derme, infiltrado
  linfo-histiocitrio em torno dos vasos drmicos e degenerao vacuolar nas clulas
  basais. As leses podem assemelhar-se clinicamente  pinta e localizam-se geralmente
  no tronco, membros inferiores e face. Outras designaes: erytema dyscromicum
  perstans, dermatose cinienta. Smbolo de classificao: 4.5.3.21.
eritema elevado diutino: S. m. Ver: eritema elevatum diutinum
eritema elevatum diutinum: N. Cient. vasculite primria e predominantemente
  necrosante causada por um mecanismo de hipersensibilidade o estreptococo. Apresenta
  erupo crnica de ndulos achatados, cuja cor varia do rseo ao violeta. Surgem
  ppulas, ndulos ou placas simtricas, no interior das quais podem aparecer vesculas,
  bolhas, ulceraes ou depresso discreta. As dores nas articulaes so constantes.
  As leses podem involuir espontaneamente, aparecer e desaparecer no mesmo local
  ou permanecer indefinidamente, tornando-se, ento, fibrticas e, posteriormente,
  cicatrizando-se. A princpio so ppulas eritematosas, que evoluem a ndulos que
  coalescem, formando placas. Durante essa evoluo pode surgir artrite e comprome-
  timento de alguns rgos internos. Localiza-se mais frequentemente nos cotovelos,
  pequenas articulaes das mos e simetricamente nos joelhos. Eventualmente  en-
  contrada no pavilho auricular, face, ndegas e membros inferiores. Outras desig-
  naes: doena de Bury, eritema elevado diutino. Smbolo de classificao:
  4.14.2.1.8.
eritema escarlatiforme: S. m. eritema generalizado que apresenta erupo eritematosa
  difusa, seguida de escamao, prurido ou sensao de queimao. A leso pode ser
  consequncia da possibilidade de alguns pontos hipermicos, miliares ou lenticulares
  coalescerem. Compromete frequentemente as mucosas. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.6.3.1.
eritema exsudativo multiforme: S. m. eritema decorrente de processo alrgico, sen-
  sibilidade a drogas como sulfas, analgsico e barbitricos, a infeces micticas,
  virticas, bacterianas ou protozorios. Caracteriza-se pela presena de mculas
  infiltradas eritmato-papulosas, urticarianas, vsico-bolhosas ou purpricas, as quais
196   LDIA ALMEIDA BARROS


  se manifestam isoladamente ou agrupadas. Possuem aspecto varivel, limites nti-
  dos, contornos regulares e constantemente apresentam bordas papulosas ou
  vesiculosas, com regio central deprimida, avermelhada e pigmentada. H uma ten-
  dncia das leses aparecerem de maneira brusca e simetricamente, formando crcu-
  los concntricos com um alvo (ris). Na maioria dos casos, a evoluo da afeco 
  benigna, porm existem as formas mais severas, de evoluo grave, inclusive de tr-
  mino fatal. So observadas ainda alguns sintomas de mal-estar geral, como febre,
  distrbios gstricos, dores reumticas, musculares e nas articulaes. Acometem
  preferencialmente as extremidades dos membros, dorso das mos e dos ps, ante-
  braos, pernas, face, pescoo e tronco. Observa- se, em alguns casos, o comprome-
  timento das mucosas, com a ocorrncia de enantema, superfcies erosivas ou placas
  esbranquiadas, em decorrncia da ruptura de bolhas doloridas. Outras designa-
  es: eritema multiforme, EM, doena de Hebra, eritema polimorfo, herpes ris.
  Smbolo de classificao: 4.6.10.
eritema figurado: S. m. eritema de morfologia variada, cujas manchas so bem deli-
  mitadas e marginadas, formando figuras. Pode ser de trs tipos: agudo (txicos, in-
  fecciosos), subagudo (eritema polimorfo) e crnico (eritema anular centrfugo, lepra,
  lupo eritematoso, pelagra). Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 3.1.1.1.1.5, 4.6.1.
eritema generalizado: S. m. eritema de origem associada a afeces como sfilis e
  hansenase, a vrus, ao uso de drogas e a outras causas. Manifesta-se sob a forma de
  mculas eritematosas de tamanho variado, podendo ocorrer alteraes como
  descamao e edema (com ou sem transpirao). Acomete geralmente os membros e
  o tronco. Outras designaes: eritema difuso, eritema universal. Smbolo de clas-
  sificao: 4.6.3.
eritema giriforme persistente: S. m. eritema figurado que surge na infncia, em geral
  nos primeiros dias de vida. As leses so mltiplas, tendo forma circular com os anis,
  sobrepassando-se entre si. No incio, so papulosas, tendendo a um rpido cresci-
  mento centrfugo. A borda, em alguns casos, apresenta aspecto vesicobolhoso, mar-
  gem interna com colarete e descamao, enquanto que a margem externa possui colarete
  escamoso. Em geral, o centro das leses  normal ou apresenta leve pigmentao. Os
  anis das leses sobrepassam-se entre si e formam figuras com o decorrer dos anos.
  Em geral, as leses no apresentam prurido e acometem preferencialmente tronco,
  raiz dos membros, escpulas, coxas e ndegas, atingindo, mais raramente, regies
  palmo-plantares. Outras designaes: erytema gyratum perstants. Smbolo de
  classificao: 4.6.1.3.
erytema gyratum repens: N. Cient. eritema figurado muito frequentemente causa-
  do por paraneoplasia (cncer em evoluo). Apresenta leses eritematosas propensas
   pigmentao e  descamao. Acometem normalmente o tronco, sob a forma de
  ondas, serpentes ou mesmo de retas paralelas. As leses so numerosas e apresentam
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     197

  prurido. Obs.:  tambm classificado como uma dermatose paraneoplsica. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.1.4.; 4.29.10.1.21.6.3.1.
eritema indurado (de Bazin): S. m. Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
eritema localizado: S. m. eritema decorrente de reao a agentes qumicos e fsicos.
  O uso local de certos tipos de esteroides (corticosteroides) fluorados pode provocar
  o aparecimento de leso eritematosa na face. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.6.2.
eritema migrante: S. m. Ver: lngua geogrfica.
eritema migratrio necroltico: S. m. eritema figurado decorrente de deficincia de
  aminocidos, cirrose, m absoro ou de cncer em evoluo. As leses caractersti-
  cas so mculas eritematosas circulares com eroses, vesculas e pstulas. Tais leses
  tendem  migrao, deixando no rastro descamao limitante, decorrente de um
  processo de necrose das clulas da epiderme e edema. Ocorre, assim, clivagem
  intraepidrmica com formao de bolhas que se rompem facilmente, resultando, desse
  modo, na formao de um colarete esfoliativo. Em geral, as regies acometidas so as
  ndegas, abdmen, regies inguino-cruais, genitlia, perneo, face, membro inferior.
  As leses podem, no entanto, manifestar-se de forma generalizada. Obs.:  tambm
  classificado como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: eritema
  necroltico, eritema necroltico migratrio, sndrome do glucagonoma. Smbolo de
  classificao: 4.6.1.5.; 4.29.10.1.21.6.3.3.
eritema morbiliforme: S. m. eritema generalizado que apresenta manchas eritema-
  tosas rebeoliformes, lenticulares ou numulares, pruriginosas, de pequenas dimen-
  ses. As manchas localizam-se principalmente no tronco e nos membros. Outras
  designaes: eritema rubeoliforme. Smbolo de classificao: 4.6.3.2.
eritema multiforme infantil atrofiante: S. m. dermatose atrfica de causa desco-
  nhecida. Apresenta, na fase aguda, caractersticas do eritema multiforme e na fase
  atrfica, a inexistncia de fibras elsticas, as quais foram destrudas na fase aguda.
  Assim, verifica-se que as leses sofrem uma involuo atrfica por elastlise e a
  aparncia  senil (fceis) ou de chalazodermia. Outras designaes: elastlise cut-
  nea generalizada adquirida ps-inflamatria. Smbolo de classificao: 4.10.9.
eritema multiforme: S. m. Ver: eritema exsudativo multiforme, eritema poliforme.
eritema necroltico: S. m. Ver: eritema migratrio neocroltico.
eritema necroltico migratrio: S. m. Ver: eritema migratrio neocroltico.
eritema nodoso: S. m. eritema decorrente de hipersensibilidade a drogas, a agentes
  infecciosos (vrus, fungos e bactrias) e, eventualmente, a imunocomplexos. As erup-
  es consistem em ndulos eritematosos, os quais apresentam grande sensibilidade
  e dor. No princpio, so de cor vermelho-viva, tornando-se, com o tempo, vinhosos
  e purpricos, com tonalidade amarelada discreta. Tendem a coalescer. Com o apare-
  cimento de novas leses, nota-se a presena de ndulos recentes (vermelho-vivos) ao
  lado de outros em fase de coalescimento (arroxeados ou escuros), no havendo risco
198   LDIA ALMEIDA BARROS


  de ulcerao. As leses, de temperatura elevada, usualmente apresentam tamanho
  uniforme, formato circular ou oval, sendo, s vezes, autolimitantes. Seu nmero varia
  conforme o caso. Em geral, observam-se sintomas preliminares, como febre, artralgias,
  dores articulares, anorexia e mal-estar. O eritema geralmente precede ou acompa-
  nha doenas como tuberculose, hansenase, sarcoidose, colite ulcerativa, linfomas,
  sndrome de Behcet, pioderma gangrenoso, doena de Crohn, doenas autoimunes e
  gravidez, associando-se, em alguns casos,  febre reumtica. Podem ser recorrentes
  e acometem, de forma simtrica, a face de extenso dos membros, principalmente as
  pernas, podendo ainda ocorrer nas coxas, membros superiores e face. Obs.:  tam-
  bm classificado como uma farmacodermia e como uma paniculite.Outras desig-
  naes: dermatite contusiforme, febre nodal, eritema condusiforme, paniculite septal.
  Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.8, 4.6.11.; 4.31.11.
eritema nodoso migratrio: S. m. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de
  Vilanova-Piol Aguad.
eritema palmar: S. m. eritema localizado nas regies das palmas das mos (regies
  tenar e hipotenar). As manchas so geralmente simtricas. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.6.2.1.
eritema palmar adquirido: S. m. eritema palmar provocado por nveis sricos eleva-
  dos de estrgenos, hipertireoidismo e cirrose. Pode estar ligada a cncer (carcinoma
  do pncreas com metstase heptica). Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.6.2.1.1.
eritema palmar hereditrio: S. m. eritema palmar de carter hereditrio
  autossmico dominante. Pode ocorrer devido a distrbios internos, txicos ou hor-
  monais. A leso caracterstica consiste em eritema vermelho-vivo ou rosado, bem
  delimitado, disposto de forma simtrica na superfcie palmo-plantar, principalmen-
  te nas regies tenar e hipotenar, podendo ainda acometer calcanhar e borda do p.
  Outras designaes: eritema palmo-plantar hereditrio. Smbolo de classifica-
  o: 4.6.2.1.2.
eritema palmo-plantar hereditrio: S. m. Ver: eritema palmar hereditrio.
eritema ppulo-circinado migrante crnico: S. m. Ver: eritema anular centrfugo.
eritema prnio: S. m. eritema que ocorrem em indivduos sensveis ao frio extremo
  associado  umidade. Constitui afeco de carter agudo. Apresenta leses infiltra-
  tivas eritematocianticas, edematosas e de limites no ntidos. Em casos de maior
  gravidade, h a ocorrncia de ndulos, ulceraes ou fissuras, sendo passveis de
  infeco. As leses podem ser nicas ou generalizadas e desaparecem com o fim da
  estao fria. A ocorrncia de prurido  constante, sendo, por vezes, acompanhado
  de adormecimento, dor e dificuldade de utilizao das mos. Observam-se, ainda,
  em alguns casos, sintomas de crioglobulinemia. Surge em geral na regio acral, d-
  gitos, calcanhares, bordo cubital das mos, nariz e orelhas. Obs.:  tambm classi-
  ficada como uma afeco vascular predominantemente funcional. Outras designa-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     199

  es: perniose, frieira(pop.), geladura(pop.). Smbolo de classificao: 4.6.8.;
  4.14.6.5.
eritema poliforme: S. m. eritema que apresenta erupes de colorao vermelho mais
  ou menos vivo, em forma de alvo ou ris com uma bolha no centro, uma zona medi-
  ana branca e um crculo eritematoso. Desaparece momentaneamente pela presso
  dos dedos e tem durao efmera. Outras designaes: eritema polimorfo, eritema
  multiforme. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.7.
eritema polimorfo: S. m. Ver: eritema exsudativo multiforme, eritema poliforme.
eritema pudico: S. m. eritema provocado por fatores psicolgicos, provavelmente
  emotivos, caracterizado por quadro agudo de evoluo rpida (cerca de poucos mi-
  nutos). Acomete a face, podendo, ocasionalmente, atingir o pescoo. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.6.4.
eritema rubeoliforme: S. m. Ver: eritema morbiliforme.
eritema solar: S. m. fotodermatose causada pela intensidade da radiao solar em certos
  tipos de peles. Aps algumas horas surge uma colorao vermelho vivo de durao
  varivel. Pode ser considerada como de primeiro grau quando h eritema e edema, e
  de segundo grau quando o eritema for intenso e bolhoso. Quando a queimadura 
  mais intensa, provoca nuseas, febre, calafrio, taquicardia, delrio, prostao e cho-
  que. Localiza-se em reas da pele expostas ao sol. Obs.:  tambm classificada como
  uma mancha vsculo-sangunea. Outras designaes: Erythema solare, queimadu-
  ra solar. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.6, 4.32.1.1.3.
eritema telangiectsico congnito: S. m. genodermatose com fotossensibilidade de
  herana autossmica recessiva. Caracteriza-se pelo aparecimento de manchas caf-
  com-leite, sindactilia, defeitos nos dentes, imunodeficincias que provocam infec-
  es respiratrias, gastrintestinais e cutneas, carcinomas de boca, problemas no
  aparelho digestivo, linfomas, leucemias, telangiectasias e descamao, alm de pou-
  co peso, diminuio da face e formato oval do crnio. Distingue-se por trs sinais
  clnicos cardinais: eritema telangiectsico facial congnito, que surge nos primeiros
  meses ou dias de vida, em forma de vespertilho; fotossensibilidade, ocorrendo bo-
  lhas logo na primeira exposio  luz solar, e por ltimo, retardo de crescimento, que
   isolado e no apresenta distrbios mentais e sexuais. Localiza-se na face (lbios e
  plpebras) e nas orelhas. s vezes atinge as mos e antebraos. Outras designa-
  es: sndrome de Bloom. Smbolo de classificao: 4.30.2.9.1.
eritema txico dos recm-nascidos: S. m. Ver: eritema txico neonatal.
eritema txico neonatal: S. m. eritema decorrente de um processo de hipersensibi-
  lidade, constantemente associado  eosinofilia, sendo esta responsvel pela presena
  de leuccitos e eosinfilos suprajacentes aos folculos pilosos do recm-nascido. Essa
  dermatose  transitria, regredindo espontaneamente aps alguns dias. Apresenta
  leses eritematopapulopustulosas. Localizam-se geralmente na face ventral do t-
  rax, na face e nas extremidades. Outras designaes: eritema txico dos recm-
200   LDIA ALMEIDA BARROS


  nascidos. Smbolo de classificao: 4.6.9.
eritema universal: S. m. Ver: eritema generalizado.
eritema urticado atrofiante de Pellizari: S. m. Ver: anetodermia de Pellizari.
eritomelia de Pick: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante.
eritoplasia de Zoon: S. f. Ver: balanite plamocitria de Zoon.
eritrasma: S. m. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium minutissimum.
  Doena crnica, porm benigna, caracterizada pelo aparecimento de placas
  eritematoescamosas ligeiramente elevadas, com bordas mais ou menos ntidas e
  descamao furfurcea. Quando recentes, as leses apresentam colorao rsea ou ver-
  melho-viva e so recobertas por escamas finas e aderentes. Nos casos de longa dura-
  o, elas escurecem, tornando-se acastanhadas e pardacentas. No apresenta prurido
  ou qualquer sinal de inflamao.  comum a ocorrncia de recidivas. Pode estar asso-
  ciada a diabetes. Localiza-se nas reas em que h dobras, em especial nas regies
  inguinocrurais (sobretudo na face interna da coxa esquerda), pbicas, inframamrias
  e interdigitais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.7.1.
eritroceratodermia com ataxia: S. f. eritroceratrodermia variabilis de origem au-
  tossmica dominante que provoca neuropatia, surdez e retardo fsico. Outras de-
  signaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.2.2.
eritroceratodermia Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis.
eritroceratodermia simtrica progressiva: S. f. eritroceratodermia variabilis con-
  gnita e de transmisso provavelmente dominante. Apresenta placas hiperqueratsicas,
  eritematosas, descamativas, de limites ntidos com hiperpigmentao perifrica, que
  se dispem simetricamente e possuem marca de acantose (espessamento da camada
  espinhosa da epiderme). Localiza-se nos ps, dorso das mos e dedos, regies tibiais,
  braos e tronco. As regies palmo-plantares no so atingidas. Outras designaes:
  eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva. Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.1.2.1.
eritroceratodermia variabilis: S. f. genodermatose da ceratinizao de origem au-
  tossmica dominante. Raramente  congnita, surgindo em geral no primeiro ano de
  vida com dois tipos de leses: cutneas e eritemo-queratsicas. As leses podem ser
  desencadeadas por reaes emocionais ou por alteraes de temperatura. Caracteri-
  za-se por distrofia bolhosa e pigmentar presentes na infncia e por associao de placas
  hiperceratticas de configurao bizarra, geogrfica, nem sempre seguindo as leses
  eritematosas, as quais aparecerem e desaparecem em horas ou dias, variando de ta-
  manho, forma e posio. s vezes as leses aparecem em forma de anis ou policclica.
  Localiza-se com maior frequncia nas extremidades, face e ndegas. Outras desig-
  naes: eritroceratodermia Mendes da Costa, ceratose rubra figurada, eritroquera-
  todermia variabilis de Mendes da Costa, sndrome de Mendes da Costa. Smbolo
  de classificao: 4.30.2.1.2.
eritrocianose: S. f. afeco vascular predominantemente funcional causada por expo-
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     201

  sio direta a temperaturas muito baixas, mas que no chegam a ser congelantes.
  Observam-se placas azuladas de limites imprecisos, podendo surgir ndulos fibrticos,
  eritema folicular, descamao e ceratose pilar. As leses atingem os membros infe-
  riores que se tornam edemaciados e vermelho-escuros. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.14.6.6.
eritroderma esfoliativo: S. m. Ver: eritrodermia esfoliativa.
eritrodermia: S. f. eritema generalizado causado por intoxicao medicamentosa,
  infeco ou afeco maligna. Caracteriza-se por vermelhido intensa, podendo se
  acompanhado por descamao e dessoramento. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 3.1.1.1.1.9.
eritrodermia de Leiner: S. f. Ver: eritrodermia descamativa.
eritrodermia de Szary: S. f. Ver: sndrome de Szary.
eritrodermia descamativa: S. f. eczema que se caracteriza como manifestao
  eritrodrmica da dermatite seborreica generalizada do lactente. As consequncias
  para a sade so grandes para o recm-nascido, podendo vir a sofrer adenopatias,
  diarreia, perda de peso, hipotermia, febre elevada, infeces secundrias, complica-
  es respiratrias, menngeas e renais. Outras designaes: eritrodermia de Leiner,
  sndrome de Leiner. Smbolo de classificao: 4.8.2.5.
eritrodermia esfoliativa: S. f. farmacodermia cuja causa est provavelmente ligada
  ao uso de alguns medicamentos que causam alergia. Apresenta erupo escarlatini-
  forme, eritematoescamosa e composta por prido com intensidade varivel, que
  compromete toda a pele. Ocorre separao do extrato crneo em camadas que se
  parecem com folhas, dando origem  descamao livre que acontece em abundncia.
  O quadro  considerado subagudo ou crnico, com fases intensas e exaustivas, que
  proporcionam irregularidades hidrossalinas e oncticas. Provoca discretamente
  adenopatia e alopecia generalizadas. Obs.:  tambm classificada como uma dermatose
  eritematoescamosa. Outras designaes: eritroderma esfoliativo, dermatite
  esfoliativa, ceratose esfoliativa, keratolysis esfoliativa. Smbolo de classifica-
  o: 4.31.4.; 4.7.3.
eritrodermia hipodrmica: S. f. Ver: sarcoidose.
eritrodermia ictiosiforme: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
eritrodermia ictiosiforme bolhosa: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
eritrodermia ictiosiforme congnita: S. f. Ver: ictiose universal.
eritrodermia linforreticular: S. f. Ver: sndrome de Szary.
eritrodermia metaeruptiva: S. f. eritrodermia esfoliativa que ocorre aps uma
  dermatose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.3.1.
eritrodermia pigmentada peribucal: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar.
eritrodermia txica: S. f. eritrodermia esfoliativa causada por medicamentos ou subs-
  tncias qumicas diversas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.3.2.
eritromelalgia: S. f. Ver: eritromeralgia.
202   LDIA ALMEIDA BARROS


eritromeralgia: S. f. afeco vascular predominantemente funcional caracterizada por
  sensaes dolorosas e ou perestsicas e vermelhido. Observam-se hiperidrose e ul-
  ceraes. Pode ter origem gentica (eritromeralgia idioptica) ou estar associada a
  outras doenas, tais como artrite reumatoide, gota, diabetes, policitemia vera,
  eritematodes sistmico, ou a um metabolismo anormal de bradicinina e serotonina
  (eritromeralgia secundria). O ponto crtico que ativa o processo  o calor com tem-
  peratura de aproximadamente 32C. Pode acometer as quatro extremidades ou ape-
  nas uma rea de determinada extremidade. Outras designaes: eritromelalgia.
  Smbolo de classificao: 4.14.6.3.
eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva: S. f. Ver: eritroceratodermia
  simtrica progressiva.
eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia
  variabilis.
eritrose facial: S. f. eritema caracterizado por alta frequncia de surtos congestivos.
  Encontra-se frequentemente associada a telangiectasia. Manifesta-se fundamental-
  mente no centro da face e acomete em geral diabticos. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.6.5.
eritrose pigmentar peribucal: S. f. eritema de causa desconhecida, resultante, pos-
  sivelmente, de fotossensibilidade a substncias cosmticas. A mancha  geralmente
  de tonalidade acastanhada ou cor de bronze. A pigmentao cutnea pode ser
  subsequente a um eritema. Atinge as regies laterais da boca, nariz (sulcos
  nasogenianos) e queixo, podendo ainda prolongar-se at o pescoo. Outras desig-
  naes: eritrose pigmentar peribucal de Brocq, dermatose pigmentar peribucal,
  eritrodermia pigmentada peribucal. Smbolo de classificao: 4.6.7.
eritrose pigmentar peribucal de Brocq: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar.
eroso: S. f. Ver: exulcerao.
erosio digitalis blastomycetica: N. Cient. Ver: candidase intertriginosa.
erupo acneiforme: S. f. afeco sebcea ligada a fatores predisponentes ou a dro-
  gas indutoras. As eupes acneiformes assemelham-se  acne por apresentarem le-
  ses papulosas e pstulas foliculares, com ou sem comedo. Por outro lado, diferem
  daquela afeco cutnea pelo fato de as leses no se localizarem nas regies habi-
  tuais ou por ocorrerem fora do perodo da adolescncia. As principais erupes
  acneiformes so: acne pr-menstrual do adulto, acne infantil, acne cosmtica, acne
  ocupacional, acne mecnica, acne estival, acne tropical, acne escoriada, acne medica-
  mentosa, acne endcrina, roscea, dermatite perioral e elaiocomicose. Outras de-
  signaes: EA, acne induzida, elaiocomicose. Smbolo de classificao: 4.25.3.
erupo de Kaposi: S. f. Ver: eczema vacinato.
erupo desidrosiforme: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas provocada
  por vrios fatores, geralmente por alergia de contacto, ide mictica e bacteriana. No
  h nenhuma relao com o suor. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       203

  o: 4.37.6.
erupo liquenoide: S. f. dermatose basicamente papulosa em que se observam le-
  ses eczematosas que, posteriormente, podem tornar-se liquenoides. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.4.2.
erupo lumnica polimorfa: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica.
erupo papular: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica.
erupo polimorfa  luz: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica.
erupo polimorfa lumnica: S. f. fotodermatose idioptica que pode ter origem
  gentica, mas, em geral, predomina o fator de radiao solar. Surge frequentemente
  no vero, apresentando placas eritematosas, ppulas s vezes eczematosas, de tama-
  nho variado, ndulos e vesiculao. Aps muitos surtos, diminui-se a sintomatolo-
  gia, devido  pigmentao secundria e ao espessamento da pele. Outras designa-
  es: erupo polimorfa  luz, erupo lumnica polimorfa, erupo papular. Smbolo
  de classificao: 4.32.3.4.
erupo ps-vacnia: S. f. Ver: eczema vacinato.
erupo serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante.
erupo variceliforme: S. f. Ver: eczema vacinato.
erupo vesicobolhosa: S. f. farmacodermia que provoca vesculas e bolhas. Estas
  constituem a manifestao cutnea de processo patognico. Queimadura qumica ou
  fsica, ao de toxina, infeco bacteriana ou viral so causas especficas de vesculas
  e bolhas que surgem em afeces cutneas, podendo constituir epifenmeno de pro-
  cesso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.10.
erytema dyscromicum perstans: N. Cient. Ver: eritema discrmico persistente.
erytema gyratum perstants: N. Cient. Ver: eritema giriforme persistente.
erytema multiforme exudativum: N. Cient. Ver: sndrome de Stevens-Johnson.
erythema solare: N. Cient. Ver: eritema solar.
escabiose: S. f. zoodermatose causada por acarinos do gnero Sarcoptes e que afeta
  vrios animais e seres humanos. Existem duas formas da doena: 1) escabiose huma-
  na, 2) escabiose zogena. Outras designaes: sarcoptedase, sarna, coruba (Bras.,
  pop.), curuba (Bras., pop.), j-comea (Bras., pop.), jarer (Bras., SP, pop.), jereba
  (Bras., GO, pop.), jerer (Bras., SP, pop.), pereba (Bras., pop.), pira (Bras., pop.),
  pereva (Bras.), bereba (Bras.), bereva (Bras.). Smbolo de classificao: 4.16.2.
escabiose crostosa: S. f Ver: sarna crostosa.
escabiose humana: S. f. escabiose causada pelo Sarcoptes scabiei var. hominis. A leso
  tpica  a galeria ou tnel escabitico, caracterizada por uma elevao linear, retilnea
  ou sinuosa, de cor acinzentada-clara ou da cor da pele e apresentando uma pequena
  vescula na extremidade (eminncia acariana). Aparecem tambm vesculas
  puntiformes (escabiose pustular) e, com menor frequncia, ppulas puntiformes,
  rseas, pouco elevadas (escabiose puntiforme). Nas reas onde no h tneis (regio
  escapular e abdmen) aparecem tambm leses urticariformes de natureza alrgica,
204   LDIA ALMEIDA BARROS


  que, ao regredirem, deixam mculas hiperpigmentadas. As leses so acompanha-
  das de prurido. Observam-se ainda leses de escoriao e afeces piodrmicas, como
  impetigos, foliculites, furnculo e ctima. Localizam-se nos dedos, pregas interdigi-
  tais, punhos, cotovelos, mamilos, pregas axiliares, genitlia, ndegas, regio inferior
  central do abdmen (hipogstrio), regio umbilical, face, pescoo e regies palmo-
  plantares. Outras designaes: sarna humana, escabiose pustular, escabiose
  puntiforme. Smbolo de classificao: 4.16.2.1.
escabiose puntiforme: S. f. Ver: escabiose humana.
escabiose pustular: S. f. Ver: escabiose humana.
escama: S. f. perda tecidual causada por alterao na queratinizao da pele. Apresen-
  ta lminas de clulas epidrmicas corneificadas que podem ser minsculas,
  pulverulentas ou espessas, que se desprendem espontaneamente da superfcie cut-
  nea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.
escama em forma de tacha: S. f. escama causada por paraceratose ou ceratose, carac-
  terizando-se por lminas epidrmicas secas que se desprendem da superfcie cut-
  nea. Ocorre, geralmente, em casos de lpus eritematoso e apresenta, em sua face
  anterior, espcula, que corresponde  ceratose do folculo. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 3.4.1.5.
escama furfurcea: S. f. escama causada por alterao da queratinizao da pele. So
  lminas epidrmicas secas que descamam de forma fina ou pulverulenta, recordan-
  do o aspecto do farelo. Desprendem-se fcil e continuamente. Outras designaes:
  escama pitirisica. Smbolo de classificao: 3.4.1.2.
escama lamelar: S. f. escama caracterizada por clulas corneificadas de aspecto
  laminado. Localiza-se na superfcie cutnea, podendo desprender-se dela. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.4.
escama laminar: S. f. escama causada por alterao da queratinizao da pele. So
  lminas epidrmicas secas que lembram o aspecto de fragmentos de papel. Despren-
  dem-se fcil e continuamente da superfcie cutnea. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 3.4.1.1.
escama pitirisica: S. f. Ver: escama furfurcea.
escama psoritica: S. f. escama na forma de lminas epidrmicas secas que tm ten-
  dncia a desprender-se da superfcie cutnea. Apresenta aspecto semelhante ao da
  madreprola. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.3.
escara: S. f. perda tecidual causada por necrose tecidual. A rea de pele tem colorao
  lvida ou negra, limitada e dura. Outras designaes: esfacelo. Smbolo de classi-
  ficao: 3.4.6.
escarlatina: S. f. piodermite causada por uma toxina eritrognica produzida por es-
  treptococos.  uma doena exantematosa, aguda e contagiosa. Apresenta inicialmente
  infeco das vias areas superiores,  qual segue uma erupo generalizada de pe-
  quenas mculas de cor vermelho-escarlate, densamente agregadas, que descamam
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     205

  na forma de grandes escamas, tiras ou lminas. Pode ocorrer febre e outras perturba-
  es sistmicas. Acomete indivduos com deficincia de anticorpos contra a toxina
  eritrognica estreptoccica. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.21.1.14.
escleredema de Buschke: S. m. mucinose cutnea que costuma surgir aps doena
  infecciosa, bacteriana ou viral das vias areas superiores. Ocorre o enrijecimento da
  pele, que no pode ser pinada. Observa-se edema benigno no depressvel na pele
  e no tecido subcutneo. No apresenta mudana de aspecto da pele.  norma a sen-
  sibilidade superficial. Outras designaes: escleredema do adulto. Smbolo de
  classificao: 4.1.5.7.
escleredema do adulto: S. m. Ver: escleredema de Buschke.
escleredema neonatal: S. m. hipodermite decorrente de processos patolgicos re-
  nais, cardiovasculares ou nutricionais.  um edema firme, com sinal de depresso
  digital e comumente fatal, que ocorre em recm-nascidos prematuros ou debilita-
  dos. Sua localizao  geralmente difusa, iniciando-se normalmente nas pernas e
  disseminando-se para as regies superiores, porm, pode ficar restrita aos mem-
  bros inferiores. Outras designaes: edema neonatorum, edema do recm-nasci-
  do, edema neonatal, necrose cutnea do recm-nascido. Smbolo de classifica-
  o: 4.13.2.
esclerema adiposo: S. m. Ver: esclerema neonatal.
esclerema do recm nascido: S. m. Ver: esclerema neonatal.
esclerema: S. m. Ver: esclerema neonatal.
esclerema neonatal: S. m. hipodermite de causa desconhecida, que acomete prema-
  turos ou recm-nascidos debilitados, subnutridos e desidratados. Ocorre o endure-
  cimento difuso, simtrico, no depressvel e progressivo da gordura do tecido sub-
  cutneo. O endurecimento  de tal ordem que impede a mobilizao articular. A face
  possui a fixidez de uma mscara. As leses so branco-amareladas ou violceas, de
  consistncia lenhosa. Quando ocorre liquefao da gordura, sua eliminao d-se
  por meio de leses ulceradas, ocorrendo, em alguns casos, calcinose. Os sintomas
  verificados so diminuio de temperatura, sonolncia, dificuldades respiratrias e
  de alimentao. Associada a esse quadro podem ocorrer infeces gastrintricas, ic-
  tercia, hemorragias pulmonares e choque, sendo que a progresso  sempre
  ascendentemente. Quanto  localizao, geralmente  observada primeiramente nos
  membros inferiores, panturrilhas e ndegas, podendo atingir rapidamente o tronco,
  membros superiores e a face. Outras designaes: esclerema do recm-nascido,
  esclerema adiposum, esclerema neonatorum, doena de Underwood, necrose da
  gordura subcutnea do recm-nascido, esclerema adiposo, esclerema. Smbolo de
  classificao: 4.13.3.
esclerema neonatorum: N. Cient. Ver: esclerema neonatal.
esclerodermia: S. f. dermatose autoimune sistmica em que se observa o aumento do
206   LDIA ALMEIDA BARROS


  tecido conjuntivo colgeno na pele, de maneira focal ou difusa, apresentando espes-
  samento da pele, devido  inflamao e aumento do tecido fibroso, com ocasional
  atrofia da epiderme. Observa-se tambm endurao e esclerose da pele, que se torna
  menos flexvel e mvel. A esclerose pode ser nodular, em placas ou em faixas. s
  vezes est associada a escleroses viscerais.  rara e pode acometer qualquer parte do
  corpo. Obs.:  tambm classificada como uma dermatose esclertica. Outras de-
  signaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3., 4.11.1.
esclerodermia circunscrita: S. f. esclerodermia que apresenta uma ou mais leses
  cutneas eritematosas, caracterizadas pela endurao de placas de tecido fibroso
  drmico e espesso, pele de consistncia quase lenhosa e de cor esbranquiada ou branco-
  amarelada com halo rseo ou purprico. Em geral as leses se do no nvel do tegumento
  ou formam depresses. Podem manifestar-se nas mucosas e na lngua e, nesses ca-
  sos, a rea afetada torna-se lisa e plana. Outras designaes: esclerodermia morphea.
  Smbolo de classificao: 4.2.3.1.
esclerodermia circunscrita em faixas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresen-
  ta leses em forma de faixa, que se manifestam em geral no pescoo, regies anogenital,
  sacra ou lombar, superior do trax e ombros. Outras designaes: escledodermia
  en coup de sabre. Smbolo de classificao: 4.2.3.1.3.
esclerodermia circunscrita em gotas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta
  leses articulares atrficas e esclerticas ligeiramente deprimidas ou planas, com alguns
  milmetros de dimetro. As leses se dispem em grupos, formando pequenas placas
  em forma de gotas branco-nacaradas, cor de giz ou de neve. Acometem em geral o
  pescoo, poro superior do trax, regio anogenital, sacra ou lombar ou outras reas
  do corpo. A esclerodermia circunscrita em gotas no pode ser considerada colagenose
  por no apresentar comprometimento difuso do colgeno. Outras designaes:
  esclerodermia guttata. Smbolo de classificao: 4.2.3.1.1.
esclerodermia circunscrita em placas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresen-
  ta leses em forma de placas redondas ou ovais, de superfcie lisa, s vezes enduradas.
  So de cor marfnica, podendo ser nicas ou mltiplas. Na placa em progresso apa-
  rece eritema arroxado na borda (anel lils). Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.2.3.1.2. -
esclerodermia circunscrita fascite eosinoflica: S. f. esclerodermia circunscrita que
  apresenta elevada formao e aparecimento no sangue de quantidade anormal de
  leuccitos eosinfilos. Observa-se dor e edema cutneos abruptos nas mos, braos,
  pernas (menos frequente) e tronco, seguidos de endurao da pele e tecido subcut-
  neo. So detectados excesso de gamaglobulinas no sangue e complexos imunes circu-
  lantes na metade dos pacientes. Pode ser provocada por excesso de atividade fsica
  anterior ao incio da doena. Outras designaes: doena de Shulman. Smbolo de
  classificao: 4.2.3.1.5.
esclerodermia circunscrita linear: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     207

  de faixa atrfico-esclertica, linear e lardcea. Acomete em geral as extremidades, o
  couro cabeludo e a fronte. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.2.3.1.4.
esclerodermia difusa: S. f. esclerodermia sistmica maligna que apresenta leses
  cutneas, com edema, endurecimento da pele e comprometimento visceral. Os sin-
  tomas iniciam-se pela parte central do corpo, seguindo para as extremidades. A pele
  torna-se amarelo-marfim. Os sintomas extracutneos so desartresia, paralisia est-
  tica, seguida por rpido aumento da dificuldade da fala, demncia progressiva e
  convulses. Ocorre emagrecimento, mal-estar, dores articulares e musculares. O
  fenmeno de Raynaud aparece como manifestao no curso evolutivo da doena.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.2.1.
esclerodermia en coup de sabre: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita em faixas.
esclerodermia guttata: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita em gotas.
esclerodermia morphea: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita.
esclerodermia sistmica: S. f. esclerodermia crnica, de ocorrncia familiar rara e
  de causa desconhecida. Pode estar relacionada a alteraes imunolgicas, metabo-
  lismo anormal do colgeno, alteraes vasculares ou fatores genticos. Caracteriza-
  se pela formao de tecido fibroso hialinizado e espessado. Ocorre ainda edema, al-
  teraes vasculares renais semelhantes s da hipertenso maligna e endurecimento
  e espessamento da pele, que adquire colorao amarelo-marfim. Pode haver com-
  prometimento dos msculos esquelticos e das vsceras. Observa-se o fenmeno de
  Raynaud e dores articulares como sintomas prodrmicos, alm de atrofia dos teci-
  dos moles e osteoporose das falanges distais. O comprometimento da pele pode se
  iniciar no tronco ou nas extremidades da face. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.2.3.2.
escleroma: S. m. bacteriose causada pela Klebsiella rhinoscleromatis e pela Klebsiella
  granulomatis.  uma doena rara e pouco contagiosa, caracterizada pelo aparecimen-
  to de ndulos indurados de cor azulada ou vermelho-escura e tamanho varivel, que
  coalescem, formando leses de grande extenso. Manifesta-se inicialmente por rinite,
  a leso se propaga, ento, para as bordas das narinas e do lbio superior. Com o tem-
  po proeminam, constituindo massas volumosas, que obstruem a cavidade nasal. Pode
  tambm iniciar-se na mucosa do palato duro ou mole e na lngua, da propagando-
  se para a faringe, traqueia e brnquios, provocando a ocluso das vias areas supe-
  riores. Na faringe, as leses podem evoluir para lceras, que se recobrem de crosta,
  cicatrizando-se em seguida. Quando muito volumosas, podem ocasionar o estreita-
  mento do rgo, dificultando a respirao e a deglutio e agravando o estado geral
  do paciente. Pode ainda atingir os seios paranasais e os ductos das glndulas lacri-
  mais, destruindo-os. No h dor durante o processo. Outras designaes:
  rinoscleroma. Smbolo de classificao: 4.21.4.
escleromixedema: S. m. mucinose papular, cujas caractersticas so espessamento
208   LDIA ALMEIDA BARROS


  esclerodermiforme difuso da pele, sem aderncia  hipoderme e leses papulosas,
  coalescentes nas reas expostas.  considerado uma variao do lquen mixedematoso.
  Manifestam-se em geral nos braos e mos alm de atingir a face, causando o apare-
  cimento de grandes rugas transversais. Outras designaes: sndrome de Gottron-
  Arndt. Smbolo de classificao: 4.1.5.3.2.
escleronquia: S. f. Ver: paquionquia.
esclerose: S. f. alterao na espessura da pele causada por alterao do colgeno. Pode
  haver espessamento ou adelgaamento circunscritos da pele, detectvel apenas pela
  palpao e de colorao hipo ou hipercrmica. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 3.5.5.
esclerose tuberosa: S. f. genodermatose de herana mendeliana dominante. Vem acom-
  panhada de epilepsia, adenoma sebceo de Pringle, retardo mental, angiofibromas,
  facoma retiniano, leses cutneas, sobretudo nas reas de despigmentao e
  hiperpigamentao, blocos com aparncia de chagrm e calcificao. Os hamartomas
  se manifestam em grandes quantidades, principalmente em rgos cujas clulas tm
  origem no ectoderma e no mesoderma, tais como rins, olhos, corao, sistema nervo-
  so central e pele. Localiza-se na face, membros e tronco. Outras designaes: esclerose
  tuberosa de Bourneville, queratose seborreica, verruga seborreica, verruga senil, ET,
  doena de Bourneville, epiloia, doena de Pringle-Bourneville. Smbolo de classi-
  ficao: 4.30.2.10.
esclerose tuberosa de Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa.
escorbuto: S. m. desvitaminodermia causada pela carncia de vitamina C, que provo-
  ca a diminuio da sntese do colgeno. Provoca debilidade, anemia, depresso, he-
  morragias subcutneas, febres, gastrointerites e edemas das partes pendentes. Aco-
  mete msculos, sangue, ossos, pele e membranas mucosas. A mucosa oral apresenta-se
  trgida com leses purpricas ou eritematosas. As gengivas amolecem, tornam-se
  esponjosas, podendo ser acompanhadas de ulcerao. Outras designaes: mal-
  de-luanda (pop.). Smbolo de classificao: 4.1.1.4.
escorbuto da terra: S. m. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
escoriao: S. f. perda tecidual causada por traumatismo. Manifesta-se por leso line-
  ar frequentemente coberta por sangue e por crostas serosas. Localiza-se na superf-
  cie da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.12.
escoriao neurtica: S. f. dermatose psicognica causada por problemas comporta-
  mentais compulsivos, depresses ou neuroses do paciente. Este provoca vrias vezes
  as leses, admitindo o fato e justificando ser incapaz de evitar a sensao de prurido,
  queimao ou remover algo da pele, como ceratoses ou pequenas ppulas foliculares.
  Os agentes mais comuns so as unhas. As leses tomam formas caractersticas de
  acordo com a rea acometida e podem estar associadas a leses anteriores, indo de
  escoriaes a leses lcero-crostosas, que podem apresentar hemorragia ou serem
  purulentas. Formam-se cicatrizes, que coexistem com leses de vrios nveis de des-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     209

  figurao. Localizam-se em qualquer parte do corpo, principalmente as reas de alcance
  das unhas, em maior nmero nos antebraos, braos e regio superior do dorso. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.2.
escrfulo tuberculoso: S. m. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofuloderma: S. m. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia: S. f. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia papular: S. f. Ver: tuberclide liquenoide.
escrofulodermia tuberculosa: S. f. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia ulcerativa: S. f. Ver: tuberculose coliquativa.
escrofulodermia verrucosa: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
esfacelo: S. m. Ver: escara.
esipra: S. f. (Bras., N, pop.) Ver: erisipela.
espessamento epidrmico: S. m. fotodermatose txica primria precoce decorrente
  da exposio repetida  radiao solar.  uma forma de proteo da pele caracteriza-
  da por aumento de consistncia e espessura da pele. Observa-se edema inter e intra
  celular nos dois primeiros dias e hiperplasia de todas as camadas epidrmicas, com
  exceo da basal a partir do terceiro dia. Verifica-se ainda o aumento do nmero de
  mitoses. A pele se torna mais espessa a cada nova exposio ao sol e aps alguns
  meses volta ao normal. Ocorre principalmente nos morenos e nas regies palmar e
  plantar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.1.2.
espessura: S. f. Ver: alterao na espessura.
espinalioma: S. m. neoplasia maligna da epiderme derivada da exposio  substn-
  cias qumicas (coaltar, arsnico, petrleo e derivados) e radioativos (UVA, UVB, raios
  X), fumo e prteses dentrias. Histologicamente, apresenta anaplasia e tendncia 
  ceratinizao com invaso irregular da derme, conferindo-lhe aspecto de uma hiper-
  plasia. Pode ser classificado em 4 graus conforme sua diferenciao, quanto maior a
  desdiferenciao, maior  a malignidade. Pode surgir em pele sadia ou em leses
  preexistentes como xeroderma pigmentar e albinismo (genodermatoses), lcera de
  Marjolin (lceras e cicatrizes), lpus tuberculoso e lpus eritematoso (doenas cut-
  neas crnicas), lceras crnicas, radiodermites, ceratose txica e ceratose actnica.
  Clinicamente caracteriza-se por ndulo de carter ceratsico, podendo chegar 
  metastatizao, aps meses e at anos a partir do incio da neoplasia. O fundo do
  ndulo apresenta aspecto irregular com vegetaes medindo poucos milmetros de
  dimetro. Sua evoluo  rpida direcionando-se para fora, neste caso, adquirindo
  aspecto vegetante ou pode invadir a hipoderme e a derme, quando cresce para den-
  tro. Pode ainda resultar em rea de infiltrao pouco visvel. Quando ulcera, provo-
  ca sangramento formando cobertura crostosa. Localiza-se normalmente na face e dorso
  das mos (reas expostas ao sol), orelhas, mucosas e semimucosas (boca, lbio infe-
  rior, glande e vulva), em cicatrizes de queimaduras e tronco. Outras designaes:
  carcinoma espinocelular, epitelioma espinocelular. Smbolo de classifica-
210   LDIA ALMEIDA BARROS


  o: 4.29.6.1.2.
espinho-de-bananeira: S. m. (Bras., SP, pop.) Ver: tungase.
espiradenoma crino: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina deriva-
  da das partes secretoras e ductais das mesmas, entretanto, sua origem crina  ques-
  tionvel. Histopatologicamente os ndulos no so ligados  epiderme. No centro
  so constitudos por clulas epiteliais grandes, com ncleo plido, ao passo que nas
  extremidades, estas clulas so pequenas, com ncleo escurecido. PAS positivo e
  material eosinfilo podem estar presentes em algumas partes sob a forma de luzes.
  Caracteriza-se por ndulo intradrmico normalmente nico, podendo, em casos ra-
  ros, apresentar-se mltiplo. Sua consistncia  elstica e firme, direcionando para a
  superfcie da pele.  doloroso quando apalpado, manifestando-se por crises
  paroxsticas. Localiza-se normalmente na regio peitoral (superfcie anterior do tronco)
  e braos. Outras designaes: espiroma crino, espiroadenoma crino. Smbolo
  de classificao: 4.29.4.4.
espiroadenoma crino: S. m. Ver: espiradenoma crino.
espiroma crino: S. m. Ver: espiradenoma crino.
esplenomegalia tropical: S. f. Ver: leishmaniose visceral.
esporotricose: S. f. micose profunda causada pelo Sporothrix schenkii. Apresenta di-
  ferentes tipos de leses: ndulos, gomas, abscessos, vegetaes e ppulas. Classifica
  nas seguintes forma clnicas, de acordo com o rgo afetado, o tipo de leso e a ten-
  dncia a se localizar ou disseminar: 1) esporotricose cutnea, que por sua vez, divi-
  de-se em esporotricose gomosa, esporotricose abscedante, esporotricose verrucosa,
  esporotricose papulosa e esporotricose disseminada; 2) esporotricose linftico
  ganglionar e 3) esporotricose das mucosas e de rgos internos. As leses localizam-
  se, em geral, na pele, gnglios linfticos e gnglios superficiais e, muito raramente,
  nas mucosas, vsceras, ossos e sistema nervoso. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.24.3.1.
esporotricose abscedante: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix
  schenkii. Caracteriza-se por abscessos profundos, volumosos, de consistncia mole,
  que eliminam contedo por ulcerao, mas nunca por fstula. O pus  espesso, vis-
  coso e apresenta cor marrom. Os abscessos, em geral, so mltiplos, localizando-se,
  frequentemente, nos membros superiores e inferiores. A incidncia  maior nos
  membros superiores, onde assumem disposio ascendente. Ao regredirem, deixam
  cicatriz deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.2.
esporotricose cutnea: S. f. esporotricose causada pelo Sporothrix schenkii. Caracte-
  riza-se pela exteriorizao de tipos diferentes de leso cutnea: ndulos, abscessos,
  placas papilomatosas e gomas ulceradas. Observa-se coexistncia de mais de um tipo
  de leso predominante. As leses atingem os membros superiores e inferiores. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.
esporotricose cutnea acneiforme: S. f. Ver: esporotricose papulosa.
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       211

esporotricose das mucosas e de rgos internos: S. f. esporotricose causada pelo
  fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por pequenas lceras recobertas de falsa
  membrana. Ao regredirem, deixam cicatrizes, em geral, sem deformaes. As leses
  localizam-se nas mucosas do nariz, boca, faringe e conjuntiva, embora muito rara-
  mente estas sejam sede de leses primrias ou secundrias de esporotricose. So ra-
  rssimas as localizaes viscerais (pulmonares, renais, hepticas, esplnicas, muscu-
  lares) e tambm as do sistema nervoso (meningites, encefalites) e as steoarticulares.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.3.
esporotricose disseminada: S. f. esporotricose cutnea resultante da generalizao da
  micose por disseminao a vrias regies da pele, apresentando formas de gomas ulce-
  radas, por vezes, com srio comprometimento do estado geral do paciente. Este estado
  pode lev-lo  caquexia ou morte. Pode se manifestar comprometendo apenas um ou
  vrios rgos, dependendo da resistncia da doena. Frequentemente so atingidos os
  ossos (osteolite), peristeo (periostite), articulaes (artrite destrutiva e tenossivite),
  msculos, sistema nervoso central (meningite), pulmes (bronquite, pneumonite), rins
  (nefrite), testculos, epiddimo, mama, fgado, bao, pncreas, tireoide e outros. Outras
  designaes: doena de Beurmann. Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.5.
esporotricose gomosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix schenki.
  No incio, apresenta ndulos pequenos, consistentes e semiglobosos. A pele que os
  recobre torna-se edemaciada, avermelhada e brilhante. Com o desenvolvimento do
  processo, passam a flutuar e terminam por ulcerar. As leses podem regredir, dei-
  xando cicatrizes. As leses se localizam, em geral, nos membros superiores, na mo,
  antebrao, brao e face; com menor frequncia, nos membros inferiores. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.1.
esporotricose linftico-ganglionar: S. f. esporotricose causada pelo fungo Sporothrix
  schenkii. Apresenta leses cutneas do tipo gomoso e ulceradas. Nos gnglios linf-
  ticos surgem ndulos duros, consistentes, palpveis ou visveis. Os gnglios linfti-
  cos infartam-se e tornam-se dolorosos. Outras designaes: linfangite nodular
  ascendente, cancro esporotricsico. Smbolo de classificao: 4.24.3.1.2.
esporotricose papulosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo Sporothrix schenckii.
  Na pele surgem ppulas firmes, consistentes, avermelhadas e acuminadas, com ten-
  dncia a agruparem-se. As leses localizam-se na face, apresentando aspecto
  acneiforme. Outras designaes: esporotricose cutnea acneiforme. Smbolo de
  classificao: 4.24.3.1.1.4.
esporotricose verrucosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix
  schenkii. Caracteriza-se por leses em placas de verrucoso. Algumas vezes, a super-
  fcie apresenta crostas hemorrgicas bastante aderentes, embaixo das quais pode haver
  microabscessos. Em geral, as leses so nicas e, raramente, so numerosas. Ao
  regredirem, deixam sequelas atrfico-cicatriciais. As leses localizam-se, em geral,
  na mo ou no antebrao. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
212   LDIA ALMEIDA BARROS


  o: 4.24.3.1.1.3.
espndia: S. f. leishmaniose cutaneomucosa causada pela Leishmania braziliensis.
  Caracteriza-se por alteraes destrutivas grosseiras, que podem originar-se por
  metstase de feridas encontradas em qualquer parte do corpo. Atinge particularmente
  as mucosas das regies oral e nasal. Outras designaes: lcera dos chicleros (pop.),
  doena de Breda (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.1.2.1.
esquentamento: S. m. (pop.) Ver: gonorreia.
esquistossomase: S. f. helmintase causada pelos platelmintos trematdeos Schistosoma
  mansoni, Schistossoma haematobium e Schistossoma japonicum.  considerada uma das
  molstias humanas mais frequentes e importantes. As manifestaes cutneas carac-
  tersticas so: 1) dermatite muito pruriginosa, caracterizada por edema, ppulas e
  petquias, devida  penetrao na pele de larvas do trematdeo (cercrias), 2) urtic-
  ria, edema, erupes de manchas hemorrgicas (prpura), febre, dor nas articulaes
  (artralgia), diarreia, inflamao dos brnquios (bronquite), inflamao pulmonar
  (pneumonite), hipertrofia do fgado (hepatomegalia) e hipertrofia do bao (espleno-
  megalia), que constituem os sintomas de sensibilizao esquistossomsica, manifes-
  tando-se quatro a oito semanas aps a penetrao das cercrias, 3) leses papuloerosadas
  ou papulonodulares vegetantes, que apresentam trajetos fistulosos, localizados no es-
  pao entre o nus e os rgos sexuais (perneo) e as ndegas (esquistossomase genital
  ou paragenital), 4) ppulas e papulovesculas aglomeradas, de colorao vermelho-
  escura, inclusive com liquenificao, decorrentes da deposio de ovos na pele ou em
  rgos, tais como pulmes, conjuntiva e sistema nervoso central (esquistossomase
  ectpica). O nmero de leses varia conforme a intensidade da infestao. Podem ocor-
  rer ainda infeces secundrias, caracterizadas por leses de piodermite. Outras de-
  signaes: esquistossomose, esquistossomase genital, esquistossomase paragenital,
  esquistossomase ectpica. Smbolo de classificao: 4.16.13.7.
esquistossomase ectpica: S. f. Ver: esquistossomase.
esquistossomase genital: S. f. Ver: esquistossomase.
esquistossomase paragenital: S. f. Ver: esquistossomase.
esquistossomose: S. f. Ver: esquistossomase.
esteatocistoma mltiplo: S. m. cisto cutneo de transmisso autossmica dominan-
  te, cuja leso parece ter origem na bainha externa do folculo piloso e derivar do te-
  cido adiposo. Histologicamente o cisto apresenta parede irregular, pregueada de clulas
  epidrmicas ligadas a estruturas anexais, glndulas sebceas rudimentares dentro ou
  prximas s paredes do cisto, com sebo na sua cavidade, e folculos imaturos ou es-
  truturas crinas.  recoberto por uma cutcula rosa, hialina em torno desta.  difcil
  a diferenciao com hidrocistoma apcrino. Caracteriza-se por cistos mltiplos, que
  iniciam-se na adolescncia, de dimenses variadas (entre 1 e 3cm), de cor amarelada,
  sobretudo os menores. Quando em leso nica,  chamado de esteatocistoma sim-
  ples e no tem conotao gentica. Alguns cistos apresentam orifcio e, quando
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     213

  puncionada, a leso elimina material oleoso e ftido, semi-slido, frequentemente
  ranoso.  de condio rara, carter benigno e muitas vezes vem associado  acne ou
   seborreia. Localiza-se, em geral, nas axilas, membros superiores e tronco. Outras
  designaes: esteatoma mltiplo, sebocistomatose mltipla hereditria. Smbolo
  de classificao: 4.29.9.4.
esteatocistoma simples: S. m. Ver: esteatocistoma mltiplo.
esteatoma: S. m. Ver: lipoma, lpia.
esteatoma mltiplo: S. m. Ver: esteatocistoma mltiplo.
esteatorreia: S. f. Ver: seborreia.
estesia: S. f. Ver: percepo.
estimeno: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
estomatite cremosa: S. f. candidase oral causada pela levedura do gnero Candida.
  Caracteriza-se pela presena de placas circulares ou ovais esbranquiadas, cremosas,
  bem delimitadas e com halo vermelho-vivo. As leses podem ser nicas ou mlti-
  plas. A lngua ser acometida por placas, constituindo a glossite candidisica, aguda
  ou crnica. Na forma crnica, h atrofia da papila e as leses de colorao acinzen-
  tada, com superfcie rugosa e fissurada. Localizam-se nas bordas ou parte inferior da
  lngua, alm da mucosa das bochechas, palato, laringe e faringe. Outras designa-
  es: sapinho (pop.), farfalho. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.1.1.
estomatite galvnica: S. f. afeco das mucosas causada por instalao de corrente
  galvnica, decorrente de metais presentes em prteses dentrias, em que os metais
  agem como eletrodos e a saliva como eletrlito, provocando leses de aspectos varia-
  dos com sensao de queimadura. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.33.22.
estomatite nicotnica: S. f. afeco das mucosas assintomtica, causada pelo alcatro
  e pela fumaa produzida pelo tabaco. Apresenta ppulas umbilicadas esbranquiadas,
  distintas no palato. steos dos ductos aparecem como pontos vermelhos cerados pelas
  ppulas, que apresentam limite ntido. Outras designaes: estomatite tabgica,
  ceratose do fumante, placas do fumante. Smbolo de classificao: 4.33.21.
estomatite tabgica: S. f. Ver: estomatite nicotnica.
estrato basal: S. m. Ver: camada basal.
estrato crneo: S. m. Ver: camada crnea.
estrato espinhoso: S. m. Ver: camada espinhosa.
estrato germinativo: S. m. Ver: camada basal.
estrato granuloso: S. m. Ver: camada granulosa.
estrato lcido: S. m. Ver: camada lcida.
estria atrfica: S. f. atrofia linear isolada ou numerosa, que se dispe paralelamente
  s linhas de clivagem da pele. Apresenta faixas de enrugamento e atrofia da pele. No
  incio as leses apresentam-se avermelhadas, passando a incolores ou esbranquiadas.
  Est presente principalmente durante a adolescncia, gravidez, infeces e sndrome
214   LDIA ALMEIDA BARROS


  de Aushing. As estrias podem envolver vrias regies, inclusive a face, onde so mais
  largas e mais amplamente distribudas. Localizam-se geralmente no abdmen, n-
  degas e coxas. Obs.:  tambm classificada como uma dermatose atrfica. Outras
  designaes: estria cutnea, estria distensa, atrofia cutnea linear. Smbolo de clas-
  sificao: 3.6.1.2, 4.10.5.
estria cutnea: S. f. Ver: estria atrfica.
estria distensa: S. f. Ver: estria atrfica.
estrfulo tropical: S. m. Ver: miliria.
estucoqueratose: S. f. Ver: stucco-keratosis.
ET: Sigla Ver: esclerose tuberosa.
exantema: S. m. eritema caracterizado por erupo generalizada e aguda, de curta
  durao, que ocorre em casos de doenas infecciosas, contagiosas, eruptivas ou em
  certas doenas da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.
exantema das fraldas: S. m. Ver: dermatite amoniacal.
exantema difuso: S. m. exantema de durao efmera, ativo, agudo e difuso, no
  apresentando reas de pele normal. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 3.1.1.1.1.3.1.
exantema do calor: S. m. Ver: miliria.
exantema escarlatiniforme: S. m. exantema que apresenta erupo eritematosa ge-
  neralizada e aguda, de colorao vermelho vivo e de durao efmera. Apresenta
  grandes escamas, sendo acompanhado por prurido ou sensao de queimao. Ma-
  nifesta-se de forma difusa e uniforme. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 3.1.1.1.1.3.3.
exantema morbiliforme: S. m. exantema generalizado e agudo de durao relativa-
  mente curta. Apresenta-se sob a forma de pequenas manchas lenticulares ou numulares
  entremeadas com reas de pele s. Pode ser acompanhado de prurido, localizando-
  se, em geral, no tronco e membros. Outras Designaes: exantema rubeoliforme.
  Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.2.
exantema rubeoliforme: S. m. Ver: exantema morbiliforme.
excreo: S. f. funo da pele que consiste em expulsar ou eliminar o material nocivo
  e desnecessrio para o corpo humano. Esse material  removido para que tecidos
  orgnicos e lquidos sejam compostos. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 2.3.6.
excrescncia em couve-flor: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-
  Loewenstein.
exulcerao: S. f. perda tecidual causada por frico, compresso ou por ao de subs-
  tncia corrosiva, caracterizando-se por ulcerao superficial lenta e progressiva que
  no chega a atingir a derme e no deixa cicatrizes. Localiza-se exclusivamente na
  epiderme. Outras designaes: eroso. Smbolo de classificao: 3.4.3.
                                          F




facomatose: S. f. genodermatose neurocutnea de origem hereditria, que apresenta
  cistos, pontos, tumefaes e crescimentos neoplsicos, que esto ligados a malfor-
  maes do sistema nervoso central e de rgos de origem ectodrmica. Diversas doenas
  fazem parte deste grupo. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.8.1.
fagedenismo geomtrico: S. m. Ver: piderma gangrenoso.
farfalho: S. m. Ver: estomatite cremosa.
farmacodermia: S. f. dermatose causada pelo uso de medicamentos, que provocam
  reaes na pele. Os quadros clnicos mais importantes da dermatose so: choque
  anafiltico, doena do soro, doenas exantemticas smiles, ectodermose erosiva
  plurioroficial, eritema nodoso, eritrodermias esfoliativas, erupes vesicobolhosas,
  fotodermatites, lpus eritematoso sistmico-smile, necrlise epidrmica txica,
  porfiria, prpuras, pustulose exantemtica aguda generalizada, urticria, vasculites.
  Outras designaes: dermatite medicamentosa. Smbolo de classificao: 4.31.
fascete nodular: S. f. fibromatose que apresenta tumor nodular de crescimento rpi-
  do. Este no metastatiza e regride aps inciso. Geralmente  solitrio, subcutneo,
  firme e mvel em relao s estruturas profundas. Apresenta exsudao inflamatria
  leve. Podem tambm ocorrer leses mltiplas. Localiza-se na ou sob a fscia muscu-
  lar, geralmente no brao e antebrao, podendo ocorrer tambm nas pernas, tronco e,
  mais raramente, na cabea, regio cervical e lbios. Outras designaes: fascite no-
  dular, fibromatose subcutnea pseudossarcomatosa, fascite pseudossarcomatosa,
  fibromatose pseudossarcomatosa. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.
fascite eosinfila: S. f. Ver: fascite eosinoflica.
fascite eosinoflica: S. f. fascete nodular de etiologia desconhecida, mas relacionada
  a mecanismo inume, trauma ou a esforo fsico. Apresenta esclerose da pele e dos
  tecidos conjuntivos das extremidades, precedida de edema, eritema e muita dor, o
216   LDIA ALMEIDA BARROS


  que limita o movimento dos ps e mos. Pode haver involuo espontnea. As leses
  localizam-se geralmente nos membros superiores e inferiores e, ocasionalmente, no
  tronco. Outras designaes: fascite eosinfila, sndrome de Shulman. Smbolo
  de classificao: 4.29.10.1.20.10.4.
fascite necrotizante: S. f. fascete nodular que tem como agentes causadores um ou
  mais microrganismos anaerbicos. Pode tambm decorrer de trauma cirrgico, l-
  ceras de decbito, abscessos perirretais ou perfurao intestinal. Frequentemente ocorre
  em ps-operatrio, devido a traumatismos mnimos ou a abscessos ou lceras cut-
  neas mal cuidadas. Pode vir acompanhado de febre alta, toxemia e de rea edematosa,
  eritematosa e dolorosa. A evoluo  geralmente fulminante e pode envolver todos os
  componentes do tecido mole, inclusive a pele. Atinge inicialmente a fscia superfi-
  cial, produzindo uma ampla escavao dos tecidos circundantes. Instala-se celulite,
  que evolui a necrose. Localiza-se principalmente na face, extremidades, perneo, parede
  abdominal e reas de feridas cirrgicas. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.10.1.20.10.3.
fascite nodular: S. f. Ver: fascete nodular.
fascite para-stea: S. f. fascete nodular rara, com origem no peristeo. Pode estar
  associada a formao ssea cortical reativa. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.29.10.1.20.10.1.
fascite proliferativa: S. f. fascete nodular de carter benigno, caracterizada pelo
  surgimento de ndulo subcutneo de crescimento rpido. Apresenta proliferao de
  fibroblastos e clulas gigantes basfilas, que se assemelham um pouco s clulas
  ganglionares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.2.
fascite pseudo-sarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular.
favo: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
febre caqutica: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre da mordida do rato: S. f. (pop.) Ver: sodoku.
febre de Assam: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre de Haverhill: S. f. Ver: sodoku.
febre de Oroya: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana.
febre de So Joaquim: S. f. Ver: coccidioidomicose.
febre Dundum: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre negra: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral.
febre nodal: S. f. Ver: eritema nodoso.
febre reumtica: S. f. Ver: ndulo reumatoide.
fenilcetonria: S. f. aminoacidria hereditria autossmica recessiva, causada por
  deficincia de enzima fenilalanina hidroxilase. Caracteriza-se pelo acmulo de
  fenilalanina no sangue e de cidos fenilpirvido e fenilacetceo na urina. Atinge a
  pele e o sistema nervoso. Na pele, ocorrem erupes eczematosas, semelhantes ao
  eczema tpico e ocasionais leses exclerodemiformes concentradas nas pores cen-
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      217

  trais do corpo. No sistema nervoso, provoca retardo mental, eplepsia, oligofrenia,
  hipertonicidade muscular, microcefalia, tumores, alteraes do eletroencefalograma
  e inviabilidade de sntese de melanina. Outras designaes: oligofrenia fenilpirvica.
  Smbolo de classificao: 4.1.8.1.
fenmeno de Meirowsky: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pig-
  mentar imediata.
fenmeno de Raynaud: S. m. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
feohifomicose: S. f. Ver: feoifomicose.
feoifomicose: S. f. micose profunda causada por vrios fungos pigmentados da fam-
  lia Dematiaceae, dentre eles Cercospora, Dactylaria, Cladosporium e outros, poden-
  do haver combinao desses. A leso mais frequente  o abscesso subcutneo ou in-
  tramuscular (ndulo-cstico), geralmente nico, de vrios centmetros de dimetro e
  cor eritmato-vinhosa, recoberto por pele espessada. A via de infeco  geralmente
  respiratria, disseminando-se posteriormente para outros rgos. As leses podem
  ser isoladas ou mltiplas, apresentando-se como abscessos encapsulados ou infiltra-
  es inflamatrias generalizadas. As manifestaes clnicas podem ser: nusea, v-
  mitos, cefaleia, rigidez da nuca e febre. Outras designaes: feohifomicose. Sm-
  bolo de classificao: 4.24.3.4.
fervor-do-sangue: S. m. (pop.).Ver: urticria.
feto arlequim: S. m. Ver: ictiose universal maligna.
fibra ancorante: S. f. Ver: filamento de ancoragem.
fibra colgena: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme reticular, cuja fun-
  o  compor a massa principal de estruturas como o crio, as aponeuras, os tendes
  e as cpsulas dos rgos. Compe-se de fibrilas, que se distribuem em feixes. Essa
  fibra representa 70% da derme. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 2.1.3.3.2.
fibra de reticulina: S. f. fibra localizada na derme reticular, que se organiza como
  uma malha reticular formada por finos filamentos.  delicada, ramificada e com-
  pe-se de colgeno tipo III. Outras designaes: fibra reticular. Smbolo de clas-
  sificao: 2.1.3.3.3.
fibra elaunnica: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme papilar e que se
  constituem-se de feixes de microfibrilas contendo material amorfo de permeio. Di-
  ferencia-se da fibra oxitalnica devido ao fato de apresentar maior quantidade de
  colgeno. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.6.
fibra oxitalnica: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme papilar, formada
  por microfibrilas sintetizadas e secretadas pelos fibrablastos no meio extracelular.
  As microfibrilas se organizam em faixas paralelas, que determinam a direo e a forma
  da fibra elstica que se formar.  morfologicamente similar  elastina, mas se dis-
  tingue dessa pelo fato de apresentar elastase e ser resistente  digesto. Outras de-
  signaes: fibra oxitalina. Smbolo de classsificao: 2.1.3.2.5.
218   LDIA ALMEIDA BARROS


fibra oxitalina: S. f. Ver: fibra oxitalnica.
fibra reticular: S. f. Ver: fibra de reticulina.
fibrila de ancoragem: S. f. Ver: filamento de ancoragem.
fibroblasto: S. m. elemento celular da derme cuja funo  formar protenas e elastina.
   uma clula jovem, que tem forma fusiforme e estrelada, seu ncleo  volumoso e
  o seu citoplasma  claro. Possui retculo endoplasmtico ntido e granular e apresen-
  ta uma ao enzimtica muito ativa. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 2.1.3.1.1.
fibroceratoma acral: S. m. fibromatose que apresenta leso elevada, nica, vegetante,
  crnea e consistente.  alongada, em forma de cpula ou ligeiramente pedunculada.
  Histologicamente apresenta-se sobre eixo conjuntivo-vascular com bandas e fibras
  colgenas, grosseiras, entrelaadas, evidenciando epitlio hiperacantsico e
  hiperqueratsico. Diferencia-se, na diagnose, dos fibromas e cornos cutneos. Lo-
  caliza-se na regio palmar prxima a uma articulao interfalangeana de um dos dedos
  ou sobre os dedos. Outras designaes: fibroceratoma digital adquirido,
  fibroqueratoma digital adquirido. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.11.
fibroceratoma digital adquirido: S. m. Ver: fibroceratoma acral.
fibroma aponeurtico: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar.
fibroma aponevrtico: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar.
fibroma calcificante: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar.
fibroma digital infantil recorrente: S. m. Ver: fibromatose digital infantil.
fibroma mole: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresen-
  tam leses filiformes (plipo fibroepitelial), de formao fina e curta, de cor idntica
   da pele ou axilas, ou ainda mais escuras (acastanhadas), de pequenas dimenses.
  s vezes, apresentam-se maiores, atingindo dimenses considerveis, como se fosse
  uma erniao do tecido conjuntivo, mostrando-se volumosas e flcidas, presas  pele
  por pedculo de vrios centmetros. Podem aparecer isoladas, em pequenas quanti-
  dades (5 ou 6) ou ainda em grande nmero. As leses dispem-se de forma regular,
  podem ser ssseis ou pedunculadas, predominando umas sobre as outras, de super-
  fcie enrugada, mais ou menos planas, pouco salientes, muitas vezes depressveis
  (aparentando anel herminrio na base), outras vezes assumindo a forma de domo, de
  consistncia mole. Localiza-se principalmente no tronco, pescoo e, muito raramen-
  te, na face. Outras designaes: acrocrdon, molusco pndulo, fibroma molusco,
  nevo molusco. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.4.
fibroma molusco: S. m. Ver: fibroma mole.
fibromatose: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal cuja causa pro-
  vvel  a perda local de controle da multiplicao de fibroblastos. H proliferao
  agressiva destes, provocando o aparecimento de fibromas mltiplos, com distribui-
  o relativamente localizada, com hiperplasia anormal do tecido fibroso. As leses
  so fundamentalmente constitudas por fibroblastos, que podem apresentar subs-
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      219

  tncia fundamental, colgeno e aspectos morfolgicos variados. Por essa razo, as
  fibromatoses constituem um grupo heterogneo de afeces no inflamatrias com
  comportamento biolgico e aspectos patolgicos semelhantes. Os principais tipos de
  fibromatose so: fibromatose congnita, hialina juvenil e coli. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.
fibromatose cervical: S. f. Ver: fibromatose coli.
fibromatose coli: S. f. fibromatose que apresenta massa tumoral fibrosa, unilateral,
  ndulo firme, que pode ceder ou levar ao torticolo devido ao encurtamento do ms-
  culo esternocleidomastoideo. Costuma regredir em poucos meses, deixando defor-
  midades cervicais. Est presente nos primeiros anos de vida e tem como possvel
  etiologia trauma de parto. Localiza-se no tero inferior do msculo esternocleido-
  mastoideo. Outras designaes: fibromatose do pescoo, fibromatose cervical.
  Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.3.
fibromatose congnita: S. f. fibromatose caracterizada pelo surgimento, nos tecidos
  moles, de pequenos ndulos subcutneos mltiplos, compostos de fibroblastos alon-
  gados e agrupados em bandas frouxas. Pode apresentar remisses espontneas. A
  proliferao difusa dos ndulos pode comprometer msculos, miocrdio, ossos, f-
  gado, intestino, cabea e outros rgos. Esta afeco manifesta-se sob duas formas:
  1) localizada: leses solitrias situadas nos braos, cabea e parte superior do tronco,
  sempre atingindo msculos, tecido subcutneo e outros. 1) localizada: leses solit-
  rias situadas nos braos, cabea e parte superior do tronco, sempre atingindo mscu-
  los, tecido subcutneo e outros. 2) generalizada: leses mltiplas, subcutneas, mus-
  culares e, por vezes, viscerais. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.29.10.1.20.1.
fibromatose digital infantil: S. f. fibromatose que pode ter origem em clulas de
  miofibroblastos metabolicamente alterados, contendo grnulos pironinoflicos. Ca-
  racteriza-se por apresentar proliferao de ndulos tumorais com muito colgeno
  aparentemente normal e fibras elsticas esparsas anormais. As leses apresentam-se
  na forma de ndulos fibrticos, normalmente mltiplos, embora possa tambm ser
  nico, de consistncia firme, de cor da pele ou eritematosa, surgindo nos primeiros
  meses de vida at o 3 ano de idade. Tendem a involuir espontaneamente, deixando
  cicatriz. Localizam-se preferencialmente na face, dorso lateral dos dedos das mos e,
  com menos frequncia, no dorso dos ps. As ltimas falanges so geralmente as mais
  afetadas, mas o polegar e hlux so poupados. Apresenta-se aderida aos planos pro-
  fundos de superfcie lisa e brilhante, sobretudo das lminas ungueais ou leito ungueal.
  Outras designaes: fibroma digital infantil recorrente, edema digital fibroso,
  fibromatose infantil digital. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.5.
fibromatose do pescoo: S. f. Ver: fibromatose coli.
fibromatose gengival idioptica: S. f. afeco das mucosas de origem provavelmen-
  te gentica, que tem incio na primeira infncia. Apresenta engrossamento difuso
220   LDIA ALMEIDA BARROS


  das gengivas e recobrimento dos dentes por massas de tecido fibroso firme, denso,
  resiliente, insensvel. Encontram-se ainda inflamao provocada por irritao local,
  longas papilas epiteliais, leve hiperceratose e moderada hiperplasia do epitlio. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.15.
fibromatose hialina juvenil: S. f. fibromatose rara, de herana recessiva. Apresenta
  ndulos ou tumores cutneos generalizados. As leses constituem-se de fibroblastos
  separados por um estroma hialino eosinfilo, composto principalmente de
  glicosaminoglicanos. Outras designaes: fibromatose hialino-juvenil, hialinose
  sistmica. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.2.
fibromatose hialino-juvenil: S. f. Ver: fibromatose hialina juvenil.
fibromatose infantil agressiva: S. f. fibromatose que apresenta um ou vrios ndu-
  los firmes subcutneos que crescem rapidamente, mas que no metastatizam. Apre-
  sentam mitoses em grande quantidade. As clulas fusiformes dispem-se de forma
  espiralada. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, sendo mais comum nos mem-
  bros e tronco, quando mltiplos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.20.4.
fibromatose infantil digital: S. f. Ver: fibromatose digital infantil.
fibromatose palmoplantar: S. f. fibromatose de causa ignorada, podendo ser here-
  ditria (autossmica dominante). Caracteriza-se pelo aparecimento, a partir da fscia
  plantar, de ndulo nico ou de mltiplos ndulos ligeiramente dolorosos. Estes po-
  dem ulcerar e ser localmente invasivos. Aps fase de crescimento, h involuo da
  leso, com aplanamento dos ndulos. Surgem, ento, a fibrose e a consequente retra-
  o dos dgitos. A flexo  limitada, notando-se cordes duros que correspondem
  aos tendes flexores. O ndulo, em princpio,  pouco demarcado da eminncia tenar
  ou hipotenar, ou sobrepe-se ao calcneo no meio da sola. As contraturas so raras
  na regio plantar. Nas mos, estas so indolores e crnicas. As leses localizam-se na
  metade ulnar da palma e, mais raramente, na regio plantar. Outras designaes:
  fibroma calcificante, fibroma aponevrtico, contratura de Dupuytren, fibromatose
  plantar e palmar, molstia de Dupuytren, fibroma aponeurtico. Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.10.1.20.6.;
fibromatose peniana: S. f. fibromatose de causa desconhecida, caracterizada pela
  formao de faixas, placas ou massas de tecido fibroso endurecido na aponeurose,
  envolvendo o corpo cavernoso do pnis, podendo ocorrer ossificao e calcificao.
  Essa fibromatose dos septos intracavernosos  uma inflamao que pode ocorrer iso-
  ladamente ou associada a outras afeces, como a fibromatose palmoplantar, cujas
  leses so parecidas, queloides (polifibromatoses), coxim falangeano e outras
  fibroesclerosantes. Outras designaes: doena de Peyronie, induratio penis plastica,
  doena de Dupuytren, molstia de Peyronie. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.20.7.
fibromatose plantar e palmar: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       221

fibromatose pseudo-sarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular.
fibromatose subcutnea pseudossarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular.
fibroqueratoma digital adquirido: S. m. Ver: fibroceratoma acral.
fibrossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal derivada do
   tecido fibroso profundo. Histologicamente compe-se de clulas fusiformes com
   grande anaplasia, presena de feixes imaturos em proliferao, com formao vari-
   vel de colgeno, cuja tendncia  invadir localmente e dar metstase atravs da cor-
   rente sangunea. Clinicamente manifesta-se por ndulo de consistncia firme, soli-
   trio, profundo, de cor acastanhada, que evolui e ulcera. A presena de leses satlites
    normal. Localiza-se principalmente nos ps, pernas e tronco, desenvolvendo-se no
   tecido conjuntivo de pele normal ou previamente lesada por xeroderma pigmentoso,
   radiodernite ou lpus eritematoso. Outras designaes: sarcoma fuso-celular. Sm-
   bolo de classificao: 4.29.10.2.2.
fibrossarcoma cutneo: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
fibrossarcoma da pele: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante.
fibrossarcoma verdadeiro: S. m. fibrossarcoma que se inicia, normalmente, pelo
   tecido subcutneo. Depois de algum tempo, do-se metstases por meio da corrente
   sangunea ou por via pulmonar. Muitas figuras de mitoses so produzidas devido ao
   entrecruzamento de vrios elementos fusos-celulares, dispostos em faixas irregula-
   res. Do ponto de vista clnico, os ndulos apresentam consistncia firme, superfcie
   lisa e salincia varivel na pele. A colorao desta pode ser normal ou vermelho-
   arroxeada, quando a leso ganha volume e ulcera. Outras designaes: . Smbolo
   de classificao: 4.29.10.2.2.1.
fibroxantoma: S. m. Ver: dermatofibroma.
fibroxantoma atpico: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal que
   tem seu aparecimento favorecido pela radioterapia. Clinicamente existem duas for-
   mas: a) ndulo rseo ou translcido, de pequenas dimenses, assintomtico, com
   localizao em reas expostas da cabea e pescoo.  a forma mais comum. b) surge
   em reas cobertas, tendendo a assumir dimenses maiores. Outras designaes: .
   Smbolo de classificao: 4.29.10.2.5.
ficomicose: S. f. Ver: rinozigomicose.
filamento de ancoragem: S. m. estrutura localizada na epiderme, sob a lmina basal,
   cuja funo  aumentar a adeso dessa lmina com o tecido conjuntivo da derme.
   Compe-se basicamente de colgeno tipo VIII. So muito delgados e atravessam a
   lmina lcida, estendendo-se at  lmina basal. Outras designaes: fibrila de
   ancoragem, fibra ancorante. Smbolo de classificao: 2.1.2.2.
filarase: S. f. helmintase causada pelos nematdeos Wuchereria bancrofti e Filaria
   malayi, transmitidos atravs da picada de insetos hematfagos culicdeos. Pode ser
   assintomtica ou produzir reao tecidual mnima. Decorre da obstruo dos vasos
   linfticos pelos vermes, de irritao produzida por produtos txicos liberados pelos
222   LDIA ALMEIDA BARROS


   vermes e da desintegrao destes aps sua morte. As reaes inflamatrias produ-
   zem reaes alrgicas, tais como urticria, leses eritematoedematosas, prurido, asma
   e inflamao nos vasos linfticos, que, nos casos crnicos, pode resultar em
   elefantase. Esta caracteriza-se pelo aparecimento de edema doloroso, localizado
   principalmente nos membros inferiores, escroto e membros superiores e, com me-
   nor frequncia, nas mamas e na face, acompanhado de surtos febris e fraqueza. Com
   o passar do tempo, os surtos tornam-se cada vez mais frequentes e intensos. A
   tumefao aumenta, podendo atingir dimenses enormes e a pele torna-se espessa,
   hiperpigmentada e com grande acentuao dos sulcos e dobras. Em alguns casos
   pode ocorrer ainda eczematizao e impetiginizao da superfcie cutnea. Outras
   designaes: filariose, elefantase filariana, elefantase-dos-rabes. Smbolo de
   classificao: 4.16.13.4.
filariose: S. f. Ver: filarase.
filariose bancroftiana: S. f. Ver: filariose linftica.
filariose linftica: S. f. linfedema secundrio causado pelo agente Wuchereria bancrofti
   ou pela Brugia malay. A transmisso da doena  possvel pelo depsito de microfilrias
   no sangue perifrico pelas filrias adultas encontradas nos vasos linfticos. Insetos
   hematfagos, culicdeos, sobretudo o Culex fatigans, ingerem essas microfilrias e as
   inoculam em pessoas sadias. Podem ocorrer, progressivamente, fenmenos de lin-
   fangite, adenopatias, linfoestase, elefantase, linfoectasias com linfo e quilonagias.
   H obstruo mecnica e ao irritativa dos vermes, causadas por produtos txicos
   ou pela desintegrao dos vermes aps sua morte. Leses eritmato-edematosas, urticas
   e prurido se desenvolvem, provocando reao de sensibilidade. Outras designa-
   es: filariose bancroftiana. Smbolo de classificao: 4.14.6.9.2.1.
fissura: S. f. perda tecidual caracterizada por eroso linear estreita e pouco profunda.
   Localiza-se na epiderme e derme dos contornos de orifcios naturais e em reas de
   pregas ou dobras da pele. Outras designaes: ragdia, rgada, rgade. Smbolo
   de classificao: 3.4.9.
fstula: S. f. perda tecidual de origem congnita ou adquirida, que apresenta leso em
   forma de canal que liga duas vsceras ou uma vscera  pele, por onde  eliminada
   secreo fisiolgica ou patolgica. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 3.4.11.
fitirase: S. f. Ver: pediculose pubiana.
fitofotodermatite: S. f. hipercromia adquirida pelo contato da pele com algumas
   substncias vegetais seguido de exposio ao sol. As manifestaes cutneas podem
   surgir sob a forma de leses eritematobolhosas ou eritematoescamosas, tornando-se
   manchas acastanhadas; ulceraes e mutilaes nas texturas cutneas. As regies mais
   acometidas so as mos e o colo. Outras designaes: berloque dermatite, fitofoto-
   dermatose. Smbolo de classificao: 4.5.3.20.
fitofotodermatose: S. f. Ver: fitofotodermatite.
                                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       223

flebite de Mondor: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante de cau-
   sa desconhecida, que se caracteriza por acometer a veia traco-epigstrica da parede
   torxica. A leso, na maioria das vezes,  nica, unilateral, sob a forma de infiltrao
   linear. Involui espontaneamente. Outras designaes: doena de Mondor. Sm-
   bolo de classificao: 4.14.2.2.3.
flegmo: S. m. Ver: fleimo.
fleimo: S. m. piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos,
   que produzem hialicronidases e fibrinolisinas. Caracteriza-se por inflamao
   supurativa aguda do tecido conjuntivo subcutneo, que se manifesta pelo apareci-
   mento de eritema, edema e calor, acompanhados de fenmenos gerais (febre, cala-
   frios, vmitos etc.) e infiltrao. Tende a difundir-se, propagando-se para os tecidos.
   Outras designaes: flegmo, freimo. Smbolo de classificao: 4.21.1.13.
flictena: S. f. Ver: bolha.
fobia a molstia da pele: S. f. Ver: dermatofobia.
fogo selvagem: S. m. (pop.) Ver: pnfigo foliceo, pnfigo foliceo brasileiro.
foliculite: S. f. piodermite causada pela bactria Staphylococcus aureus. Caracteriza-se
   por inflamao superficial ou profunda de um folculo ou um grupo de folculos
   pilossebceos, manifestando-se por ppulas ou pstulas. Existem oito formas da doena
   que, apesar de apresentarem localizao e etiologia comuns, diferem quanto ao qua-
   dro clnico-evolutivo: 1) foliculite ostial, 2) furnculo, 3) foliculite decalvante, 4)
   foliculite queloidiforme, 5) foliculite da barba, 6) foliculite abscedante, 7) foliculite
   necrtica, 8) foliculite perfurante. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 4.21.1.4.
foliculite abscedante: S. f. foliculite caracterizada pelo aparecimento sbito de pstulas
   acompanhadas de eritema, edema pronunciado e abscessos, por onde so eliminados
   pus espesso e serosidade. Os abscessos tm tamanho varivel, so subminantes e
   podem confluir, provocando o deslocamento da pele. H formao de fstulas e cis-
   tos intercomunicantes. Observa-se ainda a presena de comedes, que podem ser o
   ponto de partida da doena. Deixa cicatrizes hipertrficas e queloidianas, que des-
   troem o folculo piloso, determinando alopecia na rea afetada. No mesmo paciente
   pode ocorrer ainda hidrosadenite ou acne conglobata. Localiza-se na face e no couro
   cabeludo. Outras designaes: folliculitis (et perifolliculitis) abscedens et suffodiens,
   foliculite dissecante do couro cabeludo. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.8.
foliculite da barba: S. f. foliculite que atinge particularmente os plos da barba e
   bigode.  de natureza inflamatria e apresenta ppulas, pstulas e tubrculos, cen-
   tralizados por plos. As leses no interferem no crescimento dos plos, so profun-
   das e tm nmero varivel, podendo chegar a dezenas. Podem ocorrer ainda placas
   vegetantes e infiltradas e formao de crostas. Outras designaes: sicose, sicose
   da barba, sicose vulgar. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.5.
foliculite decalvans: N. Cient. Ver: foliculite decalvante.
224   LDIA ALMEIDA BARROS


foliculite decalvante: S. f. foliculite que apresenta ppulas ou pstulas relativamente
  superficiais, centradas por plos. Resulta em fibrose e provoca alopecia temporria
  ou definitiva, deixando sequelas atrficas, que so circundadas por pstulas recen-
  tes. Evolui de forma crnica, desenvolvendo-se centrifugamente. Localiza-se no couro
  cabeludo, na barba (sicose lupoide de Brocq) e nos membros inferiores. Obs.: 
  tambm classificada como uma alopecia. Outras designaes: alopecia folicular,
  foliculite descalvante, doena de Quinquaud. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.7.;
  4.35.2.20.
foliculite descalvante: S. f. Ver: foliculite decalvante.
foliculite dissecante do couro cabeludo: S. f. Ver: foliculite abscedante.
foliculite esclerosante: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
foliculite esclerosante e queloidiana da nuca: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
foliculite necrosante: S. f. Ver: foliculite necrtica.
foliculite necrtica: S. f. foliculite que apresenta leses foliculares superficiais, de
  alguns milmetros de tamanho, situadas na abertura do folculo, de cor amarelo-parda
  e centro deprimido, recoberto por crosta escura ou quase preta que, depois de algum
  tempo, passa a abranger toda a leso. A erupo  acompanhada por fibrose e evolui
  por surtos, deixando cicatrizes varioliformes. Localiza-se em reas seborreicas, prin-
  cipalmente na testa, no nariz, nas tmporas e no contorno do couro cabeludo. Outras
  designaes: acne necrtica (sin. impr.), acne varioliforme, acne corrosiva, foliculite
  necrosante, foliculite necrotizante. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.9.
foliculite necrotizante: S. f. Ver: foliculite necrtica.
foliculite ostial: S. f. foliculite caracterizada pelo aparecimento de pequenas pstulas
  foliculares, centradas por plo e circundadas por pequeno halo eritematoso, no in-
  terferindo no crescimento do plo ou cabelo. O pus  espesso e amarelado e, aps a
  ruptura e dessecao da pstula, concreta-se, formando uma crosta de cor amarela
  ou amarelo-esverdeada. As leses so superficiais e tm nmero varivel, sendo, em
  geral, numerosas. Apresentam-se espalhadas com certa uniformidade na regio afe-
  tada e podem ser muito pruriginosas no incio. Quando o processo ganha profundi-
  dade, pode tornar-se crnico. Pode localizar-se em qualquer parte do tegumento,
  restringindo-se, em geral, a uma nica regio. Aparece geralmente no couro cabelu-
  do, podendo ocasionar reao ganglionar regional, na face ntero-lateral das coxas e
  ndegas. Outras designaes: impetigo de Bockhardt, osteofoliculite, foliculite
  superficial, perifoliculite. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.1.
foliculite perfurante: S. f. foliculite provocada por infeco de um folculo piloso do
  nariz, que acaba perfurando a pele, ocasionando leso cutnea inflamatria. Outras
  designaes: foliculite perfurante do nariz. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.10.
foliculite perfurante do nariz: S. f. Ver: foliculite perfurante.
foliculite pustulosa eosinoflica: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana rara, que
  apresenta pstulas e ppulas perifoliculares ou foliculares em disposio policclica
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       225

  ou anular, apresentando um prurido no intenso. Na epiderme ocorrem abscessos de
  eosinfilos e aparecimento de clulas eosinoflicas na epiderme. Acomete membros
  superiores e face. Outras designaes: sndrome de Ofuji. Smbolo de classifica-
  o: 4.3.6.
foliculite queloidiana da nuca: S. f. Ver: foliculite queloidiforme.
foliculite queloidiforme: S. f. foliculite que apresenta pstulas foliculares, que con-
  fluem, formando fstulas e fibrose de aspecto queloidiano e de dimenses variveis
  (foliculite queloidiana da nuca). Pode ocasionar esclerose (foliculite esclerosante),
  que se instala em cada leso ou grupo de folculos. A coalescncia das leses determi-
  na a formao de placas de alguns centmetros de largura, dispostas transversalmen-
  te na regio. Observa-se ainda fuso de folculos na superfcie da pele (politrquia).
  Pode atingir a nuca, prximo aos cabelos, ou, mais frequentemente, os plos de coxas
  e pernas, determinando alopecia definitiva na regio afetada. Outras designaes:
  acne queloide, foliculite queloidiana da nuca, foliculite esclerosante, foliculite escle-
  rosante e queloidiana da nuca. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.4.
foliculite superficial: S. f. Ver: foliculite ostial.
foliculite uleritematosa reticular: S. f. queratose folicular que, em algumas fam-
  lias,  sexo-recessiva. Apresenta ppulas foliculares muito discretas, acompanhadas
  por erupo eritematosa da face. Surgem eminncias fibrosas nas bochechas, marca-
  das por pequenas zonas de atrofia desunidas por estrias. Outras designaes:
  uleritema reticulada, atrofoderma reticulado simtrico faciei, atrofoderma vermiculado,
  atrofodermia vermiculada. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.5.
folculo piloso: S. m. parte do plo cuja funo  revesti-lo. Chega  superfcie cutnea
  por intermdio de um orifcio afunilado. Apresenta-se em forma de pequenas estru-
  turas com formato de saco e  coberto por bainha radicular interna e externa. Tam-
  bm  revestida por uma bainha fibrosa derivada da derme. No folculo piloso en-
  contra-se a base do plo e a esse esto anexados uma glndula sebcea, um msculo
  eretor e, dependendo da localizao, uma glndula apcrina. As partes que com-
  pem o folculo piloso so: infundbulo, acrotrquio, istmo, segmento inferior, bul-
  bo piloso e papila pilosa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.
folculo sebceo: S. m. Ver: glndula sebcea.
folliculitis (et perifolliculitis) abscedens et suffodiens: N. Cient. Ver: foliculite
  abscedante.
formao slida: S. f. leso cutnea causada por processo inflamatrio, neoplsico,
  circulatrio, metablico ou defeito de formao. Caracteriza-se por acmulo circuns-
  crito de clulas. Localiza-se de forma conjunta ou isolada na epiderme, derme ou
  hipoderme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.
fotoalergia: S. f. fotodermatose induzida por substncia qumica, pela ao de luz
  ultravioleta (que aumenta a reatividade cutnea) ou pela ao de certas drogas (plan-
  tas ou outras substncias). Podem ocorrer eritema, edema, infiltrao, vasiculao e,
226   LDIA ALMEIDA BARROS


  quando o caso se torna mais grave, surgem bolhas. Outras designaes: dermatose
  fotoalrgica. Smbolo de classificao: 4.32.2.2.
fotodermatite: S. f. farmacodermia que apresenta erupes eritematosas,
  eritematopapulosas e vesicobolhosas resultantes da exposio  luz solar e a alguns
  medicamentos que facilitam a reteno de luz, tais como retinoides, griseofulvina,
  sulfonamidas, fenotizinas, tetraciclinas, clorotiazidas e outros. A situao pode ser
  fotxica e fotoalrgica ou ainda dar-se por ao irritante primria ou sensibilizao.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.13.
fotodermatose: S. f. Dermatose provocada pela ao da luz solar na pele. A ao dos
  raios UV provoca pigmentao, eritema, urticria, eczema, bolhas, descamao,
  dependendo da intensidade, do tempo de exposio e do tipo de pele. Acomete reas
  expostas. Outras designaes: afeco produzida pela radiao solar, reao pro-
  duzida pela radiao solar. Smbolo de classificao: 4.32.
fotodermatose idioptica: S. f. fotodermatose que recobre entidades nosolgicas
  diferentes, dentre elas a erupo polimorfa  luz, prurigo estival ou de vero, prurigo
  actnico, hidroa vaciforme, urticria solar e actino-reticuloide. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.32.3.
fotodermatose induzida por substncia qumica: S. f. fotodermatose causada por
  substncias qumicas exgenas, contactantes ou endotantes, em especial as drogas.
  H reao anormal ou adversa da pele  luz solar ou ao espectro visvel. Outras
  designaes: fotodermatose por sensibilizao, lucite. Smbolo de classifica-
  o: 4.32.2.
fotodermatose por irritao cumulativa: S. f. Ver: fotodermatose txica primria
  tardia.
fotodermatose por irritao primria: S. f. Ver: fotodermatose txica primria.
fotodermatose por irritao primria imediata: S. f. Ver: fotodermatose txica
  primria precoce.
fotodermatose por sensibilizao: S. f. Ver: fotodermatose induzida por substncia
  qumica.
fotodermatose txica primria: S. f. Fotodermatose provocada pela exposio prolon-
  gada ou crnica  luz do sol ou por superexposio. H duas formas: uma que se mani-
  festa imediatamente e outra que pode levar anos para apresentar algum sintoma. No
  primeiro tipo, h o chamado bronzeamento ou hiperpigmentao; o segundo se refere
  geralmente aos efeitos patofotobiolgicos ou aos sintomas de pele envelhecida. Outras
  designaes: fotodermatose por irritao primria. Smbolo de classificao: 4.32.1.
fotodermatose txica primria precoce: S. f. Fotodermatose txica primria cau-
  sada por exposio exagerada  luz solar. Dependendo do tipo de pele e do tempo de
  exposio, pode vir a provocar hiperpigmentao ou bronzeamento, queimadura ou
  eritema e/ou espessamento da epiderme. Outras designaes: fotodermatose por
  irritao primria imediata Smbolo de classificao: 4.32.1.1.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      227

fotodermatose txica primria precoce pigmentar: S. f. Fotodermatose txica
  primria precoce devida  melanina da pele sob a ao dos raios ultravioleta do sol.
  Caracteriza-se pelo bronzeamento da pele, que pode ser imediato ou tardio, de acor-
  do com o tipo de pele e o tempo de exposio. Outras designaes: pigmentao
  solar, bronzeamento. Smbolo de classificao: 4.32.1.1.1.
fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata: S. f. Fotodermatose
  txica primria precoce pigmentar provocada pela foto-oxidao da melanina decor-
  rente da ao dos raios UVA. Com poucos minutos de exposio ao sol pode-se notar
  alguns sintomas, que desaparecem em algumas horas aps a exposio, mas que so
  reconhecidos por at 24 horas. Outras designaes: bronzeamento pigmentar ime-
  diato, Fenmeno de Meirowsky, pigmentao imediata. Smbolo de classifica-
  o: 4.32.1.1.1.1.
fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia: S. f. Fotodermatose
  txica primria precoce pigmentar provocada pelo aumento da produo de melanina
  devido, sobretudo,  ao dos raios UVB. Caracteriza-se por um bronzeamento da
  pele que se manifesta a partir do segundo ou terceiro dia de exposio solar e pode
  demorar dias, meses ou at anos para desaparecer, dependendo das caractersticas da
  pele. Outras designaes: bronzeamento tardio, pigmentao tardia. Smbolo de
  classificao: 4.32.1.1.1.2.
fotodermatose txica primria tardia: S. f. fotodermatose txica primria causada
  pela ao cumulativa dos raios solares no decorrer dos anos. A pele torna-se ligeira-
  mente amarelada, fina e ressecada, alm de aparecerem rugas, pregas, telangiecta-
  sias, que caracterizam leses como melanose solar, queratose solar e eventualmente
  carcinomas. O desenvolvimento dessas leses depende do tipo de pele e da intensi-
  dade de exposio solar. Outras designaes: distrofia cutnea involutiva, senescncia
  cutnea, fotodermatose por irritao cumulativa, pele fotolesada, pele fotoenvelhecida.
  Smbolo de classificao: 4.32.1.2.
fotoeczema: S. m. eczema provocado por mecanismo fotoalrgico. O contato pode se
  dar por via externa ou endgena. Apresenta erupo eritematovesiculosa aguda e
  prurido mediano. Pode ocorrer a involuo, se a substncia que causa a alergia for
  suprimida. As reas expostas ao sol so as atingidas. Outras designaes: Smbo-
  lo de classificao: 4.8.2.13.
fotossensibilizao: S. f. Ver: fotoalergia.
fragilidade ungueal: S. f. Ver: unha frgil.
fragilita ungueum: N. Cient. Ver: unha frgil.
fragilitas crinium: N. Cient. Ver: trichoptilosis.
framboesia: S. f. treponematose causada pelo Treponema pertenue, que penetra em
  reas expostas e erosadas da pele, atravs de contgio inter-humano, de picada de
  insetos ou do contato com objetos contaminados. Tem evoluo crnica e pode ser
  dividida em trs perodos: primrio, secundrio e tercirio. O perodo primrio apre-
228   LDIA ALMEIDA BARROS


  senta uma leso papulosa, s vezes, pruriginosa, extragenital (pianoma ou framboe-
  soma-me), em geral nica. Em seguida, ulcera-se e recobre-se de crosta acastanha-
  da espessa, de vrios centmetros de dimetro, que, com o tempo, torna-se vegetante
  e assume aspecto de framboesa. As leses ulceradas apresentam-se em forma de fo-
  lha de livro, formando placas dolorosas, de contornos irregulares, que dificultam a
  marcha. Ocorrem ainda leses osteoarticulares, com inflamao do peristeo e rare-
  fao ssea. Pode haver enfartamento ganglionar, dores de cabea, dores musculares
  e osseoarticulares e elevao peridica de temperatura. As leses so localizadas e
  tm tendncia  destruio e mutilao, localizando-se em reas expostas, mais fre-
  quentemente nas pernas, face, ndegas, extremidades dos pododctilos, cotovelos,
  joelhos, regies palmar ou plantar e calcanhar. Outras designaes: frambosia,
  bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi), boto de Amboma (pop.), micose framboesioide,
  polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical,. Smbolo de classificao:
  4.23.2. Outras designaes: frambosia, bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi), boto
  de Amboma (pop.), micose framboesioide, polipapiloma, papiloma zimtico, gra-
  nuloma tropical,. Smbolo de classificao: 4.23.2.
frambosia: S. f. Ver: framboesia.
freimo: S. m. Ver: fleimo.
fribomixoma: S. m. Ver: mixoma.
frieira: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps, eritema prnio.
frinoderma: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina A, manifes-
  tando-se na pele e nas mucosas. Na pele, provoca secura, descoramento e descamao
  (xerodermia), ceratose folicular, aspereza, mancha de Biot e calcinose renal metab-
  lica. Nos olhos, causa ressecamento da crnea e da conjuntiva e cegueira noturna.
  Pode provocar ainda o ressecamento de outras mucosas. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.1.1.3.
fruncho: S. m. (pop.) Ver: furnculo.
frunco: S. m. (pop.) Ver: furnculo.
frnculo: S. m. (pop.) Ver: furnculo.
fugaz: S. f. Ver: loase.
funo da pele: S. f. atividade normal ou especial desempenhada pela pele em relao
  ao corpo humano, que visa  proteo, percepo, hemorregulao, termorregulao,
  secreo, excreo, metabolizao, absoro e revestimento esttico. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 2.3.
furnculo: S. m. coleo lquida causada por um estafilococo, caracterizando-se por
  inflamao circunscrita, dura, dolorosa e de colorao avermelhada. Localiza-se nos
  folculos pilo-sebceos. Outras designaes: leiceno, fruncho(pop.), frunco(pop.),
  frnculo(pop.), bichoca(prov. Port. lus.). Smbolo de classificao: 3.3.3.
furunculose: S. m. foliculite causada pela bactria Staphylococcus aureus. Pode ini-
  ciar-se com foliculite superficial, surge um ndulo agudo, amplo e profundo, de cor
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     229

vermelho-viva, que resulta da infeco de um folculo pilossebceo. O ndulo  eri-
tematoso, doloroso e quente. Algum tempo depois, apresenta flutuao e, na abertu-
ra do folculo, surge uma pstula, que se rompe, deixando sair uma substncia ama-
relo-acastanhada bastante consistente, que ocupa o centro do furnculo (carnego).
Com a eliminao do carnego, h alvio imediato da dor e a leso desaparece, dei-
xando cicatriz, a princpio rsea, depois esbranquiada. Pode ocorrer febre,
enfartamento ganglionar e celulite. Localiza-se, em geral, nas regies mais pilosas e
em reas cutneas sujeitas a frico e perspirao, tais como ndegas, pescoo e hipo-
gstrio. Dependendo da localizao, pode determinar limitao dos movimentos.
Quando afeta o nariz, pode ocasionar inflamao das meninges e do encfalo, devido
ao acometimento dos seios venosos cerebrais. Outras designaes: . Smbolo de
classificao: 4.21.1.4.2.
                                          G




gafa: S. f. (pop.) Ver: hansenase.
gafo: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
glico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
ganglioma: S. m. Ver: ganglioneuroma.
ganglioneuroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal composta
  fundamentalmente de clulas ganglionares maduras em nmero variado, geralmen-
  te dispostas em grupos dentro de um estroma denso em meio a abundantes fibras
  reticulneas de ligao a clulas de Schwann (neurofibrilas e fibras colgenas). Os
  ganglioneuromas apresentam consistncia firme, so encapsulados, contm geral-
  mente focos de calcificao microscpicos. Tm tendncia degenerativa cstica e pode
  ocorrer metstase do tumor. Do ponto de vista clnico, as leses so pequenas (al-
  guns milmetros de dimetro), que lembram o xantoma, e se localizam no tronco. A
  maioria dos tumores , no entanto, encontrada no mediatismo posterior e
  retroperitnio, algumas vezes em relao s glndulas suprarrenais, hemisfrios ce-
  rebrais, tronco enceflico, cerebelo, medula adrenal e ao longo dos gnglios simp-
  ticos. Outras designaes: ganglioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.18.
gangrena cutnea disseminada: S. f. Ver: ctima gangrenoso.
gangrena simtrica das extremidades: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
gargolismo: S. m. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H.
gavarro: s mVer: paronquia.
GD: Sigla Ver: gonoccia disseminada.
geladura: S. f. (pop.) Ver: eritema prnio.
genodermatose: S. f. dermatose de natureza hereditria, que pode ser classificada
  pelo tipo de herana ou pelas principais caractersticas clnicas. Instala-se durante a
  concepo por mutao espontnea ou por genes anormais. Apresenta anomalias e
  afeces cutneas como ceratodermia, adenoma sebceo, ictiose, neurofibromatose,
232   LDIA ALMEIDA BARROS


  focomatose, eflide, epidermlise bolhosa e albinismo. Existem genodermatoses de
  diversos tipos: benignas, graves, incapacitadoras, inestticas, incompatveis com a
  vida e suscetveis de cancerizar. Podem ser generalizadas ou circunscritas. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.
genodermatose aplsica: S. f. genodermatose de origem hereditria, que provoca
  desenvolvimento imperfeito ou incompleto da pele ou de outra parte do corpo. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.4.
genodermatose atrfica: S. f. genodermatose cutnea hereditria, que se caracteriza
  pela ausncia de crescimento ou do desenvolvimento de algum rgo do corpo. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.
genodermatose bolhosa: S. f. genodermatose de origem dominante ou recessiva,
  manifestando-se no incio da vida. Divide-se em trs principais grupos: o pnfigo
  crnico familial benigno, a acrodermatite enteroptica e a epidermlise bolhosa com
  suas variantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.
genodermatose com fotossensibilidade: S. f. genodermatose provocada por sensi-
  bilidade  luz solar. A fotossensibilidade  um sintoma ou caracterstica de
  genodermatoses de vrios tipos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.9.
genodermatose da ceratinizao: S. f. genodermatose caracterizada por apresentar
  um distrbio na ceratinizao da pele. A produo de ceratina, escleroprotena prin-
  cipal presente na epiderme, e de outros participantes do processo de ceratinizao, 
  anormal. Desse modo, ocorre o ressecamento da pele, uma vez que a epiderme 
  responsvel pela impermeabilidade da pele, dificultando a evaporao da gua pela
  superfcie corporal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.
genodermatose displsica: S. f. genodermatose hereditria e cutnea, que se carac-
  teriza por provocar desenvolvimento anormal dos tecidos, dentre eles as mucosas e
  a pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.
genodermatose hiperplsica: S. f. genodermatose cutnea, de origem hereditria
  que apresenta alteraes significativas de crescimento. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.30.2.3.
genodermatose mesenquimal: S. f. genodermatose que tem origem no mesnquima,
  ou seja, no tecido conjuntivo embrionrio que d origem aos tecidos conjuntivos
  adultos, aos vasos linfticos e aos vasos sanguneos. Recobre as seguintes doenas:
  ctis hirperelstica, ctis laxa, lipodistrofia congnita generalizada, colagenose rea-
  tiva familial, elastose perfurante e pseudoxantoma elstico fazem parte do grupo.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.
genodermatose neurocutnea: S. f. genodermatose que provoca danos no sistema
  nervoso acompanhados de manifestaes cutneas. As genodermatoses recobrem
  vasto quadro de doenas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.8.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     233

glndula apcrina: S. f. Ver: glndula sudorpara apcrina.
glndula da sudorese: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula de Boerhaave: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula crina: S. f. Ver: glndula sudorpara crina.
glndula miliar: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula perspiratria: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula sebcea: S. f. anexo cutneo cuja funo  excretar o sebo, substncia
  semilquida e oleosa, composta de lipdios que contm triglicerdeos, cidos graxos
  livres, colesterol e seus steres. Localiza-se na derme e compe-se de ductos, que, de
  uma forma geral, desembocam na poro terminal dos folculos pilosos. Em algumas
  regies, porm, os ductos se abrem na prpria superfcie da pele espessa da palma
  das mos e da sola do p, no apresentando esse tipo de glndula. Outras
  designaes: folculo sebceo. Smbolo de classificao: 2.2.1.
glndula sudorfera: S. f. Ver: glndula sudorpara.
glndula sudorpara: S. f. anexo cutneo cuja funo  excretar suor. Localiza-se em
  toda a pele, exceto em certas regies como, por exemplo, a glande. A maior parte de
  sua poro secretora situa-se na derme. Possui forma piramidal, tubulosa simples,
  enovelada e envolta pelas clulas mioepiteliais, formando, dessa forma, uma camada
  unicelular. Alm disso, seu ducto no  ramificado e  mais estreito que sua poro
  secretora. Outras designaes: glndula sudorfera, glndula perspiratria, gln-
  dula miliar, glndula da sudorese, glndula de Boerhave. Smbolo de classifica-
  o: 2.2.2.
glndula sudorpara apcrina: S. f. glndula sudorpara cuja funo  excretar l-
  quido leitoso composto basicamente por glicdeos, substncias proteicas e lipdicas.
  Localiza-se na axila, nas regies perianal e pubiana, na arola mamria e em associa-
  o com a genitlia externa. Seus ductos se assemelham ao das demais glndulas
  sudorparas, mas desembocam sempre em um folculo piloso, ao contrrio das de-
  mais em que o ducto se abre na superfcie da pele.  espiralada, tubular, enoveladas
  e pode ser ramificada, alm disso, produz suor com odor caracterstico. Outras
  designaes: glndula apcrina. Smbolo de classificao: 2.2.2.2.
glndula sudorpara crina: S. f. glndula sudorpara cuja funo  excretar suor
  aquoso e lmpido, pobre em protenas e rico em cloreto de sdio, ureia, cido rico
  e amnia em quantidades variveis que se diferenciam quimicamente do suor
  apcrino em virtude de sua importncia para a termorregulao. As glndulas
  sudorparas crinas se localizam na unio entre a regio drmica e hipodrmica e se
  distribuem por quase toda superfcie do corpo, principalmente nas regies palmo-
  plantares, mas esto ausentes nos lbios e na genitlia.  uma glndula simples,
  enovelada e tubular espiralada, que  estimulada por transmissores colinrgicos e
  que responde s presses nervosas e tambm ao calor, ocasionando transpirao nas
  palmas das mos e na testa. Em sua poro glandular encontram-se as clulas
234   LDIA ALMEIDA BARROS


  mioepiteliais, claras e escuras. Outras designaes: glndula crina. Smbolo de
  classificao: 2.2.2.1.
glicolipoidoproteinose: S. f. dermatose metablica, rara, autossmica recessiva, causada
  por desordem do metabolismo lipdico. Caracteriza-se por depsito de tialina de
  constitiuo glicopoproteica na pele. A pele adquire cor levemente amarelada, crea,
  amarfinada na face, pescoo e mos. Observa-se a presena de depsitos de um com-
  plexo protena-lipdio sobre a mucosa labial e reas sublingual farngea. H presena
  de pequenas ppulas translcidas, simtricas, em fileiras nas bordas das plpebras.
  Nos joelhos, as placas apresentam-se discretamente verrucosas. Bolhas e pstulas
  deixam cicatrizes varioliformes. Outras designaes: hialinose cutneo-mucosa,
  doena de Urbach-Weithe, proteinose lipdica. Smbolo de classificao: 4.1.7.
glomangioma: S. m. Ver: tumor glmico.
glmus: S. m. mecanismo presente na derme papilar cuja funo  regular os desvios
  no fluxo sanguneo, na temperatura e tambm na conservao de calor na regio em
  que se localiza. Alm disso, age de forma indireta no controle da presso arterial.
  Compe-se de um tufo de pequenas arterolas ligadas a veias, alm de possuir im-
  portante suprimento nervoso. Verifica-se tambm a presena de microcoraes. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.2.
glossite: S. f. afeco das mucosas causada por processos inflamatrios e se manifesta
  em doenas como desnutrio, infeces e irritaes fsicas ou qumicas, anemia e
  reaes medicamentosas. Caracteriza-se por perda parcial ou total da papilas filiformes
  e lngua lisa e vermelha. Outras designaes: glossite inflamatria. Smbolo de
  classificao: 4.33.13.
glossite de Moeller: S. f. glossite que pode ser causada por pelagra cernica remicivante
  ou anemia perniciosa. Caracteriza-se por eritemas nas laterias e.ponta da lngua, bem
  como perda de papilas filiformes e, em alguns casos, fungiformes. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.33.13.1.
glossite fissurada: S. f. Ver: queilite granulomatosa.
glossite inflamatria: S. f. Ver: glossite.
glossite mediana losngica: S. f. Ver: glossite mediana romboidal.
glossite mediana romboidal: S. f. glossite de causa incerta, podendo ser uma anor-
  malidade associada ao desenvolvimento da lngua, que se caracteriza por leso
  assomtica, eritematosa, de formato losngico ou alongado, liso e brilhante, localiza-
  da na regio central do dorso da lngua. Outras designaes: glossite mediana
  losngica. Smbolo de classificao: 4.33.13.2.
glossite migratria benigna: S. f. Ver: lngua geogrfica.
goma: S. f. formao slida caracterizada por ndulo ou nodosidade que se liquefaz
  em sua poro central, podendo ulcerar e constituindo leso tpica da sfilis terciria.
  Localiza-se principalmente na pele e com menor frequncia no fgado, ossos, test-
  culos e rins. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.5.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      235

gonoccia disseminada: S. f. Ver: gonorreia.
gonorreia: S. f. doena sexualmente transmissvel cujo agente etiolgico  um diplococo
  Gram-negativo, denomiando Neisseria gonorrhoeae. Inicialmente ocorre coceira ou
  prurido intrauretral e/ou disria, seguidos de fludo mucopurulento, espesso, abun-
  dante, amarelo-esverdado. O meato uretral torna-se edemaciado e eritematoso. Outras
  designaes: blenorragia, esquentamento (pop.), pingadeira (pop.), purgao (pop.).
  Smbolo de classificao: 4.27.2.
gota: S. f. dermatose metablica gentica dominante, causada por distrbio do meta-
  bolismo das purinas, provocando grande concentrao de cido rico no sangue
  (hiperuricemia) e o depsito de cristais de urato nos tecidos conjuntivos, na cartila-
  gem articular e no lquido sinovial. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos (tofos
  gotosos) cutneos, subcutneos e nas orelhas, recobertos por pele fina, de cor ama-
  relada, que ulceram e produzem secreo cremosa, constituda de cristais de urato.
  Caracteriza-se ainda pela manifestao de artrite crnica progressiva e por crises de
  artrite aguda, que atingem as articulaes. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.1.10.
gota clcica: S. f. gota caracterizada pela presena de depditos de clcio em forma de
  tofo. Acomete partes prximas s articulaes, tornando-as sensveis, dolorosas e
  edemaciadas. O clcio srico, nesse caso, pode estar acima do normal. Observam-se
  nveis normais, sem exceo, de clcio, de fosfotase srica e do fsforo inorgnico do
  sangue. Algumas vezes acomete pessoas que consomem grandes quantidades de clcio,
  principalmente na forma de leite. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.1.10.2.
gota latente: S. f. gota caracterizada por erupes escamosas da pele e dores agudas
  nas articulaes. No  observada a presena de artrite franca. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.1.10.1.
GP: Sigla Ver: granuloma piognico.
granuloma mdio-facial: S. m. Ver: granuloma da linha mdio-facial.
grnulo ceratohialnico: S. m. Ver: grnulo queratohialnico.
grnulo de Fordyce: S. m. afeco das mucosas que apresenta manchas ou grnulos
  numerosos, de cor rosa-amarelada. Localiza-se nos lbios, gengivas, bochechas e
  mucosa genital. Outras designaes: ponto de Fordyce, mancha de Fordyce, doen-
  a de Fordyce, pseudocoloide dos lbios. Smbolo de classificao: 4.33.9.
grnulo de querato-hialina: S. m. Ver: grnulo queratohialnico.
grnulo queratohialnico: S. m. tipo de grnulo presente nas clulas da camada
  granulosa da epiderme. So basfilos e possuem forma irregular. Representam a fase
  precoce na formao de queratina. Outras designaes: grnulo ceratohialnico,
  grnulo de querato-hialina. Smbolo de classificao: 2.1.1.3.1.
granuloma actnico: S. m. Ver: granuloma anular elastoltico.
granuloma actnico de O' Brien: S. m. Ver: granuloma anular elastoltico.
236   LDIA ALMEIDA BARROS


granuloma annulare: N. Cient. Ver: granuloma anular.
granuloma anular: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses cutneas
  papulosas, agrupadas em forma de anel, embora algumas possam ser serpiginosas. A
  ppula original cresce centrifugamente, com degenerao do colgeno central e gra-
  nuloma perifrico. Os anis papulosos podem atingir grandes dimenses. As leses
  tm cor de pele normal ou ligeiramente eritematosa ou amarelada. Normalmente h
  apenas uma leso, mas h a possibilidade de as leses serem numerosas (granuloma
  anular ou disseminado). Normalmente as leses localizam-se no dorso das mos,
  palmas, antebraos, ps, joelhos, face, tronco e couro cabeludo. Apresenta-se clini-
  camente sob diversas formas: tpica, disseminada, nodular profunda, perfurante e
  granuloma multiforme. Outras designaes: granuloma annulare. Smbolo de
  classificao: 4.26.2.
granuloma anular de forma disseminada: S. m. granuloma anular que apresenta
  ppulas que muitas vezes se dispem em arranjo anular. A manifestao  dissemi-
  nada. Pode estar relacionada com o diabetes insulino-dependente. A afeco pode
  tambm ser desencadeada por picada de inseto. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.26.2.2.
granuloma anular de forma nodular: S. m. granuloma anular caracterizado pelo
  surgimento de ndulos profundos, no aderentes ao peristeo, de tamanhos varia-
  dos, que se assemelham com o ndulo reumatoide. Apresenta-se isoladamente ou
  associado com o granuloma anular de forma tpica. As leses localizam-se geralmen-
  te nas pernas, couro cabeludo, ndegas e palmas das mos. Outras designaes:
  granuloma anular nodular. Smbolo de classificao: 4.26.2.3.
granuloma anular de forma perfurante: S. m. granuloma anular caracterizado pelo
  surgimento de ppulas com limites bem marcados, umbilicadas em sua rea central,
  dando sada a um material querattico espontaneamente ou  expresso. Localiza-se
  mais frequentemente na face de extenso das extremidades e dorso das mos. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.2.4.
granuloma anular de forma tpica: S. m. granuloma anular caracterizado pelo sur-
  gimento de ppulas pequenas, assintomticas, forma anular, de cor da pele ou
  eritematosa, por vezes com telangiectasias. As leses evoluem com hiper ou
  hipopigmentao central. Localizam-se preferencialmente na face anterior das ex-
  tremidades. Apresenta uma variedade chamada de eritema arciforme drmico, cujas
  leses arciformes tumefeitas, eritematosas, afetam a regio dorsal e tronco. Outras
  designaes:  Smbolo de classificao: 4.26.2.1.
granuloma anular elastoltico: S. m. necrobiose lipodica que apresenta ppulas
  eventualmente eritematosas, isoladas ou agrupadas, confluindo e formando placas,
  com disposio anular que, por vezes,  incompleta, ou forma arranjos policsticos.
  Atinge normalmente a face anterior das pernas, raramente ocorre no tronco e mem-
  bros superiores.  frequente a ocorrncia em reas expostas. Obs.:  tambm clas-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      237

  sificada como uma dermatose elasttica actnica. Outras designaes: granuloma
  actnico, granuloma actnico de O'Brien. Smbolo de classificao: 4.26.4.1.;
  4.32.1.2.1.7.
granuloma anular nodular: S. m. Ver: granuloma anular de forma nodular.
granuloma candidisico: S. m. candidase cutnea causada pela levedura do gnero
  Candida. apresenta leses vegetantes, crostosas, ceratsicas, isoladas ou coalescentes,
  chegando a afetar extensas reas de uma regio. As leses localizam-se na face e em
  outras regies cutneas. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.24.2.3.1.6.
granuloma contagioso: S. m. Ver: donovanose.
granuloma da linha mdio-facial: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem
  mesenquimal de causa desconhecida.  uma doena assintomtica, caracterizada
  inicialmente por edema e congesto do nariz, seguidos de leses necrticas destrutivas,
  que gradualmente acometem ossos, cartilagens e seios parafaciais, mutilando inten-
  samente a regio centro-facial. Em torno da rea necrosada a pele apresenta-se muito
  infiltrada e eritematosa. Pode ocorrer disseminao para os pulmes, trato
  gastrintestinal e linfonodos cervicais e mediastinais. A evoluo  lenta. Outras
  designaes: granuloma mdio-facial, granuloma mdio-facial letal. Smbolo de
  classificao: 4.29.10.2.14.
granuloma da piscina: S. m. Ver: micobacteriose granulomatosa da piscina.
granuloma de corpo estranho: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses
  nodulares, placas infiltradas, tumoraes ou ppulas, que podem ulcerar. Fibrose
  pulmonar e leses sistmicas tambm podem ocorrer. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.26.6.
granuloma de C-S: S. m. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss.
granuloma de Wegener: S. m. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Wegener.
granuloma disforme de Miescher: S. m. Ver: necrobiose lipodica.
granuloma eosinoflico: S. m. histiocitose X que apresenta proliferao benigna,
  crnica e localizada de clulas reticuloendoteliais, acompanhada por granulcitos
  eosinlifos. Observa-se o aparecimento de leses nicas ou mltiplas, que, na pele,
  adquirem, em geral, aspecto ulceroso ou erosado e se localizam no perneo. Algu-
  mas leses, que se constituem de poucas ppulas acastanhadas, podem ser observa-
  das no tronco. No couro cabeludo elas tm aspecto crostoso. Leses erosivas ulce-
  radas podem ocorrer tambm na boca e na genitlia. Em geral, h acometimento
  sseo ( a forma monossintomtica da doena) de evoluo crnica, com tendncia
   cura espontnea. Os ossos longos e membranas so os mais atingidos. Os sinto-
  mas so cistos, afetando ossos do crnio, costelas e vrtebras. Por vezes o pulmo
  tambm  atacado. Outras designaes: granuloma eosinfilo. Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.11.3.
granuloma eosinfilo: S. m. Ver: granuloma eosinoflico.
238   LDIA ALMEIDA BARROS


granuloma facial: S. m. vasculite primria e predominantemente necrosante que
  apresenta leses castanho-purpricas persistentes. Essas podem ser placas papulosas
  ou ndulos mltiplos, com stios foliculares proeminentes. As leses se localizam na
  regio nasal, bucal ou frontal. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.14.2.1.12.
granuloma fissuratum: N. Cient. neoplasia benigna da epiderme que apresenta leso
  que simula clinicamente um basalioma. Trata-se de massa inflamatria inespecfica
  na forma de uma membrana mucosa discoide, sulcada por uma fissura profunda. O
  fato das leses localizarem-se quase exclusivamente atrs da orelha leva  suspeita de
  ser provocada pelo uso de culos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.1.7.
granuloma fungoide: S. m. Ver: micose fungoide.
granuloma glteo infantil: S. m. dermatite de contato por irritante primrio com
  origem provavelmente ligada ao tratamento da dermatite das fraldas. Apresenta sa-
  lincias slidas (ndulos) assintomticas, de tamanho variado e colorao violcea.
  Localiza-se na regio das fraldas. A suspenso do tratamento (drogas geralmente 
  base de corticoide potente) , em geral, suficiente para o desaparecimento desse gra-
  nuloma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1.2.
granuloma gravidorum: N. Cient. Ver: granuloma piognico.
granuloma inguinal: S. m. Ver: donovanose.
granuloma inguinale: N. Cient. Ver: donovanose.
granuloma mdio-facial letal: S. m. Ver: granuloma da linha mdio-facial.
granuloma multiforme: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses anulares
  enormes, centro deprimido e hipocrmico, com bordas marcadas por ppulas con-
  fluentes. Ao conflurem, as leses dispem-se serpiginosamente. So sempre
  pruriginosas. As leses localizam-se nas reas expostas  luz solar, sobretudo na parte
  superior do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.3.
granuloma paracoccidioideo: S. m. Ver: blastomicose sul-americana.
granuloma piognico: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que
  tem como agente etiolgico principal o Straphylococcus pyogenes. Alguns retinoicos
  sistmicos tambm podem provocar leses, assim como alicate usado na manicure
  ou pedicure, ou ainda, unhas encravadas podem tambm desencadear esse tipo de
  leso. Clinicamente a manifestao d-se sob a forma de tumor nodular vascular,
  geralmente nico, de consistncia firme, de forma globosa, ovoide ou semiesfrica,
  que, quando exulcerado, elimina exsudato purulento e se recobre de crostas ou
  verrucosidades. Pode ocorrer em qualquer regio da pele, sendo as unhas dos ps e
  das mos os locais privilegiados. Pode ainda surgir nos lbios, na lngua ou, nos ca-
  sos de gravidez, na gengiva (granuloma gravidarum). A cabea, face e dedos tambm
  podem ser afetados, aps traumatismos. A cauterizao de leso primria localizada
  no tronco pode provocar o surgimento de leses satlites prximas  primeira. Obs.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      239

   tambm classificada como uma afeco dos ps e como uma afeco vascular pre-
  dominantemente funcional. Outras designaes: granuloma telangiectsico, gra-
  nuloma gravidorum, carncula uretral, angiofibroma farngeo, GP. Smbolo de
  classificao: 4.14.6.10.; 4.29.10.1.10.; 4.40.4.
granuloma pyogenicum: N. Cient. Ver: granuloma piognico.
granuloma retculo-histioctico: S. m. reticuloistiocitose que apresenta um ndulo
  cutneo solitrio, composto de histicitos grandes multinucleados de glicolipdios.
   possvel a ocorrncia de leses mltiplas associadas  artrite. No ocorre envolvi-
  mento sistmico. O ndulo localiza-se no pescoo ou cabea. Outras designaes:
  granuloma reticuloistioctico, reticuloistiocitoma. Smbolo de classificao:
  4.1.11.7.6.
granuloma reticuloistioctico: S. m. Ver: granuloma retculo-histioctico.
granuloma telangiectsico: S. m. Ver: granuloma piognico.
granuloma tropical: S. m. Ver: framboesia.
granuloma venreo: S. m. Ver: donovanose.
granuloma venreo tropical: S. m. Ver: donovanose.
granulomatose alrgica: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-
  Strauss.
granulomatose de Wegner: S. f. Ver: linfoma.
granulomatose linfomatoide: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante
  que apresenta leses com diversas formas de linfcitos e vrias anormalidades, sen-
  do bastante difusa e disseminada. As placas eritmato-infiltradas, ndulos e lceras
  so as leses mais comuns. Nesse tipo de granulomatose observa-se o envolvimento
  do sistema nervoso central, com complicaes mentais devidas a leses nos nervos
  cranianos, ataxia e hemiparecia. Os sintomas geralmente so mal estar, perda de peso,
  febre, artralgias, tosse e dor torcica. Pode evoluir para linfoma e ser maligno. Loca-
  liza-se mais comumente no corao, pulmes, sistema nervoso, trato gastrointesti-
  nal, fgado, bao, linfonodos, suprarrenais e, menos frequentemente, nos rins. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.2.1.7.
granulose rubra nasal: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas em que h
  ocluso dos ductos sudorparos. Caracteriza-se pela erupo de ppulas, vesculas e
  eritema puntiforme. As ppulas so pequenas, pouco maiores que uma cabea de
  alfinete, vermelhas, rseas ou escuras, geralmente isoladas. H intensa secreo sudoral
  que se deposita em gotas ou escorre profusamente. Localiza-se no dorso e ponta do
  nariz, nas bochechas e queixo. Outras designaes: granulosis rubranasi, granulosis
  rubra nasi. Smbolo de classificao: 4.37.3.
granulosis rubra nasi: N. Cient. Ver: granulose rubra nasal.
granulosis rubranasi: N. Cient. Ver: granulose rubra nasal.
gripose ungueal: S. f. Ver: onicogrifose.
guarucaia: S. f. (pop., Bras.) Ver: hansenase.
                                          H




hair cacts: Ingl. Ver: cabelo em casca.
halo-nevo: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida.
hansenase: S. f. micobacteriose causada pela Mycobacterium leprae e transmitida ao
  homem atravs de contgio direto (provavelmente por solues de continuidade da
  mucosa nasal ou da pele) ou indireto (objetos contaminados, vetores).  uma doena
  crnica e infectocontagiosa, encontrada apenas em seres humanos. Apresenta qua-
  dros clnicos diversos, dependendo do grau de resistncia do organismo: 1) hansenase
  indeterminada, 2) hansenase tuberculoide, 3) hansenase virchowiana, 4) hansenase
  dimorfa. A doena pode evoluir para comprometimento da pele, mucosas nasal e
  oringolaringeana, olhos e vsceras. As leses cutneas evidenciam-se por mculas,
  ppulas, tubrculos, ndulos, elevaes papulosas, lceras e bolhas. De modo geral
  as leses maculares caracterizam as fases iniciais da doena (hansenase indetermi-
  nada). Ocorrendo resistncia imunolgica, o quadro evolui para a forma de resistn-
  cias (hansenase tuberculoide), caracterizadas por leses pouco numerosas, circuns-
  critas e bem delimitadas. No havendo resistncia, o quadro torna-se forma grave da
  doena (hansenase virchowiana), evidenciando-se por leses numerosas, de colora-
  o ferruginosa, difusa e de limites imprecisos, sem possibilidade de cura espont-
  nea. A presena de leses circunscritas e difusas simultaneamente caracteriza a
  hansenase dimorfa. As leses neurolgicas ocorrem em qualquer das formas clni-
  cas e, na maioria dos casos, antecedem os sintomas cutneos. A infiltrao difusa, a
  presena de hansenomas, leses ulceradas e a infeco secundria favorecem a infla-
  mao do pericndrio (pericondrite) e as deformidades. Outras designaes:
  hansenose, micobacteriose neurocutnea, lepra, leprose, doena de Hansen (pop.),
  mal de Hansen (pop.), gafa (pop.), gafo (pop.), lazeira (pop.), elefantase-dos-gregos
  (pop.), mal-bruto (pop.), mal-de-lzaro (pop.), mal-de-so-lzaro (pop.), mal-
  morftico (pop.), morfeia, mal (Bras., S), mal-do-sangue (Bras., pop.), mal-de-cuia
242   LDIA ALMEIDA BARROS


  (Bras., SP, pop.), guarucaia (Bras.), macota (Bras.), macutena (Bras., MG). Smbo-
  lo de classificao: 4.22.1.
hansenase borderline: S. f. Ver: hansenase dimorfa.
hansenase borderline de Wade: S. f. Ver: hansenase dimorfa.
hansenase dimorfa: S. f. hansenase que apresenta o maior nmero dos casos da
  doena. Constitui um fenmeno intermedirio, em que as leses apresentam aspec-
  tos morfolgicos caractersticos da hansenase virchowiana e da hansenase
  tuberculoide. Observam-se leses parcialmente maculares, parcialmente infiltradas,
  nodulares ou roseolares, leses cutneas monomorfas e contemporneas, resultando
  em leses sifiloides, quadro de eritrodermia psoriasiforme e leses neurotrficas
  (neuroclastia). O comprometimento dos nervos  assimtrico e pode ocasionar o
  aparecimento de deformidades. Ocorrem ainda perdas totais ou parciais da sensibi-
  lidade (anestesia), distrbio da sudorese (anidrose) e alopecia. Pode ser dividida em:
  1) dimorfa-tuberculoide (BT): apresenta leses em placas eritematoedematosas, de
  contornos bem definidos, semelhantes s placas tuberculoides reacionais, numero-
  sas e distribudas de forma simtrica. So frequentes as deformidades. 2) dimorfa-
  virchowiana (BV): as leses so polimrficas (infiltrao difusa, placas, tubrculos e
  ndulos), de colorao fulva e distribuio semelhante  observada na hansenase
  virchowiana. Nessa forma, podem ocorrer tambm leses tipo eritema nodoso, in-
  flamao da ris (irite), inflamao dos testculos e do epidmio (orquiepididimite),
  dores generalizadas e edema, inclusive de laringe. 3) dimorfa-dimiorfa (BB): as le-
  ses so anulares ou ovais, de aspecto faveolar, esburacado ou em queijo suo. Apre-
  sentam cor amarelada ou spia e borda interna ntida e externa difusa, confundindo-
  se com a pele normal. Observa-se certa simetria, quanto  distribuio. Outras
  designaes: hansenase borderline, hansenase borderline de Wade, HB. Smbolo
  de classificao: 4.22.1.3.
hansenase incaracterstica: S. f. Ver: hansenase indeterminada.
hansenase indeterminada: S. f. hansenase que corresponde  forma inicial da doena.
  Caracteriza-se por mculas hipocrmicas ou acrmicas ou, menos frequentemente,
  eritematosas ou eritmato-hipocrmicas. As leses so solitrias e pouco numerosas
  ou disseminadas e apresentando certa simetria. Podem assumir a forma de placa ou
  se tornarem regionais. Observa-se, ainda, alopecia, ausncia ou diminuio da se-
  creo do suor (anidrose) e perturbao dos sentidos (disestesia), sendo a sensibili-
  dade trmica a primeira a ser alterada. As leses se localizam preferencialmente nas
  ndegas, coxas, face posterior dos braos e regio deltoidiana, no acometendo as
  regies palmares e plantares e o couro cabeludo. Outras designaes: hansenase
  incaracterstica, hansenase indiferenciada, HI. Smbolo de classificao: 4.22.1.1.
hansenase indiferenciada: S. f. Ver: hansenase indeterminada.
hansenase tuberculoide: S. f. hansenase benigna, estvel e resistente, que corres-
  ponde  principal forma da doena. Pode evidenciar-se por leses trpidas, de evo-
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     243

  luo caracteristicamente letrgica (lepra tuberculoide trpida), ou por um quadro
  agudo de reao (reao tuberculoide ou hansenase tuberculoide em reao). A le-
  pra tuberculoide trpida caracteriza-se inicialmente por manchas eritematoinfiltradas
  planas, bem circunscritas e tipicamente anestsicas (mculo-anestesias). Em segui-
  da, surgem leses papuloides, que coalescem, formando lprides micropapulosas com
  centro claro, bordas elevadas e contornos bem definidos (leses tricofitoides). H
  casos em que se observa apenas uma leso. Localizam-se nos membros superiores e
  inferiores, nas ndegas e em certas reas do tronco. A hansenase tuberculoide em
  reao resulta de fenmenos imunoalrgicos. , em geral, polimorfa, evidenciando-
  se por mculas eritematosas e eritematoescamosas, maculoppulas, tubrculos e
  ndulos. Podem surgir dezenas ou centenas de ppulas e tubrculos e, entre eles,
  porm em menor nmero, aparece maculoppulas de tamanho varivel. H casos,
  porm, em que se observam apenas maculoppulas. Ocorre hipoestesia e anestesia.
  A involuo  espontnea e as leses se localizam nas regies palmar e plantar, e na
  parte nfero-superior da cabea (regio occipital). Por vezes toma a extremidade dos
  membros, conferindo aspecto de bota ou luva. Pode haver comprometimento neurtico
  sem leses cutneas. Outras designaes: lepra nervosa, lepra cutnea, lepra nodu-
  lar, HT, lepra tuberculoide trpida, reao tuberculoide, hansenase tuberculoide
  em reao. Smbolo de classificao: 4.22.1.4.
hansenase tuberculoide em reao: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
hansenase tuberculoide infantil: S. f. hansenase tuberculoide que ocorre exclusi-
  vamente em crianas e adolescentes, devido  intensa exposio a foco domstico
  altamente bacilfero. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses cutneas que se
  evidenciam por ndulos, tubrculos ou placas de aspecto tricofitoide. A leso , em
  geral, nica, de colorao acastanhada ou pardacenta e superfcie lisa. No h com-
  prometimento neural. Involui espontaneamente, deixando cicatriz varioliforme.
  Localiza-se em reas de exposio a pequenos e repetidos traumas, sobretudo na regio
  malar, mento, fronte, antebraos, ndegas e coxas. Outras designaes: lepra
  tuberculoide nodular da infncia. Smbolo de classificao: 4.22.1.4.1.
hansenase virchowiana: S. f. hansenase caracterizada por alteraes cutneas de
  decurso crnico e evoluo lenta, que se evidenciam por leses eritematoinfiltradas,
  mculas eritematosas (raras) e lepromas papulosos, tuberosos e nodulares, distribu-
  dos de forma simtrica na pele. As leses eritematoinfiltradas constituem a mani-
  festao inicial da doena. Quando acometem a mucosa nasal, provocam queda dos
  teros externos dos superclios (madarose superciliar), ulcerao do septo e desaba-
  mento da pirmide nasal, conferindo aspecto de facies leonina. Podem atingir as
  mucosas da laringe e da orofaringe e os pavilhes auriculares, sobretudo os lbulos.
  Pode haver ainda acometimento dos membros superiores e inferiores, provocando
  ressecamento (xerodermia). As mos e os ps tornam-se tmidos e as palmas e plan-
  tas apresentam colorao ciantica. Podem acometer a regio prxima s axilas, a
244   LDIA ALMEIDA BARROS


  face superior de extenso dos membros, principalmente as faces interna e posterior
  dos braos, e o tronco, em especial as regies peitorial e lombar. Os lepromas so, em
  geral, leses tardias e se apresentam em forma de ppulas, ndulos ou placas difusas
  palpveis. Localizam-se principalmente na face (fronte, regio supraciliar, orelha,
  nariz) e na superfcie de extenso dos membros. Ocorrem ainda perda total ou par-
  cial da sensibilidade (anestesia), alopecia e (anidrose). Durante o tratamento, podem
  ocorrer surtos reacionais em que aparecem leses eritematopapulosas ou ndulos de
  cor vermelho-viva ("reao erisipeloide"), localizadas, sobretudo, na face de exten-
  so dos membros. Observam-se tambm febre, nevralgias, artralgias, hepatite, in-
  flamao dos testculos e do epidmio (orquiepididimite), afeces dos gnglios lin-
  fticos, fraqueza, manifestaes agudas nos olhos. Durante a reao, podem ocorrer
  ainda ulcerao dos ndulos hipodrmicos e leses de vasculite necrotizante (fen-
  meno de Lcio) nos arcos da infiltrao. Existem duas formas da doena: 1) hansenase
  virchowiana histoide, 2) hansenase virchowiana difusa. Outras designaes: le-
  pra lepromatosa, HV. Smbolo de classificao: 4.22.1.2.
hansenase virchowiana difusa: S. f. hansenase virchowiana aguda, caracterizada
  pelo aparecimento de infiltrao cutnea difusa e eritematosa, conferindo  pele as-
  pecto luzidio ("hansenase bonita"). Desaparecendo a infiltrao, a pele torna-se
  atrofiada e rsea. Observam-se ainda surtos de manchas eritematosas, de formato
  irregular, intensamente dolorosas, que tendem  ulcerao e fibrose e, ao involurem,
  deixam profundas cicatrizes tortuosas (fenmeno de Lcio). No h presena de
  ndulos (virchomas). Na face ocasiona queda dos clios e superclios (madarose) e
  telangiectasias. Pode ser primariamente difusa (no passa pelo estgio inicial das
  manchas hipocrmicas, que aparecem na hansenase indeterminada) ou secundari-
  amente difusa (inicia-se depois do aparecimento das manchas hipocrmicas e da
  nevrite). Outras designaes: lepra bonita de Latapi, lepra de Lcio, lepra man-
  chada, lepra lazarina, lepromatose difusa pura e primitiva Smbolo de classifica-
  o: 4.22.1.2.2.
hansenase virchowiana histoide: S. f. hansenase virchowiana que resulta de resis-
  tncia medicamentosa (sulfano-resistncia). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses
  tuberosas e/ou nodulares, semelhantes a dermatofibromas. As leses so finas, bem
  delimitadas e muito consistentes, apresentam cor avermelhada ou rsea e superfcie
  lisa e, s vezes, ulcerada ou deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.22.1.2.1.
hansenose: S. f. Ver: hansenase.
hapalonquia: S. f. onicopatia causada por defeito na matriz, que pode ter como ori-
  gem desnutrio, fenmeno de Raymond, hansenase e mixedema. As unhas apre-
  sentam-se moles, adelgadas, com consistncia diminuda, fceis de dobrar, de ra-
  char, com rotura nas extremidades livres e fissuras longitudinais. Outras
  designaes: unha em casca de ovo(pop.). Smbolo de classificao: 4.34.15.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     245

haste: S. f. Ver: haste do plo.
haste do plo: S. f. parte do plo que se projeta da superfcie da pele. Compe-se de
  quatro partes: cutcula externa do plo, crtex, medula e membrana hialina. Outras
  designaes: haste pilosa, haste. Smbolo de classificao: 2.2.3.3.
haste pilosa: S. f. Ver: haste do plo.
HB: Sigla Ver: hansenase dimorfa.
helconixe: S. f. onicopatia presente, em geral, na sfilis, que apresenta ulcerao ou
  eroso da unha. Outras designaes: heliconixe. Smbolo de classificao: 4.34.16.
helcose: S. f. Ver: ulcerao.
heliconixe: S. f. Ver: helconixe.
helmintase: S. f. zoodermatose causada por helmintos (vermes) parasitas do homem.
  As principais manifestaes clnicas produzidas por esses organismos so: 1) loase,
  2) dracunculase, 3) acantoqueilonemase, 4) filarase, 5) oncocercase, 6) mansone-
  lase, 7) esquistossomase. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.16.13.
helmintase migrante: S. f. zoodermatose causada pela penetrao acidental, na pele,
  de larvas de vrias espcies de vermes nematdeos do co e do gato, mais comumente
  o Ancylostoma braziliensis. A larva instala-se na epiderme e provoca uma reao in-
  flamatria por parte do organismo, produzindo uma pequena ppula eritematosa,
  pouco elevada, sobre a qual se forma uma vescula puntiforme. Depois de vrios dias,
  a partir da ppula, origina-se um tnel eritematopapuloso, serpeante, muito
  pruriginoso, que pode estender-se em longos trajetos, apresentando-se largo na ex-
  tremidade migrante, enquanto a extremidade terminal se estreita e desvanece. Ao
  longo do tnel podem surgir vesculas que se eczematizam ou infectam-se secunda-
  riamente, originando pstulas e, raras vezes, inflamao dos vasos linfticos e erisi-
  pela. As leses so, em geral, mltiplas e se localizam, com maior frequncia, nas
  reas que entram em contato com o solo, tais como ps, pernas, tronco e ndegas. Em
  algumas pessoas pode ocorrer intensa reao local, evidenciada por eritema, edema,
  vesculas e bolhas. Outras designaes: erupo serpiginosa, miase serpiginosa,
  miase linear, dermatite linear migrante, dermatite linear serpiginosa, larva migrans,
  bicho geogrfico (pop.), bicho de praia(pop.), larva migrans cutnea. Smbolo de
  classificao: 4.16.12.
hemangioblastoma do cerebelo e da retina: S. m. Ver: doena de Von-Hippel-
  Lindau.
hemangioendotelioma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal
  resultante da proliferao de endotlio vascular. Numerosas clulas endoteliais pro-
  eminentes que ocorrem somente em agregados e como revestimento de congries de
  canais vasculares ou tubos. Assemelha-se a um angioma, mas sua consistncia  fir-
  me. Pode ser benigno ou maligno. As leses localizam-se no couro cabeludo. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.13.
246   LDIA ALMEIDA BARROS


hemangioendotelioma maligno: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem
  mesenquimal que apresenta grande nmero de clulas endoteliais proeminentes,
  evolui, aumentando progressivamente de volume. Com o tempo, ulceram e
  metastatizam, principalmente nos pulmes, mas tambm no tecido cutneo. Repre-
  senta a malignizao dos seus correspondentes benignos. A leso pode apresentar-se
  sob forma infiltrada ou ndulo pouco consistente, de colorao vermelho-escura.
  Ocorre isoladamente em agregados e como revestimento de amontoados de canais
  vasculares ou tubos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.9.
hemangioma: S. m. Ver: angioma.
hemangioma capilar: S. m. Ver: hemangioma tuberoso.
hemangioma com trombocitopenia: S. m. Ver: Sndrome de Kasabach-Merritt.
hemangioma esclerosante: S. m. Ver: dermatofibroma.
hemangioma estelar: S. m. Ver: angioma estelar.
hemangioma plano: S. m. Ver: angioma plano.
hemangioma senil: S. m. Ver: angioma.
hemangioma tuberoso: S. m. angioma de origem congnita, podendo tambm nas-
  cer ou desenvolver-se a partir de angioma plano. Caracteriza-se por apresentar su-
  perfcie irregular, com cavidades ou elevaes, com aspecto framboesiforme. As le-
  ses so, em geral, grandes de cor vermelho-vivo, vermelho-violceo, vinhoso ou
  azulado. Estes ltimos aparecem nas leses mais profundas (cavernosas). As mucosas
  tambm so tomadas, resultando deformidade. As leses localizam-se na derme
  profunda ou hipoderme, em qualquer regio, de preferncia no segmento ceflico e,
  s vezes, no segmento unilateral do corpo (face, membros). Outras designaes:
  hemangioma capilar, angioma tuberoso, angioma cavernoso. Smbolo de classifi-
  cao: 4.14.6.8.2.; 4.29.10.1.8.2.
hemangioma verrucoso: S. m. angioma caracterizado por apresentar superfcie
  verrucosa e ndulos vermelho-azulados que aumentam de tamanho. Est presente
  no nascimento, aps algumas semanas deste ou no incio da infncia. H leses ni-
  cas, que normalmente surgem nas extremidades dos membros inferiores. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.8.7.; 4.29.10.1.8.6.
hemangiopericitoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal re-
  sultante da proliferao de percitos. Pode ter carter benigno ou maligno. Metstase
  pode ocorrer muitos anos depois do aparecimento do tumor original. A leso  geral-
  mente nica, de dimenses variveis. A pele que a recobre  normal e de cor azulada.
  Os ndulos so de consistncia firme e de crescimento lento. Originam-se nos capi-
  lares, situam-se na derme ou na hipoderme das extremidades, cabea e pescoo. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.12.
hemangiopericitoma maligno: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem
  mesenquimal, que apresenta normalmente ndulo solitrio, de crescimento lento,
  dimenses variveis e consistncia firme.  uma neoplasia vascular incomum, re-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     247

  presentando a malignizao do seu correspondente benigno. Situa-se geralmente nas
  extremidades inferiores e retroperitnio. So frequentes as metstases pulmonares e,
  por vezes, ocorrem metstases cutneas. Essa forma maligna pode aparecer muitos
  anos depois do tumor inicial. Localiza-se geralmente na derme profunda e subcut-
  neo, ou at mesmo em fscia muscular e msculo. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.29.10.2.8.
hematoma: S. m. coleo lquida causada por traumatismo ou leso vascular, carac-
  teriza-se por acmulo circunscrito de sangue, com ou sem elevao, que pode ser
  profundo ou superficial e de tamanho varivel. Localiza-se nos tecidos e principal-
  mente no tecido cutneo. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 3.3.7.
hemiatrofia: S. f. atrofia parcial que localiza-se em uma face lateral de um rgo, em
  uma parte de um rgo, em um rgo inteiro ou em uma parte do corpo. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 3.6.1.3.
hemidesmosoma: S. m. Ver: hemidesmossoma.
hemidesmossoma: S. m. estrutura que se apresenta em maior nmero na juno da
  derme com a hipoderme e cuja funo  uni-las. As hemidosmossomas so idnticas,
  estruturalmente, s desmossomas e so somente observadas pela microscopia eletr-
  nica. As modificaes superficiais que apresentam funcionam como placas de ade-
  rncia. Por serem constitudas de s uma placa de aderncia, chamam-se
  hemidesmossomas. Outras designaes: hemidesmossomo, hemidesmosoma. Sm-
  bolo de classificao: 2.1.1.5.1.
hemidesmossomo: S. m. Ver: hemidesmossoma.
hemocistinria: S. f. aminoacidria autossmica dominante causada pela deficincia
  de uma enzima - a cistationina-sintetase -, cujas caractersticas so livedo reticular
  no tronco e nas extremidades, trombose cerebral e osteoporose. A pele  clara e os
  cabelos so alourados, friveis, finos e secos. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.1.8.4.
hemolinfangioma: S. m. Ver: angioma.
hemorragia em estilhas: S. f. onicopatia que pode se originar de condies idiopticas
  ou fatores fsicos, dermatoses, doenas sistmicas e drogas. Caracteriza-se por pon-
  tos de hemorragia subungueal. Outras designaes: hemorragia por sequestro,
  hemorragia em lasca. Smbolo de classificao: 4.34.18.
hemorragia em lasca: S. f. Ver: hemorragia em estilhas.
hemorragia por sequestro: S. f. Ver: hemorragia em estilhas.
hemorragia ps-traumtica puntiforme: S. f. Ver: petquia calcaneana.
hemorregulao: S. f. funo da pele que permite manter e regular o dbito circula-
  trio, por meio de extensos plexos vasculares e tambm coraes perifricos (glomos).
  Os glomos, juntamente com a suplementao de outros vasos que esto com sua
  capacidade total de repleo, em determinadas ocasies suprimem o aumento do dbito
248   LDIA ALMEIDA BARROS


  sanguneo perifrico. Essa funo pode ser evidenciada com a palidez decorrente de
  choque. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.3.
herpes: S. m. Ver: linfangioma.
herpes catarrhalis: N. Cient. Ver: herpes simples.
herpes descamativo: S. m. Ver: dermatofitose imbricata.
herpes digitalis: N. Cient. Ver: herpes simples.
herpes febril: S. m. Ver: herpes simples.
herpes genital: S. m. Ver: herpes simples genital.
herpes gestacional: S. m. bulose autoimune desencadeada por fatores hormonais,
  admitindo-se a possibilidade de que seja de natureza imunolgica, que provoca alte-
  raes antignicas na gravidez. Caracteriza-se pelo aparecimento de erupes bolhosas
  pruriginosas, poliformes, precedidas de queimao e prurido. As leses assumem
  forma de placas eritemato-edematosas de contorno circular e localizam-se, em geral,
  na regio abdominal. Em seguida surgem, ao redor das placas, ppulas, vesculas e
  bolhas, que, ao se romperem, deixam reas erosadas e, algumas recobertas por cros-
  tas milicrias ou hemticas. Podem ocorrer recidivas, mais precocemente e com maior
  intensidade, nas gestaes seguintes. Outras designaes: herpes gestantionis. Sm-
  bolo de classificao: 4.9.4.
herpes gestantionis: N. Cient. Ver: herpes gestacional.
herpes ris: N. Cient. Ver: eritema exsudativo multiforme.
herpes labialis: N. Cient. Ver: herpes simples.
herpes recidivante: S. m. herpes simples decorrente de traumas exposio ao sol,
  tenso emocional, menstruao, alimentos (principalmente chocolate) e infeces
  respiratrias. As leses aparecem aps horas ou dias de discreto prurido ou ardor no
  local. Apresenta vesculas agrupadas em base eritematosa, que se pustulizam e ulce-
  ram. Acomete repetidas vezes o local onde houve a inoculao primria. As leses se
  localizam em grande parte nos lbios. Outras designaes: herpes recidivante la-
  bial. Smbolo de classificao: 4.15.2.2.
herpes recidivante labial: S. m. Ver: herpes recidivante.
herpes simples: S. m. dermatovirose causada pelo herpes vrus dos tipos 1 e 2, de
  transmisso por contato pessoal.  muito frequente, aguda e recidivante, iniciando
  por discreto eritema, edema e ardor, podendo ser acompanhada de sensaes
  prodrmicas (parestesia no local ou, menos frequentemente, no trajeto dos nervos
  proximais). Doena universal,  caracterizada por vesculas puntiformes, trgidas e
  brilhantes, agrupadas em buqu e tensas, contendo lquido transparente. Recrudes-
  cem e reaparecem no decurso de manifestaes febris ou em alguns estados fisiol-
  gicos, como a menstruao. Formam pequenas crostas serosas posteriormente elimi-
  nadas As vesculas do tipo 1 localizam-se na borda vermelha dos lbios, narinas externas
  ou extenso varivel da face. As leses do tipo 2 so geralmente de transmisso se-
  xual e se localizam na genitlia e no nus, havendo exulceraes puntiformes rseas
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       249

  ou acinzentadas no pnis, que regridem em poucos dias. Menos frequentemente,
  manifestam-se em outra parte do corpo, como no tronco. Outras designaes: her-
  pes catarrhalis, herpes digitalis, herpes labialis, hydroa febrile, herpes febril, dartro
  (impr.), beijo de aranha (pop., Al.), mijo-de-aranha (pop., Al.). Smbolo de classi-
  ficao: 4.15.2.
herpes simples genital: S. m. doena sexualmente transmissvel, cujo agente etiol-
  gico  o Herpesvirus hominis: HSH-1 e HSH-2. O HSH-1 localiza-se preferencial-
  mente nos lbios, geralmente transmitido atravs de secrees orais, inclusive o bei-
  jo. O HSH-2 tem localizao preferencial na genitlia e reas circunvizinhas. A
  transmisso ocorre atravs do ato sexual. Ocorrem vesculas agrupadas, algumas vezes
  em base eritematosa. Pode ocorrer febre, cefaleia e enfartamento dos gnglios da regio.
  As leses do herpes localizam-se em qualquer rea do tegumento, de preferncia nos
  lbios e genitais. Os olhos (herpes da conjuntiva) e o sistema nervoso central podem
  ser afetados. Na mulher ocorre vulvovaginite, podendo levar  paresia transitria da
  bexiga, a cistite e a uretrite. Outras designaes: herpes genital. Smbolo de clas-
  sificao: 4.27.8.
herpes tonsurante: S. m. Ver: dermatofitose do corpo, dermatofitose do couro ca-
  beludo.
herpes zoster: S. m. dermatovirose causada pelo Herpesivirus varicellae, vrus da va-
  ricela-zster. Pela ativao do vrus que permaneceu latente durante anos, os gnglios
  cerebrais, os gnglios das razes nervosas dorsais e os nervos perifricos inflamam.
  Erupo vesicobelhosa de grupos de vesculas, unilateral, que acompanha o trajeto
  de nervos.  autolimitada e benigna, mas pode acompanhar ou vir aps intensa dor
  ps-herptica de intensidade varivel, "choque eltrico", queimao, formigamento
  ou picada. As vesculas dessecam em poucos dias, algumas apresentando crostas quase
  negras devido  necrose. Estas so posteriormente eliminadas, permanecendo eritema
  ligeiro, que depois desaparece, deixando cicatrizes ou marcas atrfico-cicatriciais.
  Outras designaes: zona gnea, zona serpiginosa, zoster, cobreiro, herpes-zoster,
  zona, cobrelo (pop.), cobro (pop.). Smbolo de classificao: 4.15.3.
herpes-zoster: S. m. Ver: herpes zoster.
HI: Sigla Ver: hansenase indeterminada.
hialinose cutneo-mucosa: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose.
hialinose sistmica: S. f. Ver: fibromatose hialina juvenil.
hibernoma: S. m. lipoma imaturo encapsulado com clulas redondas de ncleo cen-
  tral e citoplasma vasculizado, contendo gordura no centro.  um tumor raro, benig-
  no e em geral nico. Origina metstases comuns, predominantemente pulmonares e
  raramente ganglionares. Localiza-se no pescoo e parte superior do dorso. Outras
  designaes: lipoma adiposo imaturo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.3.
hidradenite: S. f. Ver: hidroadenite.
hidradenoma: S. m. Ver: siringoma.
250   LDIA ALMEIDA BARROS


hidradenoma das plpebras inferiores: S. m. siringoma caracterizado por ppulas
  de cor da pele ou um pouco amareladas, que tm aspecto elevado, podendo apresen-
  tar-se em grande nmero em cada plpebra, formando uma aglomerao justaposta.
  Normalmente tm localizao nas plpebras inferiores e regies circunvizinhas. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4.1.2.
hidradenoma de clulas claras: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras.
hidradenoma crino: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras.
hidradenoma eruptivo: S. m. siringoma caracterizado pelo aparecimento sbito de
  numerosas ppulas pequenas, de forma ovalar, de cor rosada ou amarelada. Nesta
  forma, as ppulas tm localizao no abdmen, trax, pescoo e membros (braos).
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4.1.1.
hidradenoma papilfero: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrinas
  que apresenta ndulo revertido de pele normal, de consistncia cstica e, em casos
  raros, pedicular ou vegetante. Normalmente ocorre ulcerao com secreo serosa e
  sanguinolenta. Prurido e dor podem manifestar-se. Frequentemente tem localizao
  vulvar (grandes lbios) e ocasionalmente nas regies perineal e perianal (nus), axila
  e mama. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.5.2.
hidroa: S. f. Ver: dermatite herpetiforme.
hidroa das crianas: S. f. Ver: hidroa vaciniforme.
hidroa estival: S. f. Ver: hidroa vaciniforme.
hidroa vaciniforme: S. f. fotodermatose idioptica rara caracterizada por erupes
  recorrentes de bolhas (varioliforme), que surgem em vrias reas expostas, especial-
  mente no vero. As leses podem se tornar purulentas ou hemorrgicas. Ao se rom-
  perem, uma costa escura se forma. A eliminao da crosta pode deixar cicatriz. Os
  olhos podem ser afetados, ocorrer conjuntivite ou ainda formarem-se bolhas nas
  crneas. As plpebras, nariz, orelhas e dedos podem ser afetados e, em casos graves,
  podem sofrer mutilaes. Localiza-se em especial na face. Outras designaes: hidroa
  estival, hidroa das crianas, hidroa vaciniforme de Bazin, hydroa vaciniforme. Sm-
  bolo de classificao: 4.32.3.3.
hidroa vaciniforme de Bazin: S. f. Ver: hidroa vaciniforme.
hidroadenite: S. f. piodermite devida a infeco estafiloccica que se instala em casos
  de estreitamento ou obstruo das glndulas sudorparas (mais especificamente das
  glndulas apcrinas) e consequente reteno dos produtos que deveriam ser elimi-
  nados. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos dolorosos, que se tornam
  eritematosos e, no curso de poucos dias, apresentam flutuao. O processo  supurativo,
  recidivante e de evoluo varivel, podendo haver apenas um abscesso ou vrias le-
  ses que aparecem durante meses, formando-se ou no placas eritematosas e
  edemaciadas, onde surgem os abscessos, que duram aproximadamente 15 dias.
  Habitualmente no h fenmenos gerais. A dor pode ocasionar limitao dos movi-
  mentos do brao. Com as recidivas, surgem ndulos coalescentes e profundos, que
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      251

  involuem, deixando cicatrizes hipertrficas. Ocorre sempre aps a puberdade. Lo-
  caliza-se nas regies axiliar, perianal ou genital e nas mamas. Obs.:  tambm clas-
  sificada como uma afeco das glndulas sudorparas apcrinas. Outras designa-
  es: hidradenite, hidrosadenite (desus.). Smbolo de classificao: 4.21.1.3.; 4.38.5.
hidroadenoma de clulas claras: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara
  crina que apresenta ndulo normalmente nico, podendo, raras vezes, ser mlti-
  plo. Tem consistncia rgida e evoluo lenta.  recoberto por pele normal, podendo,
  ocasionalmente, eliminar secreo serosa ou ulcerar. Pode ocorrer dor quando pres-
  sionado. Normalmente localiza-se no couro cabeludo, regio pubiana, coxas, braos
  e axilas. Outras designaes: hidradenoma de clulas claras, hidroadenoma sli-
  do-cstico, hidradenoma crino, adenoma das glndulas sudorparas crinas. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.4.5.
hidroadenoma slido-cstico: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras.
hidrocistoma apcrino: S. m. afeco das glndulas sudorparas apcrinas, de car-
  ter benigno, que apresenta leses nodulares (globoides csticas), de cor azulada ou
  escura. Localiza-se normalmente no rosto (reborbo das plpebras, bochechas, nariz,
  orelha) ou no couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.38.2.
hidrocistoma apcrino: S. m. Ver: cistadenoma apcrino.
hidrosadenite: S. f. (desus.)Ver: hidroadenite.
hidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
hidrosis nodorum: N. Cient. Ver: hiperidrose cortical.
higroma: S. m. Ver: linfangioma cavernoso.
higroma cstico: S. m. Ver: linfangioma cavernoso.
hiperceratose: S. f. Ver: hiperqueratose.
hiperceratose congnita: S. f. Ver: ictiose simples.
hiperceratose epidermoltica: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
hiperceratose excntrica: S. f. Ver: poroqueratose.
hiperceratose figurada centrfuga atrfica: S. f. Ver: poroqueratose.
hiperceratose lenticular persistente: S. f. queratose folicular de origem autossmi-
  ca ou, casualmente, de carter recessivo. Apresenta leses sob a forma de ppulas
  ceratsicas infiltradas, com leve eritema, no pruriginosas, que se localizam inicial-
  mente no dorso dos ps, alongando-se para os membros inferiores, braos e dorso
  das mos. Outras designaes: doena de Flegel, hyperkeratosis lenticularis perstans,
  hiperqueratose lenticularis perstans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.8.
hipercromia: S. f. discromia hereditria, congnita ou adquirida, provocada por es-
  tmulos endgenos ou exgenos que acarretam um aumento na produo de melanina
  ou o depsito de outro pigmento. Pode haver ocorrncia de hipercromia associada a
  outras doenas. Geralmente, as manchas decorrentes de estmulos externos so limi-
  tadas ou locais, enquanto que as de estmulos internos provocam pigmentao gene-
252   LDIA ALMEIDA BARROS


  ralizada. As leses caractersticas desta discromia se apresentam sob a forma de mculas
  pigmentares, variando sua cor, podendo ser amarelada, castanho claro ou escuro,
  azulado ou preto. Outras designaes: . hipermelanose. Smbolo de classifica-
  o: 4.5.3.
hipercromia medicamentosa: S. f. hipercromia adquirida decorrente de sensibili-
  zao alrgica  ingesto, insero, inalao ou injeo de drogas ou medicamento
  que contenha ouro, prata ou arsnico. Apresentam mculas pigmentares de extenso
  varivel, s vezes generalizadas ou localizadas em qualquer regio da pele. A pig-
  mentao pode ser limitada ou difusa, mas no apresenta infiltrao. Em geral, h
  uma tendncia ao desaparecimento lento. Observa-se pigmentao da mucosa oral,
  principalmente do palato duro em pacientes usurios de cloroquina. Outras desig-
  naes: melanose medicamentosa. Smbolo de classificao: 4.5.3.22.
hiperesteatose: S. f. Ver: seborreia.
hiper-hidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
hiperidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas causada pelo estmulo do
  crtex, do hipotlamo, por leses das fibras nervosas e medulares ou ainda das gln-
  dulas sudorparas. Podem ter carter emocional (cortical) ou termorregulador
  (hipotlica). Manifesta-se frequentemente em casos de distrbios orgnicos, tais como
  infeces, na dependncia de leses nervosas de poliomelites transversais e distr-
  bios endcrinos. Caracteriza-se pela transpirao excessiva, que pode ser crnica ou
  aguda, generalizada ou circunscrita a determinadas reas (nesse caso recebe o nome
  de efidrose). Localiza-se nas regies palmoplantares, axilas, nguino-crural e perineal.
  Outras designaes: hiperidrosis, hiper-hidrose, hiperifidrose, polidrose, hidrose,
  efidrose, sudorese, poliidrose. Smbolo de classificao: 4.37.1.
hiperidrose cortical: S. f. hiperidrose desencadeada ou agravada por fatores emocio-
  nais. Apresenta melhora durante o sono, pois h uma diminuio dos impulsos ner-
  vosos, no demonstrando alterao em ambientes mais quentes.  uma hiperidrose
  generalizada, podendo, s vezes, ser localizada, manifestando-se com mais frequncia
  nas regies axilares, palmoplantares e perneo-inguinal. Outras designaes: hidrosis
  nodorum, hiperidrose emocional. Smbolo de classificao: 3.37.1.1.
hiperidrose emocional: S. f. Ver: hiperidrose cortical.
hiperidrose hipotalmica: S. f. hiperidrose provocada por estmulo dos centros re-
  guladores da temperatura do hipotlamo. Esses estmulos podem ter causas endge-
  nas ou exgenas. No caso destas ltimas, a principal seria o calor e, no das endge-
  nas, doenas que causam elevao de temperatura ou exerccios fsicos. Alm dessas
  doenas metablicas, tais como hipertireoidismo, hiperpituitarismo, obesidade, di-
  abetes, gota, menopausa, porfiria e outras, doenas neurolgicas e cardiovasculares,
  alm de reaes medicamentosas podem provocar a hiperidrose hipotalmica. Esta
  afeco tambm  observada na fase final da gravidez. Percebe-se que a anomalia
  no diminui durante o sono, tornando-se at mais intensa. Outras designaes:
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     253

  hiperidrose trmica, hiperidrose termorreguladora. Smbolo de classifica-
  o: 4.37.1.2.
hiperidrose trmica: S. f. Ver: hiperidrose hipotalmica.
hiperidrose termorreguladora: S. f. Ver: hiperidrose hipotalmica.
hiperidrosis: N. Cient. Ver: hiperidrose.
hiperifidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
hipermelanose: S. f. Ver: hipercromia.
hiperpigmentao: S. f. mancha pigmentar caracterizada por aumento ou excesso de
  pigmentao. Localiza-se em tecidos ou em partes do corpo. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 3.1.2.6.
hiperplasia: S. f. malformao da epiderme causada por proliferao exagerada de
  queratincitos, caracterizando-se pelo crescimento excessivo desse tecido (espessa-
  mento). No h modificao patolgica da estrutura e das funes normais dessas
  clulas. Esse tipo de malformao est associado a alteraes drmicas. Outras
  designaes: hipertrofia numrica. Smbolo de classificao: 3.7.3.
hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia: S. f. neoplasia cutnea benigna de ori-
  gem mesenquimal em que h hiperplasia de clulas reticuladas. Pode ocorrer eosinofilia
  perifrica elevada e mesmo medular, embora esta ltima seja rara. As leses so,
  normalmente, poucas, papulosas e nodulares, de cor levemente cor-de-vinho. Loca-
  lizam-se no pescoo e cabea, sobretudo nas regies frontal e periauricular, no couro
  cabeludo e face. Outras designaes: doena de Kimura. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.14.
hiperplasia epitelial focal: S. f. verruga causada pelo HPV, no sendo de transmisso
  sexual. Apresenta mltiplas ppulas nodulares claras, formando pequenas placas ou
  encontradas individualmente. Localiza-se na mucosa bucal, lbios, lngua e orofaringe.
  Outras designaes: doena de Heck. Smbolo de classificao: 4.15.4.8.
hiperplasia linfoide benigna: S. f. Ver: pseudolinfoma.
hiperplasia sebcea: S. f. fotodermatose que se origina da hiperplasia de glndulas
  sebceas. Caracteriza-se pela presena de pequenas ppulas separadas e isoladas.
  Localiza-se na face, sobretudo na parte frontal ou temporal. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.32.9.
hiperplasia sebcea senil: S. f. neoplasia benigna sebcea caracterizada por ppulas
  pequenas, que apresentam uma depresso na parte central, de cor amarelada, po-
  dendo ser mltiplas ou nicas, isoladas ou aglomeradas. Normalmente as leses lo-
  calizam-se na fronte (regies temporal e intraorbicular). Surgem normalmente em
  pessoas de certa idade. Outras designaes: nevo sebceo senil. Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.3.3.
hiperqueratose: S. f. queratose caracterizada por aumento ou hipertrofia da camada
  crnea da pele. Outras designaes: hiperceratose, poquidermia. Smbolo de clas-
  sificao: 3.5.1.3.
254   LDIA ALMEIDA BARROS


hiperqueratose lenticularis perstans: S. m. Ver: hiperceratose lenticular persistente.
hipertricose: S. f. Ver: hirsutismo.
hipertricose adquirida: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa adquirida.
hipertricose lanuginosa: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa congnita.
hipertricose lanuginosa adquirida: S. f. dermatose paraneoplsica que apresenta
  crescimento excessivo de lanugem, cobrindo praticamente toda a face, pescoo, au-
  rolas mamrias, tronco e, eventualmente, antebrao, coxas e pernas. Os plos tor-
  nam-se largos, espessos e de colorao escura. Pode ocorrer glossite dolorosa. Asso-
  cia-se a neoplasias da mama, do pncreas, do tero, do clon, da bexiga, do pulmo,
  dos tumores carcinoides, da vescula biliar e dos linfomas. A forma congnita est
  associada a anormalidades dentrias, deformidades das orelhas e retardo mental.
  Outras designaes: hipertricose adquirida. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.21.6.3.9.
hipertricose lanuginosa congnita: S. f. hirsutismo congnito autossmico domi-
  nante, raro, associado a alteraes da dentio e fibromatose gengival. Outras de-
  signaes: hipertricose lanuginosa, hipertricose universal congnita. Smbolo de
  classificao: 4.35.3.3.1.
hipertricose universal congnita: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa congnita.
hipertrofia hemangiecttica: S. f. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes
  Weber.
hipertrofia numrica: S. f. Ver: hiperplasia.
hipocromia: S. f. discromia de origem hereditria, congnita ou adquirida de diver-
  sas maneiras. Pode ainda ser provocada pela baixa porcentagem de hemoglobina nos
  glbulos vermelhos (casos de anemia). Caracteriza-se pela diminuio do pigmento
  melnico cutneo, provocando o aparecimento de manchas brancas. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.
hipoderme: S. f. Ver: tela subcutnea.
hipodermite: S. f. Ver: paniculite.
hipodermite esclerodermiforme: S. f. Ver: dermatosclerose.
hipodermite nodular subaguda migrante: S. f. Ver: paniculite nodular migratria
  subaguda de Vilanova-Piol Aguad.
hipodermite nodular subaguda migratria de Vilanova-Pinl Aguad: S. f. Ver:
  paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad.
hipomelanose de Ito: S. f. Ver: incontinncia pigmentar acrmica.
hipomelanose gotada idioptica: S. f. Ver: leucodermia solar.
hipomelanose guttata idioptica: S. f. Ver: leucodermia gutata.
hipomixoma: S. m. Ver: mixoma.
hiponquia: S. f. Ver: hiponquio.
hiponquio: S. m. parte da unha que se localiza sob o bordo livre dessa estrutu-
  ra. Compe-se de clulas crneas, formando, dessa maneira, o estrato espessado
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     255

  da epiderme. Outas Designaes: hiponquia. Smbolo de classificao:
  2.2.4.2.
hipoplasia: S. f. malformao da epiderme causada pela reduo do nmero de
  queratincitos, caracterizando-se pelo subdesenvolvimento (afinamento) desse teci-
  do. Est associada a alteraes drmicas. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 3.7.2.
hipoplasia drmica focal: S. f. genodermatose atrfica de origem autossmica domi-
  nante, que se caracteriza como sndrome de envelhecimento precoce. Doena rara
  transmitida pelo gene X-linked. Apresenta manchas atrofiadas, papilomas
  periorificiais e formaes pseudotumorais. Microftalmia, anomalias anexiais,
  colobomata dos olhos, poucos cabelos, agenesia dos olhos, defeitos na formao dos
  dentes, sindactelia, mos sem dedos, hipoplasia de plos, alteraes sseas, desvio
  sacral, desvio do sulco interglteo, adactilia e outros tambm fazem parte da carac-
  terizao da doena. Neurologicamente, notam-se anomalias variveis, desde retar-
  do mental  debilidade mental profunda. Ocorre, ainda, densificao em estrias ver-
  ticais dos ossos. Outras designaes: sndrome de Goltz. Smbolo de
  classificao: 4.30.2.6.6.
hirsutismo: S. m. afeco dos plos que possui origem congnita ou adquirida, difusa
  ou localizada, que se caracteriza pelo crescimento exagerado de plos terminais,
  bissexuais, sexuais ou no sexuais. Outras designaes: hipertricose. Smbolo de
  classificao: 4.35.3.; 4.36.17.
hirsutismo adquirido: S. m. hirsutismo observado, em geral em sndromes como a
  de Custing, a de Archod-Thiers e a de Stein-Leventhal. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.35.3.2.
hirsutismo andrognico: S. m. hirsutismo endcrina que se caracteriza pelo aumen-
  to do clitris, alterao da voz, amenorreia e mudana no padro masculino de im-
  plantao de plo. Faz parte da sndrome SAHA (seborreia, acne, hirsutismo, alopecia).
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.6.
hirsutismo congnito: S. m. hirsutismo de origem congnita autossmica dominante
  que provoca um aumento exagerado de plos, em especial, na face. Apresenta-se, em
  geral, na hipertricose lanuginosa congnita, na sndrome de Cornelia Lange e no
  leprechaunismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.3.
hirsutismo constitucional: S. m. hirsutismo provavelmente ocasionado por fatores
  familiares, constitucionais e raciais, sem alguma anormalidade hormonal. A trans-
  formao de plos lnguidos em terminais pode ocorrer nas mamas, regio labial
  superior, tronco, membros e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.35.3.5.
hirsutismo iatrognico: S. m. hirsutismo causado pelo uso de hormnios andrognicos
  em mulheres, uso de anabolizantes androgncos, cortecosteroides, testosterona e
  minoxidil. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.1.
256   LDIA ALMEIDA BARROS


hirsutismo idioptico: S. m. hirsutismo sem causa bem determinada e em que no h
  sinais de virilizao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.4.
histicito: S. m. elemento celular da derme cuja funo  fagocitar pequenas partcu-
  las.  uma clula reatora que, em condies patolgicas, d origem s clulas
  epitelioides. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.1.2.
histiocitofibroma: S. m. Ver: histiocitoma.
histiocitoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta
  leso nica e localizada, caracterizada por ppula ou ndulo de crescimento lento, de
  consistncia firme, colado  pele, de cor rsea-castanho a castanho-azulado ou ne-
  gro. O tumor pode apresentar diferenciao de carter vascular, xantomatoso e pig-
  mentar, caracterizando-se, respectivamente, como angio-histiocitoma, histiocitoma
  xantomasiado (com depsito de lpidios) ou histiocitoma pigmentado siderfero (com
  depsito de pigmento sanguneo). As leses se localizam, em geral, nos membros
  inferiores. Outras designaes: histiocitofibroma. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.2.
histiocitoma eruptivo generalizado: S. m. reticuloistiocitose rara, cuja caractersti-
  ca principal  a ocorrncia de ppulas eritematosas ou cor da pele. Manifestam-se em
  geral no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.2.
histiocitoma fibroso: S. m. Ver: dermatofibroma.
histiocitoma pigmentado siderfero: S. m. Ver: histiocitoma.
histiocitoma xantomisado: S. m. Ver: histiocitoma.
histiocitose aguda disseminada: S. f. histiocitose X grave, fatal, de causa desconhe-
  cida, que apresenta leses cutneas, como dermatite eritemato-escamosa, exantema
  purprico e petquias, no couro cabeludo, axilas, perneo, virilhas e pescoo. Causa
  hiperplasia do sistema reticuloendotelial, invaso histiocitria do bao, fgado e medula
  ssea. Pode ainda provocar tumores sseos e gengivites. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.1.11.1.
histiocitose multifocal crnica: S. f. histiocitose X de causa desconhecida, caracte-
  rizada pela trade sintomtica: diabetes inspido, salincia exagerada do globo ocular
  (exoftalmia) e leses mltiplas. Estas se apresentam sob a forma de xantomas disse-
  minados, xantelasmas, leses eritemato-escamosas tipo seborreico e petquias. As
  leses causam destruio ssea pelo acmulo de clulas que contm steres do coles-
  terol e de leuccitos eosinfilos, podendo causar perda e esfoliao dos dentes.  doena
  crnica progressiva. Acomete principalmente os ossos do crnio e o fmur, ombro e
  cintura plvica, mas focos podem aparecer no corpo todo.  doena fatal. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.2.
histiocitose X: S. f. dermatose metablica de causa desconhecida, que provoca a pro-
  liferao histiocitria de tipo indeterminado no sistema reticuloendotelial e no cito-
  plasma dos histicitos. Verifica-se a presena dos chamados grnulos de Langerhans.
  Compreende trs doenas de causas desconhecidas, porm relacionadas, por serem
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA        257

  histiocitoses: histiocitose aguda disseminada, histiocitose multifocal crnica e doen-
  a granuloma eosinoflico. Outras designaes: langherose. Smbolo de classifi-
  cao: 4.1.11.
histiocitossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, seme-
  lhante, clnica e evolutivamente, ao dermatofibrossarcoma protuberante. Apresenta
  massas tumorais localizadas que no passam por uma fase leucmica Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.4.
histoplasmose: S. f. micose profunda causada por fungos do gnero Histoplasma. A
  leso cutnea ulcerosa  observada com pouca frequncia, em geral  nica e acom-
  panhada de adenite satlite. Pode ocorrer eritema nodoso. Podem ocorrer distrbios
  como febre, hepatosplenomegalia, diarreia e emagrecimento, com anemia e leuco-
  penia. H duas formas clnicas: a primeira  produzida pelo Histoplasma capsulatum,
  cuja penetrao se d, em geral, por inalao. Compromete predominantemente
  pulmes, mas pode atingir o tegumento. Nesse caso, apresenta leses ulceradas e
  infiltradas, que se localizam nas mucosas orais (boca, faringe, laringe), na pele, nas
  articulaes e nos ossos. A segunda forma  a africana, causada pelo Histoplasma
  duboisii. Sua manifestao clnica  fundamentalmente cutnea, caracterizando-se
  por tubrculos, ppulas, lceras, ndulos, abscessos e vegetaes. Frequentemente
  h comprometimento ganglionar regional. Em alguns casos, os gnglios linfticos
  ficam tumefeitos, tornando-se facilmente palpveis. As leses da histoplasmose ge-
  ralmente localizam-se nos lbios, lngua, laringe e orofaringe sob forma de lceras de
  dimenses variveis, em geral mltiplas, de crescimento expansivo. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.5.
homeotermia: S. f. Ver: termorregulao.
homeotermismo: S. m. Ver: termorregulao.
homotermia: S. f. Ver: termorregulao.
homotermismo: S. m. Ver: termorregulao.
hordolo: S. m. piodermite causada pela bactria Staphilococcus aureus. Caracteriza-
  se por infeco profunda e supurada dos folculos ciliares e das glndulas marginais
  da plpebra (glndulas de Meibomius). Inicialmente surgem edema e eritema que,
  em seguida, evoluem para pstula. Outras designaes: terol (pop.), treol (pop.),
  ter (pop.), tre (pop.), torol (pop.), torolho (pop.), terolho (pop.), terogo (lus.).
  Smbolo de classificao: 4.21.1.5.
HT: Sigla Ver: hansenase tuberculoide.
HV: Sigla Ver: hansenase virchowiana.
hydroa febrile: N. Cient. Ver: herpes simples.
hydroa vaciniforme: N. Cient. Ver: hidroa vaciniforme.
hyperkeratosis lenticularis perstans: N. Cient. Ver: hiperceratose lenticular persis-
  tente.
                                          I




ictiose: S. f. genodermatose da ceratinizao que apresenta ressecamento e descamao
  permanente e contnua, assemelhando-se, assim,  pele dos peixes. H vrios tipos
  de ictiose, sendo que todas apresentam hiperqueratose. A inflamao nem sempre 
  verificada, assim como o eritema. Na maioria dos casos est associada a outros pro-
  blemas. A doena varia em itensidade e exteno, podendo apresentar uma forma
  leve ou grave, porm torna-se mais acentuada nas superfcies extensoras das extre-
  midades. Outras designaes: pele de jacar, pele de peixe. Smbolo de classifi-
  cao: 4.30.2.1.1.
ictiose adquirida: S. f. dermatose paraneoplsica que pode ter origem carencial ou
  resultar de m absorvao dos cidos graxos, de alterao metablica ou de
  hipervitaminose A. Caracteriza-se por surgir de maneira insidiosa ou abrupta, apre-
  sentando pele seca e com grandes escamas, limitadas ora aos membros ora atingindo
  praticamente todo o corpo. Ocorre em doenas como a hansenase, doena de Hodkir,
  linfossarcoma, micose fungoide, carcinomatose, sarcoma de Kaposi e desnutrio.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.7.
ictiose bolhosa: S. f. ictiose de origem autossmica dominante, que apresenta leses
  no nascimento. Essas podem ser discretas ou intensas, sob a forma de eritemas e
  bolhas na pele e mucosas, em consequncia de traumatismos ou irritaes. Com o
  tempo, as leses bolhosas vo dando lugar s leses hiperceratsicas, que podem
  assumir aspecto verrucoso. As bolhas so densas, de tamanho variado e no deixam
  cicatrizes ao romperem. Os elementos bolhosos so serosos, por vezes hemorrgicos,
  e regridem sem sequela. O quadro pode ser generalizado, com erupo qualquer parte
  do tegumento, ou localizado, com leses nas mos e ps. Pode haver ou no cerato-
  dermia palmoplantar. H epidermlise decorrente de edema intracelular da camada
  granulosa, hiperceratose e acantose rpida. A doena tende ao acometimento de dobras
  flexoras. Outras designaes: ictiose fetal bolhosa, hiperceratose epidermoltica,
260   LDIA ALMEIDA BARROS


  epidermlise ictiosiforme, epidermlise bolhosa hereditria forma simples,
  eritrodermia ictiosiforme, ictiose espinhosa, pele de porco espinho. Smbolo de clas-
  sificao: 4.30.2.1.1.3.
ictiose congnita: S. f. Ver: ictiose universal.
ictiose conjugada: S. f. Ver: neuroictiose.
ictiose espinhosa: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
ictiose fetal bolhosa: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
ictiose histrix: N. Cient. ictiose de herana autossmica dominante que apresenta le-
  so cutnea verrucosa parda de aspecto nevoide. Na maioria das vezes, a leso apre-
  senta forma linear, em que a sistematizao dos nevos se traduz por hiperqueratose
  epidermoltica. A leso est presente ao nascer ou nos primeiros anos de vida. H
  formao hiperceratsica, bastante proeminente e acuminada, que d ao tegumento
  aspecto de pele de porco-espinho. Pode ocorrer oniclise, plos secos e opacos,
  acantose e hiperceratose varivel. Localiza-se em grandes reas como o tronco e
  membros. Outras designaes: nevus verrucosus. Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.1.1.4.
ictiose intrauterina: S. f. Ver: ictiose simples.
ictiose lamelar: S. f. Ver: ictiose universal colodiana.
ictiose linear circunscrita: S. f. Ver: sndrome de Netherton.
ictiose palmar e plantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
ictiose simples: S. f. ictiose de origem autossmica dominante, no congnita, que
  surge nos primeiros meses de vida. Verifica-se ceratose folicular, em geral no dorso
  das mos, e ceratose palmoplantar discreta. A associao com manifestaes atpicas
   frequente. As leses provocam sequido da pele e descamao fina e lamelar quan-
  do so leves; j no estgio intenso apresenta escamas evidentes, grandes, losngicas
  e translcidas. Localiza-se, na maioria dos casos, no tronco e nas extremidades e,
  raramente, nas reas flexoras. Outras designaes: ictiose vulgar, ceratose difusa
  fetal, hiperceratose congnita, ictiose intrauterina. Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.1.1.1.
ictiose universal: S. f. ictiose de origem hereditria autossmica recessiva grave. Est
  presente desde o nascimento, podendo o feto ser natimorto ou viver apenas alguns
  dias. A pele e as membranas mucosas se apresentam muito fendidas, rachadas e es-
  pessas. O eritema est presente em quase todos os casos, sendo intenso e generaliza-
  do, recoberto de grandes escamas poligonais, aderentes, destacveis com dificulda-
  de, mais claras e finas. As sequelas mais comuns so deformidade das orelhas,
  descamao do couro cabeludo e alterao dos cabelos, que so mais finos e ralos.
  Verifica-se ainda hiperceratose, paraceratose local, aumento da granulose com clu-
  las pseudovasculares e da atividade mittica. Atinge quase todo o tegumento e com-
  promete as dobras axilares e demais dobras da flexo. Afeta ainda regies palmares
  e plantares, dobras articulares, genitais, couro cabeludo e face com ectrpio das pl-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      261

  pebras. Outras designaes: ictiose universal tpica, ictiose congnita, eritrodermia
  ictiosiforme congnita. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.
ictiose universal colodiana: S. f. ictiose universal de origem autossmica recessiva.
  Apresenta leses iniciadas nos primeiros dias de vida. A criana apresenta-se recoberta
  por uma membrana tipo coloide com escamas vulgares sobre a maior parte do corpo,
  palmas e solas espessadas, ectrpio, fissuras e rachaduras nos lbios. H ainda cama-
  da granular saliente na epiderme, acantose discreta, muitas figuras mitticas, rpida
  renovao de clulas epidrmicas e hiperceratose. Outras designaes: beb coloide,
  ictiose lamelar, descamao lamelar do recm-nascido. Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.1.1.2.2.
ictiose universal frusta: S. f. ictiose universal que pode provir da variedade colodiana.
  Apresenta escamas discretas, pouco aderentes e, s vezes, praticamente inexistentes.
  Nesse caso, a pele  apenas seca e discretamente espassada. Involui com a idade,
  podendo curar-se espontaneamente. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 4.30.2.1.1.2.3.
ictiose universal maligna: S. f. ictiose universal de origem recessiva, causada por
  alteraes no metabolismo das protenas e lipdeos participantes do processo de
  queratinizao. A pele apresenta lminas crneas espessas com fissuras profundas e
  placas castanho-acizentadas, que se assemelham a placas de ferradura. H deforma-
  o da face, mos e ps. A boca tem a aparncia da de sapo, os olhos so pequenos e
  praticamente substitudos por massas avermelhadas, as orelhas rudimentares esto
  coladas e a sobrevivncia do beb  de horas ou dias. A respirao  curta pela semi-
  imobilizao produzida pela pele em couraa.Outras designaes: feto arlequim,
  ceratoma congnito difuso maligno. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.1.
ictiose universal tpica: S. f. Ver: ictiose universal.
ictiose vulgar: S. f. Ver: ictiose simples.
ILVEN: Acrm. Ver: inflamatory linear verrucose epidermeal nevus
impetigem: S. f. Ver: impetigo.
impetiginizao: S. f. Ver: impetigo.
impetigo: S. m. piodermite causada pelas bactrias Staphylococcus aureus e Streptococcus
  pyogens.  uma doena superficial, aguda e altamente contagiosa, caracterizada ini-
  cialmente pelo aparecimento de mculas eritematosas puntiformes, que evoluem para
  vesculas ou bolhas flcidas, subcrneas, de contedo seroso ou seropurulento. Es-
  tas rapidamente transformam-se em pstulas e rompem-se, originando leses
  exulceradas que, devido  dessecao do contedo seroso ou seropurulento, reco-
  brem-se de crosta malicrica, assumindo aspecto de queimadura de cigarro. Comu-
  mente observa-se o aparecimento de leses satlites, que podem permanecer isola-
  das ou coalescer. s vezes h eczematizao na vizinhana das leses ativas. Pode ser
  acompanhado de enfartamento ganglionar, principalmente nos casos mais extensos.
  A complicao do quadro pode ocasionar nefrite com acometimento dos glomrulos
262   LDIA ALMEIDA BARROS


  de Malpighi e, muito raramente, acmulo de pus no fgado (abscessos hepticos) e
  osteomielite. O impetigo pode ainda infectar dermatoses anteriores, como escabiose,
  pediculose, eczemas e outras. Localiza-se mais frequentemente na face e extremida-
  des, embora, por autoinoculao, possa comprometer qualquer regio do corpo.
  Existem duas formas da doena, que diferem segundo a etiologia: 1) impetigo
  estafiloccico (causado pelo Staphylococcus aureus), 2) impetigo estreptoccico (cau-
  sado pelo Streptococcus pyogens).  comum a superinfeco do impetigo estreptoccico
  pelo estafiloccico, originando formas mistas. Outras designaes: impetiginizao,
  impetigo de Fox, impetigo contagioso, piose de Corlett, impetigem, salsugem(pop.).
  Smbolo de classificao: 4.21.1.1.
impetigo bolhoso: S. m. Ver: impetigo estafiloccico.
impetigo contagioso: S. m. Ver: impetigo.
impetigo de Bockhardt: S. m. Ver: foliculite ostial.
impetigo de Fox: S. m. Ver: impetigo.
impetigo de Tibbury Fox: S. m. Ver: impetigo estreptoccico.
impetigo estafiloccico: S. m. impetigo causado pela bactria Staphylococcus aureus.
  Apresenta leses vesiculosas que evoluem rapidamente para bolhas flcidas, com
  um ou mais centmetros de dimetro e centro ligeiramente deprimido, contendo l-
  quido purulento pouco turvo. As bolhas rompem-se e, com a concreo do lquido,
  formam-se crostas finas, amareladas, que se dispem na borda. As bolhas e vesculas
  tendem a propagar-se para as reas vizinhas, especialmente aquelas em contato com
  a superfcie infectada, originando leses amplas de aspecto circiforme ou circinado
  ou, pela confluncia, policclico. Nos casos exuberantes, predominam leses policclicas
  de centro livre, acastanhado, com crostas ou retalhos de bolha no contorno e uma ou
  outra bolha na periferia. Podem ainda ocorrer leses da mucosa oral. Pode ocorrer
  febre durante o processo. Ao regredirem, as leses deixam manchas acastanhadas.
  Localizam-se na face e no tronco e, com maior frequncia, em reas onde a pele se
  justape (pescoo, axilas, virilhas, regies interglteas e dobras de gordura). Outras
  designaes: impetigo bolhoso. Smbolo de classificao: 4.21.1.1.1.
impetigo estreptoccico: S. m. impetigo causado pela bactria Streptococcus pyogens.
  Apresenta vesculas ou bolhas que contm lquido seropurulento, por vezes hemor-
  rgico, que costumam romper-se com muita rapidez (bolha efmera). Aps a ruptu-
  ra, devido  concreo do lquido, formam-se crostas espessas, amarelo-acinzentadas
  ou acastanhadas, que se destacam em alguns dias, deixando manchas eritematosas.
  As leses so lenticulares ou pouco maiores e podem confluir. Frequentemente ocorre
  nefrite. Manifesta-se sobretudo na infncia. Localiza-se na face e, em geral, pouco se
  propaga para as reas vizinhas. Outras designaes: impetigo de Tibbury Fox.
  Smbolo de classificao: 4.21.1.1.2.
impetigo herpetiforme: S. m. dermatose pustulosa amicrobiana grave, na qual se
  observam numerosas pstulas punctiformes isoladas, mas prximas, que confluem
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     263

  e, em seu rompimento, originam descamao. As leses se dispem em placas
  eritemato-pustulo-descamativas edemaciadas em forma circinada ou serpiginosa. O
  quadro pode evoluir  eritrodermia e a regresso das leses pode apresentar posterior
  hiperpigmentao. Pode, tambm, ser acompanhado por calafrios, cefaleia, febre,
  vmitos e diarreia. Histopatologicamente, pode revelar pstula espongiforme. As
  leses acometem o tronco, principalmente reas flexurais, e extensas reas do
  tegumento, podendo acometer a mucosa e membros. Obs.:  tambm classificada
  como uma psorase pustulosa. Outras designaes: pustulose herpetiforme. Sm-
  bolo de classificao: 4.3.7.; 4.7.1.1.1.1.
impetigo neonatal: S. m. piodermite devida a infeco estafiloccica que se inicia nas
  primeiras semanas de vida, caracterizando-se pelo aparecimento de eritema acen-
  tuado difuso, acompanhado de sensibilidade excessiva (hiperestesia) e febre. Em
  seguida formam-se grandes bolhas flcidas, que se rompem, originando extensas reas
  exulceroexsudativas, dando ao paciente a aparncia de um grande queimado. O es-
  tado geral do paciente  relativamente bom, apesar da febre. A doena involui espon-
  taneamente em alguns dias. Em alguns casos, pode ser letal, devido  ocorrncia de
  inflamao pulmonar, meningite e infeco generalizada. Localiza-se inicialmente
  na face, nas dobras do pescoo, axilas e virilhas (inguinais), podendo estender-se por
  quase todo o membro inferior, superior ou tronco. Pode ter origem em um ponto do
  corpo distante, tal como em uma conjuntivite, em uma inflamao no umbigo ou da
  medula ssea, em um abscesso e, s vezes, em um impetigo de outra pessoa da fam-
  lia do doente. Outras designaes: impetigo neonatal de Ritter Von Ritterschein,
  sndrome da pele escaldada estafiloccica, SSSS, Staphylococcal Scalded Skin
  Syndrome. Smbolo de classificao: 4.21.1.2.
impetigo neonatal de Ritter Von Ritterschein: S. m. Ver: impetigo neonatal.
imunocitoma linfoplasmocitoide: S. m. Ver: linfoma de clula B.
incontinncia pigmentar: S. f. hipercromia de natureza hereditria e carter domi-
  nante. Os melancitos rompem-se e a melanina sai, manchando a pele. A afeco
  passa por trs estgios. No primeiro, as leses so de natureza vsico-bolhosas, es-
  tando estas presentes no nascimento ou podendo surgir logo depois. Normalmente,
  as leses se localizam na altura dos membros e faces laterais do tronco, tendendo a
  certa disposio linear. Posteriormente, no segundo estgio, assumem forma ppulo-
  verrucosa e assim duram alguns meses. A fase final do processo constitui-se da for-
  mao de mculas pigmentares, enquanto que as leses ppulo-verrucosas vo desa-
  parecendo. As manchas se apresentam, em geral, mosqueadas, em forma de rede ou
  estrias (finas e paralelas), redemoinhos ou mesmo em placas de contorno geogrfico,
  tonalidade escura ou cinzento-ardosiada. Normalmente, s manifestaes cutneas
  so associadas alteraes sseas, distrofias dentrias, neurolgicas (paralisia, defi-
  cincia mental, epilepsia) e distrbios oculares (descolamento da retina, cegueira,
  catarata, atrofia ptica). H uma tendncia ao desaparecimento lento da afeco. A
264   LDIA ALMEIDA BARROS


  regio mais comumente acometida  o tronco e, em casos mais raros, observam-se
  algumas leses nos genitais e raiz dos membros. Outras designaes: doena de
  Bloch-Sulzberger, sndrome de Bloch-Sulzberger. Smbolo de classificao: 4.5.3.17.
incontinncia pigmentar acrmica: S. f. acromia determinada por gene autossmico
  dominante. As manchas caractersticas so acrmicas, irregulares, dispostas de ma-
  neira bizarra e surgem na primeira infncia, devido aos melancitos possurem me-
  nos pigmento dopo-positivo que os normais. Apresenta frequentemente anomalias
  congnitas, tais como alteraes do sistema nervoso (retardo mental, epilepsia), alte-
  raes oculares, do sistema musco-esqueltico e dos cabelos. Outras designaes:
  hipomelanose de Ito. Smbolo de classificao: 4.5.1.4.
induratio penis plastica: N. Cient. Ver: fibromatose peniana.
infeco cutnea zooparasitria: S. f. Ver: zoodermatose.
infeco por Pseudomonas aeruginosa: S. f. bacteriose que apresenta infeces
  respiratrias, auditivas, urinrias, digestivas, nervosas e septicemias, alm de leses
  cutneas, caracterizadas por ppulas, vesiculoppulas, ulceraes, abscessos, reas
  de necrose, esfcelo e unhas esverdeadas, que se localizam sobretudo em reas co-
  bertas. H produo de pus espesso e ftido, de cor esverdeada, resultante da libera-
  o de pigmentos durante a multiplicao da bactria. Pode ainda acompanhar-se de
  sintomas gerais. Existem trs quadros de interesse dermatolgico: 1) sndrome da
  unha verde, 2) intertrigo, 3) ctima gangrenoso. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.21.6.
infeco recorrente: S. f. Ver: herpes simples genital.
infiltrao: S. f. alterao na espessura causada por elevado nmero de clulas na derme
  e at mesmo na hipoderme, caracterizando-se por aumento difuso da espessura e da
  consistncia da pele, limites imprecisos e, s vezes, eritema discreto e edema. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.3.
infiltrao linfocitria da pele: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol): S. f. Ver: infiltrado linfoctico de
  Jessner-Kanol.
infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol: S. m. pseudolinfoma de causa desconheci-
  da. Os achados histopatolgicos consistem em infiltrado linfocitrio fundamental-
  mente constitudo por clulas T, em disposio perianexial e perivascular na pele.
  No so observadas alteraes na epiderme. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses
  discoides eritematosas, em geral com tendncia a clareamento central e crescimento
  centrfugo. As leses apresentam superfcie lisa e no ocorre hiperqueratose folicular.
  A ausncia de atrofia, de hiperqueratose folicular, de degenerao hidrpica na ba-
  sal, de globulinas e de complemento na juno dermepidrmica podem determinar
  o diagnstico. Localiza-se mais frequentemente na face, sobretudo na fronte, nas
  regies malares, nas tmporas, nas orelhas e na poro superior do dorso. Alguns
  autores consideram o infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol como entidade autno-
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     265

   ma, enquanto que outros o consideram como uma forma de lpus eritematoso discoide.
   Outras designaes: infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol). Smbolo de
   classificao: 4.29.10.1.21.3.
inflamao de Calabar: S. f. (pop.) Ver: loase.
inflamatory linear verrucose epidermeal nevus: Ingl. Ver: nevo epidrmico
   verrucoso.
infundbulo: S. m. parte do folculo piloso que se localiza entre a abertura da epi-
   derme e o ponto de insero da glndula sebcea.  a haste da glndula pituitria e
   apresenta-se em forma de funil. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 2.2.3.1.1.
insulinodistrofia: S. f. Ver: paniculite devida  insulina.
intertrigem: S. f. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo: S. m. infeco por Pseudomonas aeruginosa devida  frico de partes adja-
   centes da pele.  uma doena crnica e recidivante, caracterizada pelo aparecimento
   de placas eritematosas, exsudativas, com bordas regulares e bem delimitadas, onde
   surgem ppulas e pstulas. A macerao  esverdeada. Quando apresenta superfcie
   vesiculosa, secretante e erosiva pode sofrer eczematizao, com descamao e crostas
   serosas. Podem surgir tambm leses de miliria. Em geral, no apresenta prurido e
    pouco assintomtico. Pode infectar-se por estafilococos, leveduras ou Candida
   albicans. Localiza-se nas reas de superposio cutnea, principalmente nas regies
   interglteas, inguinais, inframamrias e cervical, nas axilas, umbigo, dobras abdo-
   minais, coxas, punhos e interdgitos. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
   cao: 4.21.6.2.
intertrigo crural: S. m. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo inflamamrio: S. m. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo interdigital: S. m. Ver: candidase intertriginosa.
intertrigo interpododctilo: S. m. Ver: dermatofitose dos ps.
stmo: S. m. parte do folculo piloso cuja funo  servir de unio para duas cavidades
   maiores. Localiza-se entre a abertura da glndula sebcea no folculo e o ponto de
   insero do msculo eretor do plo. Apresenta-se em forma de uma estreita passa-
   gem. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.3.
iu: S. m. (Bras., pop.) Ver: prurido.
ixodase: S. f. Ver: ixodidase.
ixodidase: S. f. zoodermatose causada pela picada de ixdidas (carrapatos). As
   infestaes mais intensas ocorrem na fase larvria (ninfa hexpode ou micuim) e
   caracterizam-se pelo aparecimento de pequenas e numerosas ppulas muito
   pruriginosas, encimadas por crostculas, geralmente localizadas nas pernas e, s ve-
   zes, no abdmen. s vezes aparecem leses bolhosas. Na fase adulta (carrapato), o
   parasita provoca o aparecimento de poucas leses papuloeritomatopurpricas pouco
   pruriginosas, causando apenas uma pequena reao local. No entanto, quando o
266   LDIA ALMEIDA BARROS


 carrapato no  retirado com cuidado, pode deixar seu captulo na pele do hospedei-
 ro, originando uma reao granulomatosa, caracterizada por uma ou mais leses
 papulotuberosas muito pruriginosas. Outras designaes: ixodase. Smbolo de
 classificao: 4.16.5.
                                         J




j-comea: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
jarer: S. f. (Bras., SP, pop.) Ver: escabiose.
jatecuba: S. f. (Bras.) Ver: tungase.
jereba: S. f. (Bras., GO, pop.) Ver: escabiose.
jerer: S. f. (Bras., SP, pop.) Ver: escabiose.
                                         K




keratoderma: S. m. Ver: ceratodermia.
keratolysis esfoliativa: N. Cient. Ver: eritrodermia esfoliativa.
keratolysis plantar sulcada de Castellani: S. f. Ver: queratlise puntuada.
keratose punctata: S. f. Ver: queratlise puntuada.
keratosis pilaris penetrans: N. Cient. Ver: queratose folicular penetrante tipo Kyrle.
kinking hair: Ingl. Ver: cabelo enroscado.
kwashiorkor: S. f. desvitaminodermia causada por deficincia qualitativa e quantita-
  tiva de protenas alimentares, provocando edemas, alteraes nos cabelos (perda de
  brilho e tom avermelhado), leses eritematoviolceas escamativas e sequido da pele.
  Atinge normalmente os membros inferiores e o dorso. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao:4.1.1.2.
                                           L




lago nevoso: S. m. Ver: angioma.
lmina basal: S. f. estrutura que se localiza na superfcie de contato entre o epitlio e
  o tecido conjuntivo e que faz parte da membrana basal.  constituda principalmen-
  te por colgeno tipo IV. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.2.3.
lmina densa: S. f. componente da membrana basal que apresenta maior eltron-
  densidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.2.4.
lmina eltron-densa: S. f. Ver: lmina lcida.
lmina lcida: S. f. componente da membrana basal que  levemente corvel.  atra-
  vs dessa lmina que passam os filamentos de ancoragem que ligam a lmina basal
   membrana basal. Outras designaes: lmina eltron-densa. Smbolo de classi-
  ficao: 2.1.2.1.
lmina ungueal: S. f. parte da unha que se apresenta de forma aderente ao leito ungueal
  na sua poro inferior.  constituda basicamente pela matriz ungueal, mas h tam-
  bm a presena secundria do leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 2.2.4.3.
langherose: S. f. Ver: histicitose X.
larva migrans: S. f. Ver: helmintase migrante.
larva migrans cutnea: S. f. Ver: helmintase migrante.
lazeira: S. f. (pop.) Ver: hansenase.
LCCT: Sigla Ver: linfoma de clulas T.
leiceno: S. m. Ver: furnculo.
leiomioma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal, que apresenta
  ndulo pequeno, doloroso quando apalpado ou exposto ao frio. Costuma ser nico,
  mas, quando em grande nmero, h formao de placas. Existem trs tipos:
  angioleiomioma, piloleiomioma e mioma dartoico. Outras designaes:
  dermatomioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.
272   LDIA ALMEIDA BARROS


leiomioma cutneo mltiplo: S. m. Ver: piloleiomioma.
leiomioma vascular: S. m. Ver: angioleiomioma.
leishmaniose: S. f. zoodermatose causada por protozorios do gnero Leishmania,
  transmitidos atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus, Lutzomyia ou
  Psychopygus. Evidencia-se por infeces na pele, mucosas ou vsceras. Existem trs
  formas da doena, dependendo do vetor e da regio afetada: 1) leishmaniose cut-
  nea, 2) leishmaniose cutaneomucosa, 3) leishmaniose visceral. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.16.1.
leishmaniose anrgica: S. f. Ver: leishmaniose tegumentar difusa.
leishmaniose (ps-)calazar: S. f. Ver: leishmaniose visceral.
leishmaniose cutnea: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania tropica, transmi-
  tida atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus (geralmente o Phlebotomus
  papatasii). Caracteriza-se pelo aparecimento de eritema e infiltrao, acompanha-
  dos ou no de prurido no local da picada. Em seguida, surge uma ppula, que evolui
  para um tubrculo ou ndulo, que pode ulcerar ou regredir espontaneamente. Atin-
  ge exclusivamente a pele. Outras designaes: leishmaniose do Velho Mundo, boto
  do Oriente (pop.), bolha do Oriente (pop.), lcera do Oriente (pop.). Smbolo de
  classificao: 4.16.1.1.
leishmaniose cutaneomucosa: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania braziliensis
  ou pela Leishmania mexicana, transmitidas atravs da picada de mosquitos dos g-
  neros Lutzomyia e Psychodopygus.  uma doena crnica e no contagiosa, caracte-
  rizada pelo aparecimento de leses cutneas ganglionares e mucosas. As leses cut-
  neas evidenciam-se por uma ou mais papulovesculas, que evoluem, assumindo aspecto
  papulopustuloso, papulocrostoso e, finalmente, transformam-se em leses ulcerosas
  (lceras leishmaniticas). Localizam-se nas reas expostas do corpo, principalmente
  nos membros inferiores, superiores e no segmento ceflico. As leses ganglionares
  ocorrem na fase inicial da doena, traduzindo-se por afeces dos gnglios linfticos
  e inflamao dos vasos linfticos. As leses mucosas so secundrias e se caracteri-
  zam por eritema e infiltrao, vegetaes e ndulos, desenvolvendo, a seguir, pro-
  cesso ulcerativo. Atingem a lngua e as mucosas bucal e nasal (espndia), as cartila-
  gens das orelhas e, com menor frequncia, a faringe e a laringe. Outras
  designaes: leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose
  naso-farngea, leishmaniose tegumentar americana. Smbolo de classificao:
  4.16.1.2.
leishmaniose do Novo Mundo: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.
leishmaniose do Velho Mundo: S. f. Ver: leishmaniose cutnea.
leishmaniose infantil: S. f. leishmaniose visceral causada pela Leishmania donovani
  var. infantum, que ocorre em crianas. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.16.1.3.1.
leishmaniose mucocutnea: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     273

leishmaniose naso-farngea: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.
leishmaniose pseudolepromatosa: S. f. Ver: leishmaniose tegumentar difusa.
leishmaniose tegumentar americana: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.
leishmaniose tegumentar difusa: S. f. leishmaniose cutaneomucosa atribuda 
  Leishmania pifanoi. Surge um ndulo, seguido de manchas eritematosas, que se
  infiltram. H tambm leses nodulares disseminadas e placas papulonodulares, que
  podem ulcerar, assumindo aspecto vegetante ou verrucoso. As leses podem apre-
  sentar-se isoladas ou coalescentes. As leses localizam-se na face (com predileo
  pelas orelhas), no tronco e nas extremidades. Outras designaes: leishmaniose
  pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica. Smbolo de classificao: 4.16.1.2.2.
leishmaniose visceral: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania donovani, trans-
  mitida atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus e Lutzomyia. Caracte-
  riza-se pelo aparecimento generalizado de pequenas manchas hipopigmentadas, que
  podem coalescer e assumir formas verrucosas ou nodulares. Outras caractersticas
  so: hipertrofia do bao, hipertrofia do fgado, aumento dos gnglios linfticos, fe-
  bre, cansao, mal-estar e infeces secundrias. Podem ocorrer tambm leses em
  vespertlio na face. Em geral, atinge a medula ssea, provocando diminuio do nmero
  de leuccitos no sangue e anemia. Outras designaes: leishmaniose (ps-) calazar,
  esplenomegalia tropical, febre Dundum(pop.), febre caqutica(pop.), febre
  negra(pop.), febre de Assam(pop.), calazar. Smbolo de classificao: 4.16.1.3.
leito ungueal: S. m. parte da unha sobre a qual repousa a face profunda desse anexo
  cutneo. Essa rea  extremamente sensvel e contm, em sua superfcie, muitas cris-
  tas longitudinais. O leito ungueal, porm no participa da firmao da unha. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.4.4.
lentigem: S. f. Ver: lentigo.
lentigem maligna: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson.
lentiginose centro-facial: S. f. lentiginose mltipla de carter hereditrio autossmico
  dominante. Apresenta manchas com aspecto de faixa horizontal no centro do rosto.
  Pode vir acompanhada de anomalias neuroesquelticas. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1.1.
lentiginose difusa: S. f. Ver: lentiginose profusa.
lentiginose mltipla: S. f. lentiginose profusa que apresenta vrias formas de mani-
  festao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1.
lentiginose perioficial: S. f. hipercromia transmitida hereditariamente por gene
  autossmico dominante. Ocorre pigmentao na regio acral, perioral e oral, nos dedos,
  especificamente na face dos mesmos, sobre as articulaes, palmas das mos e solas
  dos ps, mucosa oral, lbios, lngua, palato, pele da regio perinasal e periorbital.
  Nas mucosas, a pigmentao pode preceder o desenvolvimento de plipos no intes-
  tino delgado. Os plipos podem causar sangramentos crnicos e invaginao de
  qualquer regio do tubo gastrintestinal. Outras designaes: sndrome de Peutz-
274   LDIA ALMEIDA BARROS


  Jeghers, sndrome de Leopard, sndrome de Jeghers-Peutz. Smbolo de classifica-
  o: 4.5.3.18.
lentiginose profusa: S. f. lentigo que apresenta inmeras mculas pigmentadas, pe-
  quenas e arredondadas, que recobrem toda a ctis, mas no as mucosas. Outras
  designaes: lentiginose difusa. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.
lentiginose unilateral: S. f. lentiginose mltipla caracterizada fundamentalmente por
  apresentar distribuio zosteriforme (semelhante ao herpes zoster) ou dimidial. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1.2.
lentigo: S. m. hipercromia de carter benigno, decorrente do aumento do nmero de
  melancitos e, consequentemente, da quantidade de melanina. Apresenta manchas
  de colorao escura (preta, marrom ou azul), de forma lenticular. Usualmente so
  pequenas, lisas, planas ou ligeiramente elevadas. Podem aparecer em grupo ou iso-
  ladas, normalmente nas regies do corpo mais expostas, embora o sol no seja um
  fator de alterao das mculas. Outras designaes: lentigem. Smbolo de classi-
  ficao: 4.5.3.7.
lentigo juvenil: S. m. lentigo provocado pelo aumento do nmero de melancitos,
  caracterizado pela presena de mculas de colorao que varia do castanho-escuro ao
  preto. Em geral, as leses so pequenas, variando em quantidade. Localizam-se em
  qualquer regio cutnea, independente de exposio  radiao actnica. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.1.
lentigo maligno de Hutchinson: S. m. neoplasia melanoctica que inicialmente apre-
  senta uma leso pequena, de crescimento progressivo, seguida de estabilizao e at
  regresso espontnea. De aspecto oval, contornos muitas vezes irregulares, de su-
  perfcie papilomatosa ou verrucosa (nevo pigmentar verrucoso), de cor castanho-clara,
  escura, negra ou mosqueada.  melanoma maligno invasivo. Localiza-se, principal-
  mente, na face e, raramente, no tronco, extremidades, dorso das mos e ps. As le-
  ses podem ocupar reas extensas (nevo em calo, mai e pulver), ou dispor-se em
  uma ou mais faixas paralelas (nevo zoniforme). Outras designaes: melanose cir-
  cunscrita pr-cancerosa de Dubreuilh, sarda infecciosa melantica de Hutchinson,
  lentigem maligna, melanose pr-cancerosa de Hutchinson. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.8.9.
lentigo senil: S. m. Ver: lentigo solar.
lentigo solar: S. m. lentigo decorrente de distrbios hepticos. As mculas pigmentares
  caractersticas acometem principalmente as reas expostas  luz solar, sobretudo o
  dorso das mos, os antebraos e a face. Outras designaes: lentigo senil. Smbolo
  de classificao: 4.5.3.7.2.
lepotricose: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina, triconodose.
lepra: S. f. Ver: hansenase.
lepra alfos: S. f. Ver: psorase.
lepra bonita de Latapi: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      275

lepra cutnea: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
lepra de Lcio: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
lepra lazarina: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
lepra lepromatosa: S. f. Ver: hansenase virchowiana.
lepra manchada: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
lepra nervosa: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
lepra nodular: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
lepra tuberculoide nodular da infncia: S. f. Ver: hansenase tuberculoide infantil.
lepra tuberculoide trpida: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
leprechaunismo: S. m. hirsutismo congnito, autossmico recessivo, uma forma con-
  gnita de nanismo que apresenta hirsutismo, tecido adiposo subcutneo ausente,
  acantose nigricans, pele excessivamente pregueada, hipertricose, orelhas protuberantes,
  hipertrofia gengival, unhas displsicas, lbios espessos, olhos muito afastados, entre
  outros. Outras designaes: doena de Donotue. Smbolo de classifica-
  o: 4.35.3.3.2.
leprofobia: S. f. dermatofobia caracterizada pormedo obsessivo por parte do pacien-
  te, que imagina ser portador de lepra. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.41.3.3.
lepromatose difusa pura e primitiva: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.
leprose: S. f. Ver: hansenase.
leptofix: N. Cient. Ver: corinebacteriose palmelina.
leso atrfica linear: S. f. Ver: vbice.
leso cutnea: S. f. alterao ou dano causados por morbidez ou agresso, caracteri-
  zando-se por modificaes na estrutura ou na funo de uma clula, tecido ou rgo.
  As causas so variadas, podendo ser fsicas, qumicas, animadas, psquicas ou des-
  conhecidas. Podem ainda ter origem em problemas inflamatrios, degenerativos,
  metablicos, circulatrios ou hiperplsicos. As leses so os fundamentos clnico-
  patolgicos das dermatoses. Outras designaes: leso elementar, eflo-rescncia,
  elemento eruptivo. Smbolo de classificao: 3.
leso elementar: S. f. Ver: leso.
leso elementar caduca: S. f. Ver: perda tecidual.
leso papulosa: S. f. Ver: ppula.
leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea: S. f. afeco vascular
  causada pelo peso do corpo sobre as pernas. Pela riqueza vascular existente surgem,
  nesse rgo, leses ulceradas de formas clnicas diversas. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.14.5.
leucemia de clulas T do adulto: S. f. Ver: linfoma de clulas T.
leucemia mastocitria: S. f. Ver: mastocitose sistmica.
leucoceratose: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
leucocraurose: S. f. Ver: craurose vulvar.
276   LDIA ALMEIDA BARROS


leucodermia: S. f. Ver: vitiligo.
leucodermia centrfuga adquirida: S. f. neoplasia melanoctica que apresenta ele-
  mento tumoral (nevo melanoctico, nevo azul, neurofibroma, melanoma) circunda-
  do por halo hipoacrmico (ou acrmico), onde o nevo central pode ser escuro ou marrom
  claro e as manchas tm limites ntidos. Em um processo normal, a mancha  pequena
  no incio, punctiforme ou lenticular, progredindo gradualmente, tornando-se numular
  ou pouco maior, ou ainda transformando-se em placas. Devido ao mecanismo imu-
  nolgico,  frequente o processo de autoinvoluo do tumor central e repigmentao
  progressiva da orla acrmica. Esta dermatose pode estar associada ao vitiligo, sendo
  possivelmente a sua primeira manifestao. Nesses casos, h hipercromia ao redor
  da leso, o que d a impresso de pigmento acumulado na periferia da mesma. Essa
  pigmentao vai atenuando-se em direo da pele s. Frequentemente os plos das
  leses tornam-se brancos, sobretudo no couro cabeludo. Localiza-se em qualquer
  regio, geralmente nas pernas, dorso das mos e dedos, plpebras, pescoo e fronte,
  podendo atingir at genitlias. Outras designaes: halo-nevo, vitiligo perinvico,
  nevo de Sutton. Smbolo de classificao: 4.29.8.3.
leucodermia congnita: S. f. Ver: albinismo.
leucodermia dos vagabundos: S. f. hipocromia resultante de infestaes
  ectoparasitrias (provocadas por parasitas que vivem na superfcie do hospedeiro),
  devido principalmente  falta de higiene. As manchas caractersticas so hipocrmicas,
  distribudas de forma disseminada pelas regies inguinais, ndegas e cintura. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.5.
leucodermia gotada: S. f. Ver: leucodermia solar.
leucodermia gutata: S. f. Ver: leucodermia solar.
leucodermia por drogas: S. f. Ver: leucodermia por substncias qumicas.
leucodermia por substncias qumicas: S. f. acromia provocada por compostos de
  hidroquinona, de fenis e de catecis. A ao destes agentes se d por contato ou por
  inalao. As leses caractersticas so manchas acrmicas pouco extensas. Apesar da
  possibilidade de ocorrncia em qualquer regio da pele, o dorso das mos e os pu-
  nhos so as regies de maior incidncia. Outras designaes: leucodermia por dro-
  gas. Smbolo de classificao: 4.5.1.6.
leucodermia solar: S. f. fotodermatose causada pela alterao dos melancitos com
  atrofia da epiderme atravs da ao actnica. Apresenta centenas de mculas acrnicas,
  arredondadas, de bordas bem definidas. Localiza-se sobretudo em pernas e reas
  expostas de membros superiores. Obs.:  tambm classificada como uma acromia.
  Outras designaes: leucodermia gotada, leucodermia gutada, hipomelanose gotada
  idioptica. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.6.; 4.5.1.7.
leuconquia: S. f. onicopatia provocada por alteraes congnitas ou por bolhas de ar
  por baixo das unhas. Estas podem ser completamente recobertas por manchas bran-
  cas ou apresentar apenas pontos ou linhas tambm de cor branca. Podem estar pre-
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       277

  sentes em doenas sistmicas, onicoses e traumatismos. Obs.:  tambm classifica-
  da como uma mancha pigmentar. Outras designaes: leuconquia total, leucopatia
  unguis, acromia das unhas, alvura das unhas, albugem, selenose, albugo. Smbolo
  de classificao: 3.1.2.7., 4.34.19.
leuconquia total: S. f. Ver: leuconquia.
leucopatia congnita: S. f. Ver: albinismo.
leucopatia unguis: N. Cient. Ver: leuconquia.
leucoplasia: S. f. alterao na espessura de epitlios estratificados, que aumentam,
  formando uma camada crnea dura de placas brancas opacas, que se distribuem de
  forma isolada ou reunidas. Localiza-se em diversos locais do organismo, predomi-
  nando na mucosa da boca e na lngua, podendo, no entanto, tambm acometer a vulva.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.7.
leucoplasia bucal: S. f. dermatose pr-cancerosa que decorre de irritao ou trauma-
  tismo causado por dentaduras ou corrente galvnica. Ocorre ainda muito devido ao
  fumo ou cachimbo. Apresenta colorao branca ou azulada e se localiza na lngua
  (regio lateral e dorsal), mucosa das bochechas e no lbio inferior. Quando a etiolo-
  gia  atribuda ao vrus Epstein-Baar,  chamada de leucoplasia pilosa. Nesse caso, a
  leso consiste em uma placa branca, normalmente peluda ou enrugada. Obs.:  tam-
  bm classificada como uma afeco das mucosas. Outras designaes: leucoceratose,
  lngua do fumante, placa do fumante, psorase bucal, psorase da lngua, leucoplasia
  tabagstica, ceratose bucal. Smbolo de classificao: 4.28.5.; 4.33.18.
leucoplasia pilosa: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
leucoplasia tabagstica: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
leucose: S. f. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal resultante da proli-
  ferao anormal de um ou mais dos tecidos leucopoiticos. As leses cutneas espe-
  cficas so raras, principalmente nas leucoses granulocticas e histiocitrias. As leucoses
  linfocticas, sobretudo as crnicas, so as formas que mais frequentemente apresen-
  tam leses cutneas, sendo estas evidenciadas por infiltraes, ndulos e, s vezes,
  eritrodermia. Nas leucoses agudas, as manifestaes inespecficas mais frequentes
  so leses prpuro-hemorrgicas e ulcerativas da boca. J as formas crnicas podem
  apresentar uma variedade maior de leses. Dentre as principais leucoses encontram-
  se a mielose, a linfadenose e algumas formas de reituculoendoteliose. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.13.
leucose aguda: S. f. Ver: leucose.
leucose crnica: S. f. Ver: leucose.
leucose granuloctica: S. f. Ver: leucose.
leucose histiocitria: S. f. Ver: leucose.
leucose linfoctica: S. f. Ver: leucose.
leucotropia anular: S. f. Ver: pili annulati.
LGV: Sigla Ver: linfogranuloma venreo.
278   LDIA ALMEIDA BARROS


lichen scrofulosorum: N. Cient. Ver: tuberclide liquenoide.
linfadenose benigna da pele: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
linfadenose sarcoide de Spiegler-Fendt: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
linfangiectasia cavernosa: S. f. Ver: linfangioma cavernoso.
linfangiectoide: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
linfangioma: S. m. angioma congnito ou adquirido, que se caracteriza por prolifera-
   es e/ou dilataes circunscritas de vasos linfticos, formando uma massa (ndu-
   los), revestidos com clulas endoteliais normais. Em geral, tm aspecto anfractuoso
   (com elevaes e depresses) e apresenta tamanhos variados. Por apresentar aspec-
   tos clnicos diferentes, os linfangiomas classificam-se em dois tipos: superficial e
   profundo. As leses localizam-se com maior frequncia no pescoo e nas axilas,
   podendo tambm desenvolver-se no brao, no mesentrio, na verilha, no retroperitnio
   e em outros locais. Outras designaes: herpes, angioma linftico. Smbolo de
   classificao: 4.29.10.1.8.9.; 4.14.6.8.9.
linfangioma capilar varicoso: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
linfangioma cavernoso: S. m. linfangioma congnito que deriva da dilatao dos vasos
   linfticos. H presena de uma massa mole, compressvel, s vezes nodular. Quando
   essa atinge um tamanho considervel e possui aspecto cstico,  chamada de higroma
   cstico. Pode ocorrer o aumento de volume de grandes reas, que se tornam
   transiluminadas. Acomete geralmente o pescoo e axilas. Outras designaes:
   higroma, linfangiectasia cavernosa. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.9.2.
linfangioma circunscrito: S. m. linfangioma caracterizado por leso nevoide cong-
   nita formando grupo circunscrito de vesculas tensas com mistura de linfa e sangue.
   Geralmente a epiderme que recobre a leso possui aspecto verrucoso pela formao
   de uma camada ceratinosa sobre as vesculas. A forma localizada apresenta leso de
   at 1 cm de dimetro, enquanto que na clssica, as leses so maiores e mais profun-
   das (cisternas) e algumas vezes podem atingir todo um membro (linfangioma
   elefantasico). Acomete, frequentemente, os membros, a lngua e a regio inguinal.
   Podem ocorrer recidivas e eventualmente celulite. Outras designaes: linfangioma
   superficial simples, linfangioma capilar varicoso, linfangiectoide, lupus linffico.
   Smbolo de classificao: 4.14.6.8.9.1.
linfangioma profundo: S. m. linfangioma provocado pela dilatao cstica de vasos
   linfticos na derme superficial, profunda e subcutnea. Cavernoso, poucas vezes
   assume aspecto verrucoso. As leses tm consistncia mole. A pele que as recobre 
   rsea ou de aspecto normal. Outras leses de tipo eritematosas ou violceas,
   hemangiomatosas, podem, por vezes, acompanhar as leses do linfogioma profun-
   do. Trata-se, nesses casos, de hemolinfangioma. A tumefao difusa aumenta o vo-
   lume da rea afetada, deformando-a e provocando quadros de macroglossia,
   macroquelia e outros. So chamadas de elefantases linfanfiomatosas as hipertrofias
   das partes moles. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.9.2.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      279

linfangioma superficial: S. m. linfangioma de ocorrncia rara, provocado pela dila-
   tao de vasos linfticos na derme. Circunscrito, consiste de leses vesiculosas de
   paredes espessadas, s vezes com aspecto verrucoso. As mesmas apresentam conte-
   do claro ou vermelho-escuro, devido  mistura de linfa e sangue. Podem ainda ser
   translcidos e conter lquido transparente. So pequenas, formam grupos esparsos,
   compostos de nmero varivel de leses. A coalescncia de vasos provoca a formao
   de placas de extenso diversa e superfcie irregular. As leses localizam-se mais fre-
   quentemente na regio inguinal, lngua e membros. Outras designaes: . Sm-
   bolo de classificao: 4.29.10.1.8.9.1.
linfangioma superficial simples: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
linfangiossarcoma em linfedema: S. m. Ver: angiossarcoma secundrio a linfedema
   crnico.
linfangite nodular ascendente: S. f. Ver: esporotricose linftico-ganglionar.
linfedema: S. m. afeco vascular predominantemente funcional que apresenta ede-
   ma e tumefao sobretudo do tecido subcutneo, causado pela obstruo dos vasos
   linfticos e linfonodos. Pode ocorrer em obstrues linfticas por filariose, linfan-
   gite, obstruo neoplsica etc. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
   4.14.6.9.
linfedema congnito hereditrio: S. m. linfedema primrio de origem autossmica
   dominante, podendo ser congnito (doena de Milroy) ou com incio na puberdade
   (doena de Meige). O sistema de drenagem linftico  afetado. Episdios de linfan-
   gite e erisipela so frequentes. Durante o perodo perinatal surge edema linftico bi-
   lateral e firme, acometendo os membros inferiores. Outras designaes: doena de
   Milroy, doena de Meige, trofedema. Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.1.
linfedema idioptico: S. m. Ver: linfedema primrio.
linfedema precoce: S. m. linfedema primrio caracterizado por acometer pessoas abaixo
   de 35 anos. Torna-se aparente na puberdade devido  hipoplasia, a qual impede que
   os coletores acompanhem o crescimento dos membros. Corresponde  maioria dos
   casos de linfedema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.2.
linfedema primrio: S. m. linfedema caracterizado pela presena de edema difuso
   nas extremidades inferiores. Outras designaes: linfedema idioptico. Smbolo
   de classificao: 4.14.6.9.1.
linfedema secundrio: S. m. linfedema adquirido no qual pode obstruo devido a
   neoplasia, a cirurgia, radioterapia ou por inflamao sendo, nesse caso, recorrente.
   O edema ps-infeccioso aparece devido a crises repetidas de erisipela e os linfedemas
   malignos so secundrios a neoplasias. Essas podem tanto se desenvolver no sistema
   linftico quanto em outros rgos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 4.14.6.9.2.
linfedema tardio: S. m. linfedema primrio caracterizado por acometer pessoas aci-
   ma de 35 anos. Aparece geralmente aps o envelhecimento do sistema linftico, fato
280   LDIA ALMEIDA BARROS


   esse que causa uma diminuio acentuada na capacidade de transporte. Outras
   designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.3.
linfcito: S. m. elemento celular da derme cuja funo  participar na atividade
   imunolgica da clula. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
   2.1.3.1.4.
linfocitoma benigno da pele: S. m. Ver: linfocitoma ctis.
linfocitoma ctis: S. m. pseudolinfoma decorrente de uma reao linforreticular
   hiperplsica a diversos tipos de estmulos, tais como traumatismos por brincos, ta-
   tuagens, herpes simplex ou zoster, injees, acupuntura e picadas de insetos. Pode,
   ainda, ser devido a infeco pela Borrelia borgdorferi, transmitida atravs da picada
   de carrapatos infectados. Pode haver ocorrncia paralela aos linfocitomas de carci-
   nomas viscerais, gstricos, hepticos e mamrios.  uma doena benigna, caracteri-
   zada pelo aparecimento de leso tuberonodular, de consistncia mole e cor da pele ou
   vermelhoviolcea. A leso , em geral, nica, porm, ocasionalmente podem surgir
   leses mltipas e em placas. Apresentam tamanho varivel e podem involuir espon-
   taneamente. Localiza-se em reas expostas do corpo, principalmente na face e nas
   orelhas. Nas formas disseminadas, alm da face, so atingidos o tronco e as extremi-
   dades. Outras designaes: linfocitoma da pele, linfocitoma benigno da pele,
   linfadenose benigna da pele, pseudolinfocitoma de Spiegler-Fendt, linfoplasia cut-
   nea, linfadenose sarcoide de Spiegler-Fendt, infiltrao linfocitria da pele Smbolo
   de classificao: 4.29.10.1.21.1.
linfocitoma da pele: S. m. Ver: linfocitoma ctis.
linfogranuloma inguinal: S. m. Ver: linfogranuloma venreo.
linfogranuloma venreo: S. m. doena sexualmente transmissvel causada pelo mi-
   cro-organismo Chlamydia trachomatis. A localizao preferencial das leses  na
   genitlia externa. Pode haver infeco extragenital (lngua, lbios etc), assim como
   no testculo, epidmio e aparelho digestivo. Outras designaes: lymphogranuloma
   venereum, molstia de Nicolas-Durand-Favre, doena de Nicolas-Favre,
   linfogranuloma inguinal, linfogranulomatose inguinal subaguda, linfopatia venrea,
   bulbo venreo, bulbo climtico, bulbo tropical, quarta molstia venrea, sexta
   doena venrea, LGV, adenite climtica, doena de Frei. Smbolo de classifica-
   o: 4.27.5.
linfogranulomatose benigna: S. f. Ver: sarcoidose.
linfogranulomatose inguinal subaguda: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
linfogranulomatose maligna: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.
linfoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal causada por vrus
   (DNA e RNA), por alteraes cromossmicas, por radiaes ionizantes ou ainda por
   processos inflamatrios. Caracteriza-se pelo aparecimento de tumores slidos e cir-
   cunscritos. Localiza-se em qualquer regio normal de clulas linforreticulares, apa-
   recendo, com maior frequncia, nos linfonodos e no bao. Existem cinco formas da
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      281

   doena, que se diferenciam sobretudo pelo tipo celular e pelo padro nodular ou difuso:
   1) linfoma de clulas T, 2) linfoma de clulas B, 3) linfoma de Hodgkin, 4) linfoma
   de Burkitt, 5) mieloma. Outras designaes: granulomatose de Wegner. Smbolo
   de classificao: 4.29.10.2.12.
linfoma africano: S. m. Ver: linfoma de Burkitt.
linfoma angiotrpico: S. m. Ver: angioendoteliomatose proliferante sistmica.
linfoma cutneo de clulas T: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma cutneo de clulas T adultas: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma de Burkitt: S. m. linfoma muito provavelmente causado pelo vrus de Epstein-
   Barr, transmitido atravs de insetos picadores. As manifestaes cutneas eviden-
   ciam-se por tumor, que se localiza sobretudo na regio retroperitoneal, na regio
   mentoniana ou bucal, com invaso dos maxilares inferior e superior, e no ovrio.
   Outras designaes: linfoma africano, tumor de Burkitt. Smbolo de classifica-
   o: 4.29.10.2.12.4.
linfoma de clulas B: S. m. linfoma decorrente da proliferao de clulas produtoras
   de imunoglobulinas (clulas linfoplasmocitoides). Caracteriza-se pelo aparecimento
   de placas eritematopapulosas isoladas ou mltiplas, placas infiltradas e tumores. As
   leses so pouco numerosas e apresentam crescimento relativamente rpido. Podem
   ocorrer, ainda, leses tipo acrodermatite crnica atrofiante. Outras designaes:
   imunocitoma linfoplasmocitoide, linfoma linfo-histioctico. Smbolo de classifica-
   o: 4.29.10.2.12.2.
linfoma de clulas T: S. m. linfoma de causa no bem determinada, mas se admite
   que fatores como a imunossupresso, a imunoestimulao, vrus oncognicos e anor-
   malidades nos fatores que controlam a ativao das clulas T possam ser respons-
   veis pelo desenvolvimento da doena. Origina-se nos linfcitos T, a partir de um
   processo que compreende dois estgios: 1) estimulao antignica crnica, 2) neo-
   plasia (oncognese imunolgica). Existem trs formas da doena: 1) micose fungoide,
   2) sndrome de Szary, 3) reticulose pagetoide. Outras designaes: LCCT, linfo-
   ma cutneo de clulas T, linfoma cutneo de clulas T adultas, linfoma epidermotrpico
   de clulas T, linfoma linfoctico, leucemia de clulas T do adulto. Smbolo de clas-
   sificao: 4.29.10.2.12.1.
linfoma de Hodgkin: S. m. linfoma caracterizado pela presena, na derme, de infil-
   trado denso, nico ou mltiplo, disposto de forma difusa ou em ilhotas isoladas ou
   coalescentes. Geralmente ocorre enfartamento de gnglios, febre ondulante e esple-
   nomegalia. As leses cutneas especficas so raras e se evidenciam por ppulas,
   ndulos ("tumores"), infiltraes e reas de liquenificao de extenso varivel. J
   as manifestaes inespecficas so bastante comuns e traduzem-se por prurido, prurigo,
   hiperpigmentao, queda dos plos, usura das unhas, atrofias ictiosiformes, herpes
   zoster e, raramente, eritrodermia. Podem ocorrer eritemas morbiliformes ou escar-
   latiniformes. O linforma pode localizar-se em qualquer parte do corpo, aparecendo,
282   LDIA ALMEIDA BARROS


   com maior frequncia, no tronco, no abdmen inferior, na regio inguinal, nas coxas
   e no couro cabeludo. Outras designaes: linfogranulomatose maligna, molstia
   de Hodgkin, molstia de Paltauf-Sternberg, doena de Hodgkin. Smbolo de clas-
   sificao: 4.29.10.2.12.3.
linfoma epidermotrpico de clulas T: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma linfoctico: S. m. Ver: linfoma de clulas T.
linfoma linfo-histioctico: S. m. Ver: linfoma de clula B.
linfoma plasmoctico: S. m. Ver: mieloma.
linfopatia venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
linfoplasia cutnea: S. f. Ver: linfocitoma ctis.
linforreticulose benigna de inoculao: S. f. Ver: linforreticulose de inoculao
   benigna.
linforreticulose de inoculao benigna: S. f. rickettsiose causada pelo bacilo
   Rochalimaea hanselae, geralmente aps uma mordida ou arranhadura de gato. Apre-
   senta erupo papulonodular no local da mordida ou arranhadura. Podem surgir leses
   eritematopapulosas, que rapidamente evoluem para vesiculopstulas e, ento, regridem
   sem deixar cicatriz. So observados eritema nodoso ou eritema multiforme, podendo
   ocorrer hipertrofia dos gnglios linfticos proximais (adenomegalia proximal). Esta
   , em geral, nica e mvel, com eritema na pele supra-adjacente. Os gnglios tor-
   nam-se dolorosos, podendo supurar e romper-se. Pode haver comprometimento ocular,
   que se evidencia por conjuntivite, acompanhada de adenopatia pr-auricular e
   submaxilar. Apresenta sintomas gerais pouco intensos, caracterizados por fraqueza,
   dor de cabea, nuseas, calafrios, dores difusas, febre moderada e mal-estar geral.
   Outras designaes: linforreticulose benigna de inoculao, doena da arranhadu-
   ra do gato (pop.), DAG. Smbolo de classificao: 4.21.11.2.
lngua de fumante: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
lngua dissecada: S. f. Ver: lngua geogrfica.
lngua escrotal: S. f. afeco das mucosas de origem congnita, que apresenta nume-
   rosos sulcos, profundos e irregulares. Em geral, o sulco manifesta-se na regio cen-
   tral da lngua, migrando posteriormente para a regio perifrica. Outras designa-
   es: lngua plicata, lngua f issurada, lngua sulcada. Smbolo de
   classificao: 4.33.10.
lngua fissurada: S. f. Ver: lngua escrotal.
lngua geogrfica: S. f. afeco das mucosas benigna, desencadeada pela atrofia da
   papilas filiformes. Caracteriza-se por leses erosivas eritematosas assintomticas, em
   geral circundadas por contorno esbranquiado, de aparncia geogrfica, que agem
   em processo migratrio sobre a lngua, proporcionando queimao, dor e dificulda-
   de em ingerir alimentos. Localiza-se, em geral, no dorso da lngua. Outras designa-
   es: glossite migratria benigna, lngua dissecada, ptirase da lngua, eritema mi-
   grante, lngua migratria. Smbolo de classificao: 4.33.11.
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     283

lngua migratria: S. f. Ver: lngua geogrfica.
lngua negra pilosa: S. f. afeco das mucosas que pode ser provocada por um des-
   gaste mecnico das papilas ou por produo de enzimas que promovem esse des-
   gaste. Caracteriza-se por hipertrofia numrica das papilas filiformes, de cor vari-
   ando entre o branco amarelado e o preto. As leses se localizam nas partes central e
   posterior do dorso da lngua. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 4.33.12.
lngua plicata: S. f. Ver: lngua escrotal.
lngua sulcada: S. f. Ver: lngua escrotal.
linha de Milian: S. f. onicopatia apresentada na sfilis congnita, hansenase e artri-
   te reumatoide. Caracteriza-se por um semicrculo lils, localizado prximo  borda
   livre da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificaa: 4.34.22.
linhas de Beau: S. f. pl Ver: sndrome de Beau.
linhas de Mees: S. f. pl onicopatia provocada por intoxicao arsenical, doena de
   Hoodykin, pelagra, envenenamento por xido de carbono, pneumonia, quimiote-
   rapia e, raramente, lepra. Caracteriza-se por linhas brancas transversais na lmina
   ungueal. Outras designaes: tiras de Mees. Smbolo de classificao: 4.34.20.
linhas de Muehrcke: S. f. pl onicopatia provocada por anomalia do leito vascular
   da unha, podendo estar associada a doenas hepticas,  hipoalbuminemia,  m nu-
   trio ou  sndrome nefrtica. As unhas apresentam estrias brancas transversais,
   paralelas  lnula e desaparecem com a estabilidade da albumina srvica e presso
   temporria da ponta do dedo. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 4.34.22.
liparocele: S. f. Ver: lipoma.
lipidose: S. f. dermatose metablica causada por distrbio congnito ou adquirido
   do metabolismo dos lipdios. Caracteriza-se por dficit enzimtico, o que provoca
   acmulo de gordura nos tecidos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 4.1.2.
lipidose glicolipdica: S. f. Ver: angioceratoma de Fabry.
lipocromo: S. m. pigmento lipdico da tela subcutnea, solvel. Provoca uma colora-
   o azulada ao ser misturado com cido sulfrico. Outras designaes: . Smbolo
   de classificao: 2.1.4.3.
lipodistrofia: S. f. Ver: lipodistrofia congnita generalizada.
lipodistrofia congnita generalizada: S. f. genodermatose mesenquimal de causa
   desconhecida, que se apresenta em duas formas clnicas: a tardia, de Lawrence, e a
   congnita, de Berardinelli. Caracteriza-se pela ausncia quase total de gordura sub-
   cutnea, lipodistrofia generalizada, comprometimento heptico clnico, bioqumico
   e histopatolgico. Ocorre acantose nigricante, musculatura atrofiada, crescimento e
   desenvolvimento mais rpido que o normal dos ossos na infncia, deficincia no sis-
   tema nervoso central e diabetes repentina. O volume dos rins aumenta, h
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   eutireoidismo, desenho venoso, hipertricose, fibomegalia, e hepoesplenomegalia.
   Outras designaes: lipodistrofia, sndrome de Lawrence-Berardinelli. Smbolo
   de classificao: 4.30.2.7.7.
lipogranulomatose disseminada: S. f. lipidose causada por problemas do metabo-
   lismo lipdico, que provoca o acmulo o aparecimento de massas subcutneas pe-
   riarticulares nos punhos e tornozelos e granulomas difusos. Ataca o sistema nervoso
   central, resultando em retardamento mental, motor e morte precoce. Na infncia,
   provoca dificuldades na alimentao, irritabilidade e choro rouco, devido  obstru-
   o larngea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.3.
lipogranulomatose subcutnea: S. f. Ver: sndrome de Rothmann-Makai.
lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai: S. f. Ver: sndrome de
   Rothmann-Makai.
lipoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta tu-
   mor hipodrmico, s vezes mais paupvel que visvel, de consistncia mole, de ta-
   manho e quantidade varivel e com limite ntido.  frequente na sndrome de Gardner
   e deslocvel sobre a pele. Localiza-se principalmente no tronco, nos membros, nuca,
   dorso, coxa e ndegas. Outras designaes: adipoma, liparocele, esteatoma. Sm-
   bolo de classificao: 4.29.10.1.6.
lipoma adiposo imaturo: S. m. Ver: hibernoma.
lipomatose familiar: S. f. lipoma de origem hereditria, provavelmente autossmica
   dominante. Pode ter origem em fatores traumticos endocrinais ou nervosos sobre
   uma regio geneticamente predisposta. So lipomas encapsulados, indolores, sim-
   tricos de formaes arredondadas sobre a pele. Localiza-se a princpio ao longo dos
   braos e estende-se pelo corpo e entre dobras dos cotovelos. Outras designaes:
   doena de Roch-Leri, lipomatose mesossomtica, lipomatose mltipla circunscrita.
   Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.2.
lipomatose mesossomtica: S. f. Ver: lipomatose familiar.
lipomatose mltipla circunscrita: S. f. Ver: lipomatose familiar.
lipomatose simtrica: S. f. lipoma hereditrio, de transmisso autossmica. Apre-
   senta pronunciada proliferao vascular (angiolipomas) e as leses tm disposio
   simtrica. Provoca alterao na esfera psquica, com presena de hipogonodismo.
   Localiza-se no pescoo, axila, regio inguinal e palmoplantar. Outras designaes:
   doena de Decrum. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.1.
lipossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, que se d na
   fscia, nos msculos, em lipomas preexistentes ou ainda sem qualquer leso ante-
   rior. Atinge as partes moles, em que h infiltrao nodular na hipoderme, podendo
   ainda afetar o pulmo, o fgado e os gnglios. Localiza-se principalmente nos tecidos
   retroperitoneais e da coxa, sendo, normalmente, profundo nos planos intermuscular
   ou periarticular, atingindo membros inferiores e ndegas. Outras designaes: .
   Smbolo de classificao: 4.29.10.2.6.
                                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       285

lquen anular: S. m. lquen plano que apresenta leses em forma de placas de centro
   claro, ppulas agrupadas e de crescimento centrfugo na periferia. As leses so mais
   ou menos extensas, ovais ou circulares. Localizam-se nos genitais. Outras designa-
   es: . Smbolo de classificao: 4.4.1.9.
lquen escleroatrfico: S. m. dermatose atrfica e esclertica que apresenta ppulas
   isoladas ou confluentes, de superfcie branca nacarada e rgida ao contato digital, e
   pontos escuros. Provoca hiperceratose epidrmica, atrofia, edema drmico superfi-
   cial, alm da inflamao mesodrmica. s vezes h evoluo para a atrofia e atresia
   vulvar, havendo possibilidade de evoluir para carcinoma espinocelular. Pode ocor-
   rer leve descamao e, em alguns casos, pode apresentar prurido. A localizao pre-
   ferencial das leses  a genitlia externa, vulva e a regio anal na mulher e a glande do
   pnis, regio sacral e perianal no homem. Pode ocorrer tambm em qualquer outra
   parte do corpo, sendo comum para ambos os sexos a regio da nuca, ombros, lombo,
   pescoo e tronco. Outras designaes: lquen plano esclerosante de Darier, lquen
   plano esclerosante primitivo de Hallopeau, morfea em gotas, lquen escleroso e atrfico,
   doena das manchas brancas(pop.), doena de Csillag. Smbolo de classifica-
   o: 4.12.1.
lquen escleroso e atrfico: S. m. Ver: lquen escleroatrfico.
lquen escrofuloso: S. m. Ver: tuberclide liquenoide.
lquen estriado: S. m. dermatose basicamente papulosa que apresenta minsculas
   ppulas assintomticas, liquenoides, eritematosas, no pruriginosas, unilaterais,
   achatadas, arredondadas, esfricas e com leve descamao. Podem coalescer e se agrupar
   linearmente. As leses acometem os membros superiores, tronco, abdmen, nde-
   gas e, eventualmente, as unhas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
   o: 4.4.4.
lquen mixedematoso: S. m. Ver: mucinose papular estrita.
lquen ntido: S. m. dermatose basicamente papulosa de causa desconhecida, caracte-
   rizada por ppulas punctiformes com cor da ctis ou rsea, elevadas ou lisas, bri-
   lhantes, isoladas, no pruriginosas. Essas ppulas se agrupam sem coalescer, poden-
   do generalizar-se e formar placas eritematosas, violceas ou vermelho alaranjadas.
   As leses acometem o pnis, face de extenso dos membros, trax, ndegas, abd-
   men, superfcie anterior dos antebraos, normalmente poupando face e pescoo.
   Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.3.
lquen palmoplantar: S. m. lquen plano caracterizado por leses ppulo-ceratsicas
   exclusivas que, na forma vulgar, pode apresentar leses palmoplantares. Outras
   designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.10.
lquen penfigoide: S. m. Ver: lquen plano penfigoide.
lquen plano: S. m. dermatose basicamente papulosa de causa desconhecida, poden-
   do estar relacionada a fatores diversos, como os de ordem nervosa e infecciosa.  de
   evoluo crnica, apresenta leses papulosas primrias eruptivas e pruriginosas. Estas
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   so eritematosas, a princpio, tornando-se, mais tarde, violceas. Podem ser isoladas
   ou surgirem em grupo. So de tamanhos diversos e apresentam consistncia firme.
   Pontuaes opalinas em rede ou estrias surgem nas superfcies das ppulas, sendo
   melhores identificadas quando as ppulas so umidecidas (estrias de Wickhan).
   Manifestam-se em geral na mucosa, na pele e anexos. Outras designaes: lquen
   rubro plano. Smbolo de classificao: 4.4.1.
lquen plano actnico: S. m. lquen plano causado pela exposio solar e caracteriza-
   do pela presena de leses papulosas, pigmentadas ou discrmicas. Acometem reas
   expostas da pele. Quando ocorrem na face, podem apresentar morfologia de asa de
   borboleta. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.1.
lquen plano agudo: S. m. Ver: lquen plano vulgar.
lquen plano atrfico: S. m. lquen plano que pode ser resultado de leses tpicas
   anteriores. Caracterizado por leses atrficas, ocorre, s vezes, associado s formas
   ulcerativas, bolhosas, hipertrficas ou foliculares. As leses papulosas possuem ex-
   tenses centrfugas, com pigmentao em centro atrfico. Frequentemente, as leses
   so encontradas no couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
   cao: 4.4.1.4.
lquen plano bolhoso: S. m. lquen plano com manifestaes agudas, raras, que apre-
   senta vesculas e bolhas, sendo essas ltimas tensas, de contedo turvo. As bolhas
   aparecem sobre as leses tpicas de lquen plano. Outras designaes: . Smbolo
   de classificao: 4.4.1.6.
lquen plano crnico: S. m. Ver: lquen plano vulgar.
lquen plano de mucosa: S. m. lquen plano que atinge exclusivamente as mucosas.
   Observam-se leses vulgares e, em leses de lquen de mucosa oral, h o desenvol-
   vimento de epitelioma espinocelular em alguns casos. Pode acometer genitlia, est-
   mago, esfago, clon, bexiga, laringe e faringe. Outras designaes: . Smbolo
   de classificao: 4.4.1.8.
lquen plano esclerosante de Darier: S. m. Ver: lquen escleroatrfico.
lquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau: S. m. Ver: lquen escleroatrfico.
lquen plano estriado: S. m. Ver: lquen plano linear.
lquen plano hipertrf ico: S. m. lquen plano caracterizado por leses
   hiperqueratsicas, volumosas, firmes e esfricas. As leses podem surgir na forma
   de placas ou ppulas verrucosas ou liquenificadas. Surgem agrupadas ou isoladas,
   geralmente so confluentes e pruriginosas. Involuem, deixando, muitas vezes, reas
   atrficas e hiperpigmentadas. Acomete os membros inferiores, principalmente a face
   anterior das pernas e os tornozelos ao redor dos malolos. Outras designaes: l-
   quen plano verrucoso. Smbolo de classificao: 4.4.1.3.
lquen plano linear: S. m. lquen plano que apresenta leses zosteniformes ou dispos-
   tas linearmente. Podem ser isoladas ou em grande quantidade, dispersas. Outras
   designaes: lquen plano estriado. Smbolo de classificao: 4.4.1.5.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     287

lquen plano penfigoide: S. m. lquen plano que apresenta leses vesiculosas e
   vesicobolhosas tensas, surgindo em pele aparentemente normal, no atingida pelas
   leses prprias do lquen plano. Outras designaes: lquen penfigoide. Smbolo
   de classificao: 4.4.1.7.
lquen plano verrucoso: S. m. Ver: lquen plano hipertrfico.
lquen plano vulgar: S. m. lquen plano crnico ou agudo caracterizado por leses
   disseminadas que surgem subitamente. Elementos vesicobolhosos podem ocorrer.
   Outras designaes: lquen plano agudo, lquen plano crnico. Smbolo de classi-
   ficao: 4.4.1.2.
lquen rubro plano: S. m. Ver: lquen plano.
liquen scrofulosorum: N. Cient. Ver: tuberclide liquenoide.
lquen urticado: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
lquen urticrico: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
liquenificao: S. f. alterao na espessura da epiderme, que apresenta colorao em
   geral acastanhada escura, extenso varivel, evidenciando os sulcos e salincias nor-
   mais da pele, formando quadriculados em rede e malhas de formas poligonais bem
   definidas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.
liquenificao circunscrita simples: S. f. dermatose liquenoide de evoluo crnica
   progressiva. Caracterizada por leses eczematosas com liquenificao em formas de
   placas, altamente pruriginosas, liquenificadas circunscritas. Clinicamente observam-
   se sulcos e espessamento da pele, com aumento da pigmentao. Pode haver multi-
   ciplidade, mas em geral  leso nica. As leses acometem as extremidades, dorso
   dos ps, joelhos, parte inferior das pernas e tornozelos, face anterior dos punhos,
   couro cabeludo e nuca, regio anogenital, perioral e plpebras. Obs.:  tambm clas-
   sificada como uma liquenificao. Outras designaes: neurodermite circunscrita.
   Smbolo de classificao: 3.5.2.3., 4.4.5.3.
liquenificao difusa simples: S. f. dermatose liquenoide caracterizada pela presen-
   a de leses simtricas. A pele torna-se espessada, seca e rugosa, com desenhos qua-
   driculados e com reas dispersas de liquenificao pouco reconhecveis. Apresenta
   ppulas suculentas e escoriadas, prurido intenso. Acomete principalmente a super-
   fcie de extenso dos membros, tronco e face, podendo generalizar-se e atingir toda
   a pele, salvo as regies palmares e plantares. Obs.:  tambm classificada como
   uma liquenificao. Outras designaes: neurodermite generalizada. Smbolo
   de classificao: 3.5.2.4, 4.4.5.4.
liquenificao hipertrfica gigante: S. f. dermatose liquenoide caracterizada pelo
   aspecto vegetante da liquenificao, observando-se prurido intenso. Acomete fre-
   quentemente o escroto no homem, grandes lbios na mulher e sulco inguinocrural.
   Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.5.5.
liquenificao primria: S. f. dermatose liquenoide sem causa conhecida, caracteri-
   zada por apresentar-se per se como um agrupamento autnomo. Apresenta caracte-
288   LDIA ALMEIDA BARROS


   rsticas morfolgicas e clnicas especiais, ocorrendo em indivduos com hipersensi-
   bilidade ao prurido. Obs.:  tambm classificada como uma liquenificao. Outras
   designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.1., 4.4.5.1.
liquenificao secundria: S. f. dermatose liquenoide que surge como consequn-
   cia de dermatoses prvias, como liquenificao no eczema de contato crnico, na
   dermatite atpica, dermatofitose, picada de inseto e outros estados pruriginosos.
   Acomete indivduos de reatividade especial. Obs.:  tambm classificada como
   uma liquenificao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.2.,
   4.4.5.2.
liquenificao verrugosa: S. f. liquenificao caracterizada por forma hiperqueratsica,
   geralmente confluente e pruriginosa, apresentando aspecto verrucoso. Outras de-
   signaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.6.
livedo: S. m. Ver: atrofia branca de Milian.
livedo racemoso: S. m. Ver: livedo reticular.
livedo reticular: S. m. afeco vascular predominantemente funcional causada por
   insuficincia arteriolar, por espasmos ou pela dilatao dos capilares. Apresenta cia-
   nose, eritema, palidez, dor, baixa temperatura local, parestesia, necrose e ulcerao.
   As leses atingem, preferencialmente, os antebraos, pernas e coxas, podendo aco-
   meter, ainda, o tronco e a face. Outras designaes: livedo racemoso. Smbolo de
   classificao: 4.14.6.2.
livedo reticular congnito: S. m. livedo reticular de origem congnita que atinge o
   sistema vascular. Acompanha-se, algumas vezes, de calcinose cutnea, podendo ser
   localizado ou disseminado. Outras Designaces: - Smbolo de classificao:
   4.14.6.2.3.
livedo reticular fisiolgico: S. m. livedo reticular que surge logo aps a exposio da
   pele ao frio. Observam-se manchas cutneas rochas ou azuis e um mosqueamento
   rseo, que se assemelha ao mrmore. Associa-se a doenas debilitantes. Desaparece
   com o aquecimento. Outras designaes: ctis marmorata, ctis marmrea. Sm-
   bolo de classificao: 4.14.6.2.1.
livedo reticular idioptico: S. m. livedo reticular cuja histopatologia est ligada 
   arteriolite e  venulite com trombose. Permanece por anos, surgindo no vero ou no
   inverno. H parestesia, dores e, em alguns casos, podem surgir ulceraes. As extre-
   midades permanecem frias. Localiza-se nos membros superiores e no tronco. Outras
   designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.2.2.
livedo reticular secundrio: S. m. livedo reticular caracterizado por vrias condies
   sistmicas como ocluso intravascular, doenas do colgeno, hematopatias, infec-
   es crnicas, linfomas. Ocorrem, tambm, coagulopatias intravasculares, que po-
   dem produzir tumores, estados hemolticos, arterite, dermatomiosite, lupus erite-
   matoso, febre reumtica, sfilis, tuberculose, poliartrite nodosa e ocluses emblicas.
   Observa-se a descolorao ou mosqueamento da pele e as leses so assimtricas.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     289

   Outras designaes: livedo reticular sintomtico. Smbolo de classificao:
   4.14.6.2.4.
livedo reticular sintomtico: S. m. Ver: livedo reticular secundrio.
lobinho: S. m. (pop.) Ver: lpia.
lobomicose: S. f. Ver: blastomicose queloidiana.
lbulo de lipcito: S. m. clula da tela subcutnea cuja funo  acumular gordura. 
   grande e arredondada, em seu citoplasma h uma grande quantidade de lipdios.
   Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.4.1.
loase: S. f. helmintase causada pela filria Loa loa, transmitida atravs da picada
   das moscas tabandeas Chrysops dimidiata e Chrysops silacea, que deixa larvas, que,
   posteriormente, se transformam em vermes. Os sintomas e sinais manifestam-se anos
   aps a picada do inseto, caracterizando-se pelo aparecimento de edema (edema de
   Calabar), hiperemia, exsudao de lquido e eosinofilia. so acompanhadas de pru-
   rido intenso e dor ocasional. As leses localizam-se em qualquer regio da pele e
   nas mucosas, sobretudo nas costas, no couro cabeludo, no trax, na superfcie in-
   terna do lbio, na conjuntiva, tendes e articulaes. Outras designaes: ede-
   ma de Calabar, inflamao de Calabar(pop.), fugaz. Smbolo de classificao:
   4.16.13.1.
lombinho: S. m. (Bras., pop.) Ver: lpia.
lota de Toquelau: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
lucite: S. f. Ver: fotodermatose induzida por substncia qumica.
lues venrea: S. f. Ver: sfilis.
lues: S. f. Ver: sfilis.
lmula: S. f. Ver: lnula.
lnula: S. f. parte da unha que se localiza na base desse anexo cutneo, prximo da raiz
   ungueal e do leito ungueal. Apresenta-se no formato de meia-lua e possui colorao
   esbranquiada.  responsvel pelo crescimento da lmina ungueal. Outras desig-
   naes: lmula, meia-lua. Smbolo de classificao: 2.2.4.5.
lpia: S. f. cisto epidrmico frequentemente de origem hereditria, que produz uma
   tumefao amarela ou branco-acizentada, consistncia mais ou menos firme, aspec-
   to ovoide, O nmero de leses varia. Localiza-se no escroto, onde se verifica salin-
   cia recoberta de fina camada de pele, grandes lbios e couro cabeludo. Outras de-
   signaes: esteatoma, lobinho (pop.), lombinho (Bras., pop.), calombo (Bras., pop.).
   Smbolo de classificao: 4.29.9.1.1.
lupo papulomatoso: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
lupo verrucoso: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
lupoide benigno: S. m. Ver: sarcoidose.
lpus eritematoso: S. m. dermatose autoimune crnica, degenerativa, de causa des-
   conhecida, que afeta o tecido conjuntivo e cujos sintomas so, em geral, febre, ema-
   grecimento e fraqueza orgnica. Apresenta manifestaes cutneas, articulares, re-
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  nais, cardiovasculares, nervosas e distrbio generalizado, envolvendo pele e vsce-
  ras. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.
lpus eritematoso discoide: S. m. lpus eritematoso crnico, de causa desconhecida,
  caracterizado pela presena de placas eritematoescamosas bem definidas e queratosas,
  que descamam, podendo atrofiar e deixar cicatrizes. As leses se localizam em geral
  na face, sobre as regies malares e dorso do nariz, mas podem atingir todo o tegumento,
  inclusive as mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.1.
lupus eritematoso profundo: S. m. Ver: paniculite lpica.
lpus eritematoso sistmico: S. m. lpus eritematoso fatal, de causa desconhecida,
  que apresenta inflamao do tecido conjuntivo, sintomas como febre, astemia,
  faticabilidade e dores articulares. Na pele so observadas leses eritematosas, que
  acometem a face, o pescoo ou extremidades superiores. Observa-se presena de leses
  globulares, que atingem o endocrdio, bao e rins, alm do sistema nervoso e das
  articulaes serosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.2.
lpus eritematoso sistmico neonatal: S. m. lpus eritematoso sistmico transmiti-
  do via placentria para crianas nascidas de me com esse tipo de dermatose (LES)
  de tipo subagudo. Pode haver comprometimento cutneo, presena de leses anula-
  res, fotossensibilidade e rubor facial persistente. Observam-se sinais de insuficin-
  cia cardaca ou arritmias. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.2.1.2.2.
lpus eritematoso sistmico subagudo: S. m. lpus eritematoso sistmico de causa
  desconhecida, que apresenta leses cutneas generalizadas ou no, de formao
  policstica, anulares ou psoriaseformes. H ainda fotossensibilidade e pequena inci-
  dncia de sintomas neuropsiquitricos ou de nefrite. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.2.1.2.1.
lpus eritematoso sistmico-smile: S. m. farmacodermia causada por medicamen-
  tos que provocam manifestaes cutneas e envolvimento renal. Algumas drogas
  causadoras do quadro so: procainamida, fenilbutazona, reserpina, penicilina,
  isoniazina, hidralazina, difenil-hidantona, sulfas e griseofulvina. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.31.1.
lupus linffico: S. m. Ver: linfangioma circunscrito.
lpus prnio: S. m. Ver: sarcoidose.
lpus tuberculoso: S. m. Ver: tuberculose luposa.
lpus vulgar: S. m. Ver: tuberculose luposa.
lymphogranuloma venereum: N. Cient. Ver: linfogranuloa venreo.
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macerao: S. f. perda tecidual causada por autlise no putrefativa, caracterizando-
 se por amolecimento dos tecidos aps a morte de um indivduo e por separao da
 epiderme atravs de bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
 o: 3.4.10.
macota: S. m. (Bras.) Ver: hansenase.
macronquia: S. f. onicopatia em que a unha possui tamanho acima da mdia, poden-
 do haver variao da agromalia, esclerose tuberosa e neurofribatose. Outras desig-
 naes: . Smbolo de classificao: 4.34.23.
mcula: S. f. Ver: mancha.
mcula eritmato-arroxeada: S. f. Ver: mancha angiomatosa.
mcula eritematosa: S. f. Ver: eritema.
mcula esbranquiada: S. f. Ver: mancha anmica.
mcula melantica labial: S. f. hipercromia caracterizada por mcula, em geral, nica,
 que acomete fundamentalmente o lbio superior. Outras designaes: . Smbolo
 de classificao: 4.5.3.6.
mcula pigmentar: S. f. Ver: mancha pigmentar.
mcula vsculo-sangunea: S. f. Ver: mancha vsculo-sangunea.
mcula vermelho vivo: S. f. Ver: mancha angiomatosa.
macutena: S. f. (Bras., MG) Ver: hansenase.
maduromicose: S. f. micetoma que apresenta ppulas ou ndulos ou induraes da pele,
 que se abscedam ou fistulizam. O p todo pode ser atingido, apresentando-se volumo-
 so, com pele espessada, de consistncia firme e lenhosa. Os ossos so lesados por des-
 truio e proliferao. As leses localizam-se na regio podal, afetatando quase exclusi-
 vamente os ps, raras vezes acomete a cabea, tronco ou outras regies dos membros.
 Outras designaes: p-de-madura. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.2.
m-formao dos plos: S. f. Ver: malformao dos plos.
292   LDIA ALMEIDA BARROS


mal: S. m. (Bras., S) Ver: hansenase.
mal-americano: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-bruto: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-canadense: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-cltico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-da-baa-de-so-paulo: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-da-pinta: S. m. Ver: pinta.
mal-da-praia: S. m. (Bras.) Ver: erisipela.
mal das pintas: S. m. (pop.)Ver: pinta.
mal-de-coito: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-cuia: s m. (Bras., SP, pop.) Ver: hansenase.
mal-de-fime: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-franga: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-frenga: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal de Hansen: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-de-lzaro: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-de-luanda: S. m. (pop.) Ver: escorbuto.
mal-de-monte: S. m. (Bras., NE, pop.) Ver: erisipela.
mal-de-npoles: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-santa-eufmia: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-so-j: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-so-lzaro: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-de-so-nvio: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-de-so-semento: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
maldita: S. f. (Bras., pop.) Ver: erisipela.
mal-do-monte: S. m. (pop.) Ver: erisipela.
mal-do-pinto: S. m. Ver: pinta.
mal-do-sangue: S. m. (Bras., pop.) Ver: hansenase.
mal-dos-cristos: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
males: S. m. pl (pop.) Ver: sfilis.
mal-escocs: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
malformao da epiderme: S. f. leso cutnea que pode se caracterizar pelo afinamento,
 espessamento, ausncia ou desenvolvimento incompleto ou imperfeito da epiderme.
 Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.7.
malformao dos plos: S. f. deformidade, anomalia morfolgica ou estrutural dos
 plos, de origem congnita, adquirida ou hereditria. Outras designaes: m-for-
 mao dos plos. Smbolo de classificao: 4.36.
mal-francs: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-glico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-germnico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     293

mal-ilrico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal morado: S. m. (pop.) Ver: oncocercase.
mal-morftico: S. m. (pop.) Ver: hansenase.
mal-napolitano: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal perfurante: S. m. Ver: mal perfurante plantar.
mal perfurante plantar: S. m. afeco dos ps causada provavelmente por alteraes
 neurotrficas. Caracteriza-se por ulcerao plantar indolor que ocorre em vrias
 doenas, envolvendo o sistema nervoso central ou perifrico. Provoca ceratose cir-
 cunscrita, um sulco ao redor da rea e lcera de carter trpido. Pode favorecer a
 candidase, furnculos, infeces piognicas e antraz. Surgem episdios agudos de
 infeces secundrias, ocorre reabsoro ssea, o p diminui de tamanho. Podem
 ocorrer frequentes transtornos vasomotores, como hiporidrose ou hiperidrose,
 onicodistrofia, cianose, osteomielite crnica. Localiza-se em reas de presso ou trau-
 ma, como calcanhar e regio metatarsiana. Outras designaes: lcera anestsica,
 lcera neuroatrfica, lcera perfurante do p, mal perfurante. Smbolo de classifi-
 cao: 4.40.9.
mal-polaco: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal-turco: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mal venreo: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
mancha: S. f. alterao da cor da pele, que pode se tornar eritematosa ou rsea, acas-
 tanhada, arroxeada, preta, esbranquiada ou ainda de outras tonalidades. Os tons
 variam de acordo com a hiperemia venosa ou arterial, hiper ou aplasia vascular,
 discromia, hemorragia cutnea e depsito, nos tecidos cutneos, de substncias
 corantes, endgenas ou exgenas. Nas manchas pigmentares, h diminuio ou aumen-
 to de melanina ou de outros pigmentos na derme. Outras designaes: mcula.
 Smbolo de classificao: 3.1.1.
mancha caf-au-lait: S. f. hipercromia que apresenta manchas nitidamente delimita-
 das, de formato variado e tonalidade que vai do castanho-claro ao escuro. Pode apa-
 recer associada  neurofibromatose,  sndrome de Albright,  sndrome de Leopard,
  displasia fibrosa polistica,  molestia de Recklinghausen entre outras. Qualquer
 rea da ctis pode ser acometida. Outras designaes: mancha caf-com-leite. Sm-
 bolo de classificao: 4.5.3.15.
mancha acrmica: S. f. mancha pigmentar causada por reduo total da melanina,
 assumindo, portanto, cor branca. Localiza-se em qualquer regio do corpo. Outras
 designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.2.2.
mancha anmica: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por agenesia vascular e
 caracterizada por rea esbranquiada permanente. Outras designaes: mcula
 esbranquiada. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.3.
mancha angiomatosa: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por neoformao
 vascular, caracterizando-se por colorao avermelhada, ausncia de depresso ou
294   LDIA ALMEIDA BARROS


 elevao;  de durao permanente. Localiza-se na derme. Outras designaes:
 mcula vermelho vivo, mcula eritmato-arroxeada. Smbolo de classifica-
 o: 3.1.1.1.4.
mancha caf-com-leite: S. f. (pop.) Ver: mancha caf-au-lait.
mancha da gravidez: s f(pop.) Ver: cloasma gravdico.
mancha da senilidade: S. f. Ver: melanose solar.
mancha de Bier: S. f. Ver: sndrome branca de Marshall.
mancha de Fordyce: S. f. Ver: grnulo de Fordyce.
mancha de salmo: S. f. (pop.) Ver: angioma plano.
mancha de vinho-do-porto: S. f. Ver: angioma plano.
mancha discrmica: S. f. mancha pigmentar causada por distrbio na pigmentao,
 o que provoca colorao anormal de parte da pele. Pode ser de origem sistmica,
 congnita, hereditria ou adquirida. Apresenta-se de forma localizada ou generali-
 zada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.2.1.
mancha heptica: S. f. Ver: melanose solar, nevo melanoctico.
mancha hipercrmica: S. f. mancha pigmentar causada por excesso de melanina,
 caracterizando-se por manchas de cor varivel, generalizadas ou localizadas. Pode
 ser de origem congnita ou adquirida e localiza-se na pele ou mucosas. Outras de-
 signaes: mancha hiperpigmentar. Smbolo de classificao: 3.1.2.4.
mancha hiperpigmentar: S. f. Ver: mancha hipercrmica.
mancha hipocrmica: S. f. mancha pigmentar causada por reduo parcial da melanina,
 caracterizando-se por manchas brancas. Outras designaes: mancha hipopigmentar.
 Smbolo de classificao: 3.1.2.3.
mancha hipopigmentar: S. f. Ver: mancha hipocrmica.
mancha lvida: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por isquemia e caracterizada
 por colorao chumbo plido, azul, violeta ou preta, de temperatura baixa local e que
 aparece na pele dos cadveres algumas horas aps a morte. Outras designaes: .
 Smbolo de classificao: 3.1.1.1.2.
mancha monglica: S. f. hipercromia de origem congnita, decorrente da existncia
 de melancitos na poro mdia da derme. Provoca a formao de manchas geral-
 mente de cor azul-acinzentado e azul-ardosiado, de forma e tamanho variados, de-
 pendendo da regio de ocorrncia. Na face, podem se apresentar de maneira aberrante,
 enquanto que nas regies lombo-sacral e glteas ocorre a formao de grandes pla-
 cas. No tronco e nos membros as leses assumem formas numulares, podendo ser
 isoladas ou coalescentes, embora sejam, em geral, nicas e pouco numerosas. Obser-
 va-se uma maior ocorrncia de tal hipercromia em recm-nascidos. Outras desig-
 naes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.1.
mancha pigmentar: S. f. alterao de cor da pele causada por processo de pigmenta-
 o anormal. Outras designaes: mcula pigmentar. Smbolo de classifica-
 o: 3.1.2.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     295

mancha vsculo-sangunea: S. f. mancha provocada por alteraes circulatrias
 (vasodilataes). Apresenta mancha isqumica e hipermica. A primeira, na qual os
 dedos das mos ou ps se tornam brancos, frios e insensveis, pode ocorrer na mols-
 tia de Raynaud. A hiperemia pode ser passiva ou venosa, na qual a pele apresenta
 cianose, ficando com aspecto vermelho-arroxeado. Pode ser, por outro lado, ativa ou
 arterial (eritema ativo) com causas psquicas (eritema pdico ou emotivo), fsicas
 (luz, frio, calor, raios X), mecnicas (atrito), medicamentosas (sulfamilamida, nitrito
 de amilo), txicas (lcool), febre. A pele tem colorao rsea ou vermelho-claro. A
 intensidade da cor vermelha da pele  determinada pela circulao do sangue nos
 vasos da derme.Outras designaes: mcula vsculo-sangunea. Smbolo de clas-
 sificao: 3.1.1.1.
mancha vinhosa: S. f. Ver: angioma plano.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia: S. f. pseudolinfoma que pode se
 caracterizar por alteraes cutneas, prurido, eritema poliformo ou outras alteraes.
 Pode ser reveladora de metstase cutnea de cncer viceral e infiltraes, doenas
 potencialmente reveladoras de malignidade interna e dermatoses paraneoplsicas.
 Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo: S. f. Ver:
 metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia de segundo grupo: S. f. Ver: doena
 potencialmente reveladora de malignidade interna.
manifestao cutnea reveladora de neoplasia de terceiro grupo: S. f. Ver:
 dermatose paraneoplsica.
mansonelase: S. f. helmintase causada pela Mansonella ozzardi, transmitida atravs
 da picada de mosquitos Culicordes. Caracteriza-se por erupo pruriginosa
 eritematopapulosa, dores articulares, febre, afeces dos gnglios linfticos da viri-
 lha e da coxa e dilatao sacular dos vasos linfticos. Muitas vezes os sintomas da
 doena no se manifestam e os vermes, em geral, no produzem leso permanente no
 tecido conjuntivo. Outras designaes: mansoneliose. Smbolo de classificao:
 4.16.13.6.
mansoneliose: S. f. Ver: mansonelase.
mastcito: S. m. elemento celular da derme cujas supostas funes sejam produzir
 heparina e histamina e atuar, dessa maneira, como mecanismo imunolgico tipo I.
 No possui morfologia definida, ou seja, pode ser polidrico, fusiforme ou estrelado.
 Outras designaes: . Smbolo de classsificao: 2.1.3.1.3.
mastocitoma: S. m. mastocitose cutnea caracterizada pelo surgimento de leso ni-
 ca, isolada, normalmente nodular, eventualmente em placa, de cor rseo-amarela-
 da ou vermelho-acastanhada. As leses so sintomticas, apresentando prurido,
 edema com eritema, vesiculao ou formao de bolhas. Com a frico, as leses
 assumem aspecto urticado. Localizam-se no tronco, extremidades, pescoo e mem-
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 bros superiores. Outras designaes: . Smbolo de classif icao:
 4.29.10.1.19.1.3.
mastocitose: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta
 acmulo anormal de mastcitos nos tecidos de um ou mais rgos. Num sentido amplo,
 representa diferentes formas clnicas de uma mesma afeco. A proliferao de
 mastcitos pode se dar no tecido conjuntivo, envolvendo apenas a pele e caracteri-
 zando a forma cutnea, ou atingindo tecidos de diferentes rgos, com ou sem envol-
 vimento da pele, caracterizando a forma sistmica. No caso da sistmica, pode ser
 visceral ou ssea, apresentando leses cutneas ou no, e mastcitos na corrente san-
 gunea (leucemia). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.
mastocitose cutnea: S. f. mastocitose de causa desconhecida, havendo, no entanto,
 a possibilidade de transmisso gentica (herana autossmica dominante).  a forma
 mais comum de mastocitose. Quando involui, deixa sequelas pigmentares. As leses
 podem ser nicas, mltiplas ou disseminadas. Pode ocorrer urticria, eventualmen-
 te bolhas, mas geralmente manchas de pequeno tamanho, de cor marrom-pardacenta,
 de forma irregular, s vezes, ligeiramente elevadas. Pode haver prurido brando ou
 nenhum. As variantes clncias da mastocitose cutnea podem ser classificadas, de
 acordo com sua morfologia e grau de envolvimento sistmico das leses, do seguinte
 modo: a) leso isolada, nica, placa ou ndulo (mastocitoma), b) leses generaliza-
 das: 1) mastocitose eritrodrmica (ou mastocitose difusa), 2) telangiectasia macular
 eruptiva pertans, 3) mculas, ppulas ou ndulos mltiplos. Estas ltimas (3) cons-
 tituem as formas clnicas mais comuns de mastocitose cutnea. Podem se apresentar
 placas, ndulos ou mculas. De modo geral, a mastocitose cutnea  de evoluo
 benigna e as leses situam-se sobretudo no tronco e membros, mas podem acometer
 tambm face e mucosas. Obs.:  tambm classificada como uma urticria. Outras
 designaes: urticria pigmentosa, urticria xantelasmoidea, urticria pigmentar.
 Smbolo de classificao: 4.19.12.; 4.29.10.1.19.1.
mastocitose difusa: S. f. Ver: mastocitose eritrodrmica.
mastocitose eritrodrmica: S. f. mastocitose cutnea em que a pele se torna
 eritrodrmica, liquenificada e recoberta de ppulas. Toda a derme apresenta infil-
 trado em faixa. Outras designaes: mastocitose difusa. Smbolo de classifica-
 o: 4.29.10.1.19.1.2.
mastocitose sistmica: S. f. mastocitose que faz com que a pele se torne liquenificada,
 pastosa, espessada, salpicada de ppulas eritematosas e com pregas do tegumento
 mais acentuadas. H eritrodermia e  normal o desenvolvimento de bolhas aps trau-
 mas. Este tipo de mastocitose pode ser classificada, de acordo com a morfologia das
 leses e o grau de envolvimento sistmico, em: 1) forma sistmica e 2) forma leucmica
 (leucemia mastoctica ou leucemia mcstocitria). Os principais sintomas da mastocitose
 sistmicaso crises agudas de prurido intenso, eritema generalizado, cefaleia,
 taquicardia, hipotenso, rinorreia, broncoespasmo, eritema sbito, dispneia, diarreia,
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     297

 sncope e dor nos ossos (devido  osteoclerose e  osteoporose). De modo geral, qual-
 quer rgo do corpo pode ser afetado, associados ou no a leses cutneas, sendo que
 a maior incidncia se d no fgado, bao, tubo intestinal, linfonodos e ossos. Outras
 designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.2.
matacanha: S. f. (Angol., Mo. e Santom.) Ver: tungase.
matriz ungueal: S. f. Ver: raiz ungueal.
matriz ventral da unha: S. f. Ver: raiz ungueal.
medula: S. f. Ver: medula interna.
medula interna: S. f. parte da haste do plo formada por clulas grandes, vacuoliza-
 das e bem queratinizadas, que se agregam de maneira mais frouxa. Apresenta-se de
 forma descontnua e pode at estar ausente nos plos finos que recobrem a superfcie
 do corpo. Outras designaes: medula. Smbolo de classificao: 2.2.3.3.3.
meia-lua: S. f. Ver: lnula.
melanina: S. f. pigmento resultante do processo de melanognese realizado no inte-
 rior do melancito. Possui colorao marrom-escura, seu citoplasma  globoso e seu
 ncleo possui forma irregular e central. Outras designaes: . Smbolo de clas-
 sificao: 2.1.1.5.4.1.3.
melanizao: S. f. Ver: melanognese.
melanoacantoma: S. m. neoplasia melanoctica que se caracteriza como tumor be-
 nigno misto (epidrmico e melanoctico). Apresenta leses verrucosas de cor varian-
 do do castanho ao negro. Localiza-se na cabea e pescoo, eventualmente no tronco
 e extremidades. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.8.
melanoblastoma: S. m. Ver: melanoma.
melanocarcinoma: S. m. Ver: melanoma.
melancito: S. m. clula da epiderme, cuja funo  sintetizar os melanossomos e
 produzir a melanina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.
melanodermite txica de Hoffmann e Habermann: S. f. hipercromia decorrente
 do contato com derivados do alcatro, graxas industriais, materiais plsticos, leos
 minerais, borrachas, couro, cavina. No caso de regies do corpo expostas  luz, pode
 ocorrer fotossensibilidade. As mculas caractersticas variam do castanho-claro ao
 escuro, podendo ser disseminadas, localizadas ou generalizadas. Outras designa-
 es: . Smbolo de classificao: 4.5.3.10
melanognese: S. f. processo de formao da melanina que ocorre dentro do melancito.
 Outras designaes: melanizao. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1.
melanoma: S. m. neoplasia melanoctica que pode ser maligna ou benigna. Na forma
 maligna, as clulas cancergenas invadem toda a extenso do tecido adjacente ao tu-
 mor. Na sequncia, h, muito frequentemente, metstase e os linfonodos regionais,
 do fgado, dos pulmes e do crebro podem ficar comprometidos. Localiza-se em
 qualquer parte do corpo, principalmente na regio palmoplantar, nos olhos e, mais
 raramente, na mucosa da genitlia, do nus e da cavidade oral, ou em outras partes
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 do corpo. Outras designaes: cncer melantico, sarcoma melantico, melanoma
 maligno, melanoblastoma, melanocarcinoma, melanossarcoma, nevocarcinoma,
 nevomelanoma, tumor maligno melanoctico. Smbolo de classificao: 4.29.8.10.
melanoma da mucosa: S. m. Ver: acromelanoma.
melanoma de crescimento superficial: S. m. melanoma que apresenta leso acha-
 tada ou levemente elevada, com margem pouco precisa, havendo comum
 despigmentao com halo irregular. Quanto ao formato, as leses so arciformes. A
 cor pode apresentar diferentes tonalidades, variando do castanho ao preto acinzentado,
 azul, reas rseas ou esbranquiadas. Apresenta crescimento de perodo longo ra-
 dial, depois vertical. As leses localizam-se, em geral, no dorso e nos membros infe-
 riores. Outras designaes: melanoma extensivo superficial. Smbolo de classifi-
 cao: 4.29.8.10.2.
melanoma do lentigo maligno: S. m. melanoma que apresenta leso achatada, de
 margem irregular, com diferentes tonalidades, variando do castanho ao preto. Surge
 sobre a melanose maligna. Localiza-se sobretudo na face, regio basal, cabea, pes-
 coo, dorso e mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.10.1.
melanoma extensivo superficial: S. m. Ver: melanoma de crescimento superficial.
melanoma juvenil benigno: S. m. neoplasia melanoctica que apresenta leso nica
 nodular, de cor varivel: acastanhada, preta, azulada, avermelhada, mas predomi-
 nando a cor rsea. A superfcie pode ser lisa e fina, ou tornar-se verrucosa, com ou
 sem plos.  um tumor benigno, solitrio e indolor. A epiderme apresenta ou no
 hiperceratose, com ou sem paraceratose em focos, acantose irregular e hiperplasia
 pseudoepiteliomatosa. Localiza-se na face, extremidades e tronco. Outras designa-
 es: nevocitoma juvenil, nevo de Spitz, nevo celular fusiforme, nevo celular
 epitelioide. Smbolo de classificao: 4.29.8.5.
melanoma lentiginoso acral: S. m. Ver: acromelanoma.
melanoma maligno: S. m. Ver: melanoma.
melanoma nodular: S. m. melanoma que apresenta leso nodular hemisfrica, lcero-
 vegetante, polipoide ou em placa, de cor negro-azulada com laivos acastanhados e de
 crescimento vertical precoce. As leses localizam-se no dorso, cabea ou pescoo.
 Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.10.3.
melanonquia: S. f. onicopatia causada por fungos, nevos da funo, drogas, melanona
 ou traumatismos, que se caracteriza por unha em lmina ungueal de colorao preta
 ou marrom. Outras designaes: melanonquia total, melannquia. Smbolo de
 classificao: 4.34.24.
melanonquia total: S. f. Ver: melanonquia.
melannquia: S. f. Ver: melanonquia.
melanose actnica: S. f. Ver: melanose solar.
melanose circunscrita pr-cancerosa de Dubreuilh: S. f. Ver: lentigo maligno de
 Hutchinson.
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melanose de Riehl: S. f. hipercromia provavelmente resultante da reao da luz com
 substncias qumicas do ambiente industrial (anilinas, derivados de alcatro) ou de
 uso cosmtico de fotossensibilidade. Surgem placas ou mculas eritemato-azuladas
 ao lado do rosto e pescoo, que se ressecam e passam a descamar e, em seguida, ocor-
 re pigmentao de melanina reticulada, comeando ao redor dos folculos do plo do
 rosto e do pescoo, estendendo-se por estas reas. As mculas, em geral, apresentam
 colorao brnzea ou castanha, algumas vezes azul-acinzentada. Pode vir associada
 ou no a ceratose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.9.
melanose medicamentosa: S. f. Ver: hipercromia medicamentosa.
melanose neviforme: S. f. hipercromia provocada pelo aumento do nmero de
 melancitos e por sua hiperatividade, manifestando-se por manchas pigmentares
 irregulares e eritematosas, de aspecto reticulado, mosqueadas com grande quantida-
 de de plos (hipertricose). Pode apresentar leses atrficas. Em geral, as mculas
 situam-se de um lado s, no ombro, pescoo e nas laterais da face. Outras designa-
 es: nevo piloso pigmentado de Becker, melanose pilosa de Becker, nevus pigmentado
 e piloso. Smbolo de classificao: 4.5.3.14.
melanose oculodrmica: S. f. hipercromia que apresenta mancha melnica intensa,
 geralmente unilateral e de nuana azulada. Em alguns casos, pode haver a presena
 de ppulas ou pequenas formaes nodulares. Pode ocorrer nas regies do primeiro
 e segundo ramos do trigmeo, do olho e do maxilar superior. Outras regies ainda
 podem ser acometidas, entre elas algumas regies da fronte (nariz, ma do rosto),
 orelha, poro anterior do couro cabeludo, regio do ouvido (conduto auditivo ex-
 terno e tmpano). Pode estar associada  pigmentao da mucosa faringeana, nasal e
 palatina, e eventualmente  pigmentao ocular, atingindo, neste caso, a conjuntiva,
 a esclera, a ris e a retina. Outras designaes: . nevo de Ota, nevo fosfocerleo
 oftalmomaxilar de Ota. Smbolo de classificao: 4.5.3.2.
melanose pilosa de Becker: S. f. Ver: melanose neviforme.
melanose pr-cancerosa de Hutchinson: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson.
melanose pustulosa neonatal transitria: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana
 que apresenta erupes vesicopustulosas, de pequena durao. Involui espontanea-
 mente. Acomete principalmente recm-nascidos, sobretudo na face, regies occipital
 e lombosacra. Outras reas podem ser acometidas, mas com menos frequncia, como
 regies pretibiais, malares, no tronco e nas extremidades. Outras designaes: .
 Smbolo de classificao: 4.3.10.
melanose solar: S. f. fotodermatose provocada pela frenquente exposio  luz solar.
 As manchas so de cor castanha clara ou escura. Pode evoluir exclusivamente para a
 degenerao maligna. Neste caso, a melanose  infiltrada, de colorao castanha preta
 e um pouco mais extensa do que o normal. Localiza-se no dorso das mos, punho,
 antebraos e face. Outras designaes: mancha heptica, melanose actnica, man-
 cha da senilidade. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.3
300   LDIA ALMEIDA BARROS


melanosoma: S. m. Ver: melanossomo.
melanossarcoma: S. m. Ver: melanoma.
melanossoma: S. m. Ver: melanossomo.
melanossomo: S. m. corpsculos intracelulares onde ocorre a sntese de melanina.
 Quando esta pra de ocorrer, o melanossomo se enche dessa substncia e perde sua
 atividade tirosinsica. Outras designaes: melanosoma, melanossoma. Smbolode
 classificao: 2.1.1.5.4.1.2.
melasma: S. m. Ver: cloasma.
membrana basal: S. f. camada epitelial existente entre a epiderme e a derme, forma-
 da pela juno da lmina basal e pelos filamentos de ancoragem. Compreende, ain-
 da, outra estrutura denominada lmina lcida. Outras designaes: . Smbolo de
 classificao: 2.1.2.
membrana de Henle: S. f. Ver: camada de Henle.
membrana de Huxley: S. f. Ver: camada de Huxley.
membrana hialina: S. f. parte da haste do plo que se localiza entre a bainha externa
 da raiz de um folculo de cabelo e suas camadas fibrinosas internas. Constitui-se de
 uma membrana basal, clara, delgada, presente por baixo de certos epitlios. Outras
 designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.3.4.
membrana mucosa:S. f. Ver mucosa.
mentagra: S. m. (impr.) Ver: dermatofitose da barba.
merkeloma: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel.
mesossfilis: S. f. Ver: sfilis secundria.
metabolizao: S. f. funo da pele que consiste em produzir energia, atravs do pro-
 cesso de sntese de nutrientes em elementos complexos (anabolismo) e de substn-
 cias complexas em simples (catabolismo), com o objetivo de realizar a nutrio do
 organismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.7.
metageria: S. f. genodermatose atrfica de origem autossmica recessiva, caracteriza-
 da como um uma sndrome de envelhecimento precoce. Apresenta pele mosqueada,
 telangiectsica, face de passarinho e perda do tecido adiposo. Outras designaes:
 . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.3.
metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes: S. f. manifestao cutnea
 reveladora de neoplasia que apresenta leses nodulares subcutneas ou intradrmicas,
 mltiplas ou nicas, de cor varivel, de consistncia dura e desenvolvimento rpido.
 As leses podem sofrer ulceraes e apresentam-se aderidas  pele. Est associada 
 metstase de tumores malignos de qualquer origem. Outras designaes: manifes-
 tao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo. Smbolo de classifica-
 o: 4.29.10.1.21.6.1.
MF: Sigla Ver: micose fungoide.
micetoma: S. m. micose profunda caracterizada pelo aumento de volume de uma
 determinada regio. H trs grandes grupos de micetomas: 1) Actinomicetlico ou
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 actinomicetoma, produzido por bactrias elevadas da famlia Acttinomycetae (gne-
 ros: Actinomyces, Nocardia, Streptomyces e Actinomadura), 2) Maduromicoses, pro-
 duzidas por cogumelos imperfeitos de gneros diferentes (Madurella, Allescheria,
 Cephalosporium e outros), 3) Micetomas eubacterianos (botriomicose) produzidos
 por vrias bactrias (S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, E. coli e outros). A infeco
 ocorre no homem de maneira exgena (sobretudo traumatismos) e endgena (infec-
 es). Pode disseminar-se pelo corpo. Outras designaes: . Smbolo de classi-
 ficao: 4.24.3.9.
mcides: S. f. Ver: dermatoftides.
micobacteriose: S. f. dermatose causada por micobactrias, transmitidas ao homem
 atravs de contgio direto ou indireto (vetores). Apresenta caractersticas diversas,
 dependendo do agente etiolgico e das condies imunobiolgicas do organismo.
 As doenas produzidas por esses organismos apresentam uma grande variedade de
 formas clnicas e sua distribuio difere de acordo com as regies geogrficas. O
 quadro sintomtico limita-se s leses de entrada da infeco ou estas se desenvol-
 vem de forma progressiva. Restringe-se a uma determinada regio do corpo ou pode
 expandir-se em continuidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
 4.22.
micobacteriose atpica: S. f. micobacteriose causada por diversas espcies de mico-
 bactrias, entre elas o Mycobacterium marinum, o Mycobacterium kansasii, o
 Mycobacterium buruli, o Mycobacterium ulcerans e o Mycobacterium kasongo.  uma
 doena infecciosa. Existem duas formas da doena: 1) micobacteriose granulomato-
 sa da piscina, 2) micobacteriose atpica ulcerada. Outras designaes: . Smbolo
 de classificao: 4.22.3.
micobacteriose atpica ulcerada: S. f. micobacteriose atpica causada pelo
 Mycobacterium ulcerans, pelo Mycobacterium kasongo e outros, que podem penetrar
 na pele atravs de trauma, picada de inseto ou contato com gua contaminada. Ca-
 racteriza-se pelo aparecimento de ndulos ou infiltraes, que se tornam flutuantes
 e ulceram. A lcera apresenta fundo necrtico, liso ou ligeiramente irregular, e bor-
 das apagadas. O tamanho das leses  varivel, podendo, em geral, alcanar grandes
 dimenses. Aprofunda-se atingindo a hipoderme e o peristeo. Frequentemente
 formam-se depsitos de clcio. Durante a involuo ocorre intensa fibrose, ocasio-
 nando elefantase e incapacidade funcional. Localiza-se geralmente nas pernas. Outras
 designaes: lcera de Buruli, ulcerao micobacteriana, ulcerao crnica por
 Mycobacteerium ulcerans. Smbolo de classificao: 4.22.3.2.
micobacteriose granulomatosa da piscina: S. f. micobacteriose atpica causada pelo
 Mycobacterium marinum (balnei), pelo Mycobacterium kansasii e outros, que pene-
 tram na pele atravs de leso traumtica, geralmente ocorrida em piscina.  uma
 doena crnica, caracterizada pelo aparecimento de uma ppula ou tubrculo, de
 colorao eritematoviolcea e crescimento lento, s vezes, acompanhado de leses
302   LDIA ALMEIDA BARROS


 satlites esporotricoides. Restringe-se ao local onde se forma a leso. Em geral a le-
 so  nica, podendo, no entanto, surgirem mltiplas leses. Localiza-se nas extre-
 midades, principalmente no cotovelo. Outras designaes: granuloma da piscina.
 Smbolo de classificao: 4.22.3.1.
micobacteriose neurocutnea: S. f. Ver: hansenase.
micose: S. f. dermatose causada por fungos do gnero Pityrosporum orbilculare, Exophiala
 wernechii ou tambm Stenella araquata. Pode ser superficial ou profunda. Localiza-
 se na epiderme e/ou seus anexos, invadindo inicialmente o estrto crneo e depois o
 folculo piloso (no caso da micose superficial).  potencialmente sistmica, invadin-
 do a derme e/ou hipoderme e rgos internos (no caso de micose profunda). Outras
 designaes: dermomicose, dermatomicose, epidermomicose. Smbolo de classi-
 ficao: 4.24.
micose de Jorge Lobo: S. f. Ver: blastomicose queloidiana.
micose de Pedroso e Lane: S. f. Ver: cromomicose.
micose framboesioide: S. f. Ver: framboesia.
micose fungoide: S. f. linfoma de clulas T de causa desconhecida. Caracteriza-se
 pelo aparecimento de prurido e erupes polimorfas (fase pr-mictsica), placas
 infiltradas (fase infiltrativa) e, finalmente, tumores (fase tumoral). Pode ser dividida
 em trs formas, dependendo do modo como se apresenta o quadro clnico da doena:
 1) forma clssica ou comum (Alibert-Bazin): as manifestaes so, sucessivamente:
 prurido, erupes pr-micsicas, placas infiltradas e tumores, que podem coexistir;
 2) forma eritrodrmica (Hallopeau-Besnier) ou difusa (Leredde): a manifestao inicial
  a eritrodermia. 3) forma de incio tumoral (Vidal e Brocq): as manifestaes iniciais
 so os tumores, que podem ou no ser seguidos de erupes pr-micsicas (tipo in-
 vertido). Outras designaes: MF, granuloma fungoide. Smbolo de classifica-
 o: 4.29.10.2.12.1.1.
micose fungoide d'emble: S. f. micose sem a manifestao prvia de eritemas ou
 placas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.1.
micose profunda: S. f. micose causada por diferentes fungos que invadem a derme e/
 ou hipoderme e rgos internos. Provoca leses destrutivas e desorganizadas, nume-
 rosas ou muito extensas, que acometem estruturas e rgos internos por invaso,
 propagao ou disseminao  distncia. Outras designaes: micose subcutnea.
 Smbolo de classificao: 4.24.3.
micose saprofitria: S. f. Ver: cerafitose.
micose subcutnea: S. f. Ver: micose profunda.
micose superficial: S. f. micose causada por fungos. Pode ser classificada em trs
 grandes tipos: cerafitoses, dermatofitoses e candidases. Tem em comum com as
 micoses profundas o poder invasor, mas delas distinguem-se por este ser eventual e
 pelo carter no destrutivo e no desorganizado dos elementos cutneos-mucosos.
 Localiza-se na epiderme e/ou seus anexos, podendo, entretanto, em rarssimos ca-
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      303

 sos, invadir a derme e at mesmo rgos internos. Outras designaes: . Smbolo
 de classificao: 4.24.2.
micronquia: S. f. onicopatia em que a unha possui tamanho reduzido, mas aparncia
 normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.26.
mieloma mltiplo: S. m. linfoma que ataca a medula ssea e na qual as leses cut-
 neas ocorrem raramente, evidenciando-se por ndulos em nmero varivel. Com
 certa frequncia verifica-se amiloidose sistmica primria. Prpura por crioglobulina
 e xantoma plano disseminado tambm podem estar associados. Excepcionalmente,
 so observadas formas extramedulares primrias, que atingem a nasofaringe e a ca-
 vidade bucal. Outras designaes: linfoma plasmoctico, plasmocitoma. Smbolo
 de classificao: 4.29.10.2.12.5.
miase: S. f. zoodermatose causada pela infestao da pele, da mucosa normal ou ul-
 cerada e das cavidades naturais do corpo humano por larvas de moscas. Existem duas
 formas da doena: 1) miase primria, 2) miase secundria. Outras designaes: .
 Smbolo de classificao: 4.16.11.
miase auricular: S. f. Ver: miase cavitria.
miase biontfaga: S. f. Ver: miase primria.
miase cavitria: S. f. miase secundria geralmente causada por larvas de moscas no
 obrigatoriamente parasitrias, como as das espcies Callitroga macellaria, Callitroga
 americana, Cochliomyia hominivorox, musca sp., Sarcophaga sp. e Lucilia illustris,
 que infestam as cavidades naturais do organismo: cavidade nasal (miase nasal), con-
 duto auditivo (miase auricular), globo ocular (miase ocular) e cavidade vaginal (miase
 vaginal). As larvas invadem as estruturas anexas, acometendo, inclusive, ossos e
 cartilagens, determinando processos destrutivos. Podem ocorrer meningite, infla-
 mao da apfise mastoide, sinusite e faringite. Outras designaes: miase nasal,
 miase auricular, miase ocular, miase vaginal. Smbolo de classificao: 4.16.11.2.2.
miase cutnea: S. f. miase secundria causada pelas larvas da Callitroga macellaria
 (mosca varejeira) e de espcies do gnero Lucilia e da famlia Sarcophagidae, que
 infestam ulceraes da pele. Outras designaes: bicheira (Bras., pop.). Smbolo
 de classificao: 4.16.11.2.1.
miase furunculoide: S. f. miase primria causada pelas larvas de algumas espcies
 de moscas, principalmente a Dermatobia hominis, a Callitroga americana e as do g-
 nero Oestrus. Ocorre leso nodular profunda e consistente, de volume e nmero variado,
 dolorosa (sensao de "ferroada") e inflamatria, que apresenta, na parte central,
 um orifcio pequeno, atravs do qual uma larva pode sair. Quando a larva atinge a
 maturidade, abandona a leso espontaneamente e esta se cicatriza. Podem ocorrer
 infeces secundrias, como erisipela, acmulo de pus, fleimo, linfagite ou ttano.
 As leses se localizam em qualquer parte do tegumento, sendo mais frequentes nas
 reas descobertas e mais expostas, como mos, braos, pernas e couro cabeludo. Outras
 designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.11.1.2.
304   LDIA ALMEIDA BARROS


miase intestinal: S. f. miase secundria causada pela ingesto de alimentos contami-
 nados por larvas de moscas, que provocam leses no tubo gastrintestinal. Outras
 designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.11.2.3.
miase linear: S. f. Ver: helmintase migrante.
miase migratria: S. f. miase primria causada por larvas de moscas das espcies
 Gashilus sp., Hypoderma bovis, Hypoderma lineatae Gasteromya leporina. Caracteri-
 za-se pelo aparecimento de erupes cutneas em forma de tneis e pruriginosas.
 Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.11.1.1.
miase nasal: S. f. Ver: miase cavitria.
miase necrobiontfaga: S. f. Ver: miase secundria.
miase ocular: S. f. Ver: miase cavitria.
miase primria: S. f. miase causada pela infestao de tecido sadio por larvas de
 moscas invasoras, que so parasitas obrigatrias. Existem duas formas da doena: 1)
 miase migratria, 2) miase furunculoide. Outras designaes: miase biontfaga.
 Smbolo de classificao: 4.16.11.1.
miase secundria: S. f. miase causada por larvas de moscas no parasitas obrigat-
 rias, como a Callitroga macellaria, a Lucilia illustris, a Cochliomyia hominivorox, a
 Musca sp., a Sarcophaga sp. e espcies do gnero Phaenicia, que infestam lceras na
 pele e nas mucosas, as cavidades naturais do organismo (miase cavitria). As larvas
 agravam a lcera e causam grandes devastaes. A gravidade do quadro depende da
 localizao da leso e do grau de destruio do tecido. Os locais mais afetados so as
 fossas e os seios nasais, os condutos auditivos e os globos oculares. Existem trs for-
 mas da doena: 1) miase cutnea, 2) miase cavitria, 3) miase intestinal. Outras
 designaes: miase necrobiontfaga. Smbolo de classificao: 4.16.11.2.
miase serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante.
miase vaginal: S. f. Ver: miase cavitria.
mijo-de-aranha: S. m. (pop., Al.) Ver: herpes simples.
miliar: S. f. Ver: miliria.
miliria: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas causada pela produo exces-
 siva de suor, acompanhada da obstruo dos ductos sudorparos.  em geral conse-
 quncia de superaquecimento provocado por exposio solar ou por exerccio fsico.
 Caracteriza-se pelo aparecimento de vesculas e ppulas, que tm o tamanho pareci-
 do com o gro de milho, acompanhadas da sensao de ardncia e de picada. Loca-
 liza-se principalmente nas dobras cutneas, espalhada pelo tronco e, s vezes, nos
 membros. Outras designaes: miliar, exantema do calor, estrfulo tropical. S-
 bolo de classificao: 4.37.4.
miliria apcrina: S. f. Ver: doena de Fox-Fordyce.
miliria cristalina: S. f. miliria causada por sudorese repentinamente aumentada,
 devido a temperatura externa elevada, estados febris e outros fatores. Neste tipo de
 afeco, a obstruo e ruptura dos ductos sudorparos acontecem no nvel da camada
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      305

 crnea. H erupo de vesculas punctiformes claras, brancas ou translcidas, as-
 pecto que adquirem devido ao depsito de suor na camada crnea. As leses locali-
 zam-se geralmente no tronco e raiz dos membros. Outras designaes: sudamina.
 Smbolo de classificao: 4.37.4.1.
miliria profunda: S. f. miliria resultante da reteno de suor na derme devido 
 obstruo e ruptura dos ductos sudorparos na juno dermoepidrmica. O suor
 provoca irritao secundria estafiloccica, podendo levar  periporite.  uma rea-
 o cutnea que apresenta ppulas eritematosas confluentes, geralmente no
 pruriginosas, com colorao rsea-clara, do tamanho de alguns milmetros. A rea
 afetada apresenta hipoidrose ou anidrose. Localiza-se com mais evidncia no tronco.
 Outras designaes: anidrose tropical. Smbolo de classificao: 4.37.4.3.
miliria pustulosa: S. f. Ver: periporite.
miliria rubra: S. f. miliria provocada pela obstruo ou ruptura dos ductos sudorparos
 em nvel da camada malpighiana. Ocorre quando h intensificao da sudorese por
 temperatura elevada com alto teor de umidade, uso de bronzeadores ou pomadas,
 que obstruem os poros glandulares. As dermatites inflamatrias e o eczema atpico
 tambm podem originar este quadro. Apresenta ppulas e vesculas com halo erite-
 matoso, acompanhadas de prurido. Podem ser numerosas, aparecer isoladas ou agru-
 padas, podendo sofrer infeco bacteriana secundria. Localiza-se na face anterior
 do trax e abdmen ou nas reas expostas ao sol. Outras designaes: brotoeja(pop.),
 sudmina. Smbolo de classificao: 4.37.4.2.
miliaria solaris: N. Cient. fotodermatose causada pela exposio intensa ao sol. Sur-
 gem pequenas ppulas encimadas eventualmente por vesculas puntiformes ou
 crostculas serosas, hemticas ou sero-hemticas. Caracteriza-se pela pele seca e
 descamativa, com presena de eritema e de prurido moderado. Localiza-se no trax,
 principalmente na poro superior, abdmenm e membros superiores, e no atinge
 as reas que so cobertas por roupas de banho. Outras designaes: . Smbolo de
 classificao: 4.32.10.
mlio: S. m. Ver: milium.
milium: N. Cient. cisto cutneo causado por obstruo de folculos pilossebceos ou
 ductos sudorparos. As tumoraes tm consistncia firme, so, por vezes, persis-
 tentes, de tamanho minsculo e colorao esbranquiada. So em nmero varivel e
 se encontram prximas umas das outras, podendo coalescer parcialmente. Pode
 manifestar-se sob duas formas clnicas: milium primrio e milium secundrio. Lo-
 caliza-se na face, principalmente nas plpebras ou proximidades, podendo ainda atingir
 as genitlias. Outras designaes: mlio. Smbolo de classificao: 4.29.9.2.
milium primrio: S. m. milium que surge espontaneamente. O incio do processo
 acontece a partir da poro inferior do infundbulo folicular. Em recm-nascidos
 apresenta mltiplos pontos brancos na face durante algumas semanas e, devido a
 uma reteno sebcea transitria, regride espontaneamente. Em adultos e adoles-
306   LDIA ALMEIDA BARROS


 centes aparecem mais ou menos isolados nas bochechas, plpebras, nariz e, por ve-
 zes, na genitlia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.2.1.
milium secundrio: S. m. milium que pode surgir durante o processo de reparao de
 bolhas subepidrmicas, aps trauma cirrgico (ou no) e dermoabraso. Pode ainda
 estar associado a diversas doenas, surgindo em cicatrizes de queimadura, acne,
 epidermlise bolhosa distrfica, porfiria cutnea tarda, lquen escleroso, lquen atrfico
 e penfigoide bolhoso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.2.2.
mimrcia: S. f. Ver: verruga plantar.
mioblastoma de clulas granulosas: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
mioblastoma grnulo-celular: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
mioma dartoico: S. m. leiomioma que se origina no msculo dartoico e se caracteriza
 por ser nico, nodular, profundo, consistente e doloroso quando sob sofre presso.
 Apresenta-se rseo, rseo-amarelado ou eritematoviolceo. Localiza-se nas genitlias
 e mamilos. Outras designaes: dermatomioma solitrio. Smbolo de classifica-
 o: 4.29.10.1.7.3.
mixedema circunscrito: S. m. Ver: mucinose cutnea localizada.
mixedema generalizado: S. m. Ver: mucinose cutnea difusa.
mixedema pr-tibial: S. m. Ver: mucinose cutnea localizada.
mixodemite labial: S. f. Ver: queilite glandular.
mixoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquial que apresenta leso
 solitria, pequena, nodular, com depsito de cido hialurnico entre os fibroblastos,
 recoberta de pele cor normal ou rsea. Contm fibroblastos embrionrios do cordo
 umbilical. O mixoma, associado a outros elementos mesodrmicos, pode ser classi-
 ficado em fibromixoma e hipomixoma. Localiza-se na face, extremidades ou tronco.
 Outras designaes: mucinose focal. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.5.
modificao da cor: S. f. Ver: alterao de cor
modificao na espessura: S. f. Ver: alterao na espessura.
mola aracniforme: S. f. Ver: angioma estelar.
molstia de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
molstia de Bowen: S. f. Ver: doena de Bowen.
molstia de Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
molstia de Busse-Buschke: S. f. Ver: criptococose.
molstia de Cowden: S. f. Ver: sndrome de hamartomas mltiplos.
molstia de Darier: S. f. Ver: queratose folicular.
molstia de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.
molstia de Fox-Fordyce: S. f. Ver: doena de Fox-Fodyce.
molstia de Hodgkin: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.
molstia de Neumann: S. f. Ver: pnfigo vegetante do tipo Neumann.
molstia de Nicolas-Durand-Favre: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
molstia de Paget: S. f. Ver: doena de Paget.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     307

molstia de Paltauf-Sternberg: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin.
molstia de Peyronie: S. f. Ver: fibromatose peniana.
molstia de Pick-Herxheimer: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante.
molstia de Posada-Wernike: S. f. Ver: coccidioidomicose.
molstia de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
molstia de Recklinghausen: S. f. Ver: neurofibromatose.
molstia de Schamberg: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica.
molstia de Szary: S. f. Ver: sndrome de Szary.
molstia de Werlhof: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
molstia trissintomtica de Gougerot-Ruiter: S. f. Ver: vasculite necrosante de
 Gougerot-Ruiter.
molusco contagioso: S. m. dermatovirose causada por um Poxvrus. Apresenta p-
 pulas crateriformes, pouco brilhantes, redondas e firmes, com substncia cascosa e
 corpos capsulados. So isoladas e nem sempre numerosas. Pode haver leses "gigan-
 tes". Podem apresentar eritema, infiltrao, descamao e raramente prurido, to-
 mando aspecto de eczema. Localiza-se no tronco, na regio ano-genital ou em qual-
 quer rea da pele, com exceo das mucosas. Outras designaes: molusco verrucoso.
 Smbolo de classificao: 4.15.5.
molusco pndulo: S. m. Ver: fibroma mole.
molusco sebceo: S. m. Ver: ceratoacantoma.
molusco verrucoso: S. m. Ver: molusco contagioso.
monilethrix: N. Cient. Ver: moniletrix.
moniletricose: S. f. Ver: moniletrix.
moniletriquia: S. f. Ver: moniletrix.
moniletrix: S. f. malformao dos plos em que este apresenta variao irregular da
 espessura, com dilataes globosas alternadas e estreitamentos anulares. Provoca secura
 e fragilidade nos fios, que se tornam quebradios, crescem com dificuldade, poden-
 do-se chegar  alopecia parcial ou  ceratose pilar. Localiza-se normalmente em toda
 a extenso do couro cabeludo, podendo, no entanto, restringir-se ao vrtex e regio
 occipital. Outras designaes: monilethrix, moniletriquia, moniletricose, moniltrix,
 aplasia moniliforme, cabelo moniliforme, cabelo em conta de rosrio. Smbolo de
 classificao: 4.36.1.
moniltrix: S. f. Ver: moniletrix.
monilase: S. f. Ver: candidase.
morfea em gotas: S. f. Ver: lquen escleroatrfico.
morfeia: S. f. Ver: hansenase.
MS: Sigla Ver: sndrome de Szary.
mucinose cutnea: S. f. dermatose metablica que apresenta depsito anormal de
 mucina na pele. Caracteriza-se por quadros clnicos sistmicos ou localizados, liga-
 dos ao hipo, hiper e eurotiroidismo. Observam-se ppulas, tubrculos, ndulos ou
308   LDIA ALMEIDA BARROS


 placas, localizadas preferencialmente nos membros inferiores. Pode apresentar as-
 sociao ao mixedema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5
mucinose cutnea difusa: S. f. mucinose cutnea caracterizada por infiltrao difusa
 do tegumento por mucina. Est ligada ao hipotireoidismo idioptico em adultos. A
 pele apresenta edema no depressvel, seca, com aspecto creo, plida, spera e fria,
 com sudorese bastante diminuda. Pode vir associado a lentido intelectual
 (bradipsiquia), parestesias e reflexos tendinosos lentos. Com frequncia verifica-se
 escassez de plos nas regies pubianas e axilares, os cabelos podem ser grossos, secos
 e quebradios, sem brilho, as unhas finas e frgeis. Outras designaes: mixedema
 generalizado. Smbolo de classificao: 4.1.5.1.
mucinose cutnea juvenil auto limitada: S. f. mucinose cutnea sem causa defini-
 da, de incio abrupto acompanhado por inflamao e remisso espontnea sem
 sequelas aps semanas. Apresenta erupo com ppulas e infiltrao, que atinge a
 face e a regio periarticular. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
 o: 4.1.5.6.
mucinose cutnea localizada: S. f. mucinose cutnea rara, encontrada nas regies
 pr-tibiais. Observa-se a presena de ppulas, tubculos, ndulos ou placas circuns-
 critas de cor amarelada, com evidenciao de folculos pelosos, lembrando a "casca
 de laranja". Os ndulos so elsticos, perceptveis ou palpveis, tendem a coalescer
 e a formar placas extensas. Estas podem ser localizadas, confluentes e difusas. H
 ligeiro prurido e queimao. Acomete alm da regio tibial, na metade inferior da
 perna e nas reas ntero-laterais dos membros. Outras designaes: mixedema
 circunscrito, mixedema pr-tibial. Smbolo de classificao: 4.1.5.2.
mucinose eritematosa reticulada: S. f. mucinose cutnea caracterizada pelo acmu-
 lo de mucina, com infiltrado linftico-plasmocitrio, na derme. Observa-se a pre-
 sena de eritema em reas reticuladas, manifestam-se em geral na regio external e
 interscapular do tronco. Outras designaes: sndrome REM. Smbolo de classi-
 ficao: 4.1.5.5.
mucinose focal: S. f. Ver: mixoma.
mucinose folicular: S. f. mucinose cutnea benigna, de etiologia desconhecida. Apre-
 senta placas infiltradas eritematoescamosas, perda de plos, alopecia em plos ter-
 minais. s vezes h leso nica com involuo espontnea. Manifesta-se, em geral,
 na face, pescoo, olhos, barba ou couro cabeludo. Obs.:  tambm classificada como
 uma alopecia. Outras designaes: alopecia mucinosa. Smbolo de classifica-
 o: 4.1.5.4.; 4.35.2.14.
mucinose papular: S. f. mucinose cutnea que apresenta erupo cutnea em for-
 ma de ppulas liquenoides, placas papalosas ou tuberculosas, espessamento da
 pele. Manifesta-se em geral por todo o corpo, atingindo sobretudo membros,
 tronco e face. Outras designaes: mucinose papulosa. Smbolo de classifica-
 o: 4.1.5.3.
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     309

mucinose papular em placa: S. f. mucinose papular, cuja principal caracterstica 
 a presena de placas infiltradas, confluentes e isoladas, formando placas papulosas,
 com ppulas de aspecto encastoado e tonalidade eritematosa, localizadas, em geral,
 no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5.3.3.
mucinose papular estrita: S. f. mucinose em que se observa a presena de erupo
 cutnea com ppulas liquenoides de consistncia mole, de aspecto rseo ou translcida,
 dispostas em forma linear ou pequenos grupos coalescentes, arredondadas ou acha-
 tadas. As leses se manifestam, em geral, na face, extremidades, bem como pescoo
 e braos. Outras designaes: lquen mixedematoso. Smbolo de classifica-
 o: 4.1.5.3.1.
mucinose papulosa: S. f. Ver: mucinose papular.
mucocele: S. f. Ver: cisto mucoso.
mucopolissacaridose: S. f. dermatose metablica hereditria, autossmica recessiva,
 causada por distrbio na metabolizao de mucopolissacardeos e, por consequn-
 cia, acmulo de subprodutos nos tecidos. Acomete os tecidos causando alteraes
 esquelticas, retardo mental progressivo, nanismo, hepatoesplenomegalia, opacificao
 da crnea, envolvimento do sistema respiratrio, nervoso central e cardiovascular.
 Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.6.
mucopolissacaridose tipo I-H/S: S. f. mucopolissacaridose tipo I-H causada pela
 deficincia da iduronidase em que se observa queixo recuado (micogrinatismo), re-
 tardo mental, hrnia, problemas cardiovascular, deformidades nas mos, surdez e
 escurecimento das vistas. Outras designaes: sndrome de Hurler-Scheie. Sm-
 bolo de classificao: 4.1.6.1.2.
mucopolissacaridose tipo I-H: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva,
 causada por erro do metabolismo do mucopolissacardeos. Observa-se nanismo,
 deformao dos membros e mo espatulada devido  anormalidades no desenvolvi-
 mento da cartilaginagem e dos ossos esquelticos. Outras Designaes: gargolismo,
 sndrome de Hurler. Smbolo de classificao: 4.1.6.1.
mucopolissacaridose tipo II: S. f. mucopolissacaridose recessiva, ligada ao cromos-
 somo X Observa-se similaridade  mucopolissacaridose tipo I-H, mas no apresenta
 alteraes esquelticas muito graves. No h turvao da crnea. Outras designa-
 es: sndrome de Hunter. Smbolo de classificao: 4.1.6.2.
mucopolissacaridose tipo III: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva, ca-
 racterizada por erro do metabolismo do mucopolissacardeos apresentando excreo
 de grandes quantidades de heparilinossulfato na urina. Observa-se grave retardo
 mental com hepatomegalia, rpida deteriorao mental, moderado sintoma somti-
 co. Pode haver hepatomegalia e cabea grande. Outras designaes: sndrome de
 Sanfilippo. Smbolo de classificao: 4.1.6.3.
mucopolissacaridose tipo I-S: S. f. mucopolissacaridose tipo I-H que apresenta de-
 ficincia de a-L iduronidase que acarreta deformidades das mos, opacificao da
310   LDIA ALMEIDA BARROS


 crnea, inteligncia anormal e comprometimento da vlvula artica.  uma variante
 da sndrome de Hurler. Outras Designaes: sndrome de Scheie. Simbolo de clas-
 sificao: 4.1.6.1.1.
mucopolissacaridose tipo IV: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva em
 que se observam graves defeitos esquelticos como pescoo curto, grande deformi-
 dade da coluna e trax, ossos longos com epfises irregulares, difise de comprimen-
 to normal, articulaes aumentadas de volume, andar bamboleante e ligeiramente
 flcido. H tambm espao entre os dentes, surdez progressiva moderada, opacificao
 da crnea e inteligncia normal. Outras designaes: sndrome de Morquio, doen-
 a de Morquio, doena de Morquio-Uhicer. Smbolo de classificao: 4.1.6.4.
mucopolissacaridose tipo VI: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessivaemq
 eu se observa a presena de cifose lombar, joelho valgo, retardo do crescimento e
 hepatoesplenamegalia. Outras designaes: sndrome de Maroteaux-Samy, sndrome
 de Maroteaux-Lamy. Smbolo de classificao: 4.1.6.5.
mucopolissacaridose tipo VII: S. f. mucopolissacaridose em que se observa, entre
 outros, moderado retardo mental, baixa estatura, viceromegalia e dysostosis multiplex
 e pectus carinatum. Outras designaes: sndrome de Sly. Smbolo de classifica-
 o: 4.1.6.6.
mucormicose: S. f. Ver: rinozigomicose.
mucosa: S. f. membrana umidificada por secreo lquida que tem como funo o
 revestimento interno de diversos rgos, canais e cavidades do corpo humano. Outras
 designaes: membrana mucosa, tnica mucosa. Smbolo de classificao: 2.4.
                                          N




nalvus flammeus: N. Cient. Ver: angioma plano.
necrobiose lipodica: S. f. afeco granulomatosa de causa no bem definida, mas
  que est ligada ao diabetes, a traumas locais, colite ulcerativa, cirurgias de by-pass
  jejuno-ileal, sarcoidose e granuloma anular. Apresenta placas amarelas ou verme-
  lhas, com tendncia  confluncia. Tm incio por ppulas ou ndulos eritematosos,
  erimatoviolceos, amarelados, rseos ou de cor da pele. A leso pode ser nica ou
  apresentar-se em maior nmero. As leses ocorrem geralmente nas extremidades,
  desenvolvendo-se na face anterior das pernas, raramente nas ndegas, membro su-
  perior (cotovelos, antebraos e mos) e tronco e, excepcionalmente, em outras re-
  gies. Outras designaes: necrobiosis lipoidica, necrobiosis lipoidica
  diabeticulorum, necrobiose lipodica diabtica, necrobiose lipodica diabeticorum
  (Oppenheim-Urbach), granuloma disforme de Miescher. Smbolo de classifica-
  o: 4.26.4.
necrobiose lipodica diabtica: S. f. Ver: necrobiose lipodica.
necrobiosis lipoidica diabeticulorum: N. Cient. Ver: necrobiose lipodica.
necrobiose lipodica diabeticorum(Oppenheim-Urbach): S. f. Ver: necrobiose
  lipodica.
necrobiosis lipoidica: N. Cient. Ver: necrobiose lipodica.
necrlise epidrmica txica: S. f. farmacodermia que geralmente  causada pelos
  remdios. Provoca erupes generalizadas, bolhas extensas e aparentemente flcidas,
  que tornam a pele bastante eritematosa e com descascadura. Pode ocorrer febre.
  Localiza-se em geral nas mucosas. Outras designaes: doena de Lyell, sndrome
  da pele escaldada, Toxic Epidermal Necrolysis, TEN. Smbolo de classifica-
  o: 4.31.3.
necrose cutnea do recm-nascido: S. f. Ver: escleredema neonatal.
necrose da gordura subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: esclerema neonatal.
312   LDIA ALMEIDA BARROS


necrose gordurosa subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.
necrose gordurosa traumtica: S. f. Ver: paniculite traumtica.
necrose subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: adiponecrose neonatal.
neoplasia benigna da epiderme: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas
  anomalias localizam-se na epiderme. As principais neoplasias dessa natureza so:
  1) nevo epidrmico verrucoso, que por sua vez compreende o nevo verrucoso unila-
  teral e nevo epidrmico linear localizado, 2) nevo comednico, 3) ceratose seborreica,
  4) ceratose seborreica hipocrmica, 5) Stucco-Keratosis, 6) papulose nigra, 7) gra-
  nuloma fissuratum, 8) acantoma de clulas claras e 9) nevo espongiforme branco.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.1.
neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina: S. f. neoplasia epitelial de
  carter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sudorpara apcrina. As
  principais neoplasias dessa natureza so: 1) siringocistadenoma papilfero,
  2) hidradenoma papilfero, 3) ceruminoma, 4) cistadenoma apcrino e
  5) adenomatose erosiva do mamilo. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 4.29.5.
neoplasia benigna da glndula sudorpara crina: S. f. neoplasia epitelial de ca-
  rter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sudorpara crina. As prin-
  cipais neoplasias dessa natureza so: 1) siringoma sebceo, 2) siringoma condroide,
  3) poroma crino, 4) espiradenoma crino, 5) hidroadenoma de clulas claras e
  6) cilindroma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4.
neoplasia benigna folicular: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas ano-
  malias localizam-se no folculo piloso. As principais neoplasias dessa natureza so:
  1) ceroacantoma, 2) pilomatrixoma, 3) tricofoliculoma, 4) tricoepitelioma,
  5) tricolenoma, 6) tricodiscoma, 7) tumor triquilemial proliferativo, 8) ceratose
  folicular invertida e 9) tricoadenoma. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 4.29.2.
neoplasia benigna sebcea: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anoma-
  lias localizam-se na glndula sebcea. As principais neoplasias dessa natureza so:
  1) nevo sebceo, 2) adenoma sebceo e 3) hiperplasia sebcea senil. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.29.3.
neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal: S. f. neoplasia cutnea de
  origem mesenquimal de carter benigno. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.10.1.
neoplasia cutnea de origem mesenquimal: S. f. neoplasia epitelial com clulas e
  estruturas de origem no mesnquima Pode ser maligna ou benigna e se apresenta
  dividida em quatro grupos: de natureza conjuntiva, de clulas musculares lisas, vas-
  culares e nervosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.
neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal: S. f. neoplasia cutnea de
  origem mesenquimal de carter maligno. Estas apresentam menor variedade clnica
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     313

  e menor frequncia do que as neoplasia cutnea benignas de origem mesenquimal.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.
neoplasia epitelial: S. f. dermatose de transmisso autossmica dominante, que ataca
  as trs estruturas epiteliais da pele (epiderme, folculo pilossebceo e glndula
  sudorpara). Caracteriza-se pela formao tumoral determinada por um crescimen-
  to sem controle do tecido novo, podendo originar neoplasias benignas e malignas. As
  neoplasias benignas podem ser classificadas em: 1) neoplasia benigna da epiderme,
  2) neoplasia benigna folicular, 3) neoplasia benigna sebcea, 4) neoplasia benigna das
  glndulas sudorparas apcrinas. As neoplasias malignas so: 1) neoplasia maligna
  da epiderme, 2) neoplasia maligna dos anexos, 3) cisto cutneo e 4) neoplasia cut-
  nea de origem mesenquimal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.
neoplasia maligna da epiderme: S. f. neoplasia epitelial de carter maligno, cujas
  anomalias localizam-se na epiderme. As principais neoplasias deste tipo so:
  1) basalioma, 2) espinalioma, 3) carcinoma verrucoso, que, por sua vez, compreeende:
  1) carcinoma verrucoso plantar, 2) carcinoma verucoso da regio anourogenital,
  3) papilomatose florida oral e 4) carcinoma verrucoso cutneo. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.29.6.
neoplasia maligna dos anexos: S. f. neoplasia epitelial de carter maligno que atinge
  os anexos cutneos. As neoplasias desse tipo costumam ser raras e apresentar aspec-
  tos clnicos pouco caractersticos. Ulceram muito frequentemente. As prinicipais
  neoplasias so: a) adenocarcinoma sebceo, b) adenocarcinoma sudorparo e c) cisto
  triquilemial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7.
neoplasia melanoctica: S. f. neoplasia epitelial causada pela alterao da atividade
  dos melancitos no organismo. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.8.
neurilema: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal caracterizada
  por apresentar pequeno tumor, geralmente nico, em forma de ndulo assintomti-
  co ou doloroso e subcutneo, encapsulado com pele de aspecto normal, moderada-
  mente firme. Localiza-se ao longo do trajeto de nervos perifricos ou cranianos, pre-
  ferencialmente na cabea ou membros, raramente no tronco, podendo acarretar
  alteraes motoras ou sensitivas. Outras designaes: schwanoma, nevrilema. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.10.1.16.
neurodermite circunscrita: S. f. Ver: liquenificao circunscrita simples 1,
  liquenificao circunscrita simples2.
neurodermite generalizada: S. f. Ver: liquenificao difusa simples.
neurofibromatose: S. f. esclerose tuberosa de carter hereditrio dominante que
  apresentam tumores cutneos e manchas melanodrmicas. O quadro pode vir asso-
  ciado a distrbios psquicos, alteraes neurolgicas, sseas e endcrinas. H duas
  variaes da doena: a neurofibromatose 1 (NF1), e a neurofibromatose 2 (NF2).
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.10.1.
314   LDIA ALMEIDA BARROS


neurofibromatose 1: S. f. neurofibromatose de origem gentica que apresenta man-
  chas caf-au-lait (caf-comleite), neurofibromas e eflides em dobras. Ocorrem
  harmatomas localizados em glndulas, nos olhos, ossos e sistema nervoso central.
  Outras designaes: doena de Von Reckling-Hausen, NF1. Smbolo de classifi-
  cao: 4.30.2.10.1.1.
neurofibromatose 2: S. f. neurofibromatose de origem autossmica dominante que
  pode apresentar neuromas acsticos bilaterais, neurofibromas de outros nervos
  cranianos, tumores de meninges e gliais, opacificao precoce de cristalino e catara-
  ta. As manchas caf-au-lait e os neurofibromas cutneos so presentes na doena,
  porm, no so muito frequentes. Outras designaes: neurofibromatose acstica
  bilateral, NF2. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.1.2.
neurofibromatose acstica bilateral: S. f. Ver: neurofibromatose 2.
neurofibrossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal fre-
  quentemente devida a transformao sarcomosa de uma leso tumoral benigna de
  doena de Recklinghausen. Evidencia-se por feixes entrelaados de clulas fusiformes
  anaplsticas, que se assemelham s clulas da bainha nervosa. Pode ocorrer metstase
  para pulmes, crnio, pericrdio, miocrdio e mesentrio. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.29.10.2.11.
neuroictiose: S. f. ictiose associada a manifestaes neurolgicas ou mentais. Outras
  designaes: ictiose conjugada. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.
neuroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal cujas leses po-
  dem se apresentar sob a forma de feixes irregulares e grandes nervos perifricos no
  medulados, envoltos em tecido conjuntivo fibroso. O neuroma tem localizao pre-
  ferencial no tronco, extremidades (sobretudo nos cotos de amputao, onde so
  mltiplos) e na mucosa oral de pessoas adultas. Neste ltimo caso, faz parte da sn-
  drome endcrina mltipla neoplsica. Outras designaes: nevroma. Smbolo de
  classificao: 4.29.10.1.15.
neuroma de amputao: S. m. Ver: neuroma traumtico.
neuroma traumtico: S. m. neuroma decorrente da interrupo de nervos perifri-
  cos, em casos de amputao de membros ou de dedo extranumerrio. Apresenta
  ndulos subcutneos, de colorao vermelho-azulada e crescimento lento. A dor pode
  ser localizada ou estender-se ao longo do trajeto do nervo lesado. Este entra em pro-
  cesso degenerativo e proliferativo em sua extremidade proximal. Ocorre em cotos de
  amputao. Outras designaes: neuroma de amputao. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.15.1.
nevo acrmico: S. m. hipocromia de origem congnita e carter no hereditrio. Consiste
  em rea despigmentada, na qual no ocorre a acromia total. A mancha  hipocrmica,
  de limites ntidos e contornos irregulares, no havendo pigmentao perifrica. Em
  geral,  nica, mas pode se apresentar em maior quantidade. O tamanho e a forma
  variam. Os plos do interior da mancha apresentam cor normal e no h ausncia de
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     315

  sensibilidade na mesma. As regies geralmente acometidas so tronco, raiz dos mem-
  bros, ndegas e regio cervical. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.5.2.1.
nevo aracniforme: S. m. Ver: angioma estelar.
nevo aracnoide: S. m. Ver: angioma estelar.
nevo aracnoidico: S. m. Ver: angioma estelar.
nevo azul: S. m. neoplasia melanoctica caracterizada por apresentar leso de cor azul-
  escura a negra, de alguns milmetros de tamanho, bem delimitada, redonda ou oval,
  plana ou saliente. Pode ser solitria ou mltipla com ndulos hemangiomatosos.
  Quando no intestino, se esse ndulo  perfurado, provoca hemorragia e consequen-
  temente anemia profunda no paciente. As leses localizam-se na pele, porm podem
  tambm aparecer na mucosa.  mais encontrado na face e no dorso das mos, no
  escapando o trato digestivo. Quando a localizao se d na pele, este nevo apresenta
  duas classificaes: nevo azul Jadassohn-Tieche (nevo azul comum) e nevo azul ce-
  lular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.2.
nevo azul celular: S. m. nevo azul que se apresenta sob forma de um ndulo ou uma
  placa grande, de colorao azulada. Pode estender-se ao tecido celular subcutneo.
  As leses podem sofrer transformao maligna, no regredindo. Localizam-se na regio
  sacrococcgenea ou nas ndegas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.8.2.3.
nevo azul comum: S. m. Ver: nevo azul de Jadassohn-Tieche.
nevo azul de Jadassohn-Tieche: S. m. nevo azul caracterizado que apresenta leso
  nica, pequena, nodular em forma de cpula, bem circunscrita, plana e saliente e
  tonalidade azulada ou negro azulada. No se verifica transformao maligna. Loca-
  liza-se no dorso das mos ou ps. Outras designaes: nevo azul comum. Smbolo
  de classificao: 4.29.8.2.2.
nevo azul maligno: S. m. nevo azul que pode ter carter maligno desde o incio ou
  originar-se em um nevo azul celular ou em um nevo de Ota. Caracteriza-se por ser
  um tumor de crescimento rpido, podendo ulcerar-se. Normalmente podem ser iden-
  tificadas duas formas de nevo azul maligno: uma, de prognstico ruim, onde h
  metastatizao generalizada, e outra, de melhor prognstico, onde h metstase ape-
  nas para os gnglios regionais. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.8.2.1.
nevo branco esponjoso: S. m. Ver: nevo espongiforme branco.
nevo capilar: S. m. Ver: angioma plano.
nevo celular epitelioide: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevo celular fusiforme: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevo comednico: S. m. neoplasia benigna da epiderme que apresenta ppulas leve-
  mente elevadas, rolha crnea na parte central, de cor castanho-preta, semelhante ao
  comedo, que, aps remoo, pode formar-se novamente. As leses, numerosas, podem
316   LDIA ALMEIDA BARROS


  dispor-se em faixa linear ou formarem placas unilaterais. Alinham-se, lado a lado,
  de forma regular, entrecortadas por pele de aspecto normal. Alguns casos podem
  sofrer alteraes inflamatrias com formao de pstulas e abscessos, que levam a
  cicatrizes. Podem-se observar alteraes extrategumentares. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao:4.29.1.2.
nevo composto: S. m. Ver: nevo melanoctico composto.
nevo de Ito: S. m. Ver: nevo fosfocerleo acrmico deltoidiano de Ito.
nevo de Ota: S. m. Ver: melanose oculodrmica.
nevo de Spitz: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevo de Sutton: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida.
nevo de vinho do porto: S. m. (pop.) Ver: angioma plano.
nevo do folculo piloso: S. m. Ver: tricofoliculoma.
nevo em chama: S. m. Ver: angioma plano.
nevo em cocarde: S. m. neoplasia melanoctica de juno que se caracteriza por apre-
  sentar crculos concntricos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.8.4.
nevo epidrmico verrucoso: S. m. neoplasia benigna da epiderme proveniente de
  m formao congnita epidrmica. Caracteriza-se clinicamente por leses verrucosas
  da cor da pele ou castanho-escura sendo, em geral nica, porm, muitas vezes apre-
  senta tendncia  disposio linear, unilateral, com ou sem interrupo da linearidade.
  Quando envolve um membro em toda sua extenso, recebe o nome de nevo verrucoso
  unilateral. As leses podem atingir qualquer regio. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.29.1.1.
nevo epidrmico-drmico: S. m. Ver: nevo melanoctico juncional.
nevo epitelial oral: S. m. Ver: nevo espongiforme branco.
nevo espongiforme branco: S. m. neoplasia benigna da epiderme autossmica do-
  minante, caracterizado por leso espongiforme esbranquiada, com sulcos. O aspec-
  to pregueado est presente em quase toda a mucosa oral. Este aspecto pode tambm
  atingir a mucosa vaginal, retal, esofgica. Obs.:  tambm classificada como uma
  afeco das mucosas. Outras designaes: nevo branco esponjoso, nevo esponjoso
  branco, nevo epitelial oral, displasia branca familiar. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.1.9.; 4.33.16.
nevo esponjoso branco: S. m. Ver: nevo espongiforme branco.
nevo flmeo: S. m. Ver: angioma plano.
nevo foscocerleo oftalmomaxilar de Ota: S. m. Ver: melanose oculodrmica.
nevo fosfocerleo acrmico deltoidiano de Ito: S. m. hipercromia caracterizada
  por pigmentao da pele das reas dos nervos laterobranquial e supraclavicular pos-
  terior, tomando a regio do ombro, do msculo que recobre a articulao do ombro
  (deltoide), poro superior do trax e pescoo. Outras designaes: nevo de Ito.
  Smbolo de classificao: 4.5.3.3.
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     317

nevo intradrmico: S. m. Ver: nevo melanoctico drmico.
nevo juncional: S. m. Ver: nevo melanoctico juncional.
nevo lentiginoso salpicado: S. m. Ver: nevus spilus.
nevo melanoctico: S. m. neoplasia melanoctica que apresenta manchas de colorao
  castanho-clara  escura (caf-com-leite), de tamanho varivel, isoladas ou numero-
  sas, podendo ocorrer em indivduos normais ou associadas a formaes tumorais
  neurofibromatosas. Os nevos desse tipo podem localizar-se em qualquer regio da
  pele. Outras designaes: mancha heptica. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.
nevo melanoctico composto: S. m. nevo melanoctico drmico que apresenta asso-
  ciao histopatolgica dos nevos melanocticos juncionais e drmicos. Os nevos
  juncionais so discretamente elevados e mais pigmentados que os intradrmicos. A
  superfcie apresenta, muitas vezes, papilomas. Quanto  forma, varia de placas ligei-
  ramente elevadas a tumores mamilonados. A colorao varia de tons marrom-claro
  a escuro ou cor da pele. Localiza-se no nvel da derme. Outras designaes: nevo
  composto. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.2.1.
nevo melanoctico congnito: S. m. nevo melanoctico que se caracteriza por leses
  de superfcie densamente pilosa e mamilonada, com cor matizada, variando entre o
  castanho, marrom escuro e preto. Podem ocupar toda uma rea do corpo ou um
  membro (nevo calo), localizarem-se no pescoo ou na cabea, ou ainda na pele sobre
  a coluna vertebral. A ocorrncia no pescoo ou na cabea pode vir associada a
  melanocitose intracraniana. As consequncias podem ser graves, como retardo men-
  tal, epilepsia ou melanoma primrio do sistema nervoso central. Quando ataca a pele
  da coluna vertebral, pode ocorrer espinha bfida e meningocele. Neurofibromatose,
  nevos vasculares e lipomas podem ainda vir associados. Outras designaes: nevo
  pigmentar congnito, nevo pigmentado. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.3.
nevo melanoctico drmico: S. m. nevo melanoctico que se caracteriza como evolu-
  o dos nevos compostos. As leses so pedunculadas ou polipoides, como sacos
  enrugados e aspecto idntico ao dos fibromas moles. Algumas vezes apresenta telan-
  giectasia e a colorao varia de cor da pele a acastanhada. Possui, normalmente, ca-
  rter benigno. Localiza-se no nvel da derme e, quando maiores, na epiderme. Outras
  designaes: nevo intradrmico. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.2.
nevo melanoctico juncional: S. m. nevo melanoctico formado por clulas nvicas
  ao nvel da juno da derme e da epiderme. So nevos maculares e pouco papulosos,
  de cor acastanhada  negra e sem plos. Possuem a forma oval ou elptica, com rea
  pigmentada plana ou ligeiramente elevada. Os nevos palmares, plantares, genitais e
  de mucosa so em geral de juno. Localizam-se em qualquer ponto da pele ou da
  mucosa, podendo ocorrer ainda palmas das mos, plantas dos ps e genitlia. Outras
  designaes: nevo juncional, nevo epidrmico-drmico. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.8.1.1.
nevo molusco: S. m. Ver: fibroma mole.
318   LDIA ALMEIDA BARROS


nevo organoide: S. m. Ver: nevo sebceo.
nevo pigmentado: S. m. Ver: nevo melanoctico congnito.
nevo pigmentar congnito: S. m. Ver: nevo melanoctico congnito.
nevo piloso pigmentado de Becker: S. m. Ver: melanose neviforme.
nevo sebceo: S. m. neoplasia benigna sebcea derivada do folculo piloso, mais espe-
  cificamente, de clulas epiteliais primrias. No incio, a leso  plana e as estruturas
  pilosas presentes no esto completamente diferenciadas, mas, na fase definitiva, a
  leso  amarelada, vegetante, verrucosa, de aspecto papilomatoso. A superfcie  leve-
  mente elevada apresentando sulcos. A leso  nica, porm, em casos raros podem
  ser mltiplas, com tendncia  linearidade. Quando isto ocorre, faz parte da sndro-
  me neurocutnea. Frequentemente localiza-se no couro cabeludo com quadro de
  alopecia completa, na face e no pescoo. Outras designaes: nevo organoide. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.3.1.
nevo sebceo senil: S. m. Ver: hiperplasia sebcea senil.
nevo siringocistoadenoma papilfero: S. m. Ver: sinringocistadenoma papilfero.
nevo siringocistadenomatoso papilfero: S. m. Ver: siringocistadenoma papilfero.
nevo teleangiectsico: S. m. Ver: angioma plano.
nevo varicoso steo-hipertrfico: S. m. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes
  Weber.
nevo verrucoso unilateral: S. m. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
nevocarcinoma: S. m. Ver: melanoma.
nevocitoma juvenil: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno.
nevomelanoma: S. m. Ver: melanoma.
nevrilema: S. m. Ver: neurilema.
nevroma: S. m. Ver: neuroma.
nevus araneus: N. Cient. Ver: angioma estelar.
nevus flammeus: N. Cient. Ver: angioma plano.
nevus pigmentado e piloso: S. m. Ver: melanose neviforme.
nevus spilus: N. Cient. lentigo caracterizado por mancha hiperpigmentar, lisa, sem
  plos, plana, de tonalidade acastanhada e formato irregular. Sobre ela surgem geral-
  mente vrias pequenas leses lenticulares, semelhantes aos nevos pigmentares. Lo-
  caliza-se de preferncia no tronco. Outras designaes: nevo lentiginoso salpica-
  do. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.3.
nevus syringadenomatosus papilliferus: N. Cient. Ver: siringocistadenoma papilfero.
nevus verrucosus: N. Cient. Ver: ictiose histrix.
NF1: Sigla Ver: neurofibromatose1.
NF2: Sigla Ver: neurofibromatose2.
NGU: Sigla Ver: non gonococcal urethritis.
ngua: S. f. Ver: tungase.
n de Bizzozzero: S. m. (desus.) Ver: desmossoma.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      319

nodo: S. m. Ver: ndulo.
nodosidade: S. f. formao slida caracterizada por leso circunscrita arredondada e
  dura, com ou sem elevao da pele e geralmente maior que trs centmetros de di-
  metro. Outras designaes: tumor. Smbolo de classificao: 3.2.6.
nodositas crimium: N. Cient. Ver: trichorrhexis nodosa.
ndulo: S. m. formao slida causada por espessamento epidrmico, infiltrao in-
  flamatria drmica ou do tecido subcutneo, proliferaes neoplsicas ou depsitos
  de substncias. Outras designaes: nodo. Smbbolo de classificao: 3.2.4.
ndulo doloroso da orelha: S. m. Ver: condrodermatite nodular hlix.
ndulo elasttico das orelhas: S. m. dermatose elasttica actnica apresenta ndulos
  pequenos e de colorao amarelada. Localizam-se na regio auricular e anti-hlix.
  Outras designaes: anti-hlix. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.5.
ndulo reumtico: S. m. Ver: ndulo reumatoide.
ndulo reumatoide: S. m. afeco granulomatosa caracterizada pelo surgimento de
  ndulos subcutneos arredondados, de consistncia firme, lobulados, indolores, de
  dimenses variadas. Sofrem necrose da rea central, que ocasiona amolecimento,
  ulcerao e formao de fstulas. Costumam vir associados  artrite reumatoide, 
  febre reumtica e ao lpus eritematoso sistmico. As leses podem localizar-se em
  qualquer parte do corpo, afetando, porm, com maior frequncia, as reas prximas
  s articulaes e superfcies sseas: proeminncias sseas, tendes extensores das mos,
  cotovelos, joelhos, ps, regies justarticulares e periarticulares, coluna vertebral,
  omoplata e crnio. Outras designaes: ndulo reumtico. Smbolo de classifica-
  o: 4.26.5.
ndulos pseudorreumatoide: S. m. Ver: ndulo reumatoide.
non gonococcal urethritis: Ingl. Ver: uretrite no gonoccica.
                                          O




ocronose: S. f. aminoacidria hereditria resultante de problemas no metabolismo da
  fenilalanina e tirosina. Apresenta manchas castanho-acizentadas ou pretas nos ten-
  des, cartilagens do nariz e orelha, e em certas zonas cutneas. Outras designaes:
  alcoptonria, oxidase do cido homogentsico. Smbolo de classificao: 4.1.8.2.
ocronose exgena: S. f. aminoacidria que apresenta hiperpigmentao localizada,
  provocada pelo uso de antimalricos ou mercrio. Cremes com altas concentraes
  de compostos fenlicos, tais como hidroquinona, tambm inibem o cidos
  homogentsico oxidase. Outras designaes: acronose exgena. Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.8.3.
oftalmia: S. f. Ver: gonorreia.
olho-de-peixe: S. m. Ver: verruga plantar.
olho-de-perdiz: S. m. (vulg.) Ver: calo.
oligofrenia fenilpirvica: S. f. Ver: fenilcetonria.
oncocercase: S. f. helmintase causada pelo verme filariano Onchocerca volvulus,
  transmitido atravs da picada de mosquitos do gnero Simulium (borrachudos).
  Manifesta-se inicialmente por dores articulares, urticria e febre. A seguir surge uma
  erupo pruriginosa, decorrente da migrao dos vermes na pele, caracterizada por
  ppulas edematosas, que podem ser seguidas por liquenificao (sarna filariana) e
  leses vegetantes. Mais tarde evidenciam-se leses nodulares, indolores, subcutne-
  as ou musculares, de nmero e tamanho variveis. Nas reas afetadas pode ocorrer
  ainda linfedema com tumefao e elefantase. As leses localizam-se sobretudo no
  tronco e no couro cabeludo. Quando os vermes invadem o globo ocular, podem pro-
  vocar inflamao da coroide, da ris e do corpo ciliar, podendo levar  cegueira. Outras
  designaes: sarna filariana, oncocercose, erisipela nas costas, volvulose, doena
  cega (pop.), mal morado (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.13.5.
oncocercose: S. f. Ver: oncocercase.
322   LDIA ALMEIDA BARROS


onicalgia: S. f. Ver: onicodnia.
onicauxe: S. f. Ver: paquionquia.
onicectomia: S. f. Ver: onicetomia.
onicetomia: S. f. cirurgia dermatolgica que consiste na ablao parcial ou total da
  unha. Outras designaes: onicectomia. Smbolo de classificao: 4.42.2.
oniclasia: S. f. Ver: onicoclasia.
onicoatrofia: S. f. onicopatia de causa congnita ou adquirida, presente em distrbios
  vasculares, epidermlise bolhosa, doena de Darier, lquen plano, retculo-histocitose
  multicntrica, hansenase, sndrome da unha-patela e como efeito colateral do uso de
  etretinato. Caracteriza-se por diminuio acentuada da espessura, tamanho e textu-
  ra da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.26.
onicobacteriose: S. f. onicopatia causada por ataque de bactrias que causam danos
  ao aparelho ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.27.
onicoclase: S. f. Ver: onicoclasia.
onicoclasia: S. f. onicopatia causada por traumatismos e tuberaes, que provocam
  ruptura das unhas. Outras designaes: oniclasia, onicoclase. Smbolo de classi-
  ficao: 4.34.28.
onicocompulso: S. f. dermatose psicognica caracterizada por impulso persistente
  de agredir as unhas, provocada por ansiedade ou outros distrbios nervosos. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.5.
onicocriptose: S. f. onicopatia causada pelo corte da unha, alterao do manto ungueal
  e utilizao de calados apertados. Caracteriza-se por crescimento lateral excessivo
  da unha para dentro da prega ungueal, desencadeando em exuberncia do tecido de
  granulao e a margem lateral da unha age como sopro estranho. Atinge, em geral, o
  grande artelho. Outras designaes: unha encravada, unha incarnata, acronix, unguis
  incarnatus. Smbolo de classificao: 4.34.29.
onicodnia: S. f. onicopatia provocada por inflamaes, tumores, traumatismos e al-
  teraes vasculares (tumor glmico), apresentando forte dores. Outras designaes:
  onicalgia. Smbolo de classificao: 4.34.30.
onicodistrofia: S. f. onicopatia que provoca alterao (malformao) na forma das
  unhas. Pode ter origem congnita ou ser produzida por outras doenas. Obs.:  tam-
  bm classificada como uma leso cutnea. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 3.8., 4.34.31.
onicoesclerose: S. f. Ver: paquionquia.
onicofagia: S. f. onicocompulso caracterizada pelo hbito de roer as unhas e engolir
  fragmentos de cutculas. As unhas perdem a borda livre e diminuem de tamanho e,
  nas formas mais graves, a unha  eliminada at a raiz, podendo surgir infeco secun-
  dria. A polpa digital faz relevo na extremidade anterior. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.41.5.1.
onicofima: S. f. Ver: onicofimia.
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     323

onicofimia: S. f. onicopatia que apresenta espessamento, tumefao e hipertrofia das
  unhas. Outras designaes: onicofima. Smbolo de classificao: 4.34.32.
onicofose: S. f. onicopatia que tem como caracterstica a formao de novos tecidos
  crneos subungueais no leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.34.33.
onicogrifose: S. f. onicopatia em que as unhas dos ps e das mos encontram-se com
  lmina ungueal espaada, encurvada, rajada e alongada.Outras designaes:
  onicogripose, gripose ungueal, unha em garra. Smbolo de classificao: 4.34.34.
onicogripose: S. f. Ver: onicogrifose.
oniclise: S. f. onicopatia causada por fatores diversos como bactrias, micoses,
  hipertireoidismo, porfria, psorase, anemia ferropsiva, deficincia circulatria,
  fototoxidade, alergia de esmalte de unha, fatores ocupacionais, drogas, regimes de
  emagrecimento e fatores traumticos. Caracteriza-se pel deslocamento da lmina
  ungueal de seu leito, desde a borda livre at a raiz, de forma gradual. Obs.:  tam-
  bm classificada como uma onicodistrofia. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 3.8.1, 4.34.35.
onicologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda as unhas. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 1.1.1.
onicoma: S. m. onicopatia caracterizada por tumor que pode se originar na unha, matriz
  ou leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.36.
onicomadese: S. f. onicopatia caracterizada pelo deslocamento da lmina ungueal,
  partindo da matriz. Em geral est associada a doenas sistmicas e ocasiona a perda
  total das unhas. Outras designaes: defluvium ungueal, edefluvium unguium.
  Smbolo de classificao: 4.34.37.
onicomicose: S. f. Ver: dermatofitose ungueal.
onicopatia: S. f. doena ou enfermidade das unhas. Pode ser hereditria, congnita,
  adquirida ou provocada por repercusses de doenas sistmicas, dermatoses ou noscas
  locais. Outras designaes: afeco das unhas. Smbolo de classificao: 4.34.
onicoptose: S. f. onicopatia que se caracteriza pela queda ou perda da unha. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.39.
onicorrexe: S. f. onicodistrofia caracterizada por adelgaamento, fragilidade, frag-
  mentao fcil e fissuras longitudinais localizadas na lmina ungueal. Obs.:  tam-
  bm classificada como uma onicopatia. Outras designaes: onicorrexia. Smbolo
  de classificao: 3.8.2, 4.34.40.
onicorrexia: S. f. Ver: onicorrexe.
onicosquise: S. f. Ver: onicosquizia.
onicosquze: S. f. Ver: onicosquizia.
onicosquizia: S. f. onicopatia causada pelo uso de esmaltes e retinoides e pelo lquen
  plano, ocasionando a fragmentao das unhas em duas ou trs camadas superpostas.
  Outras designaes: onicosquze, onicsquise. Smbolo de classificao: 4.34.41.
324   LDIA ALMEIDA BARROS


onicotilomania: S. m. onicocompulso em que se arrancam pedaos de unha ou as
  traumatiza profundamente. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.41.5.2.
onicotoma: S. f. Ver: onicotomia.
onicotomia: S. f. cirurgia dermatolgica que consiste em inciso na unha. Outras
  designaes: onicotromia, onicotoma. Smbolo de classificao: 4.42.1.
onicotrofia: S. f. onicopatia que compromete o crescimento e nutrio das unhas. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.42.
onicotromia: S. f. Ver: onicotomia.
onquia: S. f. candidase cutnea causada principalmente pela levedura do gnero
  Candida. Sulcos transversais, manchas esbranquiadas ou pardacentas atingem uma
  ou mais unhas, que, conservam, porm, o brilho. Apresenta evoluo crnica e pro-
  gressiva. Obs.:  tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes:
  onixite, oniquite. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.2.; 4.34.43.
onquia lateral: S. f. Ver: paronquia.
onquia periungueal: S. f. Ver: paronquia.
oniquite: S. f. Ver: onquia.
onixite: S. f. Ver: onquia.
ophthalmia neonatorum: N. Cient. Ver: gonorreia.
osmidrose: S. f. Ver: bromidrose.
osteodermatopecilose: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada.
osteodistrofia hereditria de Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright.
osteofoliculite: S. f. Ver: foliculite ostial.
osteo-onicodistrofia hereditria: S. f. Ver: sndrome de cotovelo-patela-unha.
ovo-de-peru: S. m. (pop.) Ver: eflide.
oxidase do cido homogentsico: S. f. Ver: ocronose.
                                           P




PAI: Acrn. Ver: porfiria aguda intermitente.
panarcio: S. m. Ver: paronquia.
panariz: S. f. Ver: paronquia.
paniculite: S. f. dermatose caracterizada por uma inflamao do panculo adiposo
  subcutneo. Apresenta ndulos ou eritemas violceos que podem ou no evoluir para
  ulcerao. As leses localizam-se na hipoderme, mais frequentemente nas pernas e
  no abdmenm. Outras designaes: hipodermite, adiposite. Smbolo de classifi-
  cao: 4.13.
paniculite de Weber-Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril
  recidivante.
paniculite devida  insulina: S. f. hipodermite causada por uso contnuo de insulina
  na mesma regio. Provoca tumor insulnico, hipertrofia do tecido adiposo ou fibro-
  se, e perda de gordura com consequente atrofia. Outras designaes:
  insulinodistrofia. Smbolo de classificao: 4.13.14.
paniculite eosinoflica multicntrica: S. f. dermatose paraneoplsica que provoca
  necrose do tecido adiposo da hipoderme e da articulao. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.8.
paniculite factcia: S. f. hipodermite que apresenta leses bizarras devido a autoinjeo
  de cidos, leite, drogas e outros lquidos no tecido subcutneo.  um quadro infla-
  matrio da pele e subcutneo. Primeiramente, apresenta paniculite lobular supurativa,
  com formao de vacolos de tamanhos variados. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.13.12.
paniculite febril nodular no supurativa e recidivante: S. f. Ver: paniculite nodu-
  lar no superativa febril recidivante.
paniculite lpica: S. f. hipodermite que antecede ou sucede doenas sistmicas ou
  localizadas (discoide). O aspecto da pele pode ser normal ou apresentar leses cut-
326   LDIA ALMEIDA BARROS


  neas de LED. As leses so ndulos normalmente grandes, subcutneos, assintom-
  ticos, profundos, de limites bem ntidos, com tendncia  formao de fstulas, o que
  resulta visveis cicatrizes deprimidas. Quando regridem, deixam cicatrizes deprimi-
  das, que correspondem a uma paniculite com vasculite linfoctica. Localiza-se nas
  ndegas, membros superiores, dorso, pescoo e face. Obs.:  tambm classificada
  como um lpus eritematoso. Outras designaes: lupus eritematoso profundo.
  Smbolo de classificao: 4.13.13.; 4.2.1.3.
paniculite migratria subaguda: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda
  de Vilanova-Piol Aguad.
paniculite nodular de origem pancretica: S. f. Ver: paniculite pancretica.
paniculite nodular migratria: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de
  Vilanova-Piol Aguad.
paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad: S. f.
  hipodermite que apresenta de um a trs ndulos subcutneos, ocorrendo artralgia e
  artrite em aproximadamente metade dos casos. Esses ndulos regridem em uma parte
  e estendem-se em outra. O formato varia, dependendo da localizao. A parte cen-
  tral  rseo-amarelada com dureza esclerodermiforme. Geralmente as leses surgem
  em surtos e com tendncia a recidivas, com ou sem artralgia transitria, depois de
  amidalite ou faringite. Localiza-se nas faces ntero-laterais das pernas e com pouca
  frequncia nas coxas. Outras designaes: hipodermite nodular subaguda migrante,
  paniculite nodular subaguda migrante, paniculite migratria subaguda, eritema nodoso
  migratrio, paniculite nodular migratria, hipodermite nodular subaguda migrat-
  ria de Vilanova-Piol Aguad. Smbolo de classificao: 4.13.6.
paniculite nodular no supurativa febril recidivante: S. f. hipodermite de causa
  desconhecida, podendo ser resposta a vrios estmulos agressivos. Apresenta surtos
  febris e recidivantes de ndulos ou placas subcutneas adiposas inflamadas e eritema-
  tosas. Os ndulos so vermelhos ou azulados, no supurativos, dolorosos, profundos
  e mveis. A involuo provoca reas hiperpigmentadas com cicatriz deprimida, irre-
  gular e profunda em forma de pires. Os sintomas mais frequentes so febres, dores
  abdominais, vmitos, nuseas, alteraes cardacas, astenia e perda de peso. Quando
  a medula ssea  atingida, pode ocorrer anemia, leucocitose ou leucopenia. Pode sur-
  gir hepatomegalia, esplenomegalia e distrbios das adrenais, originando necroses fo-
  cais com graves complicaes. Localiza-se, preferentemente, nos membros inferiores
  e tronco e, com menos frequncia, nos braos e face. Outras designaes: paniculite
  febril nodular no supurativa e recidivante, paniculite de Weber-Christian, doena
  de Weber-Christian, doena de Christian Smbolo de classificao: 4.13.4.
paniculite nodular subaguda migrante: S. f. Ver: paniculite nodular migratria
  subaguda de Vilanova-Piol Aguad.
paniculite pancretica: S. f. hipodermite que apresenta tumores crnicos que provo-
  cam paniculites. Os ndulos so eritematoviolceos, mltiplos, dolorosos ou no e
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      327

  depressveis, que ocorrem em surtos. Algumas vezes, observa-se a drenagem de
  material oleoso. Artrites, serosites, pleurites, pericardites e sinovites apresentam-se
  associadas. Localiza-se com maior incidncia nos membros inferiores (principalmente
  regies pr-tibiais), embora possa manifestar-se no tronco e nos membros superio-
  res. Outras designaes: paniculite nodular de origem pancretica. Smbolo de
  classificao: 4.13.7.
paniculite pelo frio: S. f. hipodermite causada pelo frio.  uma adiponecrose aguda
  caracterizada por mecanismos de hipersensibilidade do indivduo. As leses so
  ndulos dolorosos e eritematocianticos. Localizam-se principalmente em reas
  expostas, que so as extremidades e a face, mas podem, tambm porm atingir as
  ndegas, coxas e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.13.9.
paniculite por presso: S. f. hipodermite que ocorre ao mesmo tempo e de forma
  recidivante a um mecanismo de presso.  uma adiponecrose nodular. Outras de-
  signaes: . Smbolo de classificao: 4.13.11.
paniculite ps-estereoide: S. f. hipodermite caracterizada pelo surgimento de ndu-
  los mltiplos dias ou semanas aps terapia intensiva com corticoides. Localiza-se no
  tronco, face e braos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.13.8.
paniculite septal: S. f. Ver: eritema nodoso.
paniculite traumtica: S. f. hipodermite de pequena intensidade, que surge depois
  de trauma. As leses so ndulos duros, eritematosos e necrosantes devido  trao
  de vasos sanguneos. Observa-se aspecto "pele de laranja" e adenopatia nos mem-
  bros acometidos. Localiza-se nas mamas e em reas de traumas. Outras designa-
  es: necrose gordurosa traumtica. Smbolo de classificao: 4.13.10.
papila: S. f. Ver: papila pilosa.
papila drmica: S. f. estrutura presente na derme e que se compe de tecido conjun-
  tivo. Possui alas vasculares e terminaes nervosas especializadas. Apresentam bem
  desenvolvidas nas mos e nos ps. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 2.1.3.2.1.
papila pilosa: S. f. parte do bulbo piloso cuja funo  produzir vrios tipos celulares:
  as clulas da medula, crtex e cutcula do plo. Localiza-se na regio interna do tero
  mdio inferior do folculo piloso. Apresenta-se em forma de pequena estrutura
  conjuntiva proveniente do crio, ricamente vascularizada e inervada, na qual o bul-
  bo piloso se encaixa. Outras designaes: papila. Smbolo de classifica-
  o: 2.2.3.1.5.1.
papiloma acuminado venreo: S. m. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-
  Loewenstein.
papiloma acuminado: S. m. Ver: condiloma acuminado.
papiloma venreo: S. m. Ver: condiloma acuminado.
papiloma zimtico: S. m. Ver: framboesia.
328   LDIA ALMEIDA BARROS


papilomatose confluente e reticular de Gougerot e Carteaud: S. f. queratose
  folicular, que se caracteriza pela presena de leses papulosas e vegetantes, que po-
  dem confluir e, nesse caso, costumam assumir forma reticulada. No centro, s ve-
  zes, h aspecto pseudoatrfico e tem pouca salincia. Sua cor varia: hipocrmica,
  castanho ou pouco eritematosa. Localiza-se nas reas epigstrica, intermamria e
  interescapular, mas quando o caso  extenso, atinge a nuca, regio cervical, axilas e
  regio pubiana. Outras designaes: PCR. Smbolo de classif icao:
  4.30.2.1.4.13.
papilomatose ductal subareolar: S. f. Ver: adenomatose erosiva do mamilo.
papilomatose florida do mamilo: S. f. Ver: adenomatose erosiva do mamilo.
papilomatose florida dos ductoS. m. amilares: S. f. Ver: adenomatose erosiva do
  mamilo.
papilomatose florida oral: S. f. afeco das mucosas de causa desconhecida, que
  apresenta leses vegetantes e confluentes, benignas, que podem atingir a mucosa bucal,
  laringe, traqueia e faringe. Obs.:  tambm classificada como um carcinoma verrucoso.
  Outras designaes: carcinoma verrucoso da cavidade oral, tumor de Ackerman,
  papilomatose oral franca, papilomatose oral florida. Smbolo de classifica-
  o: 4.33.23.; 4.29.6.1.3.3.
papilomatose oral florida: S. f. Ver: papilomatose florida oral.
papilomatose oral franca: S. f. Ver: papilomatose florida oral.
ppula: S. f. formao slida elevada e circunscrita, de colorao varivel e tamanho
  pequeno, e que no deixa cicatrizes. Outras designaes: leso papulosa. Smbolo
  de classificao: 3.2.1.
ppula piezognica: S. f. afeco dos ps causada principalmente por presso sobre
  o ps em indivduos obesos e em atletas, mais comumente em corredores de longa
  distncia. Consiste em erupo de ppulas assintomticas, raramente dolorosas, com
  ndulos cor da pele de consistncia mole. Localizam-se na parte lateral dos calca-
  nhares e menos frequente na lateral das mos. Outras designaes: ppula podal
  piezognica. Smbolo de classificao: 4.40.1.
ppula podal piezognica: S. f. Ver: ppula piezognica.
papulose atrofiante maligna: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante
  caracterizada por ser uma sndrome cutaneovisceral rara e de causa desconhecida.
  Apresenta ppulas, trombose e endovascularite em vasos da pele e de outros rgos,
  com necroses isqumicas consequentes. Se as leses regredirem, deixam rea branca
  atrfica; se evolurem, provocam necrose e lcera. As leses cutneas podem prece-
  der de muitos anos as leses sistmicas. Os sintomas mais comuns de comprometi-
  mento gastrointestinal so: dores abdominais, diarreia, perda de peso, vmitos, per-
  furaes intestinais e peritonite. As leses cutneas localizam-se sobretudo no tronco
  e raiz dos membros, podendo ainda atingir a mucosa oral ou conjuntiva, intestinos,
  corao, rins, sistema nervoso, olhos, crebro e miocrdio. Outras designaes:
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      329

  sndrome de Degos, doena de Degos, doena de Khlmeier-Degos. Smbolo de
  classificao: 4.14.2.2.4.
papulose bowenoide: S. f. verruga de etiologia viral, causada pelo vrus HPV dos
  tipos 16, 18, 31, 32, 34, 39, 42, 48, 51 e 54. Caracteriza-se por ppulas mltiplas ou
  placas verrucosas bem definidas, benignas, de cor marrom-avermelhada. Localiza-
  se na mucosa prepucial do pnis, na vulva ou na regio inguinal. Outras designa-
  es: ceratose viral, pseudo-Bowen, papulose de Bowen. Smbolo de classificao:
  4.15.4.7.
papulose de Bowen: S. f. Ver: papulose bowenoide.
papulose linfomatoide: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante de
  evoluo crnica que apresenta ndulos ou placas. Ocorre predominncia alternada
  de linfcitos e histicitos so volumosos, hipercromticos, aberrantes e multinucleados.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.2.1.13.
papulose nigra: S. f. neoplasia benigna da epiderme cujas leses so de tonalidade
  negra, planas ou discretamente vegetantes, caracterizando-se por ppulas circulares,
  alongadas ou achatadas. As leses esto frequentemente distribuidas na regio malar
  e vizinhana, podendo entretanto localizar-se no tronco, pescoo, regio axilar e
  membros superiores. Outras designaes: dermatose papulosa nigra. Smbolo de
  classificao: 4.29.1.6.
papulose perolada do pnis: S. f. balanite que apresenta ppulas brilhantes ao redor
  da glande. H hipertrofia das glndulas sebceas e papilomas. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.33.25.5.
paquidermia: S. f. alterao na espessura da pele causada por obstruo da circulao
  linftica. Ocore hipertrofia da pele e do tecido subcutneo. Localiza-se principal-
  mente nos membros inferiores e genitlia externa. Outras designaes: elefantase.
  Smbolo de classificao: 3.5.6.
paquionquia: S. f. onicopatia que apresenta espessamento anormal da lmina ungueal,
  podendo ser decorrente de ao txica ou secundria.  observada na paquionquia
  congnita, doena de Davier, genodermatose, psorase e pitirase rubra pilar. Outras
  designaes: paquionixe, escleronquia, onicauxe, onicoesclerose. Smbolo de clas-
  sificao: 4.34.44.
paquionixe: S. f. Ver: paquionquia.
paraceratose variegada: S. f. Ver: parapsorase.
paracoccidioidomicose: S. f. Ver: blastomicose sul-americana.
parancio: S. m. Ver: paronquia.
paranquea: S. f. Ver: paronquia.
paraniz: S. f. Ver: paronquia.
paranonquia: S. f. Ver: paronquia.
parapsorase em gotas: S. f. parapsorase de evoluo crnica e indefinida. As leses
  caractersticas so basicamente maculopapulosas com aspecto de gotas vermelho-
330   LDIA ALMEIDA BARROS


  acastanhadas um pouco infiltradas. As escamas das leses so escuras, pouco vis-
  veis, finas e aderentes. s vezes coalescem, formando lmina nica e tendendo a se
  destacar facilmente. O prurido pode ou no existir. Pode ser aguda ou crnica. As
  leses localizam-se em geral no tronco e na raiz dos membros. Outras designaes:
  parapsorase gutata. Smbolo de classificao: 4.7.2.1.
parapsorase em gotas aguda: S. f. parapsorase em gotas que apresenta ppulas
  pequenas, de colorao acastanhada, generalizadas e morfologia variando de acordo
  com a fase de evoluo. Em geral regridem em algumas semanas. Quando manifes-
  tadas em grande nmero, as leses podem ser varioliformes. As ppulas tendem 
  necrose discreta por imunocomplexos, com descamao e cicatrizes. Obs.  tam-
  bm classificada como uma vasculite primria e predominantemente necrosante.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.1.1., 4.14.2.1.9.
parapsorase em gotas crnica: S. f. parapsorase em gotas com erupes de ppulas
  escamosas, pequenas e acastanhadas. As leses no necrosam e duram algumas se-
  manas. O processo todo, no entanto, estende-se durante anos (crnico). Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.1.2.
parapsorase em grandes placas: S. f. parapsorse em placas caracterizada por apre-
  sentar uma ou vrias leses eritoescamosas com contornos pouco visveis e colorao
  vermelho-acastanhada.  uma erupo crnica que pode apresentar atrofias e assu-
  mir o aspecto poiquilodrmico. Quando na forma poiquilodrmica, pode evoluir para
  linfoma. Localiza-se principalmente nas ndegas, tronco e partes proximais das ex-
  tremidades. Outras designaes: poiquilodermia atrficans vascular. Smbolo de
  classificao: 4.7.2.2.2.
parapsorase em pequenas placas: S. f. parapsorse em placas cujas leses so
  eritematoescamosas de dimenses pequenas ou digitiformes. As placas apresentam
  contornos ntidos e cor eritemato-azulada. No h atrofia. Quando na forma de d-
  gitos, as leses apresentam uma colorao amarelada. O tronco  o local preferencial
  das leses. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.2.1.
parapsorase em placas: S. f. parapsorase de causa desconhecida. Inicialmente as
  leses se manifestam sob a forma de pequenas placas eritematoescamosas, de colora-
  o varivel (entre o vermelho, o azul, o castanho e o amarelo), com pouca infiltra-
  o, pregas superficiais com limites mais ou menos ntidos e sem carter atrfico.
  Com a evoluo do processo, seu nmero tende a um aumento, formam-se placas
  descamativas extensas, de formato oval ou quadriltero, as quais acabam espalhan-
  do-se pelas ndegas, coxas e braos. Usualmente a regio mais acometida  o tronco.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.2.
parapsorase: S. f. dermatose eritematoescamosa que apresenta erupes ppulo-
  escamosas ou placas ovais, com descamao pitiristica mais ou menos pronunciada.
  Em geral so extensas, vermelho-acastanhadas, levemente elevadas, assemelhando-
  se s da psorase ou a uma rede e, em muitos casos, evoluindo para atrofia e telan-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      331

  giectasia. Alguns tipos da afeco podem evoluir para linfomas. Outras designa-
  es: paraceratose variegada, xantoeritrodermia persistente. Smbolo de classifi-
  cao: 4.7.2.
parapsorase gutata: S. f. Ver: parapsorase em gotas.
paronquia: S. f. candidase que apresenta tecidos periungueais tumefeitos,
  edemaciados, avermelhados e dolorosos  palpao. Pode acometer vrias unhas das
  mos. H frequente associao com estafiloestreptococos. Obs.:  tambm classifi-
  cada como uma onicopatia. Outras designaes: onquia lateral, onquia periungueal,
  panarcio, panariz, parancio, paranquea, paraniz, paranonquia gavarro, paroniquia,
  perionixe, perionixite, unheiro. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.3.; 4.34.45.
paroniquia: S. f. Ver: paronquia.
PCR: Sigla Ver: papilomatose confluente e reticular de Gougerot e Carteaud.
PCT: Sigla Ver: porfiria cutnea tardia.
PE: Sigla Ver: pnfigo eritematoso, porfiria eritropoitica.
peau citrine: Franc. Ver: pele citrenica.
PEC: Acrn. Ver: porfiria eritropoitica congnita.
pecilodermia atrofiante vascular: S. f. Ver: poiquilodermia.
pecilodermia reticular da face e pescoo: S. f. Ver: poiquilodermia.
pecilodermia: S. f. Ver: poiquilodermia.
p-de-atleta: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps.
p-de-Hong-Kong: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps.
p-de-madura: S. m. Ver: maduromicose.
pediculose: S. f. zoodermatose devida  infestao por pedculos ou piolhos e carac-
  terizada por prurido intenso e leses cutneas. Existem trs formas da doena: 1)
  pediculose da cabea, 2) pediculose do corpo, 3) pediculose pubiana. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.16.4.
pediculose da cabea: S. f. pediculose causada por Pediculus humanus var. capitis.
  Caracteriza-se pela presena de lndeas (ovos alongados, esbranquiados), que se
  fixam nos cabelos por meio de uma substncia gelatinosa, que se solidifica. Provoca
  prurido intenso e a coadura pode determinar escoriaes e crostculas hemorrgicas,
  que se eczematizam ou se infectam secundariamente, originando impetigo, foliculite
  e furunculose. O pus e o exsudato produzem um odor desagradvel e os cabelos podem
  ficar ressecados e sem brilho. Os parasitas infestam o couro cabeludo, podendo atin-
  gir, ainda, superclios e clios, parte superior do trax e axilas. Outras designaes:
  pediculose do couro cabeludo. Smbolo de classificao: 4.16.4.1.
pediculose da roupa: S. f. Ver: pediculose do corpo.
pediculose do corpo: S. f. pediculose causada pelo Pediculus humanus var. corporis.
  Apresenta leses papulourticariformes, decorrentes da picada. Provoca prurido e a
  coadura determina escoriaes lineares, recobertas de crostas hemorrgicas. Com a
  persistncia da doena, h hiperpigmentao (melanodermia) e liquenificao da pele.
332   LDIA ALMEIDA BARROS


  As leses podem ainda infectar-se, originando vrios tipos de piodermites. Em indi-
  vduos no sensibilizados, as picadas s provocam mculas vermelhas puntiformes.
  Podem surgir e as ppulas tornam-se persistentes, acompanhadas de intenso pruri-
  do. Localizam-se no tronco, preferentemente no espao interescapular, abdmen,
  ndegas e coxas, podendo ainda atingir as pernas e os braos. Outras designaes:
  pediculose da roupa, doena dos vagabundos(pop.). Smbolo de classificao:
  4.16.4.2.
pediculose do couro cabeludo: S. f. Ver: pediculose da cabea.
pediculose do pbis: S. f. Ver: pediculose pubiana.
pediculose pubiana: S. f. pediculose causada pelo parasita Phtirus pubis. O contgio
  d-se pelo convvio ntimo com indivduos infestados, geralmente durante o ato se-
  xual. Caracteriza-se pela presena de ovos (lndeas), que se fixam aos plos por meio
  de uma substncia gelatinosa, que se solidifica. A picada provoca uma ppula
  puntiforme com prurido e, devido  coadura, a pode ficar superfcie escoriada e
  recoberta de crostcula hemorrgica, originando, eventualmente, infeco secund-
  ria e eczematizao. Observam-se, ainda, leses azuladas, assintomticas, com for-
  mato arredondado, oval ou elptico, de contorno irregular (mculas cerleas), loca-
  lizadas no tronco e nas coxas. A infestao ocorre preferentemente nas regies pubiana
  e perianal, podendo ainda atingir os plos do abdmen, trax, axilas e coxas. Outras
  designaes: pediculose do pbis, chato (pop.), fitirase. Smbolo de classifica-
  o: 4.16.4.3.
pelada decalvante: S. f. Ver: alopecia areata.
pelada falacrose: S. f. Ver: alopecia.
peladura: S. f. Ver: alopecia.
pelagra: S. f. desvitaminodermia causada por deficincia de vitamina B3, alcoolismo
  ou outra doena proveniente de distrbio nutricional. Provoca problemas
  gastrintestinais, eritema nas partes do corpo expostas  luz, dermatite, diarreia e
  distrbios psquicos demncia (doena dos trs D), seguidos de escamao. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.1.
pele: S. f. cobertura membranosa do corpo humano, que possui diversas funes,
  destacando-se a proteo, percepo, hemorregulao, termorregulao, secreo,
  excreo, metabolizao, absoro e revestimento esttico. Trata-se de um dos maio-
  res rgos do corpo humano. Compe-se de trs camadas que, de fora para dentro
  so: epiderme, derme e tela subcutnea. No rosto, recebe a denominao de ctis ou
  tez. Adjacentes  pele esto os anexos cutneos ou derivados epidrmicos, que so
  formados pelas glndulas sudorparas, plos, glndulas sebceas e unha. Outras
  designaes: derma, couro(pop., fam.); ctis, cute (p. us.); tez; tegumento. Smbo-
  lo de classificao: 2.1.
pele citrenica: S. f. dermatose elasttica actnica causada pela exposio solar. Ca-
  racteriza-se pelo surgimento de ppulas agrupadas, de cor amarela, semelhantes 
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      333

  casca de uma laranja. Localiza-se em reas expostas. Outras designaes: elastose
  solar, peau citrine. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.3.
pele da unha: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
pele de jacar: S. f. Ver: ictiose.
pele de peixe: S. f. Ver: ictiose.
pele de porco espinho: S. f. Ver: ictiose bolhosa.
pele fotoenvelhecida: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
pele fotolesada: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
pele frouxa: S. f. Ver: ctis laxa.
pele romboidal: S. f. dermatose elasttica actnica provocada pela degenerao de
  fibras elsticas e colgenas devido  ao prolongada da luz solar sobre a pele. Ocorre
  espessamento de consistncia coricea, de cor amarelada. A superfcie assume a for-
  ma de casca de laranja. Localiza-se tipicamente na nuca. Outras designaes: ctis
  romboidal da nuca. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.2.
pelinha: S. f. Ver: prega ungueal lateral.
peliose: S. f. Ver: prpura1.
plo: S. m. anexo cutneo cuja funo  proteger as reas orificiais, narinais, conduto
  auditivo, olhos e couro cabeludo dos raios ultra-violeta e reduzir o atrito nas reas
  intertiginosas. Localiza-se praticamente em toda a superfcie do corpo, exceto em
  algumas regies bem delimitadas. Seu crescimento  contnuo e intercalado com fa-
  ses de repouso e de crescimento, que variam de regio para regio (ciclo folicular).
  Pode ser de dois tipos: o fino, denominado lanugo ou velo, e o espesso, terminal (bar-
  ba, couro cabeludo). Compreende as seguintes estruturas: folculo piloso, bainha
  epitelial da raiz do plo, haste. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 2.2.3.
plo anular: S. m. Ver: pili annulati.
plo cuniculado: S. m. Ver: pseudofoliculite.
plo em bambu: S. m. (pop.) Ver: tricorrhexis invaginata.
plo em tufo: S. m. (pop.)Ver: tricorrhexis invaginata.
plo encarnado: S. m. Ver: pseudofoliculite.
plo encravado: S. m. (pop.) Ver: pseudofoliculite.
plo lanoso: S. m. Ver: cabelo laniforme.
plo multigmeo: S. m. Ver: pili multigemini.
plo retorcido: S. m. Ver: cabelo enroscado, pili torti.
plo torcido: S. m. Ver: pili torti.
pnfigo: S. m. bulose de causa desconhecida, que se caracteriza pelo aparecimento em
  surto ou em sucesso de bolhas intraepidrmicas e fendas. Existem duas formas cl-
  nicas: pnfigo vulgar e pnfigo foliceo, cada uma apresentando um subtipo, ambos
  mais benignos; para o pnfigo vulgar temos o pnfigo vegetante (PVe) e para o pnfigo
  foliceo temos o pnfigo eritematoso (Pe) Senear-Usher. As erupes podem perma-
334   LDIA ALMEIDA BARROS


  necer localizadas por perodo varivel, entretanto, na maioria dos casos ocorrem
  generalizaes e todo o corpo pode ser comprometido. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.9.1.
pnfigo benigno daS. m. ucosas: S. m. Ver: penfigoide cicatricial.
pnfigo benigno familiar crnico: S. m. Ver: bulose crnica benigna familial.
pnfigo eritematoso: S. m. pnfigo foliceo caracterizado pela presena concomi-
  tante de seborreia, eritematose fixa e bolhosa. A manifestao seborreica acomete o
  couro cabeludo, formando escamas e escamocrostas amareladas ou acinzentadas,
  midas, espessas e aderentes. A manifestao eritematosa fixa apresenta placas
  avermelhadas, pouco salientes, bem delimitadas, crostas aderentes e exsudantes, que,
  normalmente, localizam-se na face, regies malares e dorso do nariz. A manifestao
  bolhosa, que se d no tronco e nos membros, apresenta bolhas flcidas, achatadas.
  As bolhas mantm-se isoladas, geralmente no chegam a ser numerosas. Quando se
  rompem ou se dessecam, deixam reas erosivas recobertas de crostas sero-
  hemorrgicas. Nas regies pr-esternal e interescapular, as bolhas so mais numero-
  sas do que nas demais regies. Outras designaes: PE, sndrome de Senear-Usher,
  pnfigo frusto, pnfigo seborreico. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.1.
pnfigo foliceo: S. m. pnfigo que se caracteriza, em sua fase inicial, por surtos de
  bolhas flcidas que recidivam, precedidas de crises intensas de ardor e prurido. A
  doena tende a generalizar-se, ficando o paciente com a pele por inteiro avermelhada.
  As bolhas rompem-se facilmente, deixando exposta superfcie erosiva exsudante e
  abrasiva, onde se formam crostas sero-hemorrgicas aderentes. O exsudato das reas
  erosadas, resultante da ruptura de bolhas, produz grande fetidez. Pode ocorrer atro-
  fia das unhas e alopecia. O estgio final apresenta uma entrodermia esfoliativa com
  mcula residual de aspecto eritematopigmentar, desaparecendo com o tempo. As leses
  localizam-se inicialmente na face, trax e ombros, podendo comprometer todo o corpo,
  exceto as mucosas. Outras designaes: doena de Cazenave, pnfigo foliceo de
  Cazenave, fogo selvagem(pop.) Smbolo de classificao: 4.9.1.2.
pnfigo foliceo brasileiro: S. m. pnfigo foliceo que apresenta quatro fases carac-
  tersticas: pr-invasiva, invaso bolhosa, de estado e de regresso. Na fase pr-invasiva,
  as leses surgem preferencialmente no couro cabeludo, face, pr-esternal retroativa,
  regio interescapular, porm todo o corpo pode ser comprometido. As leses apre-
  sentam-se isoladas, recobertas por escamas crostosas, que, em alguns casos, so ade-
  rentes. Alguns pacientes apresentam cura espontnea, porm, outros passam para o
  estado de invaso bolhosa. Este se caracteriza pelo surgimento repentino de inme-
  ras bolhas que, rapidamente, espalham-se por ambos lados do corpo (forma simtri-
  ca) e no sentido crnio-caudal (forma descendente). Quando a pele j est totalmente
  comprometida, inicia-se uma eritrodermia esfoliativa, levando a paciente  fase de
  estado. Na fase de regresso, ocorrem leses localizadas semelhantes s da fase pr-
  invasiva, juntamente com numerosas mculas pigmentadas, dando ao paciente uma
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      335

  aparncia de pele leoprtica. Outras designaes: fogo selvagem(pop.), pnfigo
  foliceo forma edmica, PFB. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.2.
pnfigo foliceo de Cazenave: S. m. Ver: pnfigo foliceo.
pnfigo foliceo forma edmica: S. m. Ver: pnfigo foliceo brasileiro.
pnfigo frusto: S. m. Ver: pnfigo eritematoso.
pnfigo gangrenoso: S. m. Ver: ctima gangrenoso.
pnfigo paraneoplsico: S. m. pnfigo foliceo raro e crnico. Caracteriza-se pela
  erupo generalizada de bolhas grandes, poliformas, tensas e difusas, que recobrem
  extensas reas. Pode comprometer ou no as mucosas, provocando mucosite e dor.
  Outras designaes: penfigoide bolhoso. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.3.
pnfigo seborreico: S. m. Ver: pnfigo eritematoso.
pnfigo sifiltico: S. m. Ver: sfilis congnita recente.
pnfigo vegetante: S. m. pnfigo vulgar de carter benigno que apresenta leses
  vegetantes midas, com preferncia pelas reas de flexo (axiliais, genitais, inguinais
  e perineais). Com o rompimento das bolhas, formam-se reas erosivas, apresentan-
  do exsudao sero-hemorrgica. Em etapa subsequente, h proliferao do fundo da
  leso, que, aps alguns dias, torna-se saliente, de aspecto vegetante, sempre erosiva,
  de aparncia crostosa e mida. Outras designaes: PVe. Smbolo de classifica-
  o: 4.9.1.1.1.
pnfigo vegetante do tipo Neumann: S. m. pnfigo vegetante que apresent bolhas
  flcidas ou tensas. Estas vo se rompendo e multiplicando-se, ocasionando reas
  erosadas e elevadas, apresentando superfcie vegetante recoberta de exsudato ftico
  e crostas sero-hemorrgicas. Surgem bolhas no contorno das leses, de cor averme-
  lhada e se dispem simetricamente nas dobras cutneas (cavo axiliar, regio inguinal
  e periumbilical e dobras periungueais). As leses podem localizar-se em apenas uma
  rea ou acometer todas as reas preferenciais. As leses da mucosa podem atingir,
  bochechas, lbios, lngua e orofaringe. Outras designaes: molstia de Neumann.
  Smb/lo de classificao: 4.9.1.1.1.1.
pnfigo vulgar: S. m. pnfigo que se caracteriza pelo aparecimento, na mucosa oral
  ou na pele, de bolhas tensas ou flcidas, volumosas, salientes, de contedo turvo,
  lmpido ou, por vezes, hemorrgico. Mantm-se isoladas ou agrupadas. Quando
  confluentes, levam a ampla superfcie exulcerada, recoberta de exsudato ftico. As
  bolhas orais (boca, faringe e cavidade nasal) so efmeras, rompem-se, deixando reas
  erosivas, provocando exulceraes hemorrgicas dolorosas. O pnfigo vulgar inicia-
  se na mucosa bucal ou na pele, mas todas as regies do corpo podem ser comprome-
  tidas. Outras designaes: PV. Smbolo de classificao: 4.9.1.1.
penfigoide bolhoso: S. m. Ver: pnfigo paraneoplsico.
penfigoide cicatricial: S. m. pnfigo crnico de carter benigno e autoimune. As le-
  ses iniciais so bolhas tensas, que, ao se romperem, provocam eroso, levando o
  paciente a sentir queimao, ardor, fotofobia e a lacrimejar. Seu inicio  lento, h
336   LDIA ALMEIDA BARROS


  involuo cicatricial. Compromete primeiramente a mucosa oral, ocular e nasal,
  posteriormente pode envolver a faringe, laringe, esfago e genitlia. Outras desig-
  naes: pnfigo benigno das mucosas. Smbolo de classificao: 4.9.1.3.
percepo: S. f. funo da pele que consiste no reconhecimento dos objetos atravs do
  tato, em virtude da presena de elementos nervosos, principalmente na derme, que
  possibilitam ao ser humano o reconhecimento de sensaes como frio, calor, forma
  de objetos e outros. Outras designaes: estesia. Smbolo de classificao: 2.3.2.
perda tecidual: S. f. leso cutnea caracterizada por eliminao exagerada e espont-
  nea ou por destruio de tecidos cutneos. Outras designaes: leso elementar
  caduca. Smbolo de classificao: 3.4.
pereba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
pereva: S. f. (Bras.) Ver: escabiose.
periarterite: S. f. Ver: poliarterite nodosa.
perifoliculite: S. f. Ver: foliculite ostial.
perionixe: S. f. Ver: paronquia.
perionixite: S. f. Ver: paronquia.
periporite: S. f. piodermite causada por estafilococos e resultante da complicao de
  outra dermatite, devido  reteno de suor. Caracteriza-se pelo aparecimento de
  pstulas localizadas na abertura das glndulas sudorparas. Pode atingir a glndula
  profundamente, ocasionando a formao de ndulos inflamatrios, que supuram e
  se rompem, eliminando pus cremoso. Os ndulos podem ser mltiplos. Nos casos
  mais graves, observam-se febre e outros sintomas gerais. Acomete lactentes (absces-
  sos do lactente) e surge, em geral, aps a miliria. Outras designaes: miliria
  pustulosa, abscesso das glndulas sudorparas do lactente. Smbolo de classifica-
  o: 4.21.1.7.
perleche: S. f. Ver: queilite angular.
perneira: S. f. (Bras., MG, pop.) Ver: beribri.
perniose: S. f. Ver: eritema prnio.
petquia: S. f. prpura causada por hemorragia intradrmica ou submucosa, caracte-
  rizada por pequenas manchas vermelhas que no apresentam salincias. Localiza-se
  na pele e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de clasificao: 3.1.1.1.6.1.
petquia calcaneana: S. f. afeco dos ps causada por pequenas hemorragias que se
  infiltram em direo  camada crnea devido a traumatismos. Apresenta leses ne-
  gras, pontuadas, isoladas ou em grupos. Localizam-se na regio calcnea e, mais
  dificilmente, nos dedos das mos. Outras designaes: calcanhar preto, sufuso
  hemorrgica traumtica puntiforme do calcanhar, hemorragia ps-traumtica
  puntiforme. Smbolo de classificao: 4.40.8.
PFB: Sigla Ver: pnfigo foliceo brasileiro.
pi: S. m. (Bras.) Ver: framboesia.
pian: S. m. (var. de pi)Ver: framboesia.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     337

piderma gangrenoso: S. m. dermatose paraneoplsica no infecciosa, de evoluo
  crnica e de carter destrutivo local. A leso pode ser pstula hemorrgica, ndulo
  doloroso ou mltiplas vesicopstulas coalescentes, que podem ulcerar. As lceras
  podem ser nicas e mltiplas, discretamente elevadas e com halo eritematoso, sur-
  gindo, na maioria das vezes, sobre cicatriz de outra leso. Outras designaes:
  fagedenismo geomtrico. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.11.
piebaldismo: S. m. acromia congnita, que apresenta mancha acrmica, geralmente
  de forma semelhante a um tringulo. Podem ocorrer presena de ilhotas hipercrmicas
  tanto no interior da mancha, quanto em regio da pele normal. Localizam-se de
  preferncia na regio frontal, envolvendo, inclusive, os cabelos prximos a ela e os
  clios. Eventualmente, a acromia tambm se manifesta no segmento ceflico, no tronco
  e nos membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.2.
pigmentao imediata: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar
  imediata.
pigmentao solar: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar.
pigmentao tardia: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia.
pili annulati: N. Cient. malformao dos plos possivelmente hereditria, que apre-
  senta cabelos e os plos com segmentos de cor diferente, alternados (reas brancas e
  escuras). Essas reas so dispostas com grande regularidade. Pode ocorrer distrofia
  e provocar fraturas nos fios. Localiza-se em todos os fios de cabelo ou em apenas nos
  de uma regio do couro cabeludo. Outras designaes: leucotropia anular, cabelo
  em anel(pop.), plo anular, cabelo anelado(pop.). Smbolo de classificao: 4.36.7.
pili bifurcati: N. Cient. malformao dos plos em que o cabelo apresenta uma fenda
  longitudinal circunscrita, o que lhe atribui um aspecto de bifurcao. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.36.6.
pili incarnati: N. Cient. Ver: pseudofoliculite.
pili multigemini: N. Cient. Malformao dos plos em que os mesmos saem em gran-
  de nmero de um nico folculo ou aparelho pilossebceo. Outras designaes:
  plo multigmeo. Smbolo de classificao: 4.36.9.
pili pseudo-annulati: N. Cient. malformao dos plos em que os mesmos apresen-
  tam segmentos de cor diferente, alternados (reas brancas e escuras) e anel mais bri-
  lhante. Este brilho se deve  reflexo e refrao da luz em superfcies achatadas e
  retorcidas dos fios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.8.
pili torti: N. Cient. malformao dos plos possivelmente hereditria, que pode estar,
  tambm, associada a outras malformaes. As hastes pilosas apresentam-se retorci-
  das em torno dos eixos, sob forma de parafuso ou espiral, e os cabelos ficam secos e
  quebradios. Podem ocorrer reas de alopecia. Localiza-se mais frequentemente nos
  cabelos, na regio occiptal e tambm  observada na barba, clios, superclios. Outras
  designaes: trichokinesis, plo retorcido, cabelo retorcido, plo torcido. Smbolo
  de classificao: 4.36.5.
338   LDIA ALMEIDA BARROS


pilodermatologia: S. f. ramo da Dermatologia que faz pesquisas bsicas sobre a bio-
  logia e a patologia dos cabelos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 1.1.3.
piloleiomioma: S. m. leiomioma que se origina no msculo eretor dos plos. Apre-
  senta-se sob a forma de ndulos intradrmicos, que, agrupados, formam placas. So
  doloridos  presso e o nmero varia de uma dezena a centenas. Uma regio ou mais
   ocupada por leses circunscritas, superficiais ou profundas, papulosas ou nodulares,
  recobertas de pele normal ou rosada. Pode ocorrer em qualquer rea da pele. Outras
  designaes: leiomioma cutneo mltiplo, dermatomioma mltiplo eruptivo. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.10.1.7.2.
pilomatrixoma: S. m. neoplasia benigna folicular originria do folculo piloso Geral-
  mente, surge ndulo intradrmico de consistncia dura, ptrea, excepcionalmente
  ulcerado. Frequentemente, as leses so nicas, drmicas ou subcutneas. A pele
  que recobre o ndulo  normal ou de cor vermelho-azulada. As leses localizam-se
  na face, cabea, pescoo ou membros superiores. Outras designaes: epitelioma
  calcificante de Malherbe, epitelioma calcificado de Malherbe. Smbolo de classifi-
  cao: 4.29.2.2.
pingadeira: S. f. (pop.) Ver: gonorreia.
pinta: S. f. treponematose causada pelo Treponema carateum, transmitido ao homem
  atravs de inoculao direta ou por insetos (provavelmente, flebtomos). Apresenta
  trs perodos evolutivos. O perodo primrio, que apresenta pequena ppula de cor
  eritematosa, acastanhada, azul-escura ou ardosiada, que aparece no local da inocu-
  lao e se recobre de descamao. Quando mltiplas, formam placas. O perodo
  secundrio apresenta manchas numulares, que formam placas difusas eritematosas.
  Podem assumir aspecto psoriasiforme ou liquenoide. Pode haver prurido. No h
  uma demarcao ntida entre o final do perodo secundrio e o incio do tercirio.
  Neste surgem manchas acrmicas, com bordas bem delimitadas e contornos irregu-
  lares, contendo manchas hiperpigmentadas, puntiformes ou lenticulares, no seu in-
  terior. As leses se localizam, em geral, nas bordas das regies palmares, no punho,
  nos cotovelos, nos joelhos, no dorso dos ps, nos tornozelos, no tronco e, eventual-
  mente, nas ndegas. Outras designaes: carat, azul (pop.), doena manchada (pop.),
  mal das pintas (pop.), mal-da-pinta, mal-do-pinto, puru-puru (Bras., pop.), purupuru
  (Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.23.3.
pioderma gangrenoso: S. m. Ver: ctima gangrenoso.
piodermatite: S. f. Ver: piodermite.
piodermatose: S. f. Ver: piodermite.
piodermia: S. f. Ver: piodermite.
piodermite: S. f. bacteriose causada, em geral, por Staphylococcus aureus e Streptococcus
  pyogenes. Podem ocorrer sintomas gerais, como febre, cefaleia e enfartamento
  ganglionar. A disseminao, por meio do sangue, de produtos ou toxinas microbianas
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      339

  ocasiona leses  distncia. Existem nove formas da doena, que diferem quanto 
  morfologia, evoluo, patogenia, complicaes e teraputica: 1) impetigos, 2) sn-
  drome da pele escaldada estafiloccica, 3) hidroadenite, 4) foliculites 5) hordolo, 6)
  piodermite canciforme da face, 7) periporite, 8) sndrome do choque txico, 9)
  piodermites eminentemente estreptoccicas. A sede das leses  condicionada por
  fatores individuais. Outras designaes: dermoepidermite microbiana,
  piodermatose, piodermia, piodermatite. Smbolo de classificao: 4.21.1.
piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano): S. f. Ver: piodermite cancriforme.
piodermite cancriforme da face: S. f. Ver: piodermite cancriforme.
piodermite cancriforme: S. f. piodermite que apresenta leso nica de aspecto
  cancriforme, acompanhada, em alguns casos, de enfartamento ganglionar. Localiza-
  se, em geral, no lombo prepucial de crianas acometidas de fimose congnita, po-
  dendo ainda afetar outras regies, como face e pescoo. Outras designaes:
  piodermite cancriforme da face, piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano). Sm-
  bolo de classificao: 4.21.1.6.
pioestomatite vegetante: S. f. afeco das mucoas inflamatria. Acomete, em geral,
  pacientes com problemas gastrointestinais e se caracteriza por projees vegetantes,
  leses papilomatosas com pice em cpulas, aglomeradas, numerosas, eroses,
  exsudato fibrinopurulento e lcera em uma parte da mucosa. Outras designaes:
  piostomatite vegetante. Smbolo de classificao: 4.33.24.
piose de Corlett: S. f. Ver: impetigo.
piostometite vegetante: S. f. Ver: pioestomatite vegetante.
pira: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.
pitiriase alba: N. Cient. Ver: eczemtide.
pitiriase capitis: N. Cient. Ver: dermatite seborreica.
pitiriase nigra: N. Cient. cerafitose causada principalmente pela levedura Exophiala
  werneckii, ou ainda pela Stenella araquata. Clinicamente caracteriza-se por manchas
  escuras de pequenas dimenses, lisas e planas, assintomticas, podendo formar grandes
  placas coalescentes. As leses localizam-se nas regies palmar e plantar ou bordas
  dos dedos e, ocasionalmente, em outras partes do corpo, como tronco e pescoo. Outras
  designaes: cerafitose negra, tinha negra, tinha negra palmar. Smbolo de classi-
  ficao: 4.24.2.1.2.
pitiriase rsea: N. Cient. dermatose eritematoescamosa infecciosa, de carter benig-
  no, que apresenta leso-me ("medalho" ou "placa-me"), que  uma placa
  eritematoescamativa, nica, pequena, geralmente arredondada, bem delimitada, no
  marginada, parte central de cor salmo, de crescimento centrfugo. Na sequncia,
  ocorre erupo generalizada de manchas eritematoescamosas, ovaladas, menores que
  a inicial, simtricas. Podem ainda surgir pequenas ppulas circulares, levemente
  elevadas. As leses mantm-se, em geral, isoladas, normalmente coalescendo quan-
  do numerosas. Pode ocorrer prurido discreto e, eventualmente, vesiculao ou
340   LDIA ALMEIDA BARROS


  eritrodermia. Atinge o tronco e razes dos membros (trax, abdmen, ndegas, co-
  xas), mas raramente partes expostas ao sol, mos, ps, faces e mucosas. Outras de-
  signaes: . Smbolo de classificao: 4.7.4.
pitiriase rubra pilar: N. Cient. queratose folicular de origem autossmica dominante
  que apresenta ppulas acuminadas, de colorao vermelha, com tampes crneos
  nos folculos pilosos e tendncia  formao de placas escamosas. As leses podem
  ser eritematoescamosas, generalizar-se ou formar queratodermia palmoplantar. Es-
  to centradas nos plos. Localiza-se no couro cabeludo, nos joelhos, cotovelos, nos
  dorsos das mos, dos dedos e mucosas. Outras designaes: doena de Devergil.
  Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.7.
pitirase versicolor: N. Cient. cerafitose causada pelo Malassezia furfur, atualmente
  denominado Pityrosporum orbiculare. Apresenta leses inicialmente arredondadas,
  pouco numerosas e isoladas, que se tornam numerosas, maiores e podem coalescer.
  Em geral, so hipocrmicas descamativas, irregulares, circunscritas ou difusas, de
  limites ntidos. Conforme a cor da pele, as leses adquirem colorao varivel (cas-
  tanha, pardacenta, branco-acinzentada). As leses localizam-se no couro cabeludo,
  pele e, em especial, no tronco e pescoo, podendo atingir as razes dos membros.
  Podem ainda atingir os antebraos, ndegas, coxas e, excepcionalmente, a face. Outras
  designaes: acromia parasitria, cromofitose, tinea versicolor, tinea furfurcea, tinea
  da pele glabra, tinha da pele glabra, tinha da pele glabra, doena de Eichstedt. Sm-
  bolo de classificao: 4.24.2.1.1.
pitting ungueal: S. m. Ver: depresses puntiformes.
placa: S. f. formao slida que pode ser causada por confluncia de numerosas p-
  pulas. Caracteriza-se por leso elevada em forma de plat, de superfcie bem deli-
  mitada e de colorao varivel. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 3.2.11.
placa de fumante: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
placa papulosa: S. f. placa caracterizada por elevao circunscrita em forma de disco
  numular e de superfcie extensa. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 3.2.11.1.
placa ungueal: S. f. Ver: unha.
placas do fumante: S. f. pl. Ver: estomatite nicotnica.
plano hemorrgico: S. m. Ver: verruga peruana.
plasmacellularis: N. Cient. Ver: balanite plamocitria de Zoon.
plasmocitoma: S. m. Ver: mieloma.
platonquia: S. f. onicopatia em que a unha apresenta-se plana e chata, com curvatura
  longitudinal.  observada em doena crnica renal. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.34.46.
poikiloderma: N. Cient. Ver: poiquilodermia.
poikilodermia: N. Cient. Ver: poiquilodermia.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      341

poiquiloderma congnito: S. m. Ver: poiquilodermia congnita.
poiquilodermia: S. f. dermatose atrfica que apresenta extenso cutnea e grandes
  reas reticulares com mistura de pigmentao, atrofia, telangiectasia e eritema. Est
  presente no quadro de vrias doenas. Quando se localiza no pescoo e na face cha-
  ma-se pecilodermia reticular da face e pescoo. Quando generalizada,  denominada
  pecilodermia atrofiante vascular. Obs.:  tambm classificada como uma mancha
  pigmentar. Outras designaes: poikilodermia, poikiloderma, pecilodermia,
  pecilodermia reticular da face e pescoo, pecilodermia atrofiante vascular. Smbolo
  de classificao: 3.1.2.8., 4.10.4.
poiquilodermia acroceratsica hereditria: S. f. genodermatose displsica de ori-
  gem autossmica dominante, caracterizando-se como uma sndrome de envelheci-
  mento precoce. Inicialmente surgem leses vesiculosas e vesicopustulosas, localiza-
  das nas mos e ps. Posteriormente, ocorre o processo poiquilodrmico iniciado nas
  dobras e que, de uma maneira generalizada, termina com leses ceratsicas nas ex-
  tremidades distais, localizadas especialmente nos joelhos, cotovelos e regies palmo-
  plantares. Obs.:  tambm classificada como uma hipercromia. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.5.3.11., 4.30.2.5.3.
poiquilodermia atrficans vascular: S. f. Ver: parapsorase em grandes placas.
poiquilodermia congnita: S. f. hipercromia ligada a gene autossmico recessivo,
  cujas primeiras leses so eritematosas, tendendo  descamao, atrofia e
  hiperpigmentao em reas expostas  luz, apresentando, em seguida, telangiectasia.
  Podem ocorrer catarata, alopecia, distrofia das unhas, hipogenitalismo, pequenez
  anormal dos ps e das mos, queratoses, ceratodermia palmoplantar, microdontia e
  at retardo mental. As regies predominantemente acometidas so face e extremida-
  des. Obs.:  tambm classificada como uma genodermatose. Outras designaes:
  sndrome de Rothmund-Thomson, poiquiloderma congnito. Smbolo de classifi-
  cao: 4.5.3.12.; 4.30.2.5.1.
poiquilodermia de Civatte: S. f. hipercromia resultante da reao da luz, principal-
  mente a solar, com substncias do ambiente industrial (anilinas, derivados de alca-
  tro) ou de uso cosmtico em contato com a pele. As leses so predominantemente
  eritematosas, sendo que, em alguns casos, apresentam aspecto reticulado ou atrfico.
  Observa-se telangiectasia nas laterais da face e do pescoo. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.5.3.8.
poiquilodermia de Weary: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria.
poiquilodermia esclerosante hereditria: S. f. hipercromia de carter hereditrio
  autossmico dominante. Caracteriza-se por processo poiquilodrmico acompanha-
  do de hiperceratose linear e faixas fibrosas, acometendo principalmente as regies
  posterior do joelho (popltea), antecubitais e axilares (especialmente as dobras). Pode
  ainda ocorrer calcinose e dedos encurvados, alm de ceratodermia palmoplantar. Obs.:
   tambm classificada como uma genodermatose displsica. Obs.:  tambm clas-
342   LDIA ALMEIDA BARROS


  sificada como uma genodermatose displsica. Outras designaes: poiquiloder-
  mia de Weary. Smbolo de classificao: 4.5.3.13.; 4.30.2.5.2.
poiquilodermia solar: S. f. fotodermatose que apresenta reticulado telangiectsico
  nas faces laterais do pescoo e regio-hidea. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.32.1.2.5.
poliarterite nodosa: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante relacio-
  nada  hipersensibilidade  drogas, protenas estranhas, antgenos da hepatite B e es-
  treptococos. Causa inflamao e necrose difusa de artrias de pequenos e mdios cali-
  bres e ocasionalmente veias, de diversos rgos (rins, msculos, trato intestinal,
  corao), resultando, assim, em vrios sintomas. Podem ocorrer quadro respiratrio
  deficiente, febre, dores articulares, comprometimento renal grave, hiperteno, necro-
  se da mucosa grastrointestinal, hematmese, melema e peritonite. As leses apresen-
  tam-se como mculas, ppulas, ndulos, prpura necrticas, lceras em saca-bocado e
  livedo reticular. Atingem pulmes, corao, rins, estmago, intestino, crebro, ms-
  culos, vasos mesentricos e vaso nervorum dos nervos perifricos. Outras designa-
  es: doena de Kussmaul-Maier, periarterite Smbolo de classificao: 4.14.2.1.2.
policondrite atrfica crnica: S. f. Ver: policondrite recorrente.
policondrite recidivante: S. f. Ver: policondrite recorrente.
policondrite recorrente: S. f. afeco auricular rara e geralmente unilateral, caracte-
  rizada por surtos recorrentes que levam  inflamao e obstruo do pavilho auricular
  com substituio fibrosa. Manifesta edema, eritema, calor e dor (condrite), no afe-
  tando o lbulo.  geralmente acompanhada de febre, pericondrite e artrite, podendo
  haver nusea, tontura, zumbido e vmito. Localiza-se nas orelhas e nas cartilagens
  do nariz, que toma aspecto em sela. Pode comprometer tambm as articulaes
  carpianas e metacarpianas, cartilagens ocular e do trato respiratrio. Outras desig-
  naes: policondrite recidivante, policondrite atrfica crnica, condromalacia ge-
  neralizada, condromalacia sistmica, doena de (von) Meyenburg, sndrome de
  Meyenburg-Altherr-Uehlinger. Smbolo de classificao: 4.39.1.
polidisplasia tipo Hallopeau-Siemens: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica
  recessiva.
polidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
poliidrose: S. f. Ver: hiperidrose.
polimialgia artertica: S. f. vasculite primria predominantemente granulomatosa
  que apresenta dores reumticas nos msculos, resultantes de arterite, sobretudo a
  arterite disseminada de clulas gigantes. Outras designaes: doena de Bruce.
  Smbolo de classificao: 4.14.2.3.2.
polionquia: S. f. onicopatia na qual um dedo possui um nmero de unhas maior que
  o normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.47.
poliose: S. f. acromia de origem hereditria, caracterizada pela ausncia de pigmento
  nos plos. A presena dos cabelos brancos  localizada, apresentando-se geralmente
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       343

  em faixas localizadas em reas circunscritas da regio frontal e nuca. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.3.
polipapiloma: S. m. Ver: framboesia.
plipo: S. m. formao slida caracterizada por tumor benigno mole e pediculado.
  Localiza-se nas mucosas das cavidades naturais. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 3.2.10.
pomphoyx: n. cient Ver: eczema disidrtico.
ponto de Fordyce: S. m. Ver: grnulo de Fordyce.
ponto de rubi: S. m. Ver: angioma.
poquidermia: S. f. Ver: hiperqueratose.
porfiria: S. f. dermatose metablica gentica ou adquirida, que provoca o aumento da
  formao e excreo das porfirinas no sangue e tecido, nas fezes e urina, crises abdo-
  minais, sinais psiquitricos e neurolgicos e desestesia. Embora no apresente gran-
  de expresso cutnea, podem aparecer pigmentos rseos, fluorescentes  luz ultravioleta
  e acentuada fotossensibilidade (com exceo da porfiria aguda intermitente). Obs.:
   tambm classificada como uma farmacodermia. Outras designaes: . Smbo-
  lo de classificao: 4.1.3.; 4.31.14.
porfiria adquirida: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia.
porfiria aguda intermitente: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, que
  provoca clicas abdominais, nuseas, vmitos, epilepsia, hipertenso e perturbaes
  neuromusculares, inclusive dos msculos respiratrios. Pode provocar conduta
  psictica ou neurtica, depresso, agitao ou histenia. Durante crises, pode haver
  paralisia respitatria. H ausncia de leses e fotossensibilidade cutnea. Outras
  designaes: porfiria sueca, PAI. Smbolo de classificao: 4.1.3.2.1.
porfiria cutnea tardia: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, adquirida
  por excessiva ingesto de lccol, estergenos e outras drogas hepatotxicas. Na pele
  causa leses com bolhas ou vesculas, s vezes hemorrgicas nas extremidades, pele
  frgil a traumatismos (eroses localizadas no dorso das mos, ps e membros),
  fotossensibilidade, pigmentao em torno dos olhos, hipertricose facial e alopecia.
  No apresenta dores abdominais, nem complicaes neurolgicas. Outras designa-
  es: porfiria sintomtica, profiria heptica crnica, porfiria adquirida, PCT. Sm-
  bolo de classificao: 4.1.3.2.2.
porfiria eritropoitica: S. f. porfiria autossmica recessiva, que apresenta
  fotossensibilidade marcada, que leva a ulceraes, cicatrizes, urticrias solar e agu-
  da, mutilaes, aspectos esclerodermiformes, hiperpigmentao e hipertricose. Aco-
  mete principalmente os eritrcitos. Outras designaes: PE. Smbolo de classifi-
  cao: 4.1.3.1.
porfiria eritropoitica congnita: S. f. porfiria eritropoitica provavelmente adquirida
  por herana mendeliana recessiva. H fotossensibilidade, os dentes e urina mostram-se
  vermelhos e com fluorescncia  luz ultravioleta, bolhas, ulceraes e cicatrizes nas reas
344   LDIA ALMEIDA BARROS


  expostas (face e mos), alm de expressivo aumento da excreo urinria de uroporfirina
  e coproporfirina. Em casos extremos, chega-se  multilao das extremidades. Outras
  designaes: doena de Gunther, PEC. Smbolo de classificao: 4.1.3.1.2.
porfiria heptica: S. f. porfiria autossmica dominante causada por defeito enzim-
  tico que leva a uma produo exagerada de porfirinas. Ataca fundamentalmente o
  fgado e o bao (hepatoesplenomegalia). Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.3.2.
porfiria heptica crnica: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia.
porfiria hepatoereditria: S. f. porfiria eritropoitica autossmica dominante, cujas
  caractersticas so aparecimento de bolhas, espessamento da pele, que adquire as-
  pecto esclerodermiforme. A manifestao sistmica peculiar  a diminuio das fun-
  es hepticas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.1.4.
porfiria hepatoeritropitica: S. f. porfiria eritropoitica grave, homozigtica, autos-
  smica recessiva, caracterizada pela falta da atividade enzimtica no fgado, eritrcitos
  e fibroblastos. Manifesta-se em geral na primeira infncia. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.1.3.1.3.
porfiria sintomtica: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia.
porfiria sueca: S. f. Ver: porfiria aguda intermitente.
porfiria variegata: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, em que h crises
  agudas de clicas e de ictercia, hipertenso, paralisia, epilepcia, neuropatia e psico-
  se. Na pele, provoca leses esclerodermiformes, hipertricose, pigmentao facial,
  alopecia e sensibilidade drmica  luz. As leses manifestam- se em geral na face.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.2.3.
poroadenite: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
poroceratose: S. f. Ver: poroqueratose.
poroceratose actnica superficial disseminada: S. f. Ver: poroqueratose actnica
  superficial disseminada.
poroceratose disseminada superficial actnica: S. f. Ver: poroqueratose actnica
  superficial disseminada.
poroceratose pontuada tipo Mantoux: S. f. Ver: queratlise puntuada.
poroma crino: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina que apresenta
  ndulo elevado, de consistncia firme, com superfcie lisa ou lobular, geralmente
  nico, recoberto por pele de cor normal, rsea ou levemente eritematosa. Quando
  pressionado, pode haver ulcerao com sangramento. Localiza-se, de preferncia, na
  regio plantar e bordas dos ps e, ocasionalmente, na regio palmar (dedos), coxa,
  dorso, trax e nariz. Outras designaes: acrospiroma crino. Smbolo de classi-
  ficao: 4.29.4.3.
poroma folicular: S. m. Ver: ceratose folicular invertida.
poroqueratose: S. f. queratose folicular hereditria, rara, crnica e progressiva. Ca-
  racteriza-se pelo aparecimento de ppulas ceratsicas de pele atrofiada, em que h
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  espessamento do estrato crneo. Quando destacada, a rolha crnea d lugar a uma
  cratera, que aumenta de tamanho progressivamente de modo centrfugo. A leso passa
  ento a ter um centro deprimido, torna-se oval ou circular, rodeada por colar de
  hiperceratose. Pode restringir-se a uma leso ou dar origem a vrias. Localiza-se nas
  extremidades, face e rea genital. Outras designaes: doena de Mibelli, cerato-
  dermia excntrica, poroceratose, hiperceratose excntrica, hiperceratose figurada
  centrfuga atrfica, ceratoatrofoderma. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.12.
poroqueratose actnica disseminada superficial: S. f. Ver: poroqueratose actnica
  superficial disseminada.
poroqueratose actnica superficial disseminada: S. f. poroqueratose de origem
  autossmica dominante e hereditria. H as formas linear e solitria: a primeira tem
  semelhana ao veno verrucoso, e a segunda forma leses que atingem inmeros cen-
  tmetros de dimetro. Localiza-se prediletamente nas reas que so expostas ao sol.
  Outras designaes: poroceratose actnica superficial disseminada, poroceratose
  disseminada superficial actnica, poroqueratose actnica disseminada superficial.
  Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.12.1.
porrigem: S. f. Ver: dermatofitose.
porrigo favoso: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
porrigo furfurans: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
porrigo lupinoso: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
postema: S. m. Ver: abscesso2.
prega ungueal lateral: S. f. parte dos tecidos periungueais cuja funo  recobrir as
  bordas laterais do corpo da unha e limitar as bordas da poro proximal dessa estru-
  tura. Outras designaes: dobra lateral, eponquio, eponquia, cutcula, pele da
  unha, pelinha. Smbolo de classificao: 2.2.4.1.1.2.
prega ungueal proximal: S. f. parte dos tecidos periungueais cuja funo  recobrir
  a raiz ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.4.1.1.1.
pr-melanosoma: S. m. Ver: pr-melanossomo.
pr-melanossoma: S. m. Ver: pr-melanossomo.
pr-melanossomo: S. m. vescula formada no aparelho de Golgi, na qual tem incio
  o processo de formao da melanina. Contm tirosinase proveniente de sua sntese
  no nvel do retculo endoplasmtico rugoso. Outras designaes: pr-melanosso-
  ma, pr-malanosoma. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1.1.
priminfeco: S. f. Ver: herpes simples genital, primo-infeco herptica.
primo-infeco: S. f. Ver: primo-infeco herptica.
primo-infeco herptica: S. f. herpes simples que acomete indivduos nunca antes
  expostos ao vrus, no apresentando, por isso, imunidade celular. D-se, em geral,
  por contado. Pode ser antecedida por sensao de fisgada, parestesia ou ardor, que
  torna a leso dolorosa devido  intensificao. O vrus pode permanecer latente em
  gnglios nervosos do crnio ou da medula aps a infeco primria, migrando atra-
346   LDIA ALMEIDA BARROS


  vs do nervo perifrico, quando reativado por vrios motivos, e retornando  pele ou
   mucosa, gerando o herpes simples recidivante. Outras designaes: priminfeco,
  primo-infeco. Smbolo de classificao: 4.15.2.1.
progeria da criana: S. f. genodermatose atrfica de causa no conhecida, mas que
  pode ser autossmica recessiva.  uma sndrome de envelhecimento precoce. Tem
  como maior caracterstica a alopecia. Ocorre uma atrofia gradual do tecido adiposo,
  fazendo com que a pele tenha aspecto rugoso e envelhecida, e os vasos so visveis. O
  crnio  grande, h micrognatia, o nariz  afilado e h pseudoexoftalmia. Frequente-
  mente ocorre severo comprometimento mental, elevado grau de lipoprotenas e
  arterosclerose, alteraes dentrias. H arteriosclerose difusa, que provoca hipertenso,
  insuficincia coronria e cardaca, alm de alteraes vasculares perifricas. Outras
  designaes: doena de Hutchinson-Gilford. Smbolo de classificao: 4.30.2.6.1.
progeria do adulto: S. f. genodermatose atrfica de herana autossmica recessiva,
  que se caracteriza como uma uma sndrome de envelhecimento precoce. Ocorre atrofia
  da pele, do subcutneo e dos msculos, catarata juvenil bilateral, cancie, onicodistrofia,
  osteoporose, disfuno multiplandular, hipogonadismo, calcificao dos vasos,
  alopecia andrognica precoce, distrofia ungueal, mudanas das cordas vocais, neo-
  plasias viscerais malignas, diabetes melitos, infarto coraniano e progeria. As extre-
  midades tm espessura fina com possibilidade de ulceraes, alm do enfermo no
  alterar o peso e altura. Outras designaes: sndrome de Wener. Smbolo de clas-
  sificao: 4.30.2.6.4.
proteo: S. f. funo da pele que consiste em proteger o corpo humano das agresses
  do meio exterior. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.1.
proteinose lipdica: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose.
protoporfiria eritropoitica: S. f. porfiria eritropoitica autossmica dominante,
  hereditria, que apresenta bolhas excepcionais, eritema e edema nas partes expostas
  do corpo, placas urticadas e vesculas na face das mos, com intensa sensao de
  ardncia quando expostas  luz solar. H ainda fotossensibilidade e alteraes
  fotocutneas. Pode apresentar manifestaes sistmicas, tais como coletitase e in-
  suficincia heptica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.1.1.
protossfilis: S. f. Ver: sfilis primria.
prudo: S. m. Ver: prurido.
prurido: S. m. dermatose devida  ao de enzimas pruridognicas liberadas na derme
  por alteraes ou injrias celulares, ou nela introduzidas. O prurido pode ser desen-
  cadeado ou estimulado por diversos fatores, tais como calor, transpirao, alteraes
  bruscas de temperatura, frico, roupas oclusivas, agentes qumicos e tenso emo-
  cional. Pode ainda estar associado a diversas dermatoses, gravidez, algumas drogas
  e outros fatores. Caracteriza-se por uma sensao desagradvel que induz  coceira,
  cuja intensidade varia. Pode se dar de forma generalizada ou localizada. Pode ser
  agudo ou crnico, severo (prurido ferox) ou discreto (prurido mitis), contnuo ou por
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      347

  surtos. Pode acometer qualquer parte da pele. Outras designaes: prurido
  biopsiante, prurido ferox, prurido mitis, comicho, coceira, iu (Bras., pop.), j-
  comea (Bras., pop.), cafubira (Bras., MG, pop.), quip (Bras., pop.), prudo, chanha
  (Bras., PB, pop.). Smbolo de classificao: 4.17.
prurido anogenital: S. m. prurido localizado no nus ou na vulva e partes adjacentes,
  cujas causas so variadas e inmeras. Caracteriza-se ainda pelo aparecimento de eritema
  e escoriaes na rea comprometida, cuja superfcie pode apresentar-se seca e escamosa
  ou mida com escamas e crostas maceradas. Com a cronicidade do quadro e em
  decorrncia da coadura ocorre a liquenificao, que determina maior prurido (bi-
  nmio prurido-liquenificao), podendo agravar e manter o quadro independente-
  mente da causa inicial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.4.
prurido asteatsico: S. m. prurido causado pela diminuio do manto lipdico cutneo,
  devido  sensibilidade, ao excesso de banhos com sabonetes alcalinos ou ao clima
  frio. Caracteriza-se basicamente por prurido, que tem intensidade varivel e pode
  manifestar-se de forma contnua ou por surtos. Provoca alteraes cutneas, eviden-
  ciadas por descamao e sequido difusa e, por vezes, pelo aparecimento de reas
  eritematosas. Apresenta-se de forma difusa na pele, localizando-se geralmente nas
  faces de extenso dos membros superiores e inferiores. Existem trs formas da doen-
  a: 1) prurido do banho, 2) prurido senil, 3) prurido hiemal. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.17.1.
prurido autotxico: S. m. prurido que se manifesta como sintoma de doenas sist-
  micas. Tem intensidade varivel e provoca escoriaes em maior ou menor nmero,
  devido  coagem. Nas formas crnicas ocorrem liquenificao, aumento anormal
  das glndulas linfticas e melanoses de grandes reas da pele, inclusive com o apare-
  cimento de pontos vitiligoides. Apresenta-se de forma difusa na pele. Existem duas
  formas da doena: 1) prurido de anemia, 2) prurido urmico. Outras designaes:
  prurido secundrio, prurido sintomtico. Smbolo de classificao: 4.17.2.
prurido biopsiante: S. m. Ver: prurido.
prurido de anemia: S. m. prurido autotxico devido a anemia. Manifesta-se de for-
  ma difusa pelo corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.2.1.
prurido de congelao: S. m. Ver: prurido hiemal.
prurido de Hutchinson: S. m. Ver: prurigo estival.
prurido de jquei: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose marginada.
prurido de lavandeiro nativo: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose marginada.
prurido de Malabar: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose imbricata.
prurido do banho: S. m. prurido asteatsico causado pelo ressecamento da pele de-
  vido ao uso de sabonete inadequado no banho ou ao excesso destes. Manifesta-se
  aps o banho, caracterizando-se por uma sensao de queimadura, que varia de li-
  geira dor picante a coceira intensa. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.17.1.1.
348   LDIA ALMEIDA BARROS


prurido do madeireiro: S. m. Ver: prurido hiemal.
prurido essencial: S. m. prurido essencialmente psicognico, que ocorre indepen-
  dentemente de leses cutneas e cuja causa , na maioria das vezes, de difcil identi-
  ficao. Inicia-se de repente e  muito intenso, levando o paciente a produzir verda-
  deiras bipsias com a unha, provocando sangramento e dor. Outras designaes:
  prurido idioptico. Smbolo de classificao: 4.17.3.
prurido ferox: N. Cient. Ver: prurido.
prurido hiemal: S. m. prurido asteatsico que ocorre no inverno, sobretudo em locais
  de clima seco. Apresenta prurido, s vezes intenso, secura e discreta descamao da
  pele. Podem aparecer reas de eritema, escoriaes e, raras vezes, liquenificao. Atinge
  particularmente as faces de extenso, podendo estar localizado unicamente nas per-
  nas. Outras designaes: dermatite hibernal, dermatite do inverno, prurido invernal,
  prurido de congelao, prurido do madeireiro, coceira do inverno(pop.). Smbolo
  de classificao: 4.17.1.3.
prurido idioptico: S. m. Ver: prurido essencial.
prurido invernal: S. m. Ver: prurido hiemal.
prurido mitis: N. Cient. Ver: prurido.
prurido secundrio: S. m. Ver: prurido autotxico.
prurido senil: S. m. prurido asteatsico provavelmente devido a xerodermia, que pode
  estar associado a alteraes degenerativas da pele, ao uso de gua quente e sabo e 
  estao fria. Caracteriza-se por secura e discreta descamao da pele. Pode haver sinais
  da coagem, em geral, leves. Inicia-se geralmente nas pernas, manifestando-se com
  maior intensidade no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.17.1.2.
prurido sintomtico: S. m. Ver: prurido autotxico.
prurido urmico: S. m. prurido autotxico provocado por reteno, no sangue, de
  substncias txicas que deveriam ser eliminadas pela urina. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.17.2.2.
prurigem: S. f. Ver: prurigo.
prurigo: S. m. dermatose que se caracteriza por inflamao cutnea crnica, manifes-
  tada por uma erupo persistente de pequenas ppulas amarelas (ppulas do prurigo)
  de aspectos variados (foliculares, individuais, brilhantes, poligonais, puntiformes,
  achatadas ou agrupadas em placas liquenificadas), sempre acompanhadas e intenso
  prurido. Podem ainda apresentar-se com aspecto edematoso, encimadas por vesculas
  na parte central. Podem aparecer ndulos, liquenificao e leses urticariformes. So
  mais proeminentes na face de extenso dos membros. As formas mais importantes
  da doena so: 1) prurigo estrfulo, 2) prurigo simples do adulto,3) prurigo melantico,
  4) prurigo de Hebra, 5) prurigo discoide e liquenoide, 6) prurigo nodular de Hyde.
  Outras designaes: prurigem. Smbolo de classificao: 4.18.
prurigo da gestao: S. m. Ver: prurigo gravdico.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       349

prurigo de Hebra: S. m. prurigo causado por uma reao de hipersensibilidade, pro-
  vavelmente a picadas de insetos, mas tambm  provvel que haja conotao genti-
  ca e atpica. Caracteriza-se pelo aparecimento de ppulas secas, firmes, consistentes
  e mal delimitadas, mais palpveis que visveis, acompanhadas de intenso prurido. A
  pele das regies afetadas torna-se espessada, com infiltrao difusa pastosa. Em
  decorrncia da coagem surgem escoriaes, crostas hemorrgicas aderentes, reas
  de liquenificao e manchas hipercrmicas e acrmicas. Um sintoma muito caracte-
  rstico  a inflamao bilateral dos gnglios linfticos da coxa e da virilha (adenopatia
  bilateral nguinocrural), denominada bulbo do prurigo. Pode tambm haver
  enfartamento ganglionar axiliar e cervical. Devido  violncia do prurido e  intensa
  profuso de leses, essa forma de prurigo  tambm conhecida por prurigo ferox. Atinge
  todo o tegumento, exceto o couro cabeludo, pele dos genitais e mucosas, aparecendo
  com maior frequncia na face de extenso dos membros, ndegas, tronco e pescoo.
  Outras designaes: prurigo feroz, prurigo ferox, prurigo renitente, prurigo mitis.
  Smbolo de classificao: 4.18.4.
prurigo de vero: S. m. Ver: prurigo estival.
prurigo discoide e liquenoide: S. m. prurigo que apresenta placas eritematoedematosas,
  bem delimitadas, em forma de disco e escamocrostas, acompanhadas de intenso pru-
  rido. H exsudao e liquenificao difusa. No ocorre vesiculao. Outras desig-
  naes: dermatite discoide e liquenoide de Sulzberger, doena "oid-oid". Smbolo
  de classificao: 4.18.5.
prurigo do vero: S. m. Ver: prurigo estival.
prurigo estival: S. m. fotodermatose idioptica que apresenta ppulas e seroppulas,
  rseas ou eritematosas, duras, de superfcie achatada, com ou sem vesiculao. A
  liquenificao  comum. Surgem leses escoriadas e ppulas de leve colorao ama-
  relada. Localiza-se na face, no dorso das mos, antebraos, pernas e, eventualmente,
  nas ndegas. Obs.:  tambm classificada como um prurigo simples do adulto. Outras
  designaes: prurido de Hutchinson, prurigo de vero. Smbolo de classifica-
  o: 4.32.3.4.1., 4.18.2.2.
prurigo estrfulo: S. m. prurigo provocado por hipersensibilidade a picadas de inse-
  tos. Caracteriza-se pelo aparecimento sbito de ppulas, em geral encimadas por
  pequenas vesculas no centro (seroppulas), e leses urticariformes, sempre acom-
  panhadas de prurido intenso. As leses apresentam-se em nmero varivel, disse-
  minadas e no coalescentes. As urticrias regridem rapidamente, permanecendo as
  papulovesculas, que se rompem e so recobertas por crostculas amareladas. Devi-
  do  intensidade do prurido podem ainda surgir escoriaes, liquenificao,
  eczematizao e infeces secundrias. Localiza-se em reas expostas, habitualmen-
  te no tronco e nos membros e, raramente, na face. Outras designaes: prurigo
  simples agudo infantil, prurigo infantil, lquen urticrico, lquen urticado, urticria
  infantil, urticria papular, urticria papulosa. Smbolo de classificao: 4.18.1.
350   LDIA ALMEIDA BARROS


prurigo ferox: N. Cient. Ver: prurigo de Hebra.
prurigo feroz: S. m. Ver: prurigo de Hebra.
prurigo gravdico: S. m. prurigo simples do adulto que acomete mulheres grvidas a
  partir do terceiro ms de gestao, devido  sensibilidade a substncias elaboradas
  durante a gravidez. Caracteriza-se por erupo papulosa, que desaparece aps o parto,
  sem qualquer repercusso para o feto. Atinge geralmente as superfcies de extenso
  dos membros. Outras designaes: prurigo da gestao. Smbolo de classifica-
  o: 4.18.2.1.
prurigo infantil: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
prurigo melantico: S. m. prurigo provavelmente relacionado com afeces do fga-
  do.  uma doena crnica, que se inicia por prurigo agudo e que apresenta seroppula
  e prurido. Devido  coagem, surgem reas escuras, ardosiadas, pigmentadas de forma
  reticulada ou uniforme, e liquenificao. Observam-se tambm reas
  hiperpigmentadas, salpicadas de manchas sem pigmentao melnica (leucodermia),
  puntiformes, lenticulares ou estriadas. Pode atingir qualquer rea do tegumento,
  aparecendo de preferncia no trax, na regio pstero-externa dos braos e nas faces
  internas do pescoo. Outras designaes: doena de Pierini-Borda. Smbolo de
  classificao: 4.18.3.
prurigo mitis: N. Cient. Ver: prurigo de Hebra.
prurigo nodular: S. m. prurigo que apresenta leses papulonodulares arredondadas
  e elevadas, com colorao da pele normal (rsea ou rseo-amarelada), consistncia
  firme e superfcie verrucosa. As leses so pouco numerosas e extremamente
  pruriginosas, com tendncia  hiperpigmentao. As leses apresentam-se esparsas
  no tegumento, atingindo principalmente a superfcie de extenso dos membros, em
  especial coxas e pernas, e, s vezes, tronco. Obs:  tambm classificada como uma
  dermatose liquenoide e como uma liquenificao. Outras designaes: prurigo
  nodular de Hyde, doena de Hyde, liquenificao macropapulosa. Smbolo de clas-
  sificao: 3.5.2.5., 4.18.6.; 4.4.5.6.
prurigo nodular de Hyde: S. m. Ver: liquenificao macropapulosa2, prurigo nodular.
prurigo renitente: S. m. Ver: prurigo de Hebra.
prurigo simples: S. m. Ver: prurigo simples do adulto.
prurigo simples agudo do adulto: S. m. Ver: prurigo simples do adulto.
prurigo simples agudo infantil: S. m. Ver: prurigo estrfulo.
prurigo simples do adulto: S. m. prurigo de causas diversas, dentre elas, a hipersen-
  sibilidade a picadas de insetos. Apresenta surtos de elementos papulosos e
  eritematourticarianos, acompanhados de intenso prurido. Pode tambm ocorrer
  liquenificao. As leses aparecem mais ou menos simetricamente, em geral no tronco
  e nas superfcies de extenso das extremidades. Existem duas formas da doena: 1)
  prurigo gravdico, 2) prurigo estival. Outras designaes: prurigo simples agudo
  do adulto, prurigo simples. Smbolo de classificao: 4.18.2.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      351

prurigo solar: S. m. Ver: prurigo estival.
pseudo-Bowen: S. f. Ver: papulose bowenoide.
pseudobulbo: S. m. Ver: donovanose.
pseudocicatriz estelar: S. f. fotodermatose que tem aspecto de cicatrizes em forma de
  estrelas. Localiza-se preferencialmente nos antebraos. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.32.8.
pseudocisto do pavilho auricular: S. m. afeco auricular causada provavelmente
  por mecanismo traumtico. Caracteriza-se por cavidade na cartilagem, que toma as-
  pecto amorfo e eosionflico, sem apresentar estrutura epitelial na parede. A superfcie
  aumenta em volume e contm lquido claro, amarelado e viscoso. Localiza-se na su-
  perfcie anterior da orelha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.39.2.
pseudocoloide dos lbios: S. m. Ver: grnulo de Fordyce.
pseudoerisipela: S. f. Ver: erisipeloide.
pseudofoliculite: S. f. malformao do plos provavelmente provocada pela ao de
  barbear-se e depilar-se frequentemente e de maneira imprpria. Os plos ou cabelos
  encravados, em vez de sarem direta e imediatamente do stio folicular, crescem em
  ngulos mais agudos do que o normal, estendem-se sob a camada crnea em trajeto
  mais ou menos longo e, aps surgirem  superfcie, encurvam-se na pele, removendo
  incompletamente o folculo, voltando-se para trs. Assumem aspecto de foliculite,
  provocam a formao de pstulas e de ppulas, determinando geralmente reao
  inflamatria. Obs.:  tambm classificada como uma foliculite. Outras designa-
  es: pili incarnati, cabelo encravado(pop.), plo encravado(pop.), plo cuniculado,
  plo encarnado, pseudofoliculite da barba, pseudofoliculite da virilha. Smbolo de
  classificao: 4.36.15.; 4.21.1.4.6.
pseudofoliculite da barba: S. f. Ver: pseudofoliculite.
pseudofoliculite da virilha: S. f. Ver: pseudofoliculite.
pseudolinfocitoma de Spiegler-Fendt: S. m. Ver: linfocitoma ctis.
pseudolinfoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal, que se
  apresenta clnica e histopatologia semelhante aos linfomas. A presena de um nico
  tipo de clula aponta o diagnstico no sentido de linfoma, enquanto a policlonicidade,
  no sentido de pseudolinfoma. Este termo designa, na verdade, um grupo de dermatoses,
  sendo as principais: 1) linfocitoma ctis, 2) infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol,
  3) pseudolinfoma provocado por picada de insetos. Outras designaes: hiperpla-
  sia linfoide benigna. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.
pseudolinfoma provocado por picada de insetos: S. m. pseudolinfoma decorrente
  de uma reao de hipersensibilidade a picadas de insetos. As leses caracterizam-se
  por ppulas ou ndulos eritematoinfiltrativos, de evoluo prolongada. O diagns-
  tico pode ser feito a partir da presena de prurido e de uma histria de hipersensibi-
  lidade a picadas de insetos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.29.10.1.21.2.
352   LDIA ALMEIDA BARROS


pseudomicose bacteriana: S. f. Ver: botriomicose.
pseudopelada: S. f. alopecia de origem desconhecida, podendo ser um tipo cicatri-
  cial, precedido, em geral, de foliculite, que causa calvcie permanente. Apresenta
  pequenas reas confluentes e irregulares atrficas e lisas e, no centro, podem perma-
  necer alguns plos normais. As reas podem permanecer localizadas ou se estende-
  rem. Outras designaes: pseudopelada de Brocq, alopecia cicatrizada. Smbolo
  de classificao: 4.35.2.19.
pseudopelada de Brocq: S. f. Ver: pseudopelada.
pseudoxanthoma elasticum: N. Cient. Ver: pseudoxantoma elstico.
pseudoxantoma elstico: S. m. genodermatose mesenquimal de origem recessiva ou
  dominante, considerada como uma genodermatose heterognea, porque possui qua-
  tro modalidades. Apresenta espessamento e diminuio da consistncia da ctis, com
  estrias ou placas papulosas amareladas. O mesmo pode ocorrer em mucosas, na face
  interna do lbio inferior, vagina, reto, estmago e bexiga, alm de um provvel sur-
  gimento de elastose perfurante serpiginosa. As estrias angioides comprometem o olho,
  j as leses cardiovaluscares comprometem os grandes e pequenos vasos, provocan-
  do hipertenso, infarto miocrdio, hemorragia intestinal e cerebral, claudicao in-
  termitente, ausncia ou diminuio do pulso, mesmo que os fenmenos isqumicos
  sejam raros devido a boa desenvoltura da circulao colateral dos membros. Outras
  designaes: sndrome de Grondblad-Strandberg, pseudoxanthoma elasticum. Sm-
  bolo de classificao: 4.30.2.7.3.
psicodermatologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda o envolvimento do siste-
  ma nervoso com a origem das dermatoses. Trata tambm das dermatocompulses ou
  onicompulses, ou melhor, das relaes entre distrbios nervosos e as agresses pro-
  vocadas na pele ou unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 1.1.2.
psicodermatose: S. f. Ver: dermatose psicognica.
psora: S. f. Ver: psorase.
psorase: S. f. dermatose eritematoescamosa provavelmente de origem hereditria
  multifatorial (herana polignica) ou ainda ligada a agentes infecciosos, traumas,
  drogas, alteraes metablicas ou endcrinas e a fatores psicolgicos. Depende de
  fatores ambientais (clima, luz) para expressar-se. A afeco consiste em processo
  inflamatrio crnico, de rpida evoluo e fases de remisso. As leses so predomi-
  nantemente eritematoescamosas, bem delimitadas, apresentando, em alguns casos,
  o halo perifrico mais claro. Seu tamanho e sua morfologia variam, podendo apare-
  cer em formato de gotas, em placas, em anis, e at mesmo assumindo o aspecto de
  ostra ou rupioide, isoladas ou confluentes, apesar de, na maior parte dos casos, apre-
  sentarem-se simetricamente. Usualmente, as escamas presentes nas leses so
  argnticas, secas e aderentes. Localiza-se preferencialmente na face extensora dos
  membros (joelhos e cotovelos), regio sacra, tronco, regies palmo-plantares e couro
  cabeludo. Raramente as mucosas so acometidas. Outras designaes: psorase tpica,
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      353

  psorase vulgar, psorase ordinria, alfos, lepra alfos, psora. Smbolo de classifica-
  o: 4.7.1.
psorase artroptica: S. f. psorase ligada a fator gentico (HLAB 13 e BW17). As
  articulaes so acometidas por leses graves, de evoluo varivel, com a alternn-
  cia de surtos e perodos de acalmia. Inicialmente, as pequenas articulaes dos dedos
  e podctilos so acometidas (monoarticular), em seguida as leses vo se dissemi-
  nando e acometendo mais articulaes (poliarticular), atingindo inclusive regies como
  a coxofemoral, a sacroilaca e a cervical. O processo se torna inflamatrio, acarretan-
  do inchao, rubor e dor. As leses tendem a regredir espontaneamente, mas com a
  repetio dos surtos a afeco pode se tornar crnica, alternando gravemente as es-
  truturas articulares (destruio de cartilagens, ossificao de ligamentos e at muti-
  lao) e seu funcionamento. O aparecimento das leses articulares pode ser precedi-
  do de leses cutneas. Outras designaes: psorase artrpica, artrite psorisica.
  Smbolo de classificao: 4.7.1.7.
psorase artrpica: S. f. Ver: psorase artroptica.
psorase bucal: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
psorase da lngua: S. f. Ver: leucoplasia bucal.
psorase eritrodrmica: S. f. psorase secundria decorrente da evoluo da psorase
  vulgar, a qual se torna eritrodrmica devido a uma infeco, alergia medicamentosa
  ou reao adversa  terapia atpica. Consiste em afeco crnica na qual a pele do
  paciente se torna muito vermelha, devido  vasodilatao, e na qual se observam
  alteraes na termorregulao, na hemodinmica, alm de outras alteraes gerais,
  como no equilbrio hidrossalino e proteico. As leses caractersticas so geralmente
  papulosas ou placas elevadas eritematoescamosas, de limites bem precisos e tama-
  nho varivel. Tais leses apresentam escamas friveis, quebradias e prateadas, dis-
  postas em lminas superpostas, de aderncia consistente. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.7.1.2.
psorase eruptiva: S. f. psorase de incio abrupto e que constantemente aparece aps
  estreptococcia do trato respiratrio superior. Caracteriza-se por leses pouco eleva-
  das, de superfcie achatadas e pequenas, o que lhes atribui um aspecto de gotas. Em
  muitos casos, as leses apresentam ppulas e escamas espalhadas. Acomete princi-
  palmente o tronco. Outras designaes: psorase gutata. Smbolo de classifica-
  o: 4.7.1.5.
psorase gutata: S. f. Ver: psorase eruptiva.
psorase invertida: S. f. psorase de erupo generalizada, acometendo geralmente as
  reas de flexo e as mucosas, comprometendo as dobras. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.7.1.8.
psorase linear: S. f. psorase que mantm estreita relao de semelhana com o nevos
  zosteriformes, sendo difcil sua diferenciao. Outras designaes: psorase
  zosteriforme. Smbolo de classificao: 4.7.1.4.
354   LDIA ALMEIDA BARROS


psorase mnima: S. f. psorase caracterizada por pequenas leses eritematoescamosas,
  nas quais pode ser observada a presena de vesculas ou pstulas. Usualmente, aco-
  metem os dgitos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.6.
psorase ordinria: S. f. Ver: psorase.
psorase pontilhada: S. f. Ver: psorase puntacta.
psorase puntacta: S. f. psorase caracterizada pelo surgimento de ppulas muito
  pequenas, assemelhando-se a pontinhos, de colorao avermelhada. Usualmente so
  recobertas por escamas brancas, sendo essas individuais ou no. Outras designa-
  es: psorase pontilhada. Smbolo de classificao: 4.7.1.9.
psorase pustulosa: S. f. psorase exacerbada, ocasionalmente precipitada por esteroides
  orais. Apresenta pstulas estreis e vesculas, em nmero varivel, nas leses, estas
  predominantemente eritematoescamosas e tendendo  disposio simtrica. As re-
  gies palmoplantar e quirodctilos so preferencialmente acometidas, verificando-
  se ainda a formao de pstulas em regies de pele normal. Pode haver comprome-
  timento osteoarticular em diversas regies do corpo, acarretando poliartrite crnica,
  progressiva, de tipo destrutivo, podendo levar  invalidez. Febre e granulocitose so
  constantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.1.
psorase pustulosa generalizada: S. f. Psorase pustulosa caracterizada por quadro
  generalizado de leses eritematoescamosas e pustulosas. Ocorre febre e comprome-
  timento geral. Outras designaes: psorase pustulosa generalizada tipo von
  Zumbusch. Smbolo de classificao: 4.7.1.1.1.
psorase pustulosa generalizada tipo von Zumbusch: S. f. Ver: psorase pustulosa
  genralizada.
psorase pustulosa localizada: S. f. psorase pustulosa que compreende trs subformas.
  A primeira caracteriza-se por leses pustulosas (nica ou mltiplas), a segunda por
  leses localizadas nas pontas dos dedos das mos ou artelhos; e a terceira por placas
  eritmato-pstulo-escamosas, dispostas nas regies palmares e plantares. Pode vir
  associada a outras leses da psorase vulgar. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.7.1.1.2.
psorase tpica: S. f. Ver: psorase.
psorase ungueal: S. f. psorase caracterizada pelo acometimento das unhas, causan-
  do nestas deformidades, alteraes na cor, aparecimento de pontinhos e linhas lon-
  gitudinais. As unhas se tornam frgeis, chegando, inclusive, a desprender ou at mesmo
  a cair (oniclise). Nota-se ainda a presena de grande quantidade de queratina na
  parte inferior da unha (hiperqueratose subungueal). Em alguns casos, ocorre asso-
  ciada a afeces articulares psorisicas. Em casos mais raros, as pontas dos dedos
  podem ser acometidas com leses pustulosas, caracterizando, assim, acrodermatite
  contnua de Hallopeau. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.3.
psorase vulgar: S. f. Ver: psorase.
psorase zosteriforme: S. f. Ver: psorase linear.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     355

psorospermose folicular vegetante: S. f. Ver: queratose folicular.
ptergio da unha: S. m. Ver: ptergio ungueal.
ptergio inverso: S. m. Ver: ptergio ventral.
ptergio ungueal: S. m. onicopatia caracterizada por destruio da matriz ou lmina
  ungueal, formando cicatriz que une a dobra ungueal proxima ao leito. Outras de-
  signaes: ptergio da unha. Smbolo de classificao: 4.34.48.
ptergio ventral: S. m. onicopatia de origem congnita, idioptica ou familiar, carac-
  terizada pela proliferao distal do hiponquio na superfcie ventral da lmina, desa-
  parecendo o sulco subungueal, dificultando o crescimento. Ocorre em geral na esclerose
  sistmica progressiva, neiropatia perifrica, traumatismo e no fenmeno de Raynaud.
  Outras designaes: ptergio inverso. Smbolo de classificao: 4.34.49.
ptirase da lngua: S. f. Ver: lngua geogrfica.
pulga-da-areia: S. f. (Bras.) Ver: tungase.
pulicose: S. f. zoodermatose causada pela picada das pulgas Aenocephalides felis (pul-
  ga do co e do gato), Xenopsylla cheopis (pulga do rato) e, mais frequentemente, da
  Pulex irritans (pulga humana). Caracteriza-se pelo aparecimento de uma ppula
  urticada, com ou sem um ponto central, no local da picada. A intensidade do prurido
  varia conforme a sensibilidade do indivduo. Eventualmente surgem vesculas e bolhas.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.8.
purgao: S. f. (pop.) Ver: gonorreia.
prpura1: S. f. farmacodermia que provoca hemorragia cutnea, hemorragia mucosa
  e hemorragia visceral. Quando as leses so puntiformes ou com tamanho de at
  1cm, so chamadas de petquias, so esquimoses quando atingem o tamanho de 4 cm,
  e hematomas quando ultrapassam essas medidas. Localiza-se nas articulaes, pul-
  mes, rins, corao, intestinos, mucosa e pele. Obs.:  tambm classificada como
  uma afeco vascular. Outras designaes: peliose. Smbolo de classifica-
  o: 4.14.1.; 4.31.6.
prpura2: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por extravasamento sanguneo dos
  capilares, caracteriza-se por manchas hemorrgicas vermelhas de formas de dimen-
  ses variveis que no desaparecem por compresso. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 3.1.1.1.6.
prpura abdominal de Henoch: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-
  Schnlein.
prpura anafilactoide: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein.
prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein: S. f. ppura vascular causada por
  infeces das vias areas respiratrias, por alguns alimentos, drogas e neoplasias
  malignas. Vem acompanhada de sintomas como febre, dores abdominais e articula-
  res, muitas vezes com derrames periarticulares, clica, com vmitos, constipao e
  diarreia. Eventualmente ocorre sangramento, melemas, edemas localizados,
  leucocitoses e glomerulonefrite. Outras designaes: prpura de Henoch-Schnlein,
356   LDIA ALMEIDA BARROS


  prpura de Henoch-Schoenlein, prpura anafilactoide, prpura reumtica, peliose
  reumtica de Schoenlein, prpura abdominal de Henoch. Smbolo de classifica-
  o: 4.14.1.3.1.
prpura anular telangiectoide: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma anu-
  lar telangiectsica de Majocchi.
prpura de Henoch-Schoenlein: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-
  Schnlein.
prpura de Majocchi: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica, prpura pigmentar crnica
  na forma anular telangiectsica de Majocchi.
prpura de Schamberg: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar
  progressiva de Schamberg.
prpura disproteinmica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos, que obstru-
  em pequenos vasos, dificultando a absoro da vitamina K. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.14.1.2.6.
prpura do escorbuto: S. f. prpura vascular causada pela carncia de vitamina C,
  fundamental na formao do colgeno das paredes vasculares. H, assim, predispo-
  sio a hemorragias, uma vez que as paredes vasculares esto fracas. Outras desig-
  naes: prpura escorbtica. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.4.
prpura eczematoide: S. f. Ver: prpura pigmentare crnica na forma eczematoide.
prpura escorbtica: S. f. Ver: prpura do escorbuto.
prpura fulminante: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos, que surge aps
  doenas infecciosas bacterianas ou virticas como resultado de intensa coagulao
  intravascular. Suas principais caractersticas so cianose acral, com diversos locais
  de necrose simtrica, bolhas, petquias, equimoses e ppulas. Ocorrem tambm
  hemorragias cutneas nas mucosas, sendo rapidamente progressivas. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.4.
prpura hemorrgica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica.
prpura linear: S. f. Ver: vbice.
prpura pigmentar crnica: S. f. prpura vascular de causa desconhecida, que
  petquias, telangiectasias, pigmentao puntiforme e esporadicamente ppulas e
  pruridos. A cor predominante  o vermelho brilhante e algumas manchas acastanha-
  das com resduos. As leses agrupadas resultam placas de contornos no bem defi-
  nidos. A localizao  nos membros inferiores como as pernas e os tornozelos. Outras
  designaes: molstia de Schamberg, prpura de Majocchi, dermatite purprica de
  Gougerot e Blum, prpura pigmentosa crnica, angite purprica, angite pigmen-
  tar. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.
prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi: S. f.
  prpura pigmentar crnica de causa desconhecida que apresenta leses anulares
  pardacentas e pigmentadas. A parte perifrica da leso  composta de petquias ou
  prpura. Ocorrem hemorragias e telangiectasias. Localiza-se principalmente nos
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA    357

 membros inferiores, podendo atingir tronco e membros. Outras designaes: pr-
 pura anular telangiectoide, prpura de Majocchi, doena de Majocchi. Smbolo de
 classificao: 4.14.1.3.2.1.
prpura pigmentar crnica na forma eczematoide: S. f. prpura pigmentar cr-
 nica que apresenta pouca descamao, leses acastanhadas residuais com escasso ou
 abundante prurido em formas de gotas e petquias. Quanto  evoluo, a leso tem
 seu incio nos tornozelos ou tero inferior das pernas, evoluindo para as coxas, po-
 dendo atingir o tronco. Outras designaes: ppura eczematoide. Smbolo de
 classificao: 4.14.1.3.2.4.
prpura pigmentar crnica na forma lquen aureus: S. f. prpura pigmentar cr-
 nica caracterizada por apresentar pequenas ppulas agrupadas de tonalidade seme-
 lhante  do ouro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.5.
prpura pigmentar crnica na forma liquenoide de Gougerot-Blum: S. f. pr-
 pura pigmentar crnica que apresenta pequenas ppulas de colorao ferruginosa,
 que podem fundir-se em placas. As leses so planas ou brevemente acuminadas,
 pequenas ou grandes, isoladas ou agrupadas, formando outras leses lenticulares ou
 maiores. A superfcie apresenta-se granulomatosa com leve descamao. reas atr-
 ficas esbranquiadas de tamanho discreto com pequena ulcerao podem surgir en-
 tre as leses purpricas. Outras designaes: doena de Gougerot-Blum,
 dermatite liquenoide, prpura pigmentosa crnica. Smbolo de classifica-
 o: 4.14.1.3.2.3.
prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg: S.
 f. prpura pigmentar crnica causada mais comumente por ingesto de medicamen-
 tos. Surgem pequenas leses eritematosas, puntiformes e isoladas. Essas leses, de
 cor vermelho-acastanhado (ou mais escuro), misturam-se aos poucos, resultando
 medalhes planos ou ligeiramente salientes. As leses evoluem progressivamente dos
 ps para as pernas, coxas e ndegas, podendo chegar ao baixo-ventre, extremidades
 dos membros superiores e hipogstrico, onde so menos frequentes. Outras desig-
 naes: prpura de Schamberg, prpura pigmentar progressiva, doena pigmentar
 progressiva, dermatose purprica, dermatose purprica pigmentar progressiva. Sm-
 bolo de classificao: 4.14.1.3.2.2.
prpura pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma
 pigmentar progressiva de Schamberg.
prpura pigmentosa crnica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica, prpura
 pigmentares crnicas na forma liquenoide de Gougerot-Blum.
prpura por alteraes do mecanismo de coagulao: S. f. Ver: prpura por dis-
 funo dos trombcitos.
prpura por autossensibilizao eritroctica: S. f. prpura por disfuno dos
 trombcitos, caracterizada por apresentar leses purpricas dolorosas nas coxas.
 Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.5.
358   LDIA ALMEIDA BARROS


prpura por deficincia do mecanismo de coagulao sangunea: S. f. Ver: prpura
  por disfuno dos trombcitos.
prpura por disfuno dos trombcitos: S. f. prpura causada por alteraes inter-
  nas dos vasos sanguneos e problemas na coagulao normal do sangue. Os sintomas
  mais comuns so a presena de equimoses, hematomas e hemorragias, sendo essas
  mais comuns nas mucosas. Outras designaes: prpura por alteraes do meca-
  nismo de coagulao, prpura intravascular, prpura por deficincia do mecanismo
  de coagulao sangunea, prpura tromboctica. Smbolo de classificao: 4.14.1.2.
prpura reumtica: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein.
prpura senil: S. f. prpura vascular causada pela fraqueza e frouxido do tecido
  colgeno e elstico perivascular, o que leva ao rompimento do vaso. O mesmo qua-
  dro est presente nas sndromes de Ehlers-Danlos, de Marfan e de Cushing e tam-
  bm nos casos de corticoidoterapia prolongada. As leses so hematomas, petquias
  e equimoses. A localizao  nos antebraos, dorso das mos e pernas. Outras de-
  signaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3.6.
prpura senil de Bateman: S. f. fotodermatose que apresenta sufuses hemorrgicas,
  esquimoses ou hematomas, surtos constantes e traumas mnimos. No incio tem
  colorao vermelha-escura e posteriormente se torna verde-amarelada e castanha-
  arroxeada. Localiza-se no dorso das mos, punhos, antebraos, pernas e em outras
  reas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.7.
prpura solar: S. f. fotodermatose idioptica rara, causada pela radiao solar. Apre-
  senta leses purpricas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.3.5.
prpura trombastnica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos causada por
  deficincias no nmero das plaquetas. Est associada a outros distrbios, como a
  uremia e a disprofeinemia. Outras designaes: prpura tromboastmica. Smbo-
  lo de classificao: 4.14.1.2.2.
prpura tromboastmica: S. f. Ver: prpura tromblastnica.
prpura tromboctica: S. f. Ver: prpura por disfuno dos trombcitos.
prpura trombocitoltica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica.
prpura trombocitoptica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos de tipo in-
  travascular, estando associada a uma quantidade de plaquetas sanguneas qualitati-
  vamente deficientes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.3.
prpura trombocitopnica: S. f. prpura causada pela diminuio do nmero de
  plaquetas. Forma grave da prpura com hemorragia de certa parte das mucosas,
  apresentando hematomas e petquias. Localiza-se principalmente nos membros in-
  feriores, superiores e ndegas. Outras designaes: prpura trombopnica, pr-
  pura hemorrgica. Smbolo de classificao: 4.14.1.1.
prpura trombocitopnica idioptica: S. f. prpura trombocitopnica de causa
  desconhecida, que apresenta quadros de hemorragias frequentes nas mucosas, alm
  de hemorragias cutneas e uterinas. Caracteriza-se por extensas equimoses e pros-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     359

 trao, subdivindo-se em aguda e crnica. Outras designaes: doena de Werlhoff,
 prpura trombocitoltica, molstia de Werlhof, escorbuto da terra. Smbolo de clas-
 sificao: 4.14.1.1.1.
prpura trombocitopnica idioptica aguda: S. f. prpura trombocitopnica idio-
 ptica causada por infeco respiratria. De aparecimento sbito, sua evoluo se d
 em algumas semanas e em geral desaparece espontaneamente. Outras designaes:
 . Smbolo de classificao: 4.14.1.1.1.1.
prpura trombocitopnica idioptica crnica: S. f. prpura trombocitopnica
 idioptica, cujo quadro  caracterizado por perodos de remisses e exacerbaes. Os
 pacientes apresentam anticorpo antiplaquetrio e, por isso, a quantidade de plaque-
 tas, apesar de varivel, est sempre abaixo do normal. Outras designaes: . Sm-
 bolo de classificao: 4.14.1.1.1.2.
prpura trombocitopnica secundria: S. f. prpura trombocitopnica verificada
 principalmente em neoplasias colagenosas, farmacodermias, doena de Wiskott-
 Aldrich e infeces. Outras designaes: prpura trombocitopnica sintomtica.
 Smbolo de classificao: 4.14.1.1.2.
prpura trombocitopnica sintomtica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica se-
 cundria.
prpura tromboptica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos que pode ter
 causas intrnsecas adquiridas ou congnitas.  de tipo intravascular, na qual as pla-
 quetas encontram-se anormais. Outras designaes: trombopatia. Smbolo de
 classificao: 4.14.1.2.1.
prpura trombopnica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica.
prpura vascular: S. f. prpura causada por anormalidades na parede dos vasos san-
 guneos ou prostrao do tecido colgeno-elstico perivascular. Caracteriza-se pela
 ocorrncia de petquias que podem aparecer isoladas ou agregadas a leses cutneas
 inflamatrias papulosas. Equimoses surgem raramente. Outras designaes: .
 Smbolo de classificao: 4.14.1.3.
prpura vascular txico-alrgica: S. f. prpura vascular causada principalmente
 por aditivos alimentares e drogas. Esses componentes podem, de forma txica ou
 alrgica, desencadear alteraes das paredes dos capilares. Outras designaes: .
 Smbolo de classificao: 4.14.1.3.5.
puru-puru: S. m. (Bras. pop.)Ver: pinta.
purupuru: S. m. (Bras., pop.) Ver: pinta.
pstula maligna: S. f. Ver: carbnculo maligno.
pstula: S. f. coleo lquida caracterizada por elevao circunscrita, contendo lquido
 purulento de colorao branca cor de leite ou amarelada e que no ultrapassa um
 centmetro de dimetro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.3.6.
pustulose aguda vacciniforme: S. f. Ver: eczema vacinato.
pustulose essencial: S. f. Ver: dermatose pustulosa amicrobiana.
360   LDIA ALMEIDA BARROS


pustulose exantemtica aguda generalizada: S. f. farmacodermia provocada por
 medicamentos. Surgem eritemas generalizados, que desenvolvem pstulas peque-
 nas, purulentas e em grandes quantidades. Ocorrem tambm leucocitose e febre.
 Localiza-se inicilamente nas dobras. Outras designaes: AGEP, acute generalized
 exanthematic pustolosis. Smbolo de classificao: 4.31.15.
pustulose herpetiforme: S. f. Ver: impetigo herpetiforme.
pustulose recalcitrante das mos e ps: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana ca-
 racterizada pelo conjunto de vrias condies mrbidas, como acrodermatite cont-
 nua de Hallopeau, psorase pustulosa, bactride pustulosa de Andrews. As leses
 ocorrem nos ps ou mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.3.
pustulose subcrnea: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana, que apresenta vesculas
 estreis, vesicopstulas ou pstulas asspticas no prurticas. As pstulas podem ser
 isoladas ou preferencialmente agrupadas, com morfologia girata ou circinada, pouco
 salientes ou no mesmo plano da pele, abaixo do extrato corneal, e podem confluir,
 formando placas eritmato-escamo-crostosas, de contornos sepginosos. Algumas
 vezes, aparecem leses pustulosas anulares. As pstulas acometem os membros su-
 periores e inferiores, tronco e raramente a face. Outras designaes: doena de
 Sneddon-Wilkinson. Smbolo de classificao: 4.3.1.
pustulose vegetante de Hallopeau: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracte-
 rizada pelo aparecimento de bolhas, leses vegetantes e pustulosas. Pode acometer
 as mucosas. Tem provvel associao com a colite ulcerativa. Outras designaes:
 . Smbolo de classificao: 4.3.8.
PV: Sigla Ver: pnfigo vulgar.
PVe: Sighgla Ver: pnfigo vegetante.
                                         Q




quarta molstia venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
queilite: S. f. dermatose pr-cancerosa de causas diversas, como alergia, infeco
 ou irradiao. As manifestaes tambm so variadas: eritemas, descamao,
 vesculas, fissuras, tumefao, ndulos e outros. As leses localizam-se no lbio
 bucal inferior. Devido  variedade de fatores causadores, essa dermatose apresen-
 ta vrios tipos, alguns com tendncia a evoluo carcingena, outras com tendn-
 cia a involuo espontnea. Os principais tipos so: 1) queilite actnica, 2) queilite
 glandular simples, 3) queilite glandular apostematosa de Puente, 4) queilite
 plasmocitria. Outras designaes: quilite. Smbolo de classificao: 4.28.6.
queilite actnica: S. f. queilite causada por eventuais exposies  luz solar, que
 atinge indivduos de pele clara que se expem exageradamente ao sol. Apresenta
 escamao, fissurao, crostas e enulcerao. A infiltrao, a trofia e a perda de
 nitidez da linha de transio entre a cor vermelha do lbio e da cor da pele indi-
 cam um risco de malignidade. Obs.:  tambm classificada como uma afeco
 das mucosas e como uma fotodermatose. Outras designaes: queilite solar.
 Smbolo de classificao: 4.28.6.2.; 4.32.4.; 4.33.3.
queilite angular: S. f. candidase oral causada pela levedura do gnero Candida.
 A carncia de riboflavina e a existncia de prteses dentrias mal ajustadas so fa-
 tores predisponentes. Caracteriza-se por macerao nas comissuras dos lbios,
 recobertas de escassa exsudao e de pequenas escamas midas e eritematosas. As
 leses localizam-se nas comissuras labiais. Obs.:  tambm classificada como
 uma afecco das mucosas. Outras designaes: perleche, boqueira (pop.),
 quilite comissural, boqueiro (pop.), canto-de-passarinho (Bras., BA, pop.), can-
 to-de-sabi (Bras., pop.), sabi (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.1.2.;
 4.33.2.
queilite comissural: S. f. Ver: queilite angular.
362   LDIA ALMEIDA BARROS


queilite de contato: S. f. afeco das mucosas que pode ser causada por medicaes
 tpicas aplicadas nos lbios, dentrifcios, batons, objetos levados  boca, alguns ali-
 mentos e saliva. Apresenta vasiculao, eritema, inflamao, edema, fissurao e
 descamao. Localiza-se nos lbios. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
 cao: 4.33.4.
queilite de plasmcitos: S. f. Ver: queilite plasmocitria.
queilite de Valkmann: S. f. Ver: queilite glandular.
queilite esfoliativa: S. f. afeco das mucosas que apresenta descamao, formao de
 escamas-crostas e fissuras que podem originar-se de dermatitie, atopia, distrbios
 emocionais ou sensibilidade de contato. Atinge lbio inferior e superior e pode per-
 durar por meses ou anos. Outras designaes: dermatite esfoliativa. Smbolo de
 classificao: 4.33.1.
queilite factcia: S. f. Ver: queilofagia.
queilite glandular: S. f. afeco das mucosas causada por inflamao e aumento das
 glndulas salivares heterotrficas nos lbios. Pode ter origem congnita ou gentica.
 Apresenta ulcerao, edema, hiperplasia da glndula mucosa, formao de crostas,
 trajetos fistuloso e obscessos. Apresenta forma inflamatria e no inflamatria. Outras
 designaes: mixodemite labial, queilite de Valkmann, doena de Bealz. Smbolo
 de classificao: 4.33.5.
queilite glandular apostematosa: S. f. Ver: queilite glandular apostematosa de Puente.
queilite glandular apostematosa de Puente: S. f. queilite glandular em que h in-
 feco de glndulas salivares heterotpicas no lbio inferior, crnica e persistente, de
 onde escoam gotas de lquido purulento  expresso. O lbio inferior, sede da afeco,
 torna-se tumefeito, congestionado e muito dolorido. Surgem repentinamente ndu-
 los amarelados em grande quantidade, que so mais perceptveis  palpao. Em sua
 superfcie, podem ser observadas as aberturas das glndulas mucosas, bem dilata-
 das, por onde  eliminado lquido muco-purulento. Obs.:  tambm classificada
 como uma dermatose pr-cancerosa. Outras designaes: queilite glandular
 apostematosa. Smbolo de classificao: 4.28.6.3.; 4.33.5.2.
queilite glandular simples: S. f. queilite glandular caracterizada por um aumento
 exagerado do lbio inferior em que se nota a presena de ndulos vermelhos, peque-
 nos, dolorosos, profundos. Na superfcie desses ndulos observa-se a abertura dos
 ductos grandulares, que, a presso, escoam lquido mucocatarral de consistncia
 gelatinosa ou fluida. Regride espontaneamente e pode tender a reciclividade. Outras
 designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.5.1.; 4.28.6.1.
queilite granulomatosa: S. f. afeco granulomatosa de causa desconhecida, embo-
 ra com possvel tendncia familiar. Caracteriza-se por edema crnico com altera-
 es progressivas e agudizaes recorrentes de um ou ambos os lbios, levando a
 uma macroqueilia permanemte. Faz parte da sndrome de Melkerson-Rosenthal e
 pode estar associada a gengiva hipertrfica, macroglossia, edema da regio malar e
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 das plpebras. H presena de um infiltrado tuberculoide ou linfoplasmocitrio,
 que pode ser uma infeco com resposta granulomatosa ou uma alterao degene-
 rativa decorrente da linfoestase. Obs.:  tambm classificada como uma afeco das
 mucosas. Outras designaes: glossite fissurada. Smbolo de classificao:
 4.26.7.; 4.33.6.
queilite lpica: S. f. afeco das mucosas que apresenta leses eritematoescamosas,
 podendo ser a nica manifestao de lpus eritematoso discoide. Outras designa-
 es: . Smbolo de classificao: 4.33.7.
queilite plasmocitria: S. f. afeco das mucosas constituda por placas
 eritematoinfiltradas, devido  infiltrao tecidual de plasmcitos, que pode ter grau
 varivel.  tambm considerada como contrapartida da balanite plasmocitria e
 variante da queilite actnica. Outras designaes: queilite de plasmcitos. Smbo-
 lo de classificao: 4.33.8.
queilite solar: S. f. Ver: queilite actnica.
queilofagia: S. f. dermatocompulso caracterizada pelo hbito de morder os lbios,
 podendo atingir at o nariz, ocasionando fissuras, infeces secundrias e hemorra-
 gias. Outras designaes: queilite factcia. Smbolo de classificao: 4.41.4.2.
queimadura solar: S. f. Ver: eritema solar.
queloide: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal causada por leses
 pr-existentes como traumatismos, queimadura, exciso cirrgica, ferimento, vaci-
 na ou acne. Pode, ainda, ser espontnea (predisposio individual) ou de tendncia
 familiar. As leses so de tamanho variado, salientes, duras, de superfcie lisa e bri-
 lhante, por vezes so pruriginosas e/ou dolorosas. Podem ser arredondadas, linea-
 res, alongadas ou largas, com digitaes diversas, com bordas bem definidas ou com
 aspecto de placa irregular. No incio apresenta leses rseas e moles, que posterior-
 mente tornam-se esbranquiadas, de firmeza incomum e inelsticas. O nmero de
 leses depende do nmero de cicatrizes. Localiza-se em qualquer regio do corpo
 (exceto regies palmoplantares e couro cabeludo), com predileo pelo tronco e
 membros. Ocorre na derme e tecido subcutneo adjacente. Obs.:  tambm classi-
 ficada como uma dermatose esclertica. Outras designaes: . Smbolo de clas-
 sificao: 4.29.10.1.3.; 4.11.3.
queratincito: S. m. clula da epiderme cujas funes so produzir e sintetizar a
 queratina. Os queratincitos localizam-se na camada basal da epiderme. Outras
 designaes: ceratincito, clula basal. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.2.
queratoacantoma: S. m. Ver: ceratoacantoma.
querato-acantoma: S. m. Ver: ceratoacantoma.
queratodermia palmoplantar: S. f. genodermatose de ceratinizao de origem ge-
 ntica ou provocada por fatores diversos. Caracteriza-se pelo espessamento exagera-
 do da camada crnea das palmas das mos e dos ps, difuso ou circunscrito, de cor
 tpica amarelada, apresentando ou no sintomas extrapalmoplantares, podendo re-
364   LDIA ALMEIDA BARROS


  sultar em fissuras dolorosas. Outras designaes: ceratose palmoplantar, cerato-
  dermia palmoplantar, ictiose palmar e plantar, ceratoma plantar sulcado, tilose palmar
  e plantar, queratose palmoplantar. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.
queratodermia difusa mutilante: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo
  Vohwinkel.
queratodermia difusa progressiva: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo
  Greither.
queratodermia palmoplantar Howel-Evans: S. f. queratodermia palmoplantar de
  origem gentica. Na maioria dos casos, seus portadores desenvolvem cncer esofgico.
  Outras designaes: ceratodermia palmoplantar Howel-Evans. Smbolo de clas-
  sificao: 4.30.2.1.3.4.
queratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens: S. f. queratodermia
  palmoplantar de origem autossmica dominante. Pode ter ou no queratose
  palmoplantar difusa nas leses estriadas. Outras designaes: ceratodermia
  palmoplantar tipo estriado de Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.3.
queratodermia palmoplantar tipo Greither: S. f. queratodermia palmoplantar de
  origem autossmica dominante. Atinge a regio palmoplantar, as mos, ps, cotove-
  los, tornozelos, joelhos, punhos e at pernas e braos, sendo por isso uma doena
  transgressiva. As unhas podem apresentar coiloniquia e hiperqueratose subungueal,
  alm de ocorrer branquifalangia. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar
  tipo Greither, ceratodermia difusa progressiva, queratodermia difusa progressiva.
  Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.9.
queratodermia palmoplantar tipo Mantoux: S. f. queratodermia palmoplantar
  hereditria que apresenta ppulas translcidas, que formam depresses vulcnicas
  ao eliminar a queratose central. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar
  tipo Mantoux. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.5.
queratodermia palmoplantar tipo Meleda: S. f. queratodermia palmoplantar de
  herana recessiva, que aparece precocemente e apresenta hiperidrose com odor ca-
  racterstico, podendo ocorrer alteraes ungueais.  uma queratodermia transgressiva
  mais severa, que ultrapassa as bordas das mos e dos ps como luvas, atingindo a
  rea dorsal, alm das leses em joelhos, punhos, antebraos, cotovelos e ao redor da
  boca. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Meleda. Smbolo de
  classificao: 4.30.2.1.3.1.
queratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa: S. f. queratodermia palmoplantar
 que apresenta ppulas discretas, que se localizam no dorso das mos e ps, podendo,
 s vezes, aparecer nas pernas. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo
 Osvaldo Costa. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.6.
queratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart: S. f. queratodermia
  palmoplantar de herana autossmica recessiva, provocada por deficincia de ami-
  notransferase-tirosina heptica. As queratoses so pontudas e/ou difusas, tendendo
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     365

 a ter estrangulamento aiunhoide e opacidade crnea, acompanhadas por alteraes
 oculares, mentais, no desenvolvimento da altura, tirosinemia e tirosinria em alto
 grau. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart,
 queratodermia plurifocal com tirosenimia tipo II. Smbolo de classif ica-
 o: 4.30.2.1.3.8.
queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost: S. f. queratodermia palmoplantar
 de origem autossmica dominante em que h presena de faixa eritematosa na peri-
 feria da rea queratsica e eventualmente hiperidrose, alteraes ungueais,
 clinodaetlica e estrangulamento aiunhoide. No  transgressiva, j que se desenvol-
 ve somente na superfcie palmoplantar. s vezes pode comprometer a superfcie volar
 dos punhos e dorso dos dedos. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar
 tipo Unna-Thost. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.2.
queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel: S. f. queratodermia palmoplantar
 de herana autossmica dominante. Ocorrem leses palmoplantares e verruciformes.
 As leses hiperqueratsicas exercem compresses sobre os tecidos subjacentes, ocor-
 rendo constries de tipo pseudoainhum, levando  amputao dos dedos esponta-
 neamente. As leses tm formato de casa de abelha, porm quando acomete o dorso
 dos ps o aspecto  de estrela-do-mar. Pode ocorrer retardo mental, surdez e alopecia.
 Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel, queratodermia
 difusa mutilante. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.7.
queratodermia plurifocal com tirosenimia tipo II: S. f. Ver: queratodermia
 palmoplantar tipo Richner-Hanhart.
queratlise plantar sulcada: S. f. Ver: queratlise puntuada.
queratlise puntuada: S. f. afeco dos ps causada por grande variedade de agentes
 etiolgicos, como Actinomyces keratolytica, Streptomyces e Corynebacterium. Carac-
 teriza-se pelo desenvolvimento de massas crneas, puntiformes ou miliares com
 depresso central. As leses aumentam de volume durante algumas semanas e de-
 pois so eliminadas, deixando a superfcie das palmas das mos e dos ps cravejadas
 de pequenas depresses. A umidade dos ps e o uso de tnis sem meia parecem ser
 fatores predisponentes  infeco. Em geral, no  um quadro inflamatrio. As le-
 ses se localizam na regio palmar e plantar. Obs.:  tambm classificada como uma
 corinebacteriose cutnea. Outras designaes: ceratlise plantar, ceratlise pontu-
 ada, ceratose pontilhada. keratolysis plantar sulcada de Castellani, keratose punctata,
 poroceratose pontuada tipo Mantoux, queratlise plantar sulcada, queratlise
 puntuada.ceratose pontuada. Smbolo de classificao: 4.40.2.; 4.21.7.3.
queratose: S. f. alterao circunscrita ou difusa na espessura da camada crnea da
 epiderme. Outras designaes: ceratose. Smbolo de classificao: 3.5.1.
queratose actnica: S. f. Ver: ceratose actnica.
queratose esfoliativa congnita: S. f. queratose folicular eventualmente de origem
 autossmica recessiva que apresenta escamao simples. Acomete qualquer parte do
366   LDIA ALMEIDA BARROS


 corpo, com exceo das regies palmoplantares. Outras designaes: ceratose
 esfoliativa congnita. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.9.
queratose estucada: S. f. Ver: stucco-keratosis.
queratose folicular: S. f. genodermatose de ceratinizao de origem autossmica
 dominante. Abrange vrias doenas, as quais apresentam ppulas queratsicas, que
 se originam tanto dos stios foliculares, quanto da epiderme intrafolicular. Caracte-
 riza-se pela presena de estrias brancas da borda livre  cutcula. As ppulas tm
 aspecto unctuoso, de colorao amarela, com tendncia para a formao de leses
 vegetantes, ungereais. As unhas ficam fracas e pode ocorrer hiperqueratose subungueal.
 Localiza-se especialmente nas regies seborreicas, como couro cabeludo e face, re-
 gies esternais, interescapular e periumbilical, regies axilares e genitlia. Outras
 designaes: ceratose folicular, molstia de Darier, doena de Darier, doena de
 White, disceratose folicular, psorospermose folicular vegetante. Smbolo de classi-
 ficao: 4.30.2.1.4.
queratose folicular decalvante e ofisica tipo Siemens: S. f. queratose folicular de
 origem congnita. Pode ser, em algumas famlias, recessiva ligada ao sexo. Apresen-
 ta ppulas foliculares que provocam alopecia do tipo ofisitico. D-se tambm opa-
 cidade crnea e fotofobia. Localiza-se na face, nuca, membros e superclios. Outras
 designaes: ceratose folicular decalvante e ofsica tipo Siemens. Smbolo de clas-
 sificao: 4.30.2.1.4.4.
queratose folicular penetrante tipo Kyrle: S. f. queratose folicular provavelmente
 de origem autossmica recessiva. Surgem ppulas com rolhas crneas, geralmente
 foliculares, podendo, s vezes, ser parafoliculares, formando placas verrucosas
 policclicas. Aps a iluminao transepidrmica de material crneo, as leses se cica-
 trizam, mas outras leses so formadas continuamente. Localiza-se nas extremida-
 des, ndegas e regio sacral. Outras designaes: ceratose folicular penetrante tipo
 Kyrle, keratosis pilaris penetrans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.6.
queratose folicular rubra tipo Brocq: S. f. queratose folicular de origem autoss-
 mica dominante. Apresenta ppulas foliculares, foliculite eritematosa das sobrance-
 lhas, que tornam finos os plos e provocam fibrose e alopecia. As regies frontal e
 geniana tambm podem ser atingidas. Outras designaes: ceratose folicular rubra
 tipo Brocq, ulerythema ofrigenos, ulerythema ophryogenes de Tanzer. Smbolo
 de classificao: 4.30.2.1.4.3.
queratose palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
queratose pilar tipo Brocq-Darier: S. f. queratose folicular de origem autossmica
 dominante. Provoca queda irreversvel de plos, deixando cicatrizes foliculares pe-
 quenas. As leses so encontradas sobretudo nas zonas externas dos membros, ancas
 e cintura. Outras designaes: ceratose pilar tipo Brocq-Darier Smbolo de clas-
 sificao: 4.30.2.1.4.2.
queratose seborreica: S. f. Ver: ceratose seborreica.
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queratose senil: S. f. Ver: ceratose actnica.
queratose solar: S. f. Ver: ceratose actnica.
quilite: S. f. Ver: queilite.
quilite comissural: S. f. Ver: queilite angular.
quimiodectoma: S. m. Ver: tumor glmico.
quip: S. f. (Bras., pop.) Ver: prurido.
quisto: S. m. Ver: cisto, cisto cutneo.
quisto cutneo: S. m. Ver: cisto cutneo.
                                         R




rabdomioma: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
radiodermatite: S. f. Ver: radiodermite.
radiodermatite aguda: S. f. Ver: radiodermite aguda.
radiodermatite crnica: S. f. Ver: radiodermite crnica.
radiodermite: S. f. dermatose pr-cancerosa decorrente da exposio a agentes ra-
  dioativos aplicados em doses que excedem os limites de tolerncia fixados pela radi-
  oterapia. Normalmente no h imediata reao eritmica, as leses surgindo horas,
  meses ou anos aps as exposies. So atrficas, apresentam telangiectasias, h hipo
  ou hiperpigmentao irregular, alopecia, podendo conter alguns pontos de ceratose
  ou ulcerao. Surgem edema, eritema e bolhas, seguidos de descamao e pigmenta-
  o, e mesmo lcera com cicatrizao difcil. Pode ocorrer carcinoma espinocelular
  com metastatizao precoce. Eventualmente podem surgir melanomas, fibrossarcomas
  e, mais raramente, sarcomas. As radiodermites so classificadas em: 1) radiodermite
  aguda (de primeiro, segundo e terceiro graus), 2) radiodermite crnica. Outras de-
  signaes: radiodermatite, actinodermatite. Smbolo de classificao: 4.28.3.
radiodermite aguda: S. f. radiodermite provocada por dose exagerada de elementos
  radioativos. H comprometimento dos anexos, com inibio ou diminuio da sudo-
  rese, causando epilao (temporria ou definitiva, de acordo com a dose de radiao
  recebida). Nos casos graves, pode constituir um dos componentes da chamada doen-
  a aguda de irradiao, que apresenta alteraes vasculares, hematolgicas, neurol-
  gicas e gastrointestinais. De modo geral, a radiodermite aguda pode ter como sequela
  a hiperpigmentao. As leses localizam-se nas reas da pele irradiada. Outras de-
  signaes: radiodermatite aguda. Smbolo de classificao: 4.28.3.1.
radiodermite crnica: S. f. radiodermite provocada pela aplicao repetida de dose
  suberitematosa. Pode tambm surgir aps radiodermite aguda. As leses so atrfi-
  cas e pigmentadas, essa pigmentao aumentando com o passar do tempo. Assum
370   LDIA ALMEIDA BARROS


  formas reticuladas ou lentiformes, em meio a leses hipocrmicas, atrficas ou se-
  melhantes a uma cicatriz. A. No interior e bordas das placas podem ser observadas
  telangiectasias e nestas ltimas pode ocorrer ulcerao. O fundo das placas pode se
  tornar irregular, de cor amarela, esbranquiada ou rsea. Quadros de paquionquia,
  onicorrexis, acentuao de estrias longitudinais so observados nas unhas. As leses
  ocorrem em reas irradiadas repetidamente, como no caso das mos (operadores de
  raio X), regio perianal, regio mamria, pescoo. Outras designaes: radiodermatite
  crnica Smbolo de classificao: 4.28.3.2.
rgada: S. f. Ver: fissura.
rgade: S. f. Ver: fissura.
ragdia: S. f. Ver: fissura.
raiz da unha: S. f. Ver: raiz ungueal.
raiz ungueal: S. f. parte da unha que se localiza na extremidade proximal da placa
  ungueal e que est revestida por uma prega de pele. Outras designaes: raiz da
  unha, matriz ungueal, matriz ventral da unha. Smbolo de classificao: 2.2.4.1.
raquitismo: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina D e exposio
  insuficiente s radiaes ultravioletas (luz solar). Acarreta modificao do metabo-
  lismo do clcio e do fsforo, provocando o amolecimento dos ossos, defeitos no de-
  senvolvimento destes e, em casos graves, deformidades esquelticas. Pode ainda
  provocar sudorose abundante, hipertrofia heptica crnica e aumento da sensibili-
  dade do corpo ao toque. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.9.
reao de Ebbecke: S. f. Ver: urticria factcia.
reao lumnica persistente: S. f. Ver: reticuloide actnico.
reao tuberculoide: S. f. Ver: hansenase tuberculoide.
reao produzida pela radiao solar: S. f. Ver: fotodermatose.
reticuloide actnico: S. m. fotodermatose idioptica produzida por fotossensibilidade
  ao ultravioleta de ondas longas e  luz visvel. Apresenta erupes eritematoescamosas
  em placas equinificadas e prurido. Obs.:  tambm classificado como um
  pseudolinfoma. Outras designaes: reao lumnica persistente, actino-reticuloide.
  Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.5.; 4.32.3.2.
reticuloistiocitoma: S. m. Ver: granuloma reticulo-histioctico.
reticuloistiocitose: S. f. histiocitose X que apresenta numerosos histicitos volumo-
  sos com citoplasma de aspecto vtreo, plido e finamente granular. Observa-se tam-
  bm a presena de grande nmero de clulas gigantes e grau variado de xantomizao.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.
reticuloistiocitose multicntrica: S. f. reticuloistiocitose rara, caracterizada por al-
  teraes articulares nos ombros, punhos, joelhos, quadris e tornozelos. Pode apre-
  sentar leses cutneas que surgem em surtos. As leses apresentam ndulos no
  dolorosos, com aspecto eritmato-amarronzado, que podem confluir e formar placas
  de alguns milmetros. Manifestam-se frequentemente no antebrao, no tronco, nas
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      371

  regies auricular e retroauricular, no nariz e adjacncias. Nas articulaes, a artrite
  simtrica ocorre em cerca de metade dos casos e tende a ser destrutiva. A doena
  pode atingir outros rgos. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.1.11.7.1.
reticulose epidermotrpica: S. f. Ver: reticulose pagetoide.
reticulose: S. f. Ver: sndrome de Szary.
reticulose pagetoide: S. f. linfoma de clulas T que constitui forma benigna e loca-
  lizada da doena. Caracteriza-se pelo aparecimento de placas eritematodescamativas
  bem definidas, de formato policclico e crescimento muito lento ou estacionrio. A
  leso pode ser nica (forma de Woringer-Kolopp) ou mltipla (forma de Ketron-
  Goodman). As leses localizam-se, em geral, nas extremidades. Outras designa-
  es: RP, reticulose epidermotrpica. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.3.
revestimento esttico: S. m. funo da pele que consiste em recobri-la a fim de con-
  ceder-lhe caractersticas estticas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 2.3.9.
rickettsase: S. f. Ver: rickettsiose.
rickettsiose: S. f. bacteriose causada por rickttsias (cocobacilos intracelulares obri-
  gatrios), transmitidos ao homem atravs de artrpodes (piolho, pulga etc.). Outras
  designaes: rickettsase. Smbolo de classificao: 4.21.11.
rinoentomofitoromicose: S. f. zigomicose causada pelo fungo Entomophthora coronatus
  (antigo Conidiobolus). Apresenta ndulos com crescimento progressivo. O paciente
  sente dor e outros sintomas na regio afetada. H ocorrncia de linfedema, rinorreia
  e obstruo progressiva. A afeco inicia normalmente na regio nasal e apresenta
  infiltrao na regio contro-facial: palato, submucosa nasal, seios paranasais, muco-
  sa jugal, lbios, faringe, glabela, fronte e plpebras. Outras designaes: zigomicose
  muco-cutnea. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.3.
rinofima: S. f. Ver: roscea.
rinoscleroma: S. m. Ver: escleroma.
rinosporidiose: S. f. micose profunda causada pelo Rhinosporidium seeberi. As leses,
  em geral, apresentam consistncia mole, so vegetantes, poliposas pediculadas, tbero-
  nodosas, podendo crescer e coalescer. A colorao varia do rseo ao vermelho, com
  pontilhado branco (fino granulado papilomatoso). As leses sangram com facilidade
  e tendem a supurar. As leses localizam-se nas fossas nasais, palato, nasofaringe e
  laringe. A pele da regio vizinha pode ser afetada, assim como as conjuntivas bulbar
  e palpebral. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.8.
rinozigomicose: S. f. zigomicose causada por diversos fungos da ordem Mucorales,
  gneros Mucor, Rhisopus, Absidia, Mortierella e Basidiobolus. Ocorre como compli-
  cao secundria em indivduos portadores de doena sistmica (leucemia, diabetes
  mellitus, anemia, tumores malignos) ou imunodeprimidos (em tratamento com
  corticosteroides ou drogas imunodepressoras). As leses surgem mais frequentemente
372   LDIA ALMEIDA BARROS


  no nariz, seios faciais e invadem a regio orbital (olhos). A regio oro-farngea e os
  pulmes podem ser a sede inicial desse tipo de zigomicose. No crebro e nas meninges
  podem surgir absessos. Outras designaes: mucormicose (arcaico), ficomicose,
  zigomicose visceral. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.1.
roscea: S. f. erupo acneiforme crnica da face, que pode ser desencadeada por bebidas
  e alimentos quentes, lcool, condimentos, clima, predisposio do indivduo ao ru-
  bor, fatores psicolgicos e pelo caro Demodex folliculorum. Apresenta surtos
  eritematosos peridicos na parte central da pele do rosto. Ppulas eritematosas pe-
  quenas se juntam e, na sequncia, surgem pstulas e telangiectasias. Pode ocorrer
  intumescimento desfigurante do rosto. A roscea ocular  outra caracterstica desta
  afeco, manifestando-se sob a forma de conjuntivite e blefarite, que pode evoluir
  para hordolo e calzio. Localiza-se na parte central da face, comprometendo regio
  nasal, frontal, malar, pescoo, orelhas e bochechas. Outras designaes: rinofima,
  acne rosceo, acne roscea. Smbolo de classificao: 4.25.3.11.
roscea ocular: S. f. Ver: roscea.
RP: Sigla Ver: reticulose pagetoide.
rubola: S. f. dermatovirose causada por um vrus RNA da famlia Togoviridae
  (Rubivirus). A transmisso  feita por contato ou inalao de partculas virais, de
  alguns dias antes ou aps o surgimento de leve exantema macular. Os linfonodos
  aumentam em volume, surgem manchas semelhantes s do sarampo, que persistem
  por poucos dias.  acompanhada de febre e linfadenite generalizada. Os gnglios
  apresentam-se dolorosos e enfartados, podendo haver amigdalite. Inicia-se na cabe-
  a e no pescoo, afetando posteriormente outras reas. Compromete tambm gnglios
  mastoideos e cervicais posteriores. Outras designaes: sarampo alemo, sarampo
  de trs dias, rubola epidmica, terceira doena. Smbolo de classificao: 4.15.10.
rubola epidmica: S. f. Ver: rubola.
rubor: S. m. eritema causado por vasodilatao de arterolas e artrias de pequeno
  calibre. Apresenta manchas vermelhas, constituindo um dos principais sinais de
  inflamao da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.4.
rpia: S. f. perda tecidual caracterizada por crostas cnicas dispostas em estratos,
  colorao de castanha suja e com aspecto que lembra a concha de uma ostra. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.5.
                                           S




sabi: S. m. (pop.) Ver: queilite angular.
salsugem: S. f. (pop.) Ver: impetigo.
sapinho: S. m. (pop.) Ver: estomatite cremosa.
saprofcea de Unna: S. f. Ver: cerafitose.
sarampo: S. m. dermatovirose causada por um paramixovrus transmitido por conta-
  to ou inalao de partculas virais.  aguda e altamente contagiosa, iniciando-se com
  manchas eritematosas e evoluindo posteriormente para erupo de ppulas discre-
  tas, em forma de Koplik. Ocasionam inflamao catarral das mucosas respiratrias
  e tecidos reticuloendoteliais. So vermelho-acastanhadas, muito numerosas, conflu-
  entes e, aps a evoluo, achatam-se e dessecam, regredindo. Pode haver conjuntivite
  associada. Localizam-se de incio na mucosa das bochechas, disseminando-se para o
  pescoo, tronco e membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.15.9.
sarampo alemo: S. m. Ver: rubola.
sarampo de trs dias: S. m. Ver: rubola.
sarcoide cutneo mltiplo: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoide de Boeck: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoide hipodrmico: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoide infiltrativo difuso em placa: S. m. Ver: sarcoidose.
sarcoidose: S. f. afeco granulomatosa que pode ser provocada por micobactrias, vrus
  ou agentes inanimados (plen, berlio e outros). Na face, a erupo cutnea apresenta-
  se sob a forma eritematopapulosa, placas infiltradas ou infiltraes difusas. Podem ain-
  da surgir placas papulosas no tronco e membros simetricamente, ou erupo
  eritematopapulosa disseminada. A sarcoidose pode, assim, atingir muitos rgos ou
  sistema. As leses viscerais afetam o estado geral do paciente. Outras designaes:
  doena de Boeck, sarcoide de Boeck, molstia de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome
374   LDIA ALMEIDA BARROS


  de Besnier-Boeck-Schaumann, doena de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome de
  Schaumann, sarcoide cutneo mltiplo, linfogranulomatose benigna, lupoide benigno,
  eritrodermia hipodrmica, sarcoide hipodrmico, sarcoide infiltrativo difuso em placa,
  lpus prnio, doena de Boeck-Schaumann. Smbolo de classificao: 4.26.1.
sarcoma de Kaposi: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal de causa
  desconhecida, embora um vrus da famlia herpes possa ser o agente causador. Ca-
  racteriza-se inicialmente pelo aparecimento de mculas eritemato-ciantico-purprico-
  hemossiderticas. Em tempo varivel, as leses evoluem para ppulas ou ndulos de
  cor avermelhada, eritematoacastanhada, violcea, azul escuro ou purprica. As p-
  pulas e ndulos podem confluir, formando placas, que, por sua vez, podem ulcerar
  ou adquirir carter verrucoso ou vegetante. A distribuio das leses segue normal-
  mente alguns padres: formam grupos de leses em determinadas regies ou com
  distncia semelhante  das leses da pitirase, acompanhando, porm, as linhas de
  clivagem do tronco. Apresenta evoluo lenta e progressiva. Na pele, localiza-se com
  maior frequncia na cavidade oral, nos braos, no tronco e nos membros inferiores.
  Os rgos mais atingidos so o fgado, o trato gastrintestinal, os pulmes, o corao
  e os linfonodos intra-abdominais. Existem quatro formas da doena, que so indis-
  tinguveis do ponto de vista histopatolgico e cujas leses apresentam caractersticas
  clnicas semelhantes: 1) sarcoma de Kaposi clssico, 2) sarcoma de Kaposi endmi-
  co, 3) sarcoma de Kaposi do imunodeprimido, 4) sarcoma de Kaposi relacionado 
  AIDS. Outras designaes: SKA. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.
sarcoma de Kaposi africano: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico.
sarcoma de Kaposi clssico: S. m. sarcoma de Kaposi de ocorrncia rara. Pode estar
  associado a uma frequncia aumentada de tumores de origem linforreticular. As
  manifestaes cutneas so variadas, evidenciando-se por ppulas, manchas, placas
  infiltradas, ndulos, tumoraes de cor eritematoviolcea e leses vegetantes. Rara-
  mente so observadas leses viscerais.  comum a ocorrncia de linfedema. Apre-
  senta evoluo eminentemente crnica, poucas vezes levando  morte. Na pele, pode
  atingir qualquer regio, sendo mais comumente observado nos membros inferiores.
  Nas vsceras, as localizaes mais comuns, em ordem de frequncia, so o trato
  gastrintestinal, os pulmes e os gnglios linfticos. Outras designaes: SKC. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.10.2.10.1.
sarcoma de Kaposi do imunodeprimido: S. m. sarcoma de Kaposi caracterizado
  pelo acometimento sobretudo de pacientes que fazem uso de drogas imunodepressoras,
  tais como cicloporina, ciclofosfamida, corticoide, azatioprina, etc. H frequentemente
  aparecimento de leses tegumentares, podendo ocorrer envolvimento visceral, mas
  raramente acometimento ganglionar. Outras designaes: SKI. Smbolo de clas-
  sificao: 4.29.10.2.10.3.
sarcoma de Kaposi endmico: S. m. sarcoma de Kaposi que possui quatro formas
  da doena: 1) sarcoma de Kaposi endmico nodular, 2) sarcoma de Kaposi endmico
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     375

  florido, 3) sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo, 4) sarcoma de Kaposi endmico
  linfadenoptico. Outras designaes: sarcoma de Kaposi africano, SKE. Smbolo
  de classificao: 4.29.10.2.10.2.
sarcoma de Kaposi endmico florido: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracte-
  rizado pelo aparecimento de tumores localmente invasivos. Outras designaes:
  SKE florido. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.2.
sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo: S. m. sarcoma de Kaposi endmico ca-
  racterizado pela infiltrao de estruturas subdrmicas e sseas. Outras designaes:
  SKE infiltrativo. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.3.
sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico: S. m. sarcoma de Kaposi endmico
  caracterizado pelo surgimento de linfadenopatia generalizada. Pode haver invaso
  visceral, porm raramente atinge a pele. Pode levar a bito. Outras designaes:
  SKE linfadenoptico. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.4.
sarcoma de Kaposi endmico nodular: S. m. sarcoma de Kaposi endmico carac-
  terizado pelo aparecimento de ndulos eritematoviolceos, assemelhando-se clini-
  camente ao sarcoma de Kaposi clssico. Em geral, no ocorre comprometimento
  visceral. Localiza-se sobretudo nas mos e nos ps. Outras designaes: SKE no-
  dular. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.1.
sarcoma de Kaposi epidmico: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi relacionado  AIDS.
sarcoma de Kaposi relacionado  AIDS: S. m. sarcoma de Kaposi provavelmente
  causado por um agente infeccioso, ainda no identificado, transmitido atravs da
  relao sexual. Alguns cofatores, como citomegalovrus, nitritos volteis e fatores
  genticos, podem tambm ser responsveis pelo desenvolvimento desta dermatose.
   uma doena grave, evidenciada pelo aparecimento de edema, que ocorre devido ao
  extravasamento do lquido da proliferao vascular, ou  obstruo das estruturas
  linfticas. O edema  varivel e pode ser muito intenso. As leses so numerosas e
  apresentam-se disseminadas pelo tegumento. Podem ser observadas, ainda, altera-
  es angioproliferativas denominadas pr-SK. As leses podem localizar-se em qual-
  quer rea do tegumento, acometendo, com maior frequncia, a cavidade oral, prin-
  cipalmente, a lngua e o palato. Quando atinge a face, pode alterar completamente a
  aparncia do doente. Outras designaes: sarcoma de Kaposi epidmico, SKE.
  Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.4.
sarcoma epitelioide: S. m. neoplasia cutnea maligna de provvel origem mesenquimal
  ou miofibroblstica. Apresenta-se como um tumor subcutneo profundo, nodular,
  no doloroso, de evoluo lenta, outras vezes sob a forma de ndulos com disposio
  linear. Metastatiza tardiamente. As leses se localizam geralmente no tronco e nas
  extremidades distais superiores e inferiores. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.29.10.2.3.
sarcoma fuso-celular: S. m. Ver: fibrossarcoma.
sarcoma melantico: S. m. Ver: melanoma.
376   LDIA ALMEIDA BARROS


sarcopsilose: S. f. Ver: tungase.
sarcoptedase: S. f. Ver: escabiose.
sarda: S. f. (pop.) Ver: eflide.
sarda infecciosa melantica de Hutchinson: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson.
sarna: S. f. Ver: escabiose.
sarna crostosa: S. f. escabiose humana causada pelo Sarcoptes scabiei var. hominis. 
  uma doena rara e extremamente contagiosa, caracterizada pela formao de crostas
  espessas, estratificadas, aderentes, amareladas, de base eritematosa, que se esten-
  dem por todo o corpo. Quando as crostas se generalizam, provocam vermelhido
  intensa e uniforme da pele, que pode ser acompanhada de descamao e dessoramento
  (eritrodermia). As escamas so altamente infectantes. Observam-se ainda fissuras
  nas regies palmoplantares, alopecia no couro cabeludo, alteraes ungueais (as unhas
  tornam-se amareladas, espessadas e quebradias) e prurido. Localiza-se principal-
  mente nas eminncias sseas, face, couro cabeludo, tronco, membros, unhas e re-
  gies palmoplantares Outras designaes: escabiose crostosa, sarna norueguesa
  (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.2.1.1.
sarna filariana: S. f. Ver: oncocercase.
sarna humana: S. f. Ver: escabiose humana.
sarna norueguesa: S. f. (pop.) Ver: sarna crostosa.
sarna zogena: S. f. escabiose causada por variaes do Sarcoptes scabiei exclusivas
  de animais (SarcOptes scabiei var. ovis, do carneiro, Sarcoptes scabiei var. suis, do
  porco, Sarcoptes scabiei var. caprae, dos caprinos), transmitidas atravs do contato
  do homem com o animal infectado. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses e
  escoriaes vesicopapulosas, urticariformes ou mesmo impetiginizao secundria.
  Provoca prurido e no h presena de tneis. As leses localizam-se nas reas em
  contato com o animal contaminado e tendem a involuir espontaneamente. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.2.2.
schwanoma: S. m. Ver: neurilema.
schwanoma de clulas granulosas: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem
  mesenquimal caracterizada por apresentar tumores nodulares solitrios ou mlti-
  plos, localizados, indolores, de consistncia firme, ssseis, pediculados ou
  hiperceratsicos, recobertos por pele normal e, mais raramente, ulcerada ou verrucosa.
  Podem acometer a lngua, a pele, tubo digestivo, msculos esquelticos e brnquios.
  Na lngua, os ndulos tm consistncia firme, so nicos, indolores e medem poucos
  milmetros de dimetro. Na pele ou no tecido subcutneo, os tumores so indolores,
  ssseis ou pediculados, a pele que os recobre  verrucosa, ulcerada ou normal. Outras
  designaes: tumor de Abrikossoff, tumor de clulas granulosas, mioblastoma de
  clulas granulosas, mioblastoma grnulo-celular, rabdomioma. Smbolo de classi-
  ficao: 4.29.10.1.17.
sclerema adiposum: S. m. Ver: esclerema neonatal.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     377

sebocistomatose mltipla hereditria: S. f. Ver: esteatocistoma mltiplo.
seborreia: S. f. afeco sebcea provocada por fatores hormonais, genticos ou psqui-
  cos. Apresenta aumento do fluxo sebceo, tornando a pele oleosa, luzidia, sebosa,
  eritematosa e espessada. A hiperplasia das glndulas sebceas provoca ppulas ama-
  reladas e umbilicadas. Pode-se distinguir a seborreia propriamente dita (idioptica)
  do estado seborreico. Este surge em casos de hiperpituitarismo, hipertireoidismo,
  hipercorticalismo e em sndromes virilizantes. As reas mais atingidas costumam
  ser a face (nariz, sulco nasogeniano e proximidades), o couro cabeludo e o tronco. O
  vrtex, espao interscpulo-vertebral e a regio ano-genital tambm podem ser atin-
  gidos. Outras designaes: esteatorreia, hiperesteatose. Smbolo de classifica-
  o: 4.25.1.
secreo: S. f. funo da pele que consiste em secretar ou formar, com o material for-
  necido pelo sangue, outra substncia que ser eliminada ou que ser encarregada de
  exercer determinadas funes. Como elementos secretados pela pele, destacam-se a
  melanina, a queratina, o suor e o sebo. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 2.3.5.
segmento inferior: S. m. parte do folculo piloso cujas principais funes so nutri-
  o, inervao e produo dos alimentos que iro constituir o plo. Localiza-se na
  regio interna do tero inferior do folculo piloso. Outras designaes: segmento
  piloso. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.4.
segmento piloso: S. m. Ver: segmento inferior.
selenose: S. f. Ver: leuconquia.
senescncia cutnea: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia.
septo de colgeno: S. m. acmulo de colgeno verificado na tela subcutnea. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.4.2.
sequela: S. f. leso cutnea ou distrbio anatmico ou funcional caracterizado por
  alterao ou dano persistente aps a evoluo clnica de doenas e traumatismos.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.6.
sexta doena venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
sico: S. m. (Bras.) Ver: tungase.
sicose da barba: S. f. Ver:foliculite da barba.
sicose: S. f. Ver: foliculite da barba.
sicose lupoide: S. f. foliculite decalvante que se manifesta pelo aparecimento de leso,
  nica ou mltiplas, que podem onfluir, formando placas infiltradas. Apresenta rea
  atrfica e cicatriz. Na periferia das leses podem surgir ppulas ou papulopstulas.
  Localiza-se preferentemente na regio entre o maxilar superior e a metade da man-
  dbula (masseter) ou nas tmporas. Outras designaes: sicose lupoide de Brocq.
  Smbolo de classificao: 4.21.1.4.7.1.
sicose lupoide de Brocq: S. f. Ver: sicose lupoide.
sicose vulgar: S. f. Ver:foliculite da barba.
378   LDIA ALMEIDA BARROS


SIDA: Acrn. Ver: sndrome da imunodeficincia adquirida.
siflide penfigoide: S. f. Ver: sfilis congnita recente.
sfilis: S. f. treponematose causada pelo espiroqueta Treponema pallidum, que pode
   penetrar pela pele, mucosas ou, o que  menos comum, diretamente pelo sangue, em
   casos de transfuso (sfilis d'emble). A transmisso efetua-se, em geral, por via ve-
   nrea, atravs do contato sexual com indivduos portadores de leses contaminantes.
    uma doena infectocontagiosa que, no tratada, pode evoluir de forma crnica,
   apresentando perodos de atividade e de latncia, recentes ou tardios. Pode acometer
   diversos rgos e tecidos. As leses cutneas localizam-se em geral nos rgos se-
   xuais e regies vizinhas. Existem duas formas da doena: 1) sfilis congnita, 2) sfi-
   lis adquirida. Obs.:  tambm classificada como uma doena sexualmente
   transmissvel. Outras designaes: lues, lues venrea, mal venreo (pop.), sfilis
   d'emble, cancro profissional, avariose, mal-americano (pop.), mal-canadense (pop.),
   mal-cltico (pop.), mal-da-baa-de-so-paulo (pop.), mal-de-coito (pop.), mal-de-
   fime (pop.), mal-de-franga (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.),
   mal-de-santa-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-de-so-nvio (pop.), mal-
   de-so-semento (pop.), mal-dos-cristos (pop.), males (pop.), mal-escocs (pop.),
   mal-francs (pop.), mal-glico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.), mal-
   napolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.), glico (pop.), venreo (pop.).
   Smbolo de classificao: 4.23.1.; 4.27.1.
sfilis adquirida: S. f. sfilis decorrente da penetrao direta ou indireta do Treponema
   pallidum, atravs da pele, mucosas ou, mais raramente, do sangue, em casos de trans-
   fuso (sfilis d'emble). A transmisso ocorre, na maioria dos casos, atravs de conta-
   to sexual com indivduos contaminados. O contgio extragenital realiza-se princi-
   palmente pelo beijo. Transmisso indireta, atravs de contato com objetos
   contaminados (instrumentos cirrgicos, xcaras, copos etc.)  rara. Existem duas formas
   da doena: 1) sfilis adquirida recente, 2) sfilis adquirida tardia. Outras designa-
   es: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.
sfilis adquirida recente: S. f. sfilis adquirida que apresenta menos de um ano de
   durao, correspondendo ao perodo em que se desenvolve a imunidade na sfilis no
   tratada. Existem trs formas da doena: 1) sfilis primria, 2) sfilis secundria, 3)
   sfilis recente latente. Outras designaes: sfilis precoce. Smbolo de classifica-
   o: 4.23.1.2.1.
sfilis adquirida tardia: S. f. sfilis adquirida que apresenta mais de um ano de dura-
   o. Manifesta-se, em geral, aps um perodo de latncia de at um ano. Acomete
   principalmente indivduos que receberam tratamento inadequado ou que no foram
   tratados. Existem duas formas da doena: 1) sfilis tardia latente, 2) sfilis terciria.
   Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.2.
sfilis congnita: S. f. sfilis decorrente da infeco de um feto pelo Treponema pallidum,
   atravs da circulao transplacentria.  a forma mais grave da doena. A transmis-
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      379

   so s ocorre a partir do quarto ms de gestao e depende do tratamento adminis-
   trado (se a sfilis materna for tratada antes do quarto ms de gestao, a contamina-
   o  evitada) e do estgio da doena na me. As manifestaes esto associadas ao
   tempo de durao da infeco, se anterior ou posterior  gestao, ao grau de imuni-
   dade do feto, ao nmero de treponemas infectantes e ao momento em que ocorre a
   transmisso. Existem duas formas da doena: 1) sfilis congnita recente, 2) sfilis
   congnita tardia. Outras designaes: sfilis pr-natal, sfilis hereditria. Smbolo
   de classificao: 4.23.1.1.
sfilis congnita precoce: S. f. Ver: sfilis congnita recente.
sfilis congnita recente: S. f. sfilis congnita decorrente da penetrao do Treponema
   pallidum em uma fase tardia e/ou em pequeno nmero. Apresenta leses maculosas,
   papulosas ou eritematopapulosas, edema, infiltrao difusa perioral, com fissuras
   radiadas (rgades de Parrot), fissuras anais radiadas, condilomas planos anogenitais
   (condiloma latum) e leses papuloerosivas na mucosa bucal. Com a evoluo, po-
   dem surgir leses eritematobolhosas, palmares e plantares, indicando a gravidade
   da infeco. A pele pode apresentar-se enrrugada e com colorao amarelo-suja ou
   de caf-com-leite ("pele de velho"). As unhas podem ser acometidas, apresentando
   sulcos transversais, hiperceratose e friabilidade. Frequentemente observam-se
   alopecias. Coriza e obstruo nasal podem produzir ulceraes das narinas. Estas
   podem atingir os ossos do nariz, determinando ostete e deformaes caractersti-
   cas da doena. Ocorrem ainda osteocondrite e condroepifisite de Wegner, princi-
   palmente nos ossos longos, ocasionando dor intensa, que impede os movimentos
   (pseudoparalisia de Parrot). Pode ocorrer periostite da tbia ou da falange proximal
   dedo (dactilite), geralmente observada no primeiro ano da doena. As manifesta-
   es viscerais evidenciam-se por hepatoesplenomegalia ou, mais, frequentemente,
   hepatomegalia, que pode determinar ictercia. Outras manifestaes frequentes so:
   dilatao, em geral discreta, das veias cranianas, afinamento da superfcie do occiptal
   e parietais, com certo amolecimento desses ossos, microadenopatias generalizadas,
   rinite hemorrgica, anemia, cianose, choro afnico ("rachado"). Podem ainda ocor-
   rer leses nos pulmes, rins, meninges, testculos e miocrdio. Outras designaes:
   sfilis congnita precoce, pnfigo sifiltico, siflide penfigoide. Smbolo de classi-
   ficao: 4.23.1.1.1.
sfilis congnita tardia: S. f. sfilis congnita cujas manifestaes clnicas da doena
   aparecem aps o segundo ano de vida da criana. Apresenta leses cutneas e sseas
   e, com frequncia muito menor, leses viscerais (bao e fgado). O sistema nervoso
   pode ser comprometido. Ocorrem ainda leses articulares, oculares, sinais dentrios
   e comprometimento do nervo auditivo. As leses cutneas caracterizam-se por n-
   dulos, tubrculos e gomas. As gomas so, em geral, numerosas e localizam-se na cabea
   e nos membros superiores e inferiores. Podem ocorrer alteraes sseas, destruio
   do septo e nariz em sela, leses oculares e dentrias. Ocorre leso do oitavo par cra-
380   LDIA ALMEIDA BARROS


   niano (neurolabirintite), provocando surdez. As leses oculares, os sinais dentrios
   e a surdez constituem a trade de Hutchinson. Pode haver comprometimento de es-
   truturas nervosas, ocasionando tabes e paralisia geral (neurossfilis). Frequentemente
   observa-se enfartamento dos gnglios epitrocleanos. Outras designaes: sfilis
   hereditria tardia. Smbolo de classificao: 4.23.1.1.2.
sfilis d'emble: S. f. Ver: sfilis.
sfilis decapitada: S. f. Ver: sfilis primria.
sfilis hereditria: S. f. Ver: sfilis congnita.
sfilis hereditria tardia: S. f. Ver: sfilis congnita tardia.
sfiliS. m. aligna precoce: S. f. Ver: sfilis secundria.
sfilis precoce: S. f. Ver: sfilis adquirida recente.
sfilis pr-natal: S. f. Ver: sfilis congnita.
sfilis primria: S. f. sfilis adquirida recente caracterizada por uma leso exulcerativa,
   circular ou oval, altamente contagiosa, de cor avermelhada. A leso apresenta bordas
   planas, duras e no elevadas e base bastante infiltrada, s vezes de consistncia
   cartilaginosa.  indolor e, em geral, nica. O fundo  liso, limpo, avermelhado e com
   discreta serosidade. Podem aparecer cancros mltiplos. Algumas vezes o cancro
   apresenta-se ulcerado, vegetante, difteroide (com induto aderente de cor branco-
   amarelada) ou papuloso, com fundo granuloso e bordas talhadas a pique. Raramente
    fagednico ou tenebrante. Situado em dobras, pode ser duplo (cancro em folha de
   livro). Nos grandes lbios e nas plpebras acompanha-se de edema. No lbio inferior
    geralmente recoberto de crosta hemorrgica, espessa e aderente. Na extremidade
   do dedo apresenta aspecto de paronquia, sendo geralmente doloroso. Na uretra
   ocasiona ocluso das paredes. Pode ocorrer associao do cancro sifiltico com o can-
   cro mole. Neste caso, o cancro apresenta inicialmente caractersticas de cancro mole,
   evoluindo em cerca de duas semanas (cancro misto). Algumas vezes, no local de um
   antigo cancro, podem surgir leses de sfilis recente recidivante (sfilis redux). Pode
   ocorrer inflamao mltipla dos gnglios linfticos satlites (adenite satlite mlti-
   pla). As leses podem se dar em regies da pele, dependendo do local de inoculao
   do agente, por exemplo, nos lbios, nos dedos, no nus, na lngua e nas amgdalas.
   Outras designaes: protossfilis, sfilis redux, sfilis decapitada. Smbolo de clas-
   sificao: 4.23.1.2.1.1.
sfilis recente latente: S. f. sfilis adquirida recente extremamente contagiosa, carac-
   terizada pela ausncia de manifestaes clnicas visveis, aps a involuo espont-
   nea das leses da sfilis primria e da sfilis secundria. Neste perodo, observam-se
   com frequncia cefaleia, dores osteoarticulares e polimicroadenopatia, principalmente
   dos linfonodos cervicais, epitrocleanos e inguinais. Pode no evoluir para um pero-
   do mais avanado. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1.3.
sfilis recidivante: S. f. Ver: sfilis secundria.
sfilis redux: N. Cient. Ver: sfilis primria.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       381

sfilis secundria: S. f. sfilis adquirida recente, que corresponde  segunda fase da
   doena. Manifesta-se quatro a oito semanas aps o aparecimento do cancro duro,
   caracterizando-se por uma erupo cutnea generalizada e simtrica. Traduz-se ini-
   cialmente por um exantema de mculas isoladas, de cor rsea e limites imprecisos
   (rosola sifiltica ou siflide maculosa) e regredindo depois de algumas semanas. Na
   sequncia surgem ppulas (siflides papulosas), sendo bastante acuminadas ou de
   aspecto liquenoide (siflides liquenoides), e, s vezes, parecem encimadas por pe-
   quenas pstulas (siflides pustulosas). Mais tardiamente as leses tendem a agru-
   par-se e localizar-se na mucosa oral, no pnis, em torno dos orifcios naturais (boca
   e nus), constitudas de pequenas ppulas (siflide papulosa anular ou siflide ele-
   gante). As leses acometem ainda o pescoo (colar de Vnus ou leucomelanoderma
   colli sifiltico). Pode haver queda de cabelos e outras regies, como os superclios, o
   bigode e a barba, podem eventualmente ser atingidas. No final do perodo secun-
   drio surgem, por vezes, leses ulceradas, recobertas por crosta ostrcea (leses se-
   cundotercirias). Depois do perodo secundrio e antes do perodo tercirio, podem
   surgir leses papulosas, que tendem a circinao e  circunscrio (sfilis
   recidivante). Em raros casos podem deixar atrofia maculosa ou pigmentao resi-
   dual (siflides negricantes). Podem surgir lceras profundas e dolorosas, que no se
   curam espontaneamente, recobertas por crosta hemorrgica ou milicrica e acom-
   panhadas de mal-estar intenso, falta de apetite, dores musculares e febre irregular
   (sfilis maligna precoce). Apresenta sintomatologia sistmica, caracterizada por dis-
   creta elevao de temperatura, dores musculares, dores articulares, dor de cabea,
   inflamao das meninges, emagrecimento, fraqueza, moderada anemia e discreta
   presena de albumina na urina. Observam-se ainda iridociclite, hepatite, espleno-
   megalia e inflamao do peristeo. Pode ocorrer micropoliadenopatia, evidenciada
   por gnglios indolores, mveis e discretamente volumosos, localizados, sobretudo,
   nas regies occipital, retroauricular, axilar e epitrocleanas. Outras designaes:
   mesossfilis, sfilis recidivante, sfilis maligna precoce. Smbolo de classificao:
   4.23.1.2.1.2.
sfilis tardia latente: S. f. sfilis adquirida tardia caracterizada pela ausncia de mani-
   festaes clnicas visveis por mais de um ano. Outras designaes: . Smbolo de
   classificao: 4.23.1.2.2.1.
sfilis terciria: S. f. sfilis adquirida tardia decorrente do no tratamento da doena
   nas fases iniciais. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses pouco numerosas, pro-
   fundas, regionais, localizadas e destrutivas, evidenciadas por tubrculos, ndulos e
   gomas. Os ndulos e tubrculos distribuem-se de forma assimtrica pelo tegumento,
   assumindo disposio arciforme ou policclica. Apresentam borda elevada e cresci-
   mento perifrico, resultando segmentos de arco de tamanho varivel. Sem amoleci-
   mento prvio, ulceram e cicatrizam-se espontaneamente. Outras leses surgem na
   periferia e o processo ganha extenso, deixando cicatriz central. Do fundo das ulce-
382   LDIA ALMEIDA BARROS


 raes podem elevar-se vegetaes (siflides tercirias vegetantes). Algumas vezes,
 os ndulos e tubrculos apresentam desde o incio disposio arciforme, com pele
 normal ou infiltrao no interior. Em alguns casos, as leses nodulares no apresen-
 tam configurao arciforme, distribuindo-se de forma desordenada. Alguns ndu-
 los aumentam progressivamente, podendo atingir grandes dimenses. Com o tem-
 po, sofrem necrose de caseificao, originando as gomas. A evoluo da goma 
 demorada. Inicialmente, apresenta aspecto de nodosidade. Ao amolecer, apresenta
 flutuao, e o tegumento que a recobre torna-se mais eritematoso e delgado, acaban-
 do por ulcerar-se e dar sada a um carnego branco-amarelado. A ulcerao  pro-
 funda, de formato circular ou reniforme, bordas talhadas a pique e fundo irregular,
 apresentando, em vrios pontos uma substncia caseosa, aderente. Com a elimina-
 o da ulcerao, tem incio a reparao, que se completa em um prazo de quarenta
 a sessenta dias. A goma pode provocar intensa destruio ssea, resultando defor-
 maes de grau varivel, dependendo da localizao. Quando mltiplas e localiza-
 das na face, podem ocasionar cegueira e destruio total do nariz. Observam-se le-
 ses na poro central da lngua. Pode ocorrer ainda perfurao do palato, inflamao
 do tecido sseo devida a leso gomosa (ostete gomosa), inflamao do peristeo,
 inflamao e endurecimento do tecido sseo, inflamao nas articulaes, dores ar-
 ticulares, inflamao das membranas sinoviais e, menos frequentemente, ndulos
 justarticulares (nodosidades justarticular de Jeaselme). No tronco ou membros po-
 dem aparecer placas circinadas ou policclicas. A manifestao mais frequente  a
 inflamao da aorta, que, no decorrer da sua evoluo, pode determinar insuficin-
 cia artica, aneurisma e estreitamente do steo coronrio. Com o avanar da doena,
 podem surgir manifestaes ligadas ao sistema nervoso (sfilis nervosa ou neurossfilis),
 que se evidenciam por paralisia geral e tabes dorsalis (neurossfilis parenquimatosa),
 meningite subaguda ou crnica (sfilis meningovascular), alm de paralisia epstica
 de Erb, atrofia primria do nervo ptico, meningite assptica e crise epleptiforme. A
 paralisia geral caracteriza-se inicialmente por alteraes psquicas, falta de memria
 e inflamao do labirinto devida a fatores emocionais (labirintite emocional), ao que
 se segue quadro de demncia progressiva, alteraes da fala e fraqueza generalizada,
 acompanhada de hiper-reflexia. A tabes dorsalis apresenta sintomas variveis, entre
 eles sensaes anormais, tais como formigamento, picada ou queimadura (parestesias),
 incapacidade progressiva de coordenao dos movimentos musculares voluntrios
 (ataxia progressiva), dores lancinantes, perda da funo sensorial, visceral e perif-
 rica, perturbaes da marcha, sinais de Rosemberg, junta de Charcot, mal perfurante
 e alteraes dos reflexos. O sinal da pupila de Argyll-Robertson pode ser observado
 tanto em casos de paralisia geral como de tabes dorsalis. Os sinais da sfilis
 meningovascular so evidenciados por dor de cabea (cefaleia), nuseas e vmitos.
 Pode haver ainda comprometimento do fgado ou do aparelho gastrintestinal, cuja
 sintomatologia depender da localizao e da dimenso da leso, do rgo visual,
                                                       DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       383

  ocasionando inflamao da ris (irite), inflamao da coroide e da retina (coriorreti-
  nite), inflamao da crnea (queratite intersticial) e atrofia do nervo ptico, e do
  testculo. Outras designaes: sfilis tardia, sfilis tardia, sfilis cutnea tardia, goma
  sifiltica, sfilis cardiovascular, sfilis nevosa, neurossfilis.Outras designaes: .
  Smbolo de Classificao: 4.23.1.2.2.2
sinal de Lesser-Trlat: S. m. Ver: ceratose seborreica.
sndrome ngio-hipertrfica: S. f. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes
  Weber.
sndrome angiomatosa: S. f. afeco vascular caracterizada por angiomas que se li-
  gam a alteraes de outros tecidos ou rgos, podendo ocorrer ou no manifestao
  sistmica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3.
sndrome B-K mole: S. f. Ver: sndrome do nevo displsico.
sndrome branca de Marshall: S. f. afeco vascular predominantemente funcional
  caracterizada pela presena de manchas isqumicas nas regies palmares. Estas so
  provocadas por angioespasmos. As leses possuem temperatura mais baixa em rela-
  o  pele e pioram quando as mos permanecem abaixadas. Outras designaes:
  mancha de Bier. Smbolo de classificao: 4.14.6.7.
sndrome carcinoide: S. f. dermatose paraneoplsica de causa ainda discutida, es-
  tando relacionada  serotonina e outras substncias como minas vasoativas e
  catecolominas. Caracteriza-se por apresentar sintomas cutneos (rubor mosqueado
  irregular facial, teleangiectasia e pele pelagroide), abdominais (diarreia, borborismo),
  respiratrios (asma) e cardacos (esterose pulmonar e insuficincia tricspide devido
  ao espessamento do tecido conjuntivo). O tumor localiza-se na maioria das vezes, no
  intestino, mas pode haver localizao extraintestinal. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.5.
sndrome da imunodeficincia adquirida: S. f. doena sexualmente transmissvel
  causada pelo retrovrus HTLV-3 (Human T-cells lymphoma virus). O contgio ocor-
  re basicamente atravs do sangue (transfuses sanguneas, reutilizao de seringas,
  agulhas contaminadas, transmisso perinatal) e esperma (relaes sexuais, bancos
  de esperma). A caracterstica da imunodeficincia  a diminuio de linfcitos T4+
  auxiliares. O vrus determina um srio dano no sistema imunolgico. Clinicamente,
  podem ser observadas diarreia persistente, perda de peso, elevao da temperatura,
  sudorese noturna, astenia e outras doenas oportunistas. Outras designaes: AIDS,
  SIDA. Smbolo de classificao: 4.27.7.
sndrome da pele escaldada: S. f. Ver: necrlise epidrmica txica.
sndrome da pele escaldada estafiloccica: S. f. Ver: impetigo neonatal.
sndrome da unha amarela: S. f. onicopatia decorrente em doenas sistmicas, em
  geral, as pulmonares e a linfodema, processos ictricos, hipoalbuminemia, diabetes
  e paraneoplasia. Apresenta unhas de crescimento retardado, de colorao de amare-
  lo a amarelo-esverdeada, delgadas, com curvatura transversal e longitudinal exces-
384   LDIA ALMEIDA BARROS


  siva. H o desaparecimento das cutculas e lnulas e presena de paronquia com
  oniclise. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.50.
sndrome da unha azul: S. f. onicopatia em que a lnula torna-se azul, devido ao
  cobre, a alguns agentes quimioteraputicos (em especial a azidotimidina e o 5-fluoracil)
  ou por degenerao hepatolenticular, paronquia melantico e hematoma subungueal.
  Observada na doena de Wilson e argiria. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.34.51.
sndrome da unha em raquete: S. f. onicopatia gentica autossmica dominante,
  que apresenta distrofia nos polegares, nos quais a unha possui falange distal curta,
  placa ungueal chata e curvatura transversa diminuda, lembrando uma raquete de
  tnis. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.54.
sndrome da unha meio a meio: S. f. onicopatia que apresentam cor branca em sua
  metade proximal e vermelha ou marrom em sua metade distal. Evidencia-se uma
  ntida linha de demarcao entre as metades. Observada em pacientes com doena
  renal crnica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.52.
sndrome da unha verde: S. f. onicopatia causada pelo Pseudomas aeruginosa, carac-
  terizada por inflamao dos tecidos em torno do leito ungueal (paronquia) e des-
  prendimento ou queda das unhas (oniclise), que se tornam esverdeadas. Obs: 
  tambm classificada como uma infeco por Pseudomonas aeruginosa. Outras de-
  signaes: . Smbolo de classificao: 4.34.53.; 4.21.6.1.
sndrome de Albright: S. f. hipercromia associada  displasia fibrosa polistica e a
  distrbio endcrino. Tal sndrome manifesta-se sob a forma de grandes mculas
  hipercrmicas de contornos irregulares, as quais no se apresentam em grande n-
  mero e se associam a inflamaes do tecido sseo (ostete) dos seguintes tipos: fibro-
  sa localizada, fibrosa circunscrita e fibrosa disseminada. Estas osteotes so respon-
  sveis por algumas deformidades, pela ocorrncia de fraturas patolgicas e pelo
  aparecimento de dores. Localizam-se usualmente no tronco, nas ndegas, coxas e,
  em alguns casos, face e regies cervicais. Outras designaes: doena de Albright,
  osteodistrofia hereditria de Albright, sndrome de McCune-Albright. Smbolo de
  classificao: 4.5.3.4.
sndrome de Beau: S. f. onicopatia resultante de alteraes temporrias da matriz
  ungueal por doenas sistmicas ou traumatismos como eritrodermia, paranonquia,
  estados febris, sarampo e farmacodermia. Caracteriza-se por linhas, sulcos ou covas
  transversais que se iniciam na matriz e progridem distalmente com o crescimento da
  unha. A placa ungueal pode assemelhar-se ao veludo cotel quando o processo 
  intermitente. Outras designaes: linhas de Beau, sulco de Beau. Smbolo de clas-
  sificao: 4.34.56.
sndrome de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
sndrome de Bloch-Sulzberger: S. f. Ver: incontinncia pigmentar.
sndrome de Bloom: S. f. Ver: eritema telangiectsico congnito.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     385

sndrome de blue rubber bleb nevus: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada pela
  coexistncia de hemangiomas cutneos mltiplos e angiomas do aparelho gastroin-
  testinal. H hemorragias graves consequentes da ruptura dos angiomas. Esses, so
  em nmero varivel, de colorao azulada e aspecto mamilorado no centro. Esvazi-
  am-se sob presso e tm consistncia mole. Localizam-se preferencialmente nos
  membros superiores, assim como crebro, msculos, medula espinhal, corao,
  pulmes, pleura, fgado e peritnio. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 4.14.3.5.
sndrome de Buschke-Ollendorff: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada.
sndrome de Chediak-Higashi: S. f. hipocromia de carter autossmico recessivo,
  provocada pela presena de grnulos citoplasmticos (peroxidasepositivos) de tama-
  nho considervel e corpsculos de Dhle nos leuccitos, havendo, dessa forma, alte-
  rao na estrutura nuclear dos mesmos. A anomalia dos leuccitos geralmente vem
  seguida de aumento de volume do fgado (hepatosplenomegalia), aumento anormal
  das glndulas linfticas (linfadenopatia), alteraes nas estruturas sseas, anemia,
  alteraes cardacas e pulmonares, trombocitopenia, anomalias psicomotoras e cut-
  neas. As anomalias cutneas se apresentam sob a forma de hipopigmentao da pele
  e dos cabelos, acompanhadas de transformaes das estruturas oculares, tais como
  transparncia da ris e movimentos rtmicos de contrao e dilatao da pupila
  (nistagmo). Outras designaes: doena de Bguez-Csar. Smbolo de classifica-
  o: 4.5.2.2.
sndrome de Chrsit-Siemens: S. f. Ver: displasia ectodrmica anidrtica.
sndrome de Churg-Strauss: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-
  Strauss.
sndrome de coagulao intravascular disseminada: S. f. vasculite primria pre-
  dominantemente trombosante causada pela ativao imprpria de fatores da coagu-
  lao e enzimas fibrinolticas nos pequenos vasos sanguneos. Caracteriza-se pela
  reduo de um ou mais elementos responsveis pelo processo de coagulao sendo,
  quase sempre, intravascular. Est presente em linfomas e tumores malignos, doen-
  as sistmicas, grande parte das infeces, picadas de animais venenosos e queima-
  duras. A evoluo pode ser grave e ocorrer em poucas horas com o aparecimento de
  hemorragias, petquias, equimoses e comprometimento sistmico. Outras desig-
  naes: sndrome trombo-hemorrgica, coagulao intravascular disseminada,
  coagulopatia intravascular disseminada, coagulopatia do consumo, coagulopatia de
  consumo. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.5.
sndrome de Cockayne: S. f. genodermatose atrfica de carter hereditrio,
  autossmico e recessivo.  uma sndrome de envelhecimento precoce. Inicia-se nos
  primeiros anos de vida, entre os dois e quatro anos de idade. Ocorrem manifestaes
  de fotossensibilidade (ou eritema facial), pigmentao, atrofia, diminuio do sub-
  cutneo, com preferncia nas reas expostas, diminuio da mielinizao, e cacificao
386   LDIA ALMEIDA BARROS


  do sistema nervoso central. Caracteriza-se pelo nanismo, pigmentao mosqueada,
  surdez progressiva, retardo fsico e mental, microcefalia, neuropatia perifrica,
  hidrocefalia, alteraes sseas, cifoses, anquiloses com pernas longas e mos gran-
  des, deformidade do nariz, hipersensibilidade  luz e aparncia precocemente senil.
  Hipogenitalismo completa o quadro. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 4.30.2.6.5.
sndrome de Conradi: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apre-
  senta leses ictiosiformes associadas ao encurtamento do mero e fmur, alm de
  leses oculares. Muitas vezes verifica-se simultaneamente ao quadro de catarata bi-
  lateral. Pode ocorrer tambm retardo mental, palato alto, descamao seguida por
  autoferoderma folicular, hiperqueratose palmo-plantar, eritrodermia nos recm-
  nascidos e nariz em sela. Outras designaes: doena de Conradi. Smbolo de
  classificao: 4.30.2.1.1.5.5.
sndrome de cotovelo-patela-unha: S. f. onicopatia autossmica dominante carac-
  terizada por hipoplasia das unhas, inicialmente os polegares, acompanhada de paleta
  rudimentar, escpulas espessadas, espculas sseas no ilaco, lnulas triangulares,
  hipersensibilidade articular, anormalidade da cabea radial, doena renal e excesso
  de pele nos cotovelos. Outras designaes: sndrome de Fong, osteo-onicodistrofia
  hereditria. Smbolo de classificao: 4.34.55.
sndrome de Cowden: S. f. Ver: tricolemoma, sndrome de hamartomas mltiplos.
sndrome de Cronkhite-Canad: S. f. hipercromia associada  presena de plipos
  em mucosas gastrintestinais, principalmente jejuno e clon (polipose),  ausncia de
  cabelos ou plos nas sobrancelhas, no couro cabeludo e at mesmo de plos pubianos,
  axilares e torxicos e ainda a algumas alteraes ungueais, como distrofias, despren-
  dimento e queda das unhas (oniclise). A presena de plipos no estmago e no in-
  testino causa diarreia persistente. As manifestaes pigmentares acometem de for-
  ma difusa a face, braos e mos (especialmente regies palmares e plantares). Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.19.
sndrome de Cross-McKusick-Breen: S. f. hipocromia de origem autossmica re-
  cessiva. Caracteriza-se fundamentalmente pela associao de fenmenos oculocutneos
  e algumas anomalias, como pequenez anormal do olho (microftalmia), a catarata, a
  fibromatose gengival, a oligofrenia, movimentos irregulares e involuntrios das ex-
  tremidades e da face, opacidade da crnea, atetose, nistagmo e hipopigmentao da
  pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.4.
sndrome de Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna.
sndrome de Ehlers-Danlos tipo IX: S. f. Ver: ctis laxa.
sndrome de Ehlers-Danlos: S. f. Ver: ctis hiperelstica.
sndrome de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre
  e Chaix
sndrome de Fong: S. f. Ver: sndrome de cotovelo-patela-unha.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     387

sndrome de Gardner: S. f. genodermatose hiperplsica de herana autossmica
  dominante que se inicia na infncia. Ocorrem mltiplos osteomas, tumores de par-
  tes moles e polipose intestinal. Os tumores podem ser fibrosos, ou seja, fibromas e
  desmoides, leiomiomas, lipomas e benignos. Caracteriza-se por alteraes sseas,
  causadas pelos espessamentos corticais e osteomas do crnio, por defeito nos dentes,
  polipose de clon e reto, que pode ser maligno ou cancergeno, cistos epidrmicos,
  trinquilemas grandes, e fibromas abdominais e cutneos. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.30.2.3.1.
sndrome de Gianotti-Crosti: S. f. Ver: acrodermatite papulosa infantil.
sndrome de Goltz: S. f. Ver: hipoplasia drmica focal.
sndrome de Gottron-Arndt: S. f. Ver: escleromixedema.
sndrome de Grondblad-Strandberg: S. f. Ver: pseudoxantoma elstico.
sndrome de hamartomas mltiplos: S. f. genodermatose displsica de origem au-
  tossmica dominante, que pode ser associada a carcinomas da tireoide, da mama ou
  do trato gastrintestinal. Todos com grande proporo maligna. Ocorrem tricolenomas
  ao redor do nariz, boca e orelhas, j as leses papulosas confluentes acontecem na
  mucosa oral. Caracteriza-se pelo grande nmero de hamartomas ectodrmicos,
  mesodrmicos e endodrmicos, tendo grandes quantidades de ppulas ceratsicas,
  ou verrucosas, tricolenomas, lipomas, neuromas, hemangiomas e fibromas.  uma
  sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: doena de Cowden,
  molstia de Cowden, sndrome de Cowden. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.6.
sndrome de Hartnup: S. f. genodermatose com fotossensibilidade de origem autos-
  smica dominante recessiva, causada por um distrbio de absoro intestinal e reab-
  soro tubular renal de cidos mono-amino-monocarbonlicos. Apresenta ataxia
  cerebelar temporria, pele pelagroide devido  luz solar, manifesta-se por baixa es-
  tatura, nistagmo, distrbios mentais transitrios, pequeno grau de retardo mental e
  outras alteraes bioqumicas. Outras designaes: doena de Hartnup. Smbolo
  de classificao: 4.30.2.9.2.
sndrome de hemangioma-trombocitopenia: S. f. Ver: Sndrome de Kasabach-
  Merritt.
sndrome de Hermansky-Pudlak: S. f. albinismo em que ocorre hemorragia devido
  a anomalia de agregao plaquetria. Compem essa sndrome o albinismo
  oculocutneo, a deficincia do pool plaquetrio e o acmulo lisossmico de lipofuscina
  ceroide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.1.4.
sndrome de hipersensibilidade  fenitona: S. f. pseudolinfoma que apresenta
  erupo papular pruriginosa ou macular acompanhada de febre, linfoadenopatia
  generalizada, artralgia, hepatoespleromegalia e eosinofila. Outras designaes: .
  Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.4.
sndrome de Hunter: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo II.
sndrome de Hurler: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H.
388   LDIA ALMEIDA BARROS


sndrome de Hurle-Scheie: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H/S.
sndrome de Jeghers-Peutz: S. f. Ver: lentiginose perioficial.
sndrome de Kasabach-Merritt: S. f. sndrome angiomatosa que provoca morte por
  bloqueio respiratrio, assim como por septicemia, hemorragia e inflamaes. Apre-
  senta hemangioma grande em atividade e frequentemente nico, com trombocitopenia
  consequente do sequestro de plaquetas. Localiza-se nos membros inferiores. Outras
  designaes: hemangioma com trombocitopenia, sndrome de hemangioma-
  trombocitopenia. Smbolo de classificao: 4.14.3.6.
sndrome de Kawasaki: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante de
  causa desconhecida. Apresenta febre alta que no respondendo  medicao, leso
  da mucosa oral e rachadura dos lbios e lngua com aspecto de framboesa. H erup-
  o cutnea generalizada, podendo ser escarlatiniforme, morbiliforme ou polimrfica.
   verificado nas extremidades das unhas eritema e edema seguidos de descamao.
  A linfadenopatia cervical tambm est presente. Eventualmente h artralgia, artrite,
  miocardite, meningite assptica, etc.  uma panarterite necrosante. Outras desig-
  naes: sndrome linfonodomucocutnea, doena de Kawasaki. Smbolo de classi-
  ficao: 4.14.2.1.6.
sndrome de Klein-Waardenburg: S. f. hipocromia de carter familiar, determina-
  da por gene autossmico dominante. Apresenta caractersticas do piebaldismo acres-
  cidas da alterao na cor da ris (heterocromia e hipocromia) e surdez unilateral. H
  ainda albinismo parcial, alguns tufos de cabelos brancos, distopia lateral dos cantos
  mediais e pontas lacrimais, alterao no tamanho da largura da base do nariz, con-
  juno dos superclios (sinofridia) e aumento da distncia interciliar. Em alguns casos,
  pode ser observada a ocorrncia de anomalias no sistema nervoso central, assim como
  algumas transformaes msculo-esquelticas. Outras designaes: sndrome de
  Waardenburg. Smbolo de classificao: 4.5.2.3.
sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber: S. f. sndrome angiomatosa ca-
  racterizada por abranger a associao hemangioma plano permanente, dilataes e
  defeitos congnitos. Apresenta angiomas planos ou elevados, de tamanhos variados.
  H hemangioma do tipo vinho-do-porto. Provoca hipertrofia da extremidade envol-
  vida, complicaes como elefantase, erisipelas, tromboflebite, hiperidrose da rea
  acometida e alteraes complementares como hipertrofia em volume e comprimento
  das partes sseas e moles. As feblectasias tendem a se tornar mais proeminentes.
  Localiza-se predominantemente no tronco e extremidades inferiores, apresentando-
  se unilaterais. Pode apresentar outros sintomas como a escoliose compensatria,
  aumento das vsceras abdominais e da lngua macrocefalia. Outras designaes:
  hipertrofia hemangiecttica, sndrome ngio-hipertrfica, nevo varicoso steo-
  hipertrfico. Smbolo de classificao: 4.14.3.2.
sndrome de Krabble: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber.
sndrome de Lawrence-Berardinelli: S. f. Ver: lipodistrofia congnita generalizada.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       389

sndrome de Leiner: S. f. Ver: eritrodermia descamativa.
sndrome de Leopard: S. f. Ver: lentiginose perioficial.
sndrome de Louis Bar: S. f. Ver: ataxia telagiectsica.
sndrome de Lubarsh-Pick: S. f. Ver: amiloidose primria sistmica.
sndrome de Maffuci: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada por apresentar asso-
  ciao do angioma cavernoso, hipertrofia de partes moles, em um membro ou tron-
  co. Ocorre a proliferao de ndulos de tecido cartilaginoso. Verifica-se tambm a
  calcificao intravascular tpica, atingindo os dedos e provocando deformidades s
  partes lesadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3.3.
sndrome de Maroteau-Samy: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo VI.
sndrome de McCune-Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright.
sndrome de Melkerson-Rosenthal: S. f. Ver: queilite granulomatosa.
sndrome de Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis.
sndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger: S. f. Ver: policondrite recorrente.
sndrome de Morquio: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo IV.
sndrome de Netherton: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apre-
  senta alteraes dos plos (tricorrexe invaginata ou cabelos de bambu) e diminuio
  destes. Ocorrem atopias, retardo mental, rinite alrgica e asma, alm de manifesta-
  es cutneas semelhantes s da eritrodermia ictiosiforme congnita, urticria e
  aminoacidria intermitente. Outras designaes: ictiose linear circunscrita, cabe-
  lo em bambu (pop.), aminoacidria inconstante. Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.1.1.5.3.
sndrome de Ofuji: S. f. Ver: foliculite pustulosa eosinoflica.
sndrome de Ollendorff: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada.
sndrome de Osler-Rendu-Weber: S. f. sndrome angiomatosa de transmisso
  autossmica dominante, que se caracteriza por estreitamento das paredes com rup-
  tura de telangiectasias planas ou levemente elevadas na pele e mucosas, o que provo-
  ca leses purpricas na pele e hemorragias no nariz, boca, genitlia e outros rgos,
  bem como estmago e duodeno. Ocasionalmente pode haver telangiectasias disse-
  minadas de diversas vsceras como fgado, pulmes, trato gastrointestinal. Alm dos
  locais j citados, essa dermatose pode atingir ainda os lbios, fossas nasais, face, ore-
  lha, lngua, mos, ps, unhas, trax, pulmo, fgado e comprometer sistema nervoso
  central. O reconhecimento da doena ocorre, porm, pela leso bucal. Outras de-
  signaes: telangiectasia hemorrgica hereditria. Smbolo de classificao: 4.14.3.4.
sndrome de Peutz-Jeghers: S. f. Ver: lentiginose perioficial.
sndrome de Puretic: S. f. genodermatose mesenquinal em que ocorrem leses atr-
  ficas esclerodermiformes e ndulos grandes calcificados. Apresenta deformidades
  sseas na cabea, ostelise da falange terminal e contraturas dolorosas nas articula-
  es. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.6.
sndrome de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.
390   LDIA ALMEIDA BARROS


sndrome de Refsum: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apre-
  senta processo ictisico de incio na infncia, com associaes de retinite pigmentosa
  atpica, ataxia cerebelar, neuropatia perifrica hipertrfica com paresia progressiva,
  polineurite crnica, alteraes sseas, nistagmo, surdez e descamao cutnea.  uma
  doena de armazenamento lipdico verificada pelo aumento do cido fitnico nos
  tecidos devido a deficincia enzimtica que destri esse cido. Outras designaes:
  doena de Refsum Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.1.
sndrome de Riley-Day: S. f. Ver: disautomia familial.
sndrome de Rothmann-Makai: S. f. hipodermite de causa desconhecida, que apre-
  senta paniculite crnica. Surgem ndulos subcutneos recobertos por pele normal
  ou eritematosos, que no so numerosos e podem manifestar dor quando pressiona-
  dos. Podem involuir espontaneamente, no deixando sequelas atrficas, e atingem,
  normalmente, os membros inferiores. Outras designaes: lipogranulomatose sub-
  cutnea, lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai. Smbolo de classi-
  ficao: 4.13.5.
sndrome de Rothmund-Thomson: S. f. Ver: poiquilodermia congnita.
sndrome de Rowell: S. f. dermatose autoimune que ocorre em concomitncia com
  lpus eritematoso e leses de eritema multiforme, na forma crnica ou sistmica.
  Podem surgir bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.2.
sndrome de Rud: S. f. neuroictiose autossmica recessivaque apresenta acantosis
  nigricans, eritrodermia ictiosiforme, baixa estatura, quadros de epilepsia, icitiose
  lamelar, oligofrenia, hipogonadismo e deficincia mental relacionada, por vezes, 
  deficincia da esteroide sulfatase. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.30.2.1.1.5.4.
sndrome de Sanfilippo: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo III.
sndrome de Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose.
sndrome de Scheie: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-S.
sndrome de Senear-Usher: S. f. Ver: pnfigo eritematoso.
sndrome de Szary: S. f. linfoma de clulas T, que apresenta eritrodermia. Esta pode
  iniciar-se por leses eczematosas, intensamente pruriginosas, localizadas nos mem-
  bros. Ocorre infiltrao edematosa da face, conferindo a alguns pacientes aspecto de
  facies leonina. Podem ocorrer, ainda, ndulos, leses purpricas, leses bolhosas e
  crises sudorais. Verificam-se, tambm, pigmentao na face, membros ou difusa,
  hiperqueratose palmoplantar fissurada, linfodenopatias, alopecias e distrofias
  ungueais. Pode ainda ocorrer hepatomegalia e leucocitose. Outras designaes: MS,
  eritrodermia de Szary, eritrodermia linforreticular, reticulose, molstia de Szary.
  Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.2.
sndrome de Shulman: S. f. Ver: fascite eosinoflica.
sndrome de Sjgren-Larsson: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva.
  Carateriza-se por estar associada a ictiose do tipo universal com oligofrenia, retinite
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      391

  degenerativa e paralisia espstica. Outros sintomas como distrbios mentais (de-
  bilidade mental, idiotismo), neurolgicos (paraplegia espstica), degenerao maculosa
  da retina, deformidades sseas e dentais fazem parte do quadro.  uma doena rara.
  Localiza-se nas reas flexurais, acometendo discretamente as regies palmo-planta-
  res e raramente na face. Outras designaes: . Smbolo de classif ica-
  o: 4.30.2.1.1.5.2.
sndrome de Sly: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipoVII.
sndrome de Stevens-Johnsons: S. f. eritema exsudativo multiforme de alto com-
  prometimento sistmico. Provoca febre mais elevada, h cefaleia, astenia, dores ar-
  ticulares e, em alguns casos, hemantma, balanite e vulvovaginite. As leses carac-
  tersticas apresentam bolhas generalizadas e hemorrgicas, estas podendo ser extensas
  e acometerem, alm das mucosas, outras reas do corpo. Atinge o pulmo (provo-
  cando pneumonia atpica), os rins (causando glomerulonefrite e necrose tubular aguda),
  e o corao (arritmia e pericardite). Uma das principais caractersticas desta sndro-
  me  o envolvimento intenso e extenso das mucosas oral, nasal, genital e ocular. Nos
  casos em que h acometimento ocular, pode haver ocorrncia de conjuntivite, aco-
  metimento da ris e da crnea, acarretando, inclusive, perda de viso. Pode ser fatal.
  Outras designaes: erytema multiforme exudativum. Smbolo de classifica-
  o: 4.6.10.1.
sndrome de Stewart-Teves: S. f. Ver: angiossarcoma secundrio a linfedema crnico.
sndrome de Sturge-Weber: S. f. sndrome angiomatosa composta por angioma plano
  da face, algumas vezes da mucosa bucal e lbios, piamter e coroide. Provoca epilep-
  sia e hemiplegia, debilidade mental, calcificao cerebral, anomalias cranianas e
  oculares, como o glaucoma crnico. Quando localizada no sistema nervoso central,
  pode ocorrer degenerao cortical secundria com sintomas oculares, crises convul-
  sivas e retardo psquico, alm de hemieplagias. Quando apresenta malformao vas-
  cular do tipo vinho-do-porto, encontramo-la na face (na forma de angiomas), na
  leptomeninge e na coroide. Pode haver formas incompletas. Localiza-se na rea do
  nervo trigmeo e pode atingir o lbio superior e palato. Obs.:  tambm classificada
  como uma esclerose tuberosa. Outras designaes: angiomatose trigeminocranial,
  angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose craniofacial, doena de Sturge-Weber-
  Dimitri, sndrome de Krabble. Smbolo de classificao: 4.14.3.1.; 4.30.2.10.2.
sndrome de Sweet: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana causada por hipersensi-
  bilidade a agentes infecciosos ou mesmo a antgenos tumorais. Apresenta ppulas ou
  placas edematosas, eritematosas, dolorosas, brilhantes e mltiplas, de incio rpido,
  ocasionalmente, surgem vesico-pstulas. So acompanhadas por conjuntivite, leses
  mucosas, febre, mal-estar e artralgia, neutrofilia, mialgia, poliartrite, poliartralgia,
  podendo ocorrer epiesclerite e nefrite. H casos de processos infecciosos prvios,
  especialmente das vias areas superiores e infeces intestinais por Yersinia. Frequen-
  temente, associa-se a doenas linfoproliferativas, a tumores malignos, a doenas
392   LDIA ALMEIDA BARROS


  viscerais,  gravidez e  administrao de fatores de crescimento de colnia de granu-
  lcitos. Essa dermatose pode ser subdividida em 4 grupos: a clssica, a
  parainflamatria, a paraneoplsica e a ltima que, atingindo grvidas, apresenta
  artralgia crnica intensa. As leses localizam-se, assimetricamente, nas faces, pesco-
  o e extremidades. Outras designaes: dermatose neutroflica febril aguda. Sm-
  bolo de classificao: 4.3.9.
sndrome de Sweet clssica: S. f. sndrome de Sweet sem causa conhecida. Apresen-
  ta surtos recorrentes que podem durar meses ou anos. Ocorre na maioria dos casos
  de dermatose neutroflica. Outras designaes: sndrome de Sweet idioptica. Sm-
  bolo de classificao: 4.3.9.1.
sndrome de Sweet idioptica: S. f. Ver: sndrome de Sweet clssica.
sndrome de Sweet parainflamatria: S. f. sndrome de Sweet que ocorre normal-
  mente trs semanas aps vacinao, infeco e colaginoses. Outras designaes:
  Smbolo de classificao: 4.3.9.2.
sndrome de Sweet paraneoplsica: S. f. sndrome de Sweet associada a neoplasias
  hematolgicas, da mama e do trato genitourinrio e, principalmente,  leucemia aguda
  mielognica. H disseminao das leses e tendncia  vesiculao. Outras desig-
  naes: Smbolo de classificao: 4.3.9.3.
sndrome de Waardenburg: S. f. Ver: sndrome de Klein-Waardenburg.
sndrome de Weary: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria.
sndrome de Wener: S. f. Ver: progeria do adulto.
sndrome de Zinsser-Cole- Fanconi: S. f. Ver: disceratose congnita.
sndrome do choque txico: S. f. piodermite que decorre de complicao de infeco
  estafiloccica, produzida pela bactria Staphilococcus aureus. Apresenta eritemata,
  febre, hipotenso ou choque, lngua framboesiana, diarreia e vmitos. H compro-
  metimento extenso de mucosas, podendo tambm ocorrer ulceraes. Esta erupo
  persiste por trs dias, desaparecendo em seguida. Aps cerca de duas semanas, surge
  nova erupo, desta vez caracterizada por leses maculopapuloeritematosas
  pruriginosas que, depois de duas a trs semanas apresentam descamao caracters-
  tica. O choque circulatrio  letal em alguns dos casos. Observam-se ainda dores nos
  msculos (mialgias), cegueira (encefalopatia), presena no sangue de ureia e outras
  substncias nitrogenadas (azotemia), comprometimento do fgado e do bao,
  trombocitopenia e SNC. Outras designaes: TSS, Toxic Shock Syndrome. Sm-
  bolo de classificao: 4.21.1.8.
sndrome do envelhecimento precoce: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante here-
  ditria, poiquilodermia acroceratsica hereditria, displasia cutnea anexial, displa-
  sia ectodrmica anidrtica, displasia ectodrmica hidrtica, disceratose congnita,
  displasia cstica multiforme, genodermatose atrfica, progeria da criana, acrogeria,
  metageria, progeria do adulto, sndrome de Cockayne e hipoplasia drmica focal.
sndrome do glaucoma: S. f. Ver: eritema migratrio neocroltico.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     393

sndrome do nevo displsico: S. f. neoplasia melanoctica que se caracteriza pelo
   aparecimento de um grande nmero de leses, em geral maiores que os nevos
   melanocticos habituais. Apresentam-se normalmente como mculas com eventual
   elevao central, bordas irregulares e maldefinidas. A cor varia, podendo ser mar-
   rom, acastanhada, preta, eritematosa ou com despigmentao em algumas reas.
   Localiza-se normalmente no tronco. Outras designaes: sndrome B-K mole.
   Smbolo de classificao: 4.29.8.7.
sndrome do nevo epitelial: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
sndrome genitoanorretal de Gersild: S. f. Ver: linfogranuloma venreo.
sndrome linfonodomucocutnea: S. f. Ver: sndrome de Kawasaki.
sndrome nvica epidrmica: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso.
sndrome REM: S. f. Ver: mucinose eritematosa reticulada.
sndrome trombo-hemorrgica: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular
   disseminada.
sinus pilomidal: N. Cient. Ver: cisto dermoide.
siringoadenoma papilliferum: N. Cient. Ver: siringocistadenoma papilfero.
siringocistadenoma papilfero: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara
   apcrina que apresenta ndulo ou placa normalmente nico, que aparece na puber-
   dade a partir de um nevo sebceo existente desde o nascimento. Em alguns casos
   desenvolve-se sem leso pr-existente. Seu aspecto pode ser papilomatoso ou verrucoso
   e, s vezes, no centro do ndulo, pode haver uma abertura, por onde escoa secreo
   mucoide, em alguns casos, juntamente com sangue, conferindo aspecto crostoso ou
   noduloso. Apresenta colorao rsea e se localiza normalmente no couro cabeludo e
   eventualmente no tronco, axila, pescoo, face e regies genital e inguinal. Outras
   designaes: nevo siringocistoadenoma papilfero, nevo siringocistadenomatoso
   papilfero, siringoadenoma papilliferum, nevus syringadenomatosus papilliferus.
   Smbolo de classificao: 4.29.5.1.
siringoma: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina que apresenta p-
   pulas rgidas, achatadas, de cor amarelada, rsea ou cor da pele. Normalmente as
   ppulas localizam-se na face, pescoo, plpebras inferiores e regies peitoral e
   periorbitria. H duas formas clnicas: 1) hidradenoma eruptivo e 2) hidradenoma
   das plpebras inferiores. Outras designaes: hidradenoma. Smbolo de classifi-
   cao:4.29.4.1.
siringoma condroide: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina, de etio-
   logia discutvel. Apresenta ndulos rgidos intradrmicos e de forma lobular, ade-
   rentes ou no  pele, que apresenta aspecto normal. Pode haver ulcerao. Na maio-
   ria dos casos, localiza-se na cabea, mas pode acometer os membros inferiores. Outras
   designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4.2.
sistema tegumentar: S. m. conjunto de tecidos do corpo humano constitudo pelos
   mesmos materiais que protege o corpo contra leses biolgicas, qumicas e fsicas.
394   LDIA ALMEIDA BARROS


  Esse sistema impede tambm a perda de gua do corpo e funciona como um gran-
  de receptor para as sensaes em geral. Excreta algumas substncias atravs das
  glndulas sudorparas, protege o corpo humano contra a radiao ultra-violeta e
  atua na regulao trmica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.
SKA: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi.
SKE: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi endmico.
SKE florido: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico florido.
SKE infiltrativo: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo.
SKE linfadenoptico: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico.
SKE nodular: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico nodular.
SKC: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi clssico.
SKE: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi relacionado  AIDS.
SKI: Sigla Ver: sarcoma de Kaposi do imunodeprimido.
sodoku: S. m. bacteriose causada pela Spirillum minus e pela Streptobacillus
  miniliformis (febre de Haverhill), transmitidos ao homem atravs da mordida de um
  rato ou outro roedor. Apresenta quadro inflamatrio, erisipelatoso, que se mani-
  festa por uma lcera endurecida, que aparece no local da mordida algumas sema-
  nas aps a inoculao. Surge ainda uma erupo exantematosa roseolar, que pode
  confluir, formando placas rijas. Os sintomas gerais so graves e evidenciam-se por
  inflamao dos vasos linfticos, inflamao dos gnglios linfticos, linfonodopatia
  regional, infeco generalizada, dor de cabea e febre recorrente. Outras designa-
  es: febre da mordida do rato (pop.), febre de Haverhill. Smbolo de classifica-
  o: 4.21.8.
solenonquia: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana.
spider nevus: N. Cient. Ver: angioma estelar.
SSSS: Sigla Ver: Staphylococcal Scalded Skin Syndrome
Staphylococcal Scalded Skin Syndrome: Ingl. Ver: impetigo neonatal.
stucco queratose: S. f. Ver: stucco-keratosis.
stucco-keratosis: N. Cient. neoplasia benigna da epiderme que apresenta ppulas
  hiperceratsicas arredondadas ou ovais, de aspecto verrucoso, facilmente remov-
  veis sem sangramento. Pode haver leso nica ou mltiplas de cor acinzentada ou
  castanho-acinzentada, com tamanho varivel.  frequente a associao com ceratose
  actnica, elastose solar e alteraes caractersticas da pele idosa. As leses so assin-
  tomticas e se localizam quase que exclusivamente nos memebros inferiores (pernas
  e ps), principalmente prximo ao calcanhar, na regio do tendo de Aquiles. Outras
  designaes: estucoqueratose, queratose estucada, stucco queratose. Smbolo de
  classificao: 4.29.1.5.
sudamina: S. f. Ver:miliria cristalina.
sudmina: S. f. Ver: miliria rubra.
sudorese: S. f. Ver: hiperidrose.
                                            DICIONRIO DE DERMATOLOGIA   395

sufuso hemorrgica traumtica puntiforme do calcanhar: S. f. Ver: petquia
  calcaneana.
sulco de Beau: S. f. Ver: sndrome de Beau.
                                           T




taura: S. f. (Bras.) Ver: tungase.
tauru: S. m. (Bras. S) Ver: tungase.
tatapora: S. f. (Bras., vulg.) Ver: varicela.
tatapora: S. f. (Bras., vulg.) Ver: varicela.
tecido epitelial: S. m. Ver: epitlio.
tecido gorduroso subcutneo: S. m. Ver: tela subcutnea.
tecido periungueal: S. m. parte da raiz ungueal que se localiza em torno da unha e
  envolve as pregas dessa.  constitudo pelas pregas ungueais proximal e lateral. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.4.1.1.
tecido subcutneo: S. m. Ver: tela subcutnea.
tegumento: S. m. revestimento do corpo humano (pele). No caso dos animais, plos,
  escamas e penas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.
tela subcutnea: S. f. parte profunda da pele, situada logo abaixo da derme, estando
  ligada a essa ltima camada atravs de feixes de fibras. Contm lbulos de lipcito e
  clulas gordurosas. Outras designaes: hipoderme, tecido gorduroso subcutneo,
  tecido subcutneo. Smbolo de classificao: 2.1.4.
telangiectasia: S. f. mancha vsculo-sangunea caracterizada por dilatao de peque-
  nos vasos sanguneos ou linfticos, aparecendo isolada ou acompanhada por varizes.
  Localiza-se na derme dos membros inferiores. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 3.1.1.1.5.
telangiectasia aracniforme: S. f. Ver: angioma estelar.
telangiectasia aranhosa: S. f. Ver: angioma estelar.
telangiectasia congnita: S. f. Ver: telangiectasia nevoide unilateral.
telangiectasia essencial: S. f. Ver: angioma serpiginoso.
telangiectasia generalizada: S. f. angioma frequentemente relacionado a certas pa-
  tologias, tais como xeroderma pigmentar, endocrinopatias, colagenoses e outras.
398   LDIA ALMEIDA BARROS


   Caracteriza-se por dilataes de arterolas, capilares ou vnulas. Outras designa-
   es: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.5.; 4.14.6.8.6.
telangiectasia hemorrgica hereditria: S. f. Ver: sndrome de Osler-Rendu-
   Weber.
telangiectasia macular eruptiva pertans: S. f. mastocitose cutnea que apresenta
   numerosas mculas com superfcie marcada por eritema e telangiectasia,
   hiperpigmentadas (eritematoacastanhadas), de tamanho razoavelmente grande, quase
   sempre confluentes. O sinal de Darier est presente. As leses surgem no tronco,
   membros superiores e extremidades. Alm das leses cutneas, podem ocorrer lce-
   ra pptica (tubo digestivo) e leses sseas. Outras designaes: telangiectasia
   macularis eruptiva pertans. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.1.1.
telangiectasia macularis eruptiva pertans: N. Cient. Ver: telangiectasia macular
   eruptiva pertans.
telangiectasia nevoide unilateral: S. f. angioma de origem congnita ou que pode
   ser provocado por medicao estrognica durante a gravidez, doena heptica ou
   alcoolismo. Mesmo na forma tardia h uma alterao congnita vascular. Apresenta
   leses telangiectsicas unilaterais com disposio circunscrita. Pode involuir espon-
   taneamente, quando ocorre aps o parto. Outras designaes: telangiectasia con-
   gnita. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.5.; 4.29.10.1.8.4.
telangiectasia verrucosa: S. f. Ver: angiceratoma.
telgena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo encontra-se em estado de repouso.
   Nessa fase ocorre o desprendimento do plo, os folculos reduzem-se  metade do
   tamanho normal, alm de ocorrer desvinculao completa entre a papila drmica e o
   plo em eliminao. Outras designaes: telgeno. Smbolo de classifica-
   o: 2.2.3.4.3.
telgeno: S. m. Ver: telgena.
TEN: Acrn. Ver: Toxic Epidermal Necrolysis.
teratomia benigna: S. f. Ver: cisto dermoide.
terceira doena: S. f. Ver: rubola.
ter: S. m. (pop.) Ver: hordelo.
terol: S. m. (pop.) Ver: hordolo.
terogo: S. m. (pop.) Ver: hordelo.
terolho: S. m. (pop.) Ver: hordolo.
termorregulao: S. f. funo da pele que consiste no controle da produo e da per-
   da de calor para manter a temperatura corprea normal. Outras designaes:
   homeotermia, homotermia, homeotermismo, homotermismo. Smbolo de classifi-
   cao: 2.3.4.
tez: S. f. Pele do rosto. Outras designaes: ctis, cute (p. us.). Smbolo de classi-
   ficao: 2.1.
tilose palmar e plantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar.
                                                 DICIONRIO DE DERMATOLOGIA    399

tilose: S. f. Ver: calo.
tinea barbae: N. Cient. Ver: dermatofitose da barba.
tinea capitis: N. Cient. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinea circinada tropical: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea circinata: N. Cient. Ver: dermatofitose do corpo.
tinea corporis: N. Cient. Ver: dermatofitose do corpo.
tinea cruris: N. Cient. Ver: dermatofitose marginada.
tinea da Birmnia: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea da pele glabra: S. f. Ver: dermatofitose da face, dermatofitose das mos,
   dermatofitose do corpo, dermatofitose dos ps, dermatofitose marginada, pitirase
   versicolor,
tinea faciale: N. Cient. Ver: dermatofitose da face.
tinea furfurcea: S. f. Ver: pitirase versicolor.
tinea glabrosa: S. f. Ver: dermatofitose da face.
tinea imbricata: N. Cient. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea inguinal: S. f. Ver: dermatofitose marginada.
tinea manum: N. Cient. Ver: dermatofitose das mos.
tinea pedis: N. Cient. Ver: dermatofitose dos ps.
tinea tonsurans: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinea tropical: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinea unguium: N. Cient. Ver: dermatofitose ungueal.
tinea versicolor: S. f. Ver: pitirase versicolor.
tinha: S. f. Ver: dermatofitose.
tinha chinesa: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha crural: S. f. Ver: dermatofitose marginada.
tinha da barba: S. f. Ver: dermatofitose da barba.
tinha da cabea: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinha da ilha de Bowditch: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha da ndia: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha da pele glabra: S. f. Ver: dermatofitose da face, dermatofitose das mos,
   dermatofitose do corpo, dermatofitose dos ps, dermatofitose marginada, pitirase
   versicolor.
tinha das mos: S. f. Ver: dermatofitose das mos.
tinha das unhas: S. f. Ver: dermatofitose ungueal.
tinha de Toquelau: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha do corpo: S. f. Ver: dermatofitose do corpo.
tinha dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps.
tinha escamosa: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha fvica: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tinha favosa: S. f. (obsol.) Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
400   LDIA ALMEIDA BARROS


tinha negra: S. f. Ver: pitirase nigra.
tinha negra palmar: S. f. Ver: pitirase nigra.
tinha oriental: S. f. Ver: dermatofitose imbricata.
tinha vera: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tiras de Mees: S. f. pl. Ver: linhas de Mees.
titinga: S. f. (Bras.) Ver: eflide.
torol: S. m. (pop.). Ver: hordolo.
torolho: S. m. (pop.). Ver: hordolo.
toro palatino: S. m. Ver: torus palatinus.
torulose: S. f. Ver: criptococose.
torus palatinus: N. Cient. afeco das mucosas assintomtica, que se caracteriza por
   protuberncia ssea no patelar duro, na altura da linha mediana e marca o ponto de
   juno das duas metades do palato. Outras designaes: toro palatino. Smbolo
   de classificao: 4.33.20.
toxic epidermal necrolysis: Ingl. Ver: necrlise epidrmica txica.
toxic shock syndrome: Ingl. Ver: sndrome do choque txico.
toxiconquia: S. f. onicopatia provocada por substncias txicas ou frmacos. Outras
   designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.57.
traquionquia: S. f. onicopatia em que a unha se apresenta sem brilho, enrugada e
   faltando a lnula. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.58.
treponematose: S. f. dermatose causada por trs espcies de protozorios espiroque-
   tas do gnero Treponema (Treponema pallidum, Treponema pertenue e Treponema
   carateum). Existem trs formas da doena, que diferem quanto ao aspecto clnico e
   patolgico: 1) sfilis, que compromete o tegumento e os rgos internos, 2) bouba,
   que atinge o tegumento, as articulaes e os ossos, 3) pinta, que se restringe a altera-
   es cutneas. Outras designaes: treponemase, treponemose. Smbolo de clas-
   sificao: 4.23.
treponemase: S. f. Ver: treponematose.
treponemose: S. f. Ver: treponematose.
triatomidase: S. f. zoodermatose causada pela picada de triatomdeos ("barbeiros").
   Caracteriza-se pelo aparecimento de pequenas ppulas eritematosas, de durao fugaz
   e, geralmente, pouco pronunciadas, localizadas em reas descobertas, principalmen-
   te, no rosto. Pode ainda apresentar edema da plpebra (sinal de Romaa). Em indi-
   vduos sensibilizados, produz reaes alrgicas, caracterizadas por ppulas, urticas,
   vesculas, ponfos, petquias, ndulos, bolhas e at choque anafiltico. Outras de-
   signaes: . Smbolo de classificao: 4.16.6.
trichiasis: N. Cient. Ver: triquase.
trichokinesis: N. Cient. Ver: pili torti.
trichonodosis: N. Cient. Ver: triconodose.
trichonodosis axillaris: N. Cient. Ver: triconodose.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      401

trichoptilosis: N. Cient. malformao dos plos provavelmente provocado pelo uso de
  fixadores, gua em temperatura elevada, xampus, sabonetes, produtos qumicos usados
  em ondulaes artificiais ou alisamentos e pela escovao excessiva. Pode ainda sur-
  gir sem causa aparente. Os cabelos ou plos apresentam fissuras da haste, so frgeis
  e bifurcados. Outras designaes: tricoptilose, fragilitas crinium. Smbolo de clas-
  sificao: 4.36.10.
trichorrhexis invaginata: N. Cient. Malformao dos plos que se caracteriza pela
  presena de ndulos ao longo da haste pilosa, provocados, sobretudo, pelo espicha-
  mento do cabelo. A presena concomitante de plos de comprimento normal lhes d
  aspecto de bambu. Pode ocorrer na sndrome de Netherton (trichirrehexis invaginata,
  eritrodermia ictiosiforme congnita, atopia e retardo mental). Localiza-se nos plos
  e cabelos. Outras designaes: tricorrexe invaginada, cabelo em bambu(pop.), plo
  em bambu(pop.), plo em tufo(pop.). Smbolo de classificao: 4.36.3.
trichorrhexis nodosa: N. Cient. malformao dos plos de causa no especificada,
  podendo ser de natureza traumtica (traumas mecnicos e qumicos), como aplica-
  o inadequada e repetida em cabelos e plos de tinturas e loes fixadoras. A afeco
  pode ainda estar associada  excreo excessiva de cido arginossuccnico, que indi-
  ca, normalmente, anomalia metablica. Os cabelos e plos apresentam diminutos
  ndulos nas hastes pilosas, que podem provocar ruptura completa ou parcial destas.
  Essas fraturas podem ser numerosas, particularmente nas extremidades. Pode oca-
  sionar certo grau de alopecia. Localiza-se nos cabelos, nos plos, frequentemente,
  atinge a barba masculina e, s vezes, os plos pubianos. Outras designaes: tricorrexe
  nodosa, tricoclasia, nodositas crimium. Smbolo de classificao: 4.36.2.
trichostasis spinulosa: N. Cient. Ver: tricostasia espinulosa.
tricoadenoma: S. m. neoplasia benigna folicular com ausncia de caractersticas cl-
  nicas prprias. O tumor  unico, medindo de 4 a 15 milmetros. Tem localizao na
  face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.2.9.
tricoclasia: S. f. Ver: trichorrhexis nodosa.
tricodiscoma: S. m. neoplasia benigna folicular que apresenta vrias leses achata-
  das, ou cupuliformes, milimtricas, de cor da pele. As leses localizam-se na face,
  tronco e extremidades. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.2.6.
trico-epitelioma papuloso mltiplo: S. m. Ver: tricoepitelioma.
tricoepitelioma: S. m. neoplasia benigna folicular resultante de proliferao epitelial.
  O quadro  hereditrio e se caracteriza pelo agrupamento de ppulas ou ndulos
  pequenos, translcidos, amarelados ou rseos, que se localizam na parte central da
  fronte e face. H uma forma clnica, o tricoepitelioma solitrio, que no  de origem
  hereditria e que apresenta ndulo nico na face. Outras designaes: adenoma
  sebceo tipo Balzer, adenoma sebceo tipo Balzer-Menetrier, epitelioma adenoide
  cstico, tricoepitelioma papuloso mltiplo, epitelioma cstico mltiplo benigno. Sm-
  bolo de classificao: 4.29.2.4.
402   LDIA ALMEIDA BARROS


tricoepitelioma solitrio: S. m. Ver: tricoepitelioma.
tricoficose crural: S. f. Ver: dermatofitose marginada.
tricoficose da cabea: S. f. Ver: dermatofitose do couro cabeludo.
tricoficose do corpo: S. f. Ver: dermatofitose do corpo.
tricofoliculoma: S. m. neoplasia benigna folicular que apresenta ndulo nico, pe-
  queno, de cor da pele ou um pouco esbranquiada. O ndulo  papuloso, de aspecto
  cupuliforme, no centro deste pode haver uma pequena abertura por onde saem plos
  brancos. Normalmente se localiza na face e ocasionalmente no couro cabeludo e
  pescoo. Outras designaes: nevo do folculo piloso. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.2.3.
tricolemoma: S. m. neoplasia benigna folicular rara, que apresenta ndulo ou ppula
  de dimenses pequenas, medindo apenas alguns milmetros, sendo geralmente ni-
  co, podendo apresentar-se, entretanto, em nmero maior. Quando mltiplos, so
  sintomas da sndrome de Cowden. Sua forma  cupuliforme, de cor da pele ou perolada.
  O ndulo se localiza geralmente na face, podendo ocorrer, porm, na regio cervical.
  Outras designaes: tricolenoma, triquilemoma. Smbolo de classifica-
  o: 4.29.2.5.
tricolenoma: S. m. Ver: tricolemoma.
tricomicose axilar: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose cromtica: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose nodosa: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose nodular: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
tricomicose palmelina: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
triconocardase axilar: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina.
triconocardase axilar: S. f. Ver: triconodose.
triconodose: S. f. malformao dos plos provavelmente provocada por ao lesiva de
  agentes qumicos ou traumas mecnicos, embora seja considerada ainda de causa
  desconhecida. Caracteriza-se pelo desenvolvimento, em torno das hastes pilosas, de
  concrees amarelas, vermelhas ou pretas. Os cabelos e plos apresentam ns ou laos,
  tornando-se secos, frgeis e quebradios. Localiza-se normalmente nos plos axila-
  res, pbicos e nos cabelos. Outras designaes: trichonodosis, trichonodosis axillaris,
  doena de Paxton, lepotricose, triconocardase axilar, triconodose axilar, triconodo-
  se nodosa, triconodose palmelina, triconodose cromtica, triconodose nodular. Sm-
  bolo de classificao: 4.36.4.
triconodose axilar: S. f. Ver: triconodose.
triconodose cromtica: S. f. Ver: triconodose.
triconodose nodosa: S. f. Ver: triconodose.
triconodose nodular: S. f. Ver: triconodose.
triconodose palmelina: S. f. Ver: triconodose.
tricoptilose: S. f. Ver: trichoptilosis.
                                                   DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     403

tricorrexe invaginada: S. f. Ver: trichorrhexis invaginata.
tricorrexe nodosa: S. f. Ver: trichorrhexis nodosa.
tricose: S. f. Ver: afeco dos plos.
tricostase espinhosa: S. f. Ver: tricostasia espinulosa.
tricostasia espinulosa: S. f. malformao dos plos provavelmente provocada pela
  reteno, por um tampo de ceratina, de plos telgenos, originrios de uma mesma
  matriz pilosa. Apresenta feixes de plos moles ou de lanugem, com projeo de dois
  a trs para fora da pele. Localiza-se no couro cabeludo, barba, plos do corpo do
  vrtex, face, nuca e parte superior do trax. Outras designaes: trichostasis
  spinulosa, tricostase estinhosa. Smbolo de classificao: 4.36.16.
tricotilomania: S. f. dermatocompulso caracterizada pelo hbito compulsivo de ar-
  rancar os prprios cabelos. O couro cabeludo apresenta-se normal fora da rea, sem
  qualquer sintoma inflamatrio.  mais raro o arrancamento de superclios. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.4.3.
triquase: S. f. malformao dos plos provavelmente provocada por uma inflamao
  dos olhos (clios ou pestanas) ou outro processo. No tipo adquirido, a inflamao
  pode produzir a distoro. Existe ainda uma forma congnita. Caracteriza-se por
  apresentar desvio das pestanas ou clios, que se enroscam num orifcio natural, cres-
  cendo em direo alternada, normalmente para dentro do globo ocular. Causam ir-
  ritao da conjuntiva por frico. Outras designaes: trichiasis. Smbolo de clas-
  sificao: 4.36.18.
triquilemoma: S. m. Ver: tricolemoma.
trofedema: S. m. Ver: linfedema congnito hereditrio.
tromboangete obliterante: S. f. Ver: tromboangite obliterante.
tromboangite obliterante: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante
  de causa desconhecida, tendo como fator contribuinte o fumo. Ocorre inflamao
  crnica e proliferante das paredes do tecido conjuntivo que circundam as artrias e
  veias de mdio calibre das extremidades. s vezes verifica-se inflamao de outro
  rgos e a formao de trombos, sendo as leses unilaterais. A pele apresenta aspecto
  plido, hipotermia, claudicao intermitente, diminuio dos plos, ulcerao, atro-
  fia e isquemia, que pode resultar em gangrena. Pode ocorrer tromboflebite superfi-
  cial e tromboangite obliterante. Outras designaes: molstia de Buerger, doena
  de WiniWarter-Buerger, doena de Burger, doena de Buerger, tromboangete
  obliterante. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.1.
tromboflebite migratria: S. f. Ver: tromboflebite recidivante idioptica migrans.
tromboflebite rastejante: S. f. Ver: tromboflebite recidivante idioptica migrans.
tromboflebite recidivante idioptica migrans: S. f. vasculite primria predomi-
  nantemente trombosante de patognese relacionada a vrios fatores de coagulao.
  Apresenta-se frequentemente associada a outras doenas como cncer de pncreas
  (um tero dos casos), linfomas, carcinomas do tubo gastrintestinal, dos brnquios e
404   LDIA ALMEIDA BARROS


  da bexiga, doenas do colgeno, doena de Bechet, policitemia vera, tromboangite
  obliterante, uso de anticoncepcional, vasculites, etc. Caracteriza-se por surtos de feblite,
  geralmente de vasos superficiais. As leses so ndulos eritematosos nicos ou
  mltiplos, geralmente dolorosos e de aspecto alongado. A doena avana lentamente
  (tromboflebite rastejante), surgindo primeiro em uma veia e depois na outra. Os
  ndulos localizam-se nos membros superiores e inferiores, que se tornam edemaciados,
  podendo, porm, ocorrer em qualquer regio do corpo. Obs.:  tambm classificada
  como uma dermatose paraneplsica. Outras designaes: tromboflebite rastejante,
  tromboflebite migratria, trombofeblite superficial migratria. Smbolo de classi-
  ficao: 4.14.2.2.2.; 4.29.10.1.21.6.3.4.
tromboflebite superficial migratria: S. f. Ver: tromboflebite recidivante idiop-
  tica migrans.
trombopatia: S. f. Ver: ppura tromboptica.
TSS: Sigla Ver: toxic shock syndrome
tuberclide: S. f. tuberculose cutnea decorrente de um processo de hipersensibilizao
  a um foco tuberculoso ativo em outro ponto do organismo. Caracteriza-se pelo apa-
  recimento de leses tuberonecrticas, que involuem espontaneamente, deixando ci-
  catrizes. As leses so sempre numerosas e apresentam-se disseminadas de forma
  simtrica pelo tegumento. Outras designaes: tuberculose cutnea secundria.
  Smbolo de classificao: 4.22.2.2.
tuberclide liquenoide: S. f. tuberclide associada a infeces intercorrentes. Ma-
  nifesta-se em indivduos portadores de tuberculose ganglionar, osteoarticular e,
  menos frequentemente, pulmonar.  uma doena rara, caracterizada pelo apare-
  cimento de ppulas liquenoides ou perifoliculares assintomticas, consistentes,
  algumas vezes achatadas, outras cnicas ou acuminadas. Apresentam colorao
  normal, amarelada ou vermelho-viva. Excepcionalmente observam-se pequenas
  pstulas no pice das leses. Em geral regride espontaneamente, deixando, por
  vezes, cicatriz pequena. Localiza-se no tronco, sobretudo no abdmen e nas re-
  gies interescapular e dorsal. Raramente observam-se leses na face e nos mem-
  bros. Outras designaes: tuberclide papular, lichen scrofulosorum, lquen
  scrofulosorum, lquen escrofuloso, escrofulodermia papular. Smbolo de classi-
  ficao: 4.22.2.2.2.
tuberclide micropapulosa: S. f. tuberclide caracterizada pelo aparecimento de
  leses papulosas localizadas exclusivamente na face. Existem duas formas da doen-
  a: 1) tuberclide micropapulosa acneiforme, 2) tuberclide micropapulosa lupoide.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.22.2.2.3.
tuberclide micropapulosa acneiforme: S. f. tuberclide micropapulosa caracteri-
  zada pelo aparecimento de eritema, necrose e supurao. Frequentemente observa-
  se hipersensibilidade a alrgenos (hiperergia). Outras designaes: acnitis. Sm-
  bolo de classificao: 4.22.2.2.3.1.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       405

tuberclide micropapulosa lupoide: S. f. tuberclide micropapulosa caracterizada
  pelo aparecimento de microtubrculos. No h necrose ou anergia. Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.22.2.2.3.2.
tuberclide papular: S. f. Ver: tuberclide liquenoide.
tuberclide papuloide necrtica: S. f. tuberclide decorrente de um processo de
  hipersensibilidade a foco tuberculoso orgnico  distncia, caracterizada pelo apare-
  cimento de leses papulosas e tuberosas, assintomticas, pequenas, achatadas, sim-
  tricas, isoladas e no coalescentes. Apresentam colorao normal, violcea ou acas-
  tanhada e centro recoberto por uma crosta escura e aderente. A crosta  eliminada,
  deixando uma ulcerao circular, que desaparece depois de algumas semanas, dei-
  xando cicatriz deprimida, variceliforme. As leses apresentam nmero varivel e
  evoluem em surtos sucessivos e imbricados. Localiza-se em qualquer parte do
  tegumento, aparecendo, com maior frequncia, na face de extenso dos membros
  (follictis), principalmente em torno dos cotovelos e no dorso das mos e dos ps.
  Raramente acomete a face. Outras designaes: tuberclide papulonecrtica, acne
  agminata, tuberculose papulonecrtica, tuberculose disseminada folicular da pele.
  Smbolo de classificao: 4.22.2.2.1.
tuberclide papulonecrtica: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
tubrculo: S. m. formao slida causada pelo bacilo tuberculoso e caracterizada por
  leso palpvel intradrmica circunscrita de evoluo lenta e que deixa cicatrizes. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.3.
tubrculo anatmico: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
tubrculo dos anatomistas: S. m. Ver: tuberculose verrucosa.
tuberculose: S. f. tuberculose cutnea decorrente de inoculao direta do Mycobacterium
  tuberculosis na pele de indivduo ainda no infectado pelo germe (tuberculose prim-
  ria). Pode ainda ter origem endgena, resultando de propagao  pele de uma infec-
  o preexistente (tuberculose secundria).  uma doena de evoluo lenta, progres-
  siva e de carter destrutivo, caracterizada pelo aparecimento de uma ou poucas leses
  fixas, que se dispem de forma assimtrica pelo tegumento. Outras designaes:
  tuberculose cutnea propriamente dita, tuberculose cutnea primria, tuberculose
  primria, tuberculose secundria. Smbolo de classificao: 4.22.2.1.
tuberculose aguda: S. f. Ver: tuberculose cutnea miliar aguda.
tuberculose coliquativa: S. f. tuberculose decorrente de propagao  pele de infec-
  o tuberculosa ganglionar, ssea ou, menos frequentemente, pulmonar. Pode ser
  primariamente cutnea, porm  sempre endgena. Caracteriza-se inicialmente pelo
  aparecimento de ndulo geralmente indolor, de colorao rseo-avermelhada ou
  eritematoviolcea, consistente, profundo, firme e aderente. Aps algumas semanas
  o ndulo perde a consistncia inicial e a leso fistuliza-se, dando sada a uma secre-
  o turva, viciosa e espessa, de aspecto sanguinopurulento. Algumas vezes as leses
  aparecem em grande nmero, podendo confluir e formar grandes massas infiltradas,
406   LDIA ALMEIDA BARROS


  que se intercomunicam por trajetos fistulosos. Podem regridir, deixando cicatrizes
  deprimidas, irregulares, retrteis ou hipertrficas, que formam traves entre si e a
  pele adjacente ("cicatriz em ponte"). Localiza-se com maior frequncia na regio
  cervical, podendo acometer tambm os membros e o tronco. Outras designaes:
  escrofuloderma, escrofulodermia, escrofulodermia tuberculosa, escrofulodermia
  ulcerativa, escrfulo tuberculoso. Smbolo de classificao: 4.22.2.1.2.
tuberculose cutnea: S. f. micobacteriose causada pelo Mycobacterium tuberculosis,
  comumente conhecido como bacilo de Koch.  uma doena infecciosa rara, de natu-
  reza crnica, que se manifesta por leses cutneas e quadros clnicos bastante dife-
  rentes, dependendo da virulncia do germe, do nmero de germes inoculados, da via
  de infeco, das caractersticas anatmicas da regio afetada e da resistncia imuno-
  lgica do organismo. A leso caracterstica  o tubrculo completo. No apresenta
  sintomas gerais, restringindo-se a leses cutneas. Existem duas formas da doena,
  que diferem de acordo com o estado de hipersensibilidade especfica e o grau de
  imunidade do indivduo: 1) tuberculose, 2) tuberclide. Pode acometer qualquer tecido
  do organismo. Outras designaes: tuberculose da pele, tuberculose drmica. Sm-
  bolo de classificao: 4.22.2.
tuberculose cutnea dos orifcios: S. f. Ver: tuberculose ulcerosa.
tuberculose cutnea indurativa: S. f. Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
tuberculose cutnea miliar aguda: S. f. tuberculose decorrente de disseminao
  hematognica (septicemia) do Mycobacterium tuberculosis em indivduos alrgicos,
  portadores de tuberculose visceral (geralmente formas meningeias ou miliares do
  pulmo). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses polimorfas, evidenciadas por
  pequenas mculas eritematosas, semelhantes ao sarampo (mculas morbiliformes),
  ppulas violceas, vesicopstulas, pstulas, vesicopstulas de contedo hemorrgi-
  co, tubrculos e petquias. Posteriormente, podem surgir ndulos, lceras e escaras
  necrticas, resultantes da evoluo de leses pustulosas e vesiculosas. Observam-se
  sintomas de infeco profunda do sangue (toxemia). As leses apresentam-se disse-
  minadas por todo o tegumento, localizando-se principalmente nos membros. Outras
  designaes: tuberculose miliar disseminada, tuberculose aguda, tuberculose miliar
  aguda. Smbolo de classificao: 4.22.2.1.6.
tuberculose cutnea primria: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose cutnea propriamente dita: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose cutnea secundria: S. f. Ver: tuberclide.
tuberculose da pele: S. f. Ver: tuberculose cutnea.
tuberculose drmica: S. f. Ver: tuberculose cutnea.
tuberculose disseminada folicular da pele: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
tuberculose indurativa da pele: S. f. Ver: tuberculose indurativa de Bazin.
tuberculose indurativa de Bazin: S. f. tuberclide rara, caracterizada pelo apareci-
  mento de ndulos indolores, consistentes, no depressveis, profundos ou superfi-
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      407

  ciais, de colorao vermelho-azulada, violcea ou pardacenta e contornos impreci-
  sos. As leses so, em geral, numerosas e mantm-se isoladas, distribuindo-se de
  forma simtrica. Algumas leses regridem espontaneamente, deixando cicatrizes de
  dimenses variveis, outras se rompem, formando lceras necrticas (tipo
  Hutchinson). As lceras so circulares ou irregulares e apresentam bordas franjeadas
  e talhadas a pique e fundo granuloso com pouco exsudato. As extremidades dos
  membros inferiores apresentam-se constantemente frias, azuis e midas (acrocianose).
  Localiza-se quase sempre nas panturrilhas de uma ou de ambas as pernas e, menos
  frequentemente, nas coxas e braos. Outras designaes: eritema indurado (de Bazin),
  tuberculose indurativa da pele, tuberculose cutnea indurativa, doena de Bazin (pop.).
  Smbolo de classificao: 4.22.2.2.4.
tuberculose luposa: S. f. tuberculose decorrente da inoculao na pele do Mycobacterium
  tuberculosis, atravs do contato com material contaminado (escarro, tecidos animais
  ou humanos). Pode ainda ser devida  disseminao hemtica do germe, a partir de
  um foco de tuberculose pulmonar, ganglionar, ssea, articular ou outro. Caracteri-
  za-se inicialmente pelo aparecimento de pequenos tubrculos (lupomas), de cor ver-
  melho-escura ou alaranjada e consistncia frouxa e frivel, que podem confluir, for-
  mando placas eritematosas, de formato arredondado ou policclico, centro atrfico e
  bordas tuberculosas, onde se evidenciam, a vitropresso, pontos de cor amarelada,
  semelhante  cor de "geleia de ma" (ndulos de "geleia de ma"). Pode haver
  formao de retraes cicatriciais graves nas mucosas da boca e do nariz, mutilaes
  das orelhas, do nariz e dos dedos das mos. Observam-se ainda hipertrofia e espes-
  samento da pele, tumores malignos epidermoides sobre as reas cicatriciais antigas
  e, menos frequentemente, linfoma plasmocitoide. Apresenta uma grande variedade
  de formas clnicas: papulosas, ulcerativas e mutilantes, verrucosas, tumorais e
  papulonodulares. Localiza-se, com maior frequncia, nas reas expostas do corpo,
  principalmente nas faces (nariz, orelhas, eminncias geminianas, mento e regies
  malares), mos e antebraos. Outras designaes: tuberculosis luposa cutis, tuber-
  culose luposa da pele, lpus tuberculoso, lpus vulgar. Smbolo de classificao:
  4.22.2.1.4.
tuberculose luposa da pele: S. f. Ver: tuberculose luposa.
tuberculose miliar aguda: S. f. Ver: tuberculose cutnea miliar aguda.
tuberculose miliar disseminada: S. f. Ver: tuberculose cutnea miliar aguda.
tuberculose orificial: S. f. Ver: tuberculose ulcerosa.
tuberculose orificial da pele: S. f. Ver: tuberculose ulcerosa.
tuberculose papulonecrtica: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica.
tuberculose primria: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose secundria: S. f. Ver: tuberculose.
tuberculose ulcerosa: S. f. tuberculose decorrente de propagao  pele de infeco
  tuberculosa pulmonar, intestinal ou urogenital. Caracteriza-se pelo aparecimento
408   LDIA ALMEIDA BARROS


  de lceras pequenas, rasas, orificiais ou periorificiais, de fundo avermelhado e irre-
  gular, onde se evidenciam pontos amarelados muito caractersticos (gros de Trellat).
  No fundo da lcera observa-se ainda exsudato escasso e serosanguinolento. A leso
   dolorosa e no apresenta grande reao inflamatria. Localiza-se nas aberturas
  naturais do corpo, principalmente na boca (portadores de tuberculose pulmonar) e
  em torno do nus (portadores de tuberculose intestinal) e, menos frequentemente,
  nos genitais externos (portadores de tuberculose urogenital). Outras designaes:
  tuberculose orificial, tuberculose cutnea dos orifcios, tuberculose orificial da pele.
  Smbolo de classificao: 4.22.2.1.5.
tuberculose verrucosa: S. f. tuberculose decorrente da inoculao direta na pele do
  Mycobacterium tuberculosis, atravs do contato com carne de gado ou material huma-
  no contaminados.  uma doena localizada e progressiva, caracterizada inicialmente
  por um tubrculo elevado, de cor vermelho-escura e formato circular, que aparece
  no local da inoculao. A leso evolui muito lentamente e, em geral, no  dolorosa.
  Na parte central observa-se uma formao pustulosa ou necrtica, recoberta por uma
  crosta escura e aderente. Com o passar do tempo, pode tornar-se papilomatosa e
  hiperceratsica, assumindo carter verrucoso, cuja leso  consistente e apresenta
  numerosos microabscessos. Em alguns casos, a leso cresce de forma centrfuga,
  formando placas circulares ou elpticas, s vezes bastante extensas. Localiza-se em
  geral nas mos (regio dorsal) e nos braos e, com menor frequncia, nos antebraos
  e no pescoo. Outras designaes: escrofulodermia verrucosa, tuberculose verrucosa
  da pele, tubrculo dos anatomistas, tubrculo anatmico, verruga necrognica, ver-
  ruga anatmica, verruga tuberculosa, lupo verrucoso, lupo papulomatoso. Smbolo
  de classificao: 4.22.2.1.3.
tuberculose verrucosa da pele: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
tuberculosis luposa cutis: N. Cient. Ver: tuberculose luposa.
tumor: S. m. Ver: nodosidade.
tumor de Abrikossoff: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
tumor de Ackerman: S. m. Ver: papilomatose florida oral.
tumor de Burkitt: S. m. Ver: linfoma de Burkitt.
tumor de clulas granulosas: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas.
tumor de glomus: S. m. Ver: tumor glmico.
tumor de Spiegler: S. m. Ver: cilindroma.
tumor desmoide: S. m. fibromatose que apresenta ndulo ou massa fibromatosa
  profunda, relativamente grande, de tecido conjuntivo cicatricial particularmente firme.
  A pele que o recobre  normal. Associa-se, por vezes,  polipose intestinal (Sndrome
  de Gardner). Quanto  evoluo, inicia-se em aponevrose muscular da parede abdo-
  minal inferior, tendendo a invadir msculos adjacentes sem delimitao precisa,
  aumentando significativamente de volume. Localiza-se no msculo reto-abdomi-
  nal, abdominal, regio paramediana e infraumbelical, mas sobretudo nos msculos
                                                  DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     409

  abdominais de mulheres que tiveram filhos (desmoide abdominal). Pode ocorrer
  tambm no ombro, trax e costas (desmoide extra-abdominal). Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.8.
tumor em turbante: S. m. Ver: cilindroma.
tumor glmico: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal caracteri-
  zada por apresentar tumor nodular drmico, pequeno, azulado ou vermelho-violceo,
  extremamente doloroso  presso ou espontaneamente. A leso pode ser nica, mas
   frequente a ocorrncia de mais de uma Tumor raro, tem origem em um glomus
  artrico-venoso da pele, principalmente dos dedos. Devido  proliferao do glomo
  neuromioarterial, pode ocorrer a compresso do osso adjacente e consequente de-
  presso do mesmo. H dois tipos dessa neoplasia: tumor glmico solitrio e tumor
  glmico mltiplo. As leses localizam-se frequentemente na ponta dos dgitos, so-
  bretudo na regio subungueal. Obs.:  tambm classificada como uma afeco dos
  ps. Outras designaes: glomangioma, angiomioneuroma, quimiodectoma, tu-
  mor de glomus. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.11.; 4.40.3.
tumor glmico mltiplo: S. m. tumor glmico de possvel origem hereditria. Apresen-
  ta tumores pequenos, mltiplos e subcutneos, que se assemelham, do ponto de vis-
  ta clnico, a hemangiomas cavernosos azulados. Podem no ser dolorosos. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.11.2.
tumor glmico solitrio: S. m. tumor glmico constitudo por ndulos purpricos
  de pequenas dimenses (poucos milmetros), que surgem nos leitos ungueais, pro-
  vocando paroxismo de dor violenta espontnea ou  compresso. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.11.1.
tumor maligno melanoctico: S. m. Ver: melanoma.
tumor neuroectodrmico melanoctico da infncia: S. m. neoplasia melanoctica
  de carter benigno. A massa tumoral  bastante pigmentada com melanina. Locali-
  za-se na parte anterior maxilar com invaso da cavidade oral. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.29.8.6.
tumor triquilemial proliferativo: S. m. neoplasia benigna folicular que apresenta
  leses grandes, com formas nodulares. So suscetveis  ulcerao e se localizam na
  parte superior do pescoo e na cabea. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.29.2.7.
tumours turbans: N. Cient. Ver: cilindroma.
tunga: S. f. (Bras.) Ver: tungase.
tungase: S. f. zoodermatose causada pela penetrao na pele da fmea grvida da Tunga
  penetrans ou Sarcopsylla penetrans (bicho-do-p).  uma doena autolimitada, ca-
  racterizada pelo aparecimento de uma pequena ppula esfrica, branco-amarelada,
  com um ponto escuro no centro. Provoca prurido intenso e sensao dolorosa. O
  nmero de leses  varivel, cada uma correspondendo  penetrao de um parasita,
  no entanto, so raros os casos de infestao generalizada. Podem agrupar-se, justa-
410   LDIA ALMEIDA BARROS


  pondo-se e dando aspecto de "favo de mel". Os ferimentos provocados funcionam
  como porta de entrada para bactrias e fungos, podendo ocorrer abscessos, inflama-
  o dos vasos linfticos, infeco generalizada, erisipela, gangrena gasosa, ttano e
  micoses profundas. Localiza-se geralmente nas regies plantares, periungueais e nos
  espaos interdigitais. Eventualmente pode atingir a genitlia, perneo, membros e
  outras regies. Outras designaes: sarcopsilose, bicho-do-p (Bras., pop.),
  tunguase, bicho (Bras., pop.), bicho-de-p (Bras.), bicho-de-porco (Bras.), bicho-
  do-porco (Bras.), espinho-de-bananeira (Bras., SP, pop.), jatecuba (Bras.), ngua,
  pulga-da-areia (Bras.), sico (Bras.), taura (bras), tauru (Bras., S), tunga (Bras.),
  xiquexique (Bras., SP), zunga (Bras., pop.), zunja (Bras.), bitacaia (angol.), matacanha
  (angol., mo. e santom.). Smbolo de classificao: 4.16.9.
tunguase: S. f. Ver: tungase.
tnica mucosa: S. f. Ver mucosa.
                                         U




cera de estase: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea, que
  apresenta ulcerao, edema, eritema, fibrose inflamatria e erisipelas de repetio.
  A perda da superfcie cutnea na rea de drenagem de uma veia varicosa ocorre
  devido  infeco e estase. A lcera atinge o tero inferior da perna. Outras de-
  signaes: lcera hiposttica, lcera varicosa. Smbolo de classificao:
  4.14.5.3.
lcera anestsica: S. f. Ver: mal perfurante plantar.
lcera angiodrmica: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea,
  que apresenta leses purpricas puntiformes ou em placas. Com a evoluo, ob-
  servam-se pequenos infartos locais, que resultam pequenas lceras necrticas,
  que, ao convergirem, formam lceras maiores. O processo pode ser complicado
  com tromboflebite e infeces ocasionais. Localiza-se principalmente na face in-
  terna e tero inferior da perna. Outras designaes: angiodermite de Favre. Sm-
  bolo de classificao: 4.14.5.1.
lcera de den: S. f. Ver: lcera tropical.
lcera de Buruli: S. f. Ver: micobacteriose atpica ulcerada.
lcera de Malabar: S. f. Ver: lcera tropical.
lcera de Marjolin: S. f. dermatose pr-cancerosa que pode, eventualmente, sofrer
  transformao para o espinalioma. Surge a partir de lceras e cicatrizes antigas
  provocadas por queimadura, leishmaniose, lpus eritematoso, lcera
  angiodrmica, tuberculose luposa e outros. Ocorre proliferao muitas vezes
  hemorrgica de carter maligno, de aspecto verrucoso e ulcerado, em tecido cica-
  tricial ou na margem epitelial de uma lcera indolente (benigna crnica). Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.28.4.
lcera do Oriente: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose cutnea.
lcera dos chicleros: S. f. (pop.) Ver: espndia.
412   LDIA ALMEIDA BARROS


lcera eosinoflica da lngua: S. f. afeco das mucosas que apresenta lcera com
  infiltrado eosinoflico. A regresso da afeco  espontnea. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.33.14.
lcera fagednica: S. f. Ver: lcera tropical.
lcera hematopotica: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea
  caracterizada por uma ou vrias lceras relativamente pequenas, bem delimitadas, e
  bilaterais em metade dos casos. Hematopatias como policitemia vera, croglobunemia,
  microglobulinemia, anemias drepanoctica e hemoltica ocorrem. As lceras se loca-
  lizam na perna. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.5.4.
lcera hipertensiva: S. f. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea que
  ocorre com frequncia em indivduos hipertensos (com hipertenso arterial diastlica).
  Observam-se leses arteriolares que produzem, na pele, lceras dolorosas, com base
  necrtica e geralmente bilaterais. Os pulsos tibial posterior e pedioso se encontram
  diminudos ou ausentes. Podem ocorrer infarto, necrose, isquemia. Outras desig-
  naes: lcera isqumica. Smbolo de classificao: 4.14.5.2.
lcera hiposttica: S. f. Ver: lcera de estase.
lcera isqumica: S. f. Ver: lcera hipertensiva.
lcera neuroatrfica: S. f. Ver: mal perfurante plantar.
lcera perfurante do p: S. f. Ver: mal perfurante plantar.
lcera serpiginosa: S. f. Ver: donovanose.
lcera tropical: S. f. bacteriose causada por diversos micro-organismos, dentre eles,
  o Corynebacterium diphtherae, o Spirochaeta shaudenni e o Fusobacterium
  fusiformis.Apresenta uma ou mais leses ulceradas, fundas e dolorosas, contendo
  material necrtico purulento. Instalam-se primariamente em pele s ou infectam
  secundariamente leses de outra natureza, propagando-se rapidamente, com forma-
  o de esfcelo (lcera fagednica). Localiza-se em geral nos membros inferiores.
  Outras designaes: lcera de den, lcera de Malabar. Smbolo de classifica-
  o: 4.21.2.
lcera tuberosa: S. f. Ver: angioedema.
lcera varicosa: S. f. Ver: lcera de estase.
ulcerao: S. f. perda tecidual causada por processo destrutivo endgeno. Caracteri-
  za-se por perda da epiderme, derme e, eventualmente, hipoderme e outros tecidos,
  deixando cicatrizes quando regride. Outras designaes: helcose. Smbolo de clas-
  sificao: 3.4.2.
ulcerao crnica por Mycobacterium ulcerans: S. f. Ver: micobacteriose atpica
  ulcerada.
ulcerao micobacteriana: S. f. Ver: micobacteriose atpica ulcerada.
uleritema: S. m. eritema caracterizado por atrofia superficial e por formao de cica-
  trizes. Localiza-se nos tegumentos. Outras designaes: . Smbolo de classifi-
  cao: 3.1.1.1.1.10.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA     413

uleritema reticulada: S. m. Ver: foliculite uleritematosa reticular.
ulerythema ofriogenos: N. Cient. Ver: queratose folicular rubra tipo Brocq.
ulerythema ophryogenes de Tanzer: ncient Ver: queratose folicular rubra tipo Brocq.
UNG: Acrn. Ver: uretrite no gonoccica.
unguis incarnatus: N. Cient. Ver: onicocriptose.
unha: S. f. anexo cutneo cuja funo  cobrir as ltimas falanges de cada dedo ou
  artelho e que se localiza sobre o leito ungueal. Essa estrutura  semitransparente,
  com tonalidade rosada decorrente da riqueza de vasos sanguneos da extremidade
  dos dedos. Esse anexo compreende as seguintes estruturas: raiz ungueal, hiponquio,
  lmina ungueal, leito ungueal, lnula. Outras designaes: placa ungueal. Smbo-
  lo de classificao: 2.2.4.
unha de Terry: S. f. onicopatia causada por alteraes ou traumatismo no leito vas-
  cular, em que as extremidades da unha possuem colorao rsea normal e todo o
  restante da placa ungueal com colorao branca. Ocorre, em geral, quando paciente
  encontra-se com cirrose heptica, diabetes e insuficincia cardaca congestiva crni-
  ca. Outras designaes: unha em cristal opalino. Smbolo de classificao: 4.34.59.
unha de usura: S. f. onicopatia presente em dermatoses com prurido intenso, que
  provoca desgaste e polidez das unhas. Outras designaes: . Smbolo de classi-
  ficao: 4.34.60.
unha em bico de papagaio: S. f. Ver: unha hipocrtica.
unha em casca de ovo: S. f. (pop.) Ver: hapalonquia.
unha em cristal opalino: S. f. Ver: unha de Terry.
unha em dedal: S. f. Ver: depresses puntiformes.
unha em garra: S. f. Ver: onicogrifose.
unha em pina: S. f. Ver: unha pinada.
unha encravada: S. f. Ver: onicocriptose.
unha frgil: S. f. onicopatia que pode ser provocada ou constituda, decorrente do
  hipotireoidismo e hipoparstireoidismo, alm de ser vista em doenas crnicas re-
  nais. Caracteriza-se por unhas quebradias, frgeis e, s vezes, com deslocamento
  laminar. Outras designaes: fragilita ungueum, fragilidade ungueal. Smbolo de
  classificao: 4.34.61.
unha hipocrtica: S. f. onicopatia em que a unha possui convexidade excessiva. Ocorre,
  normalmente em genodermatoses e alteraes vasculares. Outras designaes: unha
  em bico de papagaio. Smbolo de classificao: 4.34.62.
unha incarnata: S. f. Ver: onicocriptose.
unha pinada: S. f. onicopatia de origem hereditria ou que surge em quadro de psorase,
  ou por uso de b-heloqueadores ou de sapatos apertados. Caracterizada pelo aumento
  da curvatura transversal da unha devido a uma alterao no ligamento conectivo que
  passa sobre a matriz e que se insere na face lateral da falange. Outras designaes:
  unha em pina. Smbolo de classificao: 4.34.63.
414   LDIA ALMEIDA BARROS


unheiro: S. m. Ver: paronquia.
uredo: S. m. Ver: urticria.
uretrite: S. f. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium vaginale e que
  provoca inflamao na uretra de recm-nascidos. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.21.7.5.
uretrite inespecfica: S. f. Ver: uretrite no gonoccica.
uretrite no gonoccica: S. f. doena sexualmente transmissvel cuja etiologia pode
  ser atribuda a inmeros agentes, sendo os mais frequentes Chlamydia trachomatis
  e Ureaplasma urealyticum (micoplasma T.). As uretrites no gonoccicas constituem
  um grupo de afeces transmitidas sexualmente, que possuem como sintoma co-
  mum a inflamao da uretra. Outras designaes: UNG, uretrite inespecfica,
  uretrite-ps-gonoccica, NGU, non gonococcal urethritis. Smbolo de classifica-
  o: 4.27.3.
uretrite ps-gonoccica: S. f. Ver: uretrite no gonoccica.
urtica: S. f. formao slida caracterizada por elevao irregular da pele, colorao
  que vai do rseo ao vermelho, durao efmera e que vem acompanhada de prurido.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.8.
urticria: S. f. dermatose devida a um estado de hipersensibilidade a alimentos ou
  remdios, inalantes, agentes infecciosos ou parasitrios, distrbios endcrinos ou
  metablicos, doenas sistmicas, fatores psicolgicos e agentes fsicos. Esta ltima
  corresponde a uma forma particular de urticria (urticria fsica), que se manifesta
  por quadros diversos, dependendo do agente fsico desencadeante. Caracteriza-se
  por erupo cutnea, que se manifesta pelo aparecimento sbito na pele de leses
  papuloedematosas de cor branca ou rsea, quase sempre com bordos eritematosos de
  extenso varivel, elevadas ou discretamente salientes, sendo percebidas pela palpao.
  Permanecem isoladas ou coalescem, formando, por vezes, placas de grande dimen-
  so. O prurido est quase sempre presente, tem intensidade varivel e, em geral,
  precede a manifestao cutnea. Pode evoluir de forma branda ou severa. A urticria
  pode ainda ser acompanhada de choque anafiltico, dores articulares, dor abdomi-
  nal, dor no reto ou na bexiga, clica, derrame pleural, asma, febre, estado sincopal,
  angstia precordial e outros sintomas. Obs.:  tambm classificada como uma
  farmacodermia. Outras designaes: enidose, uredo, fervor-do-sangue (pop.). Sm-
  bolo de classificao: 4.19.; 4.31.12.
urticria aguda: S. f. urticria causada por alimentos, medicamentos, picadas de in-
  setos, inalantes, parasitas, geralmente envolvendo a participao da histamina. Pode
  ocorrer isoladamente ou associada a angioedema. Repentinamente, aparecem leses
  muito pruriginosas, que variam desde pequenos pontos avermelhados a placas gran-
  des, avermelhadas e edemaciadas. So acompanhadas de manifestaes gerais. Pode
  acometer toda a superfcie da pele. Outras designaes: urticria febril. Smbolo
  de classificao: 4.19.7.
                                                          DICIONRIO DE DERMATOLOGIA         415

urticria ao frio: S. f. urticria de contato causada pela exposio a baixas tempera-
  turas. Existem formas de origem desconhecida (essenciais), familiares ou adquiri-
  das, podendo ainda ser devida  sensibilidade ao frio. Caracteriza-se por leso
  purprica, que aparece por segundos ou minutos nas reas expostas. Em banhos de
  mar, piscinas ou lagos, em temperaturas frias, pode desencadear-se quadro anafiltico,
  com leses urticarianas, edema (edema angioneurtico) e dores nas articulaes, de
  gravidade varivel, podendo at ser letal. Outras designaes: urticria do frio,
  urticria do congelamento. Smbolo de classificao: 4.19.13.4.
urticria aquagnica: S. f. urticria de contato causada pelo contato com gua (chu-
  va, banho de chuveiro), independente da temperatura da mesma.  uma doena rara,
  que ocorre por mecanismo semelhante  urticria colinrgica. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.19.13.3.
urticria bolhosa: S. f. urticria que apresenta bolhas sobre as placas urticarianas.
  Essas so subepidrpicas e aparecem devido  intensidade do edema. Outras desig-
  naes: urticria vesiculosa. Smbolo de classificao: 4.19.5.
urticria colinrgica: S. f. urticria de contato causada pelo aumento da temperatura
  corporal (exerccios fsicos, banhos, estresse emocional) ou pela ao de drogas colinr-
  gicas. O fator psicossomtico, em geral, est presente. Caracteriza-se pelo aparecimen-
  to de ppulas pequenas (urticria micropapular), circundadas por grande halo eritema-
  toso e acompanhadas de intenso prurido (prurido colinrgico), que, s vezes, constitui
  a principal caracterstica do quadro. Pode haver manifestaes sistmicas. As leses
  podem localizar-se em qualquer regio do corpo, exceto palmas das mos e plantas dos
  ps. Outras designaes: urticria do calor. Smbolo de classificao: 4.19.13.1.
urticria crnica: S. f. urticria que persiste por mais de seis semanas, podendo pro-
  longar-se por anos. Sua etiologia  raramente descoberta, mas encontra-se associada
  a infestaes, infeces, alimentos, drogas, presso, frio, calor, exerccios, endocri-
  nopatias, neoplasias, alm de fatores psquicos. Apresenta leses menos extensas e
  intensas, porm mais persistentes. Pode ocorrer cura espontnea. Outras designa-
  es: Smbolo de classificao: 4.19.8.
urticria de contato: S. f. urticria causada pelo contato com determinada substncia
  especfica (plantas, plo de animais, leite, trigo etc.), em geral devido a hipersensibi-
  lidade. As leses aparecem minutos aps o contato e so mais efmeras do que as dos
  outros tipos de urticrias, desaparecendo dentro de uma a quatro horas. Existem sete
  formas da doena: 1) urticria por presso, 2) urticria aquagnica, 3) urticria ao
  frio, 4) urticria solar, 5) urticria ao calor, 6) urticria vibratria, 7) urticria factcia.
  Outras designaes: . urticria fsica, urticria por agentes fsicos. Smbolo de
  classificao: 4.19.13.
urticria de reaquecimento: S. f. urticria local ao calor que ocorre principalmente
  em pacientes atpicos que se deslocam de um ambiente frio para um aquecido.Outras
  designaes:  Smbolo de classificao: 4.19.13.6. 1.
416   LDIA ALMEIDA BARROS


urticria do calor: S. f. Ver: urticria colinrgica.
urticria do congelamento: S. f. Ver: urticria ao frio.
urticria do frio: S. f. Ver: urticria ao frio.
urticria endmica: S. f. urticria devida aos plos urentes de alguns tipos de la-
  gartas. Outras designaes: urticria epidmica Smbolo de classificao:
  4.19.9.
urticria epidmica: S. f. Ver: urticria endmica.
urticria factcia: S. f. urticria de contato causada por presso (objeto, roupa etc.)
  exercida sobre a pele peculiarmente suscetvel a irritao. A leso tem intensida-
  de varivel, limitando-se, por vezes, a eritema no elevado, traduzindo-se, em
  outras, por elevao edematosa de salincia aprecivel. Tem forma linear e apre-
  senta a configurao da presso aplicada. Em indivduos atpicos, a resposta vas-
  cular pode se dar no sentido inverso (dermografismo branco). Existe ainda uma
  outra variedade chamada dermografismo retardado, que poder ou no apresentar
  a reao imediata, mas que, dentro de um tempo, apresentar urticria no local.
  Limita-se ao local da aplicao da presso e tem durao fugaz. Outras designa-
  es: urticria factitia, reao de Ebbecke, dermografismo. Smbolo de classifi-
  cao: 4.19.13.8.
urticria factitia: N. Cient. Ver: urticria factcia.
urticria febril: S. f. Ver: urticria aguda.
urticria fsica: S. f. Ver: urticria de contato.
urticria gigan: S. f. Ver: urticria gigante.
urticria gigante: S. f. urticria que apresenta edema urticariano localizado, duro,
  tenso, no depressvel, podendo manifestar pstulas gigantes na superfcie da pele,
  devido  dilatao e ao aumento de permeabilidade dos capilares, envolvendo a
  derme profunda ou os tecidos subcutneos ou submucosos. Observam-se episdios
  recidivantes de inchao no inflamatria da pele, mucosas, vsceras e crebro, de
  incio sbito e durando de horas a dias, ocasionalmente com artralgia, prpura ou
  febre. Acomete extremidades, lbios, lngua, narinas, plpebras, laringe, pnis,
  escroto e, mais raramente, mo e dedos. Frequentemente, atinge apenas a regio
  de um lado do corpo, mas pode afetar, simetricamente, plpebras e narinas. Cons-
  titui risco de vida uma vez que o edema pode causar asfixia por obstruo mec-
  nica, dificultando a respirao. Outras designaes: atrofedema, doena de
  Bannister, doena de Milton, doena de Quincke, edema circunscrito, edema pe-
  ridico, edema angioneurtico, edema de Quincke, urticria gigante, urticria
  gigan, urticria gigantea, urticria tuberosa. Smbolo de classificao: 4.19.1.
urticria gigantea: N. Cient. Ver: urticria gigante.
urticria girata: S. f. urticria na qual a morfologia do ponfo (leso eritematoedematosa)
  apresenta-se como desenhos caprichosos. Outras designaes: Smbolo de clas-
  sificao: 4.19.4.
                                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       417

urticria hemorrgica: S. f. urticria que apresenta bolhas subepidrmicas com con-
  tedo hemorrgico (leses purpricas) devido  intensidade do edema. Outras de-
  signaes: urticria purprica. Smbolo de classificao: 4.19.6.
urticria infantil: S. f. Ver: prurigo estrfulo.
urticria local ao calor: S. f. urticria de contato causada que apresenta leses no
  local onde se assestou o calor. Essas desaparecem em torno de uma hora. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.19.13.6.
urticria medicamentosa: S. f. urticria causada pela alergia ao uso de droga. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.19.10.
urticria micropapular: S. f. Ver: urticria colinrgica.
urticria papular: S. f. Ver: prurigo estrfulo.
urticria papulosa: S. f. Ver: prurigo estrfulo.
urticria pigmentar: S. f. Ver: mastocitose cutnea.
urticria pigmentosa: S. f. Ver: mastocitose cutnea.
urticria por agentes fsicos: S. f. Ver: urticria de contato.
urticria por presso: S. f. urticria de contato causada pela aplicao de presso
  intensa e profunda sobre a pele. Caracteriza-se pelo aparecimento de edema profun-
  do, acompanhado de eritema doloroso e localizado. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.19.13.2.
urticria porcelnea: S. f. Ver: urticria porcelnica.
urticria porcelnica: S. f. urticria com predomnio do processo edematoso. Obser-
  vam-se placas brancas e elevadas. Pode ou no ocorrer o eritema. Quando esse acon-
  tece, no  acentuado. Outras designaes: urticria porcelnea. Smbolo de clas-
  sificao: 4.19.2.
urticria purprica: S. f. Ver: urticria hemorrgica.
urticria rubra: S. f. urticria que apresenta pouco edema e intenso eritema (man-
  chas eritematosas). Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.19.3.
urticria solar: S. f. urticria de contato causada pela exposio aos raios solares. Quando
  a exposio  prolongada podem sobrevir fenmenos graves, como edema e perda
  temporria da conscincia (sncope), acompanhados de urticria generalizada. Obs:
   tambm classificada como uma fotodermatose idioptica. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.19.13.5.; 4.32.3.1.
urticria subcutnea: S. f. urticria que s apresenta prurido. Outras designaes:
  . Smbolo de classificao: 4.19.11.
urticria tuberosa: S. f. Ver: urticria gigante.
urticria vasculite: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante que pode
  vir associada a dores articulares e/ou artrite, dores abdominais, proteinria e vas-
  culite renal. As leses so urticariformes, deixando hiperpigmentao residual, pru-
  rido e sensaes de dor e ardor. Notam-se formas cutneas puras e formas com ma-
  nifestaes sistmicas variveis, como as artralgias, artrites, leses renais, leses
418   LDIA ALMEIDA BARROS


  pulmonares e neurolgicas. Outras designaes: UV, vascularite urticariforme.
  Smbolo de classificao: 4.14.2.1.10.
urticria vesiculosa: S. f. Ver: urticria bolhosa.
urticria vibratria: S. f. urticria de contato causada por um estmulo vibratrio
  (assovio, massagem, frico com toalha de banho).  possvel que seja hereditria.
  Aparece no local do estmulo. Outras designaes: . Smbolo de classificao:
  4.19.13.7.
urticria xantelasmoidea: S. f. Ver: mastocitose cutnea.
UV: Sigla Ver: urticria vasculite.
                                           V




vacina: S. f. dermatovirose causada pelo vrus vacnico-Poxvrus officinale, atravs da
  vacina usada como profilaxia contra a varola. Surge leso localizada, a "pega vacinal",
  ou excepcionalmente generalizada. Em indivduos com alteraes da imunidade pode
  haver complicaes. Outras designaes: vacnia. Smbolo de classificao: 4.15.1.
vacina gangrenosa: S. f. vacina que afeta indivduos que passaram por terapia
  imunossupressiva ou que so imunodeficientes, aps terem sido vacinados contra
  varola.  rara, mas muitas vezes fatal. Caracteriza-se por necrose tecidual que, a
  partir do local de inoculao, difunde-se, podendo gerar metstase vacinal para a
  pele, vsceras ou ossos. Outras designaes: vacina progressiva. Smbolo de clas-
  sificao: 4.15.1.3.
vacina generalizada: S. f. vacina causada por viremia transitria. Caracteriza-se por
  leso geralmente autolimitada e que se assemelha  varola, sendo, algumas vezes,
  consequncia da vacinao contra a varola primria. Outras designaes: . Sm-
  bolo de classificao: 4.15.1.2.
vacina progressiva: S. f. Ver: vacina gangrenosa.
vacnia: S. f. Ver: vacina.
vaginite: S. f. corinebacteriose cutnea causada por Corynebacterium vaginale. Aco-
  mete recm-nascidos, apresentando inflamao na vagina. Outras designaes:
  colpite, elitrite. Smbolo de classificao: 4.21.7.6.
varicela: S. f. dermatovirose causada pelo vrus da herpes zster ou varicela zster, de
  transmisso area. Altamente contagiosa, caracteriza-se por erupes vesiculares
  tensas, contendo lquido purulento, podendo apresentar enantema. So cercadas ou
  no de halo eritematoso e acompanhadas de febre moderada e mal-estar. H evolu-
  o por surtos com leses em vrias fases evolutivas. Localizam-se no tronco, na face,
  nas extremidades e nas mucosas. Outras designaes: catapora (Bras., vulg.), cata-
  poras (Bras., vulg.), tatapora (Bras., vulg.). Smbolo de classificao: 4.15.7.
420   LDIA ALMEIDA BARROS


varola: S. f. dermatovirose causada pelo Poxvirus variolae (ortopoxvirus).  aguda,
  altamente contagiosa e frequentemente fatal, manifestando-se nas formas varola minor
  (alastrim) e varola major (bexiga), mais grave. As erupes cutneas so distintas e
  progressivas, e vo de eritematopapulosas a pstulas umbilicadas.  acompanhada
  por sintomas como febre elevada, prostrao, cefaleia, dor nas costas, calafrios,
  miocardite, nsia de vmito e pneumonia viral. Pode haver hemorragia, sendo desig-
  nada "varola negra" quando ocorre nas prprias leses. Ao secarem e ao formarem
  crostas, as leses deixam marcas permanentes na pele. Localizam-se na face, mem-
  bros, tronco e mucosas. Outras designaes: bexiga (pop., vulg.). Smbolo de
  classificao: 4.15.8.
variz papilar: S. f. Ver: angioma.
vascularite: S. f. Ver: vasculite.
vascularite urticariforme: S. f. Ver: urticria vasculite,
vasculite: S. f. farmacodermia que apresenta inflamao da parede dos vasos linfti-
  cos (linfangite). As vasculites so classificadas em necrosantes, granulomatosas e
  trombosantes. Recobrem um conjunto de doenas circunscritas ou sistmicas de v-
  rias etiologias e manifestaes clnicas, que dependem, na maioria das vezes, da lo-
  calizao e do tamanho do vaso. Obs.:  tambm classificada como uma afeco
  vascular. Outras designaes: angete, angite, vascularite. Smbolo de classifi-
  cao: 4.31.5.; 4.14.2.
vasculite alrgica: S. f. Ver: vasculite necrosante sintomtica, vasculite primria e
  predominantemente necrosante.
vasculite da sndrome de Raynaud: S. f. vasculite primria predominantemente
  trombosante de causa desconhecida. Apresenta espasmos vasculares e mudana da co-
  lorao das extremidades, gangrena dos dgitos, palidez, cianose, dormncia, dor e ver-
  melhido. Essa vasculite pode coocorrer com outras doenas.  crnica, com surtos que
  podem determinar distrofias ungueais, bolhas e ulceraes por necrose cutnea super-
  ficial, repetindo-se por meses ou anos. Localiza-se, simetricamente, na extremidade de
  dois ou mais dedos ou pododctilos, sendo as mos mais atingidas do que os ps. Pode
  atingir a lngua, pulmes e outros rgos. Obs:  tambm classificada como uma
  afeco vascular predominante e funcional. Outras designaes: molstia de
  Raynaud, fenmeno de Raynaud, doena de Raynaud, gangrena simtrica das extre-
  midades, sndrome de Raynaud. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.8.; 4.14.6.1.
vasculite de Horton: S. f. vasculite primria predominantemente granulomatosa
  durante a qual podem surgir placa eritematosa ou ndulos. As artrias da regio tem-
  poral tornam-se dolorosas. Provoca intensa cefaleia bitemporal. Com o tempo h
  diminuio da viso, panarterite com necrose medial e clulas gigantes multinucleadas
  nas artrias temporais, retinianas e intracerebrais. Outras designaes: arterite
  cranial, arterite granulomatosa, arterite temporal, arterite de Horton. Smbolo de
  classificao: 4.14.2.3.1.
                                                      DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       421

vasculite granulomatosa: S. f. Ver: vasculite primria predominantemente granulo-
  matosa.
vasculite granulomatosa alrgica de C-S: S. f. Ver: vasculite necrosante granulo-
  matosa de Churg-Strauss.
vasculite leucocitoclsica: S. f. Ver: vasculite primria e predominantemente
  necrosante.
vasculite livedoide: S. f. Ver: atrofia branca de Milian.
vasculite necrosante: S. f. Ver: vasculite necrosante sintomtica, vasculite primria
  e predominantemente necrosante.
vasculite necrosante alrgica: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-
  Strauss.
vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter: S. f. vasculite primria e predominante-
  mente necrosante que compromete pequenos vasos, apresentando petquias, eleva-
  es papuloeritematosas, pequenos e consistentes ndulos nas coxas e pernas. Pri-
  meiramente apresentava trs sintomas: prpura, ppula eritematosa e ndulos, sendo,
  por isso, denominada doena trissintomtica. Passou a ser tetra, penta e polissintomtica.
  Pode acometer boa pare da pele e vir acompanhado de febre, artralgia, comprometi-
  mento renal, vascular e gastrintestinal podem ocorrer. Localiza-s, na maioria das
  vezes, nos membros inferiores. Outras designaes: molstia trissintomtica de
  Gougerot-Ruiter, alergide nodular purprica, doena trissintomtica. Smbolo de
  classificao: 4.14.2.1.1.
vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss: S. f. vasculite primria e
  predominantemente necrosante caracterizada por apresentar granulomas necrosantes
  na parede vascular e extravascular de pequenos vasos. Pode atingir as vias areas
  superiores e provocar asma, eosinofilia perifrica marcante e rinite. Ocorrem tam-
  bm, durante a evoluo da doena, dor abdominal, dores nas articulaes, neuropa-
  tia perifrica, pericardite, febre e perda de peso. Observam-se petquias, equimoses,
  lceras necrticas e ndulos subcutneos necrticos nas leses cutneas. Outras
  designaes: sndrome de Churg-Strauss, granulomatose alrgica, granuloma de C-
  S, angeite alrgica de Churg-Strauss, vasculite necrosante alrgica, vasculite granu-
  lomatosa alrgica de C-S. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.4.
vasculite necrosante granulomatosa de Wegener: S. f. vasculite primria e predo-
  minantemente necrosante de causa desconhecida. Comea com leses necrosantes
  na pele, ocorrendo ndulos e prpura telangiectsicas. Na segunda etapa, h o com-
  prometimento dos pulmes, das vias areas superiores, dos rins, bao, fgado, siste-
  ma nervoso e outros rgos, com presena de grnulos nos pequenos vasos. A uremia
  e a gromerulonefrite surgem na fase final que provoca. Outras designaes: granu-
  loma de Wegener. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.3.
vasculite necrosante por hipersensibilidade de Zeek: S. f. vasculite primria e
  predominantemente necrosante causada por determinadas drogas, como a penicili-
422   LDIA ALMEIDA BARROS


  na, as sulfonamidas e os iodetos. As leses apresentam-se nas formas cutneas e
  viscerais. So bem visveis a pneumonite necrosante focal e a glomerulonefrite
  necrosante. Atinge pequenos vasos. Outras designaes: angite por hipersensibi-
  lidade. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.5.
vasculite necrosante sintomtica: S. f. vasculite primria e predominantemente
  necrosante que constitui uma reao inflamatria de vasos sanguneos. Agrupa qua-
  dros que podem ocorrer em infeces e que possuem aspectos morfolgicos e evolu-
  tivos variados. Pode ocorrer tambm em doenas do colgeno, assim como em doen-
  as hemticas e em outras de etiologia indefinida. Essas infeces podem produzir
  necrose fibrinoide de tecido, sobretudo na parede do vaso sanguneo. Durante a
  evoluo da doena, qualquer vaso pode ser comprometido, porm as vnulas ps-
  capilares da venulite necrosante so as mais atingidas. Outras designaes: vas-
  culite necrosante, vasculite alrgica, angite necrosante. Smbolo de classificao:
  4.14.2.1.11.
vasculite primria e predominantemente necrosante: S. f. vasculite causada por
  infeces ou drogas, com patognese de hipersensibilidade, doenas do tecido con-
  juntivo, neoplasias malignas e outras doenas sistmicas. As leses so necrosantes,
  eritematosas, purpricas, vesiculosas e puntiformes. So predominantemente sim-
  tricas, em pequeno ou grande nmero, podendo encontrar-se em diferentes fases de
  evoluo (polimorfismo). Na forma aguda h hemorragias e, na subaguda, elemen-
  tos ppulo-nodulares. Localiza-se em qualquer parte do corpo,inclusive rins, pul-
  mo, sistema nervoso, aparelho gastrintestinal entre outros. Outras designaes:
  vasculite necrosante, vasculite alrgica, vasculite leucocitoclsica, alegide nodular
  drmica, angite necrosante, venulite necrosante cutnea. Smbolo de classifica-
  o: 4.14.2.1.
vasculite primria predominantemente granulomatosa: S. f. vasculite caracteri-
  zada pela presena de granulomas histiocitrios com ou sem clulas gigantes nas paredes
  vasculares. Est associada  arterite cranial (doena de Horton) e  arterite do arco
  artico (doena de Takayasu). Outras designaes: vasculite granulomatosa. Sm-
  bolo de classificao: 4.14.2.3.
vasculite primria predominantemente trombosante: S. f. vasculite que apresen-
  ta trombose. As vasculites desse tipo diferenciam-se umas das outras pelo grau de
  trombose que acomete cada leso. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.14.2.2.
vasculite segmentar hialinizante: S. f. Ver: atrofia branca de Milian.
vegetao: S. f. formao slida causada por hipertrofia da epiderme, derme ou ambas,
  caracterizando-se por salincias carnosas moles que sangram facilmente e tm as-
  pecto de couve-flor. Apresentam tamanhos variados e tm colorao branco-aver-
  melhada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.2.
venreo: S. m. (pop.) Ver: sfilis.
                                                    DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      423

venereofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo provocado pelo
  fato de o paciente imaginar ser portador de doenas sexualmente transmissveis.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.3.2.
venulite necrosante cutnea: S. f. Ver: vasculite primria e predominantemente
  necrosante.
vergo: S. m. Ver: vbice.
verruca: S. f. Ver: verruga.
verruca canthi: N. Cient. Ver: verruga vulgar.
verrucosidade: S. f. formao slida causada por hipertrofia da epiderme, derme papilar
  ou ambas, caracterizando-se por superfcie querattica dura, inelstica e amarelada
  por aumento peculiar da camada crnea. Localiza-se na pele e mucosas. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.7.
verruga: S. f. dematovirose causada pelo papilovirus humano (HPV).  infeco lo-
  calizada, caracterizada por hipertrofia circunscrita de papilas do crio, espessamen-
  to das camadas de Malpighi, granular e de ceratina da epiderme. Apresenta prolife-
  rao epitelial da pele e mucosas. O vrus  autoinoculvel ou transmitido por contato
  direto ou indireto, em locais como praias, piscinas, recintos esportivos etc. A leso 
  hiperplsica lobulada, com superfcie crnea. Localizam-se geralmente no dorso das
  mos e nos dedos. Outras designaes: verruca, verruga comum, berruga (Bras.,
  pop.). Smbolo de classificao: 4.15.4.
verruga acuminada: S. f. Ver: condiloma acuminado.
verruga anatmica: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
verruga comum: S. f. Ver: verruga.
verruga das vestes: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga digitiforme: S. f. Ver: verruga filiforme.
verruga dos Andes: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana.
verruga filiforme: S. f. verruga hiperceratsica, em geral isolada ou pouco numerosa,
  semelhante a espculas que aparecem de modo perpendicular ou oblquo  superfcie
  cutnea.  composta de papilas muito alongadas. As leses possuem aspecto de d-
  gitos. Localiza-se na face, no pescoo e nas comissuras da boca. Outras designa-
  es: verruga digitiforme. Smbolo de classificao: 4.15.4.2.
verruga genital: S. f. Ver: condiloma acuminado.
verruga necrognica: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
verruga periungueal: S. f. verruga localizada embaixo ou ao redor das unhas. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.15.4.6.
verruga peruana: S. f. bacteriose causada pela Bartonella bacilliformis, transmitida
  ao homem atravs de picada de insetos flebtomos.  uma doena aguda, de evolu-
  o bastante variada. Evidencia-se por sintomas cutneos e gerais cuja intensidade
  varia de acordo com a sensibilidade do indivduo. Os sintomas gerais so infeco
  generalizada, dores articulares, febre elevada, anemia intensa, distrbios
424   LDIA ALMEIDA BARROS


  gastrintestinais e hipertrofia do bao e do fgado. As alteraes cutneas caracteri-
  zam-se pelo aparecimento de ndulos superficiais ou profundos, entremeados com
  ppulas simtricas vegetantes, lenticulares ou pedunculares, de cor purprea e ta-
  manhos variados, com aspecto semelhante ao de verrugas. O nmero de leses 
  varivel Outras designaes: doena de Carrion (pop.), plano hemorrgico, verru-
  ga dos Andes (pop.), febre de Oroya (pop.), verruga-peruana, verruga-do-peru,
  bartonelose. Smbolo de classificao: 4.21.10.
verruga plana: S. f. verruga lisa, plana, consistente, pouco saliente, de cor amarelada
  ou marrom-clara.  circular, oval ou de contorno irregular. Ocorre em grupos ou
  isoladas, s vezes muito numerosas. Localizam-se na face, no pescoo, no dorso das
  mos e antebraos. Outras designaes: verruga plana juvenil. Smbolo de clas-
  sificao: 4.15.4.1.
verruga plana juvenil: S. f. Ver: verruga plana.
verruga plana senil: S. f. Ver: ceratose actnica.
verruga plantar: S. f. verruga decorrente da presso do corpo sobre o p, geralmente
  muito dolorosa. Caracteriza-se por leso amarelada, com rea central anfractuosa
  rodeada por um anel hiperquerattico. A superfcie  irregular, pouco saliente, ligei-
  ramente vegetante ou mesmo filiforme, cujo aspecto,  primeira vista,  de calosidade.
  Podem ser numerosas, mas, em geral, so poucas, isoladas ou coalescentes e assim-
  tricas, formando verrugas "em mosaico". Apresentam ppulas que crescem para o
  interior, havendo, s vezes, pontos hemorrgicos. Localizam-se em reas de maior
  presso da planta do p, prejudicando o apoio deste e dificultando a marcha. Outras
  designaes: olho-de-peixe (pop.), mimrcia. Smbolo de classificao: 4.15.4.4.
verruga pontiaguda: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga seborreica: S. f. Ver: ceratose seborreica, esclerose tuberosa.
verruga senil: S. f. Ver: ceratose actnica, ceratose seborreica, esclerose tuberosa.
verruga simples: S. f. Ver: verruga vulgar.
verruga telangiectsica: S. f. Ver: angiceratoma.
verruga tuberculosa: S. f. Ver: tuberculose verrucosa.
verruga mida: S. f. Ver: coldiloma gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga venrea: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein.
verruga vulgar: S. f. verruga frequente, causada pelo papilovrus humano. Apresen-
  ta superfcie rugosa, consistncia firme, podendo ser isoladas ou coalescentes. Ca-
  racterizam-se como um papiloma ou ndulo cerattico da epiderme, que no mani-
  festa dor. Medem alguns milmetros de dimetro e so de durao varivel, podendo
  apresentar colorao escura, pardacenta ou amarelada, e pontos escuros Localizam-
  se em qualquer parte do corpo, principalmente no dorso das mos, nas unhas ou ao
  redor, na superfcie anterior, posterior ou lateral dos dedos, em pontos de maior presso
  no trabalho manual e na regio palmar, onde  translcida. Outras designaes:
  verruga simples, verruca canthi. Smbolo de classificao: 4.15.4.3.
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA      425

verruga-do-peru: S. f. Ver: verruga peruana.
verruga-peruana: S. f. Ver: verruga peruana.
vescula: S. f. coleo lquida caracterizada por elevao circunscrita de um centme-
  tro de dimetro. A colorao do lquido  inicialmente clara (serosa), tornando-se
  turva (purulenta) ou rubra (hemorrgica). Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 3.3.1.
vbice: S. m. prpura provocada pelos hormnios, na sndrome de Cushing, ou mes-
  mo pela distenso da pele durante a ascite e anasarca, gravidez e obesidade. Apare-
  cem manchas ou estrias lineares, raras ou numerosas, que se dispem paralelamente.
  As estrias apresentam um ou mais mm de largura, a princpio avermelhadas e, pos-
  teriormente, esbranquiadas ou incolores. Localizam-se nas ndegas, abdmen e coxas.
  Outras designaes: leso atrfica linear, vergo, prpura linear, atrofia linear da
  pele. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.6.3.
vitiligem: S. f. Ver: vitiligo.
vitiligo: S. m. acromia determinada por gene autossmico dominante, podendo ser
  desencadeada, em alguns casos, por estresse emocional e por reao a certos produ-
  tos qumicos industriais. Verifica-se a ausncia de melancitos e de melanina na
  epiderme e um aumento das clulas de Langherhans, acompanhado, s vezes, de
  infiltrao linfocitria (leucodermia adquirida). A perda da pigmentao melnica
  cutnea provoca manchas esbranquiadas que, em princpio, so hipocrmicas, tor-
  nando-se lentamente acrmicas. Percebe-se que as leses so mais acentuadas em
  reas expostas ao sol, em punhos, couro cabeludo, dobras da pele, eminncias s-
  seas, faces antero-laterais das pernas, plpebras, fronte, dorso das mos e dedos,
  pescoo, podendo ainda ocorrer em qualquer regio (axilas, genitlia, regio periorbital
  e maleolar). Algumas leses destroem os melancitos da retina, provocando pertur-
  bao da viso. Os plos localizados no seio da mancha so geralmente brancos, prin-
  cipalmente os do couro cabeludo. Outras designaes: vitiligem, leucodermima.
  Smbolo de classificao: 4.5.1.5.
vitiligo capitis: N. Cient. Ver: alopecia areata.
vitiligo de Cazenave: S. m. Ver: alopecia areata.
vitiligo Celsus: S. m. Ver: alopecia areata.
vitiligo perinvico: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida.
volvulose: S. f. Ver: oncocercase.
vulvovaginite: S. f. balanite que apresenta inflamao da genitlia externa. Pode ser
  provocada por infecciosa com origem em coinebactrias, nesserias, vrus e outros.
  Pode ter tambm causa no infecciosa, como no diabetes, irritaes, estrognica,
  hipersensibilidade e outras. Atinge, em geral, a vulva e a vagina. Outras designa-
  es: . Smbolo de classificao: 4.33.25.8.
                                       W




wooly hair: Ingl. Ver: cabelo laniforme.
                                         X




xantelasma: S. m. xantoma causado pelo enchimento de clulas com lipdios na derme.
  Apresenta placas moles e elevadas, de cor amarelada ou amarelo-alaranjada. Mani-
  festa-se em geral no canto interno das plpebras. Outras designaes: xantoma das
  plpebras. Smbolo de classificao: 4.1.2.1.6.
xantoeritrodermia persistente: S. f. Ver: parapsorase.
xantogranuloma juvenil: S. m. reticuloistiocitose de causa desconhecida, benigna
  auto-limitada, geralmente familiar, caracterizada pela presena de leses mltiplas
  ou isoladas em forma de ndulos, tubrculos e ppulas castanho-amareladas e
  avermelhadas nas superfcies de extenso das extremidades, na face, no tronco e no
  couro cabeludo. Outras designaes: xantoma juvenil. Smbolo de classifica-
  o: 4.1.11.7.5.
xantogranuloma necrobitico: S. m. reticuloistiocitose associada  paraproteinemia,
  apresentando necrobiose e xantomizao de histicitos. Observa-se a presena de
  ndulos localizados no tronco, grandes placas enduradas, acompanhadas de atrofia
  e telangiectasias que, s vezes, ulceram. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.11.7.3.
xantoma: S. m. lipidose rara, na maioria das vezes familiar, causada por erro gentico
  no especfico. Observa-se deposio lipdica na pele e no interior dos histicitos,
  com a presena de placas e tumores cutneos, pouco salientes, de cor amarela ou
  vermelha, apresentando steres gordurosos de colesterol. Esta lipidose pode estar
  associada a distrbio do metabolismo lipdico ou distrbio local do metabolismo,
  mas no apresenta alteraes plasmticas. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.2.1.
xantoma das plpebras: S. m. Ver: xantelasma.
xantoma disseminado: S. m. histiocitose X rara, caracterizada por leses tegumentares
  de carter xantomatoso com aspecto de ppulas, ndulos ou placas amarelo-acasta-
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  nhadas, distribudas difusamente, principalmente na face, pescoo, podendo aco-
  meter a mucosa oral, faringe, laringe e brnquios. Acomete tambm as dobras axi-
  lares, inguinais, anticubitais e poplites. Observam-se ainda leses oculares e do sis-
  tema nervoso. Pode ocorrer diabetes inspido com certa frequncia, devido  infiltrao
  de pituitria. Obs.:  tambm classificado como uma lipidose. Outras designa-
  es: xantomatose mltipla, xantoma mltiplo. Smbolo de classificao: 4.1.2.1.11;
  4.1.11.4.
xantoma dos diabticos: S. m. Ver: xantoma eruptivo.
xantoma eruptivo: S. m. xantoma causado por alta concentrao de plasma triglicerdio.
  Apresenta leses papulosas amareladas, envoltas por halo eritematoso. Manifesta-se
  em geral em surtos eruptivos, muitas vezes em grupo, atingindo faces de extenso
  dos braos, pernas, ndegas, abdmen e mucosa da boca. Outras designaes:
  xantoma dos diabticos, xantoma ppulo-eruptivo. Smbolo de classifica-
  o: 4.1.2.1.4.
xantoma estriado: S. m. xantoma caracterizado pelo aparecimento de ppulas de
  pequenas dimenses. Ocorre em geral em casos de hipercolesterolemia e tambm
  nos casos de hipertrigliceridemia. Manifestam-se em geral ao longo das cristas pal-
  mares ou plantares, dispondo-se linearmente. Outras designaes: . Smbolo de
  classificao: 4.1.2.1.3.
xantoma fibroso: S. m. Ver: dermatofibroma.
xantoma histiocitrio: S. m. xantoma causado por proliferao histiocitria, que
  apresenta xantomizao celular secundria, com destaque para a histiocitose X. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.10.
xantoma juvenil: S. m. Ver: xantogranuloma juvenil.
xantoma mltiplo: S. m. Ver: xantoma disseminado.
xantoma nodular: S. m. xantoma que apresenta leses razoavelmente pequenas em
  forma de cpula, isoladas, mas com tendncia a agrupamentos, manifestando-se em
  geral no pescoo, orelhas, joelhos e cotovelos. Ocorre frequentemente em casos de
  atresia dos ductos biliares e cirrose biliar. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.2.1.8.
xantoma palmar: S. m. xantoma raro, que apresenta leses nodulares ou em
  placas.Ocorre geralmente em casos de hiperlipoproteinemias associadas a doena
  obstrutiva do fgado, disglobulemias ou presena de lipoprotenas de sensibilidade
  intermediria e de baixa densidade. Manifesta-se em geral nas regies palmares.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.5.
xantoma ppulo-eruptivo: S. m. Ver: xantoma eruptivo.
xantoma plano: S. m. xantoma relacionado  hiperlipidemia, caracterizado pela ocor-
  rncia de faixas ou placas amareladas, planas ou discretamente elevadas, localizadas
  ou generalizadas, que se manifestam em geral em qualquer parte do tegumento. Na
  regio palpebral denomina-se xantelasma e na regio palmar est, com frequncia,
                                                     DICIONRIO DE DERMATOLOGIA       431

  relacionado  cirrose biliar primria. Pode ocorrer associada a outros tipos de xantomas
  ou na hiperlipoproteinemia. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.1.2.1.7.
xantoma secundrio: S. m. xantoma que ocorre geralmente em casos de uso de
  retinoides ou de doenas como a cirrose biliar primria, pancreatite crnica, diabe-
  tes, nefrose, hemacromatose, entre outros. Nesses casos h elevao dos lipdios.
  Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.9.
xantoma tendinoso: S. m. xantoma que apresenta ndulos subcutneos de desenvol-
  vimento lento, que ocorrem ao longo dos tendes, aponeurose, peristeo e fscias,
  cobertos por pele de aspecto normal. O xantoma tendinoso , na maior parte dos
  casos, assintomtico e ocorre frequentemente em casos de hipercolesterinemia, po-
  dendo ocorrer tambm em situaes de lipidermia normal. Manifesta-se em geral no
  dorso das mos, cotovelos, joelhos e tornozelos. Outras designaes: . Smbolo
  de classificao: 4.1.2.1.2.
xantoma tuberoso: S. m. xantoma relacionado com o aumento de fosfolipdios san-
  guneos e do colesterol. Apresenta ndulos ou nodosidades, ppulas, placas, leses
  lineares e confluentes. Os ndulos nunca se ulceram, podendo ser encontrados iso-
  lados ou agrupados. As leses so grandes, nodulares, firmes e indolores. Manifes-
  tam-se em geral na superfcie de extenso dos membros (principalmente nos joelhos
  e nos cotovelos), nas ndegas e tornozelos. Acometem, muitas vezes, as articulaes
  falangeanas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.1.1.
xantoma verruciforme: S. m. reticuloistiocitose caracterizada por leso verrugosa,
  solitria, da mucosa oral, ocorrendo tambm na genitlia e em outras partes do cor-
  po. Pode haver leses com hiperplasia epidrmica. Observa-se xantomizao apenas
  nas papilas epidrmicas. Outras designaes: . Smbolo de classifica-
  o: 4.1.11.7.4.
xantomatose mltipla: S. f. Ver: xantoma disseminado.
xantomatose plana difusa: S. f. histiocitose X que tem incio sob a forma de xantelasma,
  adquirindo, em seguida, placas generalizadas, planas ou levemente elevadas, prima-
  riamente histiocitrias, com xantomizao secundria. Pode estar associada ao mieloma
  mltiplo, reticuloistiocitose e leucemia. Outras designaes: . Smbolo de clas-
  sificao: 4.1.11.6.
xantossideroistiocitose: S. f. histiocitose X rara, que apresenta leses nos olhos, no
  sistema nervoso central e tegumentares acastanhadas, devido  presena de ferro e
  lipdios nos histicitos. Manifesta-se em geral nas mucosas, face, pescoo e nas su-
  perfcies de flexo. Ocorre diabetes inspido, devido  infiltrao de pituitria. Outras
  designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.5.
xeroderma pigmentar: S. m. Ver: xeroderma pigmentoso.
xeroderma pigmentoso: S. m. genodermatose com fotossensibilidade rara, de car-
  ter autossmico recessivo. Ocorre o envelhecimento precoce, tumores cutneos
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  mltiplos nos locais expostos  luz solar, alm de ceratoses actnicas e manchas
  pigmentadas (como sarna). No incio  possvel notar o aparecimento de eflides,
  lentigo solar, telangiectasias e atrofia. O paciente apresenta a pele seca, alteraes
  oculares (fotobia), ceratite, surdez, alteraes motoras, sensitivas e piranidais, alm
  do provvel retardo mental e raro defeito imunolgico. Obs.:  tambm uma dermatose
  pr-cancerosa. Outras designaes: xeroderma pigmentar, dermatose de Kaposi,
  atrofodermia pigmentosa, angioma pigmentoso e atrfico, xeroderma pigmentosum.
  Smbolo de classificao: 4.30.2.9.3.; 4.28.9.
xeroderma pigmentosum: S. m. Ver: xeroderma pigmentoso.
xiquexique: S. m. (Bras., SP) Ver: tungase.
XPA: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPB: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPC: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPD: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPE: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPF: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XPG: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
XP-V: Sigla Ver: xeroderma pigmentoso.
                                         Z




zigomicose: S. f. micose profunda causada por fungos da ordem Mucorales e
  Entomophthorales, gneros Mucor, Absidia, Rhizopus e Mortierella. Pode se apresen-
  tar sob as seguintes formas clnicas: mucocutnea (rinoentomofitoromicose), subcu-
  tnea (entomorfitoromicose subcutnea) e visceral (rinozigomicose). Outras desig-
  naes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.10.
zigomicose muco-cutnea: S. f. Ver: rinoentomofitoromicose.
zigomicose subcutnea: S. f. Ver: entomorfitoromicose subcutnea.
zigomicose visceral: S. f. Ver: rinozigomicose.
zona: S. f. Ver: herpes zoster.
zona gnea: S. f. Ver: herpes zoster.
zona serpiginosa: S. f. Ver: herpes zoster.
zoodermatose: S. f. dermatose causada por vermes, protozorios, insetos e
  celenterados, parasitas ou no, em qualquer fase do seu ciclo evolutivo. Caracteri-
  za-se por uma alterao, ocasional ou permanente, da pele, que varia de acordo com
  o agente causal e com o mecanismo de leso. Quanto aos mecanismos de leso, es-
  tes podem ser: 1) mecanismo traumtico: decorrente da picada ou ferroada de de-
  terminados atrpodes, determinando leso eritematosa e dolorosa que regride
  espontanemante, 2) mecanismo txico: decorrente da inoculao de saliva conten-
  do substncias txicas, produzindo necrose no local da picada e um quadro de en-
  venenamento, 3) dermatite de contato: decorrente do contato de certos animais com
  a pele, ocasionando leses eritematovesicantes e erupes tipo eritema polimorfo,
  4) granulomas tipo corpo estranho: decorrente na reteno na pele de ferres ou si-
  milares, determinando granulomas de durao prolongada, 5) granulomas
  pseudolinfomatosos: decorrente de mecanismo de hipersensibilidade, produzindo
  leses papulonodulares ou tumorais que lembram os linfomas. Podem ainda ocor-
  rer complicaes, tais como eczematizao e infeces secundrias. Outras desig-
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  naes: infeco cutnea zooparasitria, dermatozoonose, dermatose zooparasitria.
  Smbolo de classificao: 4.16.
zoster: S. m. Ver: herpes zoster.
zunga: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase.
zunja: S. m. (Bras.). Ver: tungase.
         SOBRE O LIVRO
       Formato: 16 x 23 cm
    Mancha: 27,7 x 44,9 paicas
Tipologia: Horley Old Style 10,5/14
          1 edio: 2009


    EQUIPE DE REALIZAO
      Coordenao Geral
     Marcos Keith Takahashi
